用于改善沉积的毛发调理组合物的制作方法

1.本发明涉及用于处理毛发的包含具有不同链长度的直链烷基基团(其包含至少一个酯基基团)的主要和辅助表面活性剂的组合，及在使用期间沉积到毛发上的有益剂的调理组合物，且特别是涉及能够使增加量的有益剂沉积的调理组合物。


背景技术：

2.在个人护理组合物如毛发处理组合物中，有益剂的沉积和递送通常是产品性能的关键驱动因素。例如，目前市场上的许多毛发调理剂产品通过在洗涤和护理过程期间将有益剂(例如芳香材料、硅氧烷和损坏修复活性物质)沉积到毛发上而起到向毛发递送益处的作用。
3.然而，消费者报告对使用一些组合物所带来的益处水平感到失望。这通常是由于递送到表面的有益剂的量不足引起的。因此，期望的是开发提供有益物质向表面例如毛发的改善递送的组合物。
4.已知各种类型的阳离子化合物在毛发处理组合物中具有多种益处。
5.wo 17/172117公开了一种用于处理角质基质的组合物，其包含含有限定的第一季铵化合物和咪唑啉化合物的阳离子试剂、改性淀粉、两种硅烷化合物、阳离子乙烯基吡咯烷酮聚合物和水。据称用该组合物处理的毛发具有改善的发量、发体、丰盈感、易于冲洗、快速干燥、保持清洁更长时间和被充分调理。us 2005/175569公开了例如用于调理和定型毛发的化妆品组合物，其包含阳离子表面活性剂，该阳离子表面活性剂可以是季铵盐。
6.jp 2005-060271公开了一种水性毛发化妆品组合物，其可以包含(a)由通式(1)表示的二甲基聚硅氧烷，(b)由通式(2)表示的二甲基聚硅氧烷，(c)由通式(3)表示的环状二甲基聚硅氧烷，[(b) (c)]/(a)的比率大于或等于1；和(d)另外的季铵组分。据说该组合物在润湿、冲洗和干燥阶段对毛发提供大量的调理益处。
[0007]
我们自己的公开申请wo 02/102334和wo 01/43718提供具有清洁和调理性质的水性毛发处理组合物，其包含具有限定的烃基链的季铵基阳离子表面活性剂。
[0008]
虽然阳离子材料在家庭和个人护理产品中是已知的，但是仍然需要提供有益剂在毛发上的改善的沉积。
[0009]
尽管有现有技术，但是仍然需要向毛发给予改善的益处递送，而不损害消费者期望的粘度特性。
[0010]
我们现在令人惊讶地发现，包含阳离子调理主要表面活性剂与阳离子辅助表面活性剂的组合的组合物(各自具有限定长度的直链烷基链)提供了有益剂沉积的预料不到的极大增强，同时保持优异的产品流变学。
[0011]
除非另有说明，否则本文中述及的所有百分比都是基于总重量按重量计。除非另有说明，否则本文中述及的所有量都是基于材料的100％活性。


技术实现要素：

[0012]
因此，提供了一种组合物，其包含：
[0013]
(i)0.01至10重量％的直链阳离子调理主要表面活性剂；选自结构1及其混合物：
[0014][0015]
其中：
[0016]
●
r1包含具有c
16
至c
24
，优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0017]
●
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基基团；并且
[0018]
●
x为有机或无机阴离子；
[0019]
(ii)0.1至10重量％的直链脂肪材料；
[0020]
(iii)颗粒有益剂，选自调理活性物质及其混合物；和
[0021]
(iv)0.01至5重量％的直链阳离子辅助表面活性剂，其选自结构2及其混合物：
[0022][0023]
其中：
[0024]
●
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基基团；
[0025]
●
r3包含直链烷基链，其包含酯基基团和具有3至15，优选10至14的原子-原子链长度；并且
[0026]
●
x为有机或无机阴离子；
[0027]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差至少3个原子，以使结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度；并且
[0028]
其中直链阳离子辅助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主要表面活性剂(i)的摩尔比在1:20至1:1的范围内。
[0029]
在第二方面，本发明提供了增加颗粒有益剂到毛发上的沉积的方法，其包括将第一方面的组合物施用到毛发上的步骤，所述颗粒有益剂选自调理活性物质，优选硅氧烷乳液及其混合物。
[0030]
本发明的方法优选包括从毛发上冲洗所述组合物的额外步骤。
[0031]
优选地，所述方法是增加硅氧烷到毛发上的沉积的方法，其包括将如本发明第一方面所定义的包含硅氧烷乳液的组合物施用到毛发上并用水冲洗毛发的步骤。
[0032]
根据本发明的组合物优选配制成用于处理毛发(通常在洗发之后)和随后冲洗的调理剂。
具体实施方式
[0033]
优选地，处理组合物选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，更优选选自洗去型毛发调理剂、发膜、免洗型调理剂组合物和预处理组合物，例如
油处理，且最优选选自洗去型毛发调理剂、发膜和免洗型调理剂组合物。处理组合物优选选自洗去型毛发调理剂和免洗型调理剂。
[0034]
用于本发明的洗去型调理剂是通常在洗去之前留在湿发上1至2分钟的调理剂。
[0035]
用于本发明的发膜是在洗去之前通常留在毛发上3至10分钟，优选3至5分钟，更优选4至5分钟的处理。
[0036]
用于本发明的免洗型调理剂通常施用于毛发上并留在毛发上超过10分钟，并且优选在洗涤之后施用于毛发上，且不冲洗掉直到下一次洗涤。
[0037]
直链阳离子调理主要表面活性剂(i)
[0038]
本发明的组合物包含0.01至10重量％的直链阳离子调理主要表面活性剂；选自结构1及其混合物：
[0039][0040]
其中：
[0041]
●
r1包含具有c
16
至c
24
，优选c
18
至c
22
的碳-碳链长度的直链烷基链；
[0042]
●
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基基团；并且
[0043]
●
x为有机或无机阴离子；
[0044]
优选地，结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差3至12、更优选4至12，甚至更优选6至12，最优选6至10个原子，以使结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度。
[0045]
在结构1中，胺头基团在最终制剂内是带电的。但是，原材料包括其中电荷不是永久性的种类，并且可以通过使用强酸在制剂中质子化来诱导。因此，当r2在上述通式中是质子时，该质子可以存在于原材料中或在配制期间变成缔合的。
[0046]
任选地，该烷基可以在烷基链内包含一个或多个酯(-oco-或-coo-)、酰胺(-noc-或nco-)和/或醚(-o-)键。烷基可以任选地用一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如，油基)。烷基任选地在烷基链上用一个或多个乙烯氧基来乙氧基化。
[0047]
用于根据本发明的调理剂组合物的合适的季胺盐是包含12-24个碳原子，优选16-22个碳原子的季胺盐。
[0048]
用于根据本发明的调理剂组合物中的合适的季胺盐包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、山嵛基酰胺丙基二甲基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、司拉氯铵、硬脂基苄基二甲基甲基硫酸铵(stearalkonium methosulphate)、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、二氢化牛脂基二甲基氯化铵(例如，arquad 2ht/75，来自akzo nobel)和椰油三甲基氯化铵。
[0049]
优选的季胺盐选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基甲基硫酸铵、鲸蜡基三甲基氯化铵及其混合物。
[0050]
用于根据本发明的调理剂中的特别有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可作为genamin ctac商购自hoechst celanese。用于根据本发明的调理剂中的另一种特别优选的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，例如可作为genamin kdmp商购自clariant。
[0051]
其它合适的阳离子表面活性剂包括那些具有ctfa命名季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。
[0052]
单独或与一种或多种其它阳离子表面活性剂一起用于本发明的一类合适的阳离子表面活性剂的另一个实例是下列(i)和(ii)的组合：
[0053]
(i)对应于通式(ii)的酰胺基胺：
[0054]
r1conh(ch2)mn(r2)r3(ii)
[0055]
其中r1为具有10个或更多个碳原子的烃基链，r2和r3独立地选自1至10个碳原子的烃基链，并且m为1至约10的整数；和
[0056]
(ii)酸。
[0057]
如在本文中所使用，术语烃基链指烷基或烯基链。
[0058]
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(i)的那些，其中
[0059]
r1为具有约11至约24个碳原子的烃残基，
[0060]
r2和r3各自独立地为具有1至约4个碳原子的烃残基，优选烷基，和m为1至约4的整数。
[0061]
优选地，r2和r3为甲基或乙基。
[0062]
优选地，m为2或3，即亚乙基或亚丙基。
[0063]
本文有用的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺丙基二乙基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺、硬脂酰胺乙基二甲基胺、棕榈酰胺丙基二甲基胺、棕榈酰胺丙基二乙基胺、棕榈酰胺乙基二乙基胺、棕榈酰胺乙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二甲基胺、山嵛酰胺丙基二乙基胺、山嵛酰胺乙基二乙基胺、山嵛酰胺乙基二甲基胺、花生酰胺丙基二甲基胺、花生酰胺丙基二乙基胺、花生酰胺乙基二乙基胺、花生酰胺乙基二甲基胺及其混合物。
[0064]
本文有用的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺及其混合物。
[0065]
本文有用的可商购酰胺基胺包括：
[0066]
可获自inolex(philadelphia pennsylvania，usa)的商品名lexamine s-13和可获自nikko(tokyo，japan)的商品名amidoamine msp的硬脂酰胺丙基二甲基胺；可获自nikko的商品名amidoamine s的硬脂酰胺乙基二乙基胺；可获自croda(north humberside，england)的商品名incromine bb的山嵛酰胺丙基二甲基胺；及可获自scher(clifton new jersey，usa)的商品名schercodine系列的各种酰胺基胺。
[0067]
酸可以是能够使调理剂组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。本文有用的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸、乳酸及其混合物。
[0068]
酸的主要作用是使毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(tas)。tas实际上是非永久性的季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
[0069]
合适地，酸以足以使存在的超过95摩尔％的酰胺基胺质子化(293k)的量被包含。
[0070]
在本发明的组合物中，按组合物的总重量计，直链阳离子调理主要表面活性剂的含量通常在0.01至10％，更优选0.05至7.5％，最优选0.1至5％的范围内。
[0071]
直链脂肪材料(ii)
[0072]
本发明的组合物包含0.1至10重量％的直链脂肪材料。
[0073]
在调理组合物中组合使用脂肪材料和阳离子表面活性剂据信是特别有利的，因为这导致形成其中分散有阳离子表面活性剂的结构化的层状或液晶相。
[0074]“脂肪材料”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。优选地，直链脂肪材料选自脂肪醇和脂肪酸，最优选脂肪醇。
[0075]
优选地，脂肪材料的烷基链是完全饱和的。代表性的脂肪材料包含8至22个碳原子，更优选16至22个碳原子。
[0076]
合适的脂肪醇包含8至22个碳原子，优选16至22个，最优选c
16
至c
18
。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选地，烷基是饱和的。优选的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的，因为它们造成用于本发明的组合物的总体调理性能。
[0077]
在烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)的脂肪醇可用于代替脂肪醇本身或与其一起使用。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。
[0078]
在本发明的调理剂中脂肪材料的含量按总组合物的重量计合适地为0.01至10％、优选0.1至10％、更优选0.1至5％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为10:1至1:10，优选4:1至1:8，最佳为1:1至1:7，例如1:3。
[0079]
颗粒有益剂(iii)
[0080]
本发明的组合物包含颗粒有益剂。颗粒有益剂选自调理活性物质及其混合物。更优选地，颗粒有益剂选自硅氧烷乳液及其混合物。
[0081]
优选的调理活性物质为硅氧烷乳液。
[0082]
优选的硅氧烷乳液不包含疏水改性，优选所述硅氧烷乳液不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷，最优选不是肉豆蔻酰氧基改性的硅氧烷或鲸蜡基氧基改性的硅氧烷。最优选地，用于本发明的组合物中的硅氧烷乳液选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物的乳液。
[0083]
合适的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其具有ctfa名称二甲基硅氧烷。同样适用于本发明的组合物是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其具有ctfa名称聚二甲基硅氧烷醇。优选地，硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷及其混合物。还优选的是氨基官能化硅氧烷与聚二甲基硅氧烷的共混物。
[0084]
乳化硅氧烷本身(不是乳液或最终毛发调理组合物)的粘度在25℃下通常为至少10,000cst，硅氧烷本身的粘度优选为至少60,000cst，最优选为至少500,000cst，理想地至少1,000,000cst。优选地，为了易于配制，粘度不超过109cst。
[0085]
用于本发明的组合物的乳化硅氧烷通常在组合物中具有小于30微米，优选小于20
微米，更优选小于10微米，理想地0.0至1微米的d90硅氧烷液滴尺寸。具有0.15微米的平均硅氧烷液滴尺寸(d50)的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
[0086]
硅氧烷颗粒尺寸可通过激光散射技术的方式测量，例如使用来自malvern instruments的2600d粒度分析仪(particle sizer)。
[0087]
合适的预形成乳液的实例包括xiameter mem 1785和微乳液dc2-1865，其可获自dow-corning。这些是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联硅橡胶也可以以预乳化形式获得，这有利于配制方便性。
[0088]
用于包含在本发明的组合物中的另一类优选的硅氧烷是氨基官能硅氧烷。“氨基官能硅氧烷”是指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能硅氧烷的实例包括：具有ctfa名称“氨端聚二甲基硅氧烷”的聚硅氧烷。优选的氨端聚二甲基硅氧烷是可商购自dow corning的dc 7134。
[0089]
适用于本发明的氨基官能硅氧烷的具体实例是氨基硅油dc2-8220、dc2-8166和dc2-8566(均来自dow corning)。
[0090]
合适的季硅氧烷聚合物(quaternary silicone polymer)描述在ep-a-0530974中。优选的季硅氧烷聚合物是k3474，来自goldschmidt。
[0091]
氨基官能硅油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
[0092]
氨基官能硅氧烷的预形成乳液也可以从硅油供应商如dow corning和general electric获得。具体实例包括dc939阳离子乳液和非离子乳液dc2-7224、dc2-8467、dc2-8177和dc2-8154(均来自dow corning)。
[0093]
硅氧烷的总量优选为总组合物的0.1重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％，最优选0.25重量％至3重量％，这是合适的含量。
[0094]
直链阳离子辅助表面活性剂(iv)
[0095]
本发明的组合物包含根据结构2的直链阳离子辅助表面活性剂：
[0096][0097]
其中：
[0098]
●
r2包含质子或具有c1至c4，优选c1至c2的碳-碳链长度的直链烷基链或苄基基团；
[0099]
●
r3包含直链烷基链，其包含酯基基团并且具有3至15，优选10至14的原子-原子链长度；并且
[0100]
●
x为有机或无机阴离子；
[0101]
其中结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差至少3个原子，以使结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长度；并且
[0102]
其中直链阳离子辅助表面活性剂(iv)与直链阳离子调理主要表面活性剂(i)的摩尔比在1:20至1:1，优选1:10至1:1，优选1:5至1:2的范围内。
[0103]
优选地，结构1中r1的碳-碳链长度与结构2中r3的原子-原子链长度相差3至12、更优选4至12，甚至更优选6至12，最优选6至10个原子，以使结构1中r1的碳-碳链长度长于结构2中r3的原子-原子链长。
[0104]
r3包含直链烷基链，其包含酯基基团并且具有3至15、优选3至14、更优选6至14、甚至更优选8至14、最优选10至14的原子-原子链长。
[0105]
基于总组合物的重量，直链辅助表面活性剂的存在量为0.01至5重量％，优选0.1至2重量％，更优选0.1至1.0重量％，最优选0.2至0.7重量％。
[0106]
x是有机或无机阴离子。优选地，x包括选自以下的阴离子：卤离子、通式rso
3-的硫酸根(其中r是具有1至4个碳原子的饱和或不饱和烷基)，和有机酸的阴离子根基团。
[0107]
优选的卤离子选自氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。优选的有机酸的阴离子根基团选自马来酸根、富马酸根、草酸根、酒石酸根、柠檬酸根、乳酸根和乙酸根。优选的硫酸根是甲磺酸根和乙磺酸根。
[0108]
最优选地，x-包括选自卤离子、甲磺酸根基团和乙磺酸根基团的阴离子。
[0109]
在一个优选的实施方式中，
[0110]
●
r3包含饱和或不饱和的直链烷基链，其包含酯基基团并且具有10至14的原子-原子链长度；
[0111]
●
r2包含质子或具有c1至c2的碳-碳链长度的烷基链；并且
[0112]
●
x选自卤离子、甲磺酸根和乙磺酸根。
[0113]
根据结构2的合适材料的实例是n,n,n-三甲基-2-(辛基氧基)-2-氧代乙烷-1-铵氯化物和n,n,n-三甲基-2-(辛基氧基)-2-氧代乙烷-1-铵甲磺酸盐，其可使用chemistry,a european journal,2008,14,382中概述的方法的改进来合成。甜菜碱与辛醇的酸催化缩合反应在一个步骤中提供所需的产物。
[0114]
组合物流变学
[0115]
本发明的组合物提供良好的粘度和屈服应力性能。
[0116]
组合物在25℃和1hz下具有30-200帕(pa)，最优选40-150pa峰值的优选屈服应力范围。测量屈服应力的方法使用连接到合适流变仪上的锯齿状平行板几何体，直径40mm，所述流变仪能够施加恒定频率1hz的振荡，并且振幅扫描在0.1％至2000％的范围内。振幅扫描范围以不超过每十个应变范围十个点来施用，所述应变范围以每振幅不超过4个循环来覆盖。该仪器应当在受控应变下操作，例如使用来自ta instruments的ares g2流变仪。该几何体的温度应当通过例如peltier控制板或再循环浴的方式设定在25℃。通过绘制弹性应力相对于应变幅度的曲线，并且在曲线的峰值处确定屈服应力，将最大值表述为屈服应力。弹性应力是作为容易从仪器得到的(储能模量)
×
(应变振幅)的乘积而算出的。
[0117]
如在30℃下，在brookfield rvt上使用锭子a或b在helipath支架上以0.5rpm 60秒测量的，组合物优选具有5,000-750,000厘泊，优选50,000-600,000厘泊，更优选50,000-450,000厘泊的粘度。
[0118]
优选的调理剂包括调理凝胶相。这些调节剂具有很少或没有囊泡内容物。此类调理剂和用于制备它们的方法描述在wo2014/016354、wo2014/016353、wo2012/016352和wo2014/016351中。
[0119]
包含此类调理凝胶相的组合物赋予用该组合物处理的毛发1-250g，优选2-100g，更优选2-50g，甚至更优选5-40g，最优选5-25g的拉动质量(draw mass)。
[0120]
拉动质量是牵拉发束通过梳子或刷子所需的质量。因此，毛发越缠结，拉动发束通过梳子或刷子所需的质量越大，并且毛发的调理水平越高，拉动质量越低。
[0121]
拉动质量是牵拉发束(例如重量为1至20g，长度为10至30cm，宽度为0.5至5cm)通过梳子或刷子所需的质量，如通过以下测量的：首先将发束置于梳子或刷子上，使得5至20cm的毛发在发束的胶粘末端(glued end)悬垂，然后向悬垂末端增加重量，直到发束经过梳子或刷子下落。
[0122]
优选地，发束的重量为1-20g，更优选2-15g，最优选5-10g。优选地，发束的长度为10-40cm，更优选10-30cm，并且宽度为0.5-5cm，更优选1.5-4cm的宽度。
[0123]
最优选地，拉动质量是牵拉发束(例如重量为10g，长度为20cm，宽度为3cm)通过梳子或刷子所需的质量，如通过以下测量的：首先将发束置于梳子或刷子上，使得20cm的毛发在发束的胶粘末端悬垂，然后向悬垂末端增加重量，直到发束经过梳子或刷子下落。
[0124]
另外的成分
[0125]
根据本发明的组合物可以包含对于毛发调理组合物常见的众多成分中的任一种。
[0126]
其它成分可包括防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如edta、抗氧化剂如维生素e乙酸酯、芳香剂、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选的成分单独地按总组合物的重量计以至多约5％的含量包含。
[0127]
优选地，所述另外的成分包括香料、防腐剂、着色剂和调理硅氧烷。
[0128]
本发明的组合物优选不含粘度调节剂和增稠剂如增稠聚合物。
[0129]
也可以使用任何上述活性成分的混合物。
[0130]
通常，这些成分单独地按总组合物的重量计以至多2％，优选至多1％的含量包含。
[0131]
本发明的实施方式在以下实施例中给出，其中除非另有说明，否则所有的百分比都是基于总重量按重量计。
[0132]
实施例
[0133]
实施例1：根据本发明的组合物1和比较组合物a和b
[0134]
制备以下组合物：
[0135]
根据本发明的实施例1，包含具有长度11的含酯链的辅助表面活性剂。
[0136]
比较实施例a，不含具有直链烷基链的辅助表面活性剂材料。
[0137]
比较实施例b，包含具有长度21的含酯链的辅助表面活性剂。
[0138]
表1：实施例a和b(比较)和实施例1(根据本发明)的组合物。量按总组合物的重量计以重量％表示。
[0139]
[0140][0141]
使用以下方法制备实施例1、a和b的调理剂：
[0142]
1.将表面活性剂和脂肪材料加入到合适的容器中，并加热到高于脂肪材料的熔点。
[0143]
2.根据表1中的组成，在室温和低于脂肪材料的熔点之间的温度下，将熔融共混物加入至适量的水中。
[0144]
3.将混合物混合直至不透明和粘稠。
[0145]
4.然后停止加热，冷却至室温，并将剩余的水与剩余的材料一并加入。
[0146]
5.最后，使用合适的均质化装置在高剪切下混合该制剂。
[0147]
实施例2：用组合物a和b和1处理毛发
[0148]
使用的毛发是深褐色的欧洲人毛发，发束为5g重、6英寸长。
[0149]
首先，使用以下方法用清洁洗发剂处理毛发：-[0150]
将毛发纤维在流水下保持30秒，以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂并揉入到毛发中30秒。通过在流水下保持30秒除去过量的泡沫，并重复洗发阶段。将毛发在流水下冲洗1分钟。
[0151]
然后，使用以下方法用组合物处理湿毛发：-[0152]
以每1g毛发0.2ml调理剂的剂量将调理剂施用于湿毛发，并按揉到毛发中1分钟。将毛发在流水下漂洗1分钟，并除去过量的水。
[0153]
实施例3：在用组合物1、a和b处理的毛发上的硅氧烷沉积
[0154]
使用x-射线荧光(xrf)量化毛发上的硅氧烷沉积量。
[0155]
表2：用组合物1、a和b处理的毛发上沉积的硅氧烷量。
[0156][0157]
可以看出，根据实施例的组合物导致毛发上显著更高的硅氧烷沉积水平，尽管仅含有比较例b的辅助表面活性剂量的约一半。