用于水肿检测的方法和装置与流程

1.本技术要求于2020年2月26日提交的，名称为“用于水肿检测的方法和装置”的第62/981.976号美国临时专利申请的权益和优先权，其全部内容通过引用并入本文。
2.技术领域
3.本技术总体上涉及用于水肿测试的系统和方法，并且更具体地涉及用于分析对象中的皮肤反弹特性以提供水肿结果的系统和方法。


背景技术：

4.水肿表现为人身体组织中液体积聚引起的可观察到的肿胀。最常见的水肿发生在脚、踝、腿和/或手中。肿胀是皮肤下组织内空间中过量液体积聚的结果。根据一个实施例，通过用手指按压皮肤向肿胀区域施加压力来证明点蚀性水肿。事实上，任何形式的压力，例如来自袜子中的弹力，都可以引起具有这种类型水肿的点蚀。因此，点蚀水肿的症状包括肿胀，其导致其周围的皮肤绷紧。肿胀区域上的皮肤通常看起来有光泽和光亮，并且通常当手指放在肿胀区域上时，在皮肤上留下压痕。
5.通常通过身体检查诊断出点状水肿。例如医生可对肿胀的皮肤施加压力约15秒以检查是否有压痕。在用手指按压受影响的身体部分之后，基于压痕的深度和持续时间对水肿进行分类。所述测试提供例如1级至4级的等级。等级1与通常留下0-2毫米(“mm”)的压痕并通常立即回弹的压力有关。这是最不严重的点蚀水肿类型。等级2与通常留下3-4mm的压痕并在少于15秒内回弹的压力有关。等级3与通常留下5-6mm的压痕并需要30秒回弹的压力有关。等级4与通常留下8mm或更深的压痕并需要超过20秒回弹的压力有关。
6.了解水肿的严重程度有助于确定根本原因和最佳疗程。然而，目前的测试方法受到许多问题的困扰。例如一些现有的测试方法对用户不友好，主要依赖于具有大量医疗经验的人(例如医生)来精确地执行测试。因此，典型的患者不能正确和准确地进行自检，因为他们缺乏对在哪里施加压力、施加压力多长时间和施加压力多深的适当知识。在另一个例子中，一些现有的测试方法缺乏一致性。测试错误的身体部位可能导致不准确的测试结果，导致患者接受错误的治疗或更糟糕的是根本不接受治疗。
7.本发明涉及解决这些和其他问题，包括与当前水肿测试相关的问题。


技术实现要素：

8.根据本技术的一些实现方式，一种系统包括被配置成接收用户输入并提供用户指令的电子接口。用户输入包括水肿测试的用户请求，并且用户指令包括水肿测试的程序步骤。所述系统还包括用于检测对象的皮肤特征的变化的一个或多个传感器，以及存储机器可读指令的存储器。所述系统还包括控制系统，所述控制系统具有被配置为执行机器可读指令的一个或多个处理器。这些指令包括自动地或响应于经由电子接口接收到用户请求而激活水肿测试。在激活时，通过一个或多个传感器中的至少一个提供用于定位对象中用于测试的皮肤区域的用户指令。所述指令还包括指示用户按压所述皮肤区域以引起暂时压
痕，以及在所述用户按压所述皮肤区域之后的一段时间内经由所述一个或多个传感器中的至少一个捕捉所述暂时压痕的一个或多个图像。所述指令还包括分析所述一个或多个图像以获得皮肤反弹特性，所述皮肤反弹表示在所述暂时压痕之后所述皮肤区域的回弹。所述说明书还包括基于皮肤反弹特性确定水肿结果。
9.根据本技术的一些其他实现方式，一种方法包括响应于接收到用户请求经由电子设备激活水肿测试。在启动水肿测试时，所述方法还包括为用户定位对象的皮肤区域以测试水肿。响应于对皮肤区域的定位，指示用户按压皮肤区域以引起暂时压痕。在皮肤区域弹回到完全或部分未按压状态的经过时间段期间捕捉暂时压痕的一个或多个图像。分析所述一个或多个图像以获得皮肤反弹特性。基于皮肤反弹特性确定水肿结果。
10.根据本技术的其他实现方式，系统旨在确定水肿结果。所述系统包括具有近端和远端的探头。远端具有远侧表面，用于在对象的皮肤表面中产生暂时压痕。所述系统还包括具有用于封装内部部件的壳体的电子设备。壳体具有外部表面，探头的近端可拆卸地连接在所述外部表面上。所述电子设备还具有被配置为从用户接收用户输入并提供用户指令的电子接口。用户输入包括对水肿测试的用户请求。用户指令包括水肿测试的程序步骤。所述电子设备还具有用于检测对象的皮肤特征的变化的照相机以及存储机器可读指令的存储器。所述电子设备还具有控制系统，所述控制系统包括被配置为执行机器可读指令的一个或多个处理器。所述机器可读指令包括响应于经由所述电子接口接收到所述用户请求而激活所述水肿测试。在激活水肿测试时，提供用户指令以通过照相机定位对象中的皮肤区域用于测试。指示所述用户按压引起所述暂时压痕的所述皮肤区域。当皮肤区域弹回到完全或部分未按压状态时，通过照相机捕捉暂时压痕的一个或多个图像。分析所述图像以获得皮肤反弹特性。基于皮肤反弹特性确定水肿结果。
11.以上概述并不旨在表示本技术的每个实施例或每个方面。相反，前述发明内容仅提供本文所阐述的一些新颖方面和特征的实例。当结合附图和所附权利要求考虑时，通过以下对用于实现本发明的代表性实施例和模式的详细描述，本发明的上述特征和优点以及其他特征和优点将变得清楚明白。鉴于参考附图进行的各种实施例的详细描述，本技术的其他方面对于本领域普通技术人员将是显而易见的，以下提供了附图的简要描述。
附图说明
12.通过以下结合附图对示例性实施例的描述，将更好地理解本技术及其优点和附图。这些附图仅描述了示例性实施例，因此不应被认为是对各种实施例或权利要求的范围的限制。
13.图1是根据本技术的一些实现方式的用于确定水肿结果的系统的功能框图。
14.图2是示出根据本技术的一些实现方式的被配置用于对象中的水肿测试的手机的透视图。
15.图3是根据本技术的一些实现方式的图2的手机在水肿测试激活之前的透视图。
16.图4是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了水肿测试的激活。
17.图5是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了定位用于水肿测试的皮肤区域。
18.图6是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了对测试位置的建议。
19.图7是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了用于按压测试位置中的皮肤区域的指令。
20.图8是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了用于捕捉暂时压痕的一个或多个图像的指令。
21.图9是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，其示出了测试位置的多个捕捉到的图像。
22.图10是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了对所捕捉的图像的分析。
23.图11是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了水肿测试的结果。
24.图12是根据本技术的一些实现方式的在图2的手机上显示的屏幕截图，示出了基于水肿测试结果的建议。
25.图13是根据本技术的一些实现方式的具有探头组件的手机的透视图，所述探头组件具有固定端。
26.图14是根据本技术的一些实现方式的图13所示的探头组件的分解图。
27.图15是示出根据本技术的一些实现方式的在使用图13中示出的固定探头组件引起暂时压痕之前的水肿测试的透视图。
28.图16是示出根据本技术的一些实现方式的在引起暂时压痕期间图15的水肿测试的透视图。
29.图17是根据本技术的一些实现方式的具有探头的手机的透视图，所述探头具有可移动端。
30.图18是示出根据本技术的一些实现方式的图17的探头的未按压状态的截面图。
31.图19是示出根据本技术的一些实现方式的图17的探头的按压状态的截面图。
32.图20是示出根据本技术的一些实现方式的具有突出部的探头端的透视图。
33.图21是示出根据本技术的一些实现方式的具有鱼眼镜头的探头的透视图，所述鱼眼镜头具有多个滤光器。
34.图22是示出根据本技术的一些实现方式的具有球形平坦端部的探头的透视图。
35.图23是根据本技术的一些实现方式的水肿测试的过程流程图。
36.虽然本发明容许各种修改和替换形式，但是在附图中通过示例的方式示出了特定的实现方式，并且将对其进行更详细的描述。然而，应当理解，本发明不限于所公开的特定形式。相反，本发明覆盖落入由所附权利要求限定的本发明的精神和范围内的所有修改、等同物和替换。
具体实施方式
37.参考附图描述了各种实施例，其中在所有附图中使用相同的附图标记来表示相似或等同的元件。附图不是按比例绘制的，并且仅用于说明本发明。下面参考用于说明的示例应用来描述本发明的几个方面。应当理解，阐述了许多具体细节、关系和方法以提供对本发
明的全面理解。然而，相关领域的普通技术人员将容易地认识到，可以在没有一个或多个具体细节的情况下或者利用其他方法来实践本发明。在其他情况下，没有详细示出公知的结构或操作以避免模糊本发明。各种实施例不受所说明的动作或事件的次序限制，因为一些动作可以不同次序发生和/或与其他动作或事件同时发生。此外，并非需要所有示出的动作或事件来实现根据本发明的方法。
38.例如在摘要、发明内容和具体实施方式部分中公开但未在权利要求书中明确阐述的要素和限制不应单独地或共同地通过暗示、推断或其他方式并入权利要求书中。在具体实施方式的部分中，除非特别声明，单数包括复数，反之亦然。词语“包括”是指“包括但不限于”。此外，例如“约”、“几乎”、“大致”、“大约”、“一般”等近似词在本文中可用于表示例如“在”、“接近”或“几乎在”或“在可接受的制造公差的3-5％内”或“在可接受的制造公差内”或其任何逻辑组合。
39.通常，本技术描述了一种用于基于分析按压时皮肤的回弹(或反弹)来检测患者(本文也称为对象)中的水肿的方法和系统。例如分析反弹以确定被按压的皮肤完全或部分反弹所花费的时间。反弹可选地通过确定受影响皮肤区域随时间的颜色变化来分析。例如颜色变化用于在反弹期间提供与皮肤特征相关的附加信息。附加信息例如包括压痕发生的位置、压痕位置处的血流、压痕位置处的水肿流体流等。可选地，所述系统包括附着到诸如移动设备的电子设备的探头，以帮助以可重复的方式向皮肤施加压力。在进行水肿测试时，探头还允许照相机在100％的时间内通过探头的镜头或窗口观察测试区域。
40.参照图1，示出了根据本技术的一些实现方式的系统100。系统100包括控制系统110、存储器设备114、电子接口119、一个或多个传感器130以及一个或多个用户设备170。根据下面更详细描述的一个示例性实现方式，系统100包括用户移动设备，诸如手机。在一个示例性实现中，如下面更详细描述的，诸如手机的用户设备170可选地包括控制系统110、存储器设备114、电子接口119和至少一个传感器130。
41.控制系统110包括一个或多个处理器112(以下称为处理器112)。控制系统110通常用于控制(激活)系统100的各种部件和/或分析由系统100的部件获得和/或产生的数据。处理器112可以是通用或专用处理器或微处理器。虽然在图1中示出了一个处理器112，但是控制系统110可以包括任何合适数量的处理器(例如一个处理器、两个处理器、五个处理器，十个处理器等)，这些处理器可以在单个壳体中，或者彼此远离地定位。控制系统110可以联接到和/或定位在例如用户设备170的壳体内和/或一个或多个传感器130的壳体内。控制系统110可以是集中式的(在一个这样的壳体内)或分散式的(在物理上不同的两个或多个这样的壳体内)。在包括包含控制系统110的两个或更多壳体的这种实现方式中，这种壳体可以彼此靠近地和/或远离地定位。
42.存储器设备114存储可由控制系统110的处理器112执行的机器可读指令。存储器设备114可为任何合适的计算机可读存储设备或媒体，例如随机或串行存取存储器设备、硬盘驱动器、固态驱动器、快闪存储器设备等。虽然图1中展示一个存储器设备114，但系统100可包含任何合适数目的存储器设备114(例如一个存储器设备、两个存储器设备、五个存储器设备、十个存储器设备等)。在传感器130中的一个或多个的壳体内或其任何组合内，存储器设备114可联接到用户设备170的壳体和/或定位于用户设备170的壳体内。类似于控制系统110，存储器设备114可以是集中式的(位于一个这样的壳体内)或分散式的(位于物理上
不同的两个或多个这样的壳体内)。
43.电子接口119被配置为从一个或多个传感器130接收数据(例如生理数据)，使得数据可以被存储在存储器设备114中和/或由控制系统110的处理器112分析。电子接口119可以使用有线连接或无线连接(例如使用rf通信协议、wifi通信协议、蓝牙通信协议、通过蜂窝网络等)与一个或多个传感器130通信。电子接口119可包括天线、接收器(例如rf接收器)、发送器(例如rf发送器)、收发器或其任何组合。电子接口119还可以包括与本文描述的处理器112和存储器设备114相同或相似的一个或多个处理器和/或一个或多个存储器设备。在一些实现方式中，电子接口119联接到用户设备170或集成在用户设备170中。在其他实现方式中，电子接口119联接到控制系统110和/或存储器设备114或与控制系统110和/或存储器设备114集成(例如集成在壳体中)。
44.系统100的一个或多个传感器130包括麦克风140、扬声器142、射频(rf)接收器146、rf发送器148、照相机150、红外传感器152、光电容积图(ppg)传感器154、心电图(ecg)传感器156、脑电图(eeg)传感器158、电容传感器160、力传感器162、应变仪传感器164、肌电图(emg)传感器166、氧传感器168、深度传感器169、声纳传感器171或其任意组合。通常，一个或多个传感器130中的每一个被配置为输出被接收并存储在存储器设备114或一个或多个其他存储器设备中的传感器数据。
45.尽管一个或多个传感器130被示出和描述为包括麦克风140、扬声器142、rf接收器146、rf发送器148、照相机150、红外传感器152、光电容积图(ppg)传感器154、心电图(ecg)传感器156、脑电图(eeg)传感器158、电容传感器160、力传感器162、应变仪传感器164、肌电图(emg)传感器166、氧传感器168、深度传感器169和声纳传感器171中的每一个。一个或多个传感器130可以包括本文描述和/或示出的传感器中的每一个的任何组合和任何数量。如下面更详细地描述的，由一个或多个传感器130产生的生理数据可以被控制系统110用来基于皮肤反弹特性确定水肿结果。
46.麦克风140输出可以存储在存储器设备114中和/或由控制系统110的处理器112分析的声音数据。例如麦克风140可用于在水肿测试期间记录声音。麦克风140可以联接到用户设备170或集成在用户设备170中。
47.扬声器142输出系统100的用户可听见的声波。扬声器142可用作例如闹钟或(例如响应于事件)向用户播放警报或消息。扬声器142可以联接到外部设备170或集成在外部设备170中。
48.麦克风140和扬声器142可以用作单独的设备。在一些实现方式中，麦克风140和扬声器142可以被组合成声学传感器141(例如声纳传感器)，如在例如国际(pct)专利公布文本wo2018/050913和wo2020/104465中所描述的，这两个文献中的每一个的全部内容通过引用并入本文。在这种实现方式中，扬声器142以预定间隔产生或发射声波，并且麦克风140检测来自扬声器142的发射声波的反射。由扬声器142产生或发射的声波具有人耳听不到的频率(例如低于20hz或高于约18khz)。至少部分地基于来自麦克风140和/或扬声器142的数据、控制系统110可以确定待测试的对象或对象的身体部分的位置，和/或以下更详细描述的皮肤反弹的一个或多个特征。可选地或替代地，控制系统110确定到对象的身体部分的距离、压痕的映射，和/或对象的呼吸。根据另一示例性实施方式，控制系统110确定通过多普勒频移的速度，这允许控制系统110知道系统100是否仍未被对象或用户保持。或者，使用加
速度计确定速度。可选地，如果确定系统100没有保持静止，则提供通知以请求对象或用户应所述“保持设备静止”。此外或可替代地，控制系统110可以确定在此描述的睡眠相关参数，例如呼吸信号、呼吸速率、吸气幅度、呼气幅度、吸气-呼气比率、每小时的事件数量(例如打鼾、呼吸暂停、呼吸不足、不宁腿、睡眠障碍、窒息、心率增加、呼吸困难、哮喘发作、癫痫发作、疾病突发或其任何组合)、事件模式、睡眠状态、睡眠阶段、呼吸设备122的压力设置或其任何组合。在本文中，声纳传感器可被理解为涉及主动声感测，例如通过产生/发射通过空气的超声或低频超声感测信号(例如在例如约17-23khz、18-22khz或17-18khz的频率范围内)来进行。这种系统可以相对于上述wo2018/050913和wo2020/104465来考虑。在例如wo2014/047310、us2014/0088373、wo2017/132726、wo2019/122413和wo2019/122414中描述了用于根据由一个或多个传感器(例如传感器130)生成的生理数据来确定睡眠状态和/或睡眠阶段的方法，这些文献中的每一个的全部内容通过引用并入本文。
49.rf发送器148产生和/或发射具有预定频率和/或预定幅度的无线电波(其例如在高频带内、在低频带内、长波信号、短波信号等)。rf接收器146检测从rf发送器148发射的无线电波的反射，并且这些数据可以由控制系统110分析以确定对象或对象的待测试身体部分的位置和/或这里描述的皮肤反弹特性中的一个或多个、到对象的身体部分的距离、压痕的映射、对象的呼吸，和/或系统100的速度。rf接收器(rf接收器146和rf发送器148或另一rf对)也可用于控制系统110、一个或多个传感器130、用户装置170或其任何组合之间的无线通信。虽然rf接收器146和rf发送器148在图1中被示为分离且不同的元件，但是在一些实现方式中，rf接收器146和rf发送器148被组合为rf传感器147(例如雷达传感器)的一部分。在这种实施方式中，rf传感器147包括控制电路。rf通信的特定格式可以是wifi、蓝牙等。
50.在一些实现方式中，rf传感器147是网格系统的一部分。网格系统的一个示例是wifi网格系统，其可以包括网格节点、网格路由器和网格网关，其中的每一个可以是移动的/可移动的或固定的。在这样的实现方式中，wifi网格系统包括wifi路由器和/或wifi控制器以及一个或多个卫星(例如接入点)，每个卫星包括与rf传感器147相同或相似的rf传感器。wifi路由器和卫星使用wifi信号连续地彼此通信。wifi网格系统可以用于基于路由器和卫星之间的wifi信号中的变化(例如接收到的信号强度的差异)来生成运动数据，所述变化是由于移动的物体或人部分地阻塞了信号而引起的。运动数据可以指示运动、呼吸、心率、步态、跌倒、行为等或其任何组合。
51.找相机150输出可再现为可存储在存储器设备114中的一个或多个图像(例如静止图像、视频图像、热图像或其组合)的图像数据。来自照相机150的图像数据可以被控制系统110用来确定一个或多个皮肤反弹特性。
52.红外(ir)传感器152输出可再现为可存储在存储器设备114中的一个或多个红外图像(例如静止图像、视频图像或两者)的红外图像数据。当测量本文所述的被按压的皮肤区域的存在、位置和/或移动时，ir传感器152可与照相机150结合使用。例如ir传感器152可以检测波长在约700nm和约1mm之间的红外光，而照相机150可以检测波长在约380nm和约740nm之间的可见光。
53.ppg传感器154输出与用户相关联的生理数据，以确定一个或多个用户特征，例如心率、心率变异性、心动周期、呼吸率、吸气幅度、呼气幅度，吸气-呼气比、估计的血压参数或其任何组合。根据示例性实施例，ppg传感器154是手机的一部分，例如是照相机的一部
分。根据另一示例性实施例，ppg传感器154是手机的照相机和闪光灯的一部分。ppg传感器154检测波长强度的变化，所述波长例如红色、红外或绿色(它们是最常见的波长)。提供所检测到的波长强度的变化作为用于确定水肿结果的数据。ppg传感器154可以替代地或附加地由用户佩戴，可以嵌入在由用户佩戴的衣服和/或织物中，可以嵌入在和/或联接到其相关联的头盔(例如带子等)等。ppg传感器154的生理数据可选地用于测量灌注指数，所述灌注指数与用于确认水肿结果的一个或多个图像的分析相关(下面更详细地公开)。
54.ecg传感器156输出与用户心脏的电活动相关联的生理数据。根据示例性实施例，ecg传感器156由用户佩戴(例如佩戴在智能手表中)，嵌入在由用户佩戴的衣服和/或织物中，嵌入在和/或联接到其相关联的胸带(例如带子等)等。eeg传感器158输出与用户的大脑的电活动相关联的生理数据。根据示例性实施例，eeg传感器158由用户佩戴，嵌入在由用户佩戴的衣服和/或织物中，嵌入在和/或联接到其相关联的头盔(例如带子等)等。
55.电容传感器160、力传感器162和应变仪传感器164输出数据，这些数据可存储在存储器设备114中并由控制系统110使用以确定本文所述的一个或多个皮肤反弹特性。emg传感器166输出与一个或多个肌肉产生的电活动相关的生理数据。氧传感器168输出指示血液的氧浓度的氧数据。氧传感器168可以是例如超声氧传感器、电氧传感器、化学氧传感器、光学氧传感器(例如ppg传感器)或其任何组合。在一些实现方式中，一个或多个传感器130还包括皮肤电反应(gsr)传感器、血流传感器、呼吸传感器、脉搏传感器、血压计传感器、血氧传感器或其任意组合。
56.深度传感器169检测传感器和患者或用户之间的距离或多个距离(或深度)，以提供形成暂时压痕的皮肤区域的三维(3d)表示。例如参考水肿的测试(如下面更详细地公开的)，深度传感器169检测由皮肤表面中的暂时压痕引起的深度变化。声纳传感器171还使用声学测量来检测深度的变化。
57.虽然在图1中单独示出，但是一个或多个传感器130的任何组合可以集成在系统100的任何一个或多个部件中和/或联接到系统100的任何一个或多个部件，包括控制系统110、用户设备170或其任何组合。例如声学传感器141和/或rf传感器147可以集成在用户设备170中和/或联接到用户设备170。在这样的实现方式中，根据本技术的一些方面，用户设备170可以被认为是生成供系统100(例如控制系统110)使用的附加或辅助数据的辅助设备。在一些实现方式中，一个或多个传感器130中的至少一个不联接到控制系统110或用户设备170。传感器数据可以经由间接通信装置(例如经由闪存驱动器、外部硬盘驱动器等)从非联接传感器130传送到控制系统110。
58.用户设备170包括显示器设备172。用户设备170例如可以是诸如智能电话、平板电脑、膝上型电脑等的移动设备。可替换地，用户设备170可以是外部显示器系统、外部用户输入系统、电视(例如智能电视)或另一智能家庭设备(例如智能扬声器，诸如谷歌家庭、amazon回声、alexa等)。在一些实现方式中，用户设备是可穿戴设备(例如智能手表)。显示器设备172通常用于显示包括静止图像、视频图像或两者的图像。在一些实现方式中，显示器设备172充当包括被配置为显示图像的图形用户界面(gui)和输入界面的人机界面(hmi)。显示器设备172可以是led显示器、oled显示器、lcd显示器等。输入接口可以是例如触摸屏或触敏基板、鼠标、键盘或被配置为感测由与用户设备170交互的人类用户做出的输入的任何传感器系统。在一些实现方式中，一个或多个用户设备可以由系统100使用和/或
包括在系统100中。
59.虽然控制系统110和存储器设备114在图1中被描述和示出为系统100的单独和不同的组件，但是在一些实现方式中，控制系统110和/或存储器设备114被集成在用户设备170中。可替代地，在一些实现方式中，控制系统110或其一部分(例如处理器112)可以位于云中(例如集成在服务器中、集成在物联网(iot)设备中、连接到云、经受边缘云处理等)，位于一个或多个服务器中(例如远程服务器、本地服务器等，或其任何组合)。
60.虽然系统100被示为包括上述所有组件，但是根据本技术的实现方式，更多或更少的组件可以被包括在用于生成生理数据并为用户确定建议的通知或动作的系统中。例如第一可选系统包括控制系统110、存储器设备114和一个或多个传感器130中的至少一个。作为另一示例，第二可选系统包括控制系统110、存储器设备114、一个或多个传感器130中的至少一个以及用户设备170。因此，可使用本文所示和所述的部件的任何部分或多个部分和/或与一个或多个其他部件组合来形成各种系统。
61.参考图2，上面公开的系统以手机200的形式作为示例示出，但是也可以使用其他具有照相机功能的电子设备。所述电子设备中的一个或多个具有控制系统，所述控制系统包括一个或多个处理器，所述一个或多个处理器被配置成执行机器可读指令，诸如在激活所述水肿测试时，为用户定位对象的皮肤区域以测试水肿；响应于定位所述皮肤区域，指示所述用户按压所述皮肤区域以引起暂时压痕；在皮肤区域弹回到完全或部分未按压状态的经过时间段期间捕捉暂时压痕的一个或多个图像；分析针对皮肤反弹特性的一个或多个图像；基于所述皮肤反弹特性确定水肿结果；等等。
62.手机200被配置为启动对象201的水肿测试，在所述示例中，对象201是家庭环境203中的患者。手机200便于以用户友好、简单的方式在患者201的一个或多个皮肤区域205中进行水肿测试。用于水肿测试的皮肤区域205的实例位于患者201的任一腿部的大腿区域207或小腿区域209中。根据其他示例，皮肤区域205位于患者201的手臂或脚上。如下文更详细地公开的，水肿测试由患者201或第三方(例如家庭成员或医学专业人员(例如医生、护士，受过训练的专家等))来管理。尽管在所述示例中，水肿测试是在家庭环境203中描述的，但是根据可选的或替代的示例，水肿测试是在其他环境中管理的，诸如医疗设施(例如医院，医生办公室等)。
63.参考图3，手机200具有显示器设备272，患者201(或第三方用户，例如医生、护士或护理者)通过所述显示器设备272进行交互以执行水肿测试。显示器设备272引导患者201通过水肿测试的步骤，其可包括以经由激活图标211示出的激活步骤开始。可选地，显示器设备272显示初始增强现实(ar)屏幕截图，其中皮肤区域205被识别为患者201的潜在测试位置。
64.大致参考图4-12，将更详细地描述水肿测试。水肿测试包括用户输入，其中接收到用于激活水肿测试的用户请求，以及用于引导用户通过水肿测试的程序步骤的用户指令。
65.具体参照图4，通过按下激活图标211来激活水肿测试。在可替换的实施方式中，水肿测试可以通过例如访问或打开诸如手机200上的测试来自动激活，因此用户请求包括用户访问或打开测试。响应于经由显示器设备272接收到用户请求来执行激活步骤，显示器设备272在这里作为电子接口219的至少一部分来操作。手机200的显示器设备272根据图1所示的显示器设备172工作，并且手机200的电子接口219根据图1所示的电子接口119工作。在
所述示例中，通过按下显示器设备272上的激活图标211来接收用户请求。
66.可选地，除了按下激活图标211之外或作为按下激活图标211的替代，在麦克风240中从患者201(或其他第三方)接收可听命令。可选地，浮肿步骤的激活通过由手机200经由扬声器242发射的音频消息213来确认。手机200的麦克风240根据图1所示的麦克风140工作，而手机200的扬声器242根据图1所示的扬声器142工作。
67.具体参照图5，当启动水肿测试时，水肿测试程序提供用户指示，其中一个或多个潜在皮肤区域205位于患者201中以用于测试。手机200通过其一个或多个传感器扫描患者201，以找到患者201体内测试的潜在目标。一个或多个传感器包括以上参照图1所述的一个或多个传感器，包括例如根据图1所示的照相机150工作的相机250(图14所示)。当定位测试区域时，水肿测试可选地在显示器设备272上显示发现(或位置)图标215。为了清楚起见，注意到潜在皮肤区域205被人工地叠加为患者201身体的实况显示器上的增强现实(ar)图标。因此，图5中显示的圆形图标(表示为皮肤区域205)仅在手机200上可见，叠加在患者201身体的物理实况显示器上。
68.具体参考图6，在扫描患者201并定位一个或多个潜在测试区域目标之后，选择所定位的皮肤区域205之一用于水肿测试。响应于患者201的扫描自动选择所选择的皮肤区域205，或者由患者201(或其他第三方)手动选择所选择的皮肤区域205。在所示示例中，确定患者201的脚的脚跟部分217中的皮肤区域205是最佳位置。可选地，在显示器设备272上呈现“最佳位置”图标219。
69.具体参考图7，在定位了用于水肿测试的皮肤区域205之后，提供按压图标221，其指示患者201(或其他第三方用户)按压所定位的皮肤区域205，以在患者201的皮肤中引起暂时压痕227(图8中所示)。根据所述示例，所述按压可选地由压在皮肤区域205上的手指223引起。或者，如下面更详细描述的，使用物理探头形成暂时压痕227(如图8所示)。
70.具体参照图8，在从皮肤区域205移除手指223(图7中示出)之后，图像捕捉图标225指示经由手机200的至少一个传感器(例如图14中示出的照相机250)捕捉的一个或多个图像。如在所述示例性实施例中所示，图像捕捉图标225提供“保持照相机稳定”的请求，因为手机200“拍摄”在脚跟部分217中引起的暂时压痕227的“照片”。可选地或替代地，经由扬声器242提供类似或相同的音频指示229。当皮肤区域205反弹时，图像实时捕捉暂时压痕227的深度变化。
71.具体参考图9，水肿测试捕捉多个图像231，其包括至少三个图像231a-231c，其示出在皮肤区域205压下之后的一段时间内皮肤区域205的反弹。根据水肿的严重程度和/或存在，所述回弹通过引起暂时压痕227之后的皮肤反弹的某些特征而显现。所述特征取决于在引起暂时压痕227之后经过的时间，并且包括例如在特定时间间隔处的暂时压痕227的深度和/或颜色。
72.根据一种实现方式，在预定时间段(例如60秒)期间捕捉图像231。根据另一实现方式，图像231被捕捉直到暂时压痕227的深度返回到0.0mm的原始未按压状态。根据另一实施方式，图像231被捕捉直到达到预定深度，所述预定深度不一定是0.0mm的深度。预定深度可基于例如由用户(例如使用如本文所述的手指223或探头247)引起的暂时压痕227的初始深度以及皮肤从所述初始深度弹回(一旦手指223或探头247从皮肤区域205移除)来确定。
73.根据第一图像231a，在产生暂时压痕227之后的时间间隔为0.15秒时，暂时压痕
227的深度为2.0mm，并显示第一次变色。因此，所述第一图像231a捕捉暂时压痕227和部分未按压状态之间的皮肤反弹，其表示皮肤区域205的部分回弹。
74.根据第二图像231b，在引起暂时压痕227之后的0.5秒的时间间隔处，暂时压痕227的深度为1.0mm并且显示出第二次变色。第二次变色比第一次变色更接近正常的皮肤颜色。因此，所述第二图像231b捕捉暂时压痕227和随后的部分未按压状态之间的后续经过时间段。后续经过时间段0.5秒长于初始经过时间段0.15秒。其中暂时压痕227的深度为1.0mm的后续部分未按压状态表示皮肤区域205的后续部分回弹。后续部分回弹1.0mm比部分未按压状态2.0mm更接近原始未按压状态0.0mm。
75.根据第三图像231c，在引起暂时压痕227之后一秒的时间间隔，皮肤反弹现在返回到正常，具有0.0mm的深度并且没有变色。因此，实现皮肤完全或完全反弹的总时间为1秒。
76.除了在引起暂时压痕227之后捕捉的图像之外，可选地在按压皮肤区域205之前和/或期间捕捉一个或多个图像。这些附加图像可用于提供皮肤区域205的按压和未按压状态之间的比较。
77.具体参考图10，分析所捕捉的图像231以确定皮肤反弹特性，其表示在暂时压痕227之后皮肤区域215的反弹。如本示例性实施例所示，可选的分析图标233提供测试为“分析照片”且当前为分析的“15％”的指示。可选地或替代地，经由扬声器242提供类似或相同的音频指示235。
78.所分析的特征可选地包括对经过的时间的补偿，在所述经过的时间期间，例如通过手指223(在图7中示出)或通过探头247(在图13中示出)阻塞皮肤区域205。所述补偿可选地考虑例如手指223阻塞暂时压痕227的时间量和在所述时间量期间发生的皮肤的相应回弹。使用实时成像自动确定补偿，或者基于一般统计和/或假设预先确定补偿。例如补偿是基于这样的假设，即普通人阻塞暂时压痕227达0.5秒，在此期间皮肤通常回弹1mm。
79.具体参照图11，基于在手机200的捕捉图像231中分析的皮肤反弹特性来显示水肿结果。水肿结果例如显示指示“1 轻度水肿”情况的水肿评分237。水肿结果可选地提供测试随访建议239，在所述示例中建议患者咨询医生进行治疗或改变药物。尽管未示出，水肿结果可选地以音频形式提供，类似于上面参考图10公开的音频指示235。还应当理解，根据上述公开内容，以视觉和/或音频形式提供测试指示、包括测试指令和结果。
80.如上所述，任选地使用经由ppg传感器检测的患者的生理数据来确认水肿结果。生理数据用于测量灌注指数，然后将灌注指数与水肿结果相关联。根据可选实施方式，皮肤反弹特性还从由氧数据(例如灌注指数、spo2等)和潮红度数据组成的组中选择。因此，水肿结果任选地基于选自ppg数据、血红蛋白数据、氧数据、潮红数据和反弹数据的反弹特性中的一种或多种。
81.具体参考图12，提供了进一步的补充测试跟踪选项。例如在确定水肿结果之后，显示呼叫选项239以呼叫医生，并且显示转发选项241以将捕捉的图像231发送给医生。手动接受或自动实现测试随访选项。例如根据水肿结果的严重程度，利用医疗机构自动发起或安排电话呼叫。
82.菜单图标243便于管理一个或多个随后的水肿测试和/或与当前水肿测试相关的其他选项。任选地，后续水肿测试定位与当前水肿测试相同的皮肤区域以用于测试。相同的皮肤区域增加了测试结果的一致性和/或可靠性。
83.参考图13和14，示出了具有探头组件245形式的附件的手机200，用于产生图7所示的暂时压痕227。因此，根据所述实施例，不是使用手指223(如图7所示)，水肿测试使用探头组件245。
84.探头组件245包括探头247，其具有可逆地连接到手机200的壳体253的外表面251的近端249。探头247还具有用于导致暂时压痕227(如图7所示)的远端255。远端255相对于近端249固定。
85.除了探头247之外，探头组件245包括将近端249可逆地固定到外表面251的附接组件257。附接组件257包括安装在附接板261(在图14中示出)上并经由附接闩锁263固定到手机200的附接基部259。
86.具体参照图14，探头247大致上是圆柱形的，并具有至少部分透明或半透明的成像导管265。成像导管265在整个长度l上延伸穿过探头247的内部。成像导管265通常沿着由成像导管265描绘的视线与手机200的相机250(图14中所示)视觉通信。
87.附接组件257为手机200的照明元件267提供间隙，所述照明元件267通常为相机250的闪光灯的形式。所述间隙通过附接基部259的顶部槽孔269与附接板261的底部槽孔271重叠来实现。在上述水肿测试期间，来自闪光灯267的照明可选地照亮患者201的身体部分。例如当定位测试区域时，闪光灯267照亮皮肤区域205(如图5所示)。
88.可选地，探头247至少部分地由半透明和/或透明材料形成，其与成像导管265相同或相似。例如在近端249和远端255之间延伸的探头247的壁由半透明材料和/或透明材料制成。探头247的半透明和/或透明特征有利地允许使用环境光照明对象的皮肤，而不需要专用光源，例如手机200的照明元件267。
89.参照图15和16，探头组件245用于形成暂时压痕227(如图16所示)。因此，如上所述，暂时压痕227以各种方式实现，包括使用手指223(如图7所示)和探头组件245。根据所述实施例，远端255与皮肤区域205接触并产生暂时压痕227。如在所述示例中进一步示出的，照明点269由闪光267(在图14中示出)形成，以在视觉上和精确地识别患者201身体上的用户201的皮肤区域205。
90.总体上参见图17-19，根据一个替代实施例，探头247具有可移动元件269，所述可移动元件具有可移动远端271以用于引起暂时压痕227(在图8中示出)。可移动元件269相对于手机200的壳体253移动。探头247的可移动近端273(如图18和19所示)比可移动远端271更靠近壳体253。
91.更具体地参考图18和19，可移动远端271由偏置元件275支撑。根据一个示例，偏置元件275是弹簧，其在(a)在原始未按压模式下的完全延伸模式(如图18所示)和(b)在引起暂时压痕227(如图8所示)时的压紧模式(如图19所示)之间延伸。例如在完全延伸模式中，可移动远端271与壳体253的顶表面277相距第一距离x1。在压紧模式下，可移动远端271与顶表面277相距第二距离x2。第一距离x1大于第二距离x2。
92.为了帮助测量运动，在可移动元件269内部提供内部标记279。当可移动元件269被按压时，例如当压在皮肤表面205上时(如图16所示)，内部标记279提供用于确定所产生的暂时压痕227(也在图16中示出)的深度的视觉测量。
93.通常参照图20-22，探头247在其远端255附近具有各种可选特征。根据图20所示的示例，多个突起281从远端255的端面283延伸。当形成暂时压痕227时，突起281形成特定图
案(如图16所示)。相对于一般的平坦表面，突起281形成用于引起暂时压痕的不规则表面。
94.根据图21所示的示例，远端255包括用于捕捉广角图像的鱼眼镜头285。可选地，鱼眼镜头285包括用于提供所捕捉图像的各种可视化的至少一个滤光器。例如鱼眼镜头285包括用于捕捉第一颜色的图像的第一滤光器287和用于捕捉第二颜色的图像的第二滤光器289。根据图22所示的示例，远端255具有半球形形状291，其具有平坦的顶部293。平坦的顶部291提供了精确的聚焦的接触区域，用于产生暂时压痕227(如图16所示)，而半球形形状291为捕捉的图像提供了更宽的角度。
95.参见图23，根据本技术的一些实现方式展示了水肿测试程序300。水肿测试程序可使用本文所述系统的任何组合或方面来实施。在步骤302，响应于经由电子接口接收到用户请求而激活水肿测试。在步骤304，在激活水肿测试时，提供用户指令。用户指令包括经由一个或多个传感器中的至少一个来定位对象中的皮肤以进行测试。在步骤306，指示用户按压皮肤区域以引起暂时压痕。在步骤308，通过一个或多个传感器中的至少一个捕捉暂时压痕的一个或多个图像。在用户按压皮肤区域之后的一段时间内捕捉图像。在步骤310，分析所述图像以获得皮肤反弹特性，皮肤反弹特性表示在暂时压痕之后皮肤区域的回弹。在步骤312，基于皮肤反弹特性确定水肿结果。
96.根据一个或多个说明性实施方案，上述任何系统或方法进一步检测或监测对象中响应于至少一种水肿相关病症的治疗的水肿。水肿相关病症选自一种或多种睡眠相关病症和/或呼吸相关病症。例如水肿的检测或监测发生在睡眠相关病症和/或呼吸相关病症的治疗之前、期间或之后。作为另一个实例，至少一种病症是呼吸紊乱病症和慢性阻塞性肺病(copd)病症中的一种或多种。
97.根据一个或多个说明性实施例，上述任何系统或方法进一步检测或监测对象响应淋巴水肿治疗的水肿。例如水肿的检测或监测发生在淋巴水肿的治疗之前、期间或之后。淋巴水肿包括原发性淋巴水肿或继发性淋巴水肿。原发性淋巴水肿由米尔罗伊氏病、梅热病或迟发性淋巴水肿中的一种或多种引起。继发性淋巴水肿是导致淋巴结或淋巴管损伤或切除的手术或病症的结果。例如继发性淋巴水肿由外科手术、癌症、放射治疗或淋巴结感染中的一种或多种引起。
98.在例如pct/us2019/055474和wo2020/077008中描述了用于治疗淋巴水肿的装置、方法和/或衣服，在此通过引用将它们各自的全部内容并入本文。例如淋巴水肿治疗包括压迫治疗，其任选地与如pct/us2019/055474和wo2020/077008中所述的压迫服装一起施用。
99.来自以下权利要求1-87中任一项的一个或多个的一个或多个元件或方面或步骤或其任何部分可以与来自其他权利要求1-87中任一项的一个或多个的一个或多个元件或方面或步骤或其任何部分或其组合组合，以形成本技术的一个或多个额外实现方式和/或权利要求。
100.虽然已经参考一个或多个特定实施例或实现方式描述了本技术，但是本领域技术人员将认识到，在不脱离本技术的精神和范围的情况下，可以对其进行许多改变。这些实现方式中的每一个及其明显的变化都被认为落入本技术的精神和范围内。还预期根据本技术的各方面的附加实现方式可以组合来自本文描述的任何实现方式的任何数量的特征。