用于治疗或预防血液系统异常和/或相关疾病的包含15-HEPE的组合物的制作方法

技术特征：
1.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的血液系统异常的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-羟基二十碳五烯酸(15-hepe)或包含15-hepe的组合物。2.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的血红蛋白异常的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或包含15-hepe的组合物。3.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的红细胞异常的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或包含15-hepe的组合物。4.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的溶血性贫血的方法，所述方法包括向所述受试者施用最多约8g包含15-hepe的组合物。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述血液系统异常选自由以下项组成的组：贫血、血癌和凝血缺陷。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述贫血是营养性贫血、非营养性贫血、或它们的组合。7.根据权利要求5所述的方法，其中所述血癌选自由以下项组成的组：淋巴瘤、白血病和骨髓瘤。8.根据权利要求5所述的方法，其中所述凝血缺陷选自由以下项组成的组：血栓形成倾向、血友病、血管性血友病和血小板减少症。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中与未接受所述15-hepe或所述组合物的对照受试者相比，所述受试者的红细胞计数增加、红细胞分布宽度减小以及/或者网织红细胞计数减少。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中与未接受所述15-hepe或所述组合物的对照受试者相比，所述受试者的红细胞计数增加至少10％、至少15％、至少20％、至少25％或至少30％。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中与未接受所述15-hepe或所述组合物的对照受试者相比，所述受试者的红细胞分布宽度减小约15％至约20％、约20％至约25％、约25％至约30％、约30％至约35％，或约35％至约40％。12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述对照受试者的红细胞分布宽度大于15％。13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中与未接受所述15-hepe或所述组合物的对照受试者相比，所述受试者的网织红细胞计数减少至少约5％、至少约10％、至少约15％或至少约20％。14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中所述对照受试者的网织红细胞计数大于红细胞总数的5％。15.根据权利要求2至14中任一项所述的方法，其中所述血红蛋白异常和/或所述红细胞异常选自由以下项组成的组：遗传性溶血性贫血、获得性溶血性贫血、范科尼贫血、缺铁性贫血、叶酸缺乏症、b12缺乏症和骨髓增生异常综合征。16.根据权利要求15所述的方法，其中所述遗传性溶血性贫血选自由以下项组成的组：镰状细胞病、镰状细胞贫血、β-地中海贫血和遗传性球形红细胞增多症。17.根据权利要求15所述的方法，其中所述获得性溶血性贫血是从选自由以下项组成的组的异常或病症获得的：继发于原发感染、药物治疗、血液恶性肿瘤、自身免疫疾病、脾功
能亢进、放置机械心脏瓣膜和输血的病症。18.根据权利要求16所述的方法，其中所述镰状细胞病和镰状细胞贫血与镰状细胞危象、血管闭塞危象和/或脾隔离危象相关联。19.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的血栓形成倾向异常的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或包含15-hepe的组合物。20.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的血栓形成倾向的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或最多约8g包含15-hepe的组合物。21.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的静脉血栓栓塞的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或最多约8g包含15-hepe的组合物。22.一种治疗和/或预防对其有需要的受试者的动脉血栓形成的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或最多约8g包含15-hepe的组合物。23.一种预防对其有需要的受试者的栓塞的方法，所述方法包括向所述受试者施用15-hepe或最多约8g包含15-hepe的组合物。24.根据权利要求19至23中任一项所述的方法，其中与未接受所述组合物的对照受试者相比，所述受试者的凝血酶原时间延长、活化部分凝血活酶时间延长，以及/或者纤维蛋白原浓度降低。25.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述15-hepe为游离酸形式、酯化形式、缀合物形式或盐形式。26.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述15-hepe按重量计占所述组合物中所有脂肪酸的至少约90％。27.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含最多约2g的15-hepe。28.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物以每天1至8粒胶囊施用。29.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含至少2g的15-hepe。30.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物被配制为向所述受试者提供约5mg每kg体重(mg/kg)、约50mg/kg、约250mg/kg或约500mg/kg的15-hepe。31.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述15-hepe或所述包含15-hepe的组合物口服施用。32.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述15-hepe为游离酸形式、酯化形式、缀合物形式或盐形式。33.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述酯化形式的15-hepe为甲酯、乙酯、或它们的组合。

技术总结
本公开涉及通过施用15-HEPE或其组合物来治疗或预防血液系统异常的方法。治疗或预防血液系统异常的方法。


技术研发人员：J
受保护的技术使用者：艾菲穆恩有限公司
技术研发日：2020.04.03
技术公布日：2023/2/23