耳级听觉系统的制作方法

1.本发明涉及一种耳级(ear level)听觉系统。


背景技术：

2.一种耳级听觉系统可以包括一个或两个耳级音频设备。在此申请中，耳级音频设备应该被理解为设计用于佩戴在用户的耳朵内或耳朵处的小型、电池供电的微电子设备。耳级音频设备通常包括诸如电池或燃料电池之类的能源、至少一个麦克风、内部声音发生器、包括数字信号处理器的微电子电路和声输出换能器。耳级音频设备被封装在适合于安装在人耳内或人耳处(如耳后)的罩壳中。
3.us
‑
b2
‑
6816599公开了一种以音乐合成器的形式的内部声音发生器。
4.如果耳级音频设备还能够放大环境声音信号以便缓解听力缺陷，则耳级音频设备可以被认为是个人声音放大产品或助听器。
5.根据变型，耳级音频设备的机械设计可以类似于助听器的那些机械设计，并且因此传统助听器术语可以用于描述不是助听器的耳级音频设备的各种机械实施方式。顾名思义，耳背式(bte)助听器佩戴在耳后。更准确地说，包括包含其主要电子部件的外壳的电子单元被佩戴在耳后。用于向助听器用户发出声音的听筒被佩戴在耳内，例如在外耳或耳道中。在传统的bte助听器中，声管用于将声音从位于电子单元的外壳中的输出换能器(其在助听器术语中通常称为接收器)传送到耳道。在最近类型的助听器中，包括电导体的导电构件将电信号从外壳传送到放置在耳内的听筒中的接收器。这种助听器通常被称为耳内接收器(rite)助听器。在特定类型的rite助听器中，接收器被放置在耳道内。这种类别有时称为耳道接收器(ric)助听器。耳内(ite)助听器被设计用于布置在耳内，通常位于耳道的漏斗形外部中。在特定类型的ite助听器中，助听器基本上被放置在耳道内。这种类别有时称为完全耳道(cic)助听器或隐性耳道(iic)。这种类型的助听器需要特别紧凑的设计，以便允许将其布置在耳道中，同时容纳助听器操作所需的部件。
6.已经建议使用听觉刺激可以至少缓解多种不同的有缺陷的健康状况。
7.作为一个示例，wo
‑
a1
‑
2014162286公开了心理/精神和神经障碍，如睡眠障碍/失眠、焦虑、惊恐发作、抑郁、强迫症、精神分裂症和神经障碍，如头痛/偏头痛、耳鸣、复视、痴呆症、自闭症谱系、阿尔茨海默病和皮克病可以使用听觉刺激来治疗。
8.此外，wo
‑
a1
‑
2014162286还公开了可以使用听觉刺激来改善健康受试者的生理和心理峰值表现。
9.然而，用于提供合适的听觉刺激的当前系统的可用性仍然需要改进，尤其是在考虑对患有严重神经障碍(如阿尔茨海默病)的患者进行长期治疗时以及在考虑对患有多种心理/精神障碍的患者进行治疗时。


技术实现要素：

10.因此，本发明的一个目的是提供一种耳级听觉系统以及一种操作耳级听觉系统的
方法，它们在长期听觉刺激方面都得到了改进，以缓解心理/精神和神经障碍或用于改善生理和心理的峰值表现。
11.在第一方面，本发明提供了一种根据权利要求1所述的耳级听觉系统。
12.这提供了一种至少相对于长期治疗和易于使用方面有利的耳级听觉系统。
13.进一步的有利特征从从属权利要求中显现。
14.本发明的其他目的对本领域技术人员来说将从以下描述中变得明显，在以下描述中将更详细地解释本发明。
附图说明
15.从下面结合附图的详细描述将容易地理解本发明。如将意识到的，本发明能够有其他不同的实施例，并且其若干细节能够在不脱离本发明的情况下在各种明显的方面进行修改。因此，附图和描述将被视为本质上是说明性的而不是限制性的。在附图中：
16.图1示出了根据本发明的实施例的由耳级音频设备组成的耳级听觉系统的高度示意性和简化框图；
17.图2高度示意性地示出了根据本发明的实施例的耳级听觉系统；以及
18.图3高度示意性地示出了根据本发明的实施例的用于远程控制耳级听觉系统的远程系统。
具体实施方式
19.在当前上下文中，一种耳级听觉系统可以包括单个耳级音频设备或两个耳级音频设备——用户的左耳和右耳两者各一个。
20.在下文中，术语神经障碍和神经病理学可以互换使用。
21.现在参考图1，其高度示意性地示出了根据本发明的实施例的耳级听觉系统。耳级听觉系统由耳级音频设备110组成，该设备包括麦克风111、分支点112、求和单元113、数字信号处理器(dsp)114、声音发生器控制器115、声音发生器116和电声输出换能器117。
22.麦克风111提供一种麦克风信号，该信号最初提供给分支点112并且从那里进一步提供给求和点113和声音发生器控制器115两者。
23.声音发生器控制器115被配置为控制声音发生器116，并且这涉及确定要提供的听觉刺激的类型以及听觉刺激何时启动和终止。
24.声音发生器116被配置为提供至少一种类型的听觉刺激，该听觉刺激适于在耳级听觉系统的用户的大脑区域中在0.5hz和100hz之间的频率范围内诱导神经振荡。给定的听觉刺激的特定特性由一组声音发生器参数确定。特定特性至少包括：所诱导的神经振荡的期望频率和听觉刺激的类型。
25.各种类型的听觉刺激至少包括：双耳节拍、单耳节拍、等时音和各种形式的声音的调幅。
26.根据本实施例，响应于特定声音环境的识别来执行听觉刺激的启动，该声音环境的特征在于不存在语音和音乐和/或噪声水平低于某个预定阈值，由此可以得出结论，听觉刺激很可能不会打扰用户。
27.根据变型，听觉刺激的启动被编程为在一天中的特定时间(或一天中的若干次)或
在耳级音频设备通电之后的特定时间开始。
28.根据其他变型，检测到用户正在行走或躺下可以用作用于启动听觉刺激的触发事件。根据一个特定变型，这种检测可以使用在耳级音频设备110中实现的加速度计来执行。
29.根据又一变型，通过检测到用户处于特定睡眠状态来触发听觉刺激的启动。
30.这些用于启动听觉刺激的方法都是有利的，因为它们可以在不需要任何用户交互的情况下执行，如果所诱导的神经振荡旨在缓解或治疗使用户无能力管理听觉刺激的健康缺陷，如神经障碍，这是必不可少的。
31.根据特定的变型，多种以上给出的启动听觉刺激的方法中的至少一些方法将可用于由用户、设备制造商或负责由所诱导的神经振荡提供的治疗的人员进行选择。在进一步的特定变型中，可以选择在白天或夜间多次启动听觉刺激，并且这可以使用相同或不同的启动方法来完成。
32.以类似的方式，根据本实施例，响应于检测到通常语音或自己的说话声或用户的声音环境中的音乐或警报来执行听觉刺激的终止。
33.根据变型，听觉刺激的终止被编程为在一天中的特定时间(或一天中若干次)或在启动听觉刺激之后的某个时间结束。
34.根据又一些变型，听觉刺激的持续时间和终止中的至少一个由检测到用户在预定持续时间内处于特定睡眠状态和检测到用户从一个睡眠阶段过渡到另一个睡眠阶段中的至少一个控制。
35.根据一个实施例，听觉刺激的启动将被重复，直到已经获得指定的期望的听觉刺激持续时间(其在下文中也可以表示治疗)。因此，如果进行了重复的治疗，则治疗的终止将进行相应地调整。由此，即使用于在接受治疗时被打断，也可以控制治疗的持续时间。
36.至于用于启动听觉刺激的方法，用于终止听觉刺激的方法同样都是有利的，因为它们可以在不需要任何用户交互的情况下被执行。
37.来自声音发生器116和麦克风111的信号在求和点113中进行组合，并且被提供给dsp 114，该dsp 114反过来将组合的和信号处理过的电信号提供给电声输出换能器117，该电声输出换能器117将所需的声音提供给用户，并且由此在用户的大脑区域中诱导神经振荡。
38.dsp 114被配置为应用传统的声音处理，如例如降噪。根据一个特别有利的变型，dsp 114适于通过放大麦克风信号来缓解耳级听觉系统的用户的听力缺陷。
39.在其他变型中，可以省略降噪和听力缺陷缓解两者。在又一些变型中，省略了麦克风，或者求和点113被开关替代，以便使用麦克风信号或声音发生器信号。可替代地，当听觉刺激(适于诱导神经振荡)激活时，麦克风相对于声音发生器信号被静音或抑制。
40.根据另一变型，耳级音频设备110包括具有可变直径的通风口，其可从声音发生器控制器115控制，以便响应于听觉刺激的启动，减小通风口直径的大小并响应于听觉刺激的终止，返回到正常大小。
41.这是有利的，因为减小的通风口直径通常提高了耳级音频设备以低频率提供声音的能力，这对于当前上下文中考虑的一些听觉刺激类型可能是需要的。
42.然而，减小的通风口直径同样是有利的，因为它抑制来自声音环境的噪声或其他干扰声音，这对于用户注意所提供的听觉刺激的能力可能是有益的。另一方面，通常认为当
通风口尽可能打开时提高佩戴舒适度，因此在听觉刺激终止时再次增加通风口直径是有利的。
43.应注意，可变通风口的控制是自动的，这出于与上文关于听觉刺激的启动和终止已经给出的相同原因是有利的。
44.现在参考图2，其高度示意性地示出了根据本发明的实施例的耳级听觉系统。耳级听觉系统由耳级音频设备210组成，该耳级音频设备210与已经公开的耳级音频设备110类似，除了增加了第一无线链接装置118和eeg监视器119(耳级音频设备的其余元件已经保留了其附图标记)。
45.根据本实施例，第一无线链接装置118被配置为启用到远程计算机或远程服务器的操作连接。这使得声音发生器控制器115能够至少部分地被远程控制，并且无线链接装置118还能够使得由耳级音频设备210记录的数据可以被传输到远程计算机或服务器。
46.第一无线链接装置118可以被配置为使用例如某种形式的蜂窝移动通信，如4g或5g启用对互联网的直接访问。可替代地，可以使用相关联的外部设备作为网关来启用对互联网的访问，由此可以以要求耳级听觉系统的用户访问此类外部设备为代价来实现较低的功耗，该外部设备通常将为智能手机。
47.根据本实施例的耳级听觉系统特别有吸引力，因为它允许例如医生远程控制提供给耳级听觉系统的用户的听觉刺激。特别是当诱导的神经振荡用于缓解有缺陷的健康状况(或测试使用听觉刺激进行这种治疗的适用性)时，重要的是所述医生可以远程控制治疗的特性，特别是预期的诱导的神经振荡的频率、听觉刺激的类型、被选择用于启动听觉刺激的触发事件和持续时间(这通常将包括被选择用于终止提供所述听觉刺激的触发事件)。
48.此外，根据变型，耳级听觉系统可以适于与相关联的外部设备(例如，智能手机)无线通信，如上面已经公开的，该外部设备可以适于用作远程服务器或计算机的网关。然而，在进一步的变型中，相关联的外部设备还可以被配置为使用软件应用程序来实现与耳级听觉系统的交互，该软件应用程序适于通常为用户或非远程医疗保健专业人员提供与以上参考耳级听觉系统的远程控制公开的类似功能。在变型中，此功能将受到限制，以便仅启用不需要医疗保健专业人员监督的参数的控制。
49.在又一些变型中，相关联的外部设备可以用于响应于所提供的听觉刺激来提供各种形式的用户反馈。在听觉刺激旨在治疗或缓解例如由于阿尔茨海默病或其他类型的痴呆症引起的认知衰退的情况下，那么所提供的用户反馈可以选自包括以下各项的组：在线进行旨在评估认知衰退进展的测试，如圣路易斯大学精神状态检查(slums)；使用心理训练应用程序，该应用程序能够基于训练结果评估用户的认知健康并回答在线问卷，其包括例如用户对所提供的听觉治疗的有效性的主观评估或用户对保持对所提供的听觉治疗的关注的成功的评估，因为这至少对于某些用户为了成功诱导神经振荡似乎很重要。
50.这是有利的，因为耳级听觉系统和相关联的外部设备之间的无线连接可以被识别并且因此用于将特定用户链接到特定的相关联的外部设备，由此促进了允许将此类型的用户反馈提供给例如医生的系统。
51.然而，除了确定声音发生器参数和相关的触发事件之外，根据本实施例的耳级听觉系统同样使所述医生能够通过接收相关的记录数据，如听觉刺激的持续时间、听觉刺激的启动和终止的一天中的时间、用于确定听觉刺激的类型和特性(如诱导的神经振荡的期
望频率)的声音发生器参数来监测所提供的适于诱导神经振荡的听觉刺激。明显地，数据日志可以涵盖若干独立的听觉刺激，例如在记录的数据不是每天传输的情况下，或者在一天提供大量听觉刺激的情况下。
52.根据变型，声音发生器控制器被配置为允许在耳级听觉系统中激活两种或更多种不同的听觉刺激。不同的听觉刺激将至少相对于诱导的神经振荡的期望频率、听觉刺激的启动和终止不同。因此，耳级听觉系统使得可以仅使用单个装置来治疗不同类型的健康缺陷。然而，为了启用此功能，需要配置声音发生器控制器来确保不同的听觉刺激不会在时间上重叠。根据变型，这可以通过指定相应听觉刺激的启动和终止的确切时间来获得。
53.这种变型是特别有利的，因为最近的研究至少表明可以通过使用听觉刺激诱导神经振荡来治疗或至少缓解多种不同的健康缺陷。
54.此类健康缺陷的示例是：
55.——可以通过诱导5hz神经振荡来治疗或缓解的慢性疼痛，
56.——可以通过诱导在θ范围内(例如在6hz
‑
10 hz之间)的神经振荡来治疗或缓解的创伤后压力(post deployment stress)，
57.——可以通过诱导在例如1hz
‑
8 hz之间的范围内的神经振荡来治疗或缓解的失眠，以及最后
58.——对小鼠的初步测试表明，可以通过诱导40hz神经振荡来治疗或缓解阿尔茨海默病。
59.应注意，所提及的至少一些健康缺陷被有利地组合，因为例如失眠的治疗或至少缓解可能会对压力产生积极影响，反之亦然。根据另一方面，注意到许多士兵可能遭受听力损失和创伤后压力两者。根据又一方面，注意到例如听力损失和阿尔茨海默病两者都在很大程度上取决于年龄。
60.因此，在变型中，根据本发明的耳级听觉系统可以通过提供其他健康缺陷的治疗或缓解来为已经佩戴助听器的听力受损用户提供附加价值。
61.根据一个变型，此多用途耳级听觉系统可以通过当购买了耳级听觉系统时对声音发生器控制器进行编程来进行配置，以管理要提供给特定用户的听觉刺激。当耳级听觉系统也提供听力损失补偿时，这种情况可能是典型的。
62.然而，根据另一变型，其实际上也可以应用于具有听力损失补偿的耳级听觉系统，通过允许使用第一无线链接装置来远程控制声音发生器控制器，可以随着时间的推移添加和激活附加类型的听觉刺激。
63.根据变型，声音发生器控制器适于确保远程控制所述两种听觉刺激中的至少一种的请求被正确授权。
64.现在参考图3，用于示出根据本发明的实施例的用于远程控制耳级听觉系统301的远程听觉刺激系统300。
65.远程听觉刺激系统300包括耳级听觉系统301、远程客户端302、控制服务器303、查找服务器304和链接装置，其使它们能够通信。
66.查找服务器304被配置为允许唯一的耳级听觉系统标识由远程客户端302例如基于耳级听觉系统用户的名字搜索并随后选择。
67.因此，耳级听觉系统301保持唯一的耳级听觉系统标识，并且包括软件应用程序装
置，该软件应用程序装置适于以规则或不规则的间隔或者基于给定的触发事件(如检测到当前耳级听觉系统网络地址已经改变)，向控制服务器303提供所述唯一的耳级听觉系统标识和相关联的当前耳级听觉系统网络地址。
68.远程客户端302包括适于至少部分地远程控制耳级听觉系统301的声音发生器控制器的软件，由此至少可以控制神经振荡的类型、期望频率以及听觉刺激的启动和持续时间。
69.远程客户端302还包括适于访问查找服务器304以便选择唯一的耳级听觉系统标识的软件。
70.最后，远程客户端302还包括软件，该软件用于向所述控制服务器303提供相关联的当前远程客户端网络地址、所选择的唯一耳级听觉系统标识和唯一远程客户端操作员标识，并请求控制服务器303在所述远程客户端302和耳级听觉系统301之间建立直接通信信道，该耳级听觉系统301具有所选择的唯一耳级听觉系统标识并且还考虑了唯一远程客户端操作员标识。
71.控制服务器303被配置为基于当前相关联的耳级听觉系统和远程客户端网络地址并基于对以下情况的评估，提供远程客户端302和耳级听觉系统301之间的直接通信信道：持有所述唯一远程客户端操作员标识的远程客户端操作员是否有权访问耳级听觉系统301，并且如果是这种情况可以访问哪个特定的听觉刺激以进行更改或者远程客户端操作员是否有权创建和激活要提供的新听觉刺激。根据本实施例，远程客户端操作员可以通过能够登录到控制服务器303和查找服务器304来获得在耳级听觉系统中创建和激活新听觉刺激的权利。
72.此外，当通过在包括在声音发生器控制器中的存储器中存储相关的声音发生器参数而在耳级听觉系统301中创建新的听觉刺激时，那么唯一的远程客户端操作员标识同样被存储在相关联的存储器中，并且只有当远程客户端操作员持有相同的唯一远程客户端操作员标识时，才会授权对声音发生器参数进行更改的后续请求。
73.根据本实施例，远程客户端操作员是负责监测和控制所提供的听觉刺激的医生，但是在变型中，其他类型的保健人员或授权的医疗专业人员可以负责。根据更进一步的变型，甚至用户可以负责不需要由授权的医疗专业人员监督的特定类型的听觉刺激。
74.然而，在变型中，可以使用其他设置来确保正确授权远程控制听觉刺激的请求。
75.根据本实施例，耳级听觉系统301使用某种形式的蜂窝移动通信，如4g或5g，操作地连接到远程听觉刺激系统300的其他部件，但是在变型中，到其他部件的连接可以是通过由例如智能手机启用的网关。
76.此外，在另一变型中，传输的数据日志适于反映两种不同类型的刺激由两个不同的负责实体(如医生)管理的情况，即通过标记记录的数据使得被配置为中继数据日志的服务器能够将记录的数据传输到负责治疗的实体。
77.根据变型，耳级听觉系统包括第二耳级音频设备，其中所述第一耳级音频设备和所述第二耳级音频设备均包括第二无线链接装置(未示出)，其被配置为启用第一耳级音频设备210和第二耳级音频设备，以交换同步数据和声音发生器参数中的至少一个。
78.为了提供双耳节拍，需要第二耳级音频设备以及两个耳级音频设备之间的同步数据的交换。然而，预期所有类型的听觉刺激通常都会受益于双耳传递(即使用两个耳级音频
设备)，因为用户正在关注听觉治疗的可能性会增加。因此，当提供除双耳节拍之外的其他类型的听觉刺激时，同步数据和声音发生器参数的交换也是有利的。
79.根据一个实施例，eeg监视器119包括eeg信号处理器和eeg测量单元，该eeg测量单元具有定位在耳级音频设备的一部分(优选地定位在耳道中的耳级设备的一部分)的外表面处的多个电极，从而可以测量耳级听觉系统用户的eeg信号。
80.基于测量的eeg信号，eeg信号处理器可以适于基于具有所述期望频率的神经振荡的短期平均水平提供听觉刺激关于诱导具有期望频率的神经振荡的有效性的估计。
81.根据另一变型，测量的eeg信号可以用于基于具有特定给定频率的神经振荡的长期平均水平来指示神经障碍或缺陷的严重性或进展。根据更具体的变型，阿尔茨海默病的进展可以通过确定40hz神经振荡信相对于其他一些神经振荡的强度来估计，即通过考虑神经振荡谱。在当前上下文中，神经振荡的频谱可分为五个主要频带：频率低于例如4hz的δ频带、频率在例如4hz和8hz之间的θ频带、频率在例如8hz和12hz之间的α频带、频率在例如12hz和30hz之间的β频带和频率在例如30hz和100hz之间的γ频带。因此，根据甚至更具体的变型，所述五个主要频带内的神经振荡频谱的随时间的演变可以用于指示痴呆症和阿尔茨海默病，并且还用于随后监测这些类型疾病的进展，并由此监测一种基于适于诱导40hz神经振荡的听觉刺激的治疗的有效性。根据一个变型，与至少一些其他神经振荡频带中的神经振荡相比，阿尔茨海默病与诱导的同步γ频带神经振荡的相对减少相关。
82.然而，根据进一步的有利变型，可以组合用于估计痴呆症或阿尔茨海默病进展的不同技术，以便提高精确度和稳健性。
83.一种这样的技术是基于在用户正在进行从包括听音乐和听故事的组中选择的放松的认知活动时测量γ频带功率，并且将阿尔茨海默病与γ频带功率的相对增加相关。γ频带功率被确定为单个eeg信号的平方振幅(与表示两个或更多个不同eeg电极之间的关联的同步神经振荡相反)。
84.另一种此类技术是基于测量由40hz听觉刺激引起的40hz稳定状态响应功率，并将阿尔茨海默病与40hz稳定状态响应功率与健康受试者相比的相对增加相关联。
85.另一种技术是基于检测用户自己的说话声，记录用户所说的词语和至少一些完整的句子，并提供这些数据以进一步分析语言质量，并将阿尔茨海默病与质量相对下降相关。
86.最后，另一种技术是基于测量用户头部的左侧和右侧两者上的40hz eeg活动，并将阿尔茨海默病与当用户正在执行某些认知任务时测量信号之间的差异低于给定阈值相关。具有在用户的两侧包括耳级音频设备的耳级听觉系统对于这种类型的监测将是特别有利的。
87.因此，在当前上下文中，术语“短期平均”和“长期平均”应被解释为相对于彼此的相对术语。
88.根据变型，估计的短期平均水平被用作用于声音发生器控制器155的生物反馈，使得声音发生器参数值可以被调整，以便优化神经振荡的诱导。
89.根据更具体的变型，声音发生器参数值的优化可以使用机器学习算法来执行。
90.根据又一变型，耳级听觉系统还包括光源，如发光二极管(led)，其容纳在适于定位在用户的耳道中的耳级音频设备的一部分中，使得它可以向耳鼓照射光，从而可以通过以期望频率闪烁来自led的光来诱导具有期望频率的神经振荡。因此，可以提供多模态或组
合治疗，这被预期为实现提高的治疗效率。
91.在变型中，耳级听觉系统由无led的第一耳级音频设备和无电
‑
声输出换能器117的第二耳级led设备组成，其中两个设备适于定位在耳道中，并且其中两个设备都包括无线链接装置，其被配置为启用第一耳级设备和第二耳级设备，以至少交换表示要诱导的神经振荡的期望频率的数据。
92.在进一步的变型中，所述led设备适于佩戴在鼻子中，由此提供的闪烁光可以进入大脑的其他部分，而不是从耳道和通过耳鼓提供的光。通过利用无线链接装置，可以使鼻子led设备易于佩戴且难以被其他人注意到。
93.在又一些变型中，除了至少一个耳级音频设备之外，听觉系统可以包括至少一个附加设备，其能够使用除声音之外的刺激形式(即触觉刺激)诱导神经振荡并使用高级版本的声音发生器控制器并通过耳级音频设备和所述至少一个附加设备之间的无线连接进行控制。根据更具体的变型，耳级音频设备被配置为使用无线链接装置至少部分地被远程控制，该无线链接装置适于启用到远程计算机或平板电脑、远程智能手机或远程服务器的操作连接，由此例如医生可以使用任一所述远程设备来控制多模态治疗。
94.根据又一变型，附加设备可以包括用于深部脑刺激的植入电极，由此不容易被任何上述模态刺激的大脑区域变得可接近。因此，根据一个实施例，在此提供了一种适于也提供深部脑刺激并且能够被远程控制的耳级听觉系统。
95.根据另一变型，耳级听觉系统适于使得能够使用互联网从远程计算机或远程服务器执行(即控制)所提供的听觉刺激的性能验证。这种变型很有吸引力，因为它允许例如医生在提供听觉刺激之前验证耳级听觉系统正在按预期执行。根据更具体的变型，性能验证包括对听觉系统的耳级音频设备的耳垢拥塞量的评估以及由耳级音频设备提供的声压水平是否按预期中的至少一项，这通常将包括麦克风性能的验证，因为通常将需要耳级音频设备的麦克风来估计所提供的声压水平。
96.用于音频设备性能验证的此类方法的示例可以在未公开的丹麦专利申请pa201800275、pa201800278和pa201800277中找到。根据另一特定变型，需要系统性能验证，以改变诸如声音发生器参数等设置。
97.此外，当执行此类验证时，可以提高在各种大数据和机器学习环境中使用的数据的值。根据变型，大数据和机器学习可以用于基于其他类似用户的经验和偏好为用户改进最初选择的听觉刺激特性，或者用于响应于用户投诉或为了将听觉刺激特性个性化为耳级听觉系统用户的偏好，建议替代特性。根据变型，如果系统性能验证尚未执行或不成功，则简单地将数据不包括在大数据分析中。
98.通常应注意，即使在包括其他特征的实施例中公开了本发明的许多特征，但这并不意味着这些特征必然需要被组合。
99.作为一个示例，听觉刺激的特定特性以及它是如何相对于例如优化给定用户对听觉刺激的注意力被控制和适应，通常彼此独立，并且独立于用于控制听觉刺激的启动和持续时间的触发事件。此外，听觉刺激的特定特性以及给定用户对听觉刺激的注意力的优化可以基于eeg信号来执行，但是也可以在没有，例如基于积极用户响应和来自具有相似个性特性的其他用户的数据中的至少一个来执行。因此，在当前上下文中，积极用户响应需要来自用户的积极交互，例如通过填写问卷或参加测试，优选地使用联网设备。另一方面，通用
术语用户响应还包括不需要来自用户的任何积极交互的数据，如例如测量的eeg信号或用户自己的说话声的检测，以便评估用户是否正在参与社交活动。
100.通过使用耳级听觉系统将光通过耳道或鼻孔引导到大脑，将听觉和光刺激结合起来的概念也独立于听觉刺激的特定特性，独立于用于控制刺激的启动和持续时间的触发事件，并且独立于eeg监视器的并入。对于包含深部脑刺激器的耳级听觉系统也是如此。
101.类似地，允许耳级听觉设备由例如医生或甚至由具有授权以控制不同类型的听觉和可能还有其他类型的刺激的两个不同医生远程控制的概念同样独立于听觉刺激的特定特性，它是如何控制和适应的，并且独立于是否支持附加刺激模态。
102.然而，根据本发明的第一分项实施例可以包括以下特征：
103.一种耳级听觉系统，其包括：
104.——第一耳级音频设备，其适于佩戴在用户的第一耳内或第一耳处并且其中所述第一耳级音频设备还包括：
105.——第一无线链接装置，其被配置为启用到外部设备、远程计算机和远程服务器中的至少一个的操作连接，
106.——声音发生器，其被配置为提供至少一种类型的听觉刺激，该听觉刺激适于在所述用户的大脑区域中在0.5hz和100hz之间的频率范围内诱导神经振荡，并且其中听觉刺激的类型由一组声音发生器参数确定，和
107.——声音发生器控制器，其适于控制所述听觉刺激的类型、启动和终止，而不需要用户交互，并且其中所述声音发生器控制器还适于以下至少一项：
108.——至少部分被远程控制，以及
109.——将记录的数据传输到远程计算机。
110.应注意，远程控制和数据记录的组合特别是有利的，因为它允许例如医生或类似的医疗保健专业人员基于用户响应来控制和监督听觉刺激的效果，其中特别是不需要积极用户交互的用户响应有利于长期治疗和认知能力有限的用户，如例如患有阿尔茨海默病和类似疾病的人。
111.根据更具体的第二分项实施例，除了第一实施例的特征之外，耳级听觉系统可以包括以下特征：
112.第二耳级音频设备，其中所述第一耳级音频设备和所述第二耳级音频设备包括：
113.——第二无线链接装置，其被配置为启用第一耳级音频设备和第二耳级音频设备，以交互同步数据和声音发生器参数中的至少一个，由此可以基于所述第一无线链接和所述第二无线链接中的至少一个提供适于诱导神经振荡的听觉刺激的双耳呈现(diotic presentation)。
114.至少对于某些人来说，双耳呈现可以特别适合用于诱导特定的神经振荡。
115.根据更具体的第三分项实施例，除了第一实施例的特征之外，耳级听觉系统可以包括以下特征：
116.同样，在耳级听觉系统中包括eeg监视器并将其用于以下中的至少一项(并且优选地两者)的概念：提供生物反馈，以便控制(即改变)听觉刺激的特定特性，以便保持用户对提供的刺激的注意力；以及通过监测诱导的神经振荡功率谱，提供对例如阿尔茨海默病的进展的估计。
117.最后，应注意在替代实施例中，远程控制的特征可以至少部分地由听觉系统自动控制，由此例如对听觉治疗及其影响(即用户响应)的监督需要较少频率地执行。
118.结构和程序的其他修改和变型对于本领域技术人员来说将是明显的。