象牙果粉末和来自象牙果的甘露聚糖1.本案是分案申请，其母案的中国申请号是201780066097.8、发明名称是“象牙果粉末和来自象牙果的甘露聚糖”、国际申请号是pct/cn2017/110391，国际申请日是2017年11月10日。2.相关申请的交叉引用3.本技术要求2016年11月22日申请的美国临时专利申请62/425129和2017年9月29日申请的美国临时专利申请62/565322的优先权，此处引入这两篇专利申请作为参考。
技术领域：
：4.本发明总的涉及可用于例如化妆品、身体磨砂和防晒霜等各种组合物中的象牙果和/或甘露聚糖颗粒；本技术所述颗粒可以是漂白的颗粒或用各种色素染色。
背景技术：
：：5.来自植物、矿物或微塑料的颗粒被应用于各种个人护理产品，包括用作去角质剂。6.由于含硬核的果实，如杏、杏仁、核桃、樱桃、橄榄等的成本划算，在化妆品工业中被用于磨砂。然而，硬核果实典型的深色常常导致化妆品变暗，这对于消费者不总是具有视觉吸引力的。7.矿物颗粒，例如浮石、砂(二氧化硅)、滑石粉、二氧化钛和其它矿物质可以是白色的，但对于化妆品和/或去角质目的而言过于粗糙。矿物颗粒还倾向于具有高密度(体积质量)，因此需要改变配方来保持颗粒悬浮在产品中。8.微塑料被广泛用于个人护理产品中以达到去角质的目的。个人护理产品中使用的微珠主要由聚乙烯(pe)制成，但也可以由聚丙烯(pp)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)或尼龙制成。近年来，已经探索出微塑料对环境的潜在负面影响，这导致一些化妆品公司决定从其制剂配方中除去微塑料。9.在使用之后，它们未经过滤即送往污水处理厂或者直接从下水管道冲下。无论哪种方式，它们最终流入河流、湖泊和海洋。由于它们不是可生物降解的，将导致水污染。10.这已经被世界各地的一些权威机构呼吁，要求或强烈建议逐步淘汰塑料微珠并用其他更合适的物质代替。由于它们对环境造成负面影响，禁用塑料微珠的政策已经落实，并且很快就会实行，例如荷兰从2016年底开始实行，美国从2018年7月1日开始实行。11.无定形二氧化硅被应用于个人护理产品，食品和其他工业中。尽管有限剂量的二氧化硅被允许用作食品添加剂和个人护理产品中的成分，但是多年以来消费者对健康危害的关注一直在增加。12.例如，暴露于二氧化硅对健康的影响包括，硅肺病，致残性，不可逆的并且有时致命的肺部疾病；其他非恶性呼吸系统疾病，如慢性支气管炎；肺癌；和/或肾脏疾病，包括肾炎和终末期肾脏疾病。13.由滑石制备的滑石粉，是一种包含镁、硅和氧的矿物。作为粉末，滑石粉的吸水性好，有助于减少摩擦，因而有助于保持皮肤干燥和预防皮疹。滑石粉被广泛用于化妆品，如婴儿爽身粉和成人身体和面部用的粉末，以及许多其他消费品。14.在其天然形式中，一些滑石含有石棉，而石棉是一种已知的吸入时会导致肺及其周围部位出现癌症的物质。自从20世纪70年代以来，美国家庭中使用的所有滑石产品都没有石棉。15.关于滑石粉和癌症之间可能的联系，最令人担忧的问题集中在：工作中需长期暴露于天然滑石纤维(例如滑石粉矿工)的人吸入滑石后是否患肺癌的风险更高，以及在生殖器部位定期使用滑石粉的女性患卵巢癌的风险是否增加。16.全球每年生产数百万吨的二氧化钛。它能增加产品的白度和亮度，也帮助产品抵抗变色。因为二氧化钛也能反射紫外线(uv)，所以它经常被用作防晒剂中的成分。17.大多数二氧化钛(接近70％)用作涂料中的颜料，但它也被添加到化妆品、牙膏、药物、纸和食品中。18.二氧化钛通常被认为是相对惰性的，是安全的材料，但是越来越多的产品现在使用二氧化钛纳米颗粒，而这可能改变所有事情。纳米颗粒在尺寸上是超微观的，使得它们能够容易地穿透皮肤并进入到表皮下面的血管和血液。证据表明，一些纳米颗粒可能在你的大脑中诱导毒性效应并导致神经损伤，且一些纳米颗粒也可能是致癌的。国际癌症研究机构(iarc)将二氧化钛归为2b类致癌物，这意味着它“可能对人类致癌”。这是基于动物研究，其结果显示吸入高浓度的二氧化钛粉尘可能导致肺癌。19.此外，动物研究表明，纳米颗粒在大脑中显著蓄积，而毒性研究表明颗粒对脑细胞的活力和功能有负面影响。最近的一项研究甚至表明，二氧化钛纳米颗粒诱导的“活性氧生成增加和线粒体膜电位下降，暗示线粒体损伤”。研究人员相信，暴露于二氧化钛纳米颗粒可能会导致神经功能障碍。具体而言，研究发现纳米颗粒会损伤有助于调节5-羟色胺，多巴胺和其他神经递质的星形胶质细胞。20.其他研究也表明二氧化钛纳米颗粒可能具有隐藏的脑健康风险。例如：产前暴露于二氧化钛纳米颗粒可能导致大脑皮层、嗅球和与后代小鼠的多巴胺系统密切相关的脑区域改变。暴露于二氧化钛纳米颗粒可能改变氧化和炎症反应以及脑中的肾素-血管紧张素系统(其在心血管健康，包括高血压和衰老中起作用)，从而调节脑功能。二氧化钛纳米颗粒诱导强烈的氧化应激和脑神经胶质细胞的线粒体损伤。根据发表在《自由基生物学与医学》中研究表明，氧化钛纳米颗粒可以通过嗅球直接进入大脑，并且可以沉积在海马区域...此外，研究还发现它们会导致形态学变化，线粒体损伤，以及指示毒性的线粒体膜电位升高。21.因此，需要能够克服上述一个或多个现有缺点的材料。22.发明概述23.本发明令人惊讶地提供了象牙果和/或甘露聚糖(象牙果的提取物或水解产物)的组合物，该组合物为细颗粒，可用于各种化妆品组合物，例如去角质组合物，以及牙膏、沐浴露、霜和乳液、防晒品、化妆品、婴儿粉、食品、饲料以及药物等。24.phytelephas是含有六种已知种类棕榈(槟榔科)的属，其起源于巴拿马南部，沿着安第斯山脉到厄瓜多尔、玻利维亚、哥伦比亚、巴西西北部和秘鲁。它们通常被称为象牙棕榈、象牙坚果棕榈或太卡(tagua)棕榈。学名phytelephas的意思是“植物大象”，是指种子(太卡坚果或jarina种子)中非常坚硬的白色胚乳类似于大象的象牙。其名称包括植物象牙(vegetableivory)，棕榈象牙(palmivory)，象牙植物(marfim-vegetal)，象牙棕榈(corozo)，象牙果(tagua)或塔古亚(jarina)；所有这些名称都包括在本技术中，均称为“象牙果”。25.虽然已经公开了多个实施方案，但是本领域技术人员从下面的详细描述中将明白本发明的其他实施方案。显然，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，能在许多明显的方面修改本发明。因此，详细描述的本质是说明性的而不是限制性的。附图说明26.图1是实施方案中象牙果粉(200目)的显微照片；27.图2是与图1相同实施方案中象牙果粉(200目)在更高放大倍率下的另一幅显微照片；28.图3是与图1相同实施方案中象牙果粉(200目)在更高放大倍率下的另一幅显微照片；29.图4是实施方案中20微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；30.图5是与图4相同实施方案中10微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；31.图6是与图4相同实施方案中6微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；32.图7显示了象牙果粉(95％通过100目筛网)的反射率；33.图8显示了象牙果粉(95％通过80目筛网)的反射率；34.图9显示了二氧化钛粉末(95％≤50微米)的反射率；35.图10显示了二氧化钛的反射率；36.图11显示了甘露聚糖的反射率；37.图12显示了二氧化钛与甘露聚糖的反射率差异；38.图13显示了200nm、300nm和400nm的二氧化钛不同含量时的透射率；39.图14显示了200nm、300nm和400nm的dry-flopure不同含量时的透射率；40.图15显示了200nm、300nm和400nm的甘露聚糖不同含量时的透射率；41.图16显示了200nm、300nm和400nm的微粉化滑石粉不同含量时的透射率；42.图17显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的400nm透射率；43.图18显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的300nm透射率；44.图19显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的200nm透射率；45.发明详述46.在说明书和权利要求书中，术语“包括”和“包含”是开放式术语，并且应当被解释为“包括但不限于...”。这些术语包括更具限制性的术语“基本上由...组成”和“由...组成”。47.必须说明的是，在说明书和附加的权利要求书中，除非上下文明确规定，否则使用单数形式的“a”，“an”，和“the”包括复数。此外，所述术语“a”(或“an”)，“一个或多个”、“至少一个”可以互换使用；术语“包含”、“包括”、“其特征在于”和“有”也可以互换使用。48.除非另有定义，本技术使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。文中具体提及的所有出版物和专利的内容通过全文引用结合在本文中，其目的包括描述和披露出版物中公开的可能与本发明结合使用的化学品、仪器，统计分析和方法。本说明书中引用的所有参考文献都被认为是本领域技术水平的指标。本文中的任何内容不应被解释为承认本发明无权先于之前披露的发明。49.象牙果是被称为“phytelephasmacrocarpa”的棕榈树属的种子。这些棕榈生长在南美洲的热带雨林，可以活180年。大约10年后，太卡棕榈第一次结出果实。50.被称为“mococha”的果实与葡萄柚一样大小，在其成熟之前的，其核由无味的结晶液体组成。当核成熟时，果实会落到地上，物质由乳状转变成凝胶状黏稠样，最后变成坚硬的产品，其颜色、外观和触感与天然象牙相似。51.因此，象牙果具有可持续性，并且是保护濒危热带雨林的一种方式。此外，因为果实的收集或手工捡拾是在其完全成熟硬化并从树上落到地面后进行，所以树木不会受到任何的触碰和伤害。相关雨林中的所有树木都不受影响，因此这些环境友好型的植物象牙产品有助于保护地球的生物多样性。此外，由于以可持续的方式创造经济价值，收获果实有助于保护濒危的雨林。收集果实能够支持当地经济，提供就业，也可以帮助拯救大象和其他含象牙类似物的动物。52.本实施方案有两个方面。一方面是针对天然象牙果除了将果实研磨/粉碎成在所述实施方案中使用的颗粒之外而不作进一步加工。第二方面是针对甘露聚糖形式的水解的象牙果产物。甘露聚糖是一种植物多糖，即是甘露糖的线性聚合物。植物甘露聚糖具有β(1-4)键，是存储多糖的一种形式。象牙果是甘露聚糖的来源。53.甘露聚糖也可能是指在酵母中发现的细胞壁多糖。这种类型的甘露聚糖含有α(1-6)连接的主链和α(1-2)以及α(1-3)连接的支链；它与哺乳动物糖蛋白上发现的结构在血清学上相似。甘露聚糖的检测导致甘露聚糖结合凝集素途径消散。这种甘露聚糖是甘露寡糖基营养补充剂(mos)的来源，被作为益生元用于畜牧业和营养补充剂。所述甘露聚糖也被研磨/粉碎成在所述实施方案中使用的颗粒。54.甘露聚糖可以通过在搅拌条件下，在25℃或更低温度的水中用金属氢氧化物，比如氢氧化钠进行碱水解象牙果或从象牙果中提取来制备。该过程可以重复几次和/或延长原料接触的时间(例如12小时)，然后通过过滤收集固体、干燥、然后研磨成所需的颗粒形式。55.甘露聚糖的分子量范围为约1800至约6,000,000道尔顿(da)，聚合度(dp)为约10至约30,000。56.术语“颗粒”贯穿全申请，指的是象牙果和甘露聚糖组合物。57.本技术所述的可用于各种产品/实施方案的颗粒的粒径小于4目，小于6目，小于8目，小于12目，小于16目，小于20目，小于30目，小于40目，小于50目，小于60目，小于70目，小于80目，小于100目(约149微米)，小于140目，小于200目(小于74微米)，小于1000微米，小于500微米，小于200微米，小于100微米，小于50微米，小于20微米，小于10微米，小于5微米，小于1微米或小于0.2微米。58.颗粒可以为球形、椭圆形、不规则形、碎片或其混合物，并且可以为无定形、结晶形或其混合物。59.组合物中的象牙果粉和/或甘露聚糖占组合物重量的(wt/wt)1％wt/wt、2％wt/wt、3％wt/wt、4％wt/wt、5％wt/wt、6％wt/wt、7％wt/wt、8％wt/wt、9％wt/wt、10％wt/wt、11％wt/wt、12％wt/wt、13％wt/wt、14％wt/wt、15％wt/wt、16％wt/wt、17％wt/wt、18％wt/wt、19％wt/wt、20％wt/wt、21％wt/wt、22％wt/wt、23％wt/wt、24％wt/wt、25％wt/wt、26％wt/wt、27％wt/wt、28％wt/wt、29％wt/wt、30％wt/wt、31％wt/wt、32％wt/wt、33％wt/wt、34％wt/wt、35％wt/wt、36％wt/wt、37％wt/wt、38％wt/wt、39％wt/wt、40％wt/wt、41％wt/wt、42％wt/wt、43％wt/wt、44％wt/wt、45％wt/wt、46％wt/wt、47％wt/wt、48％wt/wt、49％wt/wt、50％wt/wt、51％wt/wt、52％wt/wt、53％wt/wt、54％wt/wt、55％wt/wt、56％wt/wt、57％wt/wt、58％wt/wt、59％wt/wt、60％wt/wt、61％wt/wt、62％wt/wt、63％wt/wt、64％wt/wt、65％wt/wt、66％wt/wt、67％wt/wt、68％wt/wt、69％wt/wt、70％wt/wt、71％wt/wt、72％wt/wt、73％wt/wt、74％wt/wt、75％wt/wt、76％wt/wt、77％wt/wt、78％wt/wt、79％wt/wt、80％wt/wt、81％wt/wt、82％wt/wt、83％wt/wt、84％wt/wt、85％wt/wt、86％wt/wt、87％wt/wt、88％wt/wt、89％wt/wt、90％wt/wt、91％wt/wt、92％wt/wt、93％wt/wt、94％wt/wt、95％wt/wt、96％wt/wt、97％wt/wt、98％wt/wt、99％wt/wt或100％wt/wt，所有的范围都在1-100％內，比如约1％-约99％wt/wt、约1％-约98％wt/wt、约1％-约97％wt/wt、约1％-约95％wt/wt、约1％-约90％wt/wt、约1％-约80％wt/wt、约1％-约70wt/wt、约1％-约60％wt/wt、约1％-约50％wt/wt、约1％-约40％wt/wt、约1％-约30％wt/wt、约1％-约20％wt/wt、约1％-约10％wt/wt、约1％-约5％wt/wt、约2％-约99％wt/wt、约2％-约98％wt/wt、约2％-约97％wt/wt、约2％-约95％wt/wt、约2％-约90％wt/wt、约2％-约80％wt/wt、约2％-约70％wt/wt、约2％-约60％wt/wt、约2％-约50％wt/wt、约2％-约40％wt/wt、约2％-约30％wt/wt、约2％-约20％wt/wt、约2％-约10％wt/wt、约2％-约5％wt/wt、约3％-约99％wt/wt、约3％-约98％wt/wt、约3％-约97％wt/wt、约3％-约95％wt/wt、约3％-约90％wt/wt、约3％-约80％wt/wt、约3％-约70％wt/wt、约3％-约60％wt/wt、约3％-约50％wt/wt、约3％-约40％wt/wt、约3％-约30％wt/wt、约3％-约20％wt/wt、约3％-约10％wt/wt、约3％-约5％wt/wt、约5％-约99％wt/wt、约5％-约98％wt/wt、约5％-约97％wt/wt、约5％-约95％wt/wt、约5％-约90％wt/wt、约5％-约80％wt/wt、约5％-约70％wt/wt、约5％-约60％wt/wt、约5％-约50％wt/wt、约5％-约40％wt/wt、约5％-约30％wt/wt、约5％-约20％wt/wt、约5％-约10％wt/wt、约10％-约99％wt/wt、约10％-约98％wt/wt、约10％-约97％wt/wt、约10％-约95％wt/wt、约10％-约90％wt/wt、约10％-约80％wt/wt、约10％-约70％wt/wt、约10％-约60％wt/wt、约10％-约50％wt/wt、约10％-约40％wt/wt、约10％-约30％wt/wt、和约10％-约20％wt/wt。60.本技术所述的颗粒可用于各种组合物，比如牙膏、食品、化妆品、橡胶、塑料和药物。61.适用的化妆品包括，例如但不限于以下物质：婴儿粉，粉饼，唇膏，肥皂，霜，磨砂料(去角质剂比如面部磨砂膏，身体磨砂料，洗手皂)，洗液，身体凝胶，防晒品，面霜，眼霜，眼影，化妆粉和/或基础化妆品。62.可选的，本技术所述的颗粒可用作悬浮剂，增稠剂等。63.食品工业中的应用包括但限于例如用作流动改进剂，改善粉末流动性，避免例如奶粉、大豆粉，植物粉、酵母粉，淀粉或蛋粉等粉末产品在运输、配量或填料期间出现堵塞；防结块，因此粉末化的材料即使与咖啡和可可粉，奶油粉，调味品和酵母粉一起存储在有压力的条件或变化的环境条件下，仍能保持自由流动。64.此外，本技术所述的颗粒可用作干燥助剂。例如，可以将本技术所述的颗粒涂覆到材料表面，以帮助减少研磨或干燥例如奶粉，奶油粉末，植物提取物，或调味料，如辣椒粉，胡椒等材料时堵塞装置如研磨机或干燥器。65.本技术所述的颗粒可用作载体。将颗粒添加到液体或糊状物中，有助于使其转化为自由流动的更易于处理和/或存储的材料。66.另外，本技术所述的颗粒可代替二氧化钛，用于糖果、烘焙制品、奶酪、糖衣，馅料和食品补充剂中。通常，以食品重量计，颗粒材料的添加量不超过1％-2％。这些应用包括但不限于例如糖果，果冻，面粉，粉丝，牛奶，乳制品，豆腐和豆浆的包衣。67.在药物方面，本技术所述的颗粒可用于各种药物包衣，比如片剂和胶囊。此外，本技术所述的颗粒可用作以片剂或胶囊形式传递的药物制剂的载体或填充剂。68.本技术所述的颗粒可以是着色或“染色”的。应当理解，与术语“着色”相关的着色剂包括包覆颗粒、嵌入颗粒和黏附颗粒等的材料，从而影响颗粒的着色。一方面，在使用时颜色不会从颗粒中去除。69.色素或着色剂可互换使用，其可以是天然材料，例如植物提取物或无机材料。70.例如，天然着色剂包括但不限于，姜黄素提取物，叶黄素，叶黄素酯，红花红，红花黄，栀子黄，天然胡萝卜素，β-胡萝卜素，胭脂树提取物，辣椒红，辣椒提取物，胭脂红酸提取物，胭脂红提取物，红甜菜根提取物，葡萄皮提取物，黑胡萝卜提取物，红甘蓝提取物，紫甘薯提取物，红萝卜提取物，茄红素，叶绿素，叶绿素铜，叶绿素铜钠，蓝螺旋藻，蓝栀子，红栀子，接骨木提取物，红曲可可色素，番茄红，橙黄，核黄素，黑豆红，黑醋栗红，红米红，红曲黄，花生皮红，金樱子棕，金鸡菊黄，辣椒橙，蓝锭果红，玫瑰茄红，落葵红，桑葚红，天然苋菜红，杨梅红和紫草红，所有这些都可商购获取。71.示例性的非天然着色剂包括但不限于，β-阿朴-8'-胡萝卜醛，赤藓红，靛蓝，焦糖色素，喹诺酮黄，酞青，酒石黄，日落黄，红色酸性染料，紫红色，新红，深红胭脂红，食用胭脂红，诱惑红，紫胶红，所有这些都可商购获取。72.应当理解，当着色剂与颗粒相组合时，着色剂可以包覆颗粒，可被颗粒吸收、吸附，可以渗透到颗粒的孔中，等等。着色剂在颗粒上快速上色，使得着色剂在给定条件(比如洗涤或擦洗表皮)下使用时不“渗色”或渗色程度最小。73.可选的，可使用氧化剂例如过氧化氢处理颗粒状的象牙果材料使该颗粒状材料增白或漂白。通常，在约60℃至约90℃的温度下用0.1％至约5％(v/v)的氧化剂(例如过氧化氢或次氯酸钠)水溶液处理象牙果颗粒1-约6小时。可选的，用5％过氧化氢的乙醇水溶液(95％乙醇)处理颗粒状象牙果来漂白材料。通常，漂白过程在约10℃至约60℃下进行，进行约6-10小时。不管使用哪种方法，之后至少用水洗一次漂白或增白的象牙果颗粒材料，更优选洗3次，用水洗除剩余的氧化剂。74.本技术所述的颗粒可以进行包覆或表面处理。包覆物包括但不限于，油、抗氧化剂、表面活性剂，蜡或其组合。75.合适的油包括但不限于，矿物油、橄榄油、白油(石蜡油)、植物精油、棕榈油，越橘籽油及其混合物。76.合适的抗氧化剂包括但不限于，谷胱甘肽和酶(例如过氧化氢酶和超氧化物歧化酶)、维生素a、维生素c、维生素e、绿茶提取物及其酯、葡萄籽提取物及其酯、柠檬香油提取物、迷迭香提取物、阿魏酸、谷维素、及其混合物。77.表面活性剂是能够降低液体表面张力，使其在表面上更容易分散，也能降低两种液体或液固界面的张力的化合物。表面活性剂可以用作洗涤剂，润湿剂，乳化剂，发泡剂和/或分散剂。表面活性剂通常是两亲性有机化合物，即，同时含有疏水基团(例如尾部)和亲水基团(例如头部)。因此，表面活性剂分子包含水不溶性(或油溶性组分)和水溶性组分。例如，在水中，表面活性剂分子将迁移到水面，其中不溶性疏水基团可能延伸出本体水相进入空气，或者如果水与油混合，则疏水基团进入油相，而水溶性头部基团保留在水相中。表面活性剂分子在表面的这种排列和聚集可改变水/空气或水/油界面处水的表面性能。78.被普遍接受的表面活性剂分类是基于其在水中的解离度。通常，表面活性剂，也称为表面活性助剂，包括各种类型的离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。离子型表面活性剂分为三大类：阴离子，阳离子和两性离子(两性)表面活性剂。79.阴离子表面活性剂具有不变的阴离子，例如与表面活性剂缔合的硫酸盐，磺酸盐和磷酸盐阴离子，或ph依赖性的阴离子，如羧酸盐。80.硫酸盐可以是烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。81.合适的烷基硫酸盐包括但不限于，十二烷基硫酸铵或十二烷基硫酸钠(sds)。合适的烷基醚硫酸盐包括但不限于，月桂醇聚醚硫酸钠，也称为十二烷基醚硫酸钠(sles)或肉豆蔻醇聚醚硫酸钠。82.合适的磺酸盐包括但不限于，多库酯钠(磺基丁二酸钠二辛酯)，磺化含氟表面活性剂和烷基苯磺酸盐。83.典型的磺化含氟表面活性剂包括但不限于，全氟辛烷磺酸盐(pfos)或全氟丁烷磺酸盐。84.磷酸盐通常指烷基芳基醚磷酸盐或烷基醚磷酸盐。85.羧酸盐通常指烷基羧酸盐，如脂肪酸盐(皂)，例如硬脂酸钠。可选的，羧酸盐可以是但不限于，十二烷基肌氨酸钠。在另一个可选方面，羧酸酯包括但不限于，羧化的含氟表面活性剂，例如全氟壬酸酯或全氟辛酸酯(pfoa或pfo)。86.一方面，羧酸酯可以连接纤维素结构，例如羧甲基纤维素(cmc)。纤维素的各种盐和衍生物均可以，例如cmc的钠盐和钙盐。例如，羧甲基纤维素或纤维素胶是羧甲基(-ch2-cooh)与组成纤维素主链的吡喃葡萄糖单体中的羟基连接而得的纤维素衍生物。通常使用其钠盐，羧甲基纤维素钠。87.正如本领域所熟知，羧甲基纤维素具有不同的取代度，“取代度”是指平均每个单体单元中衍生基团(本文中为羧甲基)的数目。特别优选的羧甲基纤维素的取代度约为0.7，分子量约80kd。88.阳离子表面活性剂在水中解离为两亲性阳离子和阴离子，最常见的是卤素。该类表面活性剂通常为含氮化合物，例如具有一个或几个从天然脂肪酸衍生的长链烷基的脂肪胺盐和季铵盐。这类表面活性剂通常比阴离子表面活性剂贵，因为在它们的合成过程中需进行高压氢化反应。89.一类典型的ph依赖型阳离子表面活性剂为伯胺，仲胺或叔胺。在ph《10时，伯胺带正电荷；在ph《4时，仲胺带电荷。奥替尼啶二盐酸盐是一个实例。90.另一类型的阳离子表面活性剂是基于带电的季铵阳离子，例如烷基三甲基铵盐。这些包括但不限于，鲸蜡基三甲基溴化铵(ctab)、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵(ctac)、氯化十六烷基吡啶(cpc)、牛脂胺聚氧乙烯醚(poea)、苯扎氯铵(bac)、苄索氯铵(bzt)、5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷、双十八烷基二甲基氯化铵和双十八烷基二甲基溴化铵(dodab)。91.当一个表面活性剂分子能同时离解成阴离子和阳离子，则被称为两性或两性离子。两性离子(两性)表面活性剂是基于同时还具有磺酸盐，羧酸盐或磷酸盐的伯胺，仲胺，叔胺或季铵阳离子。92.合适的两性离子表面活性剂包括但不限于，chaps(3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸)或磺基甜菜碱。磺基甜菜碱通常是椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱。[0093]一方面，羧酸根对应的阳离子是氨基酸，亚氨基酸或甜菜碱。一方面，甜菜碱通常是椰油酰胺丙基甜菜碱。[0094]当两性离子表面活性剂包括磷酸盐时，通常选择卵磷脂作为抗衡离子。[0095]非离子型表面活性剂是另一类表面活性剂。由于它们的亲水基团不离解，所以它们在水溶液中不会离子化。合适的亲水基团包括醇，酚，醚，酯或酰胺。大量的非离子表面活性剂通过环氧乙烷缩聚获得聚乙二醇链，从而变得亲水。[0096]非离子表面活性剂包括但不限于，脂肪醇，聚乙二醇烷基醚(玻雷吉)，聚丙二醇烷基醚，葡糖苷烷基醚，聚乙二醇辛基酚醚，聚乙二醇烷基酚醚，甘油烷基酯，聚乙二醇失水山梨醇烷基酯，失水山梨醇烷基酯，椰油酰胺单乙醇胺亚硫酸酯，椰油酰胺二乙醇胺亚硫酸酯，十二烷基二甲基胺氧化物，聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物。[0097]合适的脂肪醇包括但不限于，鲸蜡醇，硬脂醇，十六醇十八醇混合物(主要组分为鲸蜡醇和硬脂醇)和油醇。[0098]合适的聚乙二醇烷基醚包括但不限于，玻雷吉，例如ch3-(ch2)10-16-(o-c2h4)1-25-oh或八(乙二醇)一(十二烷基)醚或五(乙二醇)一(十二烷基)醚。[0099]合适的聚丙二醇烷基醚包括ch3-(ch2)10-16-(o-c3h6)1-25-oh。[0100]合适的葡糖苷烷基醚包括ch3-(ch2)10-16-(o-葡糖苷)1-3-oh，还包括例如癸基葡糖苷，月桂基葡糖苷和辛基葡糖苷。[0101]合适的聚乙二醇辛基酚醚包括c8h17-(c6h4)-(o-c2h4)1-25-oh。例如曲拉通(triton)x-100。[0102]合适的聚乙二醇烷基酚醚包括c9h19-(c6h4)-(o-c2h4)1-25-oh。例如壬苯醇醚-9。[0103]一方面，合适的甘油烷基酯为月桂酸甘油酯。[0104]另一方面，合适的聚乙二醇失水山梨醇烷基酯是聚山梨醇酯。[0105]在又一方面，合适的失水山梨醇烷基酯称为司盘(span)，例如司盘-20，失水山梨醇单月桂酸酯。[0106]在另一方面，合适的聚乙二醇和聚丙二醇嵌段共聚物通常指泊洛沙姆(poloxamer)。[0107]在胶束中，由于相反的作用力，表面活性剂分子的亲脂性尾部留在胶束的内部。由于胶束极性“头”部与水的有利相互作用，形成保护胶束疏水核心的亲水外层。形成胶束的化合物性质通常为两亲性的，这意味着胶束不仅可溶于质子性溶剂例如水中，也可以溶于非质子性溶剂并形成反相胶束。表面活性剂通过吸附在液气界面处来降低水的表面张力。它们还通过吸附在液-液界面处来降低油和水之间的界面张力。[0108]许多表面活性剂也可以在本体溶液中组装成聚集体。这种聚集体的例子是囊泡和胶束。表面活性剂开始形成胶束的浓度称为临界胶束浓度(cmc)。当胶束在水中形成时，它们的尾部形成可以包封油滴的核，它们的(离子/极性)头部形成有利于保持与水接触的外壳。当表面活性剂在油中组装时，形成的聚集体被称为反相胶束。在反相胶束中，极性头部在核中，疏水性尾部与油保持良好接触。表面活性剂也通常主要被分为四组：阴离子，阳离子，非离子和两性离子(双电荷)。[0109]理论上和实际上，表面活性剂体系的热力学非常重要。因为表面活性剂体系代表物质的有序和无序状态。表面活性剂溶液可以含有有序相(胶束)和无序相(溶液中游离的表面活性剂分子和/或离子)。[0110]如上所述，非离子型表面活性剂，例如糖或多糖可作为表面活性剂和食用胶。[0111]食用胶可以是微生物多糖衍生物，植物糖衍生物，海藻糖衍生物或其混合物。[0112]例如，微生物多糖选自黄原胶，结兰胶，右旋糖酐，硬葡聚糖，支链淀粉胶，凝胶多糖及其混合物。[0113]合适的植物糖包括果胶，阿拉伯胶，黄蓍胶，刺梧桐树胶，瓜尔胶，角豆胶，塔拉胶，魔芋胶，罗望子胶，黄芪胶或其混合物。[0114]合适的海藻多糖是褐藻胶，琼脂，角叉菜胶或其混合物。[0115]示例性的表面活性剂包括但不限于，聚乙二醇，聚环氧乙烷，聚氧乙烯醚(硬脂酸酯)，磷脂，溶血磷脂及其混合物。[0116]合适的蜡包括但不限于，石蜡，蜂蜡，巴西棕榈蜡，羊毛脂蜡，米糠蜡，貂蜡，废谷物蜡及其组合。[0117]以下段落连续从1-25列举了本发明的各个方面。在第一段落的一种实施方案中，本发明提供了一种组合物，包含象牙果颗粒或象牙果水解物或提取物(甘露聚糖)颗粒材料。[0118]2.段落1所述的组合物，其中，所述颗粒材料是粒径小于4000微米的颗粒或粉末，优选所述粒径小于3500微米、3000微米、2500微米或2000微米。[0119]3.段落2所述的组合物，其中，所述粒径小于1500微米。[0120]4.段落3所述的组合物，其中，所述粒径小于1000微米。[0121]5.段落4所述的组合物，其中，所述粒径小于500微米。[0122]6.段落5所述的组合物，其中，所述粒径小于200微米。[0123]7.段落6所述的组合物，其中，所述粒径小于100微米。[0124]8.段落7所述的组合物，其中，所述粒径小于50微米。[0125]9.段落8所述的组合物，其中，所述粒径小于20微米。[0126]10.段落9所述的组合物，其中，所述粒径小于10微米。[0127]11.段落10所述的组合物，其中，所述粒径小于5微米。[0128]12.段落11所述的组合物，其中，所述粒径小于1微米。[0129]13.段落12所述的组合物，其中，所述粒径小于0.2微米。[0130]14.段落1-13任一项所述的组合物，其中，所述颗粒材料用着色剂着色。[0131]15.段落14所述的组合物，其中，所述着色剂为油溶性，水溶性或既油溶性又水溶性。[0132]16.段落14或15所述的组合物，其中，所述着色剂包括天然有机材料或无机材料。[0133]17.段落1-13任一项所述的组合物，其中，所述颗粒是漂白的颗粒。[0134]18.段落17所述的组合物，其中，所述漂白的颗粒为白色。[0135]19.段落1-18任一项所述的组合物，其中，所述颗粒被覆有包覆物。[0136]20.段落19所述的组合物，其中，所述包覆物是油、抗氧化剂或蜡。[0137]21.段落1-20任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括食品、牙膏、化妆品组合物、橡胶、塑料或药物试剂。[0138]22.段落21所述的组合物，其中，所述化妆品组合物是婴儿粉、粉饼、唇膏、身体磨砂料、皂、乳液、霜、防晒品或洗发剂。[0139]23.段落21所述的组合物，其中，所述牙膏还包括二氧化硅、碳酸钙、连二磷酸钙、氧化铝、黄原胶、山梨醇、薄荷醇、啤酒粉、苯甲酸钠、乙醇、冬青油、薄荷、水及其组合。[0140]24.段落1-23任一项所述的组合物，其中，所述颗粒为球形、椭圆形、不规则形，碎片，并且可以为无定形或晶体。[0141]25.段落1-24任一项所述的组合物，其中，所述颗粒用作uv滤光剂。[0142]26.段落21-24任一项所述的组合物，其中，组合物中的颗粒重量百分含量是0.1％-99％。[0143]27、一种组合物，其包括滑石粉(微粉滑石粉)和象牙果颗粒的混合物或滑石粉(微粉滑石粉)和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或滑石粉(微粉滑石粉)和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0144]28、一种组合物，其包括二氧化钛和象牙果颗粒的混合物或二氧化钛和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或二氧化钛和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0145]29、一种组合物，其包括淀粉或改性淀粉和象牙果颗粒的混合物或淀粉或改性淀粉和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或淀粉或改性淀粉和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0146]30.段27-29任一项所述的组合物，其中，在组合物中，象牙果颗粒或象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料或提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的重量百分比为0.1％-99.9％。[0147]在本发明的另一种实施方案中，本发明提供如下具体技术方案：[0148]1.一种组合物，包含象牙果颗粒和/或象牙果水解物颗粒或提取自象牙果的甘露聚糖颗粒材料，所述象牙果颗粒的粒径分布为d90≤5μm，d50≤2μm，所述象牙果水解物颗粒或提取自象牙果的甘露聚糖颗粒的粒径分布为d95≤10μm，d50≤5μm；所述组合物为牙膏、食品、橡胶、塑料或药物中的流动改进剂、干燥助剂、包体、载体或填充剂。[0149]2.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述食品为奶粉、酵母粉、植物粉、蛋粉、奶油粉、植物提取物、调味料、糖果、烘焙制品或奶酪中的一种。[0150]3.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒材料用着色剂着色。[0151]4.根据技术方案3所述的组合物，其中，所述着色剂为油溶性，水溶性或既油溶性又水溶性。[0152]5.根据技术方案4所述的组合物，其中，所述着色剂包括天然有机材料或无机材料。[0153]6.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒是漂白的颗粒。[0154]7.根据技术方案6所述的组合物，其中，所述漂白的颗粒为白色。[0155]8.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒被覆有包覆物。[0156]9.根据技术方案8所述的组合物，其中，所述包覆物是油、抗氧化剂或蜡。[0157]10.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述牙膏还包括二氧化硅、碳酸钙、连二磷酸钙、氧化铝、黄原胶、山梨醇、薄荷醇、啤酒粉、苯甲酸钠、乙醇、冬青油、薄荷、水及其组合。[0158]11.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒为球形、椭圆形、不规则形，碎片，或者为无定形或晶体。[0159]12.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述组合物中的颗粒重量百分含量为0.1％-99％。[0160]13.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述组合物还包括滑石粉、二氧化钛、淀粉或改性淀粉中的一种。[0161]参考以下非限制性的实施例进一步描述本发明。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明范围的情况下，可对所描述的实施例进行许多改变。因此，本发明的范围不应限于本技术中描述的实施方案，而限于由权利要求的语言描述的实施方案及其等同的实施方案。除非另有说明，所有百分比均以重量计。实施例[0162]化妆品、牙膏和健康护理产品中使用的天然粉末。[0163]实施例1a[0164]制备方法：[0165]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，山梨醇，羧甲基纤维素，十二烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0166]牙膏配方：[0167]象牙果粉45wt％甘油10wt％山梨醇10wt％羧甲基纤维素1wt％十二烷基硫酸钠2wt％去离子水32wt％[0168]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0169]实施例2a[0170]制备方法：[0171]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，甘露醇，山梨醇，羟丙基纤维素和烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0172]牙膏配方：[0173]象牙果粉50wt％甘油5wt％甘露醇5wt％山梨醇5wt％羟丙基纤维素1.2wt％烷基硫酸钠1.8wt％去离子水32wt％[0174]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0175]实施例3a[0176]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，山梨醇，羟丙基纤维素，失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚和烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0177]牙膏配方：[0178]象牙果粉55wt％甘油5wt％山梨醇5wt％羟丙基纤维素1wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚0.5wt％月桂醇硫酸钠1.5wt％去离子水32wt％[0179]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0180]实施例4a[0181]制备方法：[0182]将象牙果粉和甘露聚糖混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0183]婴儿粉配方：[0184]象牙果粉和甘露聚糖混合物88wt％硼酸4wt％硬脂酸锌1.5wt％碳酸镁6.0wt％植物精油0.55wt％[0185]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0186]实施例5a[0187]制备方法：[0188]将象牙果粉和甘露聚糖混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0189]婴儿粉配方：[0190][0191][0192]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0193]实施例6a[0194]制备方法[0195]将象牙果粉和甘露聚糖的混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0196]婴儿粉配方：[0197]象牙果粉和甘露聚糖的混合物89wt％硼酸3.5wt％硬脂酸锌1.0wt％碳酸镁6wt％植物精油0.5wt％[0198]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0199]实施例7a[0200]制备方法[0201]在搅拌的同时，将白油，凡士林，杏仁油，石蜡，失水山梨醇硬脂酸酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0202]粉底配方:[0203]象牙果粉和甘露聚糖30wt％白油30wt％凡士林15wt％杏仁油10wt％石蜡11wt％失水山梨醇硬脂酸酯2wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0204]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0205]实施例8a[0206]制备方法[0207]在搅拌的同时，将白油，凡士林，棕榈仁油，石蜡，单硬脂酸甘油酯，蔗糖硬脂酸酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0208]粉底配方:[0209]象牙果粉和甘露聚糖35wt％白油20wt％凡士林25wt％棕榈仁油10wt％石蜡6wt％单硬脂酸甘油酯0.5wt％蔗糖硬脂酸酯1.5wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0210]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0211]实施例9a[0212]制备方法：[0213]在搅拌的同时，将白油，凡士林，棕榈仁油，石蜡，失水单硬脂酸山梨醇酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0214]粉底配方：[0215]象牙果粉和甘露聚糖33wt％白油27wt％凡士林15wt％棕榈仁油12wt％石蜡8wt％失水单硬脂酸山梨醇酯3wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0216]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0217]实施例10a[0218]制备方法[0219]在搅拌的同时，将橄榄油，甘油，抗坏血酸单磷酸酯，单硬脂酸甘油酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0220]防晒霜配方[0221][0222][0223]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0224]实施例11a[0225]制备方法[0226]在搅拌的同时，将杏仁油，山梨醇，抗坏血酸棕榈酸酯，蔗糖硬脂酸酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0227]防晒霜配方：[0228]象牙果粉和甘露聚糖15杏仁油13山梨醇5抗坏血酸棕榈酸酯1蔗糖硬脂酸酯6去离子水60[0229]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤30μm和50％≤10μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5μm和50％≤2μm。[0230]实施例12a[0231]制备方法：[0232]在搅拌的同时，将棕榈仁油，甘油，欧亚甘草提取物，单硬脂酸甘油酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0233]防晒霜配方：[0234][0235][0236]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤30μm和50％≤10μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5μm和50％≤2μm。[0237]制备染色的象牙果粉产品：[0238]实施例1b[0239]原材料：[0240]原材料名称规格用量越橘提取物紫外-花青素含量≥25％2g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0241]制备方法：[0242]将2g越橘提取物(宁波绿健药品有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到越橘提取物在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物，得到紫色固体粉末(30g)。用通用研磨机研磨紫色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫色粉末，备用。[0243]实施例2b[0244]原材料：[0245]原材料名称规格用量越橘提取物紫外-花青素含量≥25％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0246]制备方法：[0247]将10g越橘提取物(宁波绿健制药有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到越橘提取物在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物，得到紫色固体粉末(27.3g)。用通用研磨机研磨紫色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫色粉末，备用。[0248]实施例3b[0249]原材料：[0250]原材料名称规格用量萝卜红色彩值≥802g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0251]制备方法：[0252]将2g萝卜红(武汉绿色食品生物工程有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到萝卜红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到玫瑰红粉末(30g)。用通用研磨机研磨玫瑰红颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的玫瑰红粉末，备用。[0253]实施例4b[0254]原材料：[0255]原材料名称规格用量紫葡萄红色彩值≥20％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无100ml[0256]制备方法：[0257]将10g紫葡萄红(嘉露酒庄(e.&j.gallowinery))和100ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到紫葡萄红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到紫红色粉末(27.9g)。用通用研磨机研磨紫红色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫红色粉末，备用。[0258]实施例5b[0259]原材料：[0260][0261][0262]制备方法：[0263]将5g栀子黄(武汉绿色食品生物工程有限公司)和100ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到栀子黄在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到淡黄色粉末(26.2g)。用通用研磨机研磨淡黄色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的淡黄色粉末，备用。[0264]实施例6b[0265]原材料：[0266]原材料名称规格用量铜叶绿素含量≥17％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0267]制备方法：[0268]将10g铜叶绿素(山东广通宝医药有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到铜叶绿素在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到深绿色粉末(99.3g)。用通用研磨机研磨深绿色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的深绿色粉末，备用。[0269]实施例7b[0270]原材料：[0271]原材料名称规格用量叶黄素酯uv含量≥40％5g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0272]将5g叶黄素酯(宁波绿健制药有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到叶黄素酯在60℃下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，60℃温度下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到暗橘色粉末(100g)。用通用研磨机研磨暗橘色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的暗橘色粉末，备用。[0273]实施例8b[0274]原材料：[0275]原材料名称规格用量辣椒红色彩值≥10010g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0276]将5g辣椒红(河南中大生物工程有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到辣椒红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200微米)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到深红色粉末(100g)。用通用研磨机研磨深红色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的深红色粉末，备用。[0277]结论：象牙果颗粒既能被水溶性染料也能被脂溶性染料染色。[0278]实施例9b[0279]原材料：[0280]原材料名称规格用量栀子红色彩值≥3030g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g去离子水无150ml[0281]将30g栀子红(武汉绿色食品生物工程有限公司)和150ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到栀子红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200微米)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到淡黄色粉末(36.2g)。用通用研磨机研磨淡黄色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的淡黄色粉末，备用。[0282]实施例：染色的象牙果粉产品的应用：[0283]实施例1c：按摩磨砂料配方[0284]制备方法：[0285]将甘油和b相组分加到反应釜中，80℃加热和搅拌，直到b相组分完全溶解。将混合物冷却至45℃，加入c相组分搅拌约10分钟，直至混合均匀。将剩余的a相与d相一起加入混合物中搅拌直到混合均匀。混合物冷却至室温，测试，收集。[0286]身体按摩磨砂料配方:[0287][0288]实施例2c：滋养磨砂面膜配方[0289]制备方法：[0290]将尿囊素、防腐剂和去离子水(b相)加入主反应釜中，85℃加热搅拌，直到原料完全溶解。向第二反应釜中加入硅酸镁铝、黄原胶，高岭土和甘油(c相)，搅拌直到原料在环境温度下完全溶解。将a相和c相加入到主反应釜中，加热至85℃，搅拌直到混合物均匀分散。将混合物冷却至45℃，加入d相和e相，搅拌超过约10分钟，直至混合均匀。将混合物冷却至室温，测试并收集。[0291]滋养磨砂面膜配方：[0292][0293][0294]实施例3c：深层去角质磨砂配方[0295]制备方法：[0296]将a相加到反应釜中，加热搅拌，直到混合物在85℃完全溶解。[0297]向第二反应釜中加入b相，搅拌直到混合物在室温下完全溶解。将c相加到第三反应釜，80℃加热搅拌，直到混合物均匀分散。过滤后，将a相加到主反应釜。速度约为50rpm条件下搅拌超过约10分钟，向主反应釜内加入b相。以5000rpm转速搅拌约25分钟后，混合物被同质化。5000rpm转速搅拌约5分钟后，混合物变均匀，测定ph。冷却混合物至50℃，搅拌超过5分钟后，加入d相，在2000rpm转速下同质化。当混合物变成糊状时，将其冷却至40℃，在15-20rpm转速下搅拌约3分钟。将混合物/糊状物进一步冷却至38℃，取样备用。[0298]深层去角质磨砂配方：[0299][0300][0301]来自象牙果的甘露聚糖的物理性质示例[0302]1.吸水量测试和吸油量测试[0303]材料：[0304]材料名称规格用量甘露聚糖d95≤10μm，d50≤5μm50-100g象牙果粉通过200目网筛50-100g木薯淀粉化妆品级50-100g[0305]用下面所述的“象牙果粉(200目)的制备方法”制备象牙果粉。[0306]甘露聚糖由伊比西(北京)植物药物技术有限公司提供，木薯淀粉购自阿克苏诺贝尔。[0307]堆积密度：[0308]材料名称堆积密度g/cm3甘露聚糖0.2678象牙果粉0.3390化妆品级木薯淀粉0.4786[0309]吸水量测试：[0310]称50g样品，向其中加入足够浸没固体的水。在约20℃至约25℃的温度下将混合物平衡2小时后过滤。取样测量其质量和体积，计算体积密度。[0311]吸油量测试：[0312]称3g样品，逐滴加入大豆油与其混合，直到粉末变成面团且没有油剩余。[0313]记录油吸收量，然后计算吸油量。[0314][0315]用astc1444-00进行吸湿性测试和静止角测试，用以测定自由流动性模粉的静止角。[0316]材料：[0317]材料名称堆积密度g/cm3静止角°用量甘露聚糖0.267839.0010-15g微滑石粉0.287446.1110-15g化妆品级木薯淀粉0.502445.5310-15g[0318]微滑石粉购自孟都矿产。[0319]吸湿性测试：[0320]将10-15g样品置于温度和湿度控制为25℃和95％rh(相对湿度)的培养箱中2小时。在0分钟、20分钟、60分钟和120分钟测定重量。[0321]吸湿性测试结果：[0322]材料名称用量/g0min20min60min120min质量变化g/100g甘露聚糖12.20400g0.2772g0.5832g0.8308g6.8076微滑石粉12.31100g0.0329g0.0561g0.0522g0.4240木薯淀粉12.34360g0.2495g0.5242g0.7265g5.8856[0323]结果显示甘露聚糖的吸湿能力最好。微滑石粉的吸水能力非常差。[0324]静止角测定结果：[0325]材料名称吸湿之前的静止角吸湿之后的静止角静止角的变化甘露聚糖39.00°35.12°‑3.88°微滑石粉46.11°46.99° 0.88°木薯淀粉45.53°49.58° 4.05°[0326]木薯淀粉吸湿后变粘，因此静止角增加4.05°，这表明木薯淀粉的流动性在吸湿后变差。与木薯淀粉相反，甘露聚糖在吸湿后流动性得到改善。使用固定漏斗法进行测量。[0327]在甘露聚糖和滑石粉的混合物、甘露聚糖和玉米淀粉的混合物、甘露聚糖和新诺糖(novelose)的混合物中，评测不同混合比例时的吸油性能。[0328][0329][0330]序号甘露聚糖(％)玉米淀粉(％)每克吸收葵花籽油的量110001.02290101.02375251.03450501.03525751.01610901.01[0331]序号甘露聚糖(％)新诺糖(％)每克吸收葵花籽油的量110001.02290101.02375251.03450501.03525751.01610901.01[0332]产品供应商滑石粉孟都矿产甘露聚糖伊比西(北京)植物药物技术有限公司新诺糖国民淀粉化学有限公司玉米淀粉阿克苏诺贝尔[0333]每种材料的堆积密度都大约为0.1g/cm3。[0334]甘露聚糖和滑石粉的吸油量几乎等同。因此，可以将甘露聚糖和滑石粉混合而无损其质量(关于吸油性能)。[0335]甘露聚糖和淀粉的吸油量几乎等同。因此，可以将甘露聚糖和淀粉混合而无损其质量(关于吸油性能)。普通玉米淀粉和高直链玉米淀粉(新诺糖)之间没有明显差别。[0336]遮盖力测试[0337]材料：[0338][0339][0340]设备：[0341]准备一个带有黑白格的长方形玻璃板。玻璃板的大小是100x250mm，方格的大小是25x25mm。方格在玻璃板上的面积是200x100mm。因此，在玻璃板上有16个白格和16个黑格。[0342]方法：[0343]1.将粉末分散在适量体积的水中。将玻璃板称重。[0344]2.用刷子将比浊溶液涂抹在玻璃板上，直至无法分辨黑格和白格。[0345]3.将玻璃板置于90℃的烘箱内干燥，得到玻璃板内粉末的重量(w)。[0346]4.利用公式x＝w/sx10000计算出遮盖力值。[0347]结果：[0348]样品遮盖力(g/m2)二氧化钛5纳米二氧化钛55甘露聚糖150dry-flopure255微滑石粉300[0349]二氧化碳的遮盖力好于其他材料的遮盖力。但是在其他材料中，甘露聚糖又好于改性淀粉(dry-flopure)和微滑石粉。这意味着可以用甘露聚糖代替其他材料。二氧化钛的颗粒度约为0.1-20微米，纳米二氧化钛的颗粒度约为0.01-0.1微米。[0350]粘度测试[0351]材料：[0352][0353]方法：[0354]1.在前臂皮肤上选一块面积为40cm2的特定区域。在处理之前将该区域清洗，然后用吹风机吹干。[0355]2.手上戴着乳胶手套，在该区域上涂抹称好重量(w1)的粉末。[0356]3.用力将前臂摇动3次，将多余的材料摇落后收集起来，称重为w2。[0357]4.该区域内粘附的粉末重量即为(w1-w2)。[0358]产品40cm2皮肤上粘附的重量微滑石粉0.060g木薯淀粉0.040g二氧化钛0.050gdry-flopure0.100g甘露聚糖0.085g[0359]结果显示改性淀粉(dry-flopure)具有最好的粘性。而甘露聚糖的粘性比二氧化钛、木薯淀粉和微滑石粉的粘性好得多。这种结果显示：甘露聚糖更易于涂覆，并且在皮肤上保留的时间最长。[0360]紫外线透射实验[0361]材料:[0362]产品批号生产商二氧化钛0970上海江沪钛白化工制品有限公司甘露聚糖20170604伊比西(北京)植物药物技术有限公司dry-flopure990803c阿克苏诺贝尔微滑石粉20170604孟都矿产[0363]方法：[0364]1.将粉末分散在水中，制备比浊溶液。二氧化钛的含量是0.2760％w/w，dry-flopure的含量是5.2200％w/w，甘露聚糖的含量是3.2680％w/w，微滑石粉的含量是4.4820％w/w。[0365]2.将一半体积的比浊溶液转移到一个新玻璃容器中，然后加水至原体积。[0366]3.将步骤2重复4-6次，得到5–7种不同浓度的比浊溶液。[0367]4.用注射器将比浊溶液转移到0.5mm的比色皿中，扫描波长是190-550nm。[0368]5.在200、300和400nm波长处对紫外线吸收数据进行取样。[0369]结果：[0370]二氧化钛含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率0.2760％1.17％1.24％2.25％0.1380％10.81％13.24％17.38％0.0690％32.81％36.31％42.76％0.0345％58.21％61.38％66.37％0.0200％75.34％76.91％82.04％0.0100％86.50％87.30％86.90％0.0050％92.90％93.11％91.24％0.0025％96.16％95.94％96.61％0.0013％98.63％98.40％98.17％0.0006％99.31％99.54％98.40％[0371]dry-flopure含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率5.2200％2.69％2.45％1.31％2.6100％16.29％17.14％11.12％1.3050％50.58％51.40％33.50％0.6525％69.82％69.02％51.52％0.3263％77.98％77.27％61.94％0.1631％89.33％88.72％76.56％[0372]甘露聚糖含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率3.2680％0.34％0.16％0.01％1.6340％0.80％0.43％0.03％0.8170％6.18％5.58％5.33％0.6000％19.72％19.63％22.65％0.3000％46.56％46.03％49.77％0.1500％67.92％67.30％69.02％0.0750％79.98％79.80％81.10％0.0375％89.54％89.74％92.26％0.0188％92.47％94.19％96.83％0.0094％96.16％96.16％96.38％[0373][0374][0375]图13-19给出了上述材料的透射率值。[0376]由上述数据可以看出，二氧化钛具有最好的紫外线屏蔽性能。改性淀粉(dry-flopure)具有最差的紫外线屏蔽性能，约为50％的透射率。要达到类似的效果，甘露聚糖的量需要是二氧化钛的5-6倍。用于上述测量和扫描电子显微照片(sem)的象牙果粉末仅通过物理方法制备，因此其表面与象牙果类似。从象牙果粉中提取甘露聚糖，并比较其与象牙果粉的扫描电子显微照片，从而观察形态学上的差异。[0377]象牙果粉(200目)的制备方法：[0378]室温下用颚式粉碎机将象牙果(没有黑色皮的整个果实)粉碎成颗粒。用通用粉碎机将颗粒粉碎成粉末(95％能通过200目筛)。通过调节通用粉碎机的参数来控制颗粒粒径。[0379]甘露聚糖(d95≤10μm,d50≤5μm)的制备方法：[0380]混合氢氧化钠和去离子水，制备如下所述的澄清的碱溶液。[0381]向保持20℃的氢氧化钠溶液中缓慢加入如上所述的象牙果。混合物保持在20℃，搅拌2小时。过滤固体，用上述氢氧化钠溶液再次处理2小时，过滤。合并两次过滤的滤液，得到同质化的溶液。搅拌下将滤液的ph调至4.0，静置12小时，形成沉淀。[0382]过滤固体沉淀，干燥、收集，用气动粉碎机将固体沉淀粉碎成粉末。用气动粉碎机控制粉末粒度为d95≤10μm,d50≤5μm，得到白色粉末(如下所述)，其光滑感与滑石粉相当。[0383]图1至3是如上所述的象牙果颗粒表面形态的sem照片。象牙果粉(200目)的显微照片显示其为小于50微米的不规则块。显微照片还描绘了块体表面上的多个微孔。[0384]图4至6是如上所述的甘露聚糖颗粒表面形态的sem照片。甘露聚糖(d95≤10μm,d50≤5μm)的显微照片显示其为薄片(层类型)，并且大部分小于5微米。图6表明薄片是由许多纳米级层状固体组成。不受理论的束缚，这种特殊结构可能导致甘露聚糖颗粒的触感平滑(d95表示95％w/w，d50表示50％w/w，等等)。[0385]实施例：制备超细象牙果粉产品：[0386]实施例1d[0387]原料：[0388]原料名称规格用量象牙果没有黑色皮的完整果实500g去离子水无1000ml[0389]制备方法：[0390]室温下，用颚式粉碎机将象牙果(没有黑色皮的完整果实)粉碎成颗粒。用通用粉碎机将颗粒粉碎成粉末(95％通过100目筛)。通过调节通用粉碎机的参数，将颗粒粒度控制在95％能通过10-120目网筛。[0391]然后用湿式球磨机将粉末研磨成超细粉末(90％≤5μm，50％≤2μm)。通过控制研磨时间来控制超细粉末的粒度。[0392]反射率测试[0393]检测仪：tu-1901 60积分球[0394]实验条件：[0395]扫描范围：850-230nm[0396]扫描速度：中等速度[0397]光谱带宽：5nm[0398]测量方法：r％[0399]测试结果：[0400]对比上述象牙果粉末与二氧化钛粉末(粒度0.26-0.42微米)的反射率。结果表明，象牙果粉的反射率远高于400nm以下的二氧化钛粉末。象牙果粉的反射率低于400nm以上的二氧化钛粉末(图9)。[0401]象牙果粉(粒径为95％通过100目网筛的)的反射率(图7)优于(粒径为95％通过80目网筛但通不过100目筛的；小于或等于200μm但大于或等于150μm)象牙果粉(图8)。因此，颗粒的粒度越小，反射率越高。[0402]有利的是，象牙果粉能很好的防护紫外线b光谱(uvb)，可用于防晒保护。[0403]实施例2d[0404]制备超细甘露聚糖[0405]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0406]甘露聚糖(300目，如上所述)的制备方法[0407]混合400g氢氧化钠和4000ml去离子水，制备澄清的碱溶液。[0408]向保持20℃的氢氧化钠溶液中缓慢加入500g象牙果。混合物保持在20℃，搅拌2小时。过滤固体，用上述氢氧化钠溶液再次处理2小时，过滤。合并两次过滤的滤液，得到同质化的溶液。搅拌下将滤液的ph调节至4.0，静置12小时，形成沉淀。[0409]过滤固体沉淀，干燥(真空加热或喷雾干燥)，用气动粉碎机将其粉碎成粉末，用300目网筛(粒径为50％≤5.0μm和95％≤10μm)筛分，得到白色粉末，其光滑感与滑石粉相当。[0410]结论：超细甘露聚糖粉末可以用作化妆品组分以代替滑石粉或者与滑石粉混合，比如用在冷粉等中。[0411]图10-12给出了上述粉末化的甘露聚糖与二氧化钛(粒径0.26-0.42μm)的对比。[0412]结果：比较甘露聚糖与二氧化钛粉末的反射率，结果表明，甘露聚糖的反射率比400nm以下的二氧化钛粉末高得多。结果还显示，甘露聚糖的紫外线屏蔽能力比二氧化钛强得多(图12)。因为二氧化钛吸收紫外能量(200-400nm)的能力强，而这种吸收通过光化学反应产生大量的自由基(图10)，自由基会对皮肤造成伤害。在200-400nm光谱下，甘露聚糖的反射率高，这意味着甘露聚糖具有强的物理紫外线屏蔽能力(图11)。因此，在紫外波段区域，甘露聚糖比二氧化钛更安全。甘露聚糖的反射率与粒径超过400nm的二氧化钛相同，它们屏蔽可见光的能力都很好(图12)。微滑石粉的粒度分布是98％≤9μm，50％≤2.2μm。[0413]甘露聚糖及其他类似产品的稳定性试验的实施例[0414][0415][0416]热稳定性[0417]将样品分别处理30min或15h，用colorquest光度计测量处理后相对于未处理样品的颜色变化。[0418]ꢀꢀl*a*b*dl*da*db*de*18295标准87,22-0,761,15ꢀꢀꢀꢀ1829590℃/30min87,12-0,751,18-0,100,010,030,101829590℃/15h87,12-0,761,31-0,09-0,010,160,1818296标准88,05-0,660,38ꢀꢀꢀꢀ1829690℃/30min88,27-0,620,660,220,040,280,361829690℃/15h88,04-0,620,61-0,010,040,230,2318297标准89,21-1,184,66ꢀꢀꢀꢀ1829790℃/30min89,04-1,234,75-0,18-0,050,080,201829790℃/15h88,84-1,204,73-0,37-0,020,070,3818323标准87,33-0,475,49ꢀꢀꢀꢀ1832390℃/30min86,94-0,485,55-0,39-0,010,060,391832390℃/15h86,91-0,536,39-0,42-0,060,911,00[0419]紫外线(uv)稳定性[0420]用紫外光将样品分别处理1h或15h，用colorquest光度计测量处理后相对于未处理样品的变化。[0421]ꢀꢀl*a*b*dl*da*db*de*18295标准87,22-0,761,15ꢀꢀꢀꢀ18295uv/1h87,48-0,711,210,260,040,060,2718295uv/15h87,37-0,731,230,160,030,080,1818296标准88,05-0,660,38ꢀꢀꢀꢀ18296uv/1h88,21-0,650,610,160,010,230,2818296uv/15h88,18-0,610,670,130,060,290,3218297标准89,21-1,184,66ꢀꢀꢀꢀ18297uv/1h89,20-1,224,73-0,01-0,040,070,0818297uv/15h89,34-1,214,790,13-0,030,130,1918323标准87,33-0,475,49ꢀꢀꢀꢀ18323uv/1h87,27-0,495,49-0,07-0,020,010,0718323uv/15h87,27-0,455,43-0,060,01-0,050,08[0422]所有这四种产品(甘露聚糖、滑石粉、淀粉和加工淀粉)都具有类似的非常好的uv稳定性和热稳定性。[0423]染色的象牙果粉末的稳定性试验实施例[0424]ph稳定性[0425]将实施例6b、7b和8b制备的染色象牙果粉样品分散在10ml乙酸铵缓冲液中，室温下放置24小时，ph范围为2-10。没有观察到颜色损失的变化，样品在ph为2-10的范围内稳定。[0426]热稳定性[0427]将实施例5b、6b和8b制备的染色象牙果粉末样品放入干燥箱内，90℃温度下分别干燥30min和15h。“标准”是每个实施例中的样品不经受高温而一直置于环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0428]l*a*b*dl*da*db*de*绿色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准43.66-6.274.1343.66-6.274.1390℃/30min43.13-5.823.88-0.530.46-0.250.7490℃/15h43-5.53.85-0.670.78-0.271.06黄色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准63.6725.9234.663.6725.9234.6690℃/30min79.70.1325.7216.03-25.79-8.9431.6590℃/15h81.01-0.7717.3417.34-26.69-17.3236.24红色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准49.1229.9319.5649.1229.9319.5690℃/30min48.9430.1920.62-0.180.261.061.190℃/15h57.5729.5332.748.6-0.3913.1715.66[0429]光度计:hunterlabcolorquestxe[0430]方法：包括反射镜[0431]色度：hunterlabscale(更多的信息详见附件colorquestxe_手册第10-1页)[0432]de是未经处理和经处理的样品之间的色差总和。若de小，则变化小；de大，则变化大。de高于2.0的色差能被裸眼观察到。[0433]结论：[0434]红和绿象牙果粉：短期热稳定性好，可于高温下加到最终的产品中。[0435]黄象牙果粉：应该在室温下加入，以避免加热引起色损。[0436]样品显示出良好的短期热稳定性。[0437]紫外线(uv)稳定性[0438]将实施例5b、6b和8b制备的染色象牙果粉末样品暴露于253.7nm紫外光下60分钟和15小时。“标准”是每个实施例中的样品不经受紫外光照射而一直置于自然环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0439]l*a*b*dl*da*db*de*绿色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准43.38-8.245.8843.38-8.245.88uv/1h43.14-7.385.83-0.240.87-0.060.9uv/15h45.05-4.496.611.683.760.734.18黄色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准67.6930.2742.6667.6930.2742.66uv/1h69.1727.5736.911.48-2.7-6.757.42uv/15h75.316.4218.267.61-13.85-24.429.07红色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准49.9637.2824.7849.9637.2824.78uv/1h55.5830.6822.315.62-6.6-2.479.01uv/15h76.667.539.3426.7-29.75-15.4442.85[0440]所有样品的短期uv稳定性好。预防起见，可将样品储放在黑暗的地方，以保证长期稳定性。[0441]样品显示出良好的短期uv稳定性。[0442]配方中染色的象牙果粉稳定性测试实施例[0443]将0.3g实施例5b、6b和8b制备的染色的象牙果粉末分别与100g妮维雅身体乳“快乐时光”(白色)和100g基础ph值的沐浴露混合，然后置于90℃环境下15小时，或者置于253.7nm紫外光下15小时。“标准”是每个实施例中的样品不经受高温和紫外光处理而一直置于自然环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0444]身体乳的测试结果[0445][0446][0447]沐浴露的测试结果[0448][0449]样品具有非常好的长期uv稳定性和热稳定性。[0450]含甘露聚糖的婴儿粉配方的附加实施例[0451]实施例1e[0452]原料：[0453]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0454]制备方法：[0455]混合氢氧化钠和去离子水，制备澄清的碱溶液。保持温度低于20℃，搅拌下向溶液中缓慢加入象牙果，2小时后加完。过滤固体，保留滤液。用如上所述的碱性溶液再次处理固体，然后过滤。合并滤液，混合得到均匀溶液。搅拌下将溶液的ph调节至4.0。将溶液/生成的沉淀物在环境温度下静置12小时。过滤收集固体，水洗几次，直至冲洗溶液的ph约为6.5-7.5。干燥固体，用通用粉碎机将其粉碎，用300目网筛筛分，得到光滑感与滑石粉相似的白色粉末。[0456]实施例2e[0457]原料：[0458]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0459]制备方法：[0460]混合氢氧化钠和去离子水，制备澄清的碱溶液。保持温度低于20℃，搅拌下向溶液中缓慢加入象牙果，2小时后加完。过滤固体，保留滤液。用如上所述的碱性溶液再次处理固体，然后过滤。合并滤液，混合得到均匀溶液。搅拌下将溶液的ph调节至4.0。将溶液/生成的沉淀物在环境温度下静置12小时。过滤收集固体，水洗几次，直至冲洗溶液的ph约为6.5-7.5。喷雾干燥固体，得到其颗粒有95％粒径不超过10微米的白色粉末。[0461]来自象牙果的甘露聚糖实施例：[0462]实施例1f[0463]制备方法：[0464]用200目网筛筛分甘露聚糖(如上所述方法制备)，得到均一的白色粉末。[0465]天然婴儿粉配方：[0466]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖100.0g[0467]实施例2f[0468]制备方法：[0469]将甘露聚糖，硬脂酸锌，硬脂酸镁和柑橙香精加入混合器混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0470]天然婴儿粉配方：[0471]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖97.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0472]实施例3f[0473]制备方法：[0474]将甘露聚糖和玉米淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，获得白色粉末。[0475]天然婴儿粉配方：[0476]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉47.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0477]实施例4f[0478]制备方法：[0479]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，获得白色粉末。[0480]天然婴儿粉配方：[0481][0482][0483]实施例5f[0484]制备方法：[0485]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0486]天然婴儿粉配方：[0487]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉27.50g木薯淀粉18.00g马齿苋提取物2.00g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0488]实施例6f[0489]制备方法：[0490]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入苦瓜、马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0491]天然婴儿粉配方：[0492]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉25.50g木薯淀粉18.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0493]实施例7f[0494]制备方法：[0495]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入薄荷、苦瓜、马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0496]天然婴儿粉配方：[0497]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉25.00g木薯淀粉17.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g薄荷0.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0498]实施例8f[0499]制备方法：[0500]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入薄荷、苦瓜、马齿苋、茶叶提取物、阿魏酸、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0501]天然婴儿粉配方：[0502]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉24.00g木薯淀粉17.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g茶叶提取物0.50g阿魏酸0.50g薄荷0.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0503]实施例9f[0504]制备方法：[0505]将a相(见下表)加入反应釜，搅拌5分钟，将b相加到a相混合物中，加热至80℃，保温10分钟，直到混合物完全溶解。将c相中的每个组分分别加入混合物，加热搅拌，直到混合物在75℃下均匀分散。搅拌下，加入d相。混合物被置于真空度-0.06mpa，温度75℃下10分钟，以排除所有气泡。混合物温度降至35℃，倒入模具，成型。[0506]唇膏配方：[0507][0508]黄象牙果粉是用栀子黄染色而得。红象牙果粉是用栀子红染色而得。[0509]实施例10f[0510]制备方法：[0511]室温下，将超细的栀子红染色的象牙果粉与蓖麻油(d相)预混合，以保证均一。[0512]将热板加热到75℃。[0513]在热板上用一独立的烧杯熔化c相中的所有组分，手动搅拌混合物。[0514]停止加热，将a相和b相加入c相，混合。[0515]将d相加入混合物，直至颜色均一，将e相加入混合物，缓慢搅拌以除去气泡。[0516]用混合物填充唇膏模具，-6℃冷冻10分钟，再转移至各独立的容器中。[0517]唇膏配方：[0518][0519]超细栀子红染色的象牙果粉的颗粒粒径为90％≤10μm。[0520]实施例11f[0521]制备方法：[0522]将甘露聚糖和冰片加入混合器混合，直到获得均匀的混合物。往混合物中添加绿茶提取物、马齿苋提取物、阿魏酸、甜橙香精并混合，直到形成均匀的混合物。用200目网筛筛分混合物，得到黄色粉末。[0523]除臭粉配方：[0524]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g绿茶提取物10.00g马齿苋提取物30.00g阿魏酸7.00g冰片2.00g甜橙香精1.00g[0525]实施例12f[0526]制备方法：[0527]将b相加入反应釜，搅拌，直到混合物完全溶解。将a相各组分各自加入b相混合物，搅拌加热至80℃，直到得到均一的混合物。将c相加入另一个反应釜，搅拌加热直到混合物在室温下完全溶解。将c相加入到乳化釜，搅拌10分钟，加热至90℃。然后将混合物加入到乳化釜中，2500rpm下使混合物均质化6分钟，然后在80℃下搅拌20分钟。将混合物冷却至60℃，往乳液中加入d相，搅拌2分钟后，以2500rpm的转速使混合物均质化2分钟。在混合物中加入e相，搅拌10分钟。过滤最终的混合物，得到最终的乳液产品。[0528]防晒乳配方：[0529][0530][0531]实施例13f[0532]制备方法：[0533]将甘露聚糖、红象牙果粉、黄象牙果粉和四氧化三铁加入混合器混合，直到形成均一的混合物。然后往混合物中加入异十三醇异壬酸酯、苯基三甲基酮、硬脂酸锌、硬脂酸镁和薰衣草精华并搅拌，直至得到均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，得到淡橙红色的粉末。[0534]散粉配方：[0535]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖62.00g红象牙果粉12.00g黄象牙果粉10.00g四氧化三铁3.00g异十三醇异壬酸酯5.00g苯基三甲基酮5.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g薰衣草精华1.00g[0536]实施例14f[0537]制备方法:[0538]将a相和c相加入反应釜并搅拌，直到混合物均匀分散。往混合物中加入b相，搅拌加热至85℃。往混合物中加入d相，搅拌15分钟并加热至80℃。搅拌降温至50℃，将温热的混合物填入眼影容器。[0539]眼影配方：[0540][0541][0542]红象牙果粉是用栀子红染色。[0543]黄象牙果粉是用栀子黄染色。[0544]紫象牙果粉是用紫甘薯红染色。[0545]实施例15f[0546]甘露聚糖在除臭中的应用[0547]配方：[0548]除臭膏：[0549][0550]相1、将所有称重后的成分加入烧杯，加热至约75℃至约80℃，直至均一化。[0551]相2、将所有称重后的成分加入烧杯，加热至约75℃至约80℃，直至均一化。[0552]相3、将相1和相2的组合物相互混合，直至均一化。[0553]相4、将组合物冷却至30℃，维温约5至约10分钟。[0554]相5、向相4制得的冷却均一混合物中加入足够多的氢氧化钠，使其ph达到约3.5至约4。[0555]结果：v1：太稠，应当减少黄原胶或其他增稠剂的用量；v2：氯化铝不会使聚羧乙烯(carbopol)增稠；v3：有良好的质地，无论使用甘露聚糖还是使用滑石粉，都没有不同。[0556]除臭辊[0557]相原料v1(％)v2(％)1水87.587.71黄原胶10.82氯化铝10103biokonsneo114滑石粉0.54甘露聚糖0.5总计100100[0558]相1：将黄原胶逐次增量加入水中，直至其在约20℃至约25℃的温度下完全溶解。[0559]相2：将氯化铝加入相1溶液中，直至其在约20℃至约25℃的温度下完全溶解。[0560]相3：在搅拌和约20℃至约25℃的温度下，将一种精油biokonsneo加入相2溶液中。[0561]相4：在搅拌和约20℃至约25℃的温度下，将剩余成分加入相3溶液中。[0562]结论：在用甘露聚糖或用滑石粉的配方之间没有看得见的差异。[0563]有效性：[0564]5人小组测试[0565]用甘露聚糖的配方和用滑石粉的配方进行测试比较[0566][0567]结论：辊配方的性能优于膏配方，但是用甘露聚糖的配方和用滑石粉的配方之间没差异。[0568]稳定性：[0569]将有效性实验中的四种配方在40℃储存24小时-》没有看得见的变化[0570]结果：在除臭配方中，甘露聚糖可以代替滑石粉。[0571]吸油值[0572]搅拌下将蓖麻油加入1g粉末中，直到粉末变成没有自由流动的粉末的粘性团块。[0573][0574]压型粉配方：[0575]样品1234567滑石粉6554.5ꢀꢀ甘露聚糖6ꢀꢀꢀ4.54.5硬脂酸镁0.50.511111二氧化钛ꢀꢀꢀꢀ0.50.5色素10.50.250.120.120.20.25辛酸/辛酸甘油三酯2.66.91.30.80.40.50.6杏仁油0.10.10.10.10.10.10.1大豆油0.10.10.10.10.10.10.1西蒙得木油0.10.10.10.10.10.10.1生育酚ꢀꢀꢀꢀꢀ0.0050.005防腐剂*0.10.10.10.10.1ꢀꢀ[0576]*丙二醇、苯乙醇、十一醇、生育酚。[0577]样品1：非常暗，太多色素，太油，质地更像霜而不是粉，遮盖力不够高。[0578]样品2：非常暗，太多色素，太油，质地更像霜而不是粉，遮盖力比样品1好。[0579]样品3：颜色有点太暗，能很好的固着在皮肤上，遮盖力不够高。[0580]样品4：对于深色皮肤颜色可以，有点油，能很好的固着在皮肤上，应该改善遮盖力。[0581]样品5：对于白皙的皮肤颜色可以，质地好，能很好的固着在皮肤上，遮盖力好。[0582]样品6：太亮，有点太粉，能很好的固着在皮肤上，遮盖力非常好。[0583]样品7：对于白皙的皮肤颜色可以，质地好，能很好的固着在皮肤上，遮盖力非常好。[0584]吸油值[0585]迄今为止甘露聚糖的结果最好，其吸油量超过第二好产品滑石粉的两倍。因此，甘露聚糖适用于压型粉、保湿霜或相似的产品，其吸油量到达预期值。[0586]压型粉[0587]甘露聚糖能很好的固着在皮肤上，也具备很好的遮盖力。如果一个配方中期望相同量的油，则需要的甘露聚糖量要小于滑石粉的量(反过来说，如果使用甘露聚糖，可以制备出高油含量的配方)。[0588]甘露聚糖的遮盖力大于含有滑石粉和二氧化钛的配方，因此没有必要使用二氧化钛来达到相同的遮盖力。[0589]即使色素的用量相同，油含量更高的配方制品看起来更暗。[0590]更大用量的硬脂酸镁能改善粉在皮肤上的固着力。[0591]所使用的防腐剂被批准用于天然化妆品，但是其含有带强烈气味的组分，使得配方具备很好的花样的触感。然而，一些消费者可能不喜欢这种气味，而且由于无水，加入防腐剂并非绝对必要的。仅在这种情况下，应该加入生育酚来提高所用的天然油的稳定性。[0592]虽然已经参照优选实施方案描述了本发明，但是本领域技术人员知道，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可在形式和细节上做出改变。整个说明书中引用的所有参考文献，包括
背景技术：
：中的参考文献，都以全文引用的方式结合到本文中。本领域技术人员确定或能够确认，仅使用常规实验可做出与本文详细描述的本发明具体实施方案等同的实施方案。这些等同实施方案均包含在以下权利要求书的保护范围内。当前第1页12当前第1页12
技术领域：
：4.本发明总的涉及可用于例如化妆品、身体磨砂和防晒霜等各种组合物中的象牙果和/或甘露聚糖颗粒；本技术所述颗粒可以是漂白的颗粒或用各种色素染色。
背景技术：
：：5.来自植物、矿物或微塑料的颗粒被应用于各种个人护理产品，包括用作去角质剂。6.由于含硬核的果实，如杏、杏仁、核桃、樱桃、橄榄等的成本划算，在化妆品工业中被用于磨砂。然而，硬核果实典型的深色常常导致化妆品变暗，这对于消费者不总是具有视觉吸引力的。7.矿物颗粒，例如浮石、砂(二氧化硅)、滑石粉、二氧化钛和其它矿物质可以是白色的，但对于化妆品和/或去角质目的而言过于粗糙。矿物颗粒还倾向于具有高密度(体积质量)，因此需要改变配方来保持颗粒悬浮在产品中。8.微塑料被广泛用于个人护理产品中以达到去角质的目的。个人护理产品中使用的微珠主要由聚乙烯(pe)制成，但也可以由聚丙烯(pp)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)或尼龙制成。近年来，已经探索出微塑料对环境的潜在负面影响，这导致一些化妆品公司决定从其制剂配方中除去微塑料。9.在使用之后，它们未经过滤即送往污水处理厂或者直接从下水管道冲下。无论哪种方式，它们最终流入河流、湖泊和海洋。由于它们不是可生物降解的，将导致水污染。10.这已经被世界各地的一些权威机构呼吁，要求或强烈建议逐步淘汰塑料微珠并用其他更合适的物质代替。由于它们对环境造成负面影响，禁用塑料微珠的政策已经落实，并且很快就会实行，例如荷兰从2016年底开始实行，美国从2018年7月1日开始实行。11.无定形二氧化硅被应用于个人护理产品，食品和其他工业中。尽管有限剂量的二氧化硅被允许用作食品添加剂和个人护理产品中的成分，但是多年以来消费者对健康危害的关注一直在增加。12.例如，暴露于二氧化硅对健康的影响包括，硅肺病，致残性，不可逆的并且有时致命的肺部疾病；其他非恶性呼吸系统疾病，如慢性支气管炎；肺癌；和/或肾脏疾病，包括肾炎和终末期肾脏疾病。13.由滑石制备的滑石粉，是一种包含镁、硅和氧的矿物。作为粉末，滑石粉的吸水性好，有助于减少摩擦，因而有助于保持皮肤干燥和预防皮疹。滑石粉被广泛用于化妆品，如婴儿爽身粉和成人身体和面部用的粉末，以及许多其他消费品。14.在其天然形式中，一些滑石含有石棉，而石棉是一种已知的吸入时会导致肺及其周围部位出现癌症的物质。自从20世纪70年代以来，美国家庭中使用的所有滑石产品都没有石棉。15.关于滑石粉和癌症之间可能的联系，最令人担忧的问题集中在：工作中需长期暴露于天然滑石纤维(例如滑石粉矿工)的人吸入滑石后是否患肺癌的风险更高，以及在生殖器部位定期使用滑石粉的女性患卵巢癌的风险是否增加。16.全球每年生产数百万吨的二氧化钛。它能增加产品的白度和亮度，也帮助产品抵抗变色。因为二氧化钛也能反射紫外线(uv)，所以它经常被用作防晒剂中的成分。17.大多数二氧化钛(接近70％)用作涂料中的颜料，但它也被添加到化妆品、牙膏、药物、纸和食品中。18.二氧化钛通常被认为是相对惰性的，是安全的材料，但是越来越多的产品现在使用二氧化钛纳米颗粒，而这可能改变所有事情。纳米颗粒在尺寸上是超微观的，使得它们能够容易地穿透皮肤并进入到表皮下面的血管和血液。证据表明，一些纳米颗粒可能在你的大脑中诱导毒性效应并导致神经损伤，且一些纳米颗粒也可能是致癌的。国际癌症研究机构(iarc)将二氧化钛归为2b类致癌物，这意味着它“可能对人类致癌”。这是基于动物研究，其结果显示吸入高浓度的二氧化钛粉尘可能导致肺癌。19.此外，动物研究表明，纳米颗粒在大脑中显著蓄积，而毒性研究表明颗粒对脑细胞的活力和功能有负面影响。最近的一项研究甚至表明，二氧化钛纳米颗粒诱导的“活性氧生成增加和线粒体膜电位下降，暗示线粒体损伤”。研究人员相信，暴露于二氧化钛纳米颗粒可能会导致神经功能障碍。具体而言，研究发现纳米颗粒会损伤有助于调节5-羟色胺，多巴胺和其他神经递质的星形胶质细胞。20.其他研究也表明二氧化钛纳米颗粒可能具有隐藏的脑健康风险。例如：产前暴露于二氧化钛纳米颗粒可能导致大脑皮层、嗅球和与后代小鼠的多巴胺系统密切相关的脑区域改变。暴露于二氧化钛纳米颗粒可能改变氧化和炎症反应以及脑中的肾素-血管紧张素系统(其在心血管健康，包括高血压和衰老中起作用)，从而调节脑功能。二氧化钛纳米颗粒诱导强烈的氧化应激和脑神经胶质细胞的线粒体损伤。根据发表在《自由基生物学与医学》中研究表明，氧化钛纳米颗粒可以通过嗅球直接进入大脑，并且可以沉积在海马区域...此外，研究还发现它们会导致形态学变化，线粒体损伤，以及指示毒性的线粒体膜电位升高。21.因此，需要能够克服上述一个或多个现有缺点的材料。22.发明概述23.本发明令人惊讶地提供了象牙果和/或甘露聚糖(象牙果的提取物或水解产物)的组合物，该组合物为细颗粒，可用于各种化妆品组合物，例如去角质组合物，以及牙膏、沐浴露、霜和乳液、防晒品、化妆品、婴儿粉、食品、饲料以及药物等。24.phytelephas是含有六种已知种类棕榈(槟榔科)的属，其起源于巴拿马南部，沿着安第斯山脉到厄瓜多尔、玻利维亚、哥伦比亚、巴西西北部和秘鲁。它们通常被称为象牙棕榈、象牙坚果棕榈或太卡(tagua)棕榈。学名phytelephas的意思是“植物大象”，是指种子(太卡坚果或jarina种子)中非常坚硬的白色胚乳类似于大象的象牙。其名称包括植物象牙(vegetableivory)，棕榈象牙(palmivory)，象牙植物(marfim-vegetal)，象牙棕榈(corozo)，象牙果(tagua)或塔古亚(jarina)；所有这些名称都包括在本技术中，均称为“象牙果”。25.虽然已经公开了多个实施方案，但是本领域技术人员从下面的详细描述中将明白本发明的其他实施方案。显然，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，能在许多明显的方面修改本发明。因此，详细描述的本质是说明性的而不是限制性的。附图说明26.图1是实施方案中象牙果粉(200目)的显微照片；27.图2是与图1相同实施方案中象牙果粉(200目)在更高放大倍率下的另一幅显微照片；28.图3是与图1相同实施方案中象牙果粉(200目)在更高放大倍率下的另一幅显微照片；29.图4是实施方案中20微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；30.图5是与图4相同实施方案中10微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；31.图6是与图4相同实施方案中6微米甘露聚糖粉末(300目)的显微照片；32.图7显示了象牙果粉(95％通过100目筛网)的反射率；33.图8显示了象牙果粉(95％通过80目筛网)的反射率；34.图9显示了二氧化钛粉末(95％≤50微米)的反射率；35.图10显示了二氧化钛的反射率；36.图11显示了甘露聚糖的反射率；37.图12显示了二氧化钛与甘露聚糖的反射率差异；38.图13显示了200nm、300nm和400nm的二氧化钛不同含量时的透射率；39.图14显示了200nm、300nm和400nm的dry-flopure不同含量时的透射率；40.图15显示了200nm、300nm和400nm的甘露聚糖不同含量时的透射率；41.图16显示了200nm、300nm和400nm的微粉化滑石粉不同含量时的透射率；42.图17显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的400nm透射率；43.图18显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的300nm透射率；44.图19显示了不同含量的二氧化钛、dry-flopure、甘露聚糖和微粉化滑石粉的200nm透射率；45.发明详述46.在说明书和权利要求书中，术语“包括”和“包含”是开放式术语，并且应当被解释为“包括但不限于...”。这些术语包括更具限制性的术语“基本上由...组成”和“由...组成”。47.必须说明的是，在说明书和附加的权利要求书中，除非上下文明确规定，否则使用单数形式的“a”，“an”，和“the”包括复数。此外，所述术语“a”(或“an”)，“一个或多个”、“至少一个”可以互换使用；术语“包含”、“包括”、“其特征在于”和“有”也可以互换使用。48.除非另有定义，本技术使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。文中具体提及的所有出版物和专利的内容通过全文引用结合在本文中，其目的包括描述和披露出版物中公开的可能与本发明结合使用的化学品、仪器，统计分析和方法。本说明书中引用的所有参考文献都被认为是本领域技术水平的指标。本文中的任何内容不应被解释为承认本发明无权先于之前披露的发明。49.象牙果是被称为“phytelephasmacrocarpa”的棕榈树属的种子。这些棕榈生长在南美洲的热带雨林，可以活180年。大约10年后，太卡棕榈第一次结出果实。50.被称为“mococha”的果实与葡萄柚一样大小，在其成熟之前的，其核由无味的结晶液体组成。当核成熟时，果实会落到地上，物质由乳状转变成凝胶状黏稠样，最后变成坚硬的产品，其颜色、外观和触感与天然象牙相似。51.因此，象牙果具有可持续性，并且是保护濒危热带雨林的一种方式。此外，因为果实的收集或手工捡拾是在其完全成熟硬化并从树上落到地面后进行，所以树木不会受到任何的触碰和伤害。相关雨林中的所有树木都不受影响，因此这些环境友好型的植物象牙产品有助于保护地球的生物多样性。此外，由于以可持续的方式创造经济价值，收获果实有助于保护濒危的雨林。收集果实能够支持当地经济，提供就业，也可以帮助拯救大象和其他含象牙类似物的动物。52.本实施方案有两个方面。一方面是针对天然象牙果除了将果实研磨/粉碎成在所述实施方案中使用的颗粒之外而不作进一步加工。第二方面是针对甘露聚糖形式的水解的象牙果产物。甘露聚糖是一种植物多糖，即是甘露糖的线性聚合物。植物甘露聚糖具有β(1-4)键，是存储多糖的一种形式。象牙果是甘露聚糖的来源。53.甘露聚糖也可能是指在酵母中发现的细胞壁多糖。这种类型的甘露聚糖含有α(1-6)连接的主链和α(1-2)以及α(1-3)连接的支链；它与哺乳动物糖蛋白上发现的结构在血清学上相似。甘露聚糖的检测导致甘露聚糖结合凝集素途径消散。这种甘露聚糖是甘露寡糖基营养补充剂(mos)的来源，被作为益生元用于畜牧业和营养补充剂。所述甘露聚糖也被研磨/粉碎成在所述实施方案中使用的颗粒。54.甘露聚糖可以通过在搅拌条件下，在25℃或更低温度的水中用金属氢氧化物，比如氢氧化钠进行碱水解象牙果或从象牙果中提取来制备。该过程可以重复几次和/或延长原料接触的时间(例如12小时)，然后通过过滤收集固体、干燥、然后研磨成所需的颗粒形式。55.甘露聚糖的分子量范围为约1800至约6,000,000道尔顿(da)，聚合度(dp)为约10至约30,000。56.术语“颗粒”贯穿全申请，指的是象牙果和甘露聚糖组合物。57.本技术所述的可用于各种产品/实施方案的颗粒的粒径小于4目，小于6目，小于8目，小于12目，小于16目，小于20目，小于30目，小于40目，小于50目，小于60目，小于70目，小于80目，小于100目(约149微米)，小于140目，小于200目(小于74微米)，小于1000微米，小于500微米，小于200微米，小于100微米，小于50微米，小于20微米，小于10微米，小于5微米，小于1微米或小于0.2微米。58.颗粒可以为球形、椭圆形、不规则形、碎片或其混合物，并且可以为无定形、结晶形或其混合物。59.组合物中的象牙果粉和/或甘露聚糖占组合物重量的(wt/wt)1％wt/wt、2％wt/wt、3％wt/wt、4％wt/wt、5％wt/wt、6％wt/wt、7％wt/wt、8％wt/wt、9％wt/wt、10％wt/wt、11％wt/wt、12％wt/wt、13％wt/wt、14％wt/wt、15％wt/wt、16％wt/wt、17％wt/wt、18％wt/wt、19％wt/wt、20％wt/wt、21％wt/wt、22％wt/wt、23％wt/wt、24％wt/wt、25％wt/wt、26％wt/wt、27％wt/wt、28％wt/wt、29％wt/wt、30％wt/wt、31％wt/wt、32％wt/wt、33％wt/wt、34％wt/wt、35％wt/wt、36％wt/wt、37％wt/wt、38％wt/wt、39％wt/wt、40％wt/wt、41％wt/wt、42％wt/wt、43％wt/wt、44％wt/wt、45％wt/wt、46％wt/wt、47％wt/wt、48％wt/wt、49％wt/wt、50％wt/wt、51％wt/wt、52％wt/wt、53％wt/wt、54％wt/wt、55％wt/wt、56％wt/wt、57％wt/wt、58％wt/wt、59％wt/wt、60％wt/wt、61％wt/wt、62％wt/wt、63％wt/wt、64％wt/wt、65％wt/wt、66％wt/wt、67％wt/wt、68％wt/wt、69％wt/wt、70％wt/wt、71％wt/wt、72％wt/wt、73％wt/wt、74％wt/wt、75％wt/wt、76％wt/wt、77％wt/wt、78％wt/wt、79％wt/wt、80％wt/wt、81％wt/wt、82％wt/wt、83％wt/wt、84％wt/wt、85％wt/wt、86％wt/wt、87％wt/wt、88％wt/wt、89％wt/wt、90％wt/wt、91％wt/wt、92％wt/wt、93％wt/wt、94％wt/wt、95％wt/wt、96％wt/wt、97％wt/wt、98％wt/wt、99％wt/wt或100％wt/wt，所有的范围都在1-100％內，比如约1％-约99％wt/wt、约1％-约98％wt/wt、约1％-约97％wt/wt、约1％-约95％wt/wt、约1％-约90％wt/wt、约1％-约80％wt/wt、约1％-约70wt/wt、约1％-约60％wt/wt、约1％-约50％wt/wt、约1％-约40％wt/wt、约1％-约30％wt/wt、约1％-约20％wt/wt、约1％-约10％wt/wt、约1％-约5％wt/wt、约2％-约99％wt/wt、约2％-约98％wt/wt、约2％-约97％wt/wt、约2％-约95％wt/wt、约2％-约90％wt/wt、约2％-约80％wt/wt、约2％-约70％wt/wt、约2％-约60％wt/wt、约2％-约50％wt/wt、约2％-约40％wt/wt、约2％-约30％wt/wt、约2％-约20％wt/wt、约2％-约10％wt/wt、约2％-约5％wt/wt、约3％-约99％wt/wt、约3％-约98％wt/wt、约3％-约97％wt/wt、约3％-约95％wt/wt、约3％-约90％wt/wt、约3％-约80％wt/wt、约3％-约70％wt/wt、约3％-约60％wt/wt、约3％-约50％wt/wt、约3％-约40％wt/wt、约3％-约30％wt/wt、约3％-约20％wt/wt、约3％-约10％wt/wt、约3％-约5％wt/wt、约5％-约99％wt/wt、约5％-约98％wt/wt、约5％-约97％wt/wt、约5％-约95％wt/wt、约5％-约90％wt/wt、约5％-约80％wt/wt、约5％-约70％wt/wt、约5％-约60％wt/wt、约5％-约50％wt/wt、约5％-约40％wt/wt、约5％-约30％wt/wt、约5％-约20％wt/wt、约5％-约10％wt/wt、约10％-约99％wt/wt、约10％-约98％wt/wt、约10％-约97％wt/wt、约10％-约95％wt/wt、约10％-约90％wt/wt、约10％-约80％wt/wt、约10％-约70％wt/wt、约10％-约60％wt/wt、约10％-约50％wt/wt、约10％-约40％wt/wt、约10％-约30％wt/wt、和约10％-约20％wt/wt。60.本技术所述的颗粒可用于各种组合物，比如牙膏、食品、化妆品、橡胶、塑料和药物。61.适用的化妆品包括，例如但不限于以下物质：婴儿粉，粉饼，唇膏，肥皂，霜，磨砂料(去角质剂比如面部磨砂膏，身体磨砂料，洗手皂)，洗液，身体凝胶，防晒品，面霜，眼霜，眼影，化妆粉和/或基础化妆品。62.可选的，本技术所述的颗粒可用作悬浮剂，增稠剂等。63.食品工业中的应用包括但限于例如用作流动改进剂，改善粉末流动性，避免例如奶粉、大豆粉，植物粉、酵母粉，淀粉或蛋粉等粉末产品在运输、配量或填料期间出现堵塞；防结块，因此粉末化的材料即使与咖啡和可可粉，奶油粉，调味品和酵母粉一起存储在有压力的条件或变化的环境条件下，仍能保持自由流动。64.此外，本技术所述的颗粒可用作干燥助剂。例如，可以将本技术所述的颗粒涂覆到材料表面，以帮助减少研磨或干燥例如奶粉，奶油粉末，植物提取物，或调味料，如辣椒粉，胡椒等材料时堵塞装置如研磨机或干燥器。65.本技术所述的颗粒可用作载体。将颗粒添加到液体或糊状物中，有助于使其转化为自由流动的更易于处理和/或存储的材料。66.另外，本技术所述的颗粒可代替二氧化钛，用于糖果、烘焙制品、奶酪、糖衣，馅料和食品补充剂中。通常，以食品重量计，颗粒材料的添加量不超过1％-2％。这些应用包括但不限于例如糖果，果冻，面粉，粉丝，牛奶，乳制品，豆腐和豆浆的包衣。67.在药物方面，本技术所述的颗粒可用于各种药物包衣，比如片剂和胶囊。此外，本技术所述的颗粒可用作以片剂或胶囊形式传递的药物制剂的载体或填充剂。68.本技术所述的颗粒可以是着色或“染色”的。应当理解，与术语“着色”相关的着色剂包括包覆颗粒、嵌入颗粒和黏附颗粒等的材料，从而影响颗粒的着色。一方面，在使用时颜色不会从颗粒中去除。69.色素或着色剂可互换使用，其可以是天然材料，例如植物提取物或无机材料。70.例如，天然着色剂包括但不限于，姜黄素提取物，叶黄素，叶黄素酯，红花红，红花黄，栀子黄，天然胡萝卜素，β-胡萝卜素，胭脂树提取物，辣椒红，辣椒提取物，胭脂红酸提取物，胭脂红提取物，红甜菜根提取物，葡萄皮提取物，黑胡萝卜提取物，红甘蓝提取物，紫甘薯提取物，红萝卜提取物，茄红素，叶绿素，叶绿素铜，叶绿素铜钠，蓝螺旋藻，蓝栀子，红栀子，接骨木提取物，红曲可可色素，番茄红，橙黄，核黄素，黑豆红，黑醋栗红，红米红，红曲黄，花生皮红，金樱子棕，金鸡菊黄，辣椒橙，蓝锭果红，玫瑰茄红，落葵红，桑葚红，天然苋菜红，杨梅红和紫草红，所有这些都可商购获取。71.示例性的非天然着色剂包括但不限于，β-阿朴-8'-胡萝卜醛，赤藓红，靛蓝，焦糖色素，喹诺酮黄，酞青，酒石黄，日落黄，红色酸性染料，紫红色，新红，深红胭脂红，食用胭脂红，诱惑红，紫胶红，所有这些都可商购获取。72.应当理解，当着色剂与颗粒相组合时，着色剂可以包覆颗粒，可被颗粒吸收、吸附，可以渗透到颗粒的孔中，等等。着色剂在颗粒上快速上色，使得着色剂在给定条件(比如洗涤或擦洗表皮)下使用时不“渗色”或渗色程度最小。73.可选的，可使用氧化剂例如过氧化氢处理颗粒状的象牙果材料使该颗粒状材料增白或漂白。通常，在约60℃至约90℃的温度下用0.1％至约5％(v/v)的氧化剂(例如过氧化氢或次氯酸钠)水溶液处理象牙果颗粒1-约6小时。可选的，用5％过氧化氢的乙醇水溶液(95％乙醇)处理颗粒状象牙果来漂白材料。通常，漂白过程在约10℃至约60℃下进行，进行约6-10小时。不管使用哪种方法，之后至少用水洗一次漂白或增白的象牙果颗粒材料，更优选洗3次，用水洗除剩余的氧化剂。74.本技术所述的颗粒可以进行包覆或表面处理。包覆物包括但不限于，油、抗氧化剂、表面活性剂，蜡或其组合。75.合适的油包括但不限于，矿物油、橄榄油、白油(石蜡油)、植物精油、棕榈油，越橘籽油及其混合物。76.合适的抗氧化剂包括但不限于，谷胱甘肽和酶(例如过氧化氢酶和超氧化物歧化酶)、维生素a、维生素c、维生素e、绿茶提取物及其酯、葡萄籽提取物及其酯、柠檬香油提取物、迷迭香提取物、阿魏酸、谷维素、及其混合物。77.表面活性剂是能够降低液体表面张力，使其在表面上更容易分散，也能降低两种液体或液固界面的张力的化合物。表面活性剂可以用作洗涤剂，润湿剂，乳化剂，发泡剂和/或分散剂。表面活性剂通常是两亲性有机化合物，即，同时含有疏水基团(例如尾部)和亲水基团(例如头部)。因此，表面活性剂分子包含水不溶性(或油溶性组分)和水溶性组分。例如，在水中，表面活性剂分子将迁移到水面，其中不溶性疏水基团可能延伸出本体水相进入空气，或者如果水与油混合，则疏水基团进入油相，而水溶性头部基团保留在水相中。表面活性剂分子在表面的这种排列和聚集可改变水/空气或水/油界面处水的表面性能。78.被普遍接受的表面活性剂分类是基于其在水中的解离度。通常，表面活性剂，也称为表面活性助剂，包括各种类型的离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。离子型表面活性剂分为三大类：阴离子，阳离子和两性离子(两性)表面活性剂。79.阴离子表面活性剂具有不变的阴离子，例如与表面活性剂缔合的硫酸盐，磺酸盐和磷酸盐阴离子，或ph依赖性的阴离子，如羧酸盐。80.硫酸盐可以是烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。81.合适的烷基硫酸盐包括但不限于，十二烷基硫酸铵或十二烷基硫酸钠(sds)。合适的烷基醚硫酸盐包括但不限于，月桂醇聚醚硫酸钠，也称为十二烷基醚硫酸钠(sles)或肉豆蔻醇聚醚硫酸钠。82.合适的磺酸盐包括但不限于，多库酯钠(磺基丁二酸钠二辛酯)，磺化含氟表面活性剂和烷基苯磺酸盐。83.典型的磺化含氟表面活性剂包括但不限于，全氟辛烷磺酸盐(pfos)或全氟丁烷磺酸盐。84.磷酸盐通常指烷基芳基醚磷酸盐或烷基醚磷酸盐。85.羧酸盐通常指烷基羧酸盐，如脂肪酸盐(皂)，例如硬脂酸钠。可选的，羧酸盐可以是但不限于，十二烷基肌氨酸钠。在另一个可选方面，羧酸酯包括但不限于，羧化的含氟表面活性剂，例如全氟壬酸酯或全氟辛酸酯(pfoa或pfo)。86.一方面，羧酸酯可以连接纤维素结构，例如羧甲基纤维素(cmc)。纤维素的各种盐和衍生物均可以，例如cmc的钠盐和钙盐。例如，羧甲基纤维素或纤维素胶是羧甲基(-ch2-cooh)与组成纤维素主链的吡喃葡萄糖单体中的羟基连接而得的纤维素衍生物。通常使用其钠盐，羧甲基纤维素钠。87.正如本领域所熟知，羧甲基纤维素具有不同的取代度，“取代度”是指平均每个单体单元中衍生基团(本文中为羧甲基)的数目。特别优选的羧甲基纤维素的取代度约为0.7，分子量约80kd。88.阳离子表面活性剂在水中解离为两亲性阳离子和阴离子，最常见的是卤素。该类表面活性剂通常为含氮化合物，例如具有一个或几个从天然脂肪酸衍生的长链烷基的脂肪胺盐和季铵盐。这类表面活性剂通常比阴离子表面活性剂贵，因为在它们的合成过程中需进行高压氢化反应。89.一类典型的ph依赖型阳离子表面活性剂为伯胺，仲胺或叔胺。在ph《10时，伯胺带正电荷；在ph《4时，仲胺带电荷。奥替尼啶二盐酸盐是一个实例。90.另一类型的阳离子表面活性剂是基于带电的季铵阳离子，例如烷基三甲基铵盐。这些包括但不限于，鲸蜡基三甲基溴化铵(ctab)、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵(ctac)、氯化十六烷基吡啶(cpc)、牛脂胺聚氧乙烯醚(poea)、苯扎氯铵(bac)、苄索氯铵(bzt)、5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷、双十八烷基二甲基氯化铵和双十八烷基二甲基溴化铵(dodab)。91.当一个表面活性剂分子能同时离解成阴离子和阳离子，则被称为两性或两性离子。两性离子(两性)表面活性剂是基于同时还具有磺酸盐，羧酸盐或磷酸盐的伯胺，仲胺，叔胺或季铵阳离子。92.合适的两性离子表面活性剂包括但不限于，chaps(3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸)或磺基甜菜碱。磺基甜菜碱通常是椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱。[0093]一方面，羧酸根对应的阳离子是氨基酸，亚氨基酸或甜菜碱。一方面，甜菜碱通常是椰油酰胺丙基甜菜碱。[0094]当两性离子表面活性剂包括磷酸盐时，通常选择卵磷脂作为抗衡离子。[0095]非离子型表面活性剂是另一类表面活性剂。由于它们的亲水基团不离解，所以它们在水溶液中不会离子化。合适的亲水基团包括醇，酚，醚，酯或酰胺。大量的非离子表面活性剂通过环氧乙烷缩聚获得聚乙二醇链，从而变得亲水。[0096]非离子表面活性剂包括但不限于，脂肪醇，聚乙二醇烷基醚(玻雷吉)，聚丙二醇烷基醚，葡糖苷烷基醚，聚乙二醇辛基酚醚，聚乙二醇烷基酚醚，甘油烷基酯，聚乙二醇失水山梨醇烷基酯，失水山梨醇烷基酯，椰油酰胺单乙醇胺亚硫酸酯，椰油酰胺二乙醇胺亚硫酸酯，十二烷基二甲基胺氧化物，聚乙二醇和聚丙二醇的嵌段共聚物。[0097]合适的脂肪醇包括但不限于，鲸蜡醇，硬脂醇，十六醇十八醇混合物(主要组分为鲸蜡醇和硬脂醇)和油醇。[0098]合适的聚乙二醇烷基醚包括但不限于，玻雷吉，例如ch3-(ch2)10-16-(o-c2h4)1-25-oh或八(乙二醇)一(十二烷基)醚或五(乙二醇)一(十二烷基)醚。[0099]合适的聚丙二醇烷基醚包括ch3-(ch2)10-16-(o-c3h6)1-25-oh。[0100]合适的葡糖苷烷基醚包括ch3-(ch2)10-16-(o-葡糖苷)1-3-oh，还包括例如癸基葡糖苷，月桂基葡糖苷和辛基葡糖苷。[0101]合适的聚乙二醇辛基酚醚包括c8h17-(c6h4)-(o-c2h4)1-25-oh。例如曲拉通(triton)x-100。[0102]合适的聚乙二醇烷基酚醚包括c9h19-(c6h4)-(o-c2h4)1-25-oh。例如壬苯醇醚-9。[0103]一方面，合适的甘油烷基酯为月桂酸甘油酯。[0104]另一方面，合适的聚乙二醇失水山梨醇烷基酯是聚山梨醇酯。[0105]在又一方面，合适的失水山梨醇烷基酯称为司盘(span)，例如司盘-20，失水山梨醇单月桂酸酯。[0106]在另一方面，合适的聚乙二醇和聚丙二醇嵌段共聚物通常指泊洛沙姆(poloxamer)。[0107]在胶束中，由于相反的作用力，表面活性剂分子的亲脂性尾部留在胶束的内部。由于胶束极性“头”部与水的有利相互作用，形成保护胶束疏水核心的亲水外层。形成胶束的化合物性质通常为两亲性的，这意味着胶束不仅可溶于质子性溶剂例如水中，也可以溶于非质子性溶剂并形成反相胶束。表面活性剂通过吸附在液气界面处来降低水的表面张力。它们还通过吸附在液-液界面处来降低油和水之间的界面张力。[0108]许多表面活性剂也可以在本体溶液中组装成聚集体。这种聚集体的例子是囊泡和胶束。表面活性剂开始形成胶束的浓度称为临界胶束浓度(cmc)。当胶束在水中形成时，它们的尾部形成可以包封油滴的核，它们的(离子/极性)头部形成有利于保持与水接触的外壳。当表面活性剂在油中组装时，形成的聚集体被称为反相胶束。在反相胶束中，极性头部在核中，疏水性尾部与油保持良好接触。表面活性剂也通常主要被分为四组：阴离子，阳离子，非离子和两性离子(双电荷)。[0109]理论上和实际上，表面活性剂体系的热力学非常重要。因为表面活性剂体系代表物质的有序和无序状态。表面活性剂溶液可以含有有序相(胶束)和无序相(溶液中游离的表面活性剂分子和/或离子)。[0110]如上所述，非离子型表面活性剂，例如糖或多糖可作为表面活性剂和食用胶。[0111]食用胶可以是微生物多糖衍生物，植物糖衍生物，海藻糖衍生物或其混合物。[0112]例如，微生物多糖选自黄原胶，结兰胶，右旋糖酐，硬葡聚糖，支链淀粉胶，凝胶多糖及其混合物。[0113]合适的植物糖包括果胶，阿拉伯胶，黄蓍胶，刺梧桐树胶，瓜尔胶，角豆胶，塔拉胶，魔芋胶，罗望子胶，黄芪胶或其混合物。[0114]合适的海藻多糖是褐藻胶，琼脂，角叉菜胶或其混合物。[0115]示例性的表面活性剂包括但不限于，聚乙二醇，聚环氧乙烷，聚氧乙烯醚(硬脂酸酯)，磷脂，溶血磷脂及其混合物。[0116]合适的蜡包括但不限于，石蜡，蜂蜡，巴西棕榈蜡，羊毛脂蜡，米糠蜡，貂蜡，废谷物蜡及其组合。[0117]以下段落连续从1-25列举了本发明的各个方面。在第一段落的一种实施方案中，本发明提供了一种组合物，包含象牙果颗粒或象牙果水解物或提取物(甘露聚糖)颗粒材料。[0118]2.段落1所述的组合物，其中，所述颗粒材料是粒径小于4000微米的颗粒或粉末，优选所述粒径小于3500微米、3000微米、2500微米或2000微米。[0119]3.段落2所述的组合物，其中，所述粒径小于1500微米。[0120]4.段落3所述的组合物，其中，所述粒径小于1000微米。[0121]5.段落4所述的组合物，其中，所述粒径小于500微米。[0122]6.段落5所述的组合物，其中，所述粒径小于200微米。[0123]7.段落6所述的组合物，其中，所述粒径小于100微米。[0124]8.段落7所述的组合物，其中，所述粒径小于50微米。[0125]9.段落8所述的组合物，其中，所述粒径小于20微米。[0126]10.段落9所述的组合物，其中，所述粒径小于10微米。[0127]11.段落10所述的组合物，其中，所述粒径小于5微米。[0128]12.段落11所述的组合物，其中，所述粒径小于1微米。[0129]13.段落12所述的组合物，其中，所述粒径小于0.2微米。[0130]14.段落1-13任一项所述的组合物，其中，所述颗粒材料用着色剂着色。[0131]15.段落14所述的组合物，其中，所述着色剂为油溶性，水溶性或既油溶性又水溶性。[0132]16.段落14或15所述的组合物，其中，所述着色剂包括天然有机材料或无机材料。[0133]17.段落1-13任一项所述的组合物，其中，所述颗粒是漂白的颗粒。[0134]18.段落17所述的组合物，其中，所述漂白的颗粒为白色。[0135]19.段落1-18任一项所述的组合物，其中，所述颗粒被覆有包覆物。[0136]20.段落19所述的组合物，其中，所述包覆物是油、抗氧化剂或蜡。[0137]21.段落1-20任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括食品、牙膏、化妆品组合物、橡胶、塑料或药物试剂。[0138]22.段落21所述的组合物，其中，所述化妆品组合物是婴儿粉、粉饼、唇膏、身体磨砂料、皂、乳液、霜、防晒品或洗发剂。[0139]23.段落21所述的组合物，其中，所述牙膏还包括二氧化硅、碳酸钙、连二磷酸钙、氧化铝、黄原胶、山梨醇、薄荷醇、啤酒粉、苯甲酸钠、乙醇、冬青油、薄荷、水及其组合。[0140]24.段落1-23任一项所述的组合物，其中，所述颗粒为球形、椭圆形、不规则形，碎片，并且可以为无定形或晶体。[0141]25.段落1-24任一项所述的组合物，其中，所述颗粒用作uv滤光剂。[0142]26.段落21-24任一项所述的组合物，其中，组合物中的颗粒重量百分含量是0.1％-99％。[0143]27、一种组合物，其包括滑石粉(微粉滑石粉)和象牙果颗粒的混合物或滑石粉(微粉滑石粉)和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或滑石粉(微粉滑石粉)和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0144]28、一种组合物，其包括二氧化钛和象牙果颗粒的混合物或二氧化钛和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或二氧化钛和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0145]29、一种组合物，其包括淀粉或改性淀粉和象牙果颗粒的混合物或淀粉或改性淀粉和象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料的混合物或淀粉或改性淀粉和提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的混合物，其中，所述混合物可用作段21-25任一项所述的组合物。[0146]30.段27-29任一项所述的组合物，其中，在组合物中，象牙果颗粒或象牙果水解物(甘露聚糖)颗粒材料或提取的象牙果(甘露聚糖)颗粒材料的重量百分比为0.1％-99.9％。[0147]在本发明的另一种实施方案中，本发明提供如下具体技术方案：[0148]1.一种组合物，包含象牙果颗粒和/或象牙果水解物颗粒或提取自象牙果的甘露聚糖颗粒材料，所述象牙果颗粒的粒径分布为d90≤5μm，d50≤2μm，所述象牙果水解物颗粒或提取自象牙果的甘露聚糖颗粒的粒径分布为d95≤10μm，d50≤5μm；所述组合物为牙膏、食品、橡胶、塑料或药物中的流动改进剂、干燥助剂、包体、载体或填充剂。[0149]2.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述食品为奶粉、酵母粉、植物粉、蛋粉、奶油粉、植物提取物、调味料、糖果、烘焙制品或奶酪中的一种。[0150]3.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒材料用着色剂着色。[0151]4.根据技术方案3所述的组合物，其中，所述着色剂为油溶性，水溶性或既油溶性又水溶性。[0152]5.根据技术方案4所述的组合物，其中，所述着色剂包括天然有机材料或无机材料。[0153]6.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒是漂白的颗粒。[0154]7.根据技术方案6所述的组合物，其中，所述漂白的颗粒为白色。[0155]8.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒被覆有包覆物。[0156]9.根据技术方案8所述的组合物，其中，所述包覆物是油、抗氧化剂或蜡。[0157]10.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述牙膏还包括二氧化硅、碳酸钙、连二磷酸钙、氧化铝、黄原胶、山梨醇、薄荷醇、啤酒粉、苯甲酸钠、乙醇、冬青油、薄荷、水及其组合。[0158]11.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述颗粒为球形、椭圆形、不规则形，碎片，或者为无定形或晶体。[0159]12.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述组合物中的颗粒重量百分含量为0.1％-99％。[0160]13.根据技术方案1所述的组合物，其中，所述组合物还包括滑石粉、二氧化钛、淀粉或改性淀粉中的一种。[0161]参考以下非限制性的实施例进一步描述本发明。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明范围的情况下，可对所描述的实施例进行许多改变。因此，本发明的范围不应限于本技术中描述的实施方案，而限于由权利要求的语言描述的实施方案及其等同的实施方案。除非另有说明，所有百分比均以重量计。实施例[0162]化妆品、牙膏和健康护理产品中使用的天然粉末。[0163]实施例1a[0164]制备方法：[0165]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，山梨醇，羧甲基纤维素，十二烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0166]牙膏配方：[0167]象牙果粉45wt％甘油10wt％山梨醇10wt％羧甲基纤维素1wt％十二烷基硫酸钠2wt％去离子水32wt％[0168]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0169]实施例2a[0170]制备方法：[0171]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，甘露醇，山梨醇，羟丙基纤维素和烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0172]牙膏配方：[0173]象牙果粉50wt％甘油5wt％甘露醇5wt％山梨醇5wt％羟丙基纤维素1.2wt％烷基硫酸钠1.8wt％去离子水32wt％[0174]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0175]实施例3a[0176]按照以下详述的配方，将去离子水，甘油，山梨醇，羟丙基纤维素，失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚和烷基硫酸钠加入到反应釜中，充分搅拌混合物，将混合物加热至75℃，在75℃保温3小时。原料完全溶解。溶液冷却至45℃后，缓慢加入象牙果粉。用高压均质器使混合物均质化，处理时间不超过15分钟。用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0177]牙膏配方：[0178]象牙果粉55wt％甘油5wt％山梨醇5wt％羟丙基纤维素1wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚0.5wt％月桂醇硫酸钠1.5wt％去离子水32wt％[0179]在此配方中，象牙果粉是由一种或多种不同粒径的象牙果粉组成。优选包括两种象牙果粉，即象牙果粉a(粒径范围为10-30μm)和象牙果粉b(粒径范围为20-45μm)。象牙果粉a与b重量比为20/80至80/20。[0180]实施例4a[0181]制备方法：[0182]将象牙果粉和甘露聚糖混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0183]婴儿粉配方：[0184]象牙果粉和甘露聚糖混合物88wt％硼酸4wt％硬脂酸锌1.5wt％碳酸镁6.0wt％植物精油0.55wt％[0185]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0186]实施例5a[0187]制备方法：[0188]将象牙果粉和甘露聚糖混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0189]婴儿粉配方：[0190][0191][0192]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0193]实施例6a[0194]制备方法[0195]将象牙果粉和甘露聚糖的混合物，硼酸，硬脂酸锌和碳酸镁加入到通用混合器中混合。用300微米(μm)筛网过滤混合物，加入植物精油，然后在通用混合器中混合2小时。用300μm网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0196]婴儿粉配方：[0197]象牙果粉和甘露聚糖的混合物89wt％硼酸3.5wt％硬脂酸锌1.0wt％碳酸镁6wt％植物精油0.5wt％[0198]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0199]实施例7a[0200]制备方法[0201]在搅拌的同时，将白油，凡士林，杏仁油，石蜡，失水山梨醇硬脂酸酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0202]粉底配方:[0203]象牙果粉和甘露聚糖30wt％白油30wt％凡士林15wt％杏仁油10wt％石蜡11wt％失水山梨醇硬脂酸酯2wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0204]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0205]实施例8a[0206]制备方法[0207]在搅拌的同时，将白油，凡士林，棕榈仁油，石蜡，单硬脂酸甘油酯，蔗糖硬脂酸酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0208]粉底配方:[0209]象牙果粉和甘露聚糖35wt％白油20wt％凡士林25wt％棕榈仁油10wt％石蜡6wt％单硬脂酸甘油酯0.5wt％蔗糖硬脂酸酯1.5wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0210]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0211]实施例9a[0212]制备方法：[0213]在搅拌的同时，将白油，凡士林，棕榈仁油，石蜡，失水单硬脂酸山梨醇酯和失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0214]粉底配方：[0215]象牙果粉和甘露聚糖33wt％白油27wt％凡士林15wt％棕榈仁油12wt％石蜡8wt％失水单硬脂酸山梨醇酯3wt％失水单硬脂酸山梨醇酯聚氧乙烯醚2wt％[0216]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤20μm和50％≤8μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤4μm和50％≤1μm。[0217]实施例10a[0218]制备方法[0219]在搅拌的同时，将橄榄油，甘油，抗坏血酸单磷酸酯，单硬脂酸甘油酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0220]防晒霜配方[0221][0222][0223]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤40μm和50％≤25μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5.5μm和50％≤2.2μm。[0224]实施例11a[0225]制备方法[0226]在搅拌的同时，将杏仁油，山梨醇，抗坏血酸棕榈酸酯，蔗糖硬脂酸酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0227]防晒霜配方：[0228]象牙果粉和甘露聚糖15杏仁油13山梨醇5抗坏血酸棕榈酸酯1蔗糖硬脂酸酯6去离子水60[0229]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤30μm和50％≤10μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5μm和50％≤2μm。[0230]实施例12a[0231]制备方法：[0232]在搅拌的同时，将棕榈仁油，甘油，欧亚甘草提取物，单硬脂酸甘油酯和去离子水加入到反应釜中，加热至75℃。将象牙果粉和甘露聚糖的混合物缓慢加入到混合物中，用高压均质器均质化约15分钟。然后将混合物冷却至40℃，用300微米(μm)网筛过滤混合物，然后测试(wt％＝重量百分比)。[0233]防晒霜配方：[0234][0235][0236]混合物中象牙果粉与甘露聚糖的重量比为1/99-99/1。象牙果粉的颗粒粒径为90％≤30μm和50％≤10μm。甘露聚糖的颗粒粒径为90％≤5μm和50％≤2μm。[0237]制备染色的象牙果粉产品：[0238]实施例1b[0239]原材料：[0240]原材料名称规格用量越橘提取物紫外-花青素含量≥25％2g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0241]制备方法：[0242]将2g越橘提取物(宁波绿健药品有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到越橘提取物在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物，得到紫色固体粉末(30g)。用通用研磨机研磨紫色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫色粉末，备用。[0243]实施例2b[0244]原材料：[0245]原材料名称规格用量越橘提取物紫外-花青素含量≥25％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0246]制备方法：[0247]将10g越橘提取物(宁波绿健制药有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到越橘提取物在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物，得到紫色固体粉末(27.3g)。用通用研磨机研磨紫色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫色粉末，备用。[0248]实施例3b[0249]原材料：[0250]原材料名称规格用量萝卜红色彩值≥802g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无200ml[0251]制备方法：[0252]将2g萝卜红(武汉绿色食品生物工程有限公司)和200ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到萝卜红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒粒径如上所述)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到玫瑰红粉末(30g)。用通用研磨机研磨玫瑰红颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的玫瑰红粉末，备用。[0253]实施例4b[0254]原材料：[0255]原材料名称规格用量紫葡萄红色彩值≥20％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛30g去离子水无100ml[0256]制备方法：[0257]将10g紫葡萄红(嘉露酒庄(e.&j.gallowinery))和100ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到紫葡萄红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到紫红色粉末(27.9g)。用通用研磨机研磨紫红色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的紫红色粉末，备用。[0258]实施例5b[0259]原材料：[0260][0261][0262]制备方法：[0263]将5g栀子黄(武汉绿色食品生物工程有限公司)和100ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到栀子黄在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到淡黄色粉末(26.2g)。用通用研磨机研磨淡黄色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的淡黄色粉末，备用。[0264]实施例6b[0265]原材料：[0266]原材料名称规格用量铜叶绿素含量≥17％10g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0267]制备方法：[0268]将10g铜叶绿素(山东广通宝医药有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到铜叶绿素在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到深绿色粉末(99.3g)。用通用研磨机研磨深绿色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的深绿色粉末，备用。[0269]实施例7b[0270]原材料：[0271]原材料名称规格用量叶黄素酯uv含量≥40％5g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0272]将5g叶黄素酯(宁波绿健制药有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到叶黄素酯在60℃下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200μm)，60℃温度下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到暗橘色粉末(100g)。用通用研磨机研磨暗橘色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的暗橘色粉末，备用。[0273]实施例8b[0274]原材料：[0275]原材料名称规格用量辣椒红色彩值≥10010g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g乙酸乙酯ar150ml[0276]将5g辣椒红(河南中大生物工程有限公司)和150ml乙酸乙酯加到反应釜中，搅拌直到辣椒红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入100g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200微米)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到深红色粉末(100g)。用通用研磨机研磨深红色颗粒，在60℃下干燥，过80目网筛得到最终的深红色粉末，备用。[0277]结论：象牙果颗粒既能被水溶性染料也能被脂溶性染料染色。[0278]实施例9b[0279]原材料：[0280]原材料名称规格用量栀子红色彩值≥3030g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛100g去离子水无150ml[0281]将30g栀子红(武汉绿色食品生物工程有限公司)和150ml去离子水加到反应釜中，搅拌直到栀子红在室温下完全溶解。向该溶液中缓慢加入30g象牙果粉末(颗粒能通过80目网筛但通不过100目网筛；150-200微米)，室温下搅拌所得混合物24小时。过滤混合物得到淡黄色粉末(36.2g)。用通用研磨机研磨淡黄色颗粒，在80℃下干燥，过80目网筛得到最终的淡黄色粉末，备用。[0282]实施例：染色的象牙果粉产品的应用：[0283]实施例1c：按摩磨砂料配方[0284]制备方法：[0285]将甘油和b相组分加到反应釜中，80℃加热和搅拌，直到b相组分完全溶解。将混合物冷却至45℃，加入c相组分搅拌约10分钟，直至混合均匀。将剩余的a相与d相一起加入混合物中搅拌直到混合均匀。混合物冷却至室温，测试，收集。[0286]身体按摩磨砂料配方:[0287][0288]实施例2c：滋养磨砂面膜配方[0289]制备方法：[0290]将尿囊素、防腐剂和去离子水(b相)加入主反应釜中，85℃加热搅拌，直到原料完全溶解。向第二反应釜中加入硅酸镁铝、黄原胶，高岭土和甘油(c相)，搅拌直到原料在环境温度下完全溶解。将a相和c相加入到主反应釜中，加热至85℃，搅拌直到混合物均匀分散。将混合物冷却至45℃，加入d相和e相，搅拌超过约10分钟，直至混合均匀。将混合物冷却至室温，测试并收集。[0291]滋养磨砂面膜配方：[0292][0293][0294]实施例3c：深层去角质磨砂配方[0295]制备方法：[0296]将a相加到反应釜中，加热搅拌，直到混合物在85℃完全溶解。[0297]向第二反应釜中加入b相，搅拌直到混合物在室温下完全溶解。将c相加到第三反应釜，80℃加热搅拌，直到混合物均匀分散。过滤后，将a相加到主反应釜。速度约为50rpm条件下搅拌超过约10分钟，向主反应釜内加入b相。以5000rpm转速搅拌约25分钟后，混合物被同质化。5000rpm转速搅拌约5分钟后，混合物变均匀，测定ph。冷却混合物至50℃，搅拌超过5分钟后，加入d相，在2000rpm转速下同质化。当混合物变成糊状时，将其冷却至40℃，在15-20rpm转速下搅拌约3分钟。将混合物/糊状物进一步冷却至38℃，取样备用。[0298]深层去角质磨砂配方：[0299][0300][0301]来自象牙果的甘露聚糖的物理性质示例[0302]1.吸水量测试和吸油量测试[0303]材料：[0304]材料名称规格用量甘露聚糖d95≤10μm，d50≤5μm50-100g象牙果粉通过200目网筛50-100g木薯淀粉化妆品级50-100g[0305]用下面所述的“象牙果粉(200目)的制备方法”制备象牙果粉。[0306]甘露聚糖由伊比西(北京)植物药物技术有限公司提供，木薯淀粉购自阿克苏诺贝尔。[0307]堆积密度：[0308]材料名称堆积密度g/cm3甘露聚糖0.2678象牙果粉0.3390化妆品级木薯淀粉0.4786[0309]吸水量测试：[0310]称50g样品，向其中加入足够浸没固体的水。在约20℃至约25℃的温度下将混合物平衡2小时后过滤。取样测量其质量和体积，计算体积密度。[0311]吸油量测试：[0312]称3g样品，逐滴加入大豆油与其混合，直到粉末变成面团且没有油剩余。[0313]记录油吸收量，然后计算吸油量。[0314][0315]用astc1444-00进行吸湿性测试和静止角测试，用以测定自由流动性模粉的静止角。[0316]材料：[0317]材料名称堆积密度g/cm3静止角°用量甘露聚糖0.267839.0010-15g微滑石粉0.287446.1110-15g化妆品级木薯淀粉0.502445.5310-15g[0318]微滑石粉购自孟都矿产。[0319]吸湿性测试：[0320]将10-15g样品置于温度和湿度控制为25℃和95％rh(相对湿度)的培养箱中2小时。在0分钟、20分钟、60分钟和120分钟测定重量。[0321]吸湿性测试结果：[0322]材料名称用量/g0min20min60min120min质量变化g/100g甘露聚糖12.20400g0.2772g0.5832g0.8308g6.8076微滑石粉12.31100g0.0329g0.0561g0.0522g0.4240木薯淀粉12.34360g0.2495g0.5242g0.7265g5.8856[0323]结果显示甘露聚糖的吸湿能力最好。微滑石粉的吸水能力非常差。[0324]静止角测定结果：[0325]材料名称吸湿之前的静止角吸湿之后的静止角静止角的变化甘露聚糖39.00°35.12°‑3.88°微滑石粉46.11°46.99° 0.88°木薯淀粉45.53°49.58° 4.05°[0326]木薯淀粉吸湿后变粘，因此静止角增加4.05°，这表明木薯淀粉的流动性在吸湿后变差。与木薯淀粉相反，甘露聚糖在吸湿后流动性得到改善。使用固定漏斗法进行测量。[0327]在甘露聚糖和滑石粉的混合物、甘露聚糖和玉米淀粉的混合物、甘露聚糖和新诺糖(novelose)的混合物中，评测不同混合比例时的吸油性能。[0328][0329][0330]序号甘露聚糖(％)玉米淀粉(％)每克吸收葵花籽油的量110001.02290101.02375251.03450501.03525751.01610901.01[0331]序号甘露聚糖(％)新诺糖(％)每克吸收葵花籽油的量110001.02290101.02375251.03450501.03525751.01610901.01[0332]产品供应商滑石粉孟都矿产甘露聚糖伊比西(北京)植物药物技术有限公司新诺糖国民淀粉化学有限公司玉米淀粉阿克苏诺贝尔[0333]每种材料的堆积密度都大约为0.1g/cm3。[0334]甘露聚糖和滑石粉的吸油量几乎等同。因此，可以将甘露聚糖和滑石粉混合而无损其质量(关于吸油性能)。[0335]甘露聚糖和淀粉的吸油量几乎等同。因此，可以将甘露聚糖和淀粉混合而无损其质量(关于吸油性能)。普通玉米淀粉和高直链玉米淀粉(新诺糖)之间没有明显差别。[0336]遮盖力测试[0337]材料：[0338][0339][0340]设备：[0341]准备一个带有黑白格的长方形玻璃板。玻璃板的大小是100x250mm，方格的大小是25x25mm。方格在玻璃板上的面积是200x100mm。因此，在玻璃板上有16个白格和16个黑格。[0342]方法：[0343]1.将粉末分散在适量体积的水中。将玻璃板称重。[0344]2.用刷子将比浊溶液涂抹在玻璃板上，直至无法分辨黑格和白格。[0345]3.将玻璃板置于90℃的烘箱内干燥，得到玻璃板内粉末的重量(w)。[0346]4.利用公式x＝w/sx10000计算出遮盖力值。[0347]结果：[0348]样品遮盖力(g/m2)二氧化钛5纳米二氧化钛55甘露聚糖150dry-flopure255微滑石粉300[0349]二氧化碳的遮盖力好于其他材料的遮盖力。但是在其他材料中，甘露聚糖又好于改性淀粉(dry-flopure)和微滑石粉。这意味着可以用甘露聚糖代替其他材料。二氧化钛的颗粒度约为0.1-20微米，纳米二氧化钛的颗粒度约为0.01-0.1微米。[0350]粘度测试[0351]材料：[0352][0353]方法：[0354]1.在前臂皮肤上选一块面积为40cm2的特定区域。在处理之前将该区域清洗，然后用吹风机吹干。[0355]2.手上戴着乳胶手套，在该区域上涂抹称好重量(w1)的粉末。[0356]3.用力将前臂摇动3次，将多余的材料摇落后收集起来，称重为w2。[0357]4.该区域内粘附的粉末重量即为(w1-w2)。[0358]产品40cm2皮肤上粘附的重量微滑石粉0.060g木薯淀粉0.040g二氧化钛0.050gdry-flopure0.100g甘露聚糖0.085g[0359]结果显示改性淀粉(dry-flopure)具有最好的粘性。而甘露聚糖的粘性比二氧化钛、木薯淀粉和微滑石粉的粘性好得多。这种结果显示：甘露聚糖更易于涂覆，并且在皮肤上保留的时间最长。[0360]紫外线透射实验[0361]材料:[0362]产品批号生产商二氧化钛0970上海江沪钛白化工制品有限公司甘露聚糖20170604伊比西(北京)植物药物技术有限公司dry-flopure990803c阿克苏诺贝尔微滑石粉20170604孟都矿产[0363]方法：[0364]1.将粉末分散在水中，制备比浊溶液。二氧化钛的含量是0.2760％w/w，dry-flopure的含量是5.2200％w/w，甘露聚糖的含量是3.2680％w/w，微滑石粉的含量是4.4820％w/w。[0365]2.将一半体积的比浊溶液转移到一个新玻璃容器中，然后加水至原体积。[0366]3.将步骤2重复4-6次，得到5–7种不同浓度的比浊溶液。[0367]4.用注射器将比浊溶液转移到0.5mm的比色皿中，扫描波长是190-550nm。[0368]5.在200、300和400nm波长处对紫外线吸收数据进行取样。[0369]结果：[0370]二氧化钛含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率0.2760％1.17％1.24％2.25％0.1380％10.81％13.24％17.38％0.0690％32.81％36.31％42.76％0.0345％58.21％61.38％66.37％0.0200％75.34％76.91％82.04％0.0100％86.50％87.30％86.90％0.0050％92.90％93.11％91.24％0.0025％96.16％95.94％96.61％0.0013％98.63％98.40％98.17％0.0006％99.31％99.54％98.40％[0371]dry-flopure含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率5.2200％2.69％2.45％1.31％2.6100％16.29％17.14％11.12％1.3050％50.58％51.40％33.50％0.6525％69.82％69.02％51.52％0.3263％77.98％77.27％61.94％0.1631％89.33％88.72％76.56％[0372]甘露聚糖含量w/w400nm透射率300nm透射率200nm透射率3.2680％0.34％0.16％0.01％1.6340％0.80％0.43％0.03％0.8170％6.18％5.58％5.33％0.6000％19.72％19.63％22.65％0.3000％46.56％46.03％49.77％0.1500％67.92％67.30％69.02％0.0750％79.98％79.80％81.10％0.0375％89.54％89.74％92.26％0.0188％92.47％94.19％96.83％0.0094％96.16％96.16％96.38％[0373][0374][0375]图13-19给出了上述材料的透射率值。[0376]由上述数据可以看出，二氧化钛具有最好的紫外线屏蔽性能。改性淀粉(dry-flopure)具有最差的紫外线屏蔽性能，约为50％的透射率。要达到类似的效果，甘露聚糖的量需要是二氧化钛的5-6倍。用于上述测量和扫描电子显微照片(sem)的象牙果粉末仅通过物理方法制备，因此其表面与象牙果类似。从象牙果粉中提取甘露聚糖，并比较其与象牙果粉的扫描电子显微照片，从而观察形态学上的差异。[0377]象牙果粉(200目)的制备方法：[0378]室温下用颚式粉碎机将象牙果(没有黑色皮的整个果实)粉碎成颗粒。用通用粉碎机将颗粒粉碎成粉末(95％能通过200目筛)。通过调节通用粉碎机的参数来控制颗粒粒径。[0379]甘露聚糖(d95≤10μm,d50≤5μm)的制备方法：[0380]混合氢氧化钠和去离子水，制备如下所述的澄清的碱溶液。[0381]向保持20℃的氢氧化钠溶液中缓慢加入如上所述的象牙果。混合物保持在20℃，搅拌2小时。过滤固体，用上述氢氧化钠溶液再次处理2小时，过滤。合并两次过滤的滤液，得到同质化的溶液。搅拌下将滤液的ph调至4.0，静置12小时，形成沉淀。[0382]过滤固体沉淀，干燥、收集，用气动粉碎机将固体沉淀粉碎成粉末。用气动粉碎机控制粉末粒度为d95≤10μm,d50≤5μm，得到白色粉末(如下所述)，其光滑感与滑石粉相当。[0383]图1至3是如上所述的象牙果颗粒表面形态的sem照片。象牙果粉(200目)的显微照片显示其为小于50微米的不规则块。显微照片还描绘了块体表面上的多个微孔。[0384]图4至6是如上所述的甘露聚糖颗粒表面形态的sem照片。甘露聚糖(d95≤10μm,d50≤5μm)的显微照片显示其为薄片(层类型)，并且大部分小于5微米。图6表明薄片是由许多纳米级层状固体组成。不受理论的束缚，这种特殊结构可能导致甘露聚糖颗粒的触感平滑(d95表示95％w/w，d50表示50％w/w，等等)。[0385]实施例：制备超细象牙果粉产品：[0386]实施例1d[0387]原料：[0388]原料名称规格用量象牙果没有黑色皮的完整果实500g去离子水无1000ml[0389]制备方法：[0390]室温下，用颚式粉碎机将象牙果(没有黑色皮的完整果实)粉碎成颗粒。用通用粉碎机将颗粒粉碎成粉末(95％通过100目筛)。通过调节通用粉碎机的参数，将颗粒粒度控制在95％能通过10-120目网筛。[0391]然后用湿式球磨机将粉末研磨成超细粉末(90％≤5μm，50％≤2μm)。通过控制研磨时间来控制超细粉末的粒度。[0392]反射率测试[0393]检测仪：tu-1901 60积分球[0394]实验条件：[0395]扫描范围：850-230nm[0396]扫描速度：中等速度[0397]光谱带宽：5nm[0398]测量方法：r％[0399]测试结果：[0400]对比上述象牙果粉末与二氧化钛粉末(粒度0.26-0.42微米)的反射率。结果表明，象牙果粉的反射率远高于400nm以下的二氧化钛粉末。象牙果粉的反射率低于400nm以上的二氧化钛粉末(图9)。[0401]象牙果粉(粒径为95％通过100目网筛的)的反射率(图7)优于(粒径为95％通过80目网筛但通不过100目筛的；小于或等于200μm但大于或等于150μm)象牙果粉(图8)。因此，颗粒的粒度越小，反射率越高。[0402]有利的是，象牙果粉能很好的防护紫外线b光谱(uvb)，可用于防晒保护。[0403]实施例2d[0404]制备超细甘露聚糖[0405]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0406]甘露聚糖(300目，如上所述)的制备方法[0407]混合400g氢氧化钠和4000ml去离子水，制备澄清的碱溶液。[0408]向保持20℃的氢氧化钠溶液中缓慢加入500g象牙果。混合物保持在20℃，搅拌2小时。过滤固体，用上述氢氧化钠溶液再次处理2小时，过滤。合并两次过滤的滤液，得到同质化的溶液。搅拌下将滤液的ph调节至4.0，静置12小时，形成沉淀。[0409]过滤固体沉淀，干燥(真空加热或喷雾干燥)，用气动粉碎机将其粉碎成粉末，用300目网筛(粒径为50％≤5.0μm和95％≤10μm)筛分，得到白色粉末，其光滑感与滑石粉相当。[0410]结论：超细甘露聚糖粉末可以用作化妆品组分以代替滑石粉或者与滑石粉混合，比如用在冷粉等中。[0411]图10-12给出了上述粉末化的甘露聚糖与二氧化钛(粒径0.26-0.42μm)的对比。[0412]结果：比较甘露聚糖与二氧化钛粉末的反射率，结果表明，甘露聚糖的反射率比400nm以下的二氧化钛粉末高得多。结果还显示，甘露聚糖的紫外线屏蔽能力比二氧化钛强得多(图12)。因为二氧化钛吸收紫外能量(200-400nm)的能力强，而这种吸收通过光化学反应产生大量的自由基(图10)，自由基会对皮肤造成伤害。在200-400nm光谱下，甘露聚糖的反射率高，这意味着甘露聚糖具有强的物理紫外线屏蔽能力(图11)。因此，在紫外波段区域，甘露聚糖比二氧化钛更安全。甘露聚糖的反射率与粒径超过400nm的二氧化钛相同，它们屏蔽可见光的能力都很好(图12)。微滑石粉的粒度分布是98％≤9μm，50％≤2.2μm。[0413]甘露聚糖及其他类似产品的稳定性试验的实施例[0414][0415][0416]热稳定性[0417]将样品分别处理30min或15h，用colorquest光度计测量处理后相对于未处理样品的颜色变化。[0418]ꢀꢀl*a*b*dl*da*db*de*18295标准87,22-0,761,15ꢀꢀꢀꢀ1829590℃/30min87,12-0,751,18-0,100,010,030,101829590℃/15h87,12-0,761,31-0,09-0,010,160,1818296标准88,05-0,660,38ꢀꢀꢀꢀ1829690℃/30min88,27-0,620,660,220,040,280,361829690℃/15h88,04-0,620,61-0,010,040,230,2318297标准89,21-1,184,66ꢀꢀꢀꢀ1829790℃/30min89,04-1,234,75-0,18-0,050,080,201829790℃/15h88,84-1,204,73-0,37-0,020,070,3818323标准87,33-0,475,49ꢀꢀꢀꢀ1832390℃/30min86,94-0,485,55-0,39-0,010,060,391832390℃/15h86,91-0,536,39-0,42-0,060,911,00[0419]紫外线(uv)稳定性[0420]用紫外光将样品分别处理1h或15h，用colorquest光度计测量处理后相对于未处理样品的变化。[0421]ꢀꢀl*a*b*dl*da*db*de*18295标准87,22-0,761,15ꢀꢀꢀꢀ18295uv/1h87,48-0,711,210,260,040,060,2718295uv/15h87,37-0,731,230,160,030,080,1818296标准88,05-0,660,38ꢀꢀꢀꢀ18296uv/1h88,21-0,650,610,160,010,230,2818296uv/15h88,18-0,610,670,130,060,290,3218297标准89,21-1,184,66ꢀꢀꢀꢀ18297uv/1h89,20-1,224,73-0,01-0,040,070,0818297uv/15h89,34-1,214,790,13-0,030,130,1918323标准87,33-0,475,49ꢀꢀꢀꢀ18323uv/1h87,27-0,495,49-0,07-0,020,010,0718323uv/15h87,27-0,455,43-0,060,01-0,050,08[0422]所有这四种产品(甘露聚糖、滑石粉、淀粉和加工淀粉)都具有类似的非常好的uv稳定性和热稳定性。[0423]染色的象牙果粉末的稳定性试验实施例[0424]ph稳定性[0425]将实施例6b、7b和8b制备的染色象牙果粉样品分散在10ml乙酸铵缓冲液中，室温下放置24小时，ph范围为2-10。没有观察到颜色损失的变化，样品在ph为2-10的范围内稳定。[0426]热稳定性[0427]将实施例5b、6b和8b制备的染色象牙果粉末样品放入干燥箱内，90℃温度下分别干燥30min和15h。“标准”是每个实施例中的样品不经受高温而一直置于环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0428]l*a*b*dl*da*db*de*绿色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准43.66-6.274.1343.66-6.274.1390℃/30min43.13-5.823.88-0.530.46-0.250.7490℃/15h43-5.53.85-0.670.78-0.271.06黄色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准63.6725.9234.663.6725.9234.6690℃/30min79.70.1325.7216.03-25.79-8.9431.6590℃/15h81.01-0.7717.3417.34-26.69-17.3236.24红色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准49.1229.9319.5649.1229.9319.5690℃/30min48.9430.1920.62-0.180.261.061.190℃/15h57.5729.5332.748.6-0.3913.1715.66[0429]光度计:hunterlabcolorquestxe[0430]方法：包括反射镜[0431]色度：hunterlabscale(更多的信息详见附件colorquestxe_手册第10-1页)[0432]de是未经处理和经处理的样品之间的色差总和。若de小，则变化小；de大，则变化大。de高于2.0的色差能被裸眼观察到。[0433]结论：[0434]红和绿象牙果粉：短期热稳定性好，可于高温下加到最终的产品中。[0435]黄象牙果粉：应该在室温下加入，以避免加热引起色损。[0436]样品显示出良好的短期热稳定性。[0437]紫外线(uv)稳定性[0438]将实施例5b、6b和8b制备的染色象牙果粉末样品暴露于253.7nm紫外光下60分钟和15小时。“标准”是每个实施例中的样品不经受紫外光照射而一直置于自然环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0439]l*a*b*dl*da*db*de*绿色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准43.38-8.245.8843.38-8.245.88uv/1h43.14-7.385.83-0.240.87-0.060.9uv/15h45.05-4.496.611.683.760.734.18黄色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准67.6930.2742.6667.6930.2742.66uv/1h69.1727.5736.911.48-2.7-6.757.42uv/15h75.316.4218.267.61-13.85-24.429.07红色ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ标准49.9637.2824.7849.9637.2824.78uv/1h55.5830.6822.315.62-6.6-2.479.01uv/15h76.667.539.3426.7-29.75-15.4442.85[0440]所有样品的短期uv稳定性好。预防起见，可将样品储放在黑暗的地方，以保证长期稳定性。[0441]样品显示出良好的短期uv稳定性。[0442]配方中染色的象牙果粉稳定性测试实施例[0443]将0.3g实施例5b、6b和8b制备的染色的象牙果粉末分别与100g妮维雅身体乳“快乐时光”(白色)和100g基础ph值的沐浴露混合，然后置于90℃环境下15小时，或者置于253.7nm紫外光下15小时。“标准”是每个实施例中的样品不经受高温和紫外光处理而一直置于自然环境条件下。使用colorquest光度计测量颜色差异。[0444]身体乳的测试结果[0445][0446][0447]沐浴露的测试结果[0448][0449]样品具有非常好的长期uv稳定性和热稳定性。[0450]含甘露聚糖的婴儿粉配方的附加实施例[0451]实施例1e[0452]原料：[0453]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0454]制备方法：[0455]混合氢氧化钠和去离子水，制备澄清的碱溶液。保持温度低于20℃，搅拌下向溶液中缓慢加入象牙果，2小时后加完。过滤固体，保留滤液。用如上所述的碱性溶液再次处理固体，然后过滤。合并滤液，混合得到均匀溶液。搅拌下将溶液的ph调节至4.0。将溶液/生成的沉淀物在环境温度下静置12小时。过滤收集固体，水洗几次，直至冲洗溶液的ph约为6.5-7.5。干燥固体，用通用粉碎机将其粉碎，用300目网筛筛分，得到光滑感与滑石粉相似的白色粉末。[0456]实施例2e[0457]原料：[0458]原料名称规格用量氢氧化钠ar400g象牙果粉通过80目网筛但通不过100目网筛500g去离子水无4000ml[0459]制备方法：[0460]混合氢氧化钠和去离子水，制备澄清的碱溶液。保持温度低于20℃，搅拌下向溶液中缓慢加入象牙果，2小时后加完。过滤固体，保留滤液。用如上所述的碱性溶液再次处理固体，然后过滤。合并滤液，混合得到均匀溶液。搅拌下将溶液的ph调节至4.0。将溶液/生成的沉淀物在环境温度下静置12小时。过滤收集固体，水洗几次，直至冲洗溶液的ph约为6.5-7.5。喷雾干燥固体，得到其颗粒有95％粒径不超过10微米的白色粉末。[0461]来自象牙果的甘露聚糖实施例：[0462]实施例1f[0463]制备方法：[0464]用200目网筛筛分甘露聚糖(如上所述方法制备)，得到均一的白色粉末。[0465]天然婴儿粉配方：[0466]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖100.0g[0467]实施例2f[0468]制备方法：[0469]将甘露聚糖，硬脂酸锌，硬脂酸镁和柑橙香精加入混合器混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0470]天然婴儿粉配方：[0471]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖97.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0472]实施例3f[0473]制备方法：[0474]将甘露聚糖和玉米淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，获得白色粉末。[0475]天然婴儿粉配方：[0476]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉47.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0477]实施例4f[0478]制备方法：[0479]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，获得白色粉末。[0480]天然婴儿粉配方：[0481][0482][0483]实施例5f[0484]制备方法：[0485]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0486]天然婴儿粉配方：[0487]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉27.50g木薯淀粉18.00g马齿苋提取物2.00g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0488]实施例6f[0489]制备方法：[0490]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入苦瓜、马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0491]天然婴儿粉配方：[0492]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉25.50g木薯淀粉18.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0493]实施例7f[0494]制备方法：[0495]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入薄荷、苦瓜、马齿苋、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0496]天然婴儿粉配方：[0497]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉25.00g木薯淀粉17.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g薄荷0.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0498]实施例8f[0499]制备方法：[0500]将甘露聚糖，玉米淀粉和木薯淀粉加入混合器混合，直到形成均一的混合物。往混合物中加入薄荷、苦瓜、马齿苋、茶叶提取物、阿魏酸、硬脂酸锌、硬脂酸镁和柑橙香精并混合，直到形成均一的混合物。用200目网筛筛分，得到白色粉末。[0501]天然婴儿粉配方：[0502]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g玉米淀粉24.00g木薯淀粉17.00g马齿苋提取物2.00g苦瓜提取物2.00g茶叶提取物0.50g阿魏酸0.50g薄荷0.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g柑橙香精1.00g[0503]实施例9f[0504]制备方法：[0505]将a相(见下表)加入反应釜，搅拌5分钟，将b相加到a相混合物中，加热至80℃，保温10分钟，直到混合物完全溶解。将c相中的每个组分分别加入混合物，加热搅拌，直到混合物在75℃下均匀分散。搅拌下，加入d相。混合物被置于真空度-0.06mpa，温度75℃下10分钟，以排除所有气泡。混合物温度降至35℃，倒入模具，成型。[0506]唇膏配方：[0507][0508]黄象牙果粉是用栀子黄染色而得。红象牙果粉是用栀子红染色而得。[0509]实施例10f[0510]制备方法：[0511]室温下，将超细的栀子红染色的象牙果粉与蓖麻油(d相)预混合，以保证均一。[0512]将热板加热到75℃。[0513]在热板上用一独立的烧杯熔化c相中的所有组分，手动搅拌混合物。[0514]停止加热，将a相和b相加入c相，混合。[0515]将d相加入混合物，直至颜色均一，将e相加入混合物，缓慢搅拌以除去气泡。[0516]用混合物填充唇膏模具，-6℃冷冻10分钟，再转移至各独立的容器中。[0517]唇膏配方：[0518][0519]超细栀子红染色的象牙果粉的颗粒粒径为90％≤10μm。[0520]实施例11f[0521]制备方法：[0522]将甘露聚糖和冰片加入混合器混合，直到获得均匀的混合物。往混合物中添加绿茶提取物、马齿苋提取物、阿魏酸、甜橙香精并混合，直到形成均匀的混合物。用200目网筛筛分混合物，得到黄色粉末。[0523]除臭粉配方：[0524]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖50.00g绿茶提取物10.00g马齿苋提取物30.00g阿魏酸7.00g冰片2.00g甜橙香精1.00g[0525]实施例12f[0526]制备方法：[0527]将b相加入反应釜，搅拌，直到混合物完全溶解。将a相各组分各自加入b相混合物，搅拌加热至80℃，直到得到均一的混合物。将c相加入另一个反应釜，搅拌加热直到混合物在室温下完全溶解。将c相加入到乳化釜，搅拌10分钟，加热至90℃。然后将混合物加入到乳化釜中，2500rpm下使混合物均质化6分钟，然后在80℃下搅拌20分钟。将混合物冷却至60℃，往乳液中加入d相，搅拌2分钟后，以2500rpm的转速使混合物均质化2分钟。在混合物中加入e相，搅拌10分钟。过滤最终的混合物，得到最终的乳液产品。[0528]防晒乳配方：[0529][0530][0531]实施例13f[0532]制备方法：[0533]将甘露聚糖、红象牙果粉、黄象牙果粉和四氧化三铁加入混合器混合，直到形成均一的混合物。然后往混合物中加入异十三醇异壬酸酯、苯基三甲基酮、硬脂酸锌、硬脂酸镁和薰衣草精华并搅拌，直至得到均一的混合物。用200目网筛筛分混合物，得到淡橙红色的粉末。[0534]散粉配方：[0535]成分名称用量/100g来自象牙果的甘露聚糖62.00g红象牙果粉12.00g黄象牙果粉10.00g四氧化三铁3.00g异十三醇异壬酸酯5.00g苯基三甲基酮5.50g硬脂酸锌0.50g硬脂酸镁1.00g薰衣草精华1.00g[0536]实施例14f[0537]制备方法:[0538]将a相和c相加入反应釜并搅拌，直到混合物均匀分散。往混合物中加入b相，搅拌加热至85℃。往混合物中加入d相，搅拌15分钟并加热至80℃。搅拌降温至50℃，将温热的混合物填入眼影容器。[0539]眼影配方：[0540][0541][0542]红象牙果粉是用栀子红染色。[0543]黄象牙果粉是用栀子黄染色。[0544]紫象牙果粉是用紫甘薯红染色。[0545]实施例15f[0546]甘露聚糖在除臭中的应用[0547]配方：[0548]除臭膏：[0549][0550]相1、将所有称重后的成分加入烧杯，加热至约75℃至约80℃，直至均一化。[0551]相2、将所有称重后的成分加入烧杯，加热至约75℃至约80℃，直至均一化。[0552]相3、将相1和相2的组合物相互混合，直至均一化。[0553]相4、将组合物冷却至30℃，维温约5至约10分钟。[0554]相5、向相4制得的冷却均一混合物中加入足够多的氢氧化钠，使其ph达到约3.5至约4。[0555]结果：v1：太稠，应当减少黄原胶或其他增稠剂的用量；v2：氯化铝不会使聚羧乙烯(carbopol)增稠；v3：有良好的质地，无论使用甘露聚糖还是使用滑石粉，都没有不同。[0556]除臭辊[0557]相原料v1(％)v2(％)1水87.587.71黄原胶10.82氯化铝10103biokonsneo114滑石粉0.54甘露聚糖0.5总计100100[0558]相1：将黄原胶逐次增量加入水中，直至其在约20℃至约25℃的温度下完全溶解。[0559]相2：将氯化铝加入相1溶液中，直至其在约20℃至约25℃的温度下完全溶解。[0560]相3：在搅拌和约20℃至约25℃的温度下，将一种精油biokonsneo加入相2溶液中。[0561]相4：在搅拌和约20℃至约25℃的温度下，将剩余成分加入相3溶液中。[0562]结论：在用甘露聚糖或用滑石粉的配方之间没有看得见的差异。[0563]有效性：[0564]5人小组测试[0565]用甘露聚糖的配方和用滑石粉的配方进行测试比较[0566][0567]结论：辊配方的性能优于膏配方，但是用甘露聚糖的配方和用滑石粉的配方之间没差异。[0568]稳定性：[0569]将有效性实验中的四种配方在40℃储存24小时-》没有看得见的变化[0570]结果：在除臭配方中，甘露聚糖可以代替滑石粉。[0571]吸油值[0572]搅拌下将蓖麻油加入1g粉末中，直到粉末变成没有自由流动的粉末的粘性团块。[0573][0574]压型粉配方：[0575]样品1234567滑石粉6554.5ꢀꢀ甘露聚糖6ꢀꢀꢀ4.54.5硬脂酸镁0.50.511111二氧化钛ꢀꢀꢀꢀ0.50.5色素10.50.250.120.120.20.25辛酸/辛酸甘油三酯2.66.91.30.80.40.50.6杏仁油0.10.10.10.10.10.10.1大豆油0.10.10.10.10.10.10.1西蒙得木油0.10.10.10.10.10.10.1生育酚ꢀꢀꢀꢀꢀ0.0050.005防腐剂*0.10.10.10.10.1ꢀꢀ[0576]*丙二醇、苯乙醇、十一醇、生育酚。[0577]样品1：非常暗，太多色素，太油，质地更像霜而不是粉，遮盖力不够高。[0578]样品2：非常暗，太多色素，太油，质地更像霜而不是粉，遮盖力比样品1好。[0579]样品3：颜色有点太暗，能很好的固着在皮肤上，遮盖力不够高。[0580]样品4：对于深色皮肤颜色可以，有点油，能很好的固着在皮肤上，应该改善遮盖力。[0581]样品5：对于白皙的皮肤颜色可以，质地好，能很好的固着在皮肤上，遮盖力好。[0582]样品6：太亮，有点太粉，能很好的固着在皮肤上，遮盖力非常好。[0583]样品7：对于白皙的皮肤颜色可以，质地好，能很好的固着在皮肤上，遮盖力非常好。[0584]吸油值[0585]迄今为止甘露聚糖的结果最好，其吸油量超过第二好产品滑石粉的两倍。因此，甘露聚糖适用于压型粉、保湿霜或相似的产品，其吸油量到达预期值。[0586]压型粉[0587]甘露聚糖能很好的固着在皮肤上，也具备很好的遮盖力。如果一个配方中期望相同量的油，则需要的甘露聚糖量要小于滑石粉的量(反过来说，如果使用甘露聚糖，可以制备出高油含量的配方)。[0588]甘露聚糖的遮盖力大于含有滑石粉和二氧化钛的配方，因此没有必要使用二氧化钛来达到相同的遮盖力。[0589]即使色素的用量相同，油含量更高的配方制品看起来更暗。[0590]更大用量的硬脂酸镁能改善粉在皮肤上的固着力。[0591]所使用的防腐剂被批准用于天然化妆品，但是其含有带强烈气味的组分，使得配方具备很好的花样的触感。然而，一些消费者可能不喜欢这种气味，而且由于无水，加入防腐剂并非绝对必要的。仅在这种情况下，应该加入生育酚来提高所用的天然油的稳定性。[0592]虽然已经参照优选实施方案描述了本发明，但是本领域技术人员知道，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可在形式和细节上做出改变。整个说明书中引用的所有参考文献，包括
背景技术：
：中的参考文献，都以全文引用的方式结合到本文中。本领域技术人员确定或能够确认，仅使用常规实验可做出与本文详细描述的本发明具体实施方案等同的实施方案。这些等同实施方案均包含在以下权利要求书的保护范围内。当前第1页12当前第1页12
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