临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质与流程

1.本发明涉及信息管理领域，尤其涉及一种临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质。


背景技术：

2.随着科学技术的快速发展，人们对于新药品的研发速度得以提升，而一款药品的投入使用除了研发过程之外，还离不开临床试验，受安全性因素的影响，现有研发出的新药大多要经历很长的临床试验周期，且临床试验过程步骤繁琐，目前对于新药品的临床信息的管理，采用的方法是，创建区块链系统对新药品的临床信息进行记录，这不仅增加了药品临床信息管理的成本，还降低了查看药品临床信息的便捷性。


技术实现要素：

3.本发明的主要目的在于提供一种临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质，旨在解决现有对于药品临床信息的管理成本高和便捷性低的技术问题。
4.此外，为实现上述目的，本发明还提供一种临床药品管理方法，所述临床药品管理方法包括以下步骤：当接收到待管理药品的生产信息时，获取所述待管理药品的临床阶段信息，并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件；当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件；根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，并基于所述第一文件生成目标识别码。
5.可选地，所述临床阶段信息包括目标临床阶段，所述基于所述临床阶段信息生成药品管理文件的步骤包括：基于所述目标临床阶段对应的文件格式和目标比例，生成所述目标临床阶段对应的药品管理文件。
6.可选地，所述当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件的步骤包括：当检测到信息更改指令时，获取所述信息更改指令对应的当前临床阶段，其中，所述当前临床阶段属于所述目标临床阶段；基于所述目标临床阶段与所述药品管理文件的对应关系，确定所述当前临床阶段对应的药品管理文件，并将所述当前临床阶段对应的药品管理文件作为所述信息更改指令对应的目标文件。
7.可选地，所述根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件的步骤包括：获取所述信息更改指令对应的格式更改规则、比例更改规则以及替换信息；
基于所述格式更改规则和所述比例更改规则，对所述目标文件的文件格式和目标比例进行更改，基于所述替换信息对所述目标文件包含的临床信息进行更改，得到第一文件。
8.可选地，所述基于所述第一文件生成目标识别码的步骤包括：若所述第一文件为本地文件，则获取所述第一文件的本地存储地址，以及所述第一文件包含的临床信息；基于所述本地存储地址以及所述临床信息对应的加密信息，生成目标识别码。
9.可选地，所述基于所述第一文件生成目标识别码的步骤包括：若所述第一文件为网络文件，则获取所述第一文件的网络地址，并基于所述网络地址生成目标识别码。
10.可选地，所述第一文件为本地文件，所述基于所述第一文件生成目标识别码的步骤之后，包括：接收基于所述目标识别码生成的扫描指令，获取所述扫描指令对应的扫描设备信息，并判断所述扫描设备信息与所述本地存储地址是否匹配；若所述扫描设备信息与所述本地存储地址匹配，则通过所述本地存储地址输出所述临床信息；若所述扫描设备信息与所述本地存储地址不匹配，则通过验证所述加密信息输出所述临床信息。
11.此外，为实现上述目的，本发明还提供一种临床药品管理装置，所述临床药品管理装置包括：药品管理文件生成模块，用于当接收到待管理药品的生产信息时，获取所述待管理药品的临床阶段信息，并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件；目标文件获取模块，用于当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件；目标识别码生成模块，用于根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，并基于所述第一文件生成目标识别码。
12.此外，为实现上述目的，本发明还提供一种临床药品管理设备，所述临床药品管理设备包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的临床药品管理程序，所述临床药品管理程序被所述处理器执行时实现如上述的临床药品管理方法的步骤。
13.此外，为实现上述目的，本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有临床药品管理程序，所述临床药品管理程序被处理器执行时实现如上述的临床药品管理方法的步骤。
14.此外，为实现上述目的，本发明还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述的临床药品管理方法的步骤。
15.本发明实施例提出的一种临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质。在本发明实施例中，当接收到待管理药品的生产信息时，获取待管理药品的临床阶段信息，并基于临床阶段信息生成药品管理文件，当检测到信息更改指令时，获取药品管理文件中信息更改指令对应的目标文件，进而根据信息更改指令对目标文件进行更改，得到第一文
件，最终基于第一文件生成目标识别码，本发明通过更改临床阶段对应的药品管理文件，进而基于更改后的药品管理文件生成识别码，需要查看某个临床阶段的药品临床信息时，只需要扫描这个临床阶段对应的识别码即可，降低了药品临床信息管理成本的同时，也增加了查看药品临床信息的便捷性。
附图说明
16.图1为本发明实施例提供的临床药品管理设备一种实施方式的硬件结构示意图；图2为本发明临床药品管理方法第一实施例的流程示意图；图3为本发明临床药品管理方法第二实施例的流程示意图；图4为本发明临床药品管理装置一实施例的功能模块示意图。
17.本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
18.应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
19.在后续的描述中，使用用于表示元件的诸如“模块”、“部件”或“单元”的后缀仅为了有利于本发明的说明，其本身没有特定的意义。因此，“模块”、“部件”或“单元”可以混合地使用。
20.本发明实施例临床药品管理终端（又叫终端、设备或者终端设备）可以是pc，也可以是智能手机、平板电脑和便携计算机等具有数据处理功能和识别码编译功能的设备，也可以是具有识别码识别功能的设备。
21.如图1所示，该终端可以包括：处理器1001，例如cpu（central processing unit，中央处理器），通信总线1002，存储器1003。其中，通信总线1002用于实现这些组件之间的连接通信。存储器1003可以是高速ram存储器，也可以是稳定的存储器（non-volatile memory），例如磁盘存储器。存储器1003可选的还可以是独立于前述处理器1001的存储装置。
22.本领域技术人员可以理解，图1中示出的终端结构并不构成对终端的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。
23.如图1所示，作为一种计算机存储介质的存储器1003中可以包括临床药品管理程序。
24.在图1所示的终端中，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，并执行以下操作：当接收到待管理药品的生产信息时，获取所述待管理药品的临床阶段信息，并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件；当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件；根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，并基于所述第一文件生成目标识别码。
25.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：
基于所述目标临床阶段对应的文件格式和目标比例，生成所述目标临床阶段对应的药品管理文件。
26.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：当检测到信息更改指令时，获取所述信息更改指令对应的当前临床阶段，其中，所述当前临床阶段属于所述目标临床阶段；基于所述目标临床阶段与所述药品管理文件的对应关系，确定所述当前临床阶段对应的药品管理文件，并将所述当前临床阶段对应的药品管理文件作为所述信息更改指令对应的目标文件。
27.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：获取所述信息更改指令对应的格式更改规则、比例更改规则以及替换信息；基于所述格式更改规则和所述比例更改规则，对所述目标文件的文件格式和目标比例进行更改，基于所述替换信息对所述目标文件包含的临床信息进行更改，得到第一文件。
28.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：若所述第一文件为本地文件，则获取所述第一文件的本地存储地址，以及所述第一文件包含的临床信息；基于所述本地存储地址以及所述临床信息对应的加密信息，生成目标识别码。
29.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：若所述第一文件为网络文件，则获取所述第一文件的网络地址，并基于所述网络地址生成目标识别码。
30.进一步地，处理器1001可以用于调用存储器1003中存储的临床药品管理程序，还执行以下操作：接收基于所述目标识别码生成的扫描指令，获取所述扫描指令对应的扫描设备信息，并判断所述扫描设备信息与所述本地存储地址是否匹配；若所述扫描设备信息与所述本地存储地址匹配，则通过所述本地存储地址输出所述临床信息；若所述扫描设备信息与所述本地存储地址不匹配，则通过验证所述加密信息输出所述临床信息。
31.基于上述设备硬件结构，提出了本发明临床药品管理方法的实施例。
32.需要说明的是，新药品的临床阶段大致可以分为接收待临床试验的药品、储存待临床试验的药品、向执行临床试验的机构发放药品、使用需要临床试验的药品，以及回收经过临床试验的药品等阶段，而每个阶段都有其对应的数据需要管理，例如，在接收待临床试验的药品的阶段，对应的数据可以是待临床试验的药品的生产信息，以及预设的临床信息（临床试验次数和临床试验时长等），本技术将每个临床试验阶段对应的数据记录在文件（包括本地文档和网络文档）中，并将记录数据的文件的相关信息生成识别码，以便扫描识
别码就能获取到药品临床试验信息。
33.参照图2，在本发明临床药品管理方法的第一实施例中，所述临床药品管理方法包括：步骤s10，当接收到待管理药品的生产信息时，获取所述待管理药品的临床阶段信息，并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件。
34.需要说明的是，本实施例默认临床药品管理的第一个阶段是接收待临床试验的药品（即本实施例中的待管理药品）的生产信息，然后获取预先为待管理药品设置的临床阶段信息，其中，临床阶段信息包括临床阶段的数量，以及每个临床阶段对应的持续时长等信息，获取到待管理药品的临床阶段信息之后，基于临床阶段信息生成药品管理文件，具体地，待管理药品的每个临床阶段都有其对应的管理信息产生，且这些管理信息有固定的属性，例如，待管理药品处于使用阶段时，其对应的管理信息是时间信息和反应信息，这些信息可以较好地存储在表格文件中；待管理药品处于接收阶段时，其对应的管理信息是药品生产信息，这些信息可以较好地存储在文档文件中。因此，基于临床阶段信息生成药品管理文件，通过临床阶段信息中的每个临床阶段，可以确实每个临床阶段对应的文件数量以及文件属性，即，药品管理文件的数量和属性。
35.步骤s20，当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件。
36.基于临床阶段信息生成药品管理文件后，当临床阶段发生变化时，必定会有新的信息产生，这些产生的新信息将会被写入药品管理文件中。临床阶段发生变化触发信息更改指令，而将被写入产生的新信息的药品管理文件即是本实施例中的目标文件，具体地，若药品的临床阶段从接收阶段变成储存阶段，则产生的新信息可以是临床药品的储存信息（储存时间和存储环境要求等），信息更改指令对应的目标文件为储存阶段对应的药品管理文件，因此，本实施例中的目标文件属于上述基于临床阶段信息生成药品管理文件。
37.步骤s30，根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，并基于所述第一文件生成目标识别码。
38.基于信息更改指令将临床阶段变化产生的新信息写入目标文件中，写入完成后得到第一文件，即，第一文件为包含临床阶段变化产生的新信息的目标文件，得到第一文件后，通过预设编码规则，对第一文件包含的信息进行编码，生成目标识别码（例如，二维码），需要说明的是，还可以对第一文件包含的信息进行加密，将加密信息和第一文件包含的信息一同编码，生成目标识别码，编码加密信息的目的是，保护第一文件包含的较为隐私的信息。需要说明的是，第一文件的类型不同，编码的方式也不同，具体地，当第一文件为储存在本地服务器或者硬盘上的文件时，可以将文件的储存路径和文件包含的信息进行编码，以使其他设备在扫描目标识别码后即可得到第一文件的储存路径或者直接输出第一文件包含的信息；当第一文件为网络文件时，可以将网络文件的网络地址进行编码，以使其他设备在扫描目标识别码后即可得到第一文件的网络地址，进而浏览网络地址得到第一文件包含的信息。
39.进一步地，在一种可行的实施例中，临床阶段信息包括目标临床阶段，上述步骤s10，基于所述临床阶段信息生成药品管理文件，细化的步骤包括：步骤s11，基于所述目标临床阶段对应的文件格式和目标比例，生成所述目标临床
阶段对应的药品管理文件。
40.需要说明的是，临床阶段信息由各个临床阶段及其对应的文件属性组成，可以理解的是，药品的临床试验包含多个阶段，且每个阶段都有其需要收集的信息，这些信息的内容和格式是固定的，例如，待管理药品处于使用阶段时，其对应的管理信息是时间信息和反应信息，这些信息可以较好地存储在表格文件中，信息的格式在这里是指，信息在文件中的表现形式，是以表格加字符的形式或者直接以字符的形式表现，本实施例中的目标比例是指，每个临床阶段都对应有文件的数量，每个临床阶段对应的文件数量就是这个临床阶段对应的目标比例，例如，临床药品的接收阶段对应的文件数量为2个，一个文件用于记录临床药品的生产信息，一个文件用于记录临床药品的存储条件。
41.进一步地，在一种可行的实施例中，上述步骤s20，当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件，细化的步骤包括：步骤s21，当检测到信息更改指令时，获取所述信息更改指令对应的当前临床阶段，其中，所述当前临床阶段属于所述目标临床阶段；步骤s22，基于所述目标临床阶段与所述药品管理文件的对应关系，确定所述当前临床阶段对应的药品管理文件，并将所述当前临床阶段对应的药品管理文件作为所述信息更改指令对应的目标文件。
42.需要说明的是，当待管理药品的临床阶段从一个阶段变化到另一个阶段时，会触发生成信息更改指令，信息更改指令的作用是，对即将变化到的阶段（即本实施例中的当前临床阶段）对应的药品管理文件进行信息填写（即信息更改），具体地，当待管理药品的临床阶段从接收阶段变化到储存阶段的过程中，触发生成信息更改指令，而信息更改指令对应的当前临床阶段即是储存阶段，本实施例中的目标临床阶段是指待管理药品的所有临床阶段，所以当前临床阶段属于目标临床阶段，而待管理药品的每个临床阶段都有其对应的药品管理文件（数量和格式），基于目标临床阶段与药品管理文件的对应关系，可以确定当前临床阶段对应的药品管理文件，然后将当前临床阶段对应的药品管理文件作为信息更改指令对应的目标文件，即，需要更改信息的文件，目标文件被更改后便得到了第一文件。
43.进一步地，在一种可行的实施例中，上述步骤s30，根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，细化的步骤包括：步骤s31，获取所述信息更改指令对应的格式更改规则、比例更改规则以及替换信息；步骤s32，基于所述格式更改规则和所述比例更改规则，对所述目标文件的文件格式和目标比例进行更改，基于所述替换信息对所述目标文件包含的临床信息进行更改，得到第一文件。
44.需要说明的是，信息更改指令对应的格式更改规则、比例更改规则以及替换信息都是预设的，在待管理药品的临床阶段变化之前就已经确定好，这与信息更改指令对应的当前临床阶段本身有关，而当前临床阶段对应的药品管理文件（即本实施例中的目标文件）的格式和目标比例都是提前确定的，而目标文件需要记录的临床信息是在当前临床阶段进行过程中收集的，首先，基于格式更改规则和比例更改规则，对目标文件的文件格式和目标比例进行更改，然后，基于替换信息对目标文件包含的临床信息进行更改，得到第一文件，可知地，在基于替换信息对目标文件包含的临床信息进行更改之前，目标文件中只包含存
储替换信息的基本框架，而基于替换信息对目标文件包含的临床信息进行更改的过程实质上就是将替换信息填写到对应的框架内，得到第一文件。
45.进一步地，在一种可行的实施例中，上述步骤s30，基于所述第一文件生成目标识别码，细化的步骤包括：步骤s33，若所述第一文件为本地文件，则获取所述第一文件的本地存储地址，以及所述第一文件包含的临床信息；步骤s34，基于所述本地存储地址以及所述临床信息对应的加密信息，生成目标识别码。
46.需要说明的是，第一文件还包括多种类型，例如，在设备内存中存储的本地文件，若第一文件为本地文件，则获取第一文件的本地存储地址，以及第一文件中包含的药品临床信息，对第一文件的本地存储地址以及药品临床信息对应的加密信息进行编码，生成目标识别码，可知地，药品临床信息对应的加密信息是指，对药品临床信息进行加密得到的信息，当药品临床信息涉及到隐私问题时，会对药品临床信息进行加密，当有某个设备扫描目标识别码时，需要先对加密信息进行验证，验证通过后才在这个设备上输出第一文件包含的临床信息，通过本地存储地址，可以快速查找到作为本地文件的第一文件，然后验证加密信息后输出第一文件包含的临床信息。
47.进一步地，在一种可行的实施例中，上述步骤s30，基于所述第一文件生成目标识别码，细化的步骤还包括：步骤s35，若所述第一文件为网络文件，则获取所述第一文件的网络地址，并基于所述网络地址生成目标识别码。
48.需要说明的是，除了本地文件之外，第一文件还包括其他类型，例如，在网络（例如，云端服务器）中存储的文件，若第一文件为网络文件，则获取第一文件的网络地址，然后仅对第一文件的网络地址进行编码，得到目标识别码，当有某个设备扫描目标识别码后，会得到第一文件的网络地址，通过访问该网络地址，查看第一文件包含的药品临床信息，具体地，设备访问第一文件的网络地址后，还可以再进行加密信息的验证，以保护第一文件中包含的隐私信息。
49.在本实施例中，当接收到待管理药品的生产信息时，获取待管理药品的临床阶段信息，并基于临床阶段信息生成药品管理文件，当检测到信息更改指令时，获取药品管理文件中信息更改指令对应的目标文件，进而根据信息更改指令对目标文件进行更改，得到第一文件，最终基于第一文件生成目标识别码，本发明通过更改临床阶段对应的药品管理文件，进而基于更改后的药品管理文件生成识别码，需要查看某个临床阶段的药品临床信息时，只需要扫描这个临床阶段对应的识别码即可，降低了药品临床信息管理成本的同时，也增加了查看药品临床信息的便捷性。
50.进一步地，参照图3，在本发明上述实施例的基础上，提出了本发明临床药品管理方法的第二实施例。
51.本实施例是第一实施例中步骤s30之后的步骤，本实施例与本发明上述实施例的区别在于：步骤s40，接收基于所述目标识别码生成的扫描指令，获取所述扫描指令对应的扫描设备信息，并判断所述扫描设备信息与所述本地存储地址是否匹配；
步骤s50，若所述扫描设备信息与所述本地存储地址匹配，则通过所述本地存储地址输出所述临床信息；步骤s60，若所述扫描设备信息与所述本地存储地址不匹配，则通过验证所述加密信息输出所述临床信息。
52.需要说明的是，若每个临床阶段对应的药品管理文件均为本地文件，则生成每个临床阶段对应的目标识别码之后，当接收到（扫描设备）基于目标识别码生成的扫描指令时，获取扫描指令对应的扫描设备信息，并判断扫描设备信息与本地存储地址是否匹配，其中，扫描设备信息用于表示具体的设备，而扫描设备信息与本地存储地址是否匹配的判断依据是，目标识别码对应的药品管理文件是否存储在扫描设备信息对应的扫描设备上，若目标识别码对应的药品管理文件存储在扫描设备信息对应的扫描设备上，则确定扫描设备信息与本地存储地址匹配，这种情况下，扫描设备可以直接访问本地存储地址而直接输出临床信息；若目标识别码对应的药品管理文件没有存储在扫描设备信息对应的扫描设备上，则确定扫描设备信息与本地存储地址不匹配，这证明目标识别码对应的药品管理文件没有存储在扫描设备上，这种情况下，为了隐私与安全，需要对加密信息进行验证，验证通过后输出临床信息。
53.在本实施例中，通过对目标识别码的扫描，判断扫描设备与药品管理文件的存储关系，确定是否需要验证加密信息，在降低了药品临床信息管理成本的同时，保证了临床信息的安全性。
54.此外，参照图4，本发明实施例还提出一种临床药品管理装置，所述临床药品管理装置包括：药品管理文件生成模块10，用于当接收到待管理药品的生产信息时，获取所述待管理药品的临床阶段信息，并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件；目标文件获取模块20，用于当检测到信息更改指令时，获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件；目标识别码生成模块30，用于根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改，得到第一文件，并基于所述第一文件生成目标识别码。
55.可选地，所述临床阶段信息包括目标临床阶段，所述药品管理文件生成模块10，包括：药品管理文件生成单元，用于基于所述目标临床阶段对应的文件格式和目标比例，生成所述目标临床阶段对应的药品管理文件。
56.可选地，所述目标文件获取模块20，包括：当前临床阶段获取单元，用于当检测到信息更改指令时，获取所述信息更改指令对应的当前临床阶段，其中，所述当前临床阶段属于所述目标临床阶段；确定单元，用于基于所述目标临床阶段与所述药品管理文件的对应关系，确定所述当前临床阶段对应的药品管理文件，并将所述当前临床阶段对应的药品管理文件作为所述信息更改指令对应的目标文件。
57.可选地，所述目标识别码生成模块30，包括：第一获取单元，用于获取所述信息更改指令对应的格式更改规则、比例更改规则以及替换信息；
信息更改单元，用于基于所述格式更改规则和所述比例更改规则，对所述目标文件的文件格式和目标比例进行更改，基于所述替换信息对所述目标文件包含的临床信息进行更改，得到第一文件。
58.可选地，所述目标识别码生成模块30，还包括：第二获取单元，用于若所述第一文件为本地文件，则获取所述第一文件的本地存储地址，以及所述第一文件包含的临床信息；第一目标识别码生成单元，用于基于所述本地存储地址以及所述临床信息对应的加密信息，生成目标识别码。
59.可选地，所述目标识别码生成模块30，还包括：第二目标识别码生成单元，用于若所述第一文件为网络文件，则获取所述第一文件的网络地址，并基于所述网络地址生成目标识别码。
60.可选地，所述第一文件为本地文件，所述临床药品管理装置，还包括：判断模块，用于接收基于所述目标识别码生成的扫描指令，获取所述扫描指令对应的扫描设备信息，并判断所述扫描设备信息与所述本地存储地址是否匹配；第一临床信息输出模块，用于若所述扫描设备信息与所述本地存储地址匹配，则通过所述本地存储地址输出所述临床信息；第二临床信息输出模块，用于若所述扫描设备信息与所述本地存储地址不匹配，则通过验证所述加密信息输出所述临床信息。
61.此外，本发明实施例还提出一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有临床药品管理程序，所述临床药品管理程序被处理器执行时实现上述实施例提供的临床药品管理方法中的操作。
62.上述各程序模块所执行的方法可参照本发明方法各个实施例，此处不再赘述。
63.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体/操作/对象与另一个实体/操作/对象区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体/操作/对象之间存在任何这种实际的关系或者顺序；术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
64.对于装置实施例而言，由于其基本相似于方法实施例，所以描述得比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的。可以根据实际的需要选择中的部分或者全部模块来实现本发明方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。
65.上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
66.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在如上所述的一个
存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的临床药品管理方法。
67.以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。