一种ROS响应的抗菌药物纳米载体及其制备方法

技术特征：
1.一种ros响应的抗菌药物纳米载体，其特征在于：包括两嵌段聚合物p(pegma
10-co-pba2)-b-pmtema
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，所述p(pegma
10-co-pba2)-b-pmtema
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具有下式所示结构：2.一种抗菌药物载药囊泡，其特征在于，包括权利要求1所述的ros响应的抗菌药物纳米载体和抗菌剂。3.根据权利要求2所述的一种抗菌药物载药囊泡，其特征在于，所述抗菌剂为氟喹诺酮类药物。4.根据权利要求3所述的一种抗菌药物载药囊泡，其特征在于，所述抗菌剂为环丙沙星。5.一种权利要求2-4任意一项所述的抗菌药物载药囊泡的用途，其特征在于：所述用途为抗菌药物载药囊泡在制备治疗细菌性眼部炎症药物的应用。6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述用途为抗菌药物载药囊泡在制备治疗细菌性角膜炎药物的应用。7.权利要求1所述的ros响应的抗菌药物纳米载体的制备方法，其特征在于：步骤一、制备大分子链转移剂p(pegma
10-co-pba2)-cta将4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、3-丙烯酰胺基苯硼酸和偶氮二异丁腈混合溶解在n,n-二甲基甲酰胺中，之后将溶液在冰浴中用氮气鼓泡20-60分钟，在70℃的热浴条件下并以低速搅拌，在氮气下聚合5-10小时后，将所得溶液暴露于空气中以终止聚合，使用2000da的透析袋在水中透析，真空冷冻干燥，得到产物大分子链转移剂p(pegma
10-co-pba2)-cta；步骤二、制备嵌段聚合物p(pegma
10-co-pba2)-b-pmtema
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将步骤一制备的p(pegma
10-co-pba2)-cta、2-(甲硫基)甲丙烯酰酸乙酯和偶氮二异丁腈混合溶解在甲醇中，之后将溶液在冰浴中用氮气鼓泡20-60分钟，在60℃的热浴条件下并低速搅拌，在氮气下聚合10-15小时后，将所得溶液暴露于空气中以终止聚合，将产物离心后用甲醇洗涤，得到的产物真空浓缩干燥，得到两嵌段聚合物p(pegma
10-co-pba2)-b-pmtema
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。8.根据权利要求7的一种ros响应的抗菌药物纳米载体的制备方法，其特征在于：步骤一中的4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、3-丙烯酰胺基苯硼酸和偶氮二异丁腈的摩尔比为1：10：2：0.5。9.根据权利要求7的一种ros响应的抗菌药物纳米载体的制备方法，其特征在于：步骤二中的p(pegma
10-co-pba2)-cta、2-(甲硫基)甲丙烯酰酸乙酯和偶氮二异丁腈的摩尔比为1：25：0.5。10.权利要求2-4任意一项所述的抗菌药物载药囊泡的制备方法，其特征在于：将p(pegma
10-co-pba2)-b-pmtema
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两嵌段共聚物溶解在n,n-二甲基甲酰胺中，然后在连续搅拌下缓慢滴加cip水溶液，制备得到cip囊泡，然后将cip囊泡分散体转移到7000da透析袋中，并在去离子水中透析3h，除去残留的n,n-二甲基甲酰胺和游离的cip，得到载药囊泡cip@ppm。

技术总结
本发明公开了一种ROS响应的抗菌药物纳米载体及其制备方法，包括两嵌段聚合物P(PEGMA


技术研发人员：申亮亮 陈秋蒙
受保护的技术使用者：温州医科大学
技术研发日：2022.11.21
技术公布日：2023/2/3