一种样本检测装置的制作方法

1.本实用新型涉及体外快速检测技术领域，尤其是快速诊断领域内的收集和检测液体样本中被分析物质的装置，例如尿液、唾液收集和检测装置。


背景技术：

2.以下的背景技术介绍仅仅是一些背景常识的介绍，不会对本实用新型构成任何限制。
3.目前，用于检测样本中是否含有被分析物质的检测装置，被大量用于医院或者家中，这些应用于快速诊断的检测装置包含一种或多种检测试剂条，比如早孕检测，毒品滥用检测等等。这种快速诊断的检测装置非常便利，可以在一分钟，或者至多十分钟左右在检测试剂条上得到检测结果。
4.毒品检测应用广泛，常用于禁毒部门、公安局、戒毒所、体检中心、国家征兵体检处等机构。毒品检测种类多样，次数频繁。有些需要收集样本，然后需要专业的检测机构或者检测实验室进行检测。有些需要现场及时完成检测，例如吸毒后进行驾驶的人员(简称“毒驾”)需要现场进行检测，然后及时获得检测的结果。毒品检测，样本可以是尿液、汗液、头发和唾液样本。
5.在一些检测装置中，检测装置的开始检测操作是由盖体是否完全盖合来进行控制的：当盖体完全盖合时，检测操作开始；当盖体未充分盖合时，检测操作未开始。因此这类检测装置在执行检测操作前，需要避免盖体过早的盖合导致的检测前检测装置的失效，一般情况下，采用的方式为，让检测装置上的盖体处于非盖合非分离的半盖合状态，或是让盖体处于与检测装置分离的状态。而当检测装置上的盖体处于半盖合状态时，此时盖体易活动，状态不稳定，易误触；而当检测装置上的盖体处于分离状态时，检测装置的整体性不够好。因此需要对现有传统的检测装置提出改进。


技术实现要素：

6.本实用新型的目的在于提供一种样本检测装置，以解决上述背景技术中提出的问题。
7.为实现上述目的本实用新型所采用的技术方案是一种样本检测装置，包括连接头以及安装在连接头上的盖体，连接头上设有保护元件，保护元件与盖体抵接。
8.进一步地，盖体能盖合连接头，连接头与盖体螺纹配合连接。
9.进一步地，保护元件包括支撑段，支撑段为空心圆柱形，保护元件套设在连接头上。
10.进一步地，保护元件的支撑段上设有第一缺口。
11.进一步地，保护元件具有弹性。
12.进一步地，保护元件还包括握持部，握持部上设有条纹，握持部位置与支撑段连接，握持部与支撑段的连接位置恰好正对第一缺口。
13.进一步地，连接头位于盖合端上，保护元件套设在连接头上，保护元件一端能与盖合端上表面抵接，保护元件另一端能与盖体抵接。
14.进一步地，保护元件的支撑段上设有向内凸出的第二凸起，第二凸起呈环形，与之对应的，连接头上也设有环状结构，第二凸起能够卡入到环状结构与盖合端上表面之间的缝隙中；
15.其中，环状结构上设有第二缺口，保护元件的支撑段的内侧设有第三凸起，第三凸起能够嵌入到第二缺口内。
16.进一步地，保护元件的支撑段上设有挡壁，挡壁呈弧形；
17.其中，保护元件位于挡壁位置的内径大于保护元件位于支撑段位置的内径。
18.进一步地，挡壁内侧设有卡扣，盖体底部位置设有一圈凸缘，盖体的凸缘能够进入到挡壁内并被扣在卡扣的下方；
19.其中，凸缘的上端呈水平，卡扣的下端面也呈水平；卡扣上端呈斜面状，盖体的凸缘下侧位置设有倒角。
20.综上，本实用新型的有益效果是：缓冲液设于检测装置内的一个独立腔体中，在需要检测时随时可以获取缓冲液，使用十分方便；载体与第一壳体内的收集腔具有特定的匹配形式，让载体插入收集腔后具有确定、唯一的方向位置；样本收集器上设有一个连通收集腔与外界气体的孔，能消除检测装置使用过程中气压所导致的盖合问题，同时盖合端上位于孔位置设有一根向收集腔方向延伸的空心管，能够避免样本的泄漏；收集腔底部位置设有向上敞开呈圆台状的挤压部，当采样端上的吸收元件与挤压部接触进行挤压样本时，除了吸收元件与挤压部的底部发生挤压外，圆台状开口还能对吸收元件的侧部进行挤压，这提高了挤压效率，同时也能释放出更多的液体样本，另外对样本还能起到一定的汇集作用；检测装置还包括用于限制盖体盖合过度的保护元件，它能避免在检测前储存腔被尖锐部刺破，同时增强装置的整体性，使盖体连接到样本检测装置上且不易活动；载体外表面上设有多个凹槽，能够用于安装不同的测试元件，实现单次多种检测的功能。
附图说明
21.图1是检测装置的整体结构示意图；
22.图2是检测装置的完全爆炸图；
23.图3是第一壳体内安装载体时的示意图；
24.图4是第一壳体的正面剖视图；
25.图5是第一壳体的侧面剖视图；
26.图6是检测装置使用时的爆炸图；
27.图7是图6中“a”区域的局部放大示意图；
28.图8是第一壳体的俯视图；
29.图9是盖合端的结构示意图；
30.图10是盖体内安装第二壳体的结构示意图；
31.图11是保护元件的结构示意图。
具体实施方式
32.下面对本实用新型涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明，如果没有特备指明，按照本领域的通用的一般术语进行理解和解释。
33.检测
34.检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。
35.样本
36.本实用新型的检测装置或者收集的样品包括生物液体(例如病例液体或者临床样品)。液体样品或者液体样本，或者流体样本或者流体样品，可以来源于固态或者半固态的样品，包括排泄物，生物组织和食品样品。利用任何适当的方法可以将固态或半固态的样品转化成液体样品，例如混合、捣碎、浸软、孵育、溶解或在合适的溶液中(例如水，磷酸盐溶液或其他缓冲溶液)利用酶解作用消化固体样品。“生物样品”包括来源于动物，植物和食品样品，例如包括来源于人或动物的尿液，唾液，血及其成分，脊髓液、阴道分泌物，精子，粪便，汗液，分泌物，组织，器官，瘤，组织和器官的培养物，细胞培养物和介质。优选生物样品是尿，优选的，生物样品是唾液。食品样品包括食品加工的物质，最终产品，肉，干酪，酒，牛奶和引用水。植物样品包括源于任何植物，植物组织，植物细胞培养物和介质。“环境样品”来源于环境(例如，来自于湖或者其他水体的液体样品，污水样品，土质样品，地下水，海水和废液样品)。环境样品还可包括污水或者其他废水。
37.利用本实用新型合适的检测元件或者测试元件，可以检测任何被分析物。优选利用本实用新型检测唾液、尿液中的毒品小分子。当然，利用本实用新型的收集装置可以收集以上任何形式的样本，无论开始是固态的，还是液态的，只要这些液体或者液体样本能够被吸收元件吸收。这里的吸收元件一般都是采用吸水材料制备，一开始是干的，通过吸收元件材质的毛细或者其它特性，能够吸收液体样本或者流体样本。吸收材料可以是任何能够吸收液体材质，例如海绵、滤纸，聚酯纤维、凝胶、无纺布、棉、聚酯膜薄、纱线等等。当然吸收元件并不一定是吸收材料制备，可以是非吸水材料制备，但是在吸收元件上具有孔、螺纹、洞穴，可以在这些结构上收集样本，这些样本一般是固体或者半固体样本，这些样本被填充在螺纹之间、洞，或者孔中。
38.下游和上游
39.下游或者上游是对于液体流动方向来划分的，一般液体从上游流到下游区域。位于下游区域接受来自上游区域的液体，液体也可以沿着上游区域流到下游区域。这里一般是按照液体流动的方向还划分的，例如，利用毛细力促使液体流动的一些材料上，液体可以重力而向重力相反的方向流动，这个时候，还是按照液体的流动方向来划分上游和下游。
40.气体连通或者液体连通
41.气体连通或者液体连通是指液体或者气体能够从一个地方流动到另一个地方，流动的过程中可能经过一些物理的结构起到引导作用。所谓经过物理的结构一般是指液体经过这些物理的结构的表面，或者这些结构的内部的空间而被动或者主动流到另外一个地方，被动一般是收到外力而引起的流动，例如毛细作用下的流动。这里的流动也可以是液体
或者气体因为自身作用(重力或者压力)，也可以是被动的流动。这里的连通并不表示一定需要液体或者气体存在，仅仅在一些情况下表明两个物体之间的连接关系或者状态，如果有液体存在，可以从一个物体流动到另一个物体上。这里是指两个物体连接的状态，相反，如果两个物体之间没有液体连通或者气体连通状态，如果有液体在一个物体中或者上，液体不能流动到另外一个物体中或者上，这样的状态为非连通，非液体或者气体连通的状态。
42.测试元件
43.这里所谓的“测试元件”是指可以检测样本或者样品是否含有感兴趣的被分析物质的元件都可以称之为测试元件，这种检测无论是基于何种技术原理，免疫学、化学、电学、光学，分子学，核酸、物理学等都可以。测试元件可以选用横向流动的检测试纸条，它可检测多种被分析物。当然，其他合适的测试元件也可以运用在本实用新型。
44.各种测试元件可以被组合在一起运用到本实用新型中。一种形式是检测试纸。用于分析样本中的被分析物(如毒品或表明身体状况的代谢物)的检测试纸可以是各种形式，如免疫测定或化学分析的形式。检测试纸可以采用非竞争法或竞争法的分析模式。检测试纸一般包含一具有样本加样区的吸水材料，试剂区和测试区。加样本至样本加样区，通过毛细管作用流到试剂区。在试剂区，如果存在被分析物，样本与试剂结合。然后样本继续流动到检测区。另一些试剂，如与被分析物特异性结合的分子被固定在检测区。这些试剂与样本中的被分析物(如果存在)反应并将被分析物结合在该区，或者与试剂区的某一个试剂结合。用于显示检测信号的标记物存在与试剂区或分离的标记区。
45.典型的非竞争法分析模式是如果样本中含有被分析物，信号就会产生，如果不包含被分析物，就不产生信号。在竞争法中，如果被分析物不存在于样本中，信号产生，如果存在被分析物，则不产生信号。
46.测试元件可以是检测试纸，可以选用吸水或不吸水的材料。检测试纸可包括多种材料用于液体样本传递。其中一种检测试纸的材料可覆盖在另一种材料上，如滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上。检测试纸的一个区可以选用一种或多种材料，而另一区选用其他不同的一种或多种材料。检测试纸可以被黏附在某种支持物或者硬质表面用于提高拿捏检测试纸的强度。
47.被分析物通过信号发生系统而被检测到，如利用与本分析物发生特异性反应的一种或多种酶，利用如前述将特异结合物质固定在检测试纸上的方法，将一种或多种信号发生系统的组合物固定在检测试纸的被分析物检测区。产生信号的物质可在加样区，试剂区，或检测区，或整个检测试纸上，该物质可以充满检测试纸的一种或多种材料上。将含有信号物的溶液加到试纸的表面或将试纸的一种或多种材料浸没在含信号物的溶液中。使加入含信号物溶液的试纸干燥。
48.检测试纸的各个区可以按以下方式排列：加样区，试剂区，检测区，控制区，确定样本是否掺假区，液体样本吸收区。控制区位于检测区之后。所有的区可以被安排在只用一种材料的一条试纸上。也可是不同区采用不同的材料。各个区可以直接和液体样本接触，或不同的区依据液体样本流动的方向排列，将各区的末端与另一区的前端相连并交叠。所用的材料可以是吸水性较好的材料如滤纸，玻纤或者硝酸纤维素膜等。检测试纸也可以采用其他形式。
49.一般常用的试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝
酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置：us 4857453；us 5073484；us 5119831；us 5185127；us 5275785；us 5416000；us 5504013；us 5602040；us 5622871；us 5654162；us 5656503；us 5686315；us 5766961；us 5770460；us 5916815；us 5976895；us 6248598；us 6140136；us 6187269；us 6187598；us 6228660；us 6235241；us 6306642；us 6352862；us 6372515；us 6379620；和us 6403383。以上专利文献所公开的测试条以及带有测试条的类似装置都可以被运用到本实用新型的测试元件或者检测装置中进行被分析物质的检测，例如样本中被分析物质的检测。
50.运用到本实用新型的检测试剂条可以是通常所说的横向侧流试剂条(lateral flow test strip)，这些检测试剂条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的检测试剂条，包括样本收集区域或者是加样区，标记区域，检测区域和吸水区域，样本收集区域包括样本接受垫，标记区域包括标记垫，吸水区域可以包括吸水垫，其中检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，例如免疫试剂或者酶化学试剂。一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等，当然，在检测区域的下游还可以包括检测结果控制区域，通常，控制区域和检测区域上以横线的形式出现，为检测线或者控制线。这样的检测试剂条是传统的试剂条，当然，也可是其它利用毛细作用进行检测的其它类型的试剂条。另外，一般检测试剂条上带有干化学试剂成分，例如固定的抗体或者其他试剂，当遇到液体后，液体随着毛细作用沿着试剂条流动，随着流动，让干的试剂成分溶解于液体，从而到下一个区域处理在该区的干试剂发生反应，从而进行必要的检测。液体流动主要通过毛细作用进行的。在这里都可以被运用到本实用新型的检测装置中，或者被设置在检测腔中与液体样本接触，或者用来检测进入检测腔中的液体样本中被分析物质是否存在或者存在的数量。
51.除了上述测试条或者横向流动测试条本身被用来与液体样本接触来测试液体样本中是否含有被分析物质外。在一些优选的方式中，测试元件也可以被设置在一些载体上，如图3所示，例如一些载体40上，载体上具有很多凹槽43，测试元件位于凹槽43中。在一些方式中，载体40包括一个设置测试元件的凹槽区域，在该区域设置多个凹槽，每一个凹槽可以设置一个测试条，每一个测试条可以检测一个被分析物质。载体40为与收集腔22匹配的形式，例如在这里收集腔22为方形的腔体，对应的，在收集腔22内可以放置板状的载体40，在载体40的外表面上设置有多个凹槽43，这些凹槽43也是呈阵列方式均匀排布的，凹槽43里放置测试元件，测试元件可以是测试条，凹槽43内的两侧设有尖角41，尖角41能将测试条夹在凹槽43内，主要起测试条固定作用。在一些方式中，当测试元件设置在载体40的凹槽43中后，再在载体40上覆盖一层透明的薄膜，一是密封载体40的凹槽区域，另外透明的薄膜容易观察最终检测区域上测试结果。透明的薄膜也可以是透明的塑料片，仅仅在测试区域透明就可以了。
52.一般，测试条包括样品施加区域，标记区域和检测区域，在放置测试条的时候，样品施加区域被放置在靠近载体底部的位置，然后稍微露出凹槽一点，比如2
‑
3毫米，预留的部分样品施加区域用来吸收流入收集腔22底的流体样本。一般，样品施加区域位于标记区域的上游，标记区域位于检测区域的上游。
53.载体与收集腔
54.收集腔为容纳样本的场所，第一壳体20内设置有收集腔22，收集腔22包括第一壳体20上侧位置的开口，载体40从第一壳体20上侧位置的开口插入到收集腔22内。在一些方式中，载体40为与收集腔22具有特定的匹配的形式。采用这样的匹配形式，让载体插入收集腔后具有确定、唯一的方向位置。具体的，参照附图5，收集腔22内设有卡条21，一个载体40优选两根卡条21进行固定，两根卡条21通过限制载体40的两侧能将载体40限制在收集腔22内并让载体40上装有测试条一侧与收集腔22的一侧内壁贴合，第一壳体20优选透明材质，这样检测人员就能直接从载体40上读取检测结果。进一步地，参照附图5，卡条21上端的厚度较小，下端的厚度较大，相应的，载体40底部位置的厚度较小，载体40顶部位置的厚度较大，这样的设计让载体40无法倒着插入到收集腔22内。此外，收集腔22的角部位置设有圆角，对应的，载体40上装有测试条一面的两侧也设有圆角，这使得载体40只有在它装有测试条一面与收集腔22内壁贴合时才能下滑，当载体40上背对测试条一面与收集腔22内壁贴合下滑时，由于载体40上背对测试条一面的两侧为非圆角(两侧为尖角)，在下滑过程中，该非圆角会与收集腔22角部位置的圆角卡住，导致载体40无法装入到收集腔22内，实现了载体40与收集腔22的特定匹配形式。
55.被分析物质
56.能够用本实用新型中涉及的被分析物的例子包括一些小分子物质，这些小分子包括毒品(如滥用药物)。“滥用药物”(doa)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明amp(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、beans)；甲基苯丙胺met(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐bar(如valium，roche pharmaceuticals，nutley，new jersey)；镇静剂(即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(lsd)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，blue devils，yellow jackets，安眠酮)；三环类抗抗抑郁剂(tca，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺mdma；苯环己哌啶(pcp)；四氢大麻醇(thc、pot，dope，hash，weed，等。)；鸦片制剂(即吗啡mop或者、鸦片、可卡因coc、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类bzo(benzodiazepines)、非典型bz类、融合二氮nb23c类、苯氮卓类、bz受体的配体类、开环bz类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮oxy，美沙酮mtd)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本实用新型的检测装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会代谢成小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。
57.例如，用本实用新型检测的被分析物包括但不限于，肌氨酸酐、胆红素、亚硝酸盐、蛋白(非特异性)，激素(例如，人绒毛促进性激素、黄体酮激素、卵泡刺激素等)，血液，白血球，糖，重金属或毒素，细菌物质(如针对特异性细菌的蛋白或糖类物质，如比如大肠杆菌0157：h7、葡萄球菌、沙门氏菌、梭菌属、弯曲菌属、l.monocytogenes、弧菌属、或仙人掌杆菌)和尿样中与生理特征相关的物质，如ph和比重。其他任何临床尿化学分析都可利用侧向
横流检测形式配合本实用新型装置进行检测。
58.液体的流动
59.液体的流动通常是指从一个地方流动到另外一个地方，一般情况下，自然界的液体的流动大多数依靠重力的作用从高处流到低处，这里的流动也是依靠外力，即外在的重力情况下的流动，可以成为自然重力的流动。除了重力之外，液体的流动也可以客服重力，进行从低处流动到高处的运动。例如，液体的抽取、或者液体的压迫，或者液体收到压力，而从底出流动到高处，也或者压力的关心而客户液体自身的重力而进行的流动。例如，在本实施例中，收集腔22内如果有液体样本，液体样本在重力作用下会汇集至收集腔22的底部，当收集腔22底部的液体样本与载体40上的检测试纸的下端接触时，液体样本依靠毛细作用力开始自下而上的流动，进行检测。
60.样本收集器与收集腔
61.样本收集器用于采集样本，具体如图6所示，样本收集器30包括盖合端31、棒体32、采样端33，盖合端31能用于盖合收集腔22的开口，防止收集腔22内的样本漏出，采样端33用于连接吸收元件，吸收元件可以是由吸水性强的无毒海绵，吸收元件与采样端33能通过专用胶水进行粘结，当样本收集器30沿收集腔22的开口插入到收集腔22内的过程中，采样端33上的吸收元件(未示出)与收集腔22底部产生挤压，样本从吸收元件内挤出，随着样本收集器30的不断下移，吸收元件内的液体样本不断被挤出，直到盖合端31把收集腔22的开口完全盖合，这时候样本收集器30无法继续向下运动，吸收元件也处于被挤压状态。
62.优选的，棒体32上端与盖合端31可拆式连接，例如采用螺纹配合连接，方便生产。
63.在盖合端31盖合收集腔22的过程中，由于收集腔22内部的密闭，随着盖合端31的盖合，收集腔22内部的气压会越来越大，这会致使盖合端31的无法完全盖合(盖合不牢靠)，或是盖合端31在盖合后易向外弹出。优选的，为了消除气压的影响，样本收集器30和/或收集腔22上应设置一个能让收集腔22与外界气体连通的孔。例如附图7中，盖合端31上设有一孔35，孔35的直径在1mm以下，设置有孔35的盖合端31能够很好的与收集腔22盖合。虽然孔35的设置能够解决气压问题，但是孔35的设置也让盖合端31有了泄漏液体样本的可能，为了尽可能的避免液体的样本泄漏，盖合端31上位于孔35位置设有一根向收集腔22方向延伸的空心管36，空心管36仍能让收集腔22内部与外界保持连通关系，同时，在检测装置倒置时，液体样本在重力作用下汇集至盖合端31位置，而空心管36抬高了连通位置孔的高度，孔无法与液体样本接触，即液体样本无法从孔35泄漏，同时孔35的直径也很小，由于水的张力的存在，进一步降低了液体样本泄漏的可能。
64.优选的，为了使采样端33上的吸收元件与收集腔22底部挤压时，能够尽可能多的将液体样本挤出，收集腔22底部位置设有挤压部23，挤压部23设有向上敞开的开口24，开口24上大下小，呈圆台状，当采样端33上的吸收元件与挤压部23接触进行挤压样本时，除了吸收元件与挤压部23的底部发生挤压外，圆台状开口24还能对吸收元件的侧部进行挤压，这提高了挤压效率，同时也能释放出更多的液体样本，另外对样本还能起到一定的汇集作用。
65.在这里，所述的吸收元件是用来吸收液体样本的，例如唾液，尿液，汗液还是其他样本。吸收元件的材质可以是任何吸水性材料，例如海绵等材质。
66.优选的，收集腔22位于挤压部23两侧位置设有样本槽25，样本槽25的位置在载体40的正下方，挤压部23中心位置设有连通两个样本槽25的连通槽26，连通槽26使检测装置
在平放时，两个样本槽25内的液体高度保持一致，由于载体40位于连通槽26的正上方位置，当样本槽25内的样本进行汇集时，两个样本槽25内的样本会同时与两块载体40上的检测试纸的下端接触，进行检测，避免出现一块载体40已经开始检测了而另一块载体40没开始检测的情况。进一步地，连通槽26的高度低于挤压部23的高度，这样能使吸收元件挤压所释放的样本尽可能的都流入到样本槽25中。
67.优选的，收集腔22内位于样本槽25两侧位置设有两个引流口27，引流口27能将洒出未落在挤压部23位置的样本引导入样本槽25中。
68.优选的，为了使盖合端31能够更好的盖合收集腔22的开口，盖合端31上设有第一密封圈34，第一密封圈34具有弹性，能够很好的实现盖合端31与收集腔22开口之间的密封，避免液体样本流出。同时第一密封圈34增大了摩擦力让盖合端31不容易与收集腔22开口脱离，当盖合端31盖合收集腔22开口时，吸收元件一直处于被压缩的状态，可以持续释放液体样本到收集腔22中。
69.收集腔与存储腔
70.存储腔用于储存添加物，添加物可以是固态的、液态的、气态的，常见的添加物为液态的，例如缓冲液，缓冲液被单独的密封在储存腔90中，当样本收集器在收集完样本后，需要打开储存腔90并将其内的缓冲液加入到收集腔22中与样本进行混合，得到的混合液体与载体40上的检测试纸接触进行检测。通过设计吸收元件的尺寸来控制吸收元件的样本取样的量，或是设计样本槽25的尺寸来控制样本与检测试纸接触时所需的样本量，实现样本收集器上的吸收元件所能吸收的液体样本在完全释放后，位于样本槽25中的样本无法与检测试纸接触。只有在储存腔90中的缓冲液被加入到收集腔22后，得到的混合液体才能与检测试纸接触，这样的设计能让检测装置的检测更为精准。
71.优选的，在本实用新型中，储存腔90为一个单独的腔体，它能与收集腔22分离，储存腔90设于第二壳体91内，第二壳体91上设有一层密封膜92，密封膜92可以选用铝箔，将缓冲液密封在储存腔90内。
72.优选的，为了提升检测装置的整体性，检测人员使用起来更加方便，样本收集器30的盖合端31背对棒体32一侧设有连接头37，连接头37内部空心，第二壳体91能够进入到其空心位置内，连接头37的空心位置还设有一个向上突出的尖锐部38，尖锐部38上设有上下贯穿的通孔39，当第二壳体91上的密封膜92一侧与尖锐部38发生挤压，密封膜92被刺破，储存腔90内的液体漏出，并通过通孔39进入到收集腔22内与样本进行混合。进一步地，由于第二壳体91能够进入到连接头37的空心位置内，那么第二壳体91与连接头37之间存在缝隙，密封膜92在刺破瞬间，储存腔90内的缓冲液可能会从缝隙位置漏出，造成缓冲液的泄漏，为了解决这一问题，第二壳体91上安装有第二密封圈93，第二密封圈93最好是具有弹性的，当第二壳体91进入到连接头37内，第二密封圈93填充了第二壳体91与连接头37之间存在缝隙，解决了缓冲液漏出的问题。
73.盖体
74.由于第二壳体91是可以从连接头37内取出或是装入的，它们为两个零部件，两个零部件在使用时，检测人员在不熟悉装置的使用方法的前提下，容易误认为某一零部件为无用的，造成零部件的丢失。为了解决该问题，需要增强检测装置的整体性，让检测人员看到装置就知道如何使用，知道两个部件是联合使用的。优选的，检测装置还包括盖体80，盖
体80与第二壳体91连接在一起，这种连接关系可以为可拆式的也可以为非可拆式的，盖体80与连接头37能够相互盖合，例如常见的盖体80与连接头37上设有配对的螺纹，这样盖体80能够拧到连接头37上，在盖体80拧紧的过程中，盖体80带动第二壳体91向尖锐部38运动，直到尖锐部38刺破密封膜92。
75.检测装置在包含了盖体80后，可以不设置第二密封圈93，因为盖体80也能起到一定的防漏夜效果。作为优选的技术方案，检测装置仍保留第二密封圈93，因为当尖锐部38刺破密封膜92时，盖体80并未完全盖紧，盖体80虽能起到一定的防漏夜效果，但是并不能完全避免，当第二壳体91上设有第二密封圈93时，由于第二密封圈93将第二壳体91与连接头37之间的缝隙密封，如果盖体80与第二壳体91采用的是非可拆式连接，即常见的固定连接，那么在旋转盖体80时，第二密封圈93势必会与连接头37的内壁发生摩擦，这会极大的影响盖体80的盖合，使得盖合需要用较大的力。因此优选盖体80与第二壳体91可拆式连接，或者称为活动连接，例如本实施例中的，第二壳体91的上端设有转动部94，转动部94上设有第一凸起95，盖体80上设有连接孔81，转动部94能够插入到连接孔81内并通过第一凸起95扣在连接孔81上，让第二壳体91能在连接孔81上旋转，这样的设计在盖体80盖合连接头37的过程中，由于第二密封圈93的存在，第二壳体91会相当于连接头37进行上下的运动，几乎不会发生旋转，而第二壳体91会相当于盖体80旋转，能让盖体80的盖合变得轻松，同时第二密封圈93能够起到较好的防漏夜效果。
76.保护元件
77.储存腔90能通过盖体80连接到连接头37上，例如本实施例中盖体80与连接头37采用螺纹配合连接，通过轻轻旋几圈盖体80能将盖体80固定到连接头37上，但是此时盖体80由于旋上的圈数不多，盖体80容易从连接头37上脱落，如果将盖体80多旋转几圈，由于外界看不清储存腔90所在位置，这时候就容易造成尖锐部38刺破密封膜92。找一个盖体80既不会脱落、且其内部的储存腔90也不会被刺破的位置是十分困难的，且就算找到了这个位置，检测人员在不清楚检测装置如何操作的前提下，也很容易进行误操作，例如不小心在检测前就旋紧了盖体80，导致密封膜92被刺破，然后缓冲液被释放出来进入收集腔22，进入收集腔22长时间暴露后会滋生细菌，细菌的代谢产物会改变缓冲液的酸碱度,导致检测结果不准确。
78.为了解决该技术问题，检测装置还包括保护元件70，保护元件70用于限制盖体80旋转过度，即限制了尖锐部38刺破储存腔90，保护元件70包括支撑段71，支撑段71套在连接头37上，支撑段71的下端与盖合端31上表面抵接，支撑段71上端与盖体80抵接，这样就能避免盖体80旋转过度。支撑段71可以为空心圆柱形的，其可以采用套设的方式套在连接头37上。进一步地，当支撑段71为空心圆柱形时，如果需要让尖锐部38刺破储存腔90，那么先要将盖体80旋下，再取下保护元件70，再将盖体80旋紧，这样的操作过于繁琐。在本实施例中，保护元件70的支撑段71上设有第一缺口72，同时保护元件70具有弹性，能发生弹性形变，这样在不需要旋下盖体80的情况下也可以直接将保护元件70取下，方便直接旋转盖体80进行刺破储存腔90。
79.优选的，为了方便取下保护元件70，保护元件70还包括握持部73，握持部73上设有条纹，能够增大检测人员与握持部73之间的摩擦力。进一步地，握持部73位置与支撑段71连接，握持部73与支撑段71的连接位置恰好正对第一缺口72。
80.优选的，为了使保护元件70在连接头37上安装的更为牢靠，保护元件70位于支撑段71底部位置设有向内凸出的第二凸起44，第二凸起44可以呈环形，对应的，连接头37靠近底部位置也设有环状结构42，第二凸起44能够卡入到环状结构42与盖合端31上表面之间的缝隙中，使保护元件70安装后牢靠。
81.优选的，为了使检测装置美观，保护元件70上的握持部73的位置端正，而不是随意朝向的，环状结构42上设有第二缺口45，与之对应的，保护元件70的支撑段71的内侧设有一个正对第一缺口72的第三凸起74，第三凸起74能够嵌入到第二缺口45内，这样就能限制保护元件70在连接头37上的转动，当第二缺口45位于靠近盖合端31长边一侧时，此时保护元件70的握持部73也位于靠近盖合端31长边一侧，如附图1所示。
82.当保护元件70安装在连接头37上时，保护元件70的支撑段71能起到避免盖体80过度旋入，但是无法起到抑制盖体80旋出的作用，如果在保护元件70安装完毕后，盖体80仍可以旋出，那么检测人员在不知道如何使用检测装置的前提下，是不知道先进去取下保护元件70还是先将盖体80旋出。优选的，保护元件70的支撑段71上设有挡壁75，挡壁75与支撑段71的形状对应，也呈弧形，由于在检测装置的使用过程中，盖体80会压在支撑段71的上端，因此挡壁75位置的内径略大于支撑段71位置的内径，挡壁75内侧设有卡扣76，与之对应的，盖体80底部位置设有一圈凸缘82，盖体80的凸缘82能够进入到挡壁75内并被扣在卡扣76的下方。进一步地，凸缘82的上端呈水平，卡扣76的下端面也呈水平，在盖体80安装完成后，凸缘82的上端与卡扣76的下端面抵接或是近乎抵接。此时如果检测人员如果想要旋开盖体80，盖体80的凸缘82与卡扣76抵接，卡扣76带动保护元件70有向上运动的趋势，而保护元件70的第二凸起44此时处于扣入到环状结构42与盖合端31之间的状态，致使保护元件70无法完成向上运动，因此盖体80也无法旋开。这样的结构设计让检测人员在使用检测装置时，只能先扯出保护元件70，扯出保护元件70后，检测装置上只剩下盖体80，此时检测人员通过旋转盖体80来释放缓冲液是理所应当/顺水推舟的，检测人员不需要预先先了解检测装置的使用方法，如何使用本装置进行检测，对于检测人员来说是显而易见的。
83.优选的，卡扣76上端呈斜面状，盖体80的凸缘82下侧位置设有倒角83，这样在检测装置生产组装的过程中，组装工人先将保护元件70套设到连接头37上，并将第三凸起74与第二缺口45位置配对，随后在连接头37上拧上盖体80，盖体80(盖体80内部已经安装好了第二壳体91)在向下运动的过程中，凸缘82的倒角83与卡扣76上端面(斜面)抵接，盖体80向下运动能提供一个水平的力，这个水平的力能将保护元件70略微撑开，直到卡扣76扣合到盖体80的凸缘82上方。而此时反向旋转盖体80，由于凸缘82的上端、卡扣76的下端面均为水平面，它们之间无法产生一个水平的力，因此也无法将保护元件70撑开，实现了锁定盖体80的目的。
84.以上所述，仅为实用新型的具体实施方式，但实用新型的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在实用新型的保护范围之内，因此，实用新型的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
85.在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的实用新型。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本实用新型的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征
具体公开了本实用新型，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本实用新型的范围之内。
86.本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本技术中的权利。