一类Merrifield树脂负载的聚醚酰胺离子液体催化剂及其制备方法与流程

技术特征：
1.一类merrifield树脂材料负载的聚醚酰胺离子液体催化剂，其特征在于催化剂的结构如下式所示：式中，n＝2
–
44，r1为c1–
c
16
烷基或苯基，y为cl
‑
，br
‑
或i
‑
。2.根据权利要求1所述的一类merrifield树脂材料负载的聚醚酰胺离子液体催化剂，其特征在于合成催化剂的主要原料为聚醚羧酸功能化的氨基吡啶，包括：对氨基吡啶聚醚单酰胺py
‑
p
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
r1、间氨基吡啶聚醚单酰胺py
‑
m
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
r1、对氨基吡啶聚醚二酰胺py
‑
p
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
ch2conh
‑
p
‑
py和间氨基吡啶聚醚二酰胺py
‑
m
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
ch2conh
‑
m
‑
py，其结构如下：式中，n＝2
–
44，r1为c1–
c
16
烷基或苯基。3.根据权利要求1所述的一类merrifield树脂材料负载的聚醚酰胺离子液体催化剂，其特征在于催化剂的制备方法如下：在乙腈溶剂中将对氨基吡啶聚醚单酰胺py
‑
p
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
r1或间氨基吡啶聚醚单酰胺py
‑
m
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
r1键合到merrifield树脂上，反应温度60
‑
100℃，反应时间24
‑
120h，得到merrifield树脂材料负载的阴离子为cl
‑
的聚醚单酰胺离子液体催化剂，然后在去离子水中，在20
‑
40℃与nay进行离子交换反应24
‑
48h，得到merrifield树脂材料负载的阴离子为br
‑
或i
‑
的聚醚单酰胺离子液体催化剂；或者，在乙腈溶剂中将对氨基吡啶聚醚二酰胺py
‑
p
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
ch2conh
‑
p
‑
py或间氨基吡啶聚醚二酰胺py
‑
m
‑
nhcoch2o(ch2ch2o)
n
ch2conh
‑
m
‑
py键合到merrifield树脂上，反应温度60
‑
100℃，反应时间24
‑
120h，然后在甲苯中与卤代烃r1y在80
‑
120℃反应24
‑
120h，得到merrifield树脂材料负载的聚醚二酰胺离子液体催化剂，反应式如下式所示：
式中，n＝2
–
44，r1为c1–
c
16
烷基或苯基，y为cl
‑
，br
‑
或i
‑
。

技术总结
本发明涉及一类Merrifield树脂负载的聚醚酰胺离子液体催化剂及其制备方法，为了改善CO2环加成反应中传统的负载离子液体催化剂催化活性低、反应条件苛刻和使用寿命短的问题，本发明利用离子液体结构可设计、易功能化的特点，将聚醚羧酸功能化的氨基吡啶离子液体键合到Merrifield树脂上，创制出一类新型的基于聚醚酰胺氢键供体的多功能集成的Merrifield树脂负载的离子液体催化剂；该催化剂将HBD基团、有机碱、亲核试剂和聚醚链组装在Merrifield树脂材料上，从而实现了多催化活性位点的高效集成，其优点是多活性位点间的耦合协同作用能够有效提高环加成反应的活性和选择性，并具有高的稳定性。的稳定性。


技术研发人员：金欣 李淑梅
受保护的技术使用者：青岛科技大学
技术研发日：2021.09.08
技术公布日：2022/1/3