用于毒品指纹汗液检测的便携装置的制作方法

1.本实用新型涉及一种毒品检测装置，特别涉及一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置，属于毒品检测装置技术领域。


背景技术：

2.毒品一般是指在使用之后能使人产生依赖的药物。经常吸食毒品的人由于毒品的作用使身体形成一种强烈的依赖性，并且，神经系统受到影响后，会出现精神依赖性。近年来，毒品犯罪案件愈演愈烈，吸毒、贩毒、制毒等已经成为危害社会的重要因素。除此之外，一些非法食品生产商以及经营者为了吸引顾客获得巨大利润，会试图通过在食品中特别是火锅底料以及调味品中添加罂粟壳等成分来提高食物口感跟嗅觉，从而刺激消费者的食欲促进消费，其中罂粟壳中所含的毒品成分会使人产生依赖感并危害人的身体健康。鉴于日益突出的毒品问题，毒品检测工作在打击毒品违法犯罪过程中发挥着越来越重要的作用。高效液相色谱法、免疫分析法、等化学方法是比较传统的方法，但这些方法都有其各自的局限性，例如对检测环境要求比较高、检测周期长等。


技术实现要素：

3.本实用新型的主要目的在于提供一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置，以克服现有技术中的不足。
4.为实现前述实用新型目的，本实用新型采用的技术方案包括：
5.本发明实施例提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置，包括试纸条、滴管和上样液瓶，所述试纸条包括底板以及设置在所述底板上的大尺寸样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫，所述样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫依次顺次连接或接触，
6.其中，所述样品垫上还设置有与人体手指的指腹部相匹配的大面积按压采样区，所述标记垫内含有胶体金与毒品抗体的结合物，所述检测膜上还设置有含有毒品包被原的测试线以及含有羊抗鼠二抗的质控线，所述上样液瓶内容置有上样液。
7.与现有技术相比，本实用新型的优点包括：
8.1)本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置携带方便，采样简单，测试过程操作简便、规范，适合于公安、卫生以及食品安全等各种毒品现场检测；
9.2)本实用新型实施例中提供了一种面积较大的适用于指纹区域直接按压采样的样品垫采样区；
10.3)本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置对检测环境的要求低、检测周期短、效率高，适于便携检测使用。
附图说明
11.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本
申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
12.图1是本发明实施例提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置中试纸条的结构示意图；
13.图2是本发明实施例提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置中试纸条的侧视图；
14.图3是本发明实施例提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置的结构示意图。
具体实施方式
15.鉴于现有技术中的不足，本案发明人经长期研究和大量实践，得以提出本实用新型的技术方案。如下将对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明。
16.本发明实施例提供的一种用于毒品指纹汗液直接按压采样和检测的便携装置，包括试纸条、滴管和上样液瓶，所述试纸条包括底板以及设置在所述底板上的大尺寸样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫，所述样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫依次顺次连接或接触，
17.其中，所述样品垫上还设置有与人体手指的指腹部相匹配的按压采样区，所述标记垫内含有胶体金与毒品抗体的结合物，所述检测膜上还设置有含有毒品包被原的测试线以及含有羊抗鼠二抗的质控线，所述上样液瓶内容置有上样液。
18.进一步的，所述大尺寸样品垫区别于传统的与试纸条同宽度样品垫，同时样品垫的表面还设置有用于采集指纹的指纹采集层。
19.进一步的，所述检测膜包括硝酸纤维素膜。
20.进一步的，所述底板包括pvc板，所述样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫粘贴在所述pvc板上，其中，所述样品垫的宽度大于所述底板的宽度。
21.进一步的，所述样品垫、标记垫、检测膜和吸收垫中任意相邻两者的局部相互重叠。
22.更进一步的，所述的用于毒品指纹汗液检测的便携装置还包括检测盒，所述试纸条、滴管和上样液瓶设置在所述检测盒内。
23.进一步的，所述检测盒包括盒体和可打开盖合所述盒体的盒盖，所述盒体内设置有固定座，所述试纸条、滴管和上样液瓶设置在所述固定座上。
24.进一步的，所述固定座上间隔设置有第一收容槽、第二收容槽和第三收容槽，所述试纸条、滴管、上样液瓶分别对应设置在所述第一收容槽、第二收容槽、第三收容槽内。
25.进一步的，所述第二收容槽、第三收容槽设置在所述第一收容槽的同一侧，所述第一收容槽、第二收容槽、第三收容槽中任意两者之间的间距为1
‑
1.5cm，且所述第一收容槽、第二收容槽或第三收容槽与盒体内壁之间的间距为0.5
‑
1cm。
26.进一步的，所述第一收容槽的深度与试纸条的厚度相同，所述第二收容槽的深度为滴管厚度的1/2，所述第三收容槽的深度为上样液瓶厚度的1/2。
27.如下将结合附图对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明，除非特别说明的之外，本实用新型实施例所采用的上样液以及其他试剂或药品等均可以采用本领域技术人员已知的。
28.实施例1
29.请参阅图1
‑
图3，一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置，包括检测盒6、试纸条、滴管8和上样液瓶9，所述试纸条、滴管8和上样液瓶9设置在所述检测盒6内；
30.所述试纸条包括底板1以及设置在所述底板上的样品垫2、标记垫3、检测膜4和吸收垫5，所述样品垫2、标记垫3、检测膜4和吸收垫5依次顺次连接或接触；
31.其中，所述样品垫1上还设置有与人体手指的指腹部相匹配的按压采样区(图中未示出)，所述标记垫1内含有胶体金与毒品抗体的结合物，所述检测膜4上还设置有含有毒品包被原的测试线t(下文可简称为t线)以及含有羊抗鼠二抗的质控线c(下文可简称为c线)，所述上样液瓶9内容置有上样液。
32.具体的，所述检测盒6包括盒体和可打开盖合所述盒体的盒盖，所述盒体内设置有固定座7，所述试纸条、滴管8和上样液瓶9设置在所述固定座7上；例如，本实施例中检测盒为长方体结构，长度为12cm,宽度为6cm，高度为4cm，盒盖与盒体为整体相连接在一起，固定座7放于检测盒底部，固定座的大小形状与盒体的底部相吻合，固定座的高度为盒体的二分之一，上样液瓶9的容积为3ml。
33.具体的，所述固定座7上间隔设置有第一收容槽、第二收容槽和第三收容槽，所述试纸条、滴管8、上样液瓶9分别对应设置在所述第一收容槽、第二收容槽、第三收容槽内，其中，所述第二收容槽、第三收容槽设置在所述第一收容槽的同一侧，所述第一收容槽、第二收容槽、第三收容槽中任意两者之间的间距为1
‑
1.5cm，且所述第一收容槽、第二收容槽或第三收容槽与盒体内壁之间的间距为0.5
‑
1cm；所述第一收容槽的深度与试纸条的厚度相同，所述第二收容槽的深度为滴管厚度的1/2，所述第三收容槽的深度为上样液瓶厚度的1/2。
34.具体的，请再次参阅图1和图2，所述样品垫2的表面还设置有用于采集指纹的指纹采集层，所述检测膜4包括硝酸纤维素膜；其中，样品垫2为采样区，既可用于液体样品的承载，也可供待测人进行指纹按压采样；样品垫2通过特殊处理液处理，易于采集人体指纹表面样品，且样品垫2的尺寸设计较宽，便于指纹样品的采集；
35.所述标记垫2主要承载胶体金与毒品抗体的结合物；硝酸纤维素膜为装置信号显色区，主要喷涂了作为控制线(c线)的羊抗鼠二抗和作为测试线(t线)的毒品包被原，捕获了胶体金与毒品抗体的结合物后产生颜色信号。
36.具体的，所述底板1包括pvc板，所述样品垫2、标记垫3、检测膜4和吸收垫5粘贴在所述pvc板上，所述样品,2、标记垫3、检测膜4和吸收垫5中任意相邻两者的局部相互重叠。
37.具体的，所述样品垫2上面的样品向前迁移过程中，目标物先与标记垫2上的结合物通过抗原
‑
抗体特异性结合的方式结合，由于结合物上抗体位点被占据，不能与t线上包被结合；继续向前迁移过程中，c线上二抗与结合物抗体结合之后将胶体金捕获从而显线。
38.在一些较为具体的实施案例中，一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置的制备方法包括：
39.(1)样品垫处理：将玻璃纤维素膜切成300*18mm宽的条状，并置于样品垫处理液中浸泡2h，取出后，在37℃烘箱中烘干后，获得所需样品垫；其中，所述样品垫处理液包括含有0.3wt％曲拉通x
‑
100、0.2mm nacl、1wt％蔗糖及0.05m tris
‑
hcl的缓冲体系，ph值为8.0；
40.(2)金标垫的预处理：将玻璃纤维膜切成300*6mm宽的条状，放入金标垫处理液浸
泡2h后，在37℃烘箱中烘干，之后在切条机上切成3*6mm的片状，获得所需金标垫；其中，所述金标垫处理液为包含5wt％的蔗糖、2wt％的海藻糖、1wt％的聚乙二醇、0.5wt％吐温20以及浓度为0.01m pbs的缓冲体系，ph值为7.4；
41.(3)吸水垫的制备：将吸水纸切成300*18mm的条状，制得所需吸水垫；
42.(4)硝酸纤维素膜的处理：将作为质控线标记物的二抗和作为测试线标记物的毒品包被原分别喷涂在硝酸纤维素膜中间位置，干燥后，完成硝酸纤维素膜的处理；
43.(5)毒品检测的便携试纸装置的组装：在300*60mm的底板上沿横向依次粘贴样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫，并保证相邻粘贴物之间部分重叠，获得毒品检测便携试纸装置。
44.在一些较为具体的实施案例中，金标垫上滴加的胶体金与抗体偶联物的制备方法包括：
45.(1)柠檬酸三钠还原法制备胶体金：由于氯金酸容易吸湿，因此购买的小剂量氯金酸开封后尽量一次性完全配制成所需浓度的溶液；
46.a、将1g的氯金酸溶解于超纯水中，配制成5g/l的水溶液，放置于4℃冰箱中保存，保存时间长达几个月至一年左右；
47.b、取1ml5 g/l配置好的氯金酸溶液于王水浸泡并清洗干净的锥形瓶中，用去离子水稀释至50ml，置于加热磁力搅拌器上，控制转速在1000rpm，待锥形瓶中搅拌子转动稳定后，停止搅拌，开始加热至沸腾后，开启搅拌键，同时向锥形瓶中加入1ml1％柠檬酸三钠水溶液，保持温度和搅拌速度不变，继续加热搅拌约6min后，直至溶液呈透亮的酒红色，之后停止搅拌加热，将溶液冷却至室温后，4℃保存备用，获得直径大约为25nm的胶体金溶液；
48.(2)抗体与胶体金的偶联：先用0.1m的k2co3将胶体金溶液ph调节至8.0，之后在1ml调节后的胶体金中加入4—6μl 1mg/ml的毒品单克隆抗体，常温震荡孵育1h后，向其中加入50
‑
150μl 10wt％的牛血清蛋白，继续常温震荡封闭1h；
49.(3)偶联物的重悬：将封闭后的体系在9000rpm转速下，离心10min后，弃上清，用100μl含有0.05％吐温20、10mmpbs的pbst溶液进行复溶，再在9000rpm转速下，离心10min，如此重复清洗三次后，最终，沉淀使用100μl0.5％的酪蛋白钠进行复溶，获得最终偶联物，随后，将偶联物以4.5μl/pad的量滴加到制备好的3*6mm的金标垫上，烘干后，用于毒品指纹汗液检测的便携试纸装置的组装，获得便携装置成品。
50.本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置的工作原理包括：
51.该装置主要针对的检测物质毒品为小分子化学物质，故该装置的工作检测原理为竞争法，即样品中的毒品分子与固定在硝酸纤维素膜上的包被原竞争金标垫上承载的抗体与胶体金的偶联物。
52.具体的，当对待测样品直接进行测试时，则将样品最终处理为液态后，直接滴加到样品垫上进行测试；
53.而当对吸毒嫌疑人员进行检测时，则通过指纹按压在样品垫上进行采样后，再将80μl10mm pbs滴加到样品垫上，附着在样品垫上的毒品溶于上样液后向前迁移。
54.具体的，样品溶液通过毛细作用沿着试纸条从样品垫方向向吸水垫方向泳动，过程中将金标垫上干燥的胶体金与抗体偶联物溶解继续向前移动，若所测样本中不存在待测
毒品物质，则该偶联物直接与测试线上的毒品包被原发生免疫反应而结合，从而胶体金被捕获到测试线上聚集显色，形成红色的线条，剩余未与包被原结合的偶联物继续向前移动，与喷涂在质控线上的羊抗鼠二抗发生二次免疫反应后同样被捕获到质控线上聚集形成红色线条，因此硝酸纤维素膜上就会出现两条红色的线条，表明所测样品为阴性，不含有毒品，相应的被检人员体内不含有毒品；
55.若被测样品中存在毒品，则样品从样品垫向前迁移到金标垫时，胶体金与抗体偶联物首先会和样品中的毒品分子发生免疫反应，当未发生反应的偶联物有剩余时，才会与测试线上的毒品包被原发生免疫反应而在测试线出显现红色线条，其颜色强度弱于阴性状态下测试线线条强度；而当偶联物全部与样品中的毒品发生免疫反应时，就不会再与测试线上的包被原结合，从而测试线不会再显线。质控线是为了检验该便携装置测试结果是否有效而设定的，所以无论样品中是否存在毒品成分，质控线都应该显线。如果质控线无线条出现，则说明该装置测试结果无效。
56.本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置，制备简单、成本低廉、容易携带、方便采样、易于现场进行毒品指纹汗液检测；本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置携带方便，采样简单，测试过程操作简便、规范，适合于公安、卫生以及食品安全等各种毒品现场检测，以及，本实用新型实施例中提供的一种用于毒品指纹汗液检测的便携装置对检测环境的要求低、检测周期短、效率高，适于便携检测使用。
57.应当理解，上述实施例仅为说明本实用新型的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本实用新型的内容并据以实施，并不能以此限制本实用新型的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。