干燥固体以及由其制造的液体氯氧化物的制作方法

技术特征：
1.一种干燥固体，其特征在于，含有次氯酸盐和亚氯酸盐，且次氯酸盐与亚氯酸盐之比为1：5～25。2.根据权利要求1所述的干燥固体，其中，所述固体为干燥颗粒状。3.根据权利要求1或2所述的干燥固体，其中，所述固体含有次氯酸钙。4.根据权利要求1～3中任一项所述的干燥固体，其中，所述固体：(1)含有有效氯60.0％以上；(2)有氯的气味；(3)在该固体0.5g中加入水5ml并摇动混合，在其中浸入红色石蕊试纸时，石蕊试纸变成蓝色，然后褪色；(4)向0.1g该固体加入4倍稀释的2ml乙酸时，产生气体并溶解，在其中加入水5ml，进行过滤后的液体呈现出钙盐的反应。5.根据权利要求1～4中任一项所述的干燥固体，其中，所述固体含有检测界限以上且8100ppm以下的so4系成分。6.根据权利要求1～5中任一项所述的干燥固体，其中，所述固体中的有效氯浓度为600,000ppm～900,000ppm的范围内，游离残留氯浓度为900ppm～60,000ppm的范围内。7.一种液体，所述液体是使权利要求1～6中任一项所述的干燥固体溶解而得到的。8.根据权利要求7所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为1％的方式用水进行了稀释的情况下，次氯酸根离子与亚氯酸根离子之比为1：7～35。9.根据权利要求7或8所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为1％的方式用水进行了稀释的情况下，游离残留氯浓度为150ppm～900ppm的范围内。10.根据权利要求7所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为6％的方式用水进行了稀释的情况下，次氯酸根离子与亚氯酸根离子之比为1：6～30。11.根据权利要求7或10所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为6％的方式用水进行了稀释的情况下，游离残留氯浓度为1,000ppm～6,000ppm的范围内。12.根据权利要求7所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为12％的方式用水进行了稀释的情况下，次氯酸根离子与亚氯酸根离子之比为1：6～30。13.根据权利要求7或12所述的液体，其中，在以使有效氯浓度成为12％的方式用水进行了稀释的情况下，游离残留氯浓度为2,500ppm～12,000ppm的范围内。14.一种液体氯氧化物，其是使用权利要求1～6中任一项所述的干燥固体而制造的液体氯氧化物，通过包含如下工序的方法来制备：(a)将该干燥固体溶解于水中，制备ph升高了的溶液的工序；(b)在维持工序(a)中制备的溶液的ph的同时，通过在该溶液中加入非钙无机碱性试剂而使钙盐沉淀，从而形成包含液相和含有钙盐的固相、且该液相中的钙离子浓度降低了的固液混合相的工序；和(c)由工序(b)中所形成的固液混合相中仅取出液相，从而得到液体氯氧化物的工序。15.一种液体氯氧化物，其是使用权利要求1～6中任一项所述的干燥固体而制造的液体氯氧化物，通过包含如下工序的方法来制备：(a)将该干燥固体溶解于水中，制备ph为10.0以上的溶液的工序；(b)在将工序(a)中制备的溶液的ph维持在10.0以上的同时，通过在该溶液中加入非钙
无机碱性试剂而使钙盐沉淀，从而形成包含液相和含有钙盐的固相、且使该液相中的钙离子浓度为24ppm以下的固液混合相的工序；和(c)由工序(b)中所形成的固液混合相中仅取出液相，从而得到液体氯氧化物的工序。16.根据权利要求7～15中任一项所述的液体或液体氯氧化物，其中，钙浓度实质上为检测界限以下。17.根据权利要求7～15中任一项所述的液体或液体氯氧化物，其中，钙浓度为24ppm以下。18.权利要求1～6中任一项所述的干燥固体、权利要求7～13中任一项所述的液体、或者权利要求14～17中任一项所述的液体或液体氯氧化物作为杀菌消毒剂的用途。19.权利要求1～6中任一项所述的干燥固体、权利要求7～13中任一项所述的液体、或者权利要求14～17中任一项所述的液体或液体氯氧化物作为食品添加剂的用途。20.权利要求1～6中任一项所述的干燥固体、权利要求7～13中任一项所述的液体、或者权利要求14～17中任一项所述的液体或液体氯氧化物用于对食品进行杀菌消毒的用途。

技术总结
本发明提供一种干燥固体以及由其制造的液体氯氧化物，该干燥固体的特征在于，含有次氯酸盐和亚氯酸盐，且次氯酸盐与亚氯酸盐之比为1：5～25。本发明能够用作新型具有有用的价值的杀菌消毒剂。值的杀菌消毒剂。


技术研发人员：合田学刚
受保护的技术使用者：本部三庆株式会社
技术研发日：2019.04.02
技术公布日：2022/11/11