含非离子表面活性剂和离子表面活性剂的水包油纳米乳液的制作方法

1.本发明涉及一种水包油纳米乳液形式的组合物，优选地化妆品组合物，包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种油。


背景技术：

2.水包油(o/w)乳液在化妆品和皮肤病学领域是众所周知的，尤其是用于化妆品的制备，例如乳液、霜剂、化妆水、精华水、淡香水。
3.纳米乳液是o/w乳液，特征尤其在于其油性球的尺寸小于500nm，油性球通过两亲脂质冠部而被稳定化，上述两亲脂质冠部可能形成薄层状液态晶相，位于油性相/水性相的界面。通常，油性球的小尺寸通过使用机械能来获得，尤其是高压均质机。通过它们的结构，应该可以将纳米乳液和微米乳液区分开来。实际上，微米乳液由油溶胀的两亲脂质胶束构成的热力学稳定的分散体组成。此外，微米乳液不需要通过大量的机械能获得；它们仅通过成分接触而自发形成。微米乳液的主要缺点与其高比例的表面活性剂有关，导致不耐受并导致涂抹在皮肤上时有粘腻(sticky)感。此外，它们的配方领域通常非常狭窄，并且它们的温度稳定性非常有限。
4.当前采用的o/w纳米乳液通常包含少量油，即含量最高为20wt％。此外，它们具有相对流动的质地。
5.因此，需要护理霜型质地的o/w纳米乳液形式的组合物，不粘腻且施用舒适。


技术实现要素：

6.本发明旨在提供一种包含高油含量同时具有凝胶状外观特点的o/w纳米乳液形式的组合物。这种纳米乳液形式的组合物施用舒服，即施用时柔软，同时油脂更少，粘腻性更小。
7.实际上，发明人发现特定的非离子表面活性剂和选自具有脂肪链的酰基谷氨酸盐阴离子表面活性剂组合，在具有高油含量的组合物中，可以获得具有凝胶外观的o/w纳米乳液，这赋予了组合物护理霜型的质地。
8.因此，本发明的一个目的是一种水包油纳米乳液形式的组合物，优选地化妆品组合物，具有体积平均粒径d(4,3)在50nm
‑
500nm之间的油滴，包括：
9.至少一种非离子表面活性剂，选自：
10.具有包含12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯，
11.包含2
‑
10个甘油单元和一个或多个包含12
‑
16个碳原子的脂肪碳链的聚甘油单酯和二酯，和
12.烷基糖苷，
13.至少一种阴离子表面活性剂，选自酰基谷氨酸盐，其酰基包含14
‑
30个碳原子，和
14.至少一种油，相对于组合物的总重量，所述油以严格高于40wt％的浓度存在。
15.在本技术中，这种组合物被不同地称为“根据本发明的组合物”或“根据本发明的
纳米乳液”。
16.本发明还涉及一种用于清洁角蛋白材料，优选地皮肤的美容方法，包括将根据本发明的组合物施用于所述角蛋白材料上。
17.根据本发明的纳米乳液的油滴具有在50nm
‑
500nm之间，优选地在100nm
‑
300nm之间，优选地在110nm
‑
250nm之间的体积平均粒径d(4,3)。
18.粒度测量通过激光粒度分析仪进行(malvern公司的mastersizer 2000)。样品在设备的桶中稀释，然后在测量池中循环。折射率用于计算体积粒径分布。d(4,3)为通过测量信号提供的结果之一。
19.流变特性
20.通常，根据本发明的纳米乳液具有凝胶外观。
21.这种凝胶外观可以通过本发明的o/w纳米乳液的流变特性进行表征。
22.纳米乳液的流变特性可以采用配备有peltier平面来调节温度的旋转流变仪mcr300(anton
‑
paar)进行评估。该装置配备有防蒸发装置和具有喷砂平面圆锥几何构型的测量移动装置，具有60mm/1
°
的直径和120μm的空气间隙。采用了震荡模式测量方案，其中组合物样品首先在1hz频率下在线性范围内进行0.1wt％的旋转变形。在这些动态状态测量条件下，赋范复数的模|g*|为组合物的刚度(rigidity)的指标，根据以下公式提取：
23.[数学式1]
[0024][0025]
优选地，根据本发明的组合物的赋范复数的模|g*|在400pa
‑
20000 pa之间，优选地在800pa
‑
15000 pa之间，优选地在1000pa
‑
10000pa之间。
[0026]
根据本发明的组合物还可以通过它们的流动阈值或阈值应力t
c
来表征，以pa表示，对应于使组合物流动所施加的最小应力。使用的测量方案如下：在10分钟(60个点)内进行从0.5pa到500pa的对数应力扫描，并记录25.0℃下发生变形的值。阈值应力对应于作为应力函数的变形曲线的斜率断点。
[0027]
优选地，根据本发明的组合物的阈值应力t
c
大于90pa，优选地在95pa
‑
1000pa之间，优选地在100pa
‑
700 pa之间。
[0028]
优选地，根据本发明的组合物基本不含任何凝胶剂。通过“基本不含任何凝胶剂”，应当理解的是根据本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含少于1wt％的凝胶剂，优选地少于0.5wt％，优选地少于0.3wt％，优选地少于0.1wt％。有利地，根据本发明的组合物完全不含任何凝胶剂。
[0029]
通过“凝胶剂”，应当理解是指，通过使水性连续相胶凝化，会增加纳米乳液的粘度的化合物。例如，凝胶剂为水溶性聚合物，如纤维素衍生物，如羟丙基纤维素、藻类衍生物、天然树胶或合成聚合物，如羧乙烯酸的聚合物和共聚物，例如卡波姆，或聚氨酯和聚氨酯/聚醚。
[0030]
非离子表面活性剂
[0031]
根据本发明的组合物包含至少一种非离子表面活性剂，选自：
[0032]
具有包含12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯，
[0033]
具有2
‑
10个甘油单元和一个或多个具有12
‑
16个碳原子的脂肪碳链的聚甘油单酯
和二酯，和
[0034]
烷基糖苷(alkylpolyglucoside)。
[0035]
上述非离子表面活性剂可以选自具有12
‑
18个碳原子(即c12
‑
c18)的脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯。
[0036]
根据本发明的具有c12
‑
c18的脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯由蔗糖和至少一种包含12
‑
18个碳原子的羧酸酯化来形成。
[0037]
术语“蔗糖”(也称作甘蔗糖)是指由一个d
‑
葡萄糖单元和一个d
‑
果糖单元组成的二聚糖(diholoside)。
[0038]
包含12
‑
18个碳原子的羧酸可以包含直链或支链烷基或烯基链，饱和或不饱和的，优选地饱和的。
[0039]
优选地，羧酸包含直链烷基或烯基链。优选地，羧酸包含饱和的烷基或烯基链。
[0040]
在本发明的一个优选实施方式中，具有c12
‑
c18脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯选自蔗糖月桂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯及其混合物。
[0041]
例如，蔗糖月桂酸酯类的商业化产品可以为mitsubishi公司的名为surfhope se cosme c1216的产品。蔗糖棕榈酸酯类的商业化产品可以为mitsubishi公司的名为surfhope se cosme c1616的产品。也可以使用蔗糖月桂酸酯和蔗糖棕榈酸酯的混合物。特别是，这种产品由crodesta公司以名称crodesta f110销售。其他蔗糖棕榈酸酯和蔗糖月桂酸酯(30/70)类的商业化产品可以为crodesta公司的名为crodesta f50的产品。最后，可以使用混合有脱水山梨糖醇硬脂酸酯的蔗糖椰油酸酯，例如croda公司的名为sp arlacel 2121的商业化产品(重量比为82/18的脱水山梨糖醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯混合物)。
[0042]
优选地，根据本发明的纳米乳液组合物包含至少两种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯或二酯的混合物。优选地，根据本发明的纳米乳液包含至少两种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯的混合物，优选地蔗糖月桂酸酯和蔗糖棕榈酸酯的混合物。或者，根据本发明的纳米乳液优选地包含至少两种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖二酯的混合物。或者，根据本发明的纳米乳液优选地包含至少一种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯和至少一种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖二酯的混合物。更优选地，该纳米乳液包含蔗糖单硬脂酸酯和蔗糖二硬脂酸酯的混合物。
[0043]
非离子表面活性剂也可以选自包含2
‑
10个甘油单元和一个或多个具有12
‑
16个碳原子的脂肪碳链的聚甘油单酯和二酯。
[0044]
包含2
‑
10个甘油单元和一个或多个c12
‑
c16脂肪碳链的聚甘油单酯和二酯由至少一种包含12
‑
16个碳原子的羧酸和具有2
‑
10个甘油单元的聚甘油酯化形成。
[0045]
包含12
‑
16个碳原子的羧酸优选地包含12
‑
14个碳原子。它可以是直链或支链，饱和或不饱和的。优选地，所述羧酸为直链的。优选地，所述羧酸为饱和的。优选地，所述羧酸为月桂酸。
[0046]
聚甘油单酯和二酯可以包含3
‑
10个，优选地4
‑
10个甘油单元的直链序列。
[0047]
在本发明的优选实施方式中，包含2
‑
10个甘油单元和一个或多个c12
‑
c16脂肪碳链的聚甘油单酯和二酯选自聚甘油
‑4‑
月桂酸酯、聚甘油
‑5‑
月桂酸酯、聚甘油
‑
10
‑
月桂酸酯及其混合物。
[0048]
例如，聚甘油
‑5‑
月桂酸酯类的商业化产品可以为taiyo kagaku公司的名为
sunsoft的产品，聚甘油
‑
10
‑
月桂酸酯类商业化产品可以为taiyo kagaku公司的名为sunsoft q12 y的产品或unipex公司的名为dermofeel g 10l的产品。混合有脱水山梨糖醇月桂酸酯和柠檬酸二月桂酯的聚甘油
‑4‑
月桂酸酯的商业化产品为evonik goldschmidt公司的名为tegocare ltp的产品。
[0049]
非离子表面活性剂也可以选自烷基糖苷。在本发明的内容中，“烷基糖苷”，应当理解为烷基单糖苷(alkylmonooside)(聚合度为1)或烷基多糖苷(alkylpolyglycoside)(聚合度大于1)。
[0050]
烷基糖苷可以单独使用或以几种烷基糖苷的混合物形式使用。通常，它们符合下述结构：
[0051]
[化学式1]
[0052]
r(o)(g)
x
[0053]
其中，自由基r为c6
‑
c30直链或支链烷基自由基，g为糖残基，并且x在1
‑
5之间，优选地在1.05
‑
3之间，更优选地在1.1
‑
2之间变化。
[0054]
糖残基可以选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、葡聚糖、塔洛糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素和淀粉。更优选地，糖残基是指葡萄糖。此外，应当注意的是，烷基糖苷的多糖苷部分的各单元可以是α或β异构体，l型或d型，糖残基的构型可以是呋喃糖苷或吡喃糖苷型。当然可以使用烷基多苷的混合物，其能够通过所携带的烷基的性质和/或多苷载体链的性质而彼此区分开来。
[0055]
作为烷基糖苷，可以提及例如鲸蜡硬脂糖苷，例如evonik goldschmidt销售的tegocare cg 90，癸基葡萄糖苷(c9
‑
烷基/c11
‑
聚葡萄糖苷(1.4))，如花王化学公司以名称mydol 10销售的产品，cognis公司以名称plantaren 2000销售的产品，以及seppic公司以名称oramix ns 10销售的产品；辛基/癸基葡萄糖苷，如seppic公司以名称oramix cg 110销售的产品；月桂基葡糖苷，如cognis公司以名称plantaren 1200n和plantacare 1200销售的产品；和椰油基糖苷，如cognis公司以名称plantacare 818/up销售的产品，及它们的混合物。
[0056]
烷基糖苷可以与脂肪醇混合使用。所述脂肪醇/烷基糖苷乳化剂混合物相对于组合物的总重量可以包含：
[0057]
(a)5wt％
‑
60wt％的烷基糖苷，和
[0058]
(b)95wt％
‑
40wt％的脂肪醇。
[0059]
所采用的脂肪醇可以选自具有12
‑
22个碳原子，甚至更优选地12
‑
18个碳原子的脂肪醇。作为脂肪醇的具体实例，尤其可以提及月桂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、山嵛醇、花生醇，单独或混合使用。优选地，采用脂肪醇和其烷基部分与保留的脂肪醇的烷基部分相同的烷基糖苷。
[0060]
在商业化的脂肪醇/烷基糖苷的混合物中，可以提及由seppic公司以名称销售的产品，例如下列混合物：
[0061]
鲸蜡硬脂醇/椰油基葡糖苷
‑
montanov
[0062]
花生醇和山嵛醇/花生醇葡糖苷
‑
montanov
[0063]
肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷
‑
montanov 14
[0064]
鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷
‑
montanov 68
[0065]
c14
‑
c22醇/c12
‑
c20烷基葡糖苷
‑
montanov l
[0066]
椰油醇/椰油基葡糖苷
‑
montanov s
[0067]
异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷
‑
montanov wo
[0068]
优选地，相对于组合物的总重量，非离子表面活性剂的总含量在1wt％
‑
15wt％之间，优选地在2wt％
‑
10wt％之间，优选地在3wt％
‑
8wt％之间。
[0069]
优选地，当纳米乳液包含至少两种具有12
‑
18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯或二酯的混合物时，相对于组合物的总重量，单酯或二酯各自的浓度在0.5wt％
‑
10wt％之间，优选地在1wt％
‑
8wt％之间，优选地在2wt％
‑
5wt％之间。
[0070]
阴离子表面活性剂
[0071]
根据本发明的组合物包含至少一种阴离子表面活性剂，选自酰基谷氨酸盐，其酰基基团包含14
‑
30个碳原子。
[0072]
包含14
‑
30个碳原子的酰基基团是源自脂肪酸的脂肪链，优选地包含16
‑
22个碳原子。该脂肪链可以是直链的，支链的，饱和的或不饱和的。优选地，所述脂肪链是直链的。优选地，所述脂肪链是饱和的。
[0073]
优选地，其酰基基团包含14
‑
30个碳原子的酰基谷氨酸盐以单或双钠盐的形式存在。
[0074]
在本发明的一个优选实施方式中，阴离子表面活性剂选自硬脂酰谷氨酸钠或硬脂酰谷氨酸二钠，例如由ajinomoto公司分别以名称amisoft hs21 p和amisoft hs11 pf销售的产品。
[0075]
优选地，相对于组合物的总重量，阴离子表面活性剂在根据本发明的组合物中的浓度在0.01wt％
‑
5wt％之间，优选地在0.1wt％
‑
3wt％之间，优选地在0.3wt％
‑
1wt％之间。
[0076]
油
[0077]
根据本发明的组合物包含至少一种油，相对于组合物的总重量，所述油以严格高于40wt％的浓度存在。
[0078]
组合物还进一步包含其他脂肪物质。该油和其他可能的脂肪物质组成该组合物的油性相。
[0079]“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mm hg，即105pa)下为液体的脂肪体。该油可以是挥发性的或非挥发性的。
[0080]
根据本发明的术语“挥发性油”表示任意可以在室温和大气压下接触皮肤或角蛋白纤维不到1小时内蒸发的油。根据本发明的挥发性油是在室温下为液态，在室温和大气压下，尤其在0.13pa
‑
40000 pa之间(10
‑3‑
300mm hg)，尤其在1.3pa
‑
13000 pa之间(0.01
‑
100mm hg)，更特别地在1.3pa
‑
1300 pa之间(0.01
‑
10mm hg)，蒸气压不为0的挥发性美容油。
[0081]
术语“非挥发性油”表示在室温和大气压下保持在皮肤或角蛋白纤维上至少几个小时的油，尤其具有小于10
‑3mm hg(0.13pa)的蒸气压。
[0082]
根据本发明的油优选地选自所有化妆品学上可接受的油，尤其是矿物油、动物油、植物油、合成油，尤其是烃油或硅油及其混合物。
[0083]“烃油”指的是主要包含碳原子和氢原子，可能还有一个或几个选自羟基、酯、醚、羧基官能团的油。
[0084]“硅油”指的是在其结构中包含碳原子和至少一个硅原子的油。
[0085]
适用于根据本发明的组合物的油，可以提及例如：
[0086]
动物源烃油，如全氢化角鲨烯；
[0087]
植物烃油，例如包含4
‑
10个碳原子的脂肪酸的液态甘油三酯，如庚酸或辛酸的甘油三酯，或例如，瓜子油、玉米油、大豆油、南瓜油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏油、澳洲坚果油，阿拉拉油、向日葵油、蓖麻油、鳄梨(牛油果)油、辛酸/癸酸的甘油三酯，如stearineries dubois公司销售的产品或dynamit nobel公司销售的名为miglyol 810、812和818的产品、荷荷巴油(希蒙德木籽油(simmondsia chinensis seed oil))、乳木果油；
[0088]
酯和合成酯，尤其是脂肪酸，例如式r1coor2和r1or2的油，其中r1表示包含6
‑
29个碳原子的脂肪酸的保留部分，r2表示烃链，支链的或非支链的，包含3
‑
30个碳原子，例如鸭子尾脂腺油(purcellin oil)、庚酸硬脂酯、辛酸硬脂酯、硬脂酸异十六烷基酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙基
‑2‑
己酯、硬脂酸辛基
‑2‑
十二烷基酯、芥酸辛基
‑2‑
十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂酯；羟基化酯，如乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯、柠檬酸三异十六烷基酯、脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯；多元醇酯，如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯；季戊四醇酯，如季戊四醇四异硬脂酸酯；
[0089]
无机或合成来源的直链或支链烃，例如挥发性和非挥发性的石蜡油及其衍生物，具有包含10
‑
20个碳原子的支链的烃油例如异十六烷、异十二烷、异链烷烃及其混合物，凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯，例如油；
[0090]
具有8
‑
26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二醇、2
‑
丁基辛醇、2
‑
己基癸醇、2
‑
十一烷基十五醇、油酸或亚油酸；
[0091]
部分烃和/或硅酮氟化油，例如文献jp
‑
a
‑2‑
295912中描述的产品；
[0092]
硅油，例如聚甲基硅氧烷(pdms)，可选地是挥发性的，具有直链或环状硅酮链，在室温下呈液态或糊状，尤其是环聚二甲基硅氧烷(环甲基硅氧烷)，例如环己硅氧烷；聚二甲基硅氧烷，包含烷基、烷氧基或苯基侧基或硅链末端基团，具有2至24个碳原子的基团；苯基聚硅氧烷，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、2
‑
苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷；或
[0093]
它们的混合物。
[0094]
优选地，根据本发明的纳米乳液包含至少一种分子量大于400g/mol的油。分子量大于400g/mol的油可以选自动物或植物油、矿物油、合成油和硅油，及其混合物。
[0095]
优选地，该油选自硬脂酸异鲸蜡酯、鳄梨油和荷荷巴油。
[0096]
相对于组合物的总重量，在纳米乳液中的油的浓度严格高于40wt％。
[0097]
优选地，组合物中的油的浓度相对于组合物的总重量在45wt％
‑
90wt％之间，优选地在50wt％
‑
80wt％之间，优选地在55wt％
‑
70wt％之间。
[0098]
纳米乳液还可以进一步包括其他脂肪物质。其他脂肪物质是，例如，包含8
‑
30个碳原子的脂肪酸，例如硬脂酸、月桂酸、鲸蜡酸、棕榈酸和油酸，或蜡，如羊毛脂、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡(lignit wax)或微晶蜡、矿蜡或地蜡、合成蜡，如聚乙烯蜡、费托蜡。这些脂肪物质可以由本领域技术人员以多种形式选择，以制备具有所需特性的组
合物，例如粘稠度和质地方面。
[0099]
水性相
[0100]
根据本发明的组合物包含水性相，该水性相包含水和可能的至少一种水溶性溶剂。
[0101]
通过“水溶性溶剂”，根据本发明，应当理解为是指，在25℃下易溶于水的有机溶剂，选自例如c2
‑
c4烷醇，直链或支链的，例如乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇；具有特别是2
‑
20个碳原子，优选地具有2
‑
6个碳原子的多元醇，例如甘油(或丙三醇)、双甘油、丙二醇、异戊二烯二醇、二丙二醇、丁二醇、己二醇、1,3
‑
丙二醇、戊二醇、具有2至200个环氧乙烷单元的聚乙二醇；及其混合物。
[0102]
优选地，水性相包含至少一种水溶性溶剂，选自具有2
‑
20个碳原子，优选地2
‑
6个碳原子的多元醇。优选地，水性相包含至少两种，优选地三种水溶性剂，选自具有2
‑
20个碳原子，优选地具有2
‑
6个碳原子的多元醇。
[0103]
优选地，相对于组合物的总重量，组合物包含10wt％
‑
60wt％，优选地20wt％
‑
55wt％，优选地30wt％
‑
53wt％的水性相。
[0104]
优选地，相对于组合物的总重量，组合物包含10wt％
‑
55wt％，优选地15wt％
‑
50wt％，优选地20wt％
‑
45wt％的水。
[0105]
优选地，相对于组合物的总重量，组合物包含1wt％
‑
30wt％，优选地5wt％
‑
20wt％，优选地7wt％
‑
15wt％的至少一种水溶性溶剂。
[0106]
上文定义的纳米乳液优选地通过以下方法获得：在10℃
‑
80℃的温度下，通过剧烈搅拌来混合水性相和油性相，然后在优选范围为6.107至1.109pa的压力下进行均化(高压均化)。
[0107]
根据本发明的纳米乳液可以应用于任何这类组合物有用的领域。尤其是，它们可以构成外用的组合物，尤其是化妆品或皮肤病学的组合物。外用或皮肤病学使用的组合物包含生理学上可接受的介质，也就是说与皮肤、粘膜、头皮、眼睛和/或头发相容的介质。
[0108]
本发明的纳米乳液可以包含水溶性或脂溶性活性物质，其具有美容或皮肤病学活性。脂溶性活性物质是指乳液的油性液滴，而水溶性活性物质在乳液的水性相中。活性物质的实例可以提及维生素，例如维生素e，及其衍生物，尤其是它们的酯，维生素原，如泛醇，保湿剂和防晒剂。
[0109]
根据本发明的纳米乳液可以是洗剂、精华液、霜剂、乳液或淡香水的形式，可以包含通常用于美容、皮肤病学和眼科领域的添加剂，例如防腐剂、抗氧化剂和香料。
[0110]
例如，本发明的纳米乳液可以用于清洁、护理、装扮角蛋白材料，尤其是面部皮肤和/或头皮。
[0111]
因此，本发明还涉及一种用于清洁角蛋白材料，优选地皮肤的美容方法，包括将根据本发明的纳米乳液施用于所述角蛋白材料上。
具体实施方式
[0112]
现将提供说明本发明的具体但非限制性的实施例。
[0113]
实施例
[0114]
实施例1：包含约60wt％的油的根据本发明的组合物与两种包含约20wt％的油的
对比组合物的流变特性的比较
[0115]
下述表格中描述的根据本发明的组合物(c1)和两种对比组合物(cc1和cc2)根据下面的方案进行制备：
[0116]
混合相a的成分并加热到75℃；
[0117]
混合相b的成分并加热到75℃；
[0118]
在rayneri搅拌下，在室温下通过缓慢地(经过5min)将相b加入到相a中制得预乳液。
[0119]
然后，通过高压均质机(gea
‑
soavi obl20)使用三个通道对该预乳液进行均质，在1000巴下操作，温度保持低于30℃。
[0120]
在组合物cc1和cc2的情况下，相c通过在室温下采用桨架使胶凝剂分散而制备，且在使用桨架搅拌下加入到上述获得的纳米乳液中。
[0121]
根据本发明的组合物c1包含59.9wt％的油且不含胶凝剂，而对比组合物cc1和cc2包含19.9wt％的油和胶凝剂。
[0122]
[表1]
[0123][0124]
然后，评估不同组合物的油滴的体积平均粒径(d(4,3)，μm)、外观、流变特性(g*和流动阈值，根据本发明描述的方案测量)，结果如下表所示：
[0125]
[表2]
[0126][0127]
需要注意的是，对比组合物cc1和cc2不能如本发明的组合物c1一样获得紧密的非流动性凝胶。
[0128]
此外，根据下列方案对6位经过训练的人员进行了感官测试：
[0129]
取50μl产品放在手背上并揉搓15秒。在施用过程中及2分钟后评估不同的感官特性。
[0130]
结果：与凝胶化且仅含有20wt％油的对比组合物cc1和cc2相比，根据本发明的组合物c1，虽然具有高油含量(60％)，但在施用过程中更滑(slippery)，更柔软，且最终更不粘腻。
[0131]
因此，仅根据本发明的组合物c1可以获得紧密的非流动性的凝胶，同时，其不含任何胶凝剂。而且，只有这种组合物能带来新的感官效果。
[0132]
实施例2：乳液粒度分布对流变特性的影响
[0133]
乳液粒度分布对流变特性的影响通过将实施例1中描述的根据本发明的组合物c1和根据本发明的组合物c2与对比组合物cc3进行对比来观察。
[0134]
组合物c2和cc3采用与c1相同的成分制得，通过实施例1中描述的方案预乳化。然后，这些预乳液采用不同的可以改变乳液液滴尺寸的设备进行均质：
[0135]
c2：在80℃温度下，采用symex(cml25)型转子
‑
定子再循环涡轮机均质10分钟，涡轮速度为9500rmp，然后将乳液冷却至20℃。
[0136]
cc3：在80℃温度下，采用olsa
‑
maxilab型涡轮机均质15分钟，涡轮速度为4500rmp，然后将乳液冷却至20℃。
[0137]
c1、c2和cc3的油滴的体积平均粒径(d(4,3)，μm)、外观、流变特性(g*和流动阈值，根据本发明描述的方案测量)如下表所示：
[0138]
[表3]
[0139][0140]
结果表明，在相同的油含量下，只有粒度小于500nm的根据本发明的组合物c1和c2具有凝胶外观。此外，与粒度较大的对比组合物相比，粒度小于500nm的根据本发明的组合物被认为脂肪性更小且更不粘腻。
[0141]
实施例3：油含量对乳液质地的影响
[0142]
油浓度分别为50％和40％的两种组合物c3(本发明)和cc4(对比)根据实施例2中的描述的组合物c2的制备方案来制备，成分如下表所述：
[0143]
[表4]
[0144][0145]
评估cc4和c3的油滴的体积平均粒径(d(4,3)，μm)、外观、流变特性(g*和流动阈值，根据本发明描述的方案测量)，结果如下表所示：
[0146]
[表5]
[0147][0148][0149]
结果表明，即使油滴的平均尺寸小于500nm，40％的油含量(组合物cc4)也不足以产生凝胶乳液。
[0150]
此外，尽管油含量较高，但组合物c3被认为在施用过程中粘腻性较小并且在施用后更光滑且成膜。组合物c3的流变性(g*＝402pa及阈值＝100pa)改善了产品的施用性，尽管其油含量高于组合物cc4。
[0151]
实施例4：包含糖酯的根据本发明的组合物
[0152]
如下所示，还制备了根据本发明的组合物c4
‑
c6：
[0153]
1)根据本发明的组合物c4的配方详细描述在表6中。
[0154]
使用symex(cml25)型转子
‑
定子再循环涡轮机搅拌10分钟，在80℃下混合相a的成分和相b的成分来制备组合物c4，其中，涡轮速度为9500rpm，温度为80℃。然后将乳液冷却至20℃。
[0155]
[表6]
[0156][0157]
对于组合物c4，获得了体积平均粒径d(4,3)为0.246μm的乳白色凝胶乳液。
[0158]
2)根据本发明的组合物c5的配方详细描述在下表7中。
[0159]
根据如下方案制备：将加热至75℃的相a加入到symex(cml25)型转子
‑
定子再循环涡轮机中，然后在75℃下加入相b，在涡轮速度9500rpm下乳化20分钟。然后将混合物冷却至25℃。
[0160]
[表7]
[0161][0162]
对于组合物c5，获得了体积平均粒径d(4,3)为0.153μm的乳白色凝胶乳液。
[0163]
3)根据本发明的组合物c6的配方详细描述在下表8中。
[0164]
根据如下方案制备：将相a的成分和相b的成分在symex(cml25)型转子
‑
定子再循环涡轮机中混合10分钟，涡轮速度为9000rpm，温度为80℃。然后将乳液冷却至20℃。
[0165]
[表8]
[0166][0167][0168]
实施例5：为不同应用配制的根据本发明的组合物
[0169]
根据本发明的组合物c7
‑
c9的配方详细描述在下列表8
‑
表10中。这些组合物分别对应于抗衰老组合物、防晒保护组合物和保湿组合物。
[0170]
这些组合物根据实施例2中描述的组合物c2(对于组合物c8)或根据实施例4(对于组合物c7和c9)的制备方案来制备。
[0171]
[表8]
[0172][0173]
[表9]
[0174]
[0175][0176]
[表10]
[0177]
[0178]