一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用的制作方法

一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用
1.本技术是申请日为2020年1月20日，申请号为202010062715.5，发明名称为“一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用”的发明专利申请的分案申请。
技术领域
2.本发明属农用杀细菌剂领域，具体地涉及一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用。


背景技术：

3.细菌性病害已成为我国农业生产中仅次于真菌性病害的第二大常发性病害，据不完全统计，我国细菌性病害目前发生面积在1.2亿亩次，细菌性病害防治市场容量超过20亿元。目前农业生产中，防治细菌性病害药剂主要包括用量较大的铜制剂（包括有机或无机铜制剂）和抗生素类产品；其中，铜制剂的防效较低并且大量的重金属喷施到环境中，对土壤、水体和食品形成污染，引发环境及食品的安全担忧；而另一方面，抗生素的大量使用，可能引起人体病原菌对医用抗生素产生抗药性。其它能用于农业细菌治疗的仅有少量品种，实际生产中受到抗性及防效的双重限制，推广面积较小。因此，研发新型、高效、低毒、环境友好型细菌性病害防治药剂是非常必要而迫切的。
4.现有技术中，如本发明所示的丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用未见报道。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种如通式i所示的丙二腈类化合物在农业、林业或卫生领域中作为杀细菌剂的应用。
6.本发明的技术方案如下：一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用，丙二腈类化合物结构如通式i所示：式中：n选自0、1、2或3；w选自w1‑
w
10
所示基团之一：
x1、x2、x3、x4、x5各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、c1‑
c6烷基、卤代c1‑
c6烷基、c1‑
c6烷氧基、卤代c1‑
c6烷氧基、c1‑
c6烷硫基、卤代c1‑
c6烷硫基、c1‑
c6烷基氨基、c1‑
c6二烷基氨基、c1‑
c6烷基羰基、c1‑
c6烷氧基羰基、
‑
nhch=c(cn)2或
‑
ch2nhch=c(cn)2；y1、y2、y3、y4各自独立地选自氢、卤素、氰基、c1‑
c6烷基、卤代c1‑
c6烷基、c1‑
c6烷氧基、卤代c1‑
c6烷氧基、c1‑
c6烷硫基或卤代c1‑
c6烷硫基；z1、z2、z3、z4、z5、z6、z7各自独立地选自氢、卤素或c1‑
c6烷基；r1选自氢、羟基、巯基、氨基、氰基、c1‑
c6烷基、c1‑
c6烷氧基、卤代c1‑
c6烷氧基、c1‑
c6烷硫基、卤代c1‑
c6烷硫基、c1‑
c6烷基氨基或c1‑
c6二烷基氨基；r2选自氢、c1‑
c6烷基、卤代c1‑
c6烷基、氰基c1‑
c6烷基、c1‑
c6烷基羰基、c3‑
c6环烷基羰基或c1‑
c6烷氧基羰基；或通式i化合物的盐。
7.通式i化合物作为杀细菌剂的应用时较优选的化合物为：n选自0或1；w选自w1‑
w
10
所示基团之一：x1、x2、x3、x4、x5各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、c1‑
c4烷基、卤代c1‑
c4烷基、c1‑
c4烷氧基、卤代c1‑
c4烷氧基、c1‑
c4烷硫基、卤代c1‑
c4烷硫基、c1‑
c4烷基氨基、c1‑
c4二烷基氨基、c1‑
c4烷基羰基、c1‑
c4烷氧基羰基、
‑
nhch=c(cn)2或
‑
ch2nhch=c(cn)2；y1、y2、y3、y4各自独立地选自氢、卤素、氰基、c1‑
c4烷基、卤代c1‑
c4烷基、c1‑
c4烷氧基、卤代c1‑
c4烷氧基、c1‑
c4烷硫基或卤代c1‑
c4烷硫基；z1、z2、z3、z4、z5、z6、z7各自独立地选自氢、卤素或c1‑
c4烷基；r1选自氢、羟基、巯基、氨基、氰基、c1‑
c4烷基、c1‑
c4烷氧基、卤代c1‑
c4烷氧基、c1‑
c4烷硫基、卤代c1‑
c4烷硫基、c1‑
c4烷基氨基或c1‑
c4二烷基氨基；r2选自氢、c1‑
c4烷基、卤代c1‑
c4烷基、氰基c1‑
c4烷基、c1‑
c4烷基羰基、c3‑
c6环烷基羰基或c1‑
c4烷氧基羰基；或通式i化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4
‑
甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠
檬酸形成的盐。
8.通式i化合物作为杀细菌剂的应用时进一步优选的化合物为：n选自0或1；w选自w1‑
w
10
所示基团之一：x1、x2、x3、x4、x5各自独立地选自氢、氟、氯、溴、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2, 2, 2
‑
三氟乙基、七氟异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、三氟甲硫基、2, 2, 2
‑
三氟乙硫基、甲氨基、乙氨基、n, n
‑
二甲基氨基、
‑
nhch=c(cn)2或
‑
ch2nhch=c(cn)2；y1、y2、y3、y4各自独立地选自氢、氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2, 2, 2
‑
三氟乙基、七氟异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、三氟甲硫基或2, 2, 2
‑
三氟乙硫基；z1、z2、z3、z4、z5、z6、z7各自独立地选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；r1选自氢、羟基、巯基、氨基、氰基、甲基、乙基、正丙基、正丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基、正丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或正丁氨基；r2选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、氰甲基、2, 2, 2
‑
三氟乙基、乙酰基、正丙酰基、环丙基甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基或正丁氧基羰基；或通式i化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4
‑
甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠檬酸形成的盐。
9.通式i化合物作为杀细菌剂的应用时更进一步优选的化合物为：n选自0或1；w选自w1‑
w
10
所示基团之一：x1、x2、x3、x4、x5各自独立地选自氢、氟、氯、溴、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲氨基、n, n
‑
二甲基氨基、
‑
nhch=c(cn)2或
‑
ch2nhch=c(cn)2；y1、y2、y3、y4选自氢；z1、z2、z3、z4、z5、z6、z7选自氢；r1选自氢、氨基、甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲氨基或乙氨基；r2选自氢、甲基、乙基、2, 2, 2
‑
三氟乙基、氰甲基、乙酰基、正丙酰基、环丙基甲酰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基；或通式i化合物与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三氟乙酸、草酸、丙二酸、甲磺酸、4
‑
甲苯磺酸、苹果酸、富马酸、乳酸、马来酸、水杨酸、酒石酸或柠
檬酸形成的盐。
10.上面给出的通式化合物的定义中，汇集所用术语一般代表如下取代基：卤素：指氟、氯、溴或碘。
11.烷基：直链或支链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基或不同的丁基、戊基或己基异构体等。
12.卤代烷基：直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2, 2, 2
‑
三氟乙基、七氟异丙基等。
13.氰基烷基：直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子可部分或全部被氰基所取代，例如氰甲基(cnch2‑
)、氰乙基(cnch2ch2‑
)、cnch2ch2ch2‑
、cnch2ch2ch2ch2‑
等。
14.烷氧基：直链或支链烷基，经氧原子键连接到结构上，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基等。
15.卤代烷氧基：直链或支链烷氧基，在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、2, 2, 2
‑
三氟乙氧基等。
16.烷硫基：直链或支链烷基，经硫原子键连接到结构上，例如甲硫基、乙硫基等。
17.卤代烷硫基：直链或支链烷硫基，在这些烷硫基上的氢原子可部分或全部被卤素所取代，例如二氟甲硫基、三氟甲硫基、2, 2, 2
‑
三氟乙硫基等。
18.烷基氨基：直链或支链烷基，经氮原子键连接到结构上，例如甲氨基、乙氨基、正丙基氨基、异丙基氨基或同分异构的丁基胺。
19.二烷基氨基：两个相同或不同的直链或支链烷基，经氮原子键连接到结构上，例如n, n
‑
二甲基氨基、n
‑
甲基
‑
n
‑
乙基氨基等。
20.烷基羰基：烷基经羰基连接到结构上，例如乙酰基(ch3co
‑
)，正丙酰基(ch3ch2co
‑
)等。
21.环烷基羰基：环烷基经羰基连接到结构上，例如环丙基甲酰基。
22.烷氧基羰基：烷基
‑
o
‑
co
‑
，例如甲氧基羰基(ch3oco
‑
)、乙氧基羰基(ch3ch2oco
‑
)、正丙氧基羰基(ch3ch2ch2oco
‑
)、正丁氧基羰基(ch3ch2ch2ch2oco
‑
)等。
23.本发明部分通式i化合物如表1~表218所示，但本发明绝非仅限于这些化合物。
24.通式i中，当w=w1且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w1‑
1表示（为便于叙述，w1的取代基x1、x2、x3、x4、x5以r表示，下同）。
25.表1：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=r2=h时，r为不同的取代基见表1，代表化合物编号为1.1
‑
1.360。
26.表1
表2：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为2.1
‑
2.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
27.表3：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为3.1
‑
3.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
28.表4：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为4.1
‑
4.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
29.表5：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为5.1
‑
5.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
30.表6：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为6.1
‑
6.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
31.表7：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为
7.1
‑
7.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
32.表8：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为8.1
‑
8.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
33.表9：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为9.1
‑
9.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
34.表10：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为10.1
‑
10.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
35.表11：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为11.1
‑
11.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
36.表12：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为12.1
‑
12.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
37.表13：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为13.1
‑
13.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
38.表14：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为14.1
‑
14.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
39.表15：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为15.1
‑
15.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
40.表16：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为16.1
‑
16.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
41.表17：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为17.1
‑
17.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
42.表18：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为18.1
‑
18.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
43.表19：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为19.1
‑
19.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
44.表20：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为20.1
‑
20.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
45.表21：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为21.1
‑
21.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
46.表22：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为22.1
‑
22.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
47.表23：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为23.1
‑
23.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
48.表24：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为24.1
‑
24.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
49.表25：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为25.1
‑
25.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
50.表26：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为26.1
‑
26.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
51.表27：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为27.1
‑
27.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
52.表28：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为28.1
‑
28.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
53.表29：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为29.1
‑
29.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
54.表30：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为30.1
‑
30.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
55.表31：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为31.1
‑
31.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
56.表32：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为32.1
‑
32.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
57.表33：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为33.1
‑
33.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
58.表34：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为34.1
‑
34.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
59.表35：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为35.1
‑
35.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
60.表36：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为36.1
‑
36.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
61.表37：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为37.1
‑
37.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
62.表38：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为38.1
‑
38.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
63.表39：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为39.1
‑
39.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
64.表40：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为40.1
‑
40.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
65.表41：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为41.1
‑
41.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
66.表42：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为42.1
‑
42.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
67.表43：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为43.1
‑
43.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
68.表44：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为44.1
‑
44.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
69.表45：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为45.1
‑
45.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
70.表46：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编
号为46.1
‑
46.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
71.表47：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为47.1
‑
47.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
72.表48：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为48.1
‑
48.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
73.表49：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为49.1
‑
49.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
74.表50：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为50.1
‑
50.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
75.表51：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为51.1
‑
51.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
76.表52：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为52.1
‑
52.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
77.表53：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为53.1
‑
53.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
78.表54：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为54.1
‑
54.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
79.表55：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为55.1
‑
55.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
80.表56：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为56.1
‑
56.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
81.表57：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为57.1
‑
57.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
82.表58：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为58.1
‑
58.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
83.表59：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为59.1
‑
59.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
84.表60：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为60.1
‑
60.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
85.表61：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为61.1
‑
61.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
86.表62：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为62.1
‑
62.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
87.表63：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为63.1
‑
63.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
88.表64：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为64.1
‑
64.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
89.表65：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为65.1
‑
65.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
90.表66：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为66.1
‑
66.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
91.表67：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为67.1
‑
67.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
92.表68：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为68.1
‑
68.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
93.表69：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为69.1
‑
69.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
94.表70：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为70.1
‑
70.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
95.表71：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为71.1
‑
71.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
96.表72：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为72.1
‑
72.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
97.表73：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为73.1
‑
73.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
98.表74：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为74.1
‑
74.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
99.表75：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为75.1
‑
75.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
100.表76：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为76.1
‑
76.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
101.表77：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为77.1
‑
77.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
102.表78：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为78.1
‑
78.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
103.表79：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为79.1
‑
79.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
104.表80：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为80.1
‑
80.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
105.表81：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为81.1
‑
81.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
106.表82：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为82.1
‑
82.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
107.表83：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为83.1
‑
83.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
108.表84：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为84.1
‑
84.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
109.表85：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表
化合物编号为85.1
‑
85.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
110.表86：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为86.1
‑
86.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
111.表87：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为87.1
‑
87.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
112.表88：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为88.1
‑
88.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
113.表89：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=h且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为89.1
‑
89.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
114.表90：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为90.1
‑
90.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
115.表91：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=ch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为91.1
‑
91.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
116.表92：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为92.1
‑
92.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
117.表93：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=sch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为93.1
‑
93.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
118.表94：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nh2且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为94.1
‑
94.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
119.表95：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为95.1
‑
95.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
120.表96：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=nhch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为96.1
‑
96.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
121.表97：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=n(ch3)2且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为97.1
‑
97.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
122.表98：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为98.1
‑
98.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
123.表99：通式i
‑
w1‑
1中，当r1=och2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为99.1
‑
99.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
124.通式i中，当w=w1且n=0时，通式i化合物以通式i
‑
w1‑
0表示。
125.表100：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为100.1
‑
100.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
126.表101：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为101.1
‑
101.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
127.表102：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为102.1
‑
102.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
128.表103：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为103.1
‑
103.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
129.表104：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为104.1
‑
104.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
130.表105：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为105.1
‑
105.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
131.表106：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为106.1
‑
106.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
132.表107：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为107.1
‑
107.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
133.表108：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为108.1
‑
108.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
134.表109：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为109.1
‑
109.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
135.表110：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=h时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为110.1
‑
110.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
136.表111：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为111.1
‑
111.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
137.表112：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为112.1
‑
112.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
138.表113：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为113.1
‑
113.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
139.表114：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为114.1
‑
114.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
140.表115：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为115.1
‑
115.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
141.表116：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为116.1
‑
116.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
142.表117：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为117.1
‑
117.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
143.表118：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为118.1
‑
118.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
144.表119：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为119
‑
119.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
145.表120：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为120.1
‑
120.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
146.表121：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编
号为121.1
‑
121.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
147.表122：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为122.1
‑
122.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
148.表123：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为123.1
‑
123.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
149.表124：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为124.1
‑
124.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
150.表125：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为125.1
‑
125.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
151.表126：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为126.1
‑
126.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
152.表127：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为127.1
‑
127.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
153.表128：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为128.1
‑
128.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
154.表129：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为129.1
‑
129.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
155.表130：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为130.1
‑
130.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
156.表131：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为131.1
‑
131.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
157.表132：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=ch2ch3时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为132.1
‑
132.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
158.表133：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为133.1
‑
133.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
159.表134：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为134.1
‑
134.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
160.表135：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为135.1
‑
135.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
161.表136：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为136.1
‑
136.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
162.表137：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为137.1
‑
137.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
163.表138：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为138.1
‑
138.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
164.表139：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为139.1
‑
139.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
165.表140：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为140.1
‑
140.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
166.表141：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为141.1
‑
141.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
167.表142：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为142.1
‑
142.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
168.表143：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=ch2cn时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为143.1
‑
143.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
169.表144：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为144.1
‑
144.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
170.表145：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为145.1
‑
145.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
171.表146：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为146.1
‑
146.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
172.表147：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为147.1
‑
147.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
173.表148：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为148.1
‑
148.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
174.表149：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为149.1
‑
149.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
175.表150：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为150.1
‑
150.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
176.表151：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为151.1
‑
151.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
177.表152：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为152.1
‑
152.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
178.表153：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为153.1
‑
153.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
179.表154：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=乙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为154.1
‑
154.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
180.表155：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为155.1
‑
155.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
181.表156：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为156.1
‑
156.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
182.表157：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为157.1
‑
157.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
183.表158：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为158.1
‑
158.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
184.表159：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为159.1
‑
159.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
185.表160：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物
编号为160.1
‑
160.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
186.表161：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为161.1
‑
161.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
187.表162：通式i
‑
w1
‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为162.1
‑
162.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
188.表163：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为163.1
‑
163.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
189.表164：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为164.1
‑
164.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
190.表165：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=正丙酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为165.1
‑
165.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
191.表166：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为166.1
‑
166.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
192.表167：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为167.1
‑
167.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
193.表168：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为168.1
‑
168.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
194.表169：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为169.1
‑
169.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
195.表170：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为170.1
‑
170.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
196.表171：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为171.1
‑
171.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
197.表172：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为172.1
‑
172.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
198.表173：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为173.1
‑
173.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
199.表174：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为174.1
‑
174.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
200.表175：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为175.1
‑
175.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
201.表176：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=环丙基甲酰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为176.1
‑
176.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
202.表177：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为177.1
‑
177.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
203.表178：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为178.1
‑
178.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
204.表179：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为179.1
‑
179.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
205.表180：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为180.1
‑
180.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
206.表181：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为181.1
‑
181.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
207.表182：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为182.1
‑
182.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
208.表183：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为183.1
‑
183.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
209.表184：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为184.1
‑
184.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
210.表185：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为185.1
‑
185.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
211.表186：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为186.1
‑
186.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
212.表187：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=甲氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为187.1
‑
187.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
213.表188：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=h且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为188.1
‑
188.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
214.表189：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为189.1
‑
189.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
215.表190：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=ch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为190.1
‑
190.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
216.表191：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为191.1
‑
191.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
217.表192：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=sch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为192.1
‑
192.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
218.表193：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nh2且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为193.1
‑
193.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
219.表194：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为194.1
‑
194.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
220.表195：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=nhch2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为195.1
‑
195.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
221.表196：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=n(ch3)2且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为196.1
‑
196.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
222.表197：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为197.1
‑
197.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
223.表198：通式i
‑
w1‑
0中，当r1=och2ch3且r2=乙氧基羰基时，取代基r与表1一致，代表化合物编号为198.1
‑
198.360，依次对应表1的1.1
‑
1.360。
224.通式i中，当w=w9，z1=z2=z3=z4=z5=z6=z7=h且n=0时，通式i化合物以通式i
‑
w9表示。
225.表199：通式i
‑
w9中，当r2=h时，r1为不同的取代基见表199，代表化合物编号为199.1
‑
199.9。
226.表199表200：通式i
‑
w9中，当r2=ch3时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为200.1
‑
200.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
227.表201：通式i
‑
w9中，当r2=ch2ch3时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为201.1
‑
201.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
228.表202：通式i
‑
w9中，当r2=乙酰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为202.1
‑
202.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
229.表203：通式i
‑
w9中，当r2=甲氧基羰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为203.1
‑
203.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
230.表204：通式i
‑
w9中，当r2=乙氧基羰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为204.1
‑
204.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
231.通式i中，当w=w
10
，z1=z2=z3=z4=z5=z6=z7=h且n=0时，通式i化合物以通式i
‑
w
10
表示。
232.表205：通式i
‑
w
10
中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为205.1
‑
205.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
233.表206：通式i
‑
w
10
中，当r2=ch3时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为206.1
‑
206.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
234.表207：通式i
‑
w
10
中，当r2=ch2ch3时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为207.1
‑
207.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
235.表208：通式i
‑
w
10
中，当r2=乙酰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为208.1
‑
208.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
236.表209：通式i
‑
w
10
中，当r2=甲氧基羰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为209.1
‑
209.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
237.表210：通式i
‑
w
10
中，当r2=乙氧基羰基时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为210.1
‑
210.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
238.通式i中，当w=w2，y1=y2=y3=y4=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w2表示。
239.表211：通式i
‑
w2中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为211.1
‑
211.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
240.通式i中，当w=w3，y1=y2=y3=y4=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w3表示。
241.表212：通式i
‑
w3中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为212.1
‑
212.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
242.通式i中，当w=w4，y1=y2=y3=y4=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w4表示。
243.表213：通式i
‑
w4中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为213.1
‑
213.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
244.通式i中，当w=w5，y1=y2=y3=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w5表示。
245.表214：通式i
‑
w5中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为214.1
‑
214.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
246.通式i中，当w=w6，y1=y2=y3=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w6表示。
247.表215：通式i
‑
w6中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为215.1
‑
215.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
248.通式i中，当w=w7，y1=y2=y3=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w7表示。
249.表216：通式i
‑
w7中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为216.1
‑
216.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
250.通式i中，当w=w8，y1=y2=y3=h且n=1时，通式i化合物以通式i
‑
w8表示。
251.表217：通式i
‑
w8中，当r2=h时，r1为不同的取代基与表199一致，代表化合物编号为217.1
‑
217.9，依次对应表199的199.1
‑
199.9。
252.表218：如下化合物，表218本发明部分化合物的物化性质如表219所示，其核磁及质谱数据如表220所示：表219
本发明的通式i化合物可按照以下方法制备（式中各基团除另有说明外定义同前）：方法1：当r1为氢或c1‑
c6烷基时，通式i化合物可按以下方法进行制备（式中alkoxyl表示c1‑
c6烷氧基，如甲氧基、乙氧基等）：通式ii
‑
1化合物与通式iii
‑
1化合物在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
1化合物；反应可在碱存在进行。
254.通式i
‑
1化合物与烷基化试剂（如碘甲烷、碘乙烷、碘丙烷、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、2, 2, 2
‑
三氟碘乙烷、氯乙腈、溴乙腈等）或酰基化试剂（如乙酰氯、正丙酰氯、乙酸酐、环丙基甲酰氯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯等）在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
2化合物；反应可在碱存在进行。
255.上述反应中，适宜的溶剂可相同或不同，可为醇类（如，甲醇、乙醇等）、芳烃类（如，苯、甲苯、二甲苯等）、酮类（如，丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等）、卤代烃类（如，氯仿、二氯甲烷等）、酯类（如，乙酸甲酯、乙酸乙酯等）、醚类（如，四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、1, 2
‑
二甲氧基乙烷等）、极性溶剂类（如，水、乙腈、二氧六环、n, n
‑
二甲基甲酰胺、n
‑
甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等）或上述溶剂的混合溶剂。碱可相同或不同，可为三甲胺、三乙胺、吡啶、dbu、4
‑
二甲氨基吡啶等有机碱（如，三甲胺、三乙胺、吡啶、dbu、4
‑
二甲氨基吡啶等）、碱金属氢化物（如，氢化钠、氢化钾等）、碱金属氢氧化物（如，氢氧化钠、氢氧化钾等）、碱土类金属氢氧化
物（如，氢氧化钙等）、碱金属碳酸盐（如，碳酸钠、碳酸钾等）、碱金属碳酸氢盐（如，碳酸氢钠等）、金属醇盐（如，甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠等）。
256.方法2：当r1为c1‑
c6烷硫基或卤代c1‑
c6烷硫基时，通式i化合物可按以下方法进行制备（式中a表示c1‑
c6烷基或卤代c1‑
c6烷基）：通式ii
‑
2化合物与通式iii
‑
1化合物在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
3化合物；在该反应中，通式ii
‑
2化合物: 通式iii
‑
1化合物≥1: 1（摩尔比）；反应可在碱存在进行。
257.由通式i
‑
3化合物制备通式i
‑
4化合物的方法与由通式i
‑
1化合物制备通式i
‑
2化合物的方法相同。
258.上述反应中，适宜的溶剂可相同或不同，可为醇类（如，甲醇、乙醇等）、芳烃类（如，苯、甲苯、二甲苯等）、酮类（如，丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等）、卤代烃类（如，氯仿、二氯甲烷等）、酯类（如，乙酸甲酯、乙酸乙酯等）、醚类（如，四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、1, 2
‑
二甲氧基乙烷等）、极性溶剂类（如，水、乙腈、二氧六环、n, n
‑
二甲基甲酰胺、n
‑
甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等）或上述溶剂的混合溶剂。碱可相同或不同，可为三甲胺、三乙胺、吡啶、dbu、4
‑
二甲氨基吡啶等有机碱（如，三甲胺、三乙胺、吡啶、dbu、4
‑
二甲氨基吡啶等）、碱金属氢化物（如，氢化钠、氢化钾等）、碱金属氢氧化物（如，氢氧化钠、氢氧化钾等）、碱土类金属氢氧化物（如，氢氧化钙等）、碱金属碳酸盐（如，碳酸钠、碳酸钾等）、碱金属碳酸氢盐（如，碳酸氢钠等）、金属醇盐（如，甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠等）。
259.方法3：当r1为羟基、巯基、氨基或c1‑
c6烷基氨基时，通式i化合物可按以下方法进行制备：行制备：通式i
‑
3化合物与亲核试剂在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
5化合物；通式i
‑
4化合物与亲核试剂在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
6化合物。
260.上述反应中，亲核试剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、硫氢化钠、氨基钠、氨水、
c1‑
c6烷基氨（如甲胺、乙胺等）或其盐酸盐（如甲胺盐酸盐、乙胺盐酸盐等）。
261.上述反应中，当亲核试剂为c1‑
c6烷基氨盐酸盐时，反应需要适宜的碱参与，以中和盐酸盐，适宜的碱优选三甲胺、三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠等。
262.上述反应中，适宜的溶剂可相同或不同，可为醇类（如，甲醇、乙醇等）、芳烃类（如，苯、甲苯、二甲苯等）、酮类（如，丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等）、卤代烃类（如，氯仿、二氯甲烷等）、酯类（如，乙酸甲酯、乙酸乙酯等）、醚类（如，四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、1, 2
‑
二甲氧基乙烷等）、极性溶剂类（如，水、乙腈、二氧六环、n, n
‑
二甲基甲酰胺、n
‑
甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等）或上述溶剂的混合溶剂。
263.方法4：当r1为氰基、c1‑
c6烷氧基、卤代c1‑
c6烷氧基或c1‑
c6二烷基氨基时，通式i化合物可按以下方法进行制备：方法进行制备：通式i
‑
3化合物与亲核试剂在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
7化合物；通式i
‑
4化合物与亲核试剂在适宜的溶剂中，在温度从
‑
10
°
c到溶剂沸点下反应0.5
‑
48小时可制得通式i
‑
8化合物。
264.上述反应中，亲核试剂为氰化钠、氰化钾、c1‑
c6烷醇的碱金属盐（如甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠、乙醇钾等）、卤代c1‑
c6烷醇的碱金属盐（如2, 2, 2
‑
三氟乙醇钠或2, 2, 2
‑
三氟乙醇钾等）、c1‑
c6二烷基氨（如n, n
‑
二甲基氨、n
‑
甲基
‑
n
‑
乙基氨等）或其盐酸盐（如n, n
‑
二甲基氨盐酸盐、n
‑
甲基
‑
n
‑
乙基氨盐酸盐等）。
265.上述反应中，当亲核试剂为c1‑
c6二烷基氨盐酸盐时，反应需要适宜的碱参与，以中和盐酸盐，适宜的碱优选三甲胺、三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠等。
266.上述反应中，适宜的溶剂可相同或不同，可为醇类（如，甲醇、乙醇等）、芳烃类（如，苯、甲苯、二甲苯等）、酮类（如，丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮等）、卤代烃类（如，氯仿、二氯甲烷等）、酯类（如，乙酸甲酯、乙酸乙酯等）、醚类（如，四氢呋喃、二噁烷、二乙醚、1, 2
‑
二甲氧基乙烷等）、极性溶剂类（如，水、乙腈、二氧六环、n, n
‑
二甲基甲酰胺、n
‑
甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜等）或上述溶剂的混合溶剂。
267.由通式i
‑
7化合物制备通式i
‑
8化合物的方法与由通式i
‑
1化合物制备通式i
‑
2化合物的方法相同。
268.方法5：当r2为c1‑
c6烷基、卤代c1‑
c6烷基或氰基c1‑
c6烷基时，通式i化合物可按以下方法进行制备：（1）当r1为氢或c1‑
c6烷基时：
通式ii
‑
1化合物与通式iii
‑
2化合物反应可制得通式i
‑
9化合物。
269.由通式ii
‑
1化合物制备通式i
‑
9化合物的方法与由通式ii
‑
1化合物制备通式i
‑
1化合物的方法相同。
270.（2）当r1不为氢或c1‑
c6烷基时（式中k表示羟基、巯基、氨基、氰基、c1‑
c6烷氧基、卤代c1‑
c6烷氧基、c1‑
c6烷基氨基或c1‑
c6二烷基氨基）：通式ii
‑
2化合物与通式iii
‑
2化合物反应可制得通式i
‑
10化合物。
271.由通式ii
‑
2化合物制备通式i
‑
10化合物的方法与由通式ii
‑
2化合物制备通式i
‑
3化合物的方法相同。
272.通式i
‑
10化合物与亲核试剂反应可制得通式i
‑
11化合物。
273.由通式i
‑
10化合物制备通式i
‑
11化合物与由通式i
‑
4化合物制备通式i
‑
6化合物或由通式i
‑
4化合物制备通式i
‑
8化合物的方法相同。
274.通式ii
‑
1化合物可以通过购买或按公知方法（例如us2503524、rsc advances, 6(29), 24491
‑
24500; 2016、huaxue shiji, 35(9), 849
‑
850; 2013、wo2010019637、wo2014139326、wo2004009602、wo2005117909、wo2010086118中所描述的方法）制备。
275.通式ii
‑
2化合物可以通过购买或按公知方法（例如organic process research & development, 15(3), 556
‑
564; 2011、cn102001977、wo2018089786、journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(1), 163
‑
171; 2013中所描述的方法）制备。
276.通式iii
‑
1化合物、通式iii
‑
2化合物及其它原料和试剂可以通过购买或者按照常规方法自制。
277.本发明通式i所示的化合物用于控制植物细菌性病害的用途，可用于防治多种植物细菌性病害，例如果斑病（如甜瓜果斑病等）、叶斑病（如番茄细菌性叶斑病等）、青枯病（如番茄青枯病、马铃薯青枯病等）、细菌性疫病、溃疡病（如柑橘溃疡病、猕猴桃溃疡病等）、软腐病（如大白菜软腐病等）、细菌性角斑病（如黄瓜细菌性角斑病等）、细菌性条斑病（如水稻细菌性条斑病等）、叶枯病、白叶枯病（如水稻白叶枯病等）、野火病和细菌性疮痂病等。
具体实施方式
278.以下具体实施例用来进一步说明本发明，但本发明绝非限于这些例子。（除另有注明外，所用原料均有市售）
合成实施例按照上述记载的合成路线，采用不同的原料化合物，即可分别制备获得本发明通式i所示化合物，进一步具体描述如下：实施例1：化合物1.116的制备50毫升反应瓶中加入3, 4
‑
二氯苄胺（0.30克，1.71毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（0.22克，1.80毫摩尔）和20毫升乙醇，室温搅拌反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体0.42克。
279.实施例2：化合物1.360的制备100毫升反应瓶中加入苄胺（2.00克，18.68毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（2.28克，18.67毫摩尔）和50毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到黄色固体3.08克。
280.实施例3：化合物2.116的制备100毫升反应瓶中加入3, 4
‑
二氯苄胺（1.00克，5.71毫摩尔）、2
‑
（1
‑
乙氧基亚乙基）丙二腈（0.78克，5.73毫摩尔）和50毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体1.36克。
281.实施例4：化合物2.360的制备100毫升反应瓶中加入苄胺（1.00克，9.34毫摩尔）、2
‑
（1
‑
乙氧基亚乙基）丙二腈（1.27克，9.33毫摩尔）和50毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体1.66克。
282.实施例5：化合物4.19的制备
50毫升反应瓶中加入2
‑
甲基苄胺（0.50克，4.13毫摩尔）、2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈（0.71克，4.18毫摩尔）和25毫升甲醇，65℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分甲醇，冷却、过滤、得到白色固体0.90克。
283.原料2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈可按公知方法进行制备，例如参照organic process research & development, 15(3), 556
‑
564; 2011所报道的方法。
284.实施例6：化合物4.360的制备100毫升反应瓶中加入苄胺（1.00克，9.34毫摩尔）、2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈（1.59克，9.35毫摩尔）和50毫升甲醇，65℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分甲醇，冷却、过滤、得到白色固体2.14克。
285.实施例7：化合物6.19的制备称取化合物4.19（0.50克，2.06毫摩尔）、氨水（0.72克，20.55毫摩尔）和100毫升乙醇，置于250毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.40克。
286.实施例8：化合物6.360的制备称取化合物4.360（0.15克，4.37毫摩尔）、氨水（0.23克，6.56毫摩尔）和50毫升乙醇，置于100毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.13克。
287.实施例9：化合物7.19的制备
称取化合物4.19（0.50克，2.06毫摩尔）、甲胺盐酸盐（0.69克，10.22毫摩尔）、三乙胺5毫升和40毫升乙醇，置于100毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.47克。
288.实施例10：化合物7.360的制备称取化合物4.360（0.12克，0.52毫摩尔）、甲胺盐酸盐（0.18克，2.67毫摩尔）、三乙胺5毫升和20毫升乙醇，置于50毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.11克。
289.实施例11：化合物10.19的制备称取化合物4.19（0.50克，2.06毫摩尔）、甲醇钠（0.56克，10.37毫摩尔）、三乙胺5毫升和25毫升乙醇，置于50毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.47克。
290.实施例12：化合物10.360的制备称取化合物4.360（0.15克，0.65毫摩尔）、甲醇钠（0.18克，3.33毫摩尔）、三乙胺5毫升和25毫升乙醇，置于50毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.14克。
291.实施例13：化合物12.116的制备
50毫升反应瓶中加入n
‑
甲基苄胺（1.00克，8.26毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（1.01克，8.28毫摩尔）和30毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体1.75克。
292.实施例14：化合物15.360的制备100毫升反应瓶中加入n
‑
甲基苄胺（1.00克，8.26毫摩尔）、2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈（1.50克，8.82毫摩尔）和40毫升甲醇，65℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分甲醇，冷却、过滤、得到白色固体1.61克。
293.实施例15：化合物34.116的制备称取化合物1.116（0.29克，1.16毫摩尔）、溴乙腈（0.14克，1.18毫摩尔）、氢化钠（0.04克，1.00毫摩尔）和25毫升四氢呋喃，置于50毫升单口瓶中，常温搅拌反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.13克。
294.实施例16：化合物67.116的制备称取化合物1.116（0.38克，1.51毫摩尔）、环丙基甲酰氯（0.16克，1.54毫摩尔）和30毫升甲苯，置于50毫升单口瓶中，110℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到黄色固体0.17克。
295.实施例17：化合物89.116的制备
称取化合物1.116（0.45克，1.79毫摩尔）、氯甲酸乙酯（0.20克，1.89毫摩尔）、氢化钠（0.068克，1.70毫摩尔）和25毫升四氢呋喃，置于50毫升单口瓶中，常温搅拌反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到黄色固体0.18克。
296.实施例18：化合物100.7的制备50毫升反应瓶中加入4
‑
氟苯胺（1.00克，9.00毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（1.10克，9.01毫摩尔）和30毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体1.18克。
297.实施例19：化合物103.360的制备100毫升反应瓶中加入苯胺（3.00克，32.24毫摩尔）、2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈（5.48克，32.24毫摩尔）和50毫升甲醇，65℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分甲醇，冷却、过滤、得到白色固体4.85克。
298.实施例20：化合物105.360的制备称取化合物100.360（1.00克，2.06毫摩尔）、氨水（1.53克，43.66毫摩尔）和30毫升乙醇，置于50毫升反应瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压脱溶、柱层析后得到白色固体0.10克。
299.实施例21：化合物199.4的制备称取1
‑
萘胺（2.00克，13.97毫摩尔）、2
‑
（双（甲硫基）亚甲基）丙二腈（0.84克，
14.71毫摩尔）、氢化钠（0.84克，21.00毫摩尔）和30毫升四氢呋喃，置于50毫升单口瓶中，65℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分四氢呋喃，冷却、过滤、得到白色固体3.00克。
300.实施例22：化合物211.1的制备称取2
‑
氨甲基吡啶（0.30克，2.78毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（0.34克，2.78毫摩尔）和30毫升乙醇，置于50毫升单口瓶中，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到棕色固体0.51克。
301.实施例23：化合物214.1的制备50毫升反应瓶中加入2
‑
噻吩甲胺（0.50克，4.42毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（0.54克，4.42毫摩尔）和25毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到白色固体0.84克。
302.实施例24：化合物218.1的制备50毫升反应瓶中加入3, 4
‑
二氯苯乙胺（1.00克，5.29毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（0.65克，5.32毫摩尔）和30毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到黄色固体1.12克。
303.实施例25：化合物218.2的制备50毫升反应瓶中加入3
‑
苯基丙
‑1‑
胺（1.00克，7.40毫摩尔）、乙氧基亚甲基丙二腈（0.91克，7.45毫摩尔）和30毫升乙醇，80℃回流反应，tlc监测反应完毕后，减压蒸除大部分乙醇，冷却、过滤、得到黄色固体1.17克。
304.参照以上实施例可以制备本发明通式i中其它化合物。
305.生物活性测定
实施例26：对植物细菌病害防治效果的测定用本发明的化合物对多种植物细菌性病害进行了防效测定，针对不同的细菌性病害，试验程序如下：甜瓜果斑病，将待测化合物用少量n, n二甲基甲酰胺溶解，用水稀释至所需要的浓度。将培养至稳定生长期的病原细菌与定量化合物溶液混合均匀，将经过催芽的甜瓜种子放入菌液与化合物的混合液中浸泡半小时，再将种子播种于蚯蚓土培养杯中，放入温室中保湿培养，一般培养两周时间，待对照充分发病后进行防效调查。
306.大白菜软腐病，切取2厘米见方的白菜叶片，放入垫有双层滤纸的玻璃培养皿中。将用n，n二甲基甲酰胺溶解，并用水稀释至所需浓度的化合物喷雾于白菜叶片表面，于通风橱内晾干白菜叶片表面药液后，使用接种针在白菜叶片表面针刺造成伤口，将培养至稳定生长期的大白菜软腐病菌取5微升加入伤口内，进行接种。最后将试材放入培养箱中避光培养48小时，待对照充分发病后进行防效调查。
307.黄瓜细菌性角斑病、番茄细菌性叶斑病、水稻细菌性条斑病、水稻白叶枯病，将待测化合物用少量n，n二甲基甲酰胺溶解，用水稀释至所需要的浓度。将化合物其喷雾于植物试材表面，于阴凉处风干表面药液后，将培养至稳定生长期的病原细菌菌液喷雾接种于植物试材表面，然后将植物试材放入温室中保湿培养。通常培养十天左右，待对照充分发病后，进行防效调查。
308.测试结果如下：600 mg/l时，化合物1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.19、1.22、1.25、1.36、1.40、1.43、1.45、1.102、1.107、1.116、1.173、1.360、2.8、2.19、2.36、2.116、2.360、4.7、4.8、4.19、4.22、4.36、4.45、4.116、4.173、4.360、6.19、6.36、6.45、6.360、7.19、7.36、7.360、10.19、10.36、10.360、12.116、15.360、34.116、67.116、89.116、100.6、100.7、100.8、100.17、100.19、100.22、100.25、100.36、100.43、100.45、100.107、100.116、100.173、100.360、103.36、103.360、105.360、199.1、199.4、211.1、212.1、214.1、215.1、216.1、218.1、218.2对甜瓜果斑病的防效为100%。
309.400 mg/l时，化合物1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.19、1.22、1.25、1.36、1.40、1.43、1.45、1.102、1.107、1.116、1.173、1.360、2.8、2.19、2.36、2.116、2.360、4.7、4.8、4.19、4.22、4.36、4.45、4.116、4.173、4.360、6.19、6.36、6.45、6.360、7.19、7.36、7.360、10.19、10.36、10.360、12.116、15.360、34.116、67.116、89.116、100.6、100.7、100.8、100.17、100.19、100.22、100.25、100.36、100.43、100.45、100.107、100.116、100.173、100.360、103.36、103.360、105.360、199.1、199.4、211.1、212.1、214.1、215.1、216.1、218.1、218.2对黄瓜细菌性角斑病、水稻细菌性条斑病或水稻白叶枯病的防效为100%。
310.400 mg/l时，化合物1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、1.19、1.22、1.25、1.36、1.40、1.43、1.45、1.102、1.107、1.116、1.173、1.360、2.8、2.19、2.36、2.116、2.360、4.7、4.8、4.19、4.22、4.36、4.45、4.116、4.173、4.360、6.19、6.36、6.45、6.360、7.19、7.36、7.360、10.19、10.36、10.360、12.116、15.360、34.116、67.116、89.116、100.6、100.7、100.8、100.17、100.19、100.22、100.25、100.36、100.43、100.45、100.107、100.116、100.173、100.360、103.36、103.360、105.360、199.1、199.4、211.1、212.1、214.1、215.1、
216.1、218.1、218.2对大白菜软腐病和番茄细菌性叶斑病的防效为100%。