NURR1受体调节剂的制作方法

2021-11-23 09:50:00 来源：中国专利 TAG：

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就联邦资助的研究和开发中的发明权利的声明

本发明是在国立卫生研究院授予的合同第R01 NS108404号的政府支持下完成的。政府拥有本发明的某些权利。

背景技术

目前有超过一百万美国人患有帕金森氏病(Parkinson′s disease，PD)，并且每年诊断出大约60,000例新病例。在估计90％的PD患者中，疾病的原因是未知的，没有明确的遗传或环境起源。PD最显著的神经病理学特征是黑质致密部中多巴胺能神经元的进行性变性和随之而来的纹状体中多巴胺水平的降低，这表现为运动功能受损(例如，强直、震颤、运动迟缓)。尽管特发性PD的分子基础仍未完全了解，但已提出包含氧化应激、线粒体功能障碍和多巴胺稳态失调。目前，没有阻止或甚至减缓PD的进展的可用的治疗方法。现有疗法通过以下三种机制之一增加多巴胺能信号传导来缓解PD症状：(1)通过增加其生物合成前体L-DOPA的量来增加多巴胺水平；(2)通过抑制多巴胺的代谢酶(单胺氧化酶(MAO)、COMT)来阻断多巴胺的分解；(3)通过直接使多巴胺受体激动来模拟多巴胺的活性。然而，这些药物只能部分地缓解症状，并且可以产生显著的副作用，尤其是随着疾病的进展。迫切需要新型疗法来对抗PD的症状和进展。本文中尤其公开了本领域中的这些和其它问题的解决方案。

技术实现要素：

一方面，提供了一种具有以下式的化合物：

环A为芳基或杂芳基。

L¹为L¹⁰¹-L¹⁰²-L¹⁰³。

L¹⁰¹为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰¹)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰¹)-、-N(R¹⁰¹)C(O)-、-N(R¹⁰¹)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰¹)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基、L¹⁰⁴-L¹⁰⁵、L¹⁰⁴-NH-L¹⁰⁵或L¹⁰⁴-CH2-L¹⁰⁵。

L¹⁰²为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰²)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰²)-、-N(R¹⁰²)C(O)-、-N(R¹⁰²)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰²)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基或经取代或未经取代的亚杂芳基。

L¹⁰³为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰³)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰³)-、-N(R¹⁰³)C(O)-、-N(R¹⁰³)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰³)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基或经取代或未经取代的亚杂芳基。

L¹⁰⁴为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基或经取代或未经取代的亚杂烷基。

L¹⁰⁵为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基或经取代或未经取代的亚杂环烷基。

R¹⁰¹、R¹⁰²和R¹⁰³独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

R¹为氢、卤素、-CX¹3、-CHX¹2、-CH2X¹、-OCX¹3、-OCH2X¹、-OCHX¹2、-CN、-N(O)m1、-N3、-SP(O)(OH)2、E、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

E为亲电子部分。

R²独立地为卤素、-CX²3、-CHX²2、-CH2X²、-OCX²3、-OCH2X²、-OCHX²2、-CN、-N(O)m2、-N3、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基；与相邻原子连接的两个R²取代基可以连接以形成经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基。

n1和n2独立地为0到4的整数。

m1、m2、v1和v2独立地为1或2。

X¹和X²独立地为-F、-Cl、-Br或-I。

z2为0到5的整数。

一方面，提供了药物组合物，其包含本文所描述的化合物以及药学上可接受的赋形剂。

一方面，提供了一种用于治疗有需要的受试者的中枢神经系统的与多巴胺能神经元失调和/或变性相关的疾病的方法，所述方法包含向所述有需要的受试者施用治疗有效量的本文所描述的化合物。

一方面，提供了一种调节有需要的受试者的Nurr1活性水平的方法，所述方法包含向所述有需要的受试者施用治疗有效量的本文所描述的化合物。

一方面，提供了一种增加细胞的Nurr1活性水平的方法，所述方法包含使所述细胞与本文所描述的化合物接触。

一方面，提供了一种增加细胞的多巴胺水平的方法，所述方法包含使所述细胞与本文所描述的化合物接触。

附图说明

图1A-1C：Nurr1-筛选命中复合物的晶体结构揭示了两种不同的配体结合位点和受体构象。图1A：筛选命中19.49和10.25的结构。图1B：与Cys566共价结合的19.49筛选命中的结构。图1C：与Cys566共价结合的10.25筛选命中的结构。

图2A-2B：化合物85(图2A)和87(图2B)均以高纳摩尔亲和力与Nurr1配体结合结构域结合。通过微型热泳测量结合。

图3A-3B：化合物85(图3A)和87(图3B)刺激MN9D细胞中Nurr1靶基因的转录。基因表达相对于Hprt归一化。

图4A-4D：用于选择化合物的反应方案。

具体实施方式

I.定义

本文所使用的缩写具有化学领域和生物学领域内的常规含义。本文所述的化学结构和化学式是根据化学领域中已知的化学价的标准规则构建的。

当通过从左到右书写的常规化学式说明取代基时，所述取代基同等地涵盖由从右到左书写结构所产生的化学上相同的取代基，例如，-CH2O-等同于-OCH2-。

除非另外说明，否则术语“烷基”本身或作为另一取代基的一部分，意指直链(即，无支链的)或支链碳链(或碳)或其组合，其可以是完全饱和、单不饱的或多不饱和的，并且可以包含单价、二价和多价基团。烷基可以包含指定数量的碳(例如，C1-C10意指一个碳到十个碳)。烷基是未环化的链。饱和烃基的实例包含但不限于如以下的基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、甲基、例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基等的同源物和异构体。不饱和烷基为具有一个或多个双键或三键的烷基。不饱和烷基的实例包含但不限于乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2，4-戊二烯基、3-(1，4-戊二烯基)、乙炔基、1-和3-丙炔基、3-丁炔基以及更高的同源物和异构体。烷氧基是通过氧连接体(-O-)附接到分子其余部分的烷基。烷基部分可以是烯基部分。烷基部分可以是炔基部分。烷基部分可以是完全饱和的。烯基可以包含多于一个双键和/或除一个或多个双键外的一个或多个三键。炔基可以包含多于一个三键和/或除一个或多个三键外的一个或多个双键。

除非另外说明，否则术语“亚烷基”本身或作为另一个取代基的一部分意指衍生自烷基的二价基团，如(但不限于)通过-CH2CH2CH2CH2-所例示的。通常，烷基(或亚烷基)将具有1到24个碳原子，其中具有10个或更少碳原子的那些基团在本文中是优选的。“低级烷基”或“低级亚烷基”是通常具有八个或更少碳原子的短链烷基或亚烷基。除非另外说明，否则术语“亚烯基”本身或作为另一取代基的一部分，意指衍生自烯烃的二价基团。

除非另外说明，否则术语“杂烷基”本身或与另一术语组合意指包含至少一个碳原子和至少一个杂原子(例如，O、N、P、Si和S)的稳定直链或支链或其组合，并且其中氮原子和硫原子可以任选地被氧化，并且氮杂原子可以任选地被季铵化。一个或多个杂原子(例如，N、S、Si或P)可以放置在杂烷基的任何内部位置处或位于烷基与分子的其余部分连接的位置处。杂烷基是未环化的链。实例包含但不限于：-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-S-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH＝CH-O-CH3、-Si(CH3)3、-CH2-CH＝N-OCH3、-CH＝CH-N(CH3)-CH3、-O-CH3、-O-CH2-CH3和-CN。多达两个或三个杂原子可以是连续的，例如-CH2-NH-OCH3和-CH2-O-Si(CH3)3。杂烷基部分可以包含一个杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。杂烷基部分可以包含两个任选地不同的杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。杂烷基部分可以包含三个任选地不同的杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。杂烷基部分可以包含四个任选地不同的杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。杂烷基部分可以包含五个任选地不同的杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。杂烷基部分可以包含多达8个任选地不同的杂原子(例如，O、N、S、Si或P)。除非另外说明，否则术语“杂烯基”本身或与另一术语组合意指包含至少一个双键的杂烷基。杂烯基可以任选地包含多于一个双键和/或除一个或多个双键外的一个或多个三键。除非另外说明，否则术语“杂炔基”本身或与另一术语的组合意指包含至少一个三键的杂烷基。杂炔基可以任选地包含多于一个三键和/或除一个或多个三键外的一个或多个双键。

类似地，除非另外说明，否则术语“亚杂烷基”本身或作为另一个取代基的一部分意指衍生自杂烷基的二价基团，如(但不限于)通过-CH2-CH2-S-CH2-CH2-和-CH2-S-CH2-CH2-NH-CH2-所例示的。对于亚杂烷基，杂原子还可以占据链末端(例如，亚烷基氧基、亚烷基二氧基、亚烷基氨基、亚烷基二氨基等)中的任一个或两个。仍进一步地，对于亚烷基和亚杂烷基连接基团，连接基团的式书写的方向并不暗示连接基团的朝向。例如，式-C(O)2R′-表示-C(O)2R′-和-R′C(O)2-两者。如上文所描述的，如本文所使用的杂烷基包含通过杂原子与分子的其余部分连接的那些基团，如-C(O)R′、-C(O)NR′、-NR′R″、-OR′、-SR′和/或-SO2R′。应当理解，在叙述如-NR′R″等特定杂烷基之后叙述“杂烷基”的情况下，术语杂烷基和-NR′R″不是冗余的或相互排斥的。相反，叙述特定杂烷基以增加清晰度。因此，术语“杂烷基”在本文中不应被解释为排除如-NR′R″等特定杂烷基。

除非另外说明，否则术语“环烷基”和“杂环烷基”本身或与其它术语组合分别意指“烷基”和“杂烷基”的环状形式。环烷基和杂环烷基不是芳香族的。另外地，对于杂环烷基，杂原子可以占据杂环与分子连接的其余部分的位置。环烷基的实例包含但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。杂环烷基的实例包含但不限于1-(1，2，5，6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。“亚环烷基”和“亚杂环烷基”单独或作为另一个取代基的一部分意指分别衍生自环烷基和杂环烷基的二价基团。

除非另有说明，否则术语“卤代”或“卤素”本身或作为另一个取代基的一部分意指氟、氯、溴或碘原子。另外地，如“卤代烷基”等术语意指包含单卤代烷基和多卤代烷基。例如，术语“卤(C1-C4)烷基”包含但不限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基等。

除非另外说明，否则术语“酰基”意指-C(O)R，其中R是经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

除非另外说明，否则术语“芳基”意指多元不饱和的芳香族烃取代基，其可以是单环或稠合在一起(即，稠环芳基)或共价连接的多个环(优选地，1个到3个环)。稠环芳基是指稠合在一起的多个环，其中稠环中的至少一个是芳基环。术语“杂芳基”是指含有至少一个杂原子(如N、O或S)的芳基(或环)，其中氮原子和硫原子任选地被氧化，并且一个或多个氮原子任选地被季铵化。因此，术语“杂芳基”包含稠环杂芳基(即，稠合在一起的多个环，其中稠环中的至少一个是杂芳环)。5，6-稠环亚杂芳基是指稠合在一起，其中一个环具有5个成员并且另一个环具有6个成员，并且其中至少一个环为杂芳基环的两个环。同样，6，6-稠环亚杂芳基是指稠合在一起的两个环，其中一个环具有6个成员并且另一个环具有6个成员，并且其中至少一个环是杂芳基环。并且6，5-稠环亚杂芳基是指稠合在一起的两个环，其中一个环具有6个成员并且另一个环具有5个成员，并且其中至少一个环是杂芳基环。杂芳基可以通过碳或杂原子与分子的其余部分连接。芳基和杂芳基的非限制性实例包含苯基、萘基、吡咯基、吡唑基、哒嗪基、三嗪基、嘧啶基、咪唑基、吡嗪基、嘌呤基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃、异苯并呋喃基、吲哚基、异吲哚基、苯并噻吩基、异喹啉基、喹喔啉基、喹啉基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-噁唑基、4-噁唑基、2-苯基-4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。以上所指出的芳基和杂芳基环系中的每一个的取代基选自下文所描述的可接受取代基的基团。单独或作为另一取代基的一部分，“亚芳基”和“亚杂芳基”意指分别衍生于芳基和杂芳基的二价基团。杂芳基取代基可以是与环杂原子氮连接的-O-。

螺环是其中相邻环通过单个原子连接的两个或更多个环。螺环内的单个环可以相同或不同。螺环中的单个环可以是经取代或未经取代的，并且可以具有与螺环集合中的其它单个环不同的取代基。螺环内的各个环的可能取代基是相同环(当不是螺环的一部分时)的可能取代基(例如，环烷基环或杂环烷基环的取代基)。螺环可以是经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基或者经取代或未经取代的亚杂环烷基，并且螺环基团内的各个环可以是前一列表的任何环，包含具有一种类型的所有环(例如，所有环是取代的亚杂环烷基，其中每个环可以是相同或不同的取代的亚杂环烷基)。当提及螺环系统时，杂环螺环意指其中至少一个环是杂环并且其中每个环可以是不同的环的螺环。当提及螺环系统时，经取代的螺环意指至少一个环是经取代的并且每个取代基可以任选地是不同的。

符号表示化学部分与分子或化学式的其余部分附接的点。

如本文所使用的，术语“氧代基”意指与碳原子双连接的氧。

术语“烷基亚芳基”是与亚烷基部分(在本文中也被称为亚烷基连接子)共价连接的亚芳基部分。在实施例中，烷基亚芳基基团具有下式：

烷基亚芳基部分可以在亚烷基部分或亚芳基接头上(例如，在碳2、3、4或6处)用以下取代(例如，用取代基取代)：卤素、氧代基、-N3、-CF3、-CCl3、-CBr3、-CI3、-CN、-CHO、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO2CH3、-SO3H、-OSO3H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、经取代或未经取代的C1-C5烷基或经取代或未经取代的2元到5元杂烷基)。在实施例中，烷基亚芳基是未经取代的。

以上术语中的每一个术语(例如，“烷基”、“杂烷基”、“环烷基”、“杂环烷基”、“芳基”和“杂芳基”)包含所指示的基团的经取代和未经取代的形式。下文提供了针对每种类型的基团的优选取代基。

烷基和杂烷基的取代基(包含通常被称为亚烷基、烯基、亚杂烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的那些基团)可以是选自但不限于以下的各种基团中的一种或多种：-OR′、＝O、＝NR′、＝N-OR′、-NR′R″、-SR′、卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR′-C(O)NR″R″′、-NR″C(O)2R′、-NR-C(NR′R″R″′)＝NR″″、-NR-C(NR′R″)＝NR″′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-S(O)2NR′R″、-NRSO2R′、-NR′NR″R″′、-ONR′R″、-NR′C(O)NR″NR″′R″″、-CN、-NO2、-NR′SO2R″、-NR′C(O)R″、-NR′C(O)-OR″、-NR′OR″，数的范围在零到(2m′ 1)，其中m′为此类基团中碳原子的总数。R、R′、R″、R″′和R″″各自优选地独立地指代氢、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基(例如，被1-3个卤素取代的芳基)、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、烷氧基或硫代烷氧基或芳烷基。当本文所述的化合物包含多于一个R基团时，例如，如当存在多于一个这些基团时独立地选择各R′基团、R″基团、R″′基团和R″″基团那样，独立地选择R基团中的每一个。当R′和R″与同一氮原子连接时，其可以与所述氮原子组合以形成4元、5元、6元或7元环。例如，-NR′R″包含但不限于1-吡咯烷基和4-吗啉基。根据对取代基的以上讨论，本领域的技术人员将理解，术语“烷基”意指包含包括与除氢基之外的基团连接的碳原子的基团，如卤代烷基(例如，-CF3和-CH2CF3)和酰基(例如，-C(O)CH3、-C(O)CF3、-C(O)CH2OCH3等)。

类似于针对烷基所描述的取代基，芳基和杂芳基的取代基是变化的，并且选自例如以下：-OR′、-NR′R″、-SR′、卤素、-SiR′R″R″′、-OC(O)R′、-C(O)R′、-CO2R′、-CONR′R″、-OC(O)NR′R″、-NR″C(O)R′、-NR′-C(O)NR″R″′、-NR″C(O)2R′、-NR-C(NR′R″R″′)＝NR″″、-NR-C(NR′R″)＝NR″′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-S(O)2NR′R″、-NRSO2R′、-NR′NR″R″′、-ONR′R″、-NR′C(O)NR″NR″′R″″、-CN、-NO2、-R′、-N3、-CH(Ph)2、氟代(C1-C4)烷氧基和氟代(C1-C4)烷基、-NR′SO2R″、-NR′C(O)R″、-NR′C(O)-OR″、-NR′OR″，数的范围为零到芳香族环系上的开放价的总数；并且其中R′、R″、R″′和R″″优选地独立地选自氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基和经取代或未经取代的杂芳基。当本文所述的化合物包含多于一个R基团时，例如，如当存在多于一个这些基团时独立地选择各R′基团、R″基团、R″′基团和R″″基团那样，独立地选择R基团中的每一个。

环(例如，环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基或亚杂芳基)的取代基可以被描绘为环上的而非环的特定原子上的取代基(通常被称为浮动取代基)。在此情况下，取代基可以与环原子中的任何环原子(遵循化学价规则)连接，并且在稠环或螺环的情况下，被描绘为与稠环或螺环的一个成员缔合的取代基(单环上的浮动取代基)可以是稠环或螺环中的任一个上的取代基(多个环上的浮动取代基)。当取代基与环而非特定原子连接(浮动取代基)并且取代基的下标是大于一的整数时，多个取代基可以位于同一原子、同一环、不同原子、不同稠环、不同螺环上，并且每个取代基可以任选地不同。在环与分子的其余部分的连接点不限于单个原子(浮动取代基)的情况下，连接点可以是环的任何原子，并且在稠环或螺环的情况下，可以是稠环或螺环中的任一个的任何原子(在遵循化学价规则的情况下)。在环、稠环或螺环含有一个或多个环杂原子并且所述环、稠环或螺环被示出为具有又一个浮动取代基(包含但不限于与分子的其余部分的连接点)的情况下，浮动取代基可以与杂原子连接。当环杂原子被示出与具有浮动取代基的结构或式中的一个或多个氢结合(例如，两个键与环原子结合并且第三键与氢结合的环氮)时，当杂原子与浮动取代基连接时，取代基将理解为替换氢，同时遵循化学价规则。

两个或更多个取代基可以被任选地连接形成芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基。这种所谓的成环取代基通常(尽管不是必须的)附接到环状碱基结构上。在一个实施例中，环形成取代基与基础结构的邻近成员连接。例如，与环状基础结构的邻近成员连接的两个环形成取代基产生稠环结构。在另一个实施例中，环形成取代基与基础结构的单个成员连接。例如，与环状基础结构的单个成员连接的两个环形成取代基产生螺环结构。在又另一个实施例中，环形成取代基与基础结构的非邻近成员连接。

芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地形成通式为-T-C(O)-(CRR′)q-U-的环，其中T和U独立地为-NR-、-O-、-CRR′-或单键，并且q是0到3的整数。替代性地，芳基或杂芳基环的相邻原子上的取代基中的两个可以任选地被式-A-(CH2)r-B-的取代基取代，其中A和B独立地为-CRR′-、-O-、-NR-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)2NR′-或单键，并且r是1到4的整数。如此形成的新环的单键之一可以任选地用双键置换。可替代地，芳基或杂芳基环的相邻原子上的取代基中的两个取代基可以任选地用式-(CRR′)s-X′-(C″R″R″′)d-的取代基替代，其中s和d独立地为0到3的整数，并且X′为-O-、-NR′-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或-S(O)2NR′-。取代基R、R′、R″和R″′优选地独立地选自氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基和经取代或未经取代的杂芳基。

如本文所使用的，术语“杂原子”或“环杂原子”旨在包含氧(O)、氮(N)、硫(S)、磷(P)、硒(Se)和硅(Si)。在实施例中，术语“杂原子”或“环杂原子”意指包含氧(O)、氮(N)、硫(S)、磷(P)和硅(Si)。

如本文所使用的，“取代基”意指选自以下部分的基团：

(A)氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCF3、-OCBr3、-OCI3、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHI2、-OCHF2、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2I、-OCH2F、-N3、未经取代的烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、未经取代的芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基、或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，以及

(B)烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基或苯基)、杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，所述基团被至少一个选自以下的取代基取代：

(i)氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCF3、-OCBr3、-OCI3、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHI2、-OCHF2、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2I、-OCH2F、-N3、未经取代的烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、未经取代的芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基、或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，以及

(ii)烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基、或苯基)、杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，所述基团被至少一个选自以下的取代基取代：

(a)氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCF3、-OCBr3、-OCI3、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHI2、-OCHF2、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2I、-OCH2F、-N3、未经取代的烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、未经取代的芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基、或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，以及

(b)烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基或苯基)、杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)，所述基团被至少一个选自以下的取代基取代：氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCF3、-OCBr3、-OCI3、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHI2、-OCHF2、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2I、-OCH2F、-N3、未经取代的烷基(例如，C1-C8烷基、C1-C6烷基或C1-C4烷基)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元杂烷基、2元到6元杂烷基或2元到4元杂烷基)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8环烷基、C3-C6环烷基或C5-C6环烷基)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元杂环烷基、3元到6元杂环烷基或5元到6元杂环烷基)、未经取代的芳基(例如，C6-C10芳基、C10芳基、或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元杂芳基、5元到9元杂芳基或5元到6元杂芳基)。

如本文所使用的，“大小受限的取代基(size-limited substituent/size-limited substituent group)”意指选自上文针对“取代基”所描述的所有取代基的基团，其中每个经取代或未经取代的烷基是经取代或未经取代的C1-C20烷基，每个经取代或未经取代的杂烷基是经取代或未经取代的2元到20元杂烷基，每个经取代或未经取代的环烷基是经取代或未经取代的C3-C8环烷基，每个经取代或未经取代的杂环烷基是经取代或未经取代的3元到8元杂环烷基，每个经取代或未经取代的芳基是经取代或未经取代的C6-C10芳基，并且每个经取代或未经取代的杂芳基是经取代或未经取代的5元到10元杂芳基。

如本文所用的，“低级取代基(lower substituent/lower substituent group)”意指选自上文针对“取代基”所描述的所有取代基的基团，其中每个经取代或未经取代的烷基是经取代或未经取代的C1-C8烷基，每个经取代或未经取代的杂烷基是经取代或未经取代的2元到8元杂烷基，每个经取代或未经取代的环烷基是经取代或未经取代的C3-C7环烷基，每个经取代或未经取代的杂环烷基是经取代或未经取代的3元到7元杂环烷基，每个经取代或未经取代的芳基是经取代或未经取代的C6-C10芳基，并且每个经取代或未经取代的杂芳基是经取代或未经取代的5元到9元杂芳基。

在一些实施例中，本文化合物中描述的每个经取代集团被至少一个取代基取代。更具体地，在一些实施例中，本文化合物中所述的每个经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚芳基和/或经取代的亚杂芳基被至少一个取代基取代。在其它实施例中，这些基团中的至少一个或全部用至少一个大小受限的取代基取代。在其它实施例中，这些基团中的至少一个或全部用至少一个低级取代基取代。

在本文化合物的其它实施例中，每个经取代或未经取代的烷基是经取代或未经取代的C1-C20烷基，每个经取代或未经取代的杂烷基是经取代或未经取代的2元到20元杂烷基，每个经取代或未经取代的环烷基是经取代或未经取代的C3-C8环烷基，每个经取代或未经取代的杂环烷基是经取代或未经取代的3元到8元杂环烷基，每个经取代或未经取代的芳基是经取代或未经取代的C6-C10芳基，和/或每个经取代或未经取代的杂芳基是经取代或未经取代的5元到10元杂芳基。在本文化合物的一些实施例中，每个经取代或未经取代的亚烷基是经取代或未经取代的C1-C20亚烷基，每个经取代或未经取代的亚杂烷基是经取代或未经取代的2元到20元亚杂烷基，每个经取代或未经取代的亚环烷基是经取代或未经取代的C3-C8亚环烷基，每个经取代或未经取代的亚杂环烷基是经取代或未经取代的3元到8元亚杂环烷基，每个经取代或未经取代的亚芳基是经取代或未经取代的C6-C10亚芳基，和/或每个经取代或未经取代的亚杂芳基是经取代或未经取代的5元到10元亚杂芳基。

在一些实施例中，每个经取代或未经取代的烷基是经取代或未经取代的C1-C8烷基，每个经取代或未经取代的杂烷基是经取代或未经取代的2元到8元杂烷基，每个经取代或未经取代的环烷基是经取代或未经取代的C3-C7环烷基，每个经取代或未经取代的杂环烷基是经取代或未经取代的3元到7元杂环烷基，每个经取代或未经取代的芳基是经取代或未经取代的C6-C10芳基，和/或每个经取代或未经取代的杂芳基是经取代或未经取代的5元到9元杂芳基。在一些实施例中，每个经取代或未经取代的亚烷基是经取代或未经取代的C1-C8亚烷基，每个经取代或未经取代的亚杂烷基是经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基，每个经取代或未经取代的亚环烷基是经取代或未经取代的C3-C7亚环烷基，每个经取代或未经取代的亚杂环烷基是经取代或未经取代的3元到7元亚杂环烷基，每个经取代或未经取代的亚芳基是经取代或未经取代的C6-C10亚芳基，和/或每个经取代或未经取代的亚杂芳基是经取代或未经取代的5元到9元亚杂芳基。在一些实施例中，化合物是以下实例章节、附图或表格中所述的化学物种。

在实施例中，经取代或未经取代的部分(例如，经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基和/或经取代或未经取代的亚杂芳基)是未经取代的(例如，分别是未经取代的烷基、未经取代的杂烷基、未经取代的环烷基、未经取代的杂环烷基、未经取代的芳基、未经取代的杂芳基、未经取代的亚烷基、未经取代的亚杂烷基、未经取代的亚环烷基、未经取代的亚杂环烷基、未经取代的亚芳基和/或未经取代的亚杂芳基)。在实施例中，经取代或未经取代的部分(例如，经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基和/或经取代或未经取代的亚杂芳基)是经取代的(例如，分别为经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚杂芳基和/或经取代的亚杂烷基)。

在实施例中，经取代的部分(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚芳基和/或经取代的亚杂芳基)被至少一个取代基取代，其中如果经取代的部分被多个取代基取代，则每个取代基可以任选地不同。在实施例中，如果取代的部分被多个取代基取代，则每个取代基不同。

在实施例中，经取代的部分(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚芳基和/或经取代的亚杂芳基)被至少一个大小受限的取代基取代，其中如果经取代的部分被多个大小受限的取代基取代，则每个大小受限的取代基可以任选地不同。在实施例中，如果经取代的部分被多个大小受限的取代基取代，则每个大小受限的取代基不同。

在实施例中，经取代的部分(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚芳基和/或经取代的亚杂芳基)被至少一个低级取代基取代，其中如果经取代的部分被多个低级取代基取代，则每个低级取代基可以任选地不同。在实施例中，如果经取代的部分被多个低级取代基取代，则每个低级取代基不同。

在实施例中，经取代的部分(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基、经取代的杂芳基、经取代的亚烷基、经取代的亚杂烷基、经取代的亚环烷基、经取代的亚杂环烷基、经取代的亚芳基和/或经取代的亚杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的部分被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，如果经取代的部分被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基不同。

本公开的某些化合物具有不对称碳原子(光学或手性中心)或双键；根据绝对立体化学，可以定义为氨基酸的(R)-或(S)-或(D)-或(L)-的对映异构体、外消旋物、非对映异构体、互变异构体、几何异构体、立体等距形式以及单独的异构体均涵盖在本公开的范围内。本公开的化合物不包含本领域中已知的太不稳定而无法进行合成和/或分离的化合物。本公开旨在包含呈外消旋形式和光学纯形式的化合物。光学活性(R)-和(S)-或(D)-和(L)-异构体可以使用手性合成子或手性试剂来制备，或使用常规技术来解析。当本文所述的化合物含有烯烃键或几何不对称的其它中心时，并且除非另外指明，否则意图是这些化合物包含E几何异构体和Z几何异构体两者。

如本文所使用的，术语“异构体”是指具有相同数量和种类的原子，并且因此具有相同分子量但在原子的结构布置或配置方面不同的化合物。

如本文所使用的，术语“互变异构体”是指平衡存在并且容易由一种异构形式转化为另一种异构形式的两种或更多种结构异构体之一。

对于本领域的技术人员将显而易见的是，本公开的某些化合物可以以互变异构形式存在，所述化合物的所有此类互变异构形式均处于本公开的范围内。

除非另外说明，否则本文描绘的结构还旨在包含所述结构的所有立体化学形式；即，每个不对称中心的R配置和S配置。因此，本发明化合物的单一立体化学异构体以及对映异构体混合物和非对映异构体混合物均处于本公开的范围内。

除非另有说明，否则本文所描绘的结构还意欲包含不同之处仅在于存在一个或多个同位素富集原子的化合物。例如，具有除了由氘或氚替换氢或由¹³C-或¹⁴C-富集的碳替换碳之外的本发明结构的化合物处于本公开的范围内。

本公开的化合物在构成此类化合物的原子中的一个或多个原子处还可以含有非天然比例的原子同位素。例如，化合物可以用例如氚(³H)、碘-125(¹²⁵I)或碳-14(¹⁴C)等放射性同位素进行放射性标记。本公开的化合物的所有同位素变化(不论是放射性的还是非放射性的)均涵盖在本公开的范围内。

应注意，在整个申请中，替代方案书写在Markush基团中，例如含有多于一个可能氨基酸的每个氨基酸位置中。特别设想了，Markush基团的每个成员应单独考虑，从而包括另一实施例，并且Markush基团不应被理解为单一单位。

如本文所使用的，术语“生物缀合物”和“生物缀合物接头”是指生物缀合物反应性基团或生物缀合物反应性部分的原子或分子之间产生的缔合。缔合可以是直接的或间接的。例如，本文提供的第一生物缀合物反应性基团(例如，-NH2、-COOH、-N-羟基琥珀酰亚胺或-马来酰亚胺)与第二生物缀合物反应性基团(例如，巯基、含硫氨基酸、胺、含有氨基酸的胺侧链或羧酸盐)之间的缀合可以例如通过共价键或接头(例如第二接头的第一接头)直接进行，或例如通过非共价键(例如静电相互作用(例如离子键、氢键、卤素键)、范德华(van der Waals)相互作用(例如，偶极-偶极、偶极诱导的偶极、伦敦分散)、环堆积(π效应)、疏水相互作用等)间接进行。在实施例中，生物缀合物或生物缀合物接头是使用生物缀合物化学(即，两个生物缀合物反应性基团的缔合)形成的，包含但不限于亲核取代(例如，胺和醇与酰基卤、活性酯的反应)、亲电取代(例如，烯胺反应)以及碳-碳和碳-杂原子多重键的加成(例如，迈克尔反应、狄尔斯-阿尔德加成)。这些和其它有用的反应在以下中文献进行了讨论：例如，March，《高级有机化学(ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY)》，第3版，约翰威利父子公司(John Wiley&Sons)，纽约(New York)，1985；Hermanson，《生物缀合物技术(BIOCONJUGATE TECHNIQUES)》，学术出版社(Academic Press)，圣地亚哥(San Diego)，1996；和Feeney等人，《蛋白质的修饰(MODIFICATION OF PROTEINS)》；化学进展系列，第一卷，198，美国化学学会(American Chemical Society)，华盛顿特区(Washington，D.C.)，1982。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，马来酰亚胺部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如巯基)。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，卤代乙酰基部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如巯基)。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，吡啶基部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如巯基)。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，N-羟基琥珀酰亚胺部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如巯基)。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，马来酰亚胺部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如巯基)。在实施例中，第一生物缀合物反应性基团(例如，-磺基N-羟基琥珀酰亚胺部分)共价连接到第二生物缀合物反应性基团(例如氨基)。

用于本文的生物缀合物化学的有用的生物缀合物反应性部分包含，例如：

(a)羧基及其各种衍生物，包含但不限于N-羟基琥珀酰亚胺酯、N-羟基苯并三唑酯、酸性卤化物、酰基咪唑、硫代酯、对硝基苯基酯、烷基、烯基、炔基和芳香族酯；

(b)羟基，所述羟基可以转化为酯、醚、醛等；

(c)卤代烷基，其中卤化物可以之后用例如胺、羧酸根阴离子、硫醇阴离子、碳负离子或烷氧离子等亲核基团置换，由此导致新的基团共价连接在卤素原子的位点处；

(d)亲二烯基，所述亲二烯基能够参与狄尔斯-阿尔德反应，如例如马来酰亚胺基或马来酰亚胺基团；

(e)醛基或酮基，所述醛基或酮基使得可以通过羰基衍生物(如例如亚胺、腙、半卡巴腙或肟)的形成或通过如格氏(Grignard)加成或烷基锂加成等机制进行随后的衍生化；

(f)磺酰卤基，所述磺酰卤基用于随后与胺反应，例如以形成磺酰胺；

(g)硫醇基，所述硫醇基可以转化为二硫化物，与酰基卤反应，或与如金等金属连接，或与马来酰亚胺反应；

(h)胺基或巯基(例如，存在于半胱氨酸中)，所述胺基或巯基可以被例如酰化、烷基化或氧化；

(i)烯烃，所述烯烃可以经历例如环加成、酰化、迈克尔加成等；

(j)环氧化物，所述环氧化物可以与例如胺和羟基化合物反应；

(k)亚磷酰胺和可用于核酸合成的其它标准官能团；

(l)金属氧化硅连接；

(m)与反应性磷基(例如膦)的金属连接，以形成例如磷酸二酯键；

(n)使用铜催化的环加成点击化学将叠氮化物连接到炔烃；以及

(o)生物素缀合物可以与抗生物素蛋白或抗生蛋白链菌素(strepavidin)反应，以形成抗生物素蛋白-生物素复合物或抗生蛋白链菌素-生物素复合物。

生物缀合物反应性基团可以选择，使得其不参与或干扰本文所描述的缀合物的化学稳定性。可替代地，可以通过保护基团的存在来保护反应性官能团不参与交联反应。在实施例中，生物缀合物包括衍生自如马来酰亚胺等不饱和键与巯基的反应的分子实体。

“类似物(Analog/analogue)”或“衍生物”是根据其在化学和生物学内的普通一般含义使用的，并且是指例如在一个原子被不同元素的原子替换中，或在特定官能团存在的情况下，或一个官能团被另一个官能团替换中，或参考化合物的一个或多个手性中心的绝对立体化学中，与另一化合物(即，所谓的“参考”化合物)在结构上类似但在组成上不同的化合物。因此，类似物是与参考化合物在功能和外观上类似或相当，但在结构或来源上不类似或不相当的化合物。

如本文所使用的，术语“一个(a/an)”意指一个或多个。另外，如本文所使用的，短语“被……取代”意指指定基团可以被所指名的取代基中的任何或全部取代基中的一个或多个取代。例如，当如烷基或杂芳基等基团“被未经取代的C1-C20烷基或未经取代的2元到20元杂烷基取代”时，所述基团可以含有一个或多个未经取代的C1-C20烷基，和/或一个或多个未经取代的2元到20元杂烷基。

此外，在部分被R取代基取代的情况下，所述基团可以被称为“经R取代的(R-substituted)”。在部分被R取代的情况下，所述部分被至少一个R取代基取代，并且每个R取代基任选地不同。当在化学属(如式(I))的描述中存在特定R基团时，可以使用罗马字母符号来区分所述特定R基团的每种外观。例如，在存在多个R¹³取代基的情况下，每个R¹³取代基可以被区分为等，其中等中的每一个均在R¹³的定义范围内定义并且任选地不同。

对本公开的化合物的描述受本领域技术人员已知的化学连接原理的限制。因此，在基团可被多个取代基中的一个或多个取代时，选择此类取代以便符合化学连接原理并且得到并非固有地不稳定和/或将是本领域的普通技术人员已知的如可能在环境条件(如水性、中性和几种已知生理条件)下不稳定的化合物。例如，杂环烷基或杂芳基按照本领域技术人员已知的化学连接原理经由环杂原子附接到分子的其余部分，从而避免固有不稳定的化合物。

术语“药学上可接受的盐”旨在包含根据在本文所述化合物上发现的特定取代基用相对无毒的酸或碱制备的活性化合物的盐。当本公开的化合物含有相对酸性的官能团时，可以通过使中性形式的此类化合物与足够量的期望的碱(纯净的或于合适的惰性溶剂中)接触来获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐的实例包含钠盐、钾盐、钙盐、铵盐、有机胺盐或镁盐或类似盐。当本公开的化合物含有相对碱性的官能团时，酸加成盐可以通过使中性形式的此类化合物与足够量的所希望的酸纯净地或于适合的惰性溶剂中接触来获得。药学上可接受的酸加成盐的实例包含衍生自以下无机酸的酸加成盐：如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等；以及衍生自以下相对无毒的有机酸的盐：如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、富马酸、乳酸、杏仁酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、甲磺酸等。还包含如精氨酸盐等氨基酸的盐，以及如葡糖醛酸或半乳糖醛酸等有机酸的盐(参见，例如，Berge等人，“药用盐(Pharmaceutical Salts)”，《药物科学杂志(Journal of Pharmaceutical Science)》，1977，66，1-19)。本公开的某些特定化合物含有允许这些化合物转化为碱加成盐或酸加成盐的碱性官能团和酸性官能团两者。

因此，本公开的化合物可以以如具有药学上可接受的酸的盐的形式存在。本公开包含此类盐。此类盐的非限制性示例包含盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、甲烷磺酸盐、硝酸盐、马来酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、丙酸盐、酒石酸盐(例如，( )-酒石酸盐、(-)-酒石酸盐或它们的包含外消旋混合物的混合物)、丁二酸盐、苯甲酸盐和与氨基酸(诸如谷氨酸)的盐和季铵盐(例如，碘甲烷、碘乙烷等)。这些盐可以通过本领域的技术人员已知的方法制备。

化合物的中性形式优选通过将盐与碱或酸接触并以常规方式分离母体化合物来再生。化合物的母体形式可以在某些物理性质上不同于各种盐形式，如在极性溶剂中的溶解度。

除盐形式外，本公开还提供了前药形式的化合物。本文所述的化合物的前药是易于在生理条件下经历化学变化从而提供本公开的化合物的那些化合物。本文所述的化合物的前药可以在施用后在体内转化。另外，可以在离体环境中(如例如当与合适的酶或化学试剂接触时)通过化学或生化方法将前药转化为本公开的化合物。

本公开的某些化合物可以非溶剂化形式以及溶剂化形式(包含水合形式)存在。一般来讲，溶剂化形式等同于非溶剂化形式，并且被涵盖在本公开的范围内。本公开的某些化合物可以以多种结晶或无定形形式存在。一般来讲，所有物理形式对于由本公开所设想的用途是等效的，并且旨在处于本公开的范围内。

多肽或细胞在其为人造或经过工程化的或衍生自人造或经过工程化的蛋白质或核酸或含有人造或经过工程化的蛋白质或核酸(例如，非天然的或非野生型的)时是“重组的”。例如，插入到载体或任何其它异源位置中，例如重组生物体的基因组中，使得其不与通常侧接如其在自然界中发现的多核苷酸的核苷酸序列缔合的多核苷酸是重组多核苷酸。在体外或体内由重组多核苷酸表达的蛋白质是重组多肽的实例。同样，自然界中未出现的多核苷酸序列(例如天然存在的基因的变体)是重组的。

“共施用物”意指在施用一种或多种另外的疗法的同时、恰好之前或恰好之后，施用本文所描述的组合物。本发明的化合物可以单独施用或可以共施用于患者。共施用意指包含单独或组合地同时或依序投与化合物(多于一种化合物)。因此，制剂还可以在需要时与其它活性物质组合(例如以减少代谢性降解)。

如本文所使用的“细胞”是指执行足以保持或复制其基因组DNA的代谢功能或其它功能的细胞。细胞可以通过本领域的公知方法来识别，所述方法包含：例如，存在完整膜、利用特定染料染色、繁殖后代的能力，或者如有配子，与第二配子结合产生可存活子代的能力。细胞可以包含原核细胞和真核细胞。原核细胞包含但不限于细菌。真核细胞包含但不限于酵母细胞和源自植物和动物的细胞，例如哺乳动物细胞、昆虫(例如，夜蛾)细胞和人细胞。当细胞是天然地不黏附的或通过例如胰蛋白酶消化而处理成不粘附于表面时，它们可能是有用的。

术语“治疗(treating或treatment)”是指成功治疗或改善损伤、疾病、病理或病状的任何指标，包含任何客观或主观参数，如，消除；缓解；减轻症状或使得损伤、病理或病状对患者而言更易忍受；减缓变性或衰退的速度；或使变性的最终点较少衰退；改善患者的身体或精神健康。症状的治疗或改善可以基于客观或主观参数；包含身体检查、神经精神病学检查和/或精神病学评估的结果。例如，本文呈现的某些方法通过降低癌症的发生率和/或引起癌症的缓解来成功地治疗癌症。在本文所描述的组合物或方法的一些实施例中，治疗癌症包含减慢癌细胞的生长或扩散速率、减少转移或减少转移性肿瘤的生长。术语“治疗”及其缀合包含预防伤害、病理学、病状或疾病。在实施例中，治疗是预防。在实施例中，治疗不包含预防。在实施例中，治疗(treating或treatment)不是预防性治疗。

“有效量”是相对于不存在化合物，足以使化合物实现所陈述目的的量(例如实现其所施用的效果、治疗疾病、降低酶活性、增加酶活性、降低信号传导路径、降低疾病或病状的一种或多种症状)。当在此上下文中提及时，“有效量”的实例是足以促成治疗、预防或减少疾病的一种或多种症状的量，所述量也可以被称为“治疗有效量”。一种或多种症状(和此短语的语法等同物)的“减少”意指降低一种或多种症状的严重程度或频率，或消除一种或多种症状。药物的“预防有效量”是当向受试者施用时，将具有预期的预防效果的药物的量，例如预防或延迟损伤、疾病、病理或病状的发作(或复发)或降低损伤、疾病、病理或病状或其症状发作(或复发)的可能性。完全预防效果不一定通过施用一次剂量发生，并且可以在仅施用一系列剂量之后发生。因此，预防有效量可以按一次或多次施用形式施用。如本文所使用的，“活性降低量”是指相对于不存在拮抗剂，降低酶的活性所需的拮抗剂的量。如本文所使用的，“功能破坏量”是指相对于不存在拮抗剂，破坏酶或蛋白质的功能所需的拮抗剂的量。如本文所使用的，“活性增加量”是指相对于不存在激动剂的情况，降低酶的活性所需的激动剂的量。如本文所使用的，“功能增加量”是指相对于不存在激动剂的情况，增加酶或蛋白质的功能所需的激动剂的量。精确量将取决于治疗的目的，并且将可由本领域的技术人员使用已知的技术确定(参见例如，Lieberman，《医药剂型(Pharmaceutical Dosage Forms)》(第1-3卷，1992)；Lloyd，《医药学配混的艺术、科学和技术(The Art，Science and Technology of Pharmaceutical Compounding)》(1999)；Pickar，《剂量计算(Dosage Calculations)》(1999)；以及《雷明顿：医药科学和实践(Remington：The Science and Practice of Pharmacy)》，第20版，2003，Gennaro编辑，利平科特·威廉斯·威尔金斯出版公司(Lippincott，Williams&Wilkins))。

“对照”或“对照实验”根据其一般和普通的含义使用，并且是指其中如在平行实验中一样对实验的受试者或试剂进行处理的实验，不同之处在于省略了实验的程序、试剂或变量。在一些情况下，对照在评价实验效果时被用作比较的标准。在一些实施例中，对照是在不存在如本文(包含实施例、实例、图或表)所描述的化合物的情况下，蛋白质的活性的度量(例如，信号传导途径)。

“接触”根据其普通一般含义使用，并且是指使至少两个不同的物种(例如，包含生物分子或细胞的化学化合物)变得足够接近以进行反应、相互作用或物理触摸的过程。然而，应当理解，所得反应产物可以直接由添加试剂之间的反应产生，或者由可以在反应混合物中产生的一种或多种添加试剂的中间体产生。

术语“接触”可以包含允许两个物种反应、相互作用或物理接触，其中所述两个物种可以是如本文所描述的化合物和细胞组分(例如，蛋白质、离子、脂质、核酸、核苷酸、氨基酸、蛋白质、颗粒、细胞器、细胞区室、微生物、病毒、脂滴、囊泡、小分子、蛋白质复合物、蛋白质聚集体或大分子)。在一些实施例中，接触包含允许本文所描述的化合物与涉及信号传导途径的细胞组分(例如，蛋白质、离子、脂质、核酸、核苷酸、氨基酸、蛋白质、颗粒、病毒、脂滴、细胞器、细胞区室、微生物、囊泡、小分子、蛋白质复合物、蛋白质聚集体或大分子)相互作用。

如本文所定义的，关于蛋白质的术语“活化(activation/activate/activating等)”是指将蛋白质从初始未活化或去活化状态转化为生物活化衍生物。术语参考在疾病中降低的蛋白质的活化(activation)或使活化(activating)、敏化或上调信号转导或酶促活性或量。

术语“激动剂”、“活化剂”、“上调剂”等是指能够可检测地增加给定基因或蛋白质的表达或活性的物质。与不存在激动剂的情况下的对照相比，激动剂可以使表达或活性增加至少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％。在某些情况下，与不存在激动剂的情况下的表达或活性相比，表达或活性高1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、10倍或更高。

如本文所定义的，关于细胞组分-抑制剂相互作用的术语“抑制(inhibition/inhibit/inhibiting)”等意指在不存在抑制剂的情况下，相对于细胞组分的活性或功能负面影响(例如，降低)细胞组分的活性或功能(例如，降低细胞组分刺激的信号传导途径(例如，蛋白质、离子、脂质、病毒、脂滴、核酸、核苷酸、氨基酸、蛋白质、颗粒、细胞器、细胞区室、微生物、囊泡、小分子、蛋白质复合物、蛋白质聚集体或大分子))。在实施例中，抑制意指相对于在不存在抑制剂的情况下的细胞组分的浓度或水平，负面地影响(例如降低)细胞组分的浓度或水平。在一些实施例中，抑制是指疾病或疾病的症状减少。在一些实施例中，抑制是指信号转导途径或信号传导途径活性的降低(例如，涉及细胞组分的途径的降低)。因此，抑制至少部分地包含部分或完全阻断刺激、降低、预防或延迟活化、脱敏或下调信号传导途径或酶活性或细胞组分的量。

可互换地，术语“抑制剂(inhibitor)”、“阻遏物(repressor)”、“拮抗剂(antagonist)”或“下调剂(downregulator)”是指能够可检测地降低给定基因或蛋白质的表达或活性的物质。与不存在拮抗剂的情况下的对照相比，拮抗剂可以使表达或活性降低至少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％。在某些情况下，与不存在拮抗剂的情况下的表达或活性相比，表达或活性低1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、10倍或更低。

术语“调节剂”是指相对于在不存在组合物的情况下，增加或降低靶分子的水平或靶分子的功能或分子的靶标的物理状态(例如，目标可以是细胞组分(例如，蛋白质、离子、脂质、病毒、脂滴、核酸、核苷酸、氨基酸、蛋白质、颗粒、细胞器、细胞区室、微生物、囊泡、小分子、蛋白质复合物、蛋白质聚集体或大分子))。

术语“表达”包含涉及多肽产生的任何步骤，包含但不限于转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰以及分泌。可以使用用于检测蛋白质的常规技术(例如，ELISA、蛋白质印迹、流式细胞术、免疫荧光、免疫组织化学等)来检测表达。

术语“调节(modulate)”根据其一般和普通的含义使用，并且是指改变或更改一个或多个性质的动作。“调节(Modulation)”是指改变或变化一个或多个特性的过程。例如，当应用于调节剂对靶蛋白的效果时，调节意思指通过增加或降低靶分子的特性或功能或者靶分子的量来进行改变。

“患者”或“有需要的受试者”是指遭受或易于遭受可以通过施用如本文所提供的药物组合物进行治疗的疾病或病状的活生物体。非-限制性实例包含人、其它哺乳动物、牛科动物、大鼠、小鼠、狗、猴、山羊、绵羊、牛、鹿和其它非-哺乳动物。在一些实施例中，患者是人。

“疾病”或“病状”是指能够用本文所提供的化合物或方法治疗的患者或受试者所处的状态或健康状况。在一些实施例中，所述疾病是与细胞组分(例如，蛋白质、离子、脂质、核酸、核苷酸、氨基酸、蛋白质、颗粒、细胞器、细胞区室、微生物、囊泡、小分子、蛋白质复合物、蛋白质聚集体或大分子)相关(由其引起)的疾病。在实施例中，疾病是神经退行性疾病。在实施例中，疾病是癌症。

如本文所使用的，术语“神经退行性疾病”是指其中受试者的神经系统功能受到损害的疾病或病状。可以用本文所描述的化合物、药物组合物或方法治疗的神经退行性疾病的实例包含亚历山大病(Alexander′s disease)、阿耳珀氏病(Alper′s disease)、阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s disease)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、共济失调毛细血管扩张、巴藤病(Batten disease)(也被称为斯皮尔梅伊尔-沃格特-肖格伦-巴藤病(Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten disease))、牛海绵状脑病(BSE)、卡纳万病(Canavan disease)、科克因综合症(Cockayne syndrome)、皮质基底节变性、克雅二氏症(Creutzfeldt-Jakob disease)、额颞叶痴呆、格施谢三氏综合症(Gerstmann--Scheinker syndrome)、亨廷顿氏病(Huntington′s disease)、HIV相关痴呆、肯尼迪病(Kennedy′s disease)、克腊伯氏病(Krabbe′s disease)、库鲁病、路易体痴呆(Lewy body dementia)、马查多·约瑟夫病(Machado-Joseph disease)(脊髓小脑性共济失调3型)、多发性硬化症、多系统萎缩症、发作性嗜睡病、神经疏螺旋体病、帕金森氏病、佩利措伊斯-梅茨巴赫病(Pelizaeus-Merzbacher Disease)、皮克氏病(Pick′s disease)、原发性侧索硬化症、朊病毒病、雷夫苏姆氏病(Refsum′s disease)、山德霍夫氏病(Sandhoff′s disease)、谢耳德氏病(Schilder′s disease)、继发于恶性贫血的脊髓亚急性联合变性、精神分裂症、脊髓小脑性共济失调(具有不同特征的多种类型)、脊髓性肌萎缩、斯蒂尔-理查森-奥尔谢夫斯基病(Steele-Richardson-Olszewski disease)或脊髓痨。

如本文所使用的术语“炎性疾病”是指表征为异常炎症的疾病或病状(例如，与对照相比，如没有患病的健康人，炎症水平增加)。炎性疾病的实例包含自身免疫性疾病、关节炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、多发性硬化症、全身性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、青少年发作的糖尿病、1型糖尿病、格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome)、桥本氏脑炎(Hashimoto′s encephalitis)、桥本氏甲状腺炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、修格连氏综合征(Sjogren′s syndrome)、血管炎、肾小球肾炎、自身免疫性甲状腺炎、白塞氏病(Behcet′s disease)、克罗恩病(Crohn′s disease)、溃疡性结肠炎、大疱性类天疱疮、结节病、鱼鳞病、格雷夫斯眼病(Graves ophthalmopathy)、炎性肠病、爱迪生氏病(Addison′s disease)、白癜风、哮喘、变应性哮喘、寻常痤疮、乳糜泻病、慢性前列腺炎、炎性肠病、盆腔炎性疾病、再灌注损伤、结节病、移植排斥、间质性膀胱炎、动脉粥样硬化、硬皮病和特应性皮炎)。

如本文所使用的，术语“癌症”是指在哺乳动物(例如，人)中发现的所有类型的癌症、肿瘤或恶性肿瘤，包含白血病、淋巴瘤、癌和肉瘤。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的示例性癌症包含甲状腺癌、内分泌系统癌、脑癌、乳腺癌、子宫颈癌、结肠癌、头颈癌、肝癌、肾癌、肺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、间皮瘤、卵巢癌、肉瘤、胃癌、子宫癌、髓母细胞瘤、结直肠癌或胰腺癌。另外的实例包含：霍奇金氏病(Hodgkin′s Disease)、非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin′s Lymphoma)、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多形性胶质母细胞瘤、卵巢癌、横纹肌肉瘤、原发性血小板增多症、原发性巨球蛋白血症、原发性脑瘤、癌症、恶性胰腺癌、恶性类癌、膀胱癌、癌变前皮肤病灶、睾丸癌、淋巴瘤、甲状腺癌、食道癌、泌尿生殖道癌、恶性高钙血症、子宫内膜癌、肾上腺皮层癌、内分泌或外分泌胰脏赘瘤、甲状腺髓样癌、甲状腺髓样癌瘤、黑色素瘤、结肠直肠癌、乳头状甲状腺癌、肝细胞癌或前列腺癌。

术语“白血病”是指血液形成器官的渐进性、恶性疾病，并且总体上其特征在于白细胞及其前体在血液和骨髓中的失调增殖和发展。白血病通常在临床上基于以下进行分类：(1)急性病或慢性病的持续时间和特性；(2)所涉及的细胞的类型；髓样(骨髓性的)、淋巴样(淋巴性的)或单核细胞的；以及(3)异常细胞在血液中的数量的增加或非增加-白血病性或非白血病性(亚白血病性)。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的示例性白血病包含例如急性非淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞白血病、成人T细胞白血病、非白血性白血病、白细胞不增多性白血病、嗜碱性白血病、母细胞白血病、牛白血病、慢性髓细胞性白血病、皮肤白血病、胚胎性白血病、嗜酸性粒细胞白血病、格罗斯氏白血病(Gross′leukemia)、毛细胞白血病、成血细胞性白血病(hemoblastic leukemia)、血胚细胞白血病、组织细胞性白血病、干细胞白血病、急性单核细胞性白血病、白细胞减少性白血病、淋巴性白血病、成淋巴细胞性白血病、淋巴细胞性白血病、淋巴性白血病、淋巴样白血病、淋巴肉瘤细胞白血病、肥大细胞白血病、巨核细胞白血病、小原粒细胞性白血病、单核细胞性白血病、成骨髓细胞性白血病、骨髓细胞性白血病、骨髓粒细胞性白血病、骨髓单核细胞性白血病、内格利氏白血病(Naegeli leukemia)、浆细胞白血病、多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病、早幼粒细胞性白血病、李德尔氏细胞白血病(Rieder cell leukemia)、希林氏白血病(Schilling′s leukemia)、干细胞白血病、亚白血性白血病或未分化型细胞白血病。

如本文所使用的，术语“淋巴瘤”是指影响造血和淋巴组织的一组癌症。它开始于淋巴细胞，淋巴细胞是主要在淋巴结、脾脏、胸腺和骨髓中发现的血细胞。淋巴瘤的两种主要类型是非霍奇金氏淋巴瘤和霍奇金氏病。霍奇金氏病占所有诊断的淋巴瘤的约15％。这是与里德-斯泰伯格氏恶性B淋巴细胞(Reed-Sternberg malignant B lymphocytes)相关的癌症。非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)可以基于癌症的生长速率和所涉及的细胞类型进行分类。存在侵略性(高级)和惰性(低级)类型的NHL。基于所涉及的细胞类型，存在B细胞和T细胞NHL。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的示例性B细胞淋巴瘤包含但不限于小淋巴细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、淋巴结外(MALT)淋巴瘤、结节性(单核细胞样B细胞)淋巴瘤、脾脏淋巴瘤、弥漫性大细胞B淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤、成淋巴细胞性淋巴瘤、成免疫细胞性大细胞淋巴瘤或前体B淋巴母细胞性淋巴瘤。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的示例性T细胞淋巴瘤包含但不限于皮肤T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、多形性大细胞淋巴瘤、蕈样真菌病和前体T淋巴母细胞性淋巴瘤。

术语“肉瘤”通常是指由类似于胚胎结缔组织的物质组成的肿瘤，并且通常由包埋在纤维状或均质物质中的紧密堆积的细胞构成。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的肉瘤包含软骨肉瘤、纤维肉瘤、淋巴肉瘤、黑色素肉瘤、粘液肉瘤、骨肉瘤、阿贝西氏肉瘤(Abemethy′s sarcoma)、脂肉瘤、脂肪肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、成釉细胞肉瘤、葡萄样肉瘤、绿色癌肉瘤、绒毛膜癌、胚胎肉瘤、威尔姆斯氏肿瘤肉瘤(Wilms′tumor sarcoma)、子宫内膜肉瘤、间质肉瘤、尤因氏肉瘤(Ewing′s sarcoma)、筋膜肉瘤、成纤维细胞肉瘤、巨细胞肉瘤、粒细胞肉瘤、霍奇金氏肉瘤、特发性多发性色素沉着出血性肉瘤、B细胞的免疫母细胞肉瘤、淋巴瘤、T细胞的免疫母细胞肉瘤、詹恩逊氏肉瘤(Jensen′s sarcoma)、卡波西氏肉瘤(Kaposi′s sarcoma)、库普弗细胞肉瘤(Kupffer cell sarcoma)、血管肉瘤、白血病性肉瘤、恶性间质瘤肉瘤、骨膜外肉瘤、网状细胞肉瘤、劳斯氏肉瘤(Rous sarcoma)、浆液性囊肿肉瘤(serocystic sarcoma)、滑膜肉瘤或毛细血管扩张性肉瘤。

术语“黑色素瘤”应理解为源自皮肤和其它器官的黑色素细胞系统的肿瘤。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的黑色素瘤包含例如肢端雀斑样痣黑色素瘤、无黑色素性黑色素瘤、良性幼年黑色素瘤、克劳德曼黑色素瘤(Cloudman′s melanoma)、S91黑色素瘤、哈丁-帕西黑色素瘤(Harding-Passey melanoma)、少年黑色素瘤、恶性雀斑样痣、恶性黑色素瘤、结节性黑色素瘤、甲下黑色素瘤或浅表扩散性黑色素瘤。

术语“癌”是指由上皮细胞组成的恶性新生长，倾向于浸润周围组织并引起转移。可以用本文所提供的化合物或方法治疗的示例性癌包含例如甲状腺髓样癌、家族性甲状腺髓样癌、腺泡癌、腺泡状癌、腺性囊性癌、腺样囊性癌、腺癌、肾上腺皮质癌、肺泡癌、肺泡细胞癌、基底细胞癌、基底样细胞瘤、基底细胞样癌、基底鳞状细胞癌、细支气管肺泡癌、细支气管癌、支气管癌、脑状癌、胆管细胞癌、绒毛膜癌、胶样癌、粉刺癌、子宫体癌、筛状癌、铠甲状癌、癌疮(carcinoma cutaneum)、柱状癌、柱状细胞癌、管癌、硬癌、胚胎性癌、髓样癌、表皮样癌、腺样上皮细胞癌、外植癌、溃疡性癌(carcinoma ex ulcere)、纤维癌、胶状癌(gelatiniforni carcinoma)、胶样癌(gelatinous carcinoma)、巨大细胞癌、巨细胞癌、腺癌、粒层细胞癌、发母质癌(hair-matrix carcinoma)、多血癌(hematoid carcinoma)、肝细胞癌、许特尔氏细胞癌(Hurthle cell carcinoma)、玻质状癌(hyaline carcinoma)、肾上腺样癌、幼稚型胚胎性癌、原位癌、表皮内癌、上皮内癌、克龙派切尔氏癌(Krompecher′s carcinoma)、库尔奇茨基细胞癌(Kulchitzky-cell carcinoma)、大细胞癌、豆状癌(lenticular carcinoma)、豆状癌(carcinoma lenticulare)、脂肪瘤癌(lipomatous carcinoma)、淋巴上皮癌、髓样癌(carcinoma medullare)、髓样癌(medullary carcinoma)、黑色素癌、软癌、粘液癌、粘液性癌、粘液细胞癌(carcinoma mucocellulare)、粘液表皮样癌、粘液质癌(carcinoma mucosum)、粘液样癌、粘液瘤样癌、鼻咽癌、燕麦细胞癌、骨化性癌(carcinoma ossificans)、骨样癌(osteoid carcinoma)、乳头状癌、门静脉周癌、浸润前癌、棘细胞癌、软糊状癌(pultaceous carcinoma)、肾脏肾细胞癌、储备细胞癌、肉瘤样癌、施奈德癌(schneiderian carcinoma)、硬癌、阴囊癌(carcinoma scroti)、印戒细胞癌、单纯癌、小细胞癌、马铃薯状癌、球状细胞癌、梭形细胞癌、髓状癌(carcinoma spongiosum)、鳞状癌、鳞状细胞癌、绳捆癌、血管扩张性癌(carcinoma telangiectaticum)、毛细管扩张癌(carcinoma telangiectodes)、移行细胞癌、块状癌(carcinoma tuberosum)、结节性皮癌(tuberous carcinoma)、疣状癌或绒毛状癌。

“药学上可接受的赋形剂”和“药学上可接受的载剂”是指有助于向受试者施用活性剂并且有助于受试者吸收的物质，并且所述物质可以包含在本发明的组合物中而不会对患者引起显著不良的毒理学作用。药学上可接受的赋形剂的非-限制性实例包含水、NaCl、生理盐水溶液、乳酸化林格氏(Ringer′s)液、普通蔗糖、普通葡萄糖、粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、包衣、甜味剂、调味剂、盐溶液(如林格氏溶液)、醇、油、明胶、碳水化合物(如乳糖、直链淀粉或淀粉)、脂肪酸酯、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和颜料等。此类制剂可以进行灭菌，并且如果需要，可以与不与本发明的化合物有害地反应的助剂混合，所述助剂如润滑剂、防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、用于影响渗透压的盐、缓冲液、着色物质和/或芳香物质等。本领域的技术人员将认识到，其它药物赋形剂在本发明中是有用的。

术语“制剂”旨在包含活性化合物与提供胶囊的载剂形式的包封材料的调配物，在所述胶囊中，具有或不具有其它载剂的活性组分被载剂包围，所述活性组分由此与所述载剂缔合。类似地，包含了扁囊剂和锭剂。片剂、粉剂、胶囊、丸剂、扁囊剂以及锭剂可以用作适用于口服施用的固体剂型。

如本文所使用的，术语“约”意指包含指定值的值的范围，本领域普通技术人员会认为所述值合理地类似于指定值。在实施例中，约是指在使用本领域通常可接受的测量结果的标准偏差内。在实施例中，约是指扩展至指定值的 /-10％的范围。在实施例中，约包含指定值。

如本文所使用的，术语“施用”意指向受试者口服施用、以栓剂形式施用、局部接触、静脉内、腹膜内、肌肉内、病灶内、鞘内、鼻内或皮下施用，或植入缓慢释放装置(例如，微型渗透泵)。通过任何途径进行施用，包含肠胃外和经粘膜(例如，颊、舌下、腭、牙龈、鼻、阴道、直肠或经皮)。肠胃外施用包含例如静脉内、肌内、动脉内、皮内、皮下、腹膜内、心室内和颅内。其它递送模式包含但不限于使用脂质体调配物、静脉内输注、透皮贴剂等。“共施用”意指本文所描述的组合物在施用一种或多种另外疗法(例如，如化学疗法、荷尔蒙疗法、放射疗法或免疫疗法等癌症疗法)的同时、恰好在其之前或恰好在其之后施用。本发明的化合物可以单独施用或可以共施用于患者。共施用意指包含单独或组合地同时或依序投与化合物(多于一种化合物)。因此，制剂还可以在需要时与其它活性物质组合(例如以减少代谢性降解)。本发明的组合物可以通过局部途径，配制成涂抹棒、溶液、悬浮液、乳剂、凝胶、乳膏、软膏、糊剂、果冻、油漆、粉末和气雾剂，经皮递送。

本文所描述的化合物可以彼此、与已知可用于治疗与表达疾病相关细胞组分的细胞相关的疾病的其它活性剂或与单独可能无效但可能有助于活性剂的功效的辅助剂组合使用。

在一些实施例中，共同施用包含在第二种活性剂的0.5、1、2、4、6、8、10、12、16、20或24小时内施用一种活性剂。共同施用包含同时、近似同时(例如，在彼此的约1、5、10、15、20或30分钟内)或以任何顺序依次给予两种活性剂。在一些实施例中，可以通过共同调配来完成共同施用，即制备包含两种活性剂的单一药物组合物。在其它实施例中，活性剂可以分开调配。在另一个实施例中，活性剂和/或辅助剂可以彼此连接或缀合。

本文所描述的化合物可以与常规的神经退行性疾病治疗共同施用，所述治疗包含但不限于帕金森氏病治疗如左旋多巴(levodopa)、卡比多巴(carbidopa)、司来吉兰(selegiline)、金刚烷胺(amantadine)、多奈哌齐(donepezil)、加兰他敏(galanthamine)、卡巴拉汀(rivastigmine)、他克林(tacrine)、多巴胺激动剂(例如，溴麦角环肽(bromocriptine)、培高利特(pergolide)、普拉克索(pramipexole)、罗匹尼罗(ropinirole))、抗胆碱能药物(例如，三己芬迪(trihexyphenidyl)、苯托品(benztropine)、比哌立登(biperiden)、普环啶(procyclidine))和邻苯二酚-O-甲基-转化酶抑制剂(例如，托卡朋(tolcapone)、恩他卡朋(entacapone))。

本文所描述的化合物还可以与常规抗炎疾病治疗共同施用，所述治疗包含但不限于镇痛药(例如，对乙酰氨基酚(acetaminophen)、度洛西汀(duloxetine))、非甾体类抗炎药物(例如，阿司匹林(aspirin)、布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、双氯芬酸钠(diclofenac))、皮质类固醇(例如，强的松(prednisone)、倍他米松(betamethasone)、可的松(cortisone)、地塞米松(dexamethasone)、氢化可的松(hydrocortisone)、甲基强的松龙(methylprednisolone)、泼尼松龙(prednisolone))和阿片类药物(例如，可待因(codeine)、芬太尼(fentanyl)、氢可酮(hydrocodone)、氢吗啡酮(hydromorphone)、吗啡(morphine)、哌替啶(meperidine)、氧可酮(oxycodone))。

“抗癌剂”按照其普通一般含义使用，并且是指具有抗肿瘤性质或抑制细胞生长或增殖的能力的组合物(例如，化合物、药物、拮抗剂、抑制剂、调节剂)。在一些实施例中，抗癌剂是化学治疗剂。在一些实施例中，抗癌剂是本文鉴定的在治疗癌症的方法中具有效用的药剂。在一些实施例中，抗癌剂是由FDA或除美国以外国家的类似监管机构批准的用于治疗癌症的药剂。在实施例中，抗癌剂是具有抗肿瘤性质的药剂，其还没有(例如，尚未)被美国以外国家的FDA或类似监管机构批准用于治疗癌症。抗癌剂的实例包含但不限于MEK(例如，MEK1、MEK2或MEK1和MEK2)抑制剂(例如，XL518、CI-1040、PD035901、司美替尼(selumetinib)/AZD6244、GSK1120212/曲美替尼(trametinib)、GDC-0973、ARRY-162、ARRY-300、AZD8330、PD0325901、U0126、PD98059、TAK-733、PD318088、AS703026、BAY869766)、烷基化剂(例如，环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、白消安(busulfan)、美法仑(melphalan)、甲氮芥(mechlorethamine)、乌拉莫司汀(uramustine)、噻替哌(thiotepa)、亚硝基脲、氮芥(例如，氯乙胺、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、美法仑)、亚乙基亚胺和甲基三聚氰胺(例如，六甲基三聚氰胺、噻替哌)、烷基磺酸盐(例如，白消安)、亚硝基脲(例如，卡莫司汀(carmustine)、洛美司汀(lomusitne)、司莫司汀(semustine)、链佐星(streptozocin)、三氮烯(氨烯咪胺(decarbazine))、抗代谢物(例如、5-硫唑嘌呤、亚叶酸、卡培他滨(capecitabine)、氟达拉滨(fludarabine)、吉西他滨(gemcitabine)、培美曲塞(pemetrexed)、雷替曲塞(raltitrexed)、叶酸类似物(例如，甲氨蝶呤)、或嘧啶类似物(例如，氟尿嘧啶、氟尿苷、阿糖胞苷)、嘌呤类似物(例如，巯基嘌呤、硫代鸟嘌呤、喷司他丁(pentostatin)等)、植物生物碱(例如、长春新碱(vincristine)、长春花碱(vinblastine)、长春瑞滨(vinorelbine)、长春地辛(vindesine)、鬼臼毒素(podophyllotoxin)、紫杉醇(paclitaxel)、多西他赛(docetaxel)等)、拓扑异构酶抑制剂(例如，伊立替康(irinotecan)、拓扑替康(topotecan)、安吖啶(amsacrine)、依托泊苷(etoposide)(VP16)、磷酸依托泊苷(etoposidephosphate)、替尼泊苷(teniposide)等)、抗肿瘤抗生素(例如，多柔比星(doxorubicin)、阿霉素(adriamycin)、柔红霉素(daunorubicin)、表柔比星(epirubicin)、放线菌素(actinomycin)、博来霉素(bleomycin)、丝裂霉素(mitomycin)、米托蒽醌(mitoxantrone)、普卡霉素(plicamycin)等)、铂基化合物(例如，顺铂(cisplatin)、奥沙利铂(oxaloplatin)、卡铂(carboplatin))、蒽醌(例如，米托蒽醌)、经取代的尿素(例如，羟基脲)、甲基肼衍生物(例如，丙卡巴肼(procarbazine))、肾上腺皮质激素抑制剂(例如，米托坦(mitotane)、氨鲁米特(aminoglutethimide))、表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)(例如，依托泊苷)、抗生素(例如，柔红霉素、多柔比星、博来霉素)、酶(例如，L-天冬酰胺酶)、促分裂原活化蛋白激酶信号传导的抑制剂(例如U0126、PD98059、PD184352、PD0325901、ARRY-142886、SB239063、SP600125、BAY 43-9006、渥曼青霉素(wortmannin)或LY294002、Syk抑制剂、mTOR抑制剂、抗体(例如，利妥昔单抗(rituxan))、棉子酚(gossyphol)、更纳森(genasense)、多元酚E、氯夫辛(Chlorofusin)、全反式视黄酸(ATRA)、苔藓抑素、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)、5-氮杂-2′-脱氧胞苷、全反式视黄酸、多柔比星、长春新碱、依托泊苷、吉西他滨、伊马替尼(imatinib)(Gleevec.RTM.)、格尔德霉素(geldanamycin)、17-N-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)、夫拉平度(flavopiridol)、LY294002、硼替佐米(bortezomib)、曲妥珠单抗(trastuzumab)、BAY 11-7082、PKC412、PD184352、20-epi-1、25二羟维生素D3；5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龙(abiraterone)；阿柔比星(aclarubicin)；阿斯扶威(acylfulvene)；腺环戊醇(adecypenol)；阿多来新(adozelesin)；阿地白介素(aldesleukin)；ALL-TK拮抗剂；六甲蜜胺；氨莫司汀(ambamustine)；氨密多西(amidox)；氨磷汀(amifostine)；氨基乙酰丙酸；氨柔比星(amrubicin)；安吖啶；阿那格雷(anagrelide)；阿那曲唑(anastrozole)；穿心莲内酯(andrographolide)；血管生成抑制剂(angiogenesis inhibitor)；拮抗剂D；拮抗剂G；安雷利克斯(antarelix)；抗背侧化形态发生蛋白-1(anti-dorsalizing morphogenetic protein-1)；抗雄激素，前列腺癌；抗雌激素；抗瘤酮(antineoplaston)；反义寡核苷酸；甘氨酸阿非迪霉素(aphidicolin glycinate)；细胞凋亡基因调节剂；凋亡调节剂；无嘌呤核酸；ara-CDP-DL-PTBA；精氨酸脱氨酶；阿宿拉克林(asulacrine)；阿他美坦(atamestane)；阿莫司汀(atrimustine)；阿西那斯它汀1(axinastatin 1)；阿西那斯它汀2；阿西那斯它汀3；阿扎司琼(azasetron)；阿扎脱辛(azatoxin)；重氮酪氨酸(azatyrosine)；浆果赤霉素III衍生物(baccatin III derivative)；巴拉诺尔(balanol)；巴马司他(batimastat)；BCR/ABL拮抗剂；苯唑氯辛(benzochlorins)；苯甲酰星形孢菌素(benzoylstaurosporine)；β-内酰胺衍生物；β-阿类汀(beta-alethine)；亚阿克拉霉素B(betaclamycin B)；桦木酸；bFGF抑制剂；比卡鲁胺(bicalutamide)；必桑郡(bisantrene)；双吖丙啶基精胺(bisaziridinylspermine)；双萘法德(bisnafide)；双脱汀尼A(bistratene A)；比折来新(bizelesin)；布赖氟雷(breflate)；溴匹立明(bropirimine)；布朵替坦(budotitane)；丁硫氨酸亚砜胺(buthionine sulfoximine)；钙泊三醇(calcipotriol)；钙磷酸蛋白C；喜树碱(camptothecin)衍生物；金丝雀痘IL-2(canarypox IL-2)；卡培他滨(capecitabine)；甲酰胺-氨基-三唑(carboxamide-amino-triazole)；羧基胺基三唑(carboxyamidotriazole)；CaRest M3；CARN 700；软骨源性抑制剂；卡折来新(carzelesin)；酪蛋白激酶抑制剂(casein kinase inhibitors，ICOS)；粟树精胺(castanospermine)；杀菌肽B(cecropin B)；西曲瑞克(cetrorelix)；卟酚(chlorins)；磺酰胺氯代喹喔啉(chloroquinoxaline sulfonamide)；西卡前列素(cicaprost)；顺卟啉(cis-porphyrin)；克拉屈滨(cladribine)；氯米芬类似物(clomifene analogue)；克霉唑(clotrimazole)；克林斯姆汀A(collismycin A)；克林斯姆汀B；康普瑞汀A4(combretastatin A4)；康普瑞汀类似物(combretastatin analogue)；康那根宁(conagenin)；克拉泊西汀(crambescidin 816)；克立那托(crisnatol)；念珠藻素8(cryptophycin 8)；念珠藻素A衍生物；克由若辛A(curacin A)；环戊烷拉喹(cyclopentanthraquinones)；环铂(cycloplatam)；噻泊米辛(cypemycin)；阿糖胞苷烷磷酯(cytarabine ocfosfate)；溶细胞因子(cytolytic factor)；噻脱斯汀(cytostatin)；达昔单抗(dacliximab)；地西他滨(decitabine)；脱水膜海鞘素B(dehydrodidemnin B)；德舍瑞林(deslorelin)；地塞米松(dexamethasone)；第西佛斯米(dexifosfamide)；右雷佐生(dexrazoxane)；右维拉帕米(dexverapamil)；亚丝醌(diaziquone)；膜海鞘素B(didemnin B)；第多克斯(didox)；二乙基去甲精胺(diethylnorspermine)；二氢-5-氮杂胞苷；9-二氧杂霉菌素；二苯螺莫司汀(diphenyl spiromustine)；二十二醇；多拉司琼(dolasetron)；去氧氟尿苷(doxifluridine)；屈洛昔芬(droloxifene)；屈大麻酚(dronabinol)；多卡米辛SA(duocarmycin SA)；依布硒啉(ebselen)；依考莫司汀(ecomustine)；依地福新(edelfosine)；依决可单抗(edrecolomab)；依氟鸟氨酸(eflornithine)；榄香烯(elemene)；乙嘧替氟(emitefur)；表柔比星；爱普列特(epristeride)；雌莫司汀类似物(estramustine analogue)；雌激素激动剂(estrogen agonist)；雌激素拮抗剂；依他硝唑(etanidazole)；磷酸依托泊苷(etoposide 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B)；载体系统、红细胞基因疗法；维拉雷琐(velaresol)；藜芦胺(veramine)；维尔丁斯(verdins)；维替泊芬(verteporfin)；长春瑞滨(vinorelbine)；长春花碱(vinxaltine)；维它汀(vitaxin)；伏氯唑(vorozole)；扎诺特隆(zanoterone)；折尼铂(zeniplatin)；亚苄维C(zilascorb)；净司他丁斯酯(zinostatin stimalamer)、阿霉素、更生霉素(Dactinomycin)、博来霉素、长春花碱、顺铂、阿西维辛(acivicin)；阿柔比星；盐酸阿可达佐(acodazole hydrochloride)；阿克罗宁(acronine)；阿多来新；阿地白介素；六甲蜜胺(altretamine)；安波霉素(ambomycin)；醋酸阿美坦醌(ametantrone acetate)；氨鲁米特(aminoglutethimide)；安吖啶(amsacrine)；阿那曲唑；氨茴霉素(anthramycin)；天冬酰胺酶；曲林菌素(asperlin)；阿扎胞苷(azacitidine)；阿扎替派(azetepa)；阿佐霉素(azotomycin)；巴马司他；苄替哌(benzodepa)；比卡鲁胺；盐酸必桑郡(bisantrenehydrochloride)；二甲磺酸双奈法德(bisnafide dimesylate)；比折来新；硫酸博来霉素(bleomycin sulfate)；布喹那钠(brequinar sodium)；溴匹立明；白消安(busulfan)；放线菌素C(cactinomycin)；卡普睾酮(calusterone)；卡醋胺(caracemide)；卡贝替姆(carbetimer)；卡铂(carboplatin)；卡莫司汀(carmustine)；盐酸卡米诺霉素(carubicin hydrochloride)；卡折来新；西地芬戈(cedefingol)；瘤可宁(chlorambucil)；西罗霉素(cirolemycin)；克拉屈滨；甲磺酸克立那托(crisnatol mesylate)；环磷酰胺(cyclophosphamide)；阿糖胞苷(cytarabine)；达卡巴嗪(dacarbazine)；盐酸柔红霉素(daunorubicin hydrochloride)；地西他滨；右奥马铂(dexormaplatin)；地扎胍宁(dezaguanine)；甲磺酸地扎胍宁(dezaguanine mesylate)；亚丝醌；多柔比星；盐酸多柔比星；屈洛昔芬；柠檬酸屈洛昔芬(droloxifene citrate)；丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)；达佐霉素(duazomycin)；依达曲沙(edatrexate)；盐酸依氟鸟氨酸(eflornithine hydrochloride)；依沙芦星(elsamitrucin)；恩洛铂(enloplatin)；恩普氨酯(enpromate)；依匹哌啶(epipropidine)；盐酸表柔比星(epirubicin hydrochloride)；厄布洛唑(erbulozole)；盐酸依索比星(esorubicin hydrochloride)；雌莫司汀(estramustine)；雌莫司汀磷酸钠；依他硝唑；依托泊苷；磷酸依托泊苷；艾托卜宁(etoprine)；盐酸法屈唑(fadrozole hydrochloride)；法扎拉滨；芬维A胺；氟尿苷(floxuridine)；磷酸氟达拉滨(fludarabine phosphate)；氟尿嘧啶；氟环胞苷(fluorocitabine)磷喹酮(fosquidone)；福司曲星钠(fostriecin sodium)；吉西他滨；盐酸吉西他滨(gemcitabine hydrochloride)；羟基脲；盐酸伊达比星(idarubicin hydrochloride)；异环磷酰胺；伊莫拉明(iimofosine)；白介素I1(包含重组白介素II，或rlL.sub.2)，干扰素α-2a；干扰素α-2b；干扰素α-n1；干扰素α-n3；干扰素β-1a；干扰素γ-1b；异丙铂(iproplatin)；盐酸伊立替康(irinotecan hydrochloride)；醋酸兰瑞肽(lanreotide acetate)；来曲唑；醋酸亮丙瑞林(leuprolide acetate)；盐酸利阿唑(liarozole hydrochloride)；洛美曲索钠(lometrexol sodium)；洛莫司汀(lomustine)；盐酸洛索蒽醌(losoxantrone hydrochloride)；马索罗酚；美登素(maytansine)；盐酸氮芥(mechlorethamine hydrochloride)；醋酸甲地孕酮(megestrol acetate)；醋酸美仑孕酮(melengestrol acetate)；美法仑；美诺立尔；巯嘌呤(mercaptopurine)；甲氨蝶呤；甲氨蝶呤钠(methotrexate sodium)；氯苯氨啶(metoprine)；美妥替哌(meturedepa)；米丁度胺(mitindomide)；米托卡星(mitocarcin)；密脱克罗明(mitocromin)；丝裂菌褶素(mitogillin)；丝裂马菌素(mitomalcin)；丝裂霉素；米托司培(mitosper)；米托坦(mitotane)；盐酸米托蒽醌(mitoxantrone hydrochloride)；霉酚酸(mycophenolic acid)；诺考达唑(nocodazoie)；诺加霉素(nogalamycin)；奥马铂；奥昔舒仑(oxisuran)；培门冬酶；培利霉素(peliomycin)；戊氮芥(pentamustine)；硫酸培洛霉素(peplomycin sulfate)；培磷酰胺；胍血生(pipobroman)；哌泊舒凡(piposulfan)；盐酸吡罗蒽醌(piroxantrone hydrochloride)；普卡霉素(plicamycin)；普洛美坦(plomestane)；卟吩姆钠；甲基丝裂霉素；泼尼莫司汀(prednimustine)；盐酸丙卡巴肼(procarbazine hydrochloride)；嘌呤霉素(puromycin)；盐酸嘌呤霉素(puromycin hydrochloride)；吡唑霉素(pyrazofurin)；利波腺苷(riboprine)；罗谷亚胺；沙芬戈；盐酸沙芬戈(safingol hydrochloride)；司莫司汀；辛曲秦(simtrazene；)；磷乙酰天冬氨酸钠(sparfosate sodium)；司帕霉素(sparsomycin)；盐酸螺旋锗(spirogermanium hydrochloride)；螺莫司汀；螺铂(spiroplatin)；链黑菌素(streptonigrin)；链脲菌素(streptozocin)；磺氯苯脲(sulofenur)；他利霉素(talisomycin)；替可加兰钠；喃氟啶；盐酸替洛蒽醌(teloxantrone hydrochloride)；替莫卟吩；替尼泊苷；替罗昔隆(teroxirone)；睾内酯(testolactone)；硫咪嘌呤(thiamiprine)；硫鸟嘌呤(thioguanine)；噻替派；噻唑羧胺核苷(tiazofurin)；替拉扎明；枸橼酸托瑞米芬(toremifene citrate)；醋酸曲托龙(trestolone acetate)；磷酸曲西瑞宾(triciribine phosphate)；三甲曲沙；三甲曲沙葡糖醛酸脂；曲普瑞林；盐酸妥布氯唑(tubulozole hydrochloride)；乌拉莫司汀(uracil mustard)；乌瑞替派(uredepa)；伐普肽；维替泊芬；硫酸长春碱(vinblastine sulfate)；硫酸长春新碱(vincristine sulfate)；长春地辛；硫酸长春地辛；硫酸长春匹定(vinepidine sulfate)；硫酸长春甘酯(vinglycinate sulfate)；硫酸长春罗新(vinleurosine sulfate)；酒石酸长春瑞滨(vinorelbine tartrate)；硫酸长春罗定(vinrosidine sulfate)；硫酸长春利定(vinzolidine sulfate)；伏氯唑；折尼铂；净司他丁(zinostatin)；盐酸佐柔比星(zorubicin hydrochloride)、将细胞阻止在G2-M期和/或调节微管的形成或稳定性的药剂(例如，Taxol.TM(紫杉醇)、Taxotere.TM、包括紫杉烷骨架的化合物、Erbulozole(即，R-55104)、尾海兔素10(即，DLS-10和NSC-376128)、羟乙基磺酸米伏布尔(Mivobulin isethionate)(即，如CI-980)、长春新碱、NSC-639829、圆皮海绵内酯(Discodermolide)(即，如NVP-XX-A-296)、ABT-751(雅培(Abbott)，即，E-7010)、奥图来尔亭(Altorhyrtin)(例如，奥图来尔亭A和奥图来尔亭C)、海绵抑制素(Spongistatin)(例如，海绵抑制素1、海绵抑制素2、海绵抑制素3、海绵抑制素4、海绵抑制素5、海绵抑制素6、海绵抑制素7、海绵抑制素8和S海绵抑制素9)、盐酸西马多丁(Cemadotin hydrochloride)(即，LU-103793和NSC-D-669356)、埃博霉素(Epothilone)(例如，埃博霉素A、埃博霉素B、埃博霉素C(即，脱氧埃博霉素A或dEpoA)、埃博霉素D(即，KOS-862、dEpoB和脱氧埃博霉素B)、埃博霉素E、埃博霉素F、埃博霉素BN-氧化物、埃博霉素AN-氧化物、16-氮杂-埃博霉素B、21-氨基埃博霉素B(即，BMS-310705)、21-羟基埃博霉素D(即，脱氧埃博霉素F和dEpoF)、26-氟埃博霉素、澳瑞他汀(Auristati)PE(即，NSC-654663)、索利多亭(Soblidotin)(即，TZT-1027)、LS-4559-P(法玛西亚(Pharmacia)，即，LS-4577)、LS-4578(法玛西亚，即，LS-477-P)、LS-4477(法玛西亚)、LS-4559(法玛西亚)、RPR-112378(安内特(Aventis))、硫酸长春新碱、DZ-3358(第一制药(Daiichi))、FR-182877(藤泽(Fujisawa)，即，WS-9885B)、GS-164(武田(Takeda))、GS-198(武田)、KAR-2(匈牙利科学院(Hungarian Academy of Sciences))、BSF-223651((巴斯夫)BASF，即，ILX-651和LU-223651)、SAH-49960(礼来/诺华(Lilly/Novartis))、SDZ-268970(礼来/诺华)、AM-97(阿马德/协和发酵(Armad/Kyowa Hakko))、AM-132(阿马德)、AM-138(阿马德/协和发酵)、IDN-5005(意迪那(Indena))、念珠藻素52(即，LY-355703)、AC-7739(味之素(Ajinomoto)，即，AVE-8063A和CS-39.HCl)、AC-7700(味之素，即，AVE-8062、AVE-8062A、CS-39-L-Ser.HCl和RPR-258062A)、维替乐维酰胺(Vitilevuamide)、妥布赖森(Tubulysin)A、卡纳登索(Canadensol)、矢车菊黄素(Centaureidin)(即，NSC-106969)、T-138067(杜拉瑞克(Tularik)，即，T-67、TL-138067和TI-138067)、COBRA-1(派克休斯研究所(Parker Hughes Institute)，即，DDE-261和WHI-261)、H10(堪萨斯州立大学)、H16(堪萨斯州立大学)、奥克西丁(Oncocidin)A1(即，BTO-956和DIME)、DDE-313(派克休斯研究所)、斐吉诺莱(Fijianolide)B、莱利霉素(Laulimalide)、SPA-2(派克休斯研究所)、SPA-1(派克休斯研究所，即，SPIKET-P)、3-IAABU(细胞骨架/西奈山伊坎医学院(Cytoskeleton/Mt.Sinai School of Medicine)，即，MF-569)、纳可辛(Narcosine)(也被称为NSC-5366)、纳司卡滨(Nascapine)D-24851(爱斯达制药(AstaMedica))、A-105972(雅培)、哈米特林(Hemiasterlin)、3-BAABU(细胞骨架/西西奈山伊坎医学院，即，MF-191)、TMPN(亚利桑那州立大学)、双钒乙酰丙酮(Vanadocene acetylacetonate)、T-138026(杜拉瑞克)、莫那撒尔(Monsatrol)、依那斯纳(lnanocine)(即，NSC-698666)、3-IAABE(细胞骨架/西西奈山伊坎医学院)、A-204197(雅培)、T-607(图拉里克(Tuiarik)，即，T-900607)、RPR-115781(安内特)、伊斯罗宾(Eleutherobin)(如脱甲基伊斯罗宾(Desmethyleleutherobin)、脱乙酸基伊斯罗宾(Desaetyleleutherobin)、异伊斯罗宾(lsoeleutherobin)A和Z-伊斯罗宾)、卡巴斯德(Caribaeoside)、卡利贝林(Caribaeolin)、软海绵素(Halichondrin)B、D-64131(爱斯达制药)、D-68144(爱斯达制药)、含氯环肽(Diazonamide)A、A-293620(雅培)、NPI-2350(涅柔斯(Nereus))、根薯酮内酯(Taccalonolide)A、TUB-245(安内特)、A-259754(雅培)、第在斯汀(Diozostatin)、(-)-苯基阿斯丁(Phenylahistin)(即，NSCL-96F037)、D-68838(爱斯达制药)、D-68836(爱斯达制药)、肌基质蛋白(Myoseverin)B、D-43411(Zentaris公司，即，D-81862)、A-289099(雅培)、A-318315(雅培)、HTI-286(即，SPA-110，三氟醋酸盐)(惠氏(Wyeth))、D-82317(Zentans公司)、D-82318(Zentans公司)、SC-12983(NCI)、瑞瓦斯汀磷酸钠(Resverastatin phosphate sodium)、BPR-OY-007(国立卫生研究院(Naional Health Research Institutes))和SSR-250411(赛诺菲(Sanofi)))、类固醇(例如，地塞米松)、非那雄胺(finasteride)、芳香酶抑制剂、如戈舍瑞林(goserelin)或亮丙瑞林(leuprolide)等促性腺激素释放素激动剂(GnRH)、肾上腺皮质类固醇(例如，强的松)、孕酮(例如，己酸羟孕酮(hydroxyprogesterone caproate)、醋酸甲地孕酮、醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate))、雌激素(例如，二乙基己烯雌酚(diethlystilbestrol)、乙炔雌二醇(ethinyl estradiol))、抗雌激素(例如，三苯氧胺(tamoxifen))、雄激素(例如，丙酸睾酮(testosterone propionate)、氟甲睾酮(fluoxymesterone))、抗雄激素(例如，氟他胺(flutamide))、免疫刺激剂(例如，卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin，BCG)、左旋咪唑、白介素-2、α-干扰素等)、单克隆抗体(例如，抗CD20、抗HER2、抗CD52、抗HLA-DR和抗VEGF单克隆抗体)、免疫毒素(例如，抗CD33单克隆抗体-加利车霉素缀合物、抗CD22单克隆抗体-假单胞菌外毒素缀合物等)、放射免疫疗法(例如，与¹¹¹In、⁹⁰Y或¹³¹I缀合的抗CD20单克隆抗体等)、雷公藤甲素(triptolide)、高三尖杉酯碱(homoharringtonine)、更生霉素、多柔比星、表柔比星、拓扑替康、依曲康唑(itraconazole)、长春地辛、西立伐他汀(cerivastatin)、长春新碱、脱氧腺苷(deoxyadenosine)、舍曲林、匹伐他汀(pitavastatin)、伊立替康、氯法齐明(clofazimine)、5-壬氧基色胺、维莫非尼(vemurafenib)、达拉菲尼(dabrafenib)、埃罗替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、EGFR抑制剂、表皮生长因子受体(EGFR)-靶向疗法或治疗剂(例如、吉非替尼(Iressa^TM)、埃罗替尼(Tarceva^TM)、西妥昔单抗(cetuximab)(Erbitux^TM)、拉帕替尼(lapatinib)(Tykerb^TM)、帕尼单抗(panitumumab)(Vectibix^TM)、凡德他尼(vandetanib)(Caprelsa^TM)、阿法替尼(afatinib)/BIBW2992、CI-1033/卡奈替尼(canertinib)、来那替尼(neratinib)/HKI-272、CP-724714、TAK-285、AST-1306、ARRY334543、ARRY-380、AG-1478、达克替尼(dacomitinib)/PF299804、OSI-420/去甲基厄洛替尼(desmethyl erlotinib)、AZD8931、AEE788、培利替尼(pelitinib)/EKB-569、CUDC-101、WZ8040、WZ4002、WZ3146、AG-490、XL647、PD153035、BMS-599626)、索拉非尼(sorafenib)、伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、达沙替尼(dasatinib)等。抗癌剂的一部分是单价抗癌剂(例如，上面列出的药剂的单价形式)。

在治疗疾病的治疗用途中，本发明的药物组合物中使用的化合物可以每日约0.001mg/kg到约1000mg/kg的初始剂量施用。日剂量范围可以为约0.01mg/kg到约500mg/kg、或约0.1mg/kg到约200mg/kg、或约1mg/kg到约100mg/kg或约10mg/kg到约50mg/kg。然而，剂量可以根据患者的需要、所治疗病状的严重程度以及所采用的化合物或药物而变化。例如，可以根据在特定患者中诊断出的癌症的类型和阶段来凭经验确定剂量。在本发明的上下文中，向患者施用的剂量应足以随时间推移而在患者体内产生有益治疗反应。剂量的大小也将取决于在特定患者中施用化合物所伴随的任何不良副作用的存在、性质和程度。针对具体情况来确定适当的剂量是在执业者的技能之内的。通常，治疗开始于比化合物的最优剂量小的较小剂量。此后，以小的增量来增加剂量，直到在多个情况下达到最佳效果。为了方便起见，可以将每日总剂量分成几份，并根据需要在一天中分批施用。

本文所描述的化合物可以彼此、与已知可用于治疗癌症的其它活性剂或与单独可能无效但可能有助于活性剂的功效的辅助剂组合使用。

在与疾病(例如，蛋白质相关疾病、与细胞组分相关的疾病)相关的物质或物质活性或功能的上下文中，术语“相关”或“与...相关”意指所述疾病(例如，神经退行性疾病、癌症)(全部或部分)由所述物质或物质活性或功能引起，或所述疾病的症状(全部或部分)由所述物质或物质活性或功能引起，或所述疾病或所述疾病的症状可以通过调节(例如，抑制或活化)物质(例如，细胞组分)来治疗。例如，与蛋白质聚集体相关的神经退行性疾病可以是(完全或部分)由异常蛋白质聚集引起的神经退行性疾病或其中疾病的特定症状由异常蛋白质聚集(完全或部分)引起的神经退行性疾病。如本文所使用，如果病原体可以是治疗疾病的靶，则其被描述为与疾病相关。例如，与异常蛋白质聚集相关的神经退行性疾病或与蛋白质聚集相关的神经退行性疾病可以用蛋白质聚集调节剂治疗。

如本文所使用的，术语“异常”是指与正常不同。当用于描述酶促活性时，异常是指大于或小于正常对照或正常非患病对照样品的平均的活性。异常活性可以指代引起疾病的活性的量，其中使异常活性返回到正常或非疾病相关联的量(例如，通过施用化合物或使用如本文所描述的方法)会导致疾病或一种或多种疾病症状减少。

如本文所使用的，术语“亲电”是指能够接受电子密度的化学基团。“亲电取代基”、“亲电化学部分”或“亲电子部分”是指缺电子化学基团、取代基或部分(单价化学基团)，其可以通过接受电子对或电子密度与如亲核试剂等给电子基团反应以形成键。在一些实施例中，化合物的亲电子取代基能够与半胱氨酸残基反应。在一些实施例中，亲电取代基能够与半胱氨酸残基形成共价键并且可以被称为“共价半胱氨酸修饰部分”或“共价半胱氨酸修饰取代基。”亲电取代基与半胱氨酸的巯基之间形成的共价键可以是可逆的或不可逆的键。在一些实施例中，化合物的亲电子取代基能够与赖氨酸残基反应。在一些实施例中，化合物的亲电子取代基能够与丝氨酸残基反应。在一些实施例中，化合物的亲电子取代基能够与蛋氨酸残基反应。

如本文所使用的“亲核”是指能够提供电子密度的化学基团。

当应用于核酸或蛋白质时，术语“分离的”表示所述核酸或蛋白质基本上不含在天然状态下与其缔合的其它细胞组分。它可以例如处于均质状态并且可以处于干燥状态或水溶液中。纯度和均质性通常使用分析化学技术，如聚丙烯酰胺凝胶电泳或高效液相色谱法确定。制剂中存在的主要蛋白质基本上得以纯化。

术语″氨基酸″是指天然存在的氨基酸和合成氨基酸，以及以与天然存在的氨基酸类似的方式起作用的氨基酸类似物和氨基酸模拟物。天然存在的氨基酸是由遗传密码编码的氨基酸以及后来被修饰的那些氨基酸，例如羟基脯氨酸、γ-羧基谷氨酸以及O-磷酸丝氨酸。氨基酸类似物是指基本化学结构与天然存在的氨基酸相同(即，α碳与氢、羧基、氨基以及R基团结合)的化合物，例如高丝氨酸、正亮氨酸、蛋氨酸亚砜、蛋氨酸甲基锍。所述类似物具有被修饰的R基团(例如，正亮氨酸)或被修饰的肽主链，但基本化学结构保持与天然存在的氨基酸相同。氨基酸模拟物是指结构不同于氨基酸的一般化学结构但以与天然存在的氨基酸类似的方式起作用的化合物。术语“非天然存在的氨基酸”和“非天然氨基酸”是指自然界中未发现的氨基酸类似物、合成氨基酸和氨基酸模拟物。

氨基酸在本文通过其通常已知的三字母符号或通过IUPAC-IUB生物化学命名委员会(IUPAC-IUB Biochemical Nomenclature Commission)推荐的单字母符号来表示。同样，核苷酸可以通过其普遍接受的单字母代码来表示。

术语“多肽”、“肽”和“蛋白质”在本文中可互换地使用以指代氨基酸残基的聚合物，其中所述聚合物在实施例中可以与不由氨基酸组成的部分缀合。所述术语适用于其中一个或多个氨基酸残基是对应天然存在的氨基酸的人造化学模拟物的氨基酸聚合物，以及适用于天然存在的氨基酸聚合物和非天然存在的氨基酸聚合物。

氨基酸或核苷酸碱基的“位置”由编号表示，所述编号基于其相对于N末端(或5′端)的位置顺序地标识参考序列中的每个氨基酸(或核苷酸碱基)。由于在确定最佳比对时必须考虑缺失、插入、截短、融合等，故通常测试序列中的通过仅从N末端进行计数而确定的氨基酸残基的编号不一定与其在参考序列中的对应位置的编号相同。例如，在变体相对于比对的参考序列具有缺失的情况下，变体中将不存在与参考序列中的缺失位点处的位置相对应的氨基酸。在比对的参考序列中有插入的情况下，该插入将不对应于参考序列中的编号的氨基酸位置。在截短或融合的情况下，参考序列或比对序列中可能存在不对应于相应序列中任何氨基酸的氨基酸段。

当在对给定氨基酸或多核苷酸序列进行编号的上下文中使用时，术语“相对于...进行编号”或“对应于...进行编号”是指在将给定氨基酸或多核苷酸序列与参考序列进行比较时，对指定参考序列的残基进行编号。

术语“蛋白质复合物”根据其简单的普通含义使用并且指与另外的物质(例如，另一种蛋白质、蛋白质亚基或化合物)相关的蛋白质。蛋白质复合物通常具有明确的四级结构。蛋白质与另外的物质之间的缔和可以是共价键。在实施例中，蛋白质与另外的物质(例如，化合物)之间的缔和是通过非共价相互作用进行的。在实施例中，蛋白质复合物是指一组两条或更多条多肽链。蛋白质复合物中的蛋白质通过非共价蛋白质-蛋白质相互作用连接。蛋白质复合物的非限制性实例是蛋白酶体。

术语“蛋白质聚集体”根据其简单的普通含义使用并且指蛋白质(例如，错误折叠的蛋白质)的异常收集或积累。蛋白质聚集体通常与疾病(例如，淀粉样变性)相关。通常，当蛋白质由于氨基酸序列的变化或破坏正常非共价相互作用的天然环境的变化而错误折叠，并且错误折叠的蛋白质没有得到纠正或降解时，未折叠/错误折叠的蛋白质可能聚集。存在可以形成的三种主要类型的蛋白质聚集体：无定形聚集体、寡聚体和淀粉样原纤维。在实施例中，蛋白质聚集体被称为聚集体(aggresomes)。

术语“Nurr1”或“NR4A2”是指在人中由NR4A2基因编码的蛋白质。Nurr1是核受体，并且在维持脑多巴胺能系统中起着关键作用。术语“Nurr1”可以指人NR4A2的核苷酸序列或蛋白质序列(例如，Entrez 4929、Uniprot P43354、RefSeq NM_006186.3或RefSeq NP_006177.1)。在实施例中，Nurr1具有以下氨基酸序列：

术语“垂体同源框3”或“Pitx3”是指编码RIEG/PITX同源框家族成员的基因，所述家族属于同源域蛋白的双类蛋白，并且充当转录因子。Pitx3涉及多巴胺能神经元的维持。术语“Pitx3”可以指人Pitx3的核苷酸序列或蛋白质序列(例如，Entrez 5309、Uniprot O75364、RefSeq NM_005029.3或RefSeq NP_005020.1)。在实施例中，Pitx3具有以下氨基酸序列：

术语“酪氨酸羟化酶”或“酪氨酸3-单加氧酶”是指负贡催化氨基酸L-酪氨酸转化为L-3，4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)的酶。在人中，酪氨酸羟化酶由TH基因编码。术语“TH”可以指人TH的核苷酸序列或蛋白质序列(例如，Entrez 7054、Uniprot P07101、RefSeq NM_199292.2或RefSeq NP_954986.2)。在实施例中，TH具有以下氨基酸序列：

术语“囊泡单胺转运蛋白2”或“VMAT2”是指将如多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺等神经递质从细胞溶质转运到突触小泡的完整膜蛋白。术语“VMAT2”可以指人VMAT2的核苷酸序列或蛋白质序列(例如，Entrez 6571、Uniprot Q05940、RefSeq NM_003054.4或RefSeq NP_003045.2)。在实施例中，VMAT2具有以下氨基酸序列：

II.化合物

一方面，提供了一种具有以下式的化合物：

环A为芳基或杂芳基。

L¹为L¹⁰¹-L¹⁰²-L¹⁰³。

L¹⁰¹为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰¹)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰¹)-、-N(R¹⁰¹)C(O)-、-N(R¹⁰¹)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰¹)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基、L¹⁰⁴-L¹⁰⁵、L¹⁰⁴-NH-L¹⁰⁵或L¹⁰⁴-CH2-L¹⁰⁵。

L¹⁰²为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰²)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰²)-、-N(R¹⁰²)C(O)-、-N(R¹⁰²)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰²)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基或经取代或未经取代的亚杂芳基。

L¹⁰³为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰³)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰³)-、-N(R¹⁰³)C(O)-、-N(R¹⁰³)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰³)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基或经取代或未经取代的亚杂芳基。

L¹⁰⁴为键、-O-、-NH-、-S-，-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基或经取代或未经取代的亚杂烷基。

L¹⁰⁵为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基或经取代或未经取代的亚杂环烷基。

R¹⁰¹、R¹⁰²和R¹⁰³独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

R¹为氢、卤素、-CX¹3、-CHX¹2、-CH2X¹、-OCX¹3、-OCH2X¹、-OCHX¹2、-CN、-N(O)m1、-N3、-SP(O)(OH)2、E、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

E为亲电子部分。

R²独立地为卤素、-CX²3、-CHX²2、-CH2X²、-OCX²3、-OCH2X²、-OCHX²2、-CN、-N(O)m2、-N3、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基；与相邻原子连接的两个R²取代基可以连接以形成经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基。

n1和n2独立地为0到4的整数。

m1、m2、v1和v2独立地为1或2。

X¹和X²独立地为-F、-Cl、-Br或-I。

z2为0到5的整数。

在实施例中，L¹⁰¹为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰¹)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰¹)-、-N(R¹⁰¹)C(O)-、-N(R¹⁰¹)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰¹)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基、经取代或未经取代的亚杂环烷基、经取代或未经取代的亚芳基或经取代或未经取代的亚杂芳基。

在实施例中，L¹⁰¹为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰¹)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰¹)-、-N(R¹⁰¹)C(O)-、-N(R¹⁰¹)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰¹)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)、经取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)、L¹⁰⁴-L¹⁰⁵、L¹⁰⁴-NH-L¹⁰⁵或L¹⁰⁴-CH2-L¹⁰⁵。

在实施例中，L¹⁰¹为键、-S(O)2-、-NH-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-NHC(O)NH-、-C(O)O-、-OC(O)-、R¹⁰¹取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰¹取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰¹取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹⁰¹取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹⁰¹取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)、R¹⁰¹取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)、L¹⁰⁴-L¹⁰⁵、L¹⁰⁴-NH-L¹⁰⁵或L¹⁰⁴-CH2-L¹⁰⁵。

在实施例中，L¹⁰²为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰²)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰²)-、-N(R¹⁰²)C(O)-、-N(R¹⁰²)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰²)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)或经取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰²为键、-S(O)2-、-NH-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-NHC(O)NH-、-C(O)O-、-OC(O)-、R¹⁰²取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰²取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰²取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹⁰²取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹⁰²取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)或R¹⁰²取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰³为键、-S(O)2-、-N(R¹⁰³)-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)N(R¹⁰³)-、-N(R¹⁰³)C(O)-、-N(R¹⁰³)C(O)NH-、-NHC(O)N(R¹⁰³)-、-C(O)O-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)或经取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰³为键、-S(O)2-、-NH-、-O-、-S-、-C(O)-、-C(O)NH-、-NHC(O)-、-NHC(O)NH-、-NHC(O)NH-、-C(O)O-、-OC(O)-、R¹⁰³取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰³取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰³取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹⁰³取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹⁰³取代或未经取代的亚芳基(例如，C6-C10或亚苯基)或R¹⁰³取代或未经取代的亚杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹⁰取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹⁰取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成R¹⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)或R¹⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R²⁰取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R²⁰取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R²⁰取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R²⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R²⁰取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R²⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；与同一氮原子连接的和取代基可以连接以形成R²⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)或R²⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，-L¹-R¹为并且R¹如本文所描述，包含在实施例中。

在实施例中，所述化合物具有式

环A、R¹、R²、L¹⁰³、L¹⁰⁴、L¹⁰⁵和z2如本文所描述。

W为N或CH。

在实施例中，L¹⁰³为键、经取代或未经取代的亚烷基或经取代或未经取代的亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基或经取代或未经取代的亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰⁵为键、经取代或未经取代的亚烷基、经取代或未经取代的亚杂烷基、经取代或未经取代的亚环烷基或经取代或未经取代的亚杂环烷基。

在实施例中，环A为芳基(例如，C6-C10或苯基)或杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。在实施例中，环A为C6-C10芳基。在实施例中，环A为苯基。在实施例中，环A为5元到10元杂芳基。在实施例中，环A为5元到9元杂芳基。在实施例中，环A为5元到6元杂芳基。

在实施例中，环A为苯基或5元到10元杂芳基。在实施例中，环A为苯基。在实施例中，环A为萘基。在实施例中，环A为喹啉基。在实施例中，环A为异喹啉基。在实施例中，环A为

在实施例中，环A为苯基或5元到10元杂芳基。在实施例中，环A为苯基。在实施例中，环A为萘基。在实施例中，环A为喹啉基。在实施例中，环A为异喹啉基。在实施例中，环A为苯并噁唑基。在实施例中，环A为其中表示与-L¹-R¹的连接点。在实施例中，环A为其中表示与-L¹-R¹的连接点。

在实施例中，环A为苯基或5元到10元杂芳基。在实施例中，环A为苯基。在实施例中，环A为萘基。在实施例中，环A为喹啉基。在实施例中，环A为3-喹啉基。在实施例中，环A为异喹啉基。在实施例中，环A为苯并噁唑基。在实施例中，环A为6-苯并噁唑基。

在实施例中，所述化合物具有式

R¹、L¹⁰³、L¹⁰⁴、L¹⁰⁵和W如本文所描述。

和独立地为氢或可以独立地采用R²的任何值，包含在实施例中。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CX²3、-CHX²2、-CH2X²、-OCX²3、-OCH2X²、-OCHX²2、-CN、-N(O)m2、-N3、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如、5元到10元、5元到9元或5元到6元)；和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)、或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；和取代基可以连接以形成经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)、或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，和独立地为氢、卤素、-CX²3、-CHX²2、-CH2X²、-OCX²3、-OCH2X²、-OCHX²2、-CN、-N(O)m2、-N3、R²⁰-经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R²⁰-经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R²⁰-经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R²⁰-经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R²⁰-经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R²⁰-经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；和取代基可以连接以形成R²⁰取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R²⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R²⁰-经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)、或R²⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；和取代基可以连接以形成R²⁰-经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R²⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R²⁰取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)、或R²⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，独立地为卤素或未经取代的杂烷基；独立地为氢或卤素；并且独立地为氢、卤素、-CN、未经取代的杂烷基或经取代或未经取代的杂环烷基。

在实施例中，独立地为卤素或未经取代的杂烷基。在实施例中，独立地为氢或卤素。在实施例中，独立地为氢、卤素、-CN、未经取代的杂烷基或经取代或未经取代的杂环烷基。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为未经取代的杂烷基。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为-CN。在实施例中，独立地为在实施例中，独立地为未经取代的杂烷基。在实施例中，R2Z独立地为经取代或未经取代的杂环烷基。

在实施例中，独立地为卤素；独立地为卤素；并且独立地为氢。

在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为氢。

在实施例中，独立地为卤素或未经取代的2元到4元杂烷基；独立地为氢；独立地为卤素、-CN、未经取代的2元到4元杂烷基或经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基；独立地为氢；并且独立地为未经取代的C1-C2烷基。

在实施例中，独立地为卤素或未经取代的2元到4元杂烷基。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为卤素、-CN、未经取代的2元到4元杂烷基或经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为未经取代的C1-C2烷基。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为未经取代的2元到4元杂烷基。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为-CN。在实施例中，独立地为在实施例中，独立地为未经取代的2元到4元杂烷基。在实施例中，独立地为经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。

在实施例中，独立地为卤素或-OCH3；独立地为氢；独立地为卤素、-CN、-NHC(O)CH3、-OCH3或经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基；独立地为氢；并且独立地为未经取代的C1-C2烷基。

在实施例中，独立地为卤素或-OCH3。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为卤素、-CN、-NHC(O)CH3、-OCH3或经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。在实施例中，独立地为氢。在实施例中，独立地为未经取代的C1-C2烷基。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为-OCH3。在实施例中，独立地为卤素。在实施例中，独立地为-CN。在实施例中，独立地为-NHC(O)CH3。在实施例中，独立地为-OCH3。在实施例中，独立地为经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。

在实施例中，独立地为卤素或-OCH3；独立地为氢；独立地为卤素、-CN、-NHC(O)CH3、-OCH3或经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。在实施例中，独立地为经取代或未经取代的5元到6元杂环烷基。在实施例中，独立地为经取代的5元到6元杂环烷基。在实施例中，独立地为

在实施例中，L¹⁰³为键、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。在实施例中，L¹⁰³为键。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的C1-C6亚烷基。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的2元到6元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰³为经取代或未经取代的2元到4元亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰³为未经取代的亚烷基。在实施例中，L¹⁰³为未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰³为未经取代的亚乙基。

在实施例中，L¹⁰³为键、R¹⁰³取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或R¹⁰³取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。

在实施例中，R¹⁰¹、R¹⁰²和R¹⁰³独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰¹、R¹⁰²和R¹⁰³独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰¹独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹¹取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、R¹¹¹取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、R¹¹¹取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、R¹¹¹取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、R¹¹¹取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹¹取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰¹独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹¹取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、R¹¹¹取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、R¹¹¹取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、R¹¹¹取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、R¹¹¹取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹¹取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹¹¹独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰¹独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰²独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹²取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、R¹¹²取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、R¹¹²取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、R¹¹²取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、R¹¹²取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹²取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5到6元)。

在实施例中，R¹⁰²独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹²取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、R¹¹²取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、R¹¹²取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、R¹¹²取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、R¹¹²取代或未经取代的芳基(例如，C6-C16或苯基)或R¹¹²取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹¹²独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰²独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰³独立地为氢、氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹³取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹¹³取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹¹³取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹¹³取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹¹³取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹³取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰³独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹³取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹¹³取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹¹³取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹¹³取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹¹³取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹³取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹¹³独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰³独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基或经取代或未经取代的亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。在实施例中，L¹⁰⁴为键。在实施例中，L¹⁰⁴为-O-。在实施例中，L¹⁰⁴为-NH-。在实施例中，L¹⁰⁴为-S-。在实施例中，L¹⁰⁴为-S(O)2-。在实施例中，L¹⁰⁴为-C(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为-NHC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为-C(O)NH-。在实施例中，L¹⁰⁴为-OC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为-C(O)O-。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C6亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到6元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到4元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为未经取代的2元到8元亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-OC(O)-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。在实施例中，L¹⁰⁴为键。在实施例中，L¹⁰⁴为-S(O)2-。在实施例中，L¹⁰⁴为-C(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为-NHC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为-OC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C6亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到6元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为经取代或未经取代的2元到4元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁴为未经取代的2元到8元亚杂烷基。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、R¹⁰⁴取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或R¹⁰⁴取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。

在实施例中，L¹⁰⁴为键、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-OC(O)-、R¹⁰⁴取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或R¹⁰⁴取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)。

R¹⁰⁴独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰⁴独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹⁴取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹¹⁴取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹¹⁴取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹¹⁴取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹¹⁴取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹⁴取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹¹⁴独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰⁵为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)或经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰⁵为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)或经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)。在实施例中，L¹⁰⁵为键。在实施例中，L¹⁰⁵为-O-。在实施例中，L¹⁰⁵为-NH-。在实施例中，L¹⁰⁵为-S-。在实施例中，L¹⁰⁵为-S(O)2-。在实施例中，L¹⁰⁵为-C(O)-。在实施例中，L¹⁰⁵为-NHC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁵为-C(O)NH-。在实施例中，L¹⁰⁵为-OC(O)-。在实施例中，L¹⁰⁵为-C(O)O-。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C6亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到6元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到4元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C3-C8亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C3-C6亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C5-C6亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的3元到8元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的3元到6元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的5元到6元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的C3-C8亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的3元到8元亚杂环烷基。

在实施例中，L¹⁰⁵为键、经取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)或经取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)。在实施例中，L¹⁰⁵为键。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C6亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到6元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的2元到4元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C3-C8亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C3-C6亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的C5-C6亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的3元到8元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的3元到6元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为经取代或未经取代的5元到6元亚杂环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的C1-C8亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的2元到8元亚杂烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的C3-C8亚环烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的3元到8元亚杂环烷基。

在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为未经取代的C1-C4亚烷基。在实施例中，L¹⁰⁵为在实施例中，L¹⁰⁵为

在实施例中，L¹⁰⁵为键、-O-、-NH-、-S-、-S(O)2-、-C(O)-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-OC(O)-、-C(O)O-、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)或R¹⁰⁵取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)。

在实施例中，L¹⁰⁵为键、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰⁵取代或未经取代的亚环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)或R¹⁰⁵取代或未经取代的亚杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)。

R¹⁰⁵独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁰⁵独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、R¹¹⁵取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹¹⁵取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、R¹¹⁵取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹¹⁵取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹¹⁵取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹¹⁵取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹¹⁵独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHC(NH)H、-NHC(NH)NH2、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，W为N。在实施例中，W为CH。

在实施例中，为

在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为

在实施例中，为

在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为在实施例中，为

在实施例中，R¹为氢、卤素、-CX¹3、-CHX¹2、-CH2X¹、-OCX¹3、-OCH2X¹、-OCHX¹2、-CN、-N(O)m1、-N3、E、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的杂烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基或经取代或未经取代的杂芳基。

在实施例中，R¹为氢、卤素、-CX¹3、-CHX¹2、-CH2X¹、-OCX¹3、-OCH2X¹、-OCHX¹2、-CN、-N(O)m1、-N3、-SP(O)(OH)2、E、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹为氢、卤素、-CX¹3、-CHX¹2、-CH2X¹、-OCX¹3、-OCH2X¹、-OCHX¹2、-CN、-N(O)m1、-N3、-SP(O)(OH)2、E、R¹⁰取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、R¹⁰取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、R¹⁰取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹独立地为

在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、R¹⁰取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)、R¹⁰取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或R¹⁰取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，独立地为经取代或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为未经取代的甲基。在实施例中，独立地为未经取代的乙基。在实施例中，独立地为未经取代的丙基。在实施例中，独立地为未经取代的正丙基。在实施例中，独立地为未经取代的异丙基。在实施例中，独立地为未经取代的丁基。在实施例中，独立地为未经取代的正丁基。在实施例中，独立地为未经取代的叔丁基。

在实施例中，独立地为经取代或未经取代的芳基。在实施例中，独立地为R¹⁰取代或未经取代的芳基。在实施例中，独立地为R¹⁰取代或未经取代的苯基。在实施例中，独立地为未经取代的苯基。

在实施例中，R¹独立地为并且如本文所描述，包含在实施例中。在实施例中，R¹独立地为-C(O)OH。在实施例中，R¹独立地为-C(O)NH2。

在实施例中，R¹为

在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)。

在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)或R¹⁰取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到10元、2元到6元或2元到4元)。

在实施例中，独立地为经取代或未经取代的烷基。在实施例中，独立地为R¹⁰取代或未经取代的烷基。在实施例中，独立地为R¹⁰取代或未经取代的C1-C16烷基。在实施例中，独立地为未经取代的C1-C16烷基。

在实施例中，R¹为E、未经取代的烷基、经取代或未经取代的苯基或经取代或未经取代的5元到6元杂芳基；独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基；独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基；并且独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2或经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)。

在实施例中，R¹为E、未经取代的烷基、经取代或未经取代的苯基或经取代或未经取代的5元到6元杂芳基。在实施例中，独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2或经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)。

在实施例中，R¹为E、未经取代的C1-C4烷基、R¹⁰取代或未经取代的苯基或R¹⁰取代或未经取代的5元到元6元杂芳基；独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基；独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基；并且独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的C1-C4烷基。

在实施例中，R¹为E、未经取代的C1-C4烷基、R¹⁰取代或未经取代的苯基或R¹⁰取代或未经取代的5元到元6元杂芳基。在实施例中，独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为氢或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的C1-C4烷基。

R¹⁰独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-N3、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6或C1-C4)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元或2元到4元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹为或R¹⁰取代的苯基；独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的C1-C4烷基；并且R¹⁰独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-N3、未经取代的C1-C4烷基、未经取代的2元到4元杂烷基、未经取代的C5-C6环烷基、未经取代的5元到6元杂环烷基、未经取代的苯基或未经取代的5元到6元杂芳基。

在实施例中，R¹为或R¹⁰取代的苯基。在实施例中，独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-N3、-PO3H2、R¹⁰取代或未经取代的C1-C4烷基。在实施例中，R¹⁰独立地为氧代基、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-N3、未经取代的C1-C4烷基、未经取代的2元到4元杂烷基、未经取代的C5-C6环烷基、未经取代的5元到6元杂环烷基、未经取代的苯基或未经取代的5元到6元杂芳基。

在实施例中，R¹为-SH、-SC(O)CH3或-SSCH3。在实施例中，R¹为-SH。在实施例中，R¹为-SC(O)CH3。在实施例中，R¹为-SSCH3。

在实施例中，R¹独立地为卤素、-NO2、-SH、-SeH、-SO3H、-SC(O)CH3、-SSCH3、-SP(O)(OH)2、R¹⁰取代或未经取代的杂烷基或R¹⁰取代或未经取代的杂芳基；并且R¹⁰如本文所描述，包含在实施例中。在实施例中，R¹独立地为-F。在实施例中，R¹独立地为-Cl。在实施例中，R¹独立地为-Br。在实施例中，R¹独立地为-I。在实施例中，R¹独立地为-NO2。在实施例中，R¹独立地为-SH。在实施例中，R¹独立地为-SeH。在实施例中，R¹独立地为-SO3H。在实施例中，R¹独立地为-SC(O)CH3。在实施例中，R¹独立地为-SSCH3。在实施例中，R¹独立地为-SP(O)(OH)2。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代或未经取代的杂烷基。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代或未经取代的2元到20元杂烷基。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代的2元到20元杂烷基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的2元到20元杂烷基。在实施例中，R¹独立地为-S-(C1-C20烷基)。在实施例中，R¹独立地为-SCH3。在实施例中，R¹独立地为-S(O)2CH3。在实施例中，R¹独立地为其中m独立地为0到4的整数。在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为-Si(CH3)3。在实施例中，R¹独立地为-Si(CH2CH3)3。在实施例中，R¹独立地为-Si(CH2CH2CH3)3。在实施例中，R¹独立地为-Si(CH(CH3)2)3。在实施例中，R¹独立地为-Si(CH2CH2CH2CH3)3。在实施例中，R¹独立地为-Si(C(CH3)3)3。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代或未经取代的杂芳基。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代或未经取代的5元到10元杂芳基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的5元到10元杂芳基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的苯硫基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的呋喃基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的吡咯基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的咪唑基。在实施例中，R¹独立地为未经取代的四唑基。在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为

在实施例中，R¹为R¹⁰取代的苯基，并且R¹⁰独立地为卤素。在实施例中，R¹为其中R^10.1和R^10.2可以各自独立地为氢或如本文所描述的R¹⁰的任何值，包含在实施例中。在实施例中，R^10.1和R^10.2各自独立地为卤素。在实施例中，R¹为

在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代或未经取代的2元到8元杂烷基，并且R¹⁰如本文所描述，包含在实施例中。在实施例中，R¹独立地为R¹⁰取代的2元到8元杂烷基，并且R¹⁰独立地为氧代基。在实施例中，R¹独立地为-NHC(O)-(R¹⁰取代或未经取代的C1-C4烷基)。在实施例中，R¹独立地为-NHC(O)-(R¹⁰取代的C1-C4烷基)。在实施例中，R¹独立地为-NHC(O)-(未经取代的C1-C4烷基)。在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为在实施例中，R¹独立地为-NHS(O)2-(未经取代的C1-C4烷基)。在实施例中，R¹独立地为

在实施例中，R¹为E。

在实施例中，E为

R¹⁶独立地为氢、卤素、-CX¹⁶3、-CHX¹⁶2、-CH2X¹⁶、-CN、-N(O)m16、-OCX¹⁶3、-OCHX¹⁶2、-OCH2X¹⁶、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹⁷独立地为氢、卤素、-CX¹⁷3、-CHX¹⁷2、-CH2X¹⁷、-CN、-N(O)m17、-OCX¹⁷3、-OCHX¹⁷2、-OCH2X¹⁷、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹⁸独立地为氢、卤素、-CX¹⁸3、-CHX¹⁸2、-CH2X¹⁸、-CN、-N(O)m18、-OCHX¹⁸2、-OCH2X¹⁸、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

R¹⁹独立地为氢、卤素、-CX¹⁹3、-CHX¹⁹2、-CH2X¹⁹、-CN、-N(O)m19、-OCX¹⁹3、-OCHX¹⁹2、-OCH2X¹⁹、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

和独立地为氢、-CX3、-CHX2、-CH2X、-CN、-OH、-COOH、-CONH2、经取代或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)；与同一氮原子连接的和取代基可以任选地连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以任选地连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以任选地连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基；与同一氮原子连接的和取代基可以任选地连接以形成经取代或未经取代的杂环烷基或经取代或未经取代的杂芳基。

X、X¹⁶、X¹⁷、X¹⁸和X¹⁹独立地为-F、-Cl、-Br或-I。

n16、n17、n18和n19独立地为0到4的整数。

m16、m17、m18、m19、v16、v17、v18和v19独立地为1或2。

在实施例中，R¹⁶独立地为氢、卤素、-CX¹⁶3、-CHX¹⁶2、-CH2X¹⁶、-CN、-N(O)m16、-OCX¹⁶3、-OCHX¹⁶2、-OCH2X¹⁶、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的R¹⁶(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的R¹⁶被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当R¹⁶被取代时，其被至少一个取代基取代。在实施例中，当R¹⁶被取代时，其被至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当R¹⁶被取代时，其被至少一个低级取代基取代。

在实施例中，R¹⁶独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁷独立地为氢、卤素、-CX¹⁷3、-CHX¹⁷2、-CH2X¹⁷、-CN、-N(O)m17、-OCX¹⁷3、-OCHX¹⁷2、-OCH2X¹⁷、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的R¹⁷(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的R¹⁷被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当R¹⁷被取代时，其被至少一个取代基取代。在实施例中，当R¹⁷被取代时，其被至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当R¹⁷被取代时，其被至少一个低级取代基取代。

在实施例中，R¹⁷独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁸独立地为氢、卤素、-CX¹⁸3、-CHX¹⁸2、-CH2X¹⁸、-CN、-N(O)m18、-OCX¹⁸9、-OCHX¹⁸2、-OCH2X¹⁸、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的R¹⁸(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的R¹⁸被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当R¹⁸被取代时，其被至少一个取代基取代。在实施例中，当R¹⁸被取代时，其被至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当R¹⁸被取代时，其被至少一个低级取代基取代。

在实施例中，R¹⁸独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，R¹⁹独立地为氢、卤素、-CX¹⁹3、-CHX¹⁹2、-CH2X¹⁹、-CN、-N(O)m19、-OCX¹⁹3、-OCHX¹⁹2、-OCH2X¹⁹、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的R¹⁹(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的R¹⁹被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当R¹⁹被取代时，其被至少一个取代基取代。在实施例中，当R¹⁹被取代时，其被至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当R¹⁹被取代时，其被至少一个低级取代基取代。

在实施例中，R¹⁹独立地为氢、卤素、-CCl3、-CBr3、-CF3、-CI3、-CH2Cl、-CH2Br、-CH2F、-CH2I、-CHCl2、-CHBr2、-CHF2、-CHI2、-CN、-OH、-NH2、-COOH、-CONH2、-NO2、-SH、-SO3H、-SO4H、-SO2NH2、-NHNH2、-ONH2、-NHC(O)NHNH2、-NHC(O)NH2、-NHSO2H、-NHC(O)H、-NHC(O)OH、-NHOH、-OCCl3、-OCBr3、-OCF3、-OCI3、-OCH2Cl、-OCH2Br、-OCH2F、-OCH2I、-OCHCl2、-OCHBr2、-OCHF2、-OCHI2、未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，独立地为氢、-CX3、-CHX2、-CH2X、-CN、-OH、-COOH、-CONH2、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的用选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当被取代时，其用至少一个取代基取代。在实施例中，当被取代时，其用至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当被取代时，其用至少一个低级取代基取代。

在实施例中，独立地为氢、-CX3、-CHX2、-CH2X、-CN、-OH、-COOH、-CONH2、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的烷基(例如，C1-C8、C1-C6、C1-C4或C1-C2)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂烷基(例如，2元到8元、2元到6元、4元到6元、2元到3元或4元到5元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的环烷基(例如，C3-C8、C3-C6、C4-C6或C5-C6)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基(例如，3元到8元、3元到6元、4元到6元、4元到5元或5元到6元)、经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的芳基(例如，C6-C10或苯基)或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基(例如，5元到10元、5元到9元或5元到6元)。

在实施例中，经取代的(例如，经取代的烷基、经取代的杂烷基、经取代的环烷基、经取代的杂环烷基、经取代的芳基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果经取代的用选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当被取代时，其用至少一个取代基取代。在实施例中，当被取代时，其用至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当被取代时，其用至少一个低级取代基取代。

在实施例中，与同一氮原子连接的和取代基可以任选地连接以形成经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂环烷基或经取代(例如，被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代)或未经取代的杂芳基。

在实施例中，通过将与同一氮原子连接的和取代基连接而形成的经取代的部分(例如，经取代的杂环烷基和/或经取代的杂芳基)被至少一个取代基、大小受限的取代基或低级取代基取代；其中如果通过将与同一氮原子连接的和取代基连接而形成的经取代的部分被选自取代基、大小受限的取代基和低级取代基的多个基团取代；则每个取代基、大小受限的取代基和/或低级取代基可以任选地不同。在实施例中，当通过将与同一氮原子连接的和取代基连接而形成的部分被取代时，所述部分被至少一个取代基取代。在实施例中，当通过将与同一氮原子连接的和取代基连接而形成的部分被取代时，所述部分被至少一个大小受限的取代基取代。在实施例中，当通过将与同一氮原子连接的和取代基连接而形成的部分被取代时，所述部分被至少一个低级取代基取代。