一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件的制作方法

技术特征：
1.一种通式化合物，具有如下式(1)或式(2)所示的结构：式(1)中，x1、x2分别独立地表示为o、s或n(r1)；式(2)中，x3、x4分别独立地表示为b(r2)或c(＝o)；式(1)或式(2)中，a表示为取代或未取代的c6～c
60
碳环基、取代或未取代的c3～c
60
杂环基中的一种，a为取代的碳环基或为取代的杂环基中的取代，是指被选自氘、氚、氰基、卤素、c1～c
10
烷基、c3～c
10
环烷基、硅基、c6～c
30
芳胺基、c6～c
30
芳基、c2～c
30
杂芳基中的一种或者至少两种的组合所取代，该取代基独立地与相连接的芳环或杂芳环连接成环或不连接成环；式(1)或式(2)中，z1‑
z
10
分别独立地表示为n或cr，r每次出现相同或不同，相邻的两个r可相互键结成环；r1与相邻的r之间可通过单键连接，r2与相邻的r之间可通过单键连接；r1表示为取代或未取代的c1～c
10
烷基、取代或未取代的c3‑
c
10
环烷基、取代或未取代的c6～c
30
芳基、取代或未取代的c2～c
30
杂芳基中的一种；r2表示为取代或未取代的c6～c
30
芳基、取代或未取代的c2～c
30
杂芳基中的一种；r表示为氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的c1～c
10
烷基、取代或未取代的c3～c
10
环烷基、取代或未取代的c1～c
10
烷氧基、取代或未取代的c6～c
30
芳氧基、取代或未取代的c6～c
30
芳胺基、取代或未取代的c6～c
30
芳基、取代或未取代的c2～c
30
杂芳基中的一种；上述r1、r2、r中取代或未取代中的取代，是指被选自氘、氚、氰基、卤素、c1～c
10
烷基、c3～c
10
环烷基、硅基、c6～c
30
芳胺基、c6～c
30
芳基、c2～c
30
杂芳基中的一种或者至少两种的组合所取代，该取代基独立地与相连接的芳环或杂芳环连接成环或不连接成环。2.根据权利要求1所述的通式化合物，其特征在于，具有如下述式(1
‑
1)、(1
‑
2)、(1
‑
3)、(1
‑
4)、(1
‑
5)、(1
‑
6)、(2
‑
1)、(2
‑
2)或(2
‑
3)中任一所示的结构：
所述z1‑
z
10
分别独立地表示为cr，所述a、r、r1、r2的定义均与在权利要求1中的定义相同；优选的，r1与相邻的r之间通过单键连接，r2与相邻的r之间通过单键连接。3.根据权利要求1或2所述的通式化合物，其特征在于，所述a表示为取代的如下结构基团：以上结构是中的星号表示可连接的位点，所述连接表示可以与母核连接，也可以连接有取代基团；“—”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置；以上结构式中的虚线表示为连接或者不连接；所述a为取代的结构基团中的取代，是指被选自氘、氚、氰基、卤素、c1～c
10
烷基、c3～c
10
环烷基、c6～c
30
芳胺基、c6～c
30
芳基、c2～c
30
杂芳基中的一种或者至少两种的组合所取代，该取代基独立地与相连接的芳环或杂芳环连接成环或不连接成环。4.根据权利要求1所述的通式化合物，其特征在于，所述a为如下结构式中的任一种所示：
其中，r3和r4分别独立地表示为氢、氘、氚、取代或未取代的c1～c
30
烷基、取代或未取代的c3～c
30
环烷基、硅基、取代或未取代的c1～c
30
烷氧基、取代或未取代的c6～c
60
芳氧基、取代或未取代的c6～c
60
芳胺基、取代或未取代的c6～c
60
芳基、取代或未取代的c2～c
60
杂芳基中的任意一种；z独立地表示为n或cr5，r5每次出现相同或不同，相邻的两个r5可相互键结成环；r5表示为氢、氘、氚、氰基、卤素、取代或未取代的c1～c
10
烷基、取代或未取代的c3～c
10
环烷基、取代或未取代的c1～c
10
烷氧基、取代或未取代的c6～c
30
芳氧基、取代或未取代的c6～c
30
芳胺基、取代或未取代的c6～c
30
芳基、取代或未取代的c2～c
30
杂芳基中的一种；上述r3、r4、r5中取代或未取代中的取代，是指被选自氘、氚、氰基、卤素、c1～c
10
烷基、c3～c
10
环烷基、硅基、c6～c
30
芳胺基、c6～c
30
芳基、c2～c
30
杂芳基中的一种或者至少两种的组合所取代，该取代基独立地与相连接的芳环或杂芳环连接成环或不连接成环。5.根据权利要求4所述的通式化合物，所述r3和r4分别独立地表示为取代或未取代的c1～c
30
烷基、取代或未取代的c3‑
c
30
环烷基、取代或未取代的c6～c
60
芳基、取代或未取代的c2～c
60
杂芳基中的任意一种；优选的，所述r3和r4中至少有一个选自下述大位阻基团中的一种：三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、二苯并噻吩基、、异吲哚基、咔唑基、茚并咔唑基、、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并
‑
5,6
‑
喹啉基、苯并
‑
6,7
‑
喹啉基、苯并
‑
7,8
‑
喹啉基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、嗯唑基、苯并嗯唑基、萘并嗯唑基、蒽并嗯唑基、菲并嗯唑基、1，2
‑
噻唑基、1，3
‑
噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、苯并哒嗪基、1，5
‑
二氮杂蒽基、2,7
‑
二氮杂芘基、2,3
‑
二氮杂芘基、1,6
‑
二氮杂芘基、1,8
‑
二氮杂芘基、4,5
‑
二氮杂芘基、4,5,9,10
‑
四氮杂茈基、吩嗪基、吩噻嗪基、氮杂咔唑基、苯
并咔啉基、菲咯啉基、1,2,3
‑
三唑基、1,2,4
‑
三唑基、苯并三唑基、1,2,3
‑
噁二唑基、1,2,4
‑
嗯二唑基、1,2,5_嗯二唑基、1,2,3
‑
噻二唑基、1,2,4
‑
噻二唑基、1,2,5
‑
噻二唑基、1,3,4
‑
噻二唑基、1,3,5
‑
三嗪基、1,2,4
‑
三嗪基、1,2,3
‑
三嗪基、四唑基、1,2,4,5
‑
四嗪基、1,2,3,4
‑
四嗪基、1,2,3,5
‑
四嗪基、嘌呤基、蝶啶基、吲嗪基、苯并噻二唑基、9,9
‑
二甲基吖啶基、二苯基胺基、金刚烷、氟代苯基、甲基苯基、三甲基苯基、氰基苯基、硅基，或者r3和r4中至少有一个选自上述大位阻基团中的两种或两种以上基团的组合。6.根据权利要求1所述的通式化合物，其特征在于，所述r表示为氢、氘、氚、氟原子、氰基、甲基、氘代甲基、氚代甲基、乙基、氘代乙基、氚代乙基、异丙基、氘代异丙基、氚代异丙基、叔丁基、氘代叔丁基、氚代叔丁基、氘代环戊基、氚代环戊基、环己烷基、环戊基、金刚烷基、苯基、氘代苯基、氚代苯基、二联苯基、氘代二联苯基、氚代二联苯基、氘代三联苯基、氚代三联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、n
‑
苯基咔唑基、9,9
‑
二甲基芴基、9,9
‑
二苯基芴基、螺芴基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、异丙基取代的苯基、叔丁基取代的苯基、甲基取代的二联苯基、乙基取代的二联苯基、异丙基取代的二联苯基、叔丁基取代的二联苯基、氘代甲基取代的苯基、氘代乙基取代的苯基、氘代异丙基取代的苯基、氘代叔丁基取代的苯基、氘代甲基取代的二联苯基、氘代乙基取代的二联苯基、氘代异丙基取代的二联苯基、氘代叔丁基取代的二联苯基、氚代甲基取代的苯基、氚代乙基取代的苯基、氚代异丙基取代的苯基、氚代叔丁基取代的苯基、氚代甲基取代的二联苯基、氚代乙基取代的二联苯基、氚代异丙基取代的二联苯基、氚代叔丁基取代的二联苯基、二苯基胺基、二二联苯基胺基、三苯基氨基中的一种；所述r1表示为甲基、氘代甲基、氚代甲基、乙基、氘代乙基、氚代乙基、异丙基、氘代异丙基、氚代异丙基、叔丁基、氘代叔丁基、氚代叔丁基、氘代环戊基、氚代环戊基、环戊基、金刚烷基、苯基、氘代苯基、氚代苯基、二联苯基、氘代二联苯基、氚代二联苯基、氘代三联苯基、氚代三联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、n
‑
苯基咔唑基、9,9
‑
二甲基芴基、9,9
‑
二苯基芴基、螺芴基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、异丙基取代的苯基、叔丁基取代的苯基、甲基取代的二联苯基、乙基取代的二联苯基、异丙基取代的二联苯基、叔丁基取代的二联苯基、氘代甲基取代的苯基、氘代乙基取代的苯基、氘代异丙基取代的苯基、氘代叔丁基取代的苯基、氘代甲基取代的二联苯基、氘代乙基取代的二联苯基、氘代异丙基取代的二联苯基、氘代叔丁基取代的二联苯基、氚代甲基取代的苯基、氚代乙基取代的苯基、氚代异丙基取代的苯基、氚代叔丁基取代的苯基、氚代甲基取代的二联苯基、氚代乙基取代的二联苯基、氚代异丙基取代的二联苯基、氚代叔丁基取代的二联苯基中的一种；所述r2表示为苯基、氘代苯基、氚代苯基、二联苯基、氘代二联苯基、氚代二联苯基、氘代三联苯基、氚代三联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、n
‑
苯基咔唑基、甲基取代的苯基、米基、乙基取代的苯基、异丙基取代的苯基、叔丁基取代的苯基、甲基取代的二联苯基、乙基取代的二联苯基、异丙基取代的二联苯基、叔丁基取代的二联苯基、氘代甲基取代的苯基、氘代乙基取代的苯基、氘代异丙基取代的苯基、氘代叔丁基取代的苯基、氘代甲基取代的二联苯基、氘代乙基取代的二联苯基、氘代异丙基取代的二联苯基、氘代叔丁基取代的二联苯基、氚代甲基取代的苯基、氚代乙基取代的苯基、氚代异丙基取代的苯基、氚代叔丁基取代的苯基、氚代甲基取代的二联苯基、氚代乙
基取代的二联苯基、氚代异丙基取代的二联苯基、氚代叔丁基取代的二联苯基中的一种。7.根据权利要求1所述的通式化合物，其特征在于，式(1)或式(2)中，所述z9、z
10
均为cr，且该r为氢，所述z1‑
z8均为cr，且该r的定义与在权利要求1中的定义相同；或者，式(1)或式(2)中，所述z2、z7均为cr，且该r为叔丁基，所述z1、z3‑
z6、z8‑
z
10
均为cr，且该r为氢。8.根据权利要求1所述的通式化合物，选自下述具体结构化合物：
9.权利要求1
‑
8中任一所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物用于有机电致发光器件；优选地，所述化合物在有机电致发光器件中作为发光层材料，优选作为发光染料。10.一种有机电致发光器件，该器件包括第一电极、第二电极和插入所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机层，其特征在于，所述有机层中包括至少一种由权利要求1
‑
8中任一所述的化合物；
优选的，所述的有机层包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层，所述的空穴注入层形成在所述的阳极层上，所述的空穴传输层形成在所述的空穴注入层上，所述的阴极层形成在所述的电子传输层上，所述的空穴传输层与所述的电子传输层之间为发光层，其中，所述的发光层中含有权利要求1
‑
8中任一所述的化合物。

技术总结
本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明的这类化合物具有如下式(1)或式(2)所示的结构，其中以特定碳原子数的芳环或杂芳环为大位阻保护基团抑制平面型含硼/含氮化物分子间的相互作用，从而实现本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，并且同时具有高的玻璃化转变温度、分子热稳定性和抗聚集淬灭效应。本发明化合物可用作有机电致发光器件的发光层掺杂材料，可实现提升器件的发光色纯度和寿命。升器件的发光色纯度和寿命。升器件的发光色纯度和寿命。


技术研发人员：张跃威 段炼 张东东 洪响晨 李国孟
受保护的技术使用者：清华大学
技术研发日：2021.09.03
技术公布日：2021/12/13