导管组件支承装置、系统和方法与流程

导管组件支承装置、系统和方法


背景技术：

1.导管通常用于各种输液治疗。例如，导管可用于向患者输注流体，例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养。导管也可用于从患者体内抽血。
2.一种常见类型的导管是套针外周静脉导管(“pivc”)。顾名思义，套针pivc可以安装在具有尖锐远侧末端的引入针上。pivc和引入针可以被组装，使得引入针的远侧末端延伸超过pivc的远侧末端，同时针的斜面朝上远离患者的皮肤。pivc针和引入针通常以浅的插入角度穿过皮肤插入患者的脉管系统。
3.为了验证引入针和/或pivc在血管中的正确放置，临床医生通常确认在pivc组件的回闪腔室中存在血液的“回闪”。一旦针的放置已经被确认，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流动并移除引入针，将pivc留在原位用于未来的血液抽取和/或流体输注。
4.将pivc放置在脉管系统内对于抽血和流体输注至关重要，但可能难以维持。当插入pivc时，患者通常希望或需要有正常的身体活动范围。此外，外部物体可能向pivc施加外力，从而转移pivc在脉管系统内的位置。在一些情况下，外力可能导致pivc末端的前后动态运动或末端从其在脉管系统内的位置的静态转移。
5.pivc组件可以与延伸套件联接，该延伸套件可以允许在远离pivc插入部位的位置联接输注或血液抽取装置。虽然延伸套件可以降低干扰插入部位或从患者的脉管系统移出导管的风险，但是风险仍然存在。
6.这里要求保护的主题不限于解决任何缺点或者仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了说明可以实践这里描述的一些实施方式的一个示例技术领域。


技术实现要素：

7.本公开总体上涉及支承装置以及相关系统和方法。在一些实施例中，本公开涉及可以支承导管组件的支承装置。在一些实施例中，支承装置可以包括平台，该平台可以包括上表面和下表面。在一些实施例中，下表面可以被配置为接触患者的皮肤，和/或上表面的至少一部分可以被配置为支承导管组件。在一些实施例中，支承装置可以包括延伸元件，该延伸元件可以联接到平台的上表面。在一些实施例中，延伸元件可以包括远端和近端。在一些实施例中，远端可以包括第一连接器，该第一连接器被配置为联接到导管组件。在一些实施例中，延伸元件的近端可以包括第二连接器。
8.在一些实施例中，延伸元件可以包括阀，该阀可以设置在延伸元件的远端与延伸元件的近端之间。在一些实施例中，阀可以在第一位置与第二位置之间运动。在一些实施例中，支承装置可以包括套管，该套管可以从延伸元件的远端向远侧延伸，并且可以固定在延伸元件内。在一些实施例中，响应于阀运动到第一位置，延伸穿过套管和延伸元件的流体路径可以是开放的和/或直的。在一些实施例中，响应于阀运动到第二位置，流体路径可以被关闭。
9.在一些实施例中，阀可以包括承窝和臂。在一些实施例中，臂可以包括远端、近端
和延伸穿过臂的远端和臂的近端的管腔。在一些实施例中，臂的远端可以包括球部，该球部可以被配置为在承窝内旋转。在一些实施例中，臂的近端可以包括第二连接器。在一些实施例中，球部可以是大致球形的。在一些实施例中，臂的远端可以包括一个或更多个平坦表面。
10.在一些实施例中，球部的外表面可以包括突起和/或承窝可以包括狭槽。在一些实施例中，狭槽可以包括第一端和第二端。在一些实施例中，响应于阀运动到第一位置，突起可以设置在狭槽的第一端。在一些实施例中，响应于阀运动到第二位置，突起可以设置在狭槽的第二端。
11.在一些实施例中，狭槽可以包括颈部，该颈部可以包括变窄的直径。在一些实施例中，响应于阀从第二位置运动到第一位置和/或从第二位置运动到第一位置，突起可以穿过颈部，这可以提供听觉和/或触觉指示。
12.在一些实施例中，承窝可以包括一个或更多个突起，其可以接触臂的外表面。在一些实施例中，突起可以被配置为当阀在第一位置与第二位置之间运动时提供阻力。
13.在一些实施例中，套管可以包括远端、近端和延伸穿过套管远端和套管近端的管腔。在一些实施例中，套管的近端可以包括楔形部。在一些实施例中，套管可以被陷型模压到延伸元件中。在一些实施例中，在套管被陷型模压到凹穴中之后，楔形部可以提供流体密封。在一些实施例中，在套管的近端形成楔形部可以包括深拉、冲压、涂覆或三维打印。在一些实施例中，套管远端与套管近端之间的套管外表面可以包括突起，该突起可以被配置为将套管固定在延伸元件内或者将套管固定在导管组件内。
14.在一些实施例中，臂的远端可以包括大致圆柱形的形状，其可以被配置为在承窝内旋转。在一些实施例中，承窝可以是大致圆柱形的。在一些实施例中，臂的近端可以包括第二连接器。在一些实施例中，阀可以包括手柄，该手柄可以设置在阀的外表面上。在一些实施例中，响应于手柄以预定量旋转，阀可以在第一位置与第二位置之间运动。
15.在一些实施例中，支承装置的平台可以是楔形的。在一些实施例中，上表面的该部分可以包括被配置为支承导管组件的导管适配器的凹槽。在一些实施例中，第一连接器可以包括卡扣特征部，该卡扣特征部可以包括臂。在一些实施例中，臂可以包括突起，该突起被配置为与导管适配器的凹槽以卡扣配合方式而接合。
16.在一些实施例中，一种对套管进行固定的方法可以包括提供套管。在一些实施例中，对套管进行固定的方法可以包括在套管的近端处形成楔形部。在一些实施例中，对套管进行固定的方法可以包括提供医疗装置，该医疗装置可以包括被配置为接纳套管近端的凹穴。在一些实施例中，医疗装置可以包括支承装置。在一些实施例中，医疗装置可以包括注射器。在一些实施例中，对套管进行固定的方法可以包括将套管的近端插入凹穴中，并将套管的近端陷型模压到凹穴中。在一些实施例中，延伸元件可以包括凹穴，该凹穴可以设置在延伸元件的远端与延伸元件的近端之间。
17.应该理解的是，上文中的概要描述和下文中的详细描述都是例示性和解释性的，而不是如权利要求那样对本发明加以限定。应当理解，各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解，这些实施例可以被组合，或者可以利用其他实施例，并且在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下，可以进行结构改变，除非如此声明。因此，下文中的详细描述并非是限制性的。
附图说明
18.将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例实施例，附图中：
19.图1a是根据一些实施例的示例支承装置的上部立体图，示出了示例延伸元件和示例阀；
20.图1b是根据一些实施例的图1a的支承装置的侧视图，示出了联接到支承装置的示例导管组件；
21.图1c是根据一些实施例的支承装置和导管组件的俯视图；
22.图2a是根据一些实施例的图1a的支承装置的上部立体图；
23.图2b是根据一些实施例的图1a的支承装置的剖视图，示出了处于示例第一位置的阀；
24.图2c是根据一些实施例的图1a的支承装置的剖视图，示出了处于示例第二位置的阀；
25.图3a是根据一些实施例的图1a的支承装置的上部立体图，示出了处于第一位置的阀和示例对准机构；
26.图3b是根据一些实施例的图1a的支承装置的另一上部立体图，示出了处于第二位置的阀和对准机构；
27.图3c是根据一些实施例的图1a的支承装置的另一上部立体图，示出了示例颈部；
28.图3d是根据一些实施例的图1a的支承装置的近端的上部立体图，示出了可以接触延伸元件的示例臂的外表面的示例突起；
29.图3e是根据一些实施例的图1a的支承装置的剖视图，示出了另一示例阀；
30.图4a是根据一些实施例的图1a的支承装置的侧视图，示出了另一示例阀；
31.图4b是根据一些实施例的图4a的支承装置的剖视图，示出了处于第一位置的另一个阀；
32.图4c是根据一些实施例的图4a的支承装置的剖视图，示出了处于第二位置的另一个阀；
33.图4d是根据一些实施例的图4a的支承装置的侧视图，示出了对准机构；
34.图5是根据一些实施例的图1a的支承装置的剖视图，示出了配置为示例套管和接纳套管的示例凹穴；
35.图6a是根据一些实施例的图5的套管的侧视图；
36.图6b是根据一些实施例的图5的套管的上部立体图；
37.图6c是根据一些实施例的图5的套管的侧面立体图，示出了套管外表面上的示例突起。
具体实施方式
38.现在参考图1a-1c，根据一些实施例示出了可以支承导管组件12的支承装置10。在一些实施例中，支承装置10可以联接到导管组件12的近端，并且可以相对于患者皮肤成一定角度而支承导管组件12。
39.在一些实施例中，导管组件12可以包括导管适配器14和导管16。在一些实施例中，导管16可以固定在导管适配器14内，并且可以从导管适配器14的远端向远侧延伸。在一些
实施例中，导管16可包括外周静脉导管(“pivc”)、外周插入中心导管(“picc”)或中线导管。在一些实施例中，导管组件12可以与集成式延伸管相互集成或者不与延伸管相互集成。
40.在一些实施例中，为了将导管16放置在患者的脉管系统内用于流体输注和/或血液抽取，引入针(未示出)和导管16可以相对于皮肤20以较浅的插入角度插入患者的皮肤20。在一些实施例中，插入角度可以是大约30
°
或更小。在一些实施例中，在确认导管16在脉管系统中之后，可以移除引入针。在一些实施例中，在移除引入针之后，导管组件12可以联接到支承装置10。在一些实施例中，支承装置10可以联接到导管适配器14的近端。在一些实施例中，支承装置10可以与导管适配器14的近端集成或整体形成为单个单元。
41.在一些实施例中，支承装置10可以包括平台22。在一些实施例中，平台22可以包括上表面24和下表面26。在一些实施例中，下表面26可以被配置为接触患者的皮肤20以支承导管组件12。在一些实施例中，平台22的下表面26可以是大致平坦的，并且可以平放在皮肤20上。在一些实施例中，平台22的上表面24的至少一部分可以相对于下表面26和/或皮肤20成角度。在一些实施例中，平台22可以是楔形的。在一些实施例中，上表面24的部分可以被配置为以等于或小于导管16的插入角度的角度支承导管适配器14。
42.在一些实施例中，平台22的上表面24的部分可以将导管组件12支承在导管适配器14的远端或鼻部朝向患者的皮肤20向下倾斜并且导管适配器14的近端远离患者的皮肤20向上倾斜的位置，这可以有助于器械通过支承装置10插入和/或进入脉管系统。在一些实施例中，该器械可以包括用于流体输注或抽血的附加导管、导丝、带有传感器的探针或用于消毒的光管。
43.在一些实施例中，上表面24可以包括凹槽28，凹槽28可以与支承装置10的纵向轴线对准。在一些实施例中，导管适配器14可以搁置在凹槽28内。在一些实施例中，凹槽28近端处的支承装置10的厚度可以大于凹槽28远端处的支承装置10的厚度，使得凹槽28可以以一定角度支承导管适配器14，用于将引入针插入患者的脉管系统。
44.在一些实施例中，支承装置10的至少一部分可以由刚性材料构成。在一些实施例中，支承装置10的至少一部分，例如平台22，可以由柔软的柔性材料构成，其可以顺应患者的皮肤。
45.在一些实施例中，支承装置10可以包括延伸元件18，延伸元件18可以联接到平台22的上表面24。在一些实施例中，延伸元件18可以联接到平台22的近侧部分或端部。在一些实施例中，延伸元件18可以与平台22整体形成为单个单元。在一些实施例中，延伸元件18可以提高患者的舒适度，并且可以通过将输注或血液抽取装置的连接部位从插入部位移开来降低导管16的插入部位受到干扰的风险。
46.在一些实施例中，延伸元件18可以包括远端23，远端23可以包括第一连接器30。在一些实施例中，第一连接器30可以被配置为联接到导管组件12。在一些实施例中，支承装置10可以卡扣配合的方式联接到导管适配器14。在一些实施例中，第一连接器30可包括卡扣特征或另一合适的联接机构，以将支承装置10联接到导管适配器14的近端。在一些实施例中，卡扣特征部可以包括一个或更多个臂15，每个臂15可以包括突起17，突起17被配置为当支承装置10以卡扣配合的方式联接到导管适配器14时定位在导管适配器14的凹槽内。
47.在一些实施例中，延伸元件18可以包括套管32，套管32可以从延伸元件18的远端23向远侧延伸。在一些实施例中，套管32可以固定在支承装置10内。在一些实施例中，套管
32可以平行于平台22的上表面24的所述部分而延伸。在一些实施例中，套管32可以沿轴向与导管组件12的纵向轴线或流体路径对准。
48.在一些实施例中，套管32可以包括钝套管，其可以被配置为延伸穿过导管适配器14的近端的近侧开口，并穿透设置在导管适配器14的管腔内的血液控制隔膜34。在一些实施例中，导管适配器14可以包括血液控制隔膜34，其可以是多次使用或一次性使用的。
49.在一些实施例中，延伸元件18可以包括近端35，近端35可以包括第二连接器36。在一些实施例中，第二连接器36可以包括鲁尔适配器，例如雄鲁尔适配器或雌鲁尔适配器。在一些实施例中，第二连接器36可以包括滑动或螺纹鲁尔适配器或另一种合适的连接器。
50.在一些实施例中，延伸元件18可以包括阀38，阀38可以设置在延伸元件18的远端23与延伸元件18的近端35之间。在一些实施例中，阀38可以在第一位置与第二位置之间运动。在一些实施例中，阀38可以提供关闭通向外部环境的流体路径40的措施，这可以防止细菌进入延伸元件18。
51.现在参考图2a-2c，在一些实施例中，阀38可以在例如图2a-2b所示的第一位置与例如图2c所示的第二位置之间运动。在一些实施例中，响应于阀38处于第一位置，延伸穿过套管32和延伸元件18的流体路径40可以是开放的并且是直的，这可以允许流体流动和/或器械通过。在一些实施例中，响应于阀38运动到第二位置，流体路径40可以被关闭。
52.在一些实施例中，阀38可以包括承窝42和臂44。在一些实施例中，臂44可以包括远端45、近端47和延伸穿过臂44的远端45和臂44的近端47的管腔49。在一些实施例中，流体路径40可以包括管腔49。在一些实施例中，臂44的远端45可以包括球部46，球部46可以包括大致球形的外表面。在一些实施例中，球部46可被配置为在承窝42内旋转，承窝42可包括大致球形的内表面。在一些实施例中，臂44的近端47可以包括第二连接器36。
53.在一些实施例中，球部46可以在承窝42内自由旋转。在一些实施例中，臂44远端的球部46可以装配到承窝42中，使得臂44能够围绕具有一个公共中心的多条轴线而运动。在一些实施例中，承窝42和球部46可以贴合地装配在一起，以防止或最小化流体从流体路径40通过阀38泄漏。
54.在一些实施例中，响应于阀38处于第一位置，流体路径40可以是大致直的或者与支承装置10的纵向轴线51对准。在这些和另一些实施例中，阀38可以打开，以使流体通过阀38和导管适配器14。在一些实施例中，响应于阀38处于第二位置，流体路径40可以关闭，使得流体不能通过阀38。在一些实施例中，流体路径40可以包括诸如直径变化、斜面、突起或环形间隔物的特征，这些特征可以引导器械通过流体路径40并进入导管适配器14，并且可以减少或消除任何卡滞。
55.在一些实施例中，响应于阀38处于第二位置，臂44可以相对于纵向轴线51成角度。例如，响应于阀38处于第二位置，臂44可以相对于纵向轴线51成0
°
至90
°
之间或30
°
至60
°
之间的角度。
56.现在参考图3a-3b，在一些实施例中，臂44的外表面可以包括突起48。在一些实施例中，球部46可以包括突起48。在一些实施例中，承窝42可以包括狭槽50，狭槽50可以包括第一端和第二端。在一些实施例中，响应于阀38运动到第一位置，突起48可以设置在狭槽50的第一端，例如，如图3a所示。在一些实施例中，响应于阀38运动到第二位置，突起48可以设置在狭槽50的第二端，例如，如图3b所示。应当理解，在一些实施例中，承窝42的内表面可以
包括突起48，而臂44的外表面可以包括狭槽50。
57.在一些实施例中，在阀38的承窝42上的突起48和狭槽50对于临床医生来说是可见的。在一些实施例中，突起48和狭槽50可能对临床医生不可见。在一些实施例中，狭槽50可以包括孔，该孔可以延伸穿过承窝42，例如如图3a-3b所示。在另一些实施例中，狭槽50可以包括不延伸穿过承窝42的凹槽或凹痕。在一些实施例中，狭槽50可以是大致u形的或弯曲的。
58.在一些实施例中，突起48和狭槽50为承窝42和球部46提供对准机构，其可以限制臂44的运动范围。在一些实施例中，当阀38处于第一位置时，突起48可以接近或接触狭槽50的第一端。在一些实施例中，当阀38处于第二位置时，突起48可以接近或接触狭槽50的第二端。因此，在一些实施例中，突起48和狭槽50可以限制臂44的运动以使之不能远离纵向轴线51而超过第二位置。
59.现在参考图3c，在一些实施例中，狭槽50可以包括颈部52。在一些实施例中，颈部52可以包括变窄的直径，该直径可以由在狭槽50的相对两侧上彼此面对的两个突起形成。在一些实施例中，响应于阀38运动到第一位置和/或第二位置，突起48可以穿过颈部52，这可以提供听觉和/或触觉指示。在一些实施例中，听觉指示可以包括咔嗒声。在一些实施例中，听觉和/或触觉指示可以向临床医生或患者指示阀38处于第一位置和/或第二位置。
60.现在参考图3d，在一些实施例中，一个或更多个凸起或突起53可以设置在承窝42与臂44之间。在一些实施例中，承窝42可以包括一个或更多个凸起或突起53，其可以接触臂44的外表面。在一些实施例中，突起53可以被配置为当阀38在第一位置与第二位置之间运动时提供阻力，这可以防止阀38的意外运动。在一些实施例中，特定突起53可以与另一特定突起53相对地设置。在一些实施例中，臂44可以包括突起53。
61.现在参考图3e，在一些实施例中，臂44的远端45可以包括一个或更多个平坦表面54。在一些实施例中，承窝42还可以包括一个或更多个其他平坦表面55，其可以相对于平坦表面54而运动，以使阀38在第一位置与第二位置之间运动。在一些实施例中，臂44的平坦表面54和承窝42的平坦表面55可以彼此接触，并对于进一步的运动而言形成阻力。
62.在一些实施例中，响应于阀38处于第一位置，特定的平坦表面54可以与流体路径40对准。在一些实施例中，响应于阀38处于第二位置，特定平坦表面54可以不与流体路径40对准，并且阀38可以关闭。在一些实施例中，球部46的各个平坦表面54和/或承窝42的其他平坦表面55可以作为臂44和/或阀38的一系列离散位置。在一些实施例中，各个平坦表面54和其他平坦表面55可以为臂44提供有限数量的位置。
63.在一些实施例中，远端45可以包括手柄58(例如，参见图4a)，其可以设置在阀38的外表面上。响应于手柄58以预定量旋转，阀38可以在第一位置与第二位置之间运动。在一些实施例中，远端45可以包括设置在远端45的外表面上的位置指示器(未示出)，以提供阀38位置的指示。在一些实施例中，突起48以及该突起48在狭槽50中的位置可以提供阀38位置的指示。
64.现在参考图4a，在一些实施例中，延伸元件18可以包括阀56。在一些实施例中，阀56可以包括或对应于阀38。在一些实施例中，阀56的臂44的远端45可以包括与球部46相对的圆柱部57。在一些实施例中，响应于圆柱部57在承窝42内的旋转，阀56能够在第一位置与第二位置之间运动，第一位置和第二位置可分别包括或对应于阀38的第一位置和第二位
置。在一些实施例中，承窝42的内表面可以是大致圆柱形的，并且可以接触圆柱形部分57以防止泄漏。
65.现在参考图4b-4d，在一些实施例中，圆柱部57可以包括突起48。在一些实施例中，承窝42可以包括狭槽50。响应于阀56运动到第一位置，突起48可以设置在狭槽50的第一端，和/或响应于阀56运动到第二位置，突起48可以设置在狭槽50的第二端。应当理解，在一些实施例中，承窝42的内表面可以包括突起48，而圆柱部57的外表面可以包括狭槽50。
66.在一些实施例中，狭槽50可以包括颈部52。在一些实施例中，承窝42可以是非对称的，并且可以将阀56的运动限制在第一位置、第二位置以及第一位置与第二位置之间的角度。在一些实施例中，承窝42可以包括突起53，突起53可以接触圆柱部57的外表面，以对阀56在第一位置与第二位置之间的运动提供阻力。在一些实施例中，圆柱部57可以包括突起53，突起53可以接触承窝42并对于阀56在第一位置与第二位置之间的运动提供阻力。
67.在一些实施例中，圆柱部57可以包括手柄58，手柄58可以设置在阀56的外表面上。在一些实施例中，手柄58可以包括刚性杆、大致圆柱形的握把或任何合适的手柄。响应于手柄58以预定量旋转，阀56可以在第一位置与第二位置之间运动。在一些实施例中，圆柱部57可以包括设置在阀56的外表面上的位置指示器(未示出)，以提供阀56位置的指示。在一些实施例中，突起48以及该突起48在狭槽50中的位置可以提供阀56位置的指示。
68.在一些实施例中，延伸元件18可以包括任何合适类型的阀。在一些实施例中，延伸元件18可以包括杆阀。在一些实施例中，臂44可以不运动以打开和关闭延伸元件18的特定阀。
69.现在参考图5，在一些实施例中，支承装置10可以包括穿过其中的流体路径40。在一些实施例中，支承装置10可以进一步包括凹穴62。在一些实施例中，套管32可以固定在凹穴62内。在一些实施例中，套管32可以被陷型模压到凹穴62中。在一些实施例中，陷型模压可以包括将套管32驱迫到凹穴62中，以在套管32与凹穴62之间产生不透空气和不透水的密封以及机械结合。在一些实施例中，凹穴62的锥形部分可挖入套管32的近端，这可产生套管32在凹穴62内的位置锁定。在一些实施例中，在锥形部段远侧的凹穴62的一部分可与套管32干涉，这可以承受施加到套管32的任何旋转扭矩。在这些实施例中，陷型模压可以包括通过迫使套管32进入冲模来改变套管32的尺寸。在一些实施例中，陷型模压可以通过用模具形成套管32而在套管32上产生凹槽、脊或形状。
70.在一些实施例中，响应于套管32被陷型模压到凹穴62中，可以在套管32与凹穴62之间提供不透流体的密封和不透空气的密封，使得流体不会在楔形部64与凹穴62的表面之间通过。在一些实施例中，凹穴62可以不包括粘合剂。在一些实施例中，套管32在没有粘合剂和/或没有紫外线固化的情况下固定在凹穴62内。在一些实施例中，套管32可以经由下述各种方式中的一种或更多种方式而被固定在凹穴中：陷型模压、粘合剂和紫外线固化。
71.现在参考图6a-6b，在一些实施例中，套管32可以包括远端、近端和延伸穿过套管32远端和套管32近端的管腔。在一些实施例中，套管32可以包括塑料或金属材料。
72.在一些实施例中，套管32的近端可以包括楔形部64。在一些实施例中，楔形部64可以通过深拉形成。更详细地，在一些实施例中，深拉可以从坯料开始，该坯料可以是扁平的、盘形的或其他合适的形状。在一些实施例中，坯料然后可以被放置在冲模或腔上，并且加工工具的冲头部分可以迫使坯料穿过冲模，形成套管32和/或楔形部64。在一些实施例中，坯
料可以包括套管形状或管状。在一些实施例中，坯料可以经历塑性变形以形成楔状物64。
73.在一些实施例中，楔形部64可以通过其他工艺过程制造，这些工艺过程可以包括以下一个或更多个：冲压、涂覆或三维打印。在一些实施例中，楔形部64的长度和/或直径可以变化，以提供更多的材料引入或更大的固定面积。在一些实施例中，套管32的远端可以是钝的或者可以包括圆化末端。在一些实施例中，套管32的远端可以是尖锐的。在一些实施例中，套管32的形状可以变化。
74.现在参考图6c，在一些实施例中，在套管32被陷型模压并固定在凹穴62内之后，可以进行一个或更多个后处理步骤。例如，套管32可以被压入模具中，以在套管32上在延伸元件18远侧的位置形成固持特征部，例如突起66、凸起、固持环、凹槽、脊或其他几何形状。
75.在一些实施例中，固持特征部可以不适于穿过凹穴62的在锥形部段远侧的与套管32干涉的部分。在一些实施例中，固持特征部可被配置为与保护覆盖物接合，以保护套管32的润滑膜，为套管32提供无菌性和清洁度，和/或保护临床医生和患者免于被套管32“卡住”。在一些实施例中，固持特征部可被配置为将套管32固定在延伸元件18内或将套管32固定在导管组件12内。在一些实施例中，固持特征部可用于将套管32固定到其他医疗装置。在一些实施例中，固持特征部可包括钩或倒钩，其可将套管32固定在导管组件12和/或另一医疗装置内。
76.在一些实施例中，突起66可以是环形的。在一些实施例中，套管32可以包括位于套管32近端68处的第一外径和位于套管32远端70处的第二外径。在一些实施例中，第一直径可以大于第二直径。在一些实施例中，第一直径和第二直径可以通过深拉而制造。在一些实施例中，第一直径和第二直径可以通过以下一种或更多种方法形成：冲压、涂覆、三维打印、结合和另一种合适的方法。在一些实施例中，多个部件可以组装或结合在一起以形成套管32。在一些实施例中，套管32可以包括一个以上的突起66。在一些实施例中，将套管32固定在支承装置10内的方法可以包括提供套管32。在一些实施例中，该方法可以包括在套管32的外表面上形成突起66。
77.在一些实施例中，套管32可以包括施加到套管32的外表面的润滑剂和/或粘合剂。在一些实施例中，润滑剂和/或粘合剂可以被固化。在一些实施例中，该方法可以包括将润滑剂和/或粘合剂施加到套管32上。
78.在一些实施例中，该方法可以包括通过深拉或其他方法在套管32的近端处形成楔形部64。在一些实施例中，该方法可以包括提供医疗装置，套管32的近端可以固定在该医疗装置内。在一些实施例中，医疗装置可以包括支承装置10或另一种合适的装置。在一些实施例中，医疗装置可以包括针组件、注射器或便于抽血的其他合适装置。
79.在一些实施例中，医疗装置可以包括凹穴62，凹穴62可以被配置为接纳套管32的近端68。在一些实施例中，套管32的近端68可以插入到凹穴62中，然后套管32可以被陷型模压，使得套管32的近端68可以坐置在凹穴62中。在一些实施例中，在套管32被陷型模压到凹穴62中之后，楔形部64可以提供流体密封。在一些实施例中，该方法可以包括提供一个或更多个其他医疗装置，其可以联接到医疗装置以提供通过医疗装置和其他医疗装置的流体路径。在一些实施例中，其他医疗装置可以包括导管组件12。
80.这里列举的所有示例和条件语言都是为了教学目的，以帮助读者理解本发明和发明人为拓展本领域所贡献的概念，并且被解释为不限于这些具体列举的示例和条件。尽管
已经详细描述了本发明的实施例，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。