一种携载紫杉醇药物的丙烯酸微球及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种携载紫杉醇药物的丙烯酸微球的制备方法，包括以下步骤：步骤一：配置水相混合物；所述水相混合物包括聚乙烯醇水溶液、丙烯酸、引发剂和交联剂；步骤二：配置油相混合物；所述油相混合物包括液体石蜡和乳化剂；步骤三：聚合得到空白微球；在氮气保护下，将步骤一所得水相混合物加入步骤二所得油相混合物中，搅拌加热至50~55℃，10min后加入催化剂，聚合反应4h~6h，将反应所得产物用表面活性剂反复清洗得到微球，将微球冻干得到空白微球；步骤四：在空白微球上加载紫杉醇药物；将步骤三所得空白微球浸入紫杉醇缓冲溶液中，搅拌进行药物加载，待自然干燥后获得携载紫杉醇药物的丙烯酸微球。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇水溶液、丙烯酸、引发剂和交联剂的重量比为35:10:4:1。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇水溶液的质量分数为10%~20%。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸盐中的一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂为丙烯酰胺类化合物中的一种。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述液体石蜡与乳化剂的重量比为200:1；所述乳化剂为亲水性表面活性剂中的一种。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，所述催化剂与乳化剂的重量为1:1；所述催化剂为四甲基乙二胺；所述水相混合物与油相环合物的质量比为1:4。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤四中，所述紫杉醇缓冲溶液为紫杉醇-乙醇溶液，浓度为50mg/ml；所述空白微球与紫杉醇缓冲溶液的质量比为0~30:1。9.一种携载紫杉醇药物的丙烯酸微球，其特征在于，采用如权利要求1至8任一所述的制备方法制得。10.根据权利要求9所述的携载紫杉醇药物的丙烯酸微球，其特征在于，能够应用于介入治疗产品中。

技术总结
本发明涉及一种携载紫杉醇药物的丙烯酸微球及其制备方法，属于栓塞微球制备技术领域，用以解决现有栓塞微球无法携载紫衫醇药物的问题。本发明的制备方法：包括以下步骤：步骤一：配置水相混合物；所述水相混合物包括聚乙烯醇水溶液、丙烯酸、引发剂和交联剂；步骤二：配置油相混合物；所述油相混合物包括液体石蜡和乳化剂；步骤三：在氮气保护下，将步骤一所得水相混合物加入步骤二所得油相混合物中，搅拌加热至50~55℃，10min后加入催化剂，聚合反应4h~6h，将反应所得产物用表面活性剂反复清洗得到微球，将微球冻干得到空白微球；步骤四：将步骤三所得空白微球浸入紫杉醇缓冲溶液中，搅拌进行药物加载，待自然干燥后获得携载紫杉醇药物的丙烯酸微球。药物的丙烯酸微球。药物的丙烯酸微球。


技术研发人员：袁冰 王茂强 段峰 张金龙
受保护的技术使用者：中国人民解放军总医院第一医学中心
技术研发日：2023.01.17
技术公布日：2023/3/10