本申请涉及药物混合装置、药物混合套组、及药物混合装置的制造方法。
背景技术
在医疗领域中，液体形态的混合药剂可混合液体或粉末形态的其他药剂(例如镇痛剂、抗生剂或抗癌剂)，或输液，或蒸馏水，注射到患者内。现有的对药剂进行混合的方法的实例如下。将注射器针头插入装有液体形态的药剂、输液或蒸馏水的容器(诸如袋子(bag)或药水瓶(vial))。接着，将所述容器内的内容物吸入并容纳于注射器内，再将注射器针头拔出所述容器。然后，将注射器针头插入装有液体或粉末形态的药剂的其他容器。接着，将注射器内的液体形态的药剂、输液或蒸馏水注入至所述其他容器内。接着，摇晃所述其他容器以混合在其内的内容物。在混合完成后，通过注射器针头将在所述其他容器内的混合液吸入并容纳于注射器内，再将注射器针头拔出所述其他容器。
以往，为了将两个容器内的内容物彼此混合，需要将注射器的注射器针头依序插入并拔出于两个容器。在紧急医疗领域中，复杂的手动操作会有以下的问题：注射器的注射器针头被外部污染物或病原体污染的可能性增加，以及发生注射器针头接触医护人员的皮肤的事故的可能性增加。这是很严重的问题，因为这会对患者或医护人员的健康造成显著的不良影响。本发明的实施例用于解决上述现有技术的问题。
为了防止上述现有问题而使用高价的灭菌设备时，不仅需要高价的费用，而且在医疗领域中的紧急情况下难以利用这种灭菌设备。本发明的实施例用于解决上述问题。
技术实现要素：
本发明的一实施例提供一种药物混合装置，其用于将第一容器内的液体形态的第一内容物与第二容器内的液体或粉末形态的第二内容物进行混合。在所述药物混合装置中形成有第一流路、第二流路及第三流路。所述第一流路从经配置成允许所述第一容器内的液体流动的第一端，延伸至经配置成允许所述第二容器内的液体流动的第二端。所述第二流路从所述第一流路上的第一分支点分支并延伸至流出口。所述第三流路以连接位于所述第二流路上的第二分支点与位于所述第一流路上的第三分支点的方式延伸。所述药物混合装置包括：主体，其包括经配置成与所述第一容器耦合的第一连接部，及经配置成与所述第二容器耦合的第二连接部；第一密封层，其设置于所述第二流路上，且经配置成可被注射器的针头贯穿；以及第二密封层，其设置于所述第一分支点与在所述第二流路上设置有所述第一密封层的位置之间的位置，且经配置成可被所述注射器的针头贯穿。所述第二分支点位于在所述第二流路上设置有所述第一密封层的位置与设置有所述第二密封层的位置之间。
在一些实施例中，所述第三分支点可位于在所述第一流路上的所述第一分支点与所述第一端之间。
在一些实施例中，所述第二密封层、所述第二分支点、所述第一密封层及所述流出口可依序设置在一条直线上。
在一些实施例中，所述药物混合装置还可包括回流防止部，设置于所述第三流路上，且经配置成防止液体从所述第三分支点流向所述第二分支点回流。
在一些实施例中，所述药物混合装置还可包括阀门，设置于所述第一流路上，且经配置成开启和关闭流体的流动。
在一些实施例中，所述阀门可设置于在所述第一分支点与所述第三分支点之间的位置。
在一些实施例中，所述第一连接部可包括多个钩，其经配置成接合所述第一容器。所述第二连接部可包括多个钩，其经配置成接合所述第二容器。所述主体可包括支持部，其经配置成支撑所述第一连接部及所述第二连接部支持部。
在一些实施例中，所述药物混合装置还包括：第一针，其形成所述第一流路的所述第一端，且突出以插入所述第一容器内；以及第二针，其形成所述第一流路的所述第二端，且突出以插入所述第二容器内。所述第一连接部的所述多个钩可以以所述第一针为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。所述第二连接部的所述多个钩可以以所述第二针为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。
在一些实施例中，所述药物混合装置还包括：第一针，其形成所述第一流路的所述第一端，且突出以插入所述第一容器内；以及第二针，其形成所述第一流路的所述第二端，且突出以插入所述第二容器内。
在一些实施例中，所述第一针及所述第二针可固定于所述主体。
在一些实施例中，所述第一针及所述第二针中的至少一针可在与尖端隔开的位置的一侧形成有残留流入孔，以及液体可通过所述残留流入孔从所述至少一针所插入的容器内流入所述第一流路内。
在一些实施例中，所述药物混合装置还可包括支撑件，其与所述主体相结合，且经配置成支撑所述注射器。
本发明的另一实施例还提供一种药物混合装置的制造方法。代表性实施例的药物混合装置的制造方法包括：将所述第一连接部及所述第二连接部固定于所述支持部。
本发明的另一实施例还提供一种药物混合套组，其用于将第一容器内的液体形态的第一内容物与第二容器内的液体或粉末形态的第二内容物进行混合。代表性实施例的药物混合套组包括药物混合装置及注射器。在所述药物混合装置中形成有第一流路、第二流路及第三流路。所述第一流路从经配置成允许所述第一容器内的液体流动的第一端，延伸至经配置成允许所述第二容器内的液体流动的第二端。所述第二流路从所述第一流路上的第一分支点分支并延伸至流出口。所述第三流路以连接位于所述第二流路上的第二分支点与位于所述第一流路上的第三分支点的方式延伸。所述注射器包括注射器外壳、活塞及注射器针头。所述注射器外壳具有内部空间。所述活塞经配置成通过插入及移动入所述注射器外壳内来改变所述内部空间的体积。所述注射器针头连接所述第二流路与所述内部空间。所述药物混合装置包括：主体，其包括经配置成与所述第一容器耦合的第一连接部，及经配置成与所述第二容器耦合的第二连接部；第一密封层，其设置于所述第二流路上，且经配置成可被注射器的针头贯穿；以及第二密封层，其设置于所述第一分支点与在所述第二流路上设置有所述第一密封层的位置之间的位置，且经配置成可被所述注射器的针头贯穿。所述第二分支点位于在所述第二流路上设置有所述第一密封层的位置与设置有所述第二密封层的位置之间。
在一些实施例中，所述药物混合装置与所述注射器可为可拆卸地相互连接。
根据本发明的实施例，可以显著减少插入患者的组件(诸如注射器针头)或投予患者的药物被外部污染物或病原体污染的可能性。
根据本发明的实施例，医护人员可以安全地混合药剂。
附图说明
图1是显示本发明实施例的药物混合套组1结合有第一容器6及第二容器7的立体图；
图2是图1的药物混合套组1、第一容器及6第二容器7沿线S1-S1'的剖视图；
图3a至图3g是显示图1的药物混合套组1的使用示意图，其为图1的药物混合装置100、注射器200、第一容器6及/或第二容器7沿线S1-S1'的剖视图。
具体实施方式
本发明的实施例用于说明本发明的技术思想。本发明申请保护的范围并不限定于以下实施例或其具体说明。
本揭示所使用的所有技术用语及科学用语在没有另外被定义的情况下，对本发明所属技术领域中具有通常知识者来说是可普遍理解的意思。本揭示所使用的所有用语是用于更清楚地说明本发明，而非用于限定根据本揭示所申请保护的范围。
本揭示所使用的“包括”、“具备”、“具有”等用语，在这些用语所属的语句或文章中没有另外说明的情况下，需理解为可以包括其他实施例的开放型用语(open-ended terms)。
本揭示所记载的单数型的用语在没有另外说明的情况下可以包含复数型的意思，此同样适用于请求项中所记载的单数型用语。
本揭示所使用的“第一”、“第二”等用语是用于区分多个构成要素，而非用于限定这些构成要素的顺序或重要程度。
在本揭示中，当某一组件“连接”或“结合”至另一组件时，所述某一组件可以直接连接或结合至所述另一组件，也可以通过其它新组件连接或结合至所述另一组件。
本揭示所使用的“第一方向”表示所述药物混合装置靠近第一容器以与第一容器相结合的的移动方向。“第二方向”表示所述药物混合装置靠近第二容器以与第二容器相结合的的移动方向。并且，本发明中使用的“第三方向”表示注射器靠近所述药物混合装置以与所述药物混合装置相结合的移动方向。虽然图2示出了第一方向D1、第二方向D2及第三方向D3，但每个方向不被本发明实施例所限定。
下面将参照附图对本发明的实施例进行说明。在附图中，相同或相对应的组件使用相同的元件符号。此外，在以下对实施例的说明中，相同或相对应的组件可被省略。然而，即使省略了对组件的描述，并不表示这些组件不包括在任一实施例中。
图1是显示本发明实施例的药物混合套组1结合有第一容器6及第二容器7的立体图。参考图1，使用者(例如，护士或医生等医护人员)可以将第一容器6及第二容器7结合于药物混合套组1。药物混合套组1用于将第一容器6内的液体形态的第一内容物与第二容器7内的液体或粉末形态的第二内容物进行混合。
使用者可以使用药物混合套组1混合所述第一内容物与所述第二内容物，并可以将所述第一内容物与所述第二内容物的混合物引入注射器200内。在一实施例中，可以将诸如输液的第一内容物与为粉末形态的药剂的第二内容物混合。在另一实施例中，可以将为液体形态的药剂的第一内容物与为液体形态的另一药剂的第二内容物混合。
药物混合套组1包括药物混合装置100及注射器(syringe)200，所述注射器200与药物混合装置100相结合。药物混合装置100与注射器200可为可拆卸地相互连接。使用者可以利用药物混合套组1将注射器200内的气体(例如，经灭菌的空气)排入第一容器6内。使用者可以利用药物混合套组1将所述第一内容物与所述第二内容物进行混合。在将所述混合物装入注射器200后，可将注射器200与药物混合装置100分离。
图2为图1的药物混合套组1、第一容器6及第二容器7沿线S1-S1'的剖视图。参考图1及图2，在药物混合装置100中形成有流路P，用于引导液体的流动。流路P包括第一流路P1、第二流路P2及第三流路P3。
在此实施例中，第一流路P1是沿着直线延伸形成，但根据其它实施例，第一流路P1的部分区间可以弯折或弯曲。在此实施例中第二流路P2沿着第三方向D3的相反方向直线延伸，但根据其它实施例，第二流路的部分区间可以弯折或弯曲。在此实施例中，第三流路P3可以先沿着第一方向D1延伸，再沿着第三方向D3弯折延伸，但根据其它实施例，第三流路的形状可以改变。药物混合装置100中的部分结构可以形成第一流路P1、第二流路P2和/或第三流路P3的至少一部分，此不限定于本发明的实施例。
在药物混合装置100中形成有第一流路P1，其从经配置成允许所述第一容器6内的液体流动的第一端Q1，延伸至经配置成允许所述第二容器7内的液体流动的第二端Q2。第一流路P1位于药物混合装置100内。例如，在第一容器6内的液体形态的所述第一内容物可以流入第一流路P1内，在第二容器7内的液体形态的所述混合物可以流入第一流路P1内。
第一流路P1的第一端Q1设置于第一容器6内。第一流路P1的第二端Q2设置于第二容器7内。第一端Q1位于第一流路P1在第一方向D1上的末端。第二端Q2位于第一流路P1在第二方向D2上的末端。
第一流路P1包括第一区间(未图示)、第二区间(未图示)及第三区间(未图示)。所述第一区间及所述第二区间是以第一流路P1与第三流路P3的第三分支点Q5为基准被区分。所述第二区间及所述第三区间是以第一流路P1与第二流路P2的第一分支点Q3为基准被区分。所述第一区间延伸并连接第一端Q1及第三分支点Q5。所述第二区间延伸并连接第三分支点Q5及第一分支点Q3。所述第三区间延伸并连接第二端Q2及第一分支点Q3。所述第一区间包括沿着第一方向D1延伸的部分。所述第三区间包括沿着第二方向D2延伸的部分。
在药物混合装置100中形成有从第一流路P1分支出的第二流路P2。第二流路P2从第一流路P1上的第一分支点Q3分支并延伸至流出口Q6。第二流路P2位于药物混合装置100内。在与注射器200分离的药物混合装置100的实施例中，第二流路P2可以被密封层181、182堵住。在注射器200与药物混合装置100相结合的药物混合套组1的实施例中，第二流路P2可以通过贯穿密封层181、182的注射器针头250来开启。
第二流路P2的流出口Q6设置于第二流路P2面对注射器200的一侧。流出口Q6位于第二流路P2在第三方向D3的相反方向上的末端。
第二流路P2包括第四区间(未图示)及第五区间(未图示)。所述第四区间及所述第五区间是以第二流路P2与第三流路P3的第二分支点Q4为基准被区分。所述第四区间延伸并连接第一分支点Q3及第二分支点Q4。所述第五区间延伸并连接第二分支点Q4及流出口Q6。
注射器200的注射器针头250的至少一部分可以插入于药物混合装置100的第二流路P2内。此时，液体可以沿着在第二流路P2中的注射器针头250内的流路流动。注射器针头250沿着第三方向D3插入第二流路P2。
第二流路P2包括沿着第三方向D3延伸的部分。所述第五区间沿着一条直线延伸。第二流路P2包括从设有第一密封层181的位置沿着一条直线延伸至流出口Q6的部分。第二密封层182、第二分支点Q4、第一密封层181及流出口Q6依序设置在一条直线上。据此，注射器针头250可以经由流出口Q6被引入至第一密封层181所在的位置。在此实施例中，整个第二流路P2沿着一条直线延伸。
药物混合装置100中形成有从第二流路P2分支出的第三流路P3。第三流路P3以连接位于第二流路P2上的第二分支点Q4与位于第一流路P1上的第三分支点Q5的方式延伸。第三流路P3位于药物混合装置100内。
第二分支点Q4位于在第二流路P2上设置有第一密封层181的位置与设置有第二密封层182的位置之间。第三分支点Q5位于在第一流路P1上的第一分支点Q3与第一端Q1之间。第二密封层182设置于第一分支点Q3与在第二流路P2上的第二分支点Q4之间。第一密封层181设置于在第二流路P2上的第二分支点Q4与流出口Q6之间。
药物混合装置100包括主体110。流路P的至少一部分可形成于主体110内。第一流路P1可以贯穿主体110。所述第一区间的一部分、所述第二区间的一部分及所述第三区间的一部分可以形成于主体110内。第二流路P2及第三流路P3可以形成于主体110内。
主体110可经配置成结合至第一容器6及第二容器7。主体110包括经配置成与所述第一容器6耦合的第一连接部111，及经配置成与所述第二容器7耦合的第二连接部112。主体110包括支持部115，其经配置成支撑所述第一连接部111及所述第二连接部112的支持部115。
主体110可以包括互相结合的支持件110A、第一盖件110B及第二盖件110C。支持件110A及第一盖件110B可以以电射接合或超音波接合等方法相结合。支持件110A及第二盖件110C可以以电射接合或超音波接合等方法相结合。第一盖件110B可以结合至支持件110A面对第一方向D1的侧面。第二盖件110C可以结合至支持件110A面对第二方向D2的侧面。第一流路P1可以贯穿支持件110A、第一盖件110B及第二盖件110C。
支持件110A可以包括第一连接部111、第二连接部112及支持部115。第一针150可以固定于第一盖件110B。第二针160可以固定于第二盖件110C。在此实施例中，第一针150及第二针160为与主体110分开的构件制成，且被固定于主体110。在另一实施例(未图示)中，第一针150及第二针160与主体110的整体或一部分一体成形，使得第一针150及第二针160可以固定于主体110。
第一盖件110B可以覆盖第三流路P3的部分区间并与支持件110A相结合。第三流路P3的部分区间可以由支持件110A和第一盖件110B划分。
回流防止部130可以设置于支持件110A上。第二盖件110C可以覆盖回流防止部130并与支持件110A相结合。回流防止部130设置在支持件110A及第二盖件110C之间。在支持件110A的一侧形成凹槽，并将回流防止部130插入支持件110A的凹槽中。支持件110A的凹槽可以形成于第三流路P3的一端。
阀门120可以设置于支持件110A上。阀门120的一部分暴露于支持件110A外。使用者可以操作阀门120经暴露的部分来操控第一流路P1的开启和关闭。
在此实施例中，第一连接部111及第二连接部112分别经配置成钩住第一容器6及第二容器7，但在未图示出的另一实施例中，第一连接部111和/或第二连接部112可以经配置成以不同的方式(例如螺钉)结合至相对应的容器(第一容器6和/或所述第二容器7)。
在一实施例中，第一连接部111包括多个钩111a，其经配置成接合第一容器6。在第一容器6与药物混合装置100相结合的状态下，多个钩111a可以以第一容器6的位置为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。多个钩111a可以以第一针150为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。钩111a包括钩延伸部111a1及锁定突起111a2。所述钩延伸部111a1从支持部115沿着第一方向D1延伸。所述锁定突起111a2从钩延伸部111a1在第一方向D1上的末端向中心方向(面对所述第一针150的方向)凸出。
在一实施例中，第二连接部112包括多个钩112a，其经配置成接合第二容器7。在第二容器7与药物混合装置100相结合的状态下，多个钩112a可以以第二容器7的位置为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。多个钩112a可以以第二针160为中心沿着圆周方向彼此间隔排列。钩112a包括钩延伸部112a1及锁定突起112a2。所述钩延伸部112a1从支持部115沿着第二方向D2延伸。所述锁定突起112a2从钩延伸部112a1在第二方向D2上的末端向中心方向(面对所述第二针160的方向)凸出。
回流防止部130可以设置于支持部115上。支持部115可以构成支持件110A的至少一部分。第一盖件110B及第二盖件110C可以结合至支持部115上。
支持部115、第一连接部111及第二连接部112可以用注塑等方法一体成形，但在此实施例中，第一连接部111及第二连接部112是附着于支持部115。即，主体110可以通过将第一连接部111及第二连接部112固定于支持部115的方法形成。
在主体110中形成有第二流路P2的至少一部分，其经配置成使液体可以排入注射器200内。在密封层181、182被注射器针头250贯穿的状态下，液体可以流过第二流路P2。
药物混合装置100包括设置于流路P上的回流防止部(单向阀(One Way Valve))130。回流防止部130设置于第三流路P3上。回流防止部130经配置成实质上防止液体从第三分支点Q5流向第二分支点Q4。
回流防止部130执行止回阀(单向阀)的功能。回流防止部130允许流体从第二分支点Q4到第三分支点Q5的流动(流入流动)，但可以防止液体从第三分支点Q5到第二分支点Q4的流动(流出流动)。可以配置各种能执行止回阀功能的回流防止部130。
在此实施例中，回流防止部130包括凸出部(未图示)，其向所述流入流动的方向凸出。所述凸出部是由柔性(flexible)材料所构成。
在所述凸出部的凸出末端形成有孔洞(未图示)。所述凸出部的孔洞是用于让液体通过。所述凸出部的孔洞随着第三流路P3内的流体的流动方向而开启或关闭。当第三流路P3内的流体沿着所述流入流动的方向F1流动时，所述凸出部的孔洞开启(参考图3a)。当第三流路P3内没有流体流动或流体沿着所述流出流动的方向F2流动时，所述凸出部的孔洞关闭(参考图3b)。
回流防止部130包括安置部(未图示)，其安置于主体110上。所述安置部可以安置于第二盖件110C上。所述安置部支撑所述凸出部。所述安置部的中心形成有孔洞。液体可以通过所述安置部的孔洞移动到所述凸出部的孔洞。
在一实施例中，所述凸出部可以整体形成为圆锥形，使其顶点部分凸出。此时，所述凸出部的孔洞形成于所述顶点部分。
在另一实施例中，所述凸出部可以包括第一斜面、第二斜面及两侧面。所述第一斜面延伸并倾斜于凸出方向，所述第二斜面沿着所述第一斜面的相反方向延伸并倾斜于凸出方向，所述两侧面覆盖所述第一斜面及第二斜面的两侧。此时，所述第一斜面和所述第二斜面在所述凸出部的凸出末端相遇并形成边角，并且所述凸出部的孔洞沿着所述边角延伸。当第三流路P3内的流体沿着所述流入流动的方向F1流动时，所述第一斜面的凸出末端与所述第二斜面的凸出末端向相反方向弯曲，从而打开所述凸出部的孔洞。
药物混合装置100包括第一针150，其以可插入第一容器6的方式凸出。第一针150可以为注射器针头的形状。第一针150向第一方向D1凸出。在第一容器6的入口可以形成有由橡胶等制成的膜6a，并且当使用者将第一容器6与药物混合装置100相结合时，第一针150可以贯穿膜6a。
第一针150固定于主体110上。第一针150可以固定于第二盖件110C上。第一针150可以插入并固定于主体110。第一针150形成第一流路P1的至少一部分。第一针150可以形成在主体110内的第一流路P1的一部分。第一针150可以形成从主体110沿着第一方向D1延伸的第一流路P1的一部分。第一针150形成第一流路P1的第一端Q1。
第一针150沿着第一方向D1形成尖端，在所述尖端的相对侧形成支撑端。第一针150的所述支撑端可以插入主体110。尖端孔150h1形成于第一针150的尖端。支撑端孔(未图示)形成于第一针150的支撑端。第一针150形成第一流路P1的一部分，其连接尖端孔150h1与所述支撑端孔。
药物混合装置100包括第二针160，其以可插入第二容器7的方式凸出。第二针160可以为注射器针头的形状。第二针160向第二方向D2凸出。在第二容器7的入口可以形成有由橡胶等制成的膜7a，并且当使用者将第二容器7与药物混合装置100相结合时，第二针160可以贯穿膜7a。
第二针160固定于主体110上。第二针160可以固定于支持件110A上。第二针160可以插入并固定于主体110。第二针160形成第一流路P1的至少一部分。第二针160可以形成在主体110内的第一流路P1的一部分。第二针160可以形成从主体110沿着第二方向D2延伸的第一流路P1的一部分。第二针160形成第一流路P1的第二端Q2。
第二针160沿着第二方向D2形成尖端，在所述尖端的相对侧形成支撑端。第二针160的所述支撑端可以插入于主体110的内部。尖端孔160h1形成于第二针160的所述尖端，支撑端孔(未图示)形成于第二针160的所述支撑端。第二针160形成第一流路P1的一部分，用于连接尖端孔160h1与所述支撑端孔。
在此实施例中，第二针160插入主体110，使得第二针160的支撑端位于在第二方向D2的相反方向上超过第一分支点Q3的位置。第二针160可以在第一分支点Q3形成向第二流路P2的延伸方向开口(open)的流路连接孔160h4。通过流路连接孔160h4可以连通(连接)第一流路P1与第二流路P2。
在未图示出的另一实施例中，第二针160可以固定于主体110，使得第二针160的支撑端位于与第一分支点Q3在第二方向D2上隔开的位置。此时，在第二针160上可不形成所述流路连接孔160h4。
第一针150及第二针160中的至少一针可在与对应的尖端隔开的位置的一侧形成有残留流入孔150h3、160h3。药物混合装置100可以使液体从所述第一针150及第二针160中的至少一针所插入的容器6、7的内部通过残留流入孔150h3、160h3流入第一流路P1。在此实施例中，在第一针150及第二针160上分别形成有残留流入孔150h3、160h3。据此，当容器6、7内部的液体流入至第一流路P1内时，可以减少容器6、7内的液体残留量。
药物混合装置100包括至少一个密封层181、182，其等设置于第二流路P2上。至少一个密封层181、182包括第一密封层181，其经配置成可被注射器200的注射器针头250贯穿。至少一个密封层181、182包括第二密封层182，其经配置成可被注射器200的注射器针头250贯穿。第二密封层182设置于第一分支点Q3与在第二流路P2上设置有第一密封层181的位置之间的位置。
密封层181、182可由矽材料制成。药物混合套组1在药物混合前的初始状态下，可将注射器针头250设置成仅贯穿第一密封层181及第二密封层182中的第一密封层181。使用者可以在使用药物混合套组1时更深地插入注射器针头250，以使注射器针头250贯穿第一密封层181及第二密封层182。使用者可以通过从第一密封层181及第二密封层移除注射器针头250，来将注射器200与药物混合装置100分开。
药物混合装置100包括阀门120，其设置于第一流路P1上。阀门120设置于第一流路P1上，且经配置成开启和关闭流体的流动。阀门120设置于第一流路P1的第二区间。阀门120设置于第一分支点Q3及第三分支点Q5之间的位置。阀门120可以开启和关闭在第一流路P1的第二区间内的流体的流动。例如，阀门120可经配置成通过旋转来控制药液的流路P的开启和关闭。阀门120可经配置成可绕着一恒定的旋转轴沿着一旋转方向Rp旋转。
药物混合装置100可以包括支撑件190，其经配置成支撑注射器200。支撑件190与主体110相结合。支撑件190包括与主体110相结合的主体结合部195。在主体结合部195的中央可以形成有用于让注射器针头250通过的流出口Q6。在主体结合部195的中央可以形成有向第三方向D3贯穿的孔洞。主体结合部195的孔洞可在第三方向D3上面对第一密封层181。在未图示出的另一实施例中，在主体110的流出口Q6周围可以形成有螺丝，所述螺丝与支撑件190可以互相紧固连接。
支撑件190包括支撑面191，其为与注射器200的外表面相接触的表面。例如，支撑面191可为与注射器的外圆周表面相对应的内圆周表面。在垂直于第三方向D3的横截面上，支撑面191可为弧形。支撑面191沿着第三方向D3延伸。
支撑件190包括引导凸起192，其从支撑面191向支撑面191的延伸方向凸出。引导凸起192可以引导注射器200与药物混合装置100的结合和/或分离的操作。
注射器(syringe)200形成有与第二流路P2连通的内部空间200s。药物混合套组1在药物混合前的初始状态下，注射器200经配置成使内部空间200s填充有经灭菌的空气。注射器200经配置成可将液体从第二流路P2吸入内部空间200s。注射器200经配置成可将空气(流体)从内部空间200s排到第二流路P2。内部空间200s为可以收容流体(气体或液体)的空间。活塞230相对注射器外壳210的相对运动改变内部空间200s的体积(volume)，借此使流体(例如，经灭菌的空气)从内部空间200s排出，或使流体(例如，液体)被吸入内部空间200s内。
注射器200包括注射器流路(未图示)，用于连接第二流路P2与内部空间200s。注射器针头250可以形成所述注射器流路的至少一部分。在注射器200与药物混合装置100相结合的状态下，所述注射器流路的一部分可以设置于第二流路P2内。
注射器200包括用于形成外观的注射器外壳210。在注射器外壳210的内部形成有内部空间200s。注射器外壳210具有内部空间200s。在注射器外壳210上形成有注射器孔(未图示)，用于与内部空间200s连通。所述注射器孔形成所述注射器流路的一部分。注射器外壳210与注射器针头250相结合。
注射器200包括活塞(plunger)230，其经配置成可在注射器外壳210内移动。活塞230经配置成通过插入注射器外壳210并移动，来改变内部空间200s的体积(volume)。内部空间200s是由活塞230的加压面(未图示)及注射器外壳210的内表面所划分出的。活塞230经配置成使所述加压面可沿着排出运动方向Dp1及流入运动方向Dp2移动。所述排出运动方向Dp1为所述加压面面对内部空间200s的方向。所述流入运动方向Dp2为排出运动方向Dp1的相反方向。
活塞230可以包括密封圈(未图示)，其与注射器外壳210的内表面相接触。活塞230可以包括活塞主体部(未图示)，所述密封圈固定于所述活塞主体部。所述活塞主体部可以延伸至在注射器外壳210的一侧上的开口的外侧。可形成一操作部(未图示)，使得使用者的手接触并停在所述活塞主体部于流入运动方向Dp2上的末端。
注射器200包括从注射器外壳210向外凸出的注射器针头250。注射器针头250经配置成贯穿第一密封层181及第二密封层182。注射器针头250用于使第二流路P2与内部空间200s相连接。注射器针头250形成一流路，用于引导第二流路P2与内部空间200s之间的液体流动。注射器针头250可以向第三方向D3凸出从而形成尖端。注射器针头250可以插入于患者的皮肤中。注射器针头250可以固定于注射器外壳210。
另一方面，制造药物混合装置100的方法(制造方法)可以包括制造主体110的第一连接部111及第二连接部112的步骤。可以按照与产品规格相对应的设计内容来制造第一连接部111及第二连接部112。可以注塑成型第一连接部111及第二连接部112。
所述制造方法可以包括将第一连接部111及第二连接部112固定于支持部115的步骤(固定步骤)。可以通过电射接合或超音波接合等方法将第一连接部111及第二连接部112固定于支持部115。通过所述固定步骤，可分开生产适合于要与药物混合装置100相结合的第一容器6及第二容器7的形态或大小的第一连接部111及第二连接部112，并生产共通的含有支持部115的主体110之剩余部分，从而可以有效地生产各种类型的药物混合装置100。
图3a至图3g是显示图1的药物混合套组1的使用示意图，其为图1的药物混合装置100、注射器200、第一容器6及/或第二容器7沿线S1-S1'的剖视图。可以理解的是，为清楚说明，将图3a至图3f的支撑件190及注射器200画得较小。参考图3a至图3g，对一使用实施例说明如下。
参考图3a，使用者准备药物混合套组1。例如，使用者可以购买包括已彼此连接的药物混合装置100及注射器200的药物混合套组1，而无需将药物混合装置100及注射器200相结合的操作，来准备药物混合套组1。再例如，使用者可以分别购买药物混合装置100及注射器200，再将注射器200与药物混合装置100相结合，来准备药物混合套组1。在后一种情况下，使用者可以先将第一容器6及第二容器7与药物混合装置100相结合，再将注射器200与药物混合装置100相结合。
使用者将各自容纳有医疗必需内容物的第一容器6及第二容器7分别结合至药物混合装置100。使用者将容纳有液体形态的第一内容物C1的第一容器6与容纳有粉末形态的第二内容物C2的第二容器7与药物混合套组1相结合。其中，第一流路P1的两端分别与第一容器6的内部及第二容器7的内部连通。
参考图3a，在初始状态下，经灭菌的空气收容于注射器200的内部空间200s中。在初始状态下，阀门120关闭第一流路P1的第二区间。使用者握住药物混合套组1，使第一容器6位于上侧方向U，第二容器7位于下侧方向D。在此状态下，使用者使活塞230相对注射器外壳210沿着排出运动方向M1移动，从而减小内部空间200s的体积，进而使内部空间200s内的空气经过第二流路P2的一部分、第三流路P3及第一流路P1的第一区间流入第一容器6内(参考所述流入流动的方向F1)。此时，第一容器6的内部压力将高于第二容器7的内部压力。即使第一容器6内部的压力相对变高，由于回流防止部130，第一内容物C1不会流入至注射器200的内部空间200s。
参考图3b，当使用者对阀门120进行旋转M2，而使阀门120打开第一流路P1时，第一容器6内的第一内容物C1将经过第一流路P1流入第二容器7内(参考箭头F2)。在图3a所示的过程中，第一容器6内的压力相对较高，因此使用者可仅通过打开阀门120的操作，即可使第一内容物C1流入至第二容器7内。在此，第一容器6内的第一内容物C1可通过残留流入孔150h3流入第一流路P1内(参考箭头F2a)。第一内容物C1流入第二容器7内时，使用者可以轻轻地摇晃药物混合套组1，以混合在第二容器7内的第一内容物C1及第二内容物C2，借此制成混合物C3。
参考图3c，使用者对阀门120进行旋转M3，从而使阀门120关闭第一流路P1。
参考图3d，使用者握住药物混合套组1，使第二容器7位于上侧方向U，第一容器6位于下侧方向D。
参考图3e，使用者使注射器200沿着第三方向D3移动M4，以使注射器针头250贯穿第二密封层182。
参考图3f，当使用者使活塞230相对注射器外壳210沿着流入运动方向M5移动，而使内部空间200s的体积增加时，第二容器7内的混合物C3经过第一流路P1的第三区间及第二流路P2流入注射器200的内部空间200s(参考箭头F3)。在此，第二容器7内部的混合物C3可通过残留流入孔160h3流入第一流路P1内(参考箭头F3a)。
参考图3g，使用者可将注射器200与药物混合装置100分离M6。使用者可将注射器200的注射器针头250插入患者皮肤，从而将混合物C3作为药物注入给患者。
以上通过实施例和附图对本发明的技术思想进行了说明。本发明所属技术领域中具有通常知识者在不脱离其所理解的本发明的技术思想及范围的情况下，可以进行多种替换、修改及变化，且这替换、修改及变化应属于本发明的保护范围内。
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