一种具有抗敏舒缓作用的仿生皮脂膜设计的液晶乳化剂及其制备方法和用途与流程

1.本发明属于化妆品领域，具体涉及一种具有抗敏舒缓作用的液晶乳化剂及其制备方法和用途。


背景技术：

2.液晶是一种在结构和力学性质都处于液体和晶体之间的物态，它既有液体的流动性，也具有固体分子排列的规则性。1969年，弗里伯格(friberg)等第一次发现在油水体系中加入表面活性剂时，即析出第三相——液晶相，此时乳状液的稳定性突然增加，这是由于液晶吸附在油水界面上，形成一层稳定的保护层，阻碍液滴因碰撞而粗化。同时液晶吸附层的存在会大大减少液滴之间的长程范德华力，因而起到稳定作用。此外，生成的液晶由于形成网状结构而提高了粘度，这些都会使乳状液变得更稳定。由此，可以说乳状液的概念已从“不能相互混合的两种液体中的一种向另一种液体中分散”，变成液晶与两种液体混合存在的三相分散体系。
3.表面活性剂可能形成的液晶结构主要有六角液晶、立方液晶和层状液晶。护肤品中主要是层状液晶。层状液晶具有油/液晶/水的结构，与人体皮肤的油/角质层/水的结构非常相似，被称为“第二角质层”，当其稳定存在于水包油型护肤乳液中，可为乳液提供高效保湿和缓释活性成分等作用，因此，开发含有层状液晶结构的护肤品将是未来中国化妆品市场的发展趋势。
4.但是，目前市场上销售的液晶乳化剂存在结晶率低、液晶粒径较大且不均匀、适用的ph范围较窄、稳定性较差以及不具有其他复合功能等缺陷。因此，急需开发出一种能够同时克服上述缺陷的仿生皮脂膜设计的、可商品化的新型液晶乳化剂。


技术实现要素：

5.为了解决上述技术问题，本发明开发出了一种具有抗敏舒缓作用的液晶乳化剂，并发现在液晶乳化剂中添加适量小茴香油能够显著改善该液晶乳化剂的理化性质，由于小茴香油本身具有抑菌作用，使得无需在液晶乳化剂中添加化学防腐剂，还能够使得该液晶乳化剂本身产生较强的抗敏舒缓作用，取决了预料不到的技术效果。
6.具体地，通过以下几个方面的技术方案实现了本发明：
7.在第一个方面中，本发明提供了一种具有抗敏舒缓作用的液晶乳化剂，按重量份数计，所述液晶乳化剂包含如下组分：
8.乳化剂10
‑
20份，高级醇10
‑
20份，液态油脂10
‑
20份，所述乳化剂选自硬脂酰乳酰乳酸钠，或硬脂酰谷氨酸钠，或者它们的混合物，所述高级醇选自山嵛醇，所述液态油脂选自甘油硬脂酸酯，或小茴香油，或者它们的混合物。
9.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，按照重量份数计，乳化剂为12份、高级醇为12份、液态油脂为16份。
10.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，当所述乳化剂为硬脂酰乳酰乳酸钠和硬脂酰谷氨酸钠的混合物时，硬脂酰乳酰乳酸钠和硬脂酰谷氨酸钠的重量比为4：1至1：1；当所述液态油脂为甘油硬脂酸酯和小茴香油的混合物时，甘油硬脂酸酯和小茴香油的重量比为10：1至20：1。
11.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，优选地，硬脂酰乳酰乳酸钠和硬脂酰谷氨酸钠的重量比为3：1；以及，甘油硬脂酸酯和小茴香油的重量比为15：1。
12.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，最优选地，按照重量份数计，乳化剂为12份、高级醇为12份、液态油脂为16份，所述乳化剂为硬脂酰乳酰乳酸钠和硬脂酰谷氨酸钠的混合物，且硬脂酰乳酰乳酸钠和硬脂酰谷氨酸钠的重量比为3：1，所述液态油脂为甘油硬脂酸酯和小茴香油的混合物，且甘油硬脂酸酯和小茴香油的重量比为15：1。
13.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，按重量分数计，所述液晶乳化剂还包含去离子水。
14.作为可选的方式，在上述液晶乳化剂中，优选地，所述液晶乳化剂中不含聚乙二醇，以及不含化学防腐剂。
15.在第二个方面中，本发明提供了上述第一个方面所述的液晶乳化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
16.按照配比将上述第一个方面所述的乳化剂、高级醇、液体油脂记为a相，将去离子水记为b相，分别加热a相和b相，在搅拌a相的条件下，将b相加入a相，搅拌均匀至冷却至室温，研磨为粉末即可。
17.在第三个方面中，本发明提供了上述第一个方面所述的液晶乳化剂或者采用上述第二个方面所述的制备方法制备得到的液晶乳化剂在制备具有抗敏舒缓作用的化妆品中的应用。
18.作为可选的方式，在上述应用中，化妆品是爽肤水、乳液、精华、霜或面膜。制备所述化妆品的操作ph范围为4
‑
12。
19.优选地，所述化妆品是舒敏修复精华霜、舒敏修复面膜、儿童湿疹霜或深层滋润霜。
20.作为可选的方式，在上述应用中，所述液晶乳化剂的添加量为化妆品总重量的2wt％
‑
6wt％。
21.优选地，所述液晶乳化剂在乳液中的添加量为化妆品总重量的2wt％
‑
3wt％，所述液晶乳化剂在霜膏中的添加量为化妆品总重量的3.5wt％
‑
6wt％。
22.应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一赘述。
23.本发明相对于现有技术，具有以下有益效果：
24.(1)本发明通过将特定种类和含量的乳化剂、特定种类和含量的高级醇以及特定种类和含量的液态油脂进行复配，制备得到仿生皮脂膜设计的液晶乳化剂组合物，其形成的液晶结构数量多、形态粒径均一，在较大ph范围内稳定性高。
25.(2)本发明液晶乳化剂本身具有抗敏舒缓的生物活性，将其应用到化妆品中，能够促进皮肤角质层重建，提高皮肤的保湿性、抗水性，并具有出色的使用感受。
26.(3)本发明液晶乳化剂使用天然乳化剂，不含聚乙二醇，原材料成本低，可生物降解、绿色环保。此外，由于小茴香油本身具有抑菌作用，使得无需在液晶乳化剂中添加化学防腐剂。
27.(4)本发明液晶乳化剂的制备方法简单，制备得到的液晶乳化剂易于储存运输，使用方便，适于将其开发成一种可商品化的液晶乳化剂。
附图说明
28.图1：本发明液晶乳化剂降低皮肤刺激性测试结果。
29.图2：本发明液晶乳化剂增加皮肤保湿度测试结果。
30.图3：本发明液晶乳化剂维持皮肤屏障功能测试结果。
31.图4：本发明液晶乳化剂在不同ph值中的稠度测试结果。
具体实施方式
32.下面参照具体的实施例对本发明做进一步说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明的范围。
33.实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道购买得到的常规产品。
34.下面实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售产品。
35.实施例：
36.1.本发明液晶乳化剂的组成和液晶结构
37.液晶结构的观察验证方法：采样奥林巴斯偏光显微镜，取极少量样品(50μl)滴于载玻片上，盖上盖玻片，使得样品以薄层形式铺展于载玻片上，注意排除气泡，在偏振光显微镜下(200x)观察样品形成的液晶数量、形态结构、完整程度，并拍照记录实验结果。
38.表1：本发明实施例1
‑
4和对比例1
‑
4的组成和液晶结构检测指标
39.成分(以重量份计)实施例1实施例2实施例3实施例4对比例1对比例2对比例3对比例4硬脂酰乳酰乳酸钠899999915硬脂酰谷氨酸钠433330310山嵛醇12151212121208甘油硬脂酸酯1515151215151515小茴香油11110115去离子水至100至100至100至100至100至100至100至100液晶数量700720750680200110080形态完整性良好良好良好良好差差无差粒径均一性良好良好良好中等差差无差
40.表1中的结果表明，如实施例1
‑
4的结果所示，本发明将特定种类和含量的乳化剂、特定种类和含量的高级醇以及特定种类和含量的液态油脂进行复配后，能够制备得到液晶结构数量多、液晶形态完整和粒径均一的液晶乳化剂。然而，如对比例1
‑
4的结果所示，除去本发明液晶乳化剂组合物的部分组分，或者改变液晶乳化剂组合物中组分的用量比例后，
液晶结构的各项检测指标均显著变差，甚至无法形成液晶乳化剂。
41.2.本发明液晶乳化剂降低皮肤刺激性测试
42.20名志愿者的皮肤使用十二烷基硫酸钠(k12)处理。在使用k12前后测定其颜色值(红色)。其中10名志愿者使用含5wt％的实施例3液晶乳化剂的乳液处理5天，另外10志愿者使用普通乳液基质处理做空白比较。
43.如图1中所示，结果表明，含实施例3液晶乳化剂的乳液显著降低了k12引起的刺激，并在第5天完全消除了这种刺激。
44.3.本发明液晶乳化剂增加皮肤保湿度
45.使用皮肤水份测试仪测试20名志愿者的皮肤保水度，分别在使用前和涂抹样品于皮肤后4小时测量。
46.如图2所示，结果表明，在同等配方条件下，相对于含有其他乳化剂(如实施例1、实施例2、对比例1、对比例2)，含有5wt％的实施例3液晶乳化剂的乳液在皮肤上能增加高达1.2倍的保水度。
47.4.本发明液晶乳化剂维持皮肤屏障功能
48.在前面第2部分的实验中，同时对透过表皮的水分散失(tewl)进行了测试。
49.如图3所示，结果表明，含实施例3液晶乳化剂的乳液显著降低了tewl，降低了50
‑
80％，增强了水脂屏障和防止经皮水分流失，大大提高了皮肤的保湿效果。
50.5.本发明液晶乳化剂在不同ph值中的稠度
51.测定了实施例3所示的液晶乳化剂在不同ph值中的稠度。如图4所示，结果表明，实施例3所示的液晶乳化剂在很宽的ph范围内都很稳定，可用于果酸乳液和保湿乳霜。
52.6.本发明液晶乳化剂的抗敏舒缓作用测试
53.6.1.试验对象：
54.140名皮肤过敏受试者，男女各70名，年龄为18
‑
50岁之间，随机分成7组(每组20名受试者)：空白对照组、实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组、对比例3组和对比例4组。
55.6.2.治疗方法：
56.将以2.5wt％的实施例2、实施例3以及对比例1
‑
4所述组合物加入常规乳液基质中，制成测试乳液。空白对照组仅使用乳液基质。实施例2组、实施例3组、对比例1组、对比例2组、对比例3组和对比例4组分别使用相应的测试乳液。
57.每天早晚各涂抹一次，涂抹前清洁皮肤过敏区。连续使用3天后第一次复诊，连续使用7天后第二次复诊。
58.6.3.判断标准：
59.(1)显效：皮肤红肿、瘙痒、皮损等过敏现象消失。
60.(2)有效：皮肤红肿、瘙痒、皮损等过敏现象减轻。
61.(3)无效：皮肤红肿、瘙痒、皮损等过敏现象无明显变化。
62.(4)加重：皮肤红肿、瘙痒、皮损等过敏现象恶化。
63.6.4.治疗结果：
64.从表2中的结果可以看出，空白对照组的受试者由于未及时进行抗过敏治疗，在研究期间过敏症状逐渐加重。
65.实施例2组和实施例3组的结果表明，本发明将特定种类和含量的乳化剂、特定种类和含量的高级醇以及特定种类和含量的液态油脂进行复配后，使得本发明液晶乳化剂本还具有抗敏舒缓的生物活性。
66.然而，对比例1
‑
4组的结果表明，除去本发明液晶乳化剂组合物的部分组分(例如，小茴香油、硬脂酰谷氨酸钠或山嵛醇)，或者改变液晶乳化剂组合物中组分的用量比例后，本发明液晶乳化剂的抗敏舒缓作用显著变差，甚至丧失了抗敏舒缓作用。
67.表2：本发明液晶乳化剂的抗敏舒缓作用测试结果
[0068][0069]
由此可见，本发明通过将特定种类和含量的乳化剂、特定种类和含量的高级醇以及特定种类和含量的液态油脂进行复配，制备得到仿生皮脂膜设计的液晶乳化剂组合物，其形成的液晶结构数量多、形态粒径均一，在较大ph范围内稳定性高，且其本身还具有抗敏舒缓的生物活性，将其应用到化妆品中，能够促进皮肤角质层重建，提高皮肤的保湿性、抗水性，并具有出色的使用感受。
[0070]
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。