具有增强的抗电势诱导衰减的光伏模块的制作方法

1.本发明涉及一种光伏模块，该光伏模块包含封装层元件，该封装层元件包含特定的聚合物组合物(i)。此外，本发明涉及包含特定的聚合物组合物(i)的封装层元件用于增加光伏模块的长期最大功率输出(p
最大
)的用途。


背景技术：

2.电势诱导衰减(pid)是对太阳能模块的不期望的影响。顾名思义，当模块的电压电势和漏电流驱动模块内的在半导体材料和模块的其他元件(例如玻璃、支架和框架)之间的离子迁移时，就会发生pid，从而导致模块的功率输出能力衰减，在某些情况下显著衰减。
3.从现有技术中已知增加抗pid的几种尝试。
4.cn 104319313 a涉及一种用于防止多晶硅太阳能电池组件的pid的方法。该方法包括以下步骤：将高分子绝缘材料加热成液态熔融状态并通过使用海绵吸附高分子绝缘流体材料；通过使用吸附高分子绝缘流体材料的海绵，在选定的电池的边缘处均匀地涂覆绝缘流体材料层；将经涂覆的电池置于载体盒中静置，并通过使用紫外线照射使电池表面的绝缘材料固化；在电池表面的绝缘材料固化之后包装电池组件。
5.us 2015/287845 a1涉及一种太阳能电池结构，该太阳能电池结构包括基板、在基板的正面上的经掺杂的发射极层和覆盖经掺杂的发射极层的抗反射层。抗反射层为多层结构，该多层结构包括至少一个离子扩散阻隔层，诸如直接覆盖经掺杂的发射极层的非晶硅膜或富硅氮化硅膜。
6.wo 2017/049798 a1涉及一种抗pid和抗风沙晶体硅太阳能电池组件，该抗pid和抗风沙晶体硅太阳能电池组件包括太阳能电池串、堆叠在太阳能电池串的两侧处的聚烯烃层、堆叠在聚烯烃层中的一个上的前板玻璃层、堆叠在另一个聚烯烃层上的背板、用于夹持背板和前板玻璃层的框架和安装在背板上并用于连接太阳能电池串和外部线路的连接盒。
7.随着向薄型光伏模块发展的趋势，封装层元件(encapsulation layer element)的厚度已经发展至0.5mm以下。然而，包括超过0.5mm，诸如0.6mm至2.0mm的前封装层和/或后封装层的光伏模块显示出对pid的增加的抵抗性。wo 2017/076629 a1公开了适用于制造具有用于获得改进的pid抵抗性所需厚度的封装层的材料。
8.wo 2018/141672 a1涉及一种包括至少两层的层元件的制品。该制品优选地为膜或光伏模块，优选地为光伏模块。封装层中使用的材料也适用于增加pid抵抗性。
9.wo 2019/173262 a1涉及一种光伏模块，该光伏模块包括密封剂(encapsulant)层和太阳能电池组件，所述密封剂层包含密封剂组合物，该密封剂组合物包含乙烯和醋酸乙烯酯(eva)的共聚物和抗电势诱导衰减(pid)增强共聚物a的共混物。要求保护的解决方案的缺点是抗电势诱导衰减增强共聚物a需要以》10重量％的量存在以在96小时后将最大功率输出保持在》98％。
10.然而，现有技术中已知的光伏模块仍然没有显示出可接受的pid抵抗性。由此开始，本发明的目的是提供具有增强的抗pid的光伏模块，从而允许获得高的长期p
最大
，诸如在
96小时之后。


技术实现要素：

11.这些目的已通过根据权利要求1的光伏模块而解决，该光伏模块包含保护性前层元件、封装层元件、光伏电池元件和保护性背层元件，其中保护性元件中的至少一个包含玻璃；其中封装层元件包含聚合物组合物(i)，聚合物组合物(i)至少包含以下组分：
12.(a)基于聚合物组合物(i)的总重量的97.00至99.99重量％的选自乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚烯烃弹性体或乙烯聚合物(a)的聚合物，
13.其中乙烯聚合物选自
14.(a1)带有含官能团单元的乙烯共聚物；
15.(a2)包含选自丙烯酸(c1-c6)-烷基酯或(c1-c6)-烷基丙烯酸(c1-c6)-烷基酯共聚单体单元的一种或多种极性共聚单体单元的乙烯共聚物，并且任选地带有不同于所述一种或多种极性共聚单体单元的含官能团单元；
16.(a3)包含一种或多种α-烯烃共聚单体单元的乙烯共聚物；并且任选地带有不同于聚合物(a2)的所述一种或多种极性共聚单体单元的含官能团单元；
17.或其混合物；和
18.(b)含一种或多种硅烷基团的单元；
19.(b)基于聚合物组合物(i)的总重量的0.01至3.00重量％的根据式(i)的化合物：
[0020][0021]
其中：
[0022]
r1、r1’、r2和r2’各自独立地选自由氢、正烷基、异烷基、烷氧基、环烷基、烯基、卤素及其混合物组成的组；
[0023]
x选自由伯胺类、仲胺类、叔胺类、氢、烷基、烯基及其混合物组成的组。
[0024]
根据本发明的光伏模块的有利实施方案在从属权利要求2至14中详细说明。本发明的权利要求15涉及根据权利要求1至10或14中任一项中所述的包含聚合物组合物(i)的封装层元件用于保留光伏模块的p
最大
的用途，该p
最大
是根据iec 60904通过应用具有85℃的温度和60％的相对湿度和1500v的电势差的箔法在96h后测定的，光伏模块除了封装层元件之外还包含保护性前层元件、光伏电池元件和保护性背元件，其中保护性元件中的至少一个包含玻璃。
具体实施方式
[0025]
定义
[0026]
数量指示
[0027]
根据本发明的密封剂层元件中的聚合物组合物(i)必须包含组分(a)和(b)以及任选的添加剂(c)。这里适用的要求是组分(a)和(b)以及添加剂(c)(如果存在的话)加起来总计为100重量％。单个组分(a)和(b)以及任选的添加剂(c)的数量指示的固定范围应理解为可以在规定范围内选择各个单个组分的任意数量，前提是满足所有组分(a)、(b)和任选的添加剂(c)总计为100重量％的严格规定。
[0028]
与本发明的光伏模块相关的“元件”是指光伏模块的自包含的单元。光伏模块的元件优选地通过层压连接以形成光伏模块。
[0029]
与本发明的光伏模块相关的“前”是指面向太阳辐射的光伏模块的平面侧。
[0030]
与本发明的光伏模块相关的“背”是指背对太阳辐射的光伏模块的平面侧。
[0031]“光伏电池元件”是光伏模块的通过光伏效应将光能直接转化为电能的元件。硅基材料(例如晶体硅)是一种或多种光伏电池中所用的材料的非限制性示例。
[0032]
如技术人员所熟知的，晶体硅材料可以在结晶度和晶体大小方面变化。替代地，光伏电池元件可以是在其一个表面上进行具有光伏活性的另外的层或沉积物的基板层，例如玻璃层，其中在其一侧上印刷具有光伏活性的油墨材料，或者是在其一侧上沉积具有光伏活性的材料的基板层。例如，在众所周知的光伏电池元件的薄膜解决方案中，例如将具有光伏活性的油墨印刷在基板的一侧上，该基板通常是玻璃基板。
[0033]“一种或多种光伏电池”在本文中是指如上文所解释的光伏电池的层元件连同连接器。
[0034]
与本发明的光伏模块相关的“刚性”是指该元件是硬性的并且不能像柔性元件一样弯曲，并且如果弯曲，则通常该元件的完整性通常被破坏，容易导致永久性断裂，而柔性元件则不是这样。技术人员可以容易地区分刚性层元件和柔性层元件。
[0035]
本文中的乙烯聚合物表示包含重量多数部分乙烯单体单元，即超过50重量％的乙烯单体单元的聚合物。
[0036]
本文中的“共聚单体”是指可共聚的共聚单体单元。
[0037]
本文中的“含一种或多种硅烷基团的单元”是指包含一种或多种甲硅烷基的化学部分。“含一种或多种硅烷基团的单元”可以是聚合物或化合物的一部分，该聚合物或化合物不同于乙烯聚合物(a)。然后通过与乙烯聚合物(a)共混将含一种或多种硅烷基团的聚合物或化合物添加到聚合物组合物中。“含一种或多种硅烷基团的单元”可以是乙烯聚合物(a)的一部分。因此，“含一种或多种硅烷基团的单元”可以是可共聚的共聚单体单元或可以化学接枝到乙烯聚合物(a)上的单元。
[0038]
本文中的“含一种或多种官能团的单元”是指负责相应聚合物或化合物的特征化学反应的取代基或化学部分。
[0039]
保留的p
最大
是根据iec 60904测定的。p
最大
是pv模块在标准测试条件(stc)下由1000w/m2的闪光脉冲产生的功率。根据在闪光测试下产生的iv-曲线，p
最大
由以下等式获得，其中isc是短路电流，voc是开路电压，ff是填充因子。
[0040]
p
最大
＝v
oc
*i
sc
*ff
[0041]
在本说明书和权利要求书中使用术语“包含”时，它不排除具有主要或次要功能重要性的其他非指定元件。出于本发明的目的，术语“由
……
组成”被认为是术语“包含”的优选的实施方案。如果在下文中定义一个组包括至少一定数量的实施方案，则这还应理解为公开了优选地仅由这些实施方案组成的组。
[0042]
当使用术语“包括”或“具有”时，这些术语意味着等同于如上定义的“包含”。
[0043]
当使用不定冠词或定冠词，例如“一个(a)”、“一个(an)”或“该(the)”指代单数名词时，除非另有规定，否则其包括该名词的复数形式。
[0044]
组分(a)
[0045]
基于聚合物组合物(i)的总重量，根据本发明的聚合物组合物(i)包含97.00至99.99重量％的选自乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚烯烃弹性体或乙烯聚合物(a)的聚合物作为组分(a)，其中乙烯聚合物(a)选自(a1)带有含官能团单元的乙烯共聚物；(a2)包含选自丙烯酸(c1-c6)-烷基酯或(c1-c6)-烷基丙烯酸(c1-c6)-烷基酯共聚单体单元的一种或多种极性共聚单体单元的乙烯共聚物，并且任选地带有不同于所述一种或多种极性共聚单体单元的含官能团单元；(a3)包含一种或多种α-烯烃共聚单体单元的乙烯共聚物；并且任选地带有不同于聚合物(a2)的所述一种或多种极性共聚单体单元的含官能团单元；或其混合物；和(b)含一种或多种硅烷基团的单元。
[0046]
下文将讨论组分(a)的优选的实施方案。
[0047]
根据本发明的优选的实施方案规定，组分(a)包含以下组分，并且优选地由以下组分组成：(a1)带有含一种或多种硅烷基团的单元(b)作为含官能团单元的乙烯共聚物；或(a2)包含选自丙烯酸(c1-c6)-烷基酯或(c1-c6)-烷基丙烯酸(c1-c6)-烷基酯共聚单体单元的一种或多种极性共聚单体单元的乙烯共聚物，并且任选地带有不同于所述一种或多种极性共聚单体单元的含一种或多种硅烷基团的单元(b)作为含官能团单元；优选地组分(a)是(a1)带有含一种或多种硅烷基团的单元(b)作为含官能团单元的乙烯共聚物；或(a2)包含丙烯酸甲酯共聚单体单元并带有不同于所述一种或多种极性共聚单体单元的含一种或多种硅烷基团的单元(b)作为含官能团单元的乙烯聚合物；并且更优选地组分(a)是乙烯与乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元的共聚物(a1)或乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体单元和乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元的三元共聚物(a2)。
[0048]
本发明的另一个优选的实施方案规定，组分(a)不同于乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或聚烯烃弹性体。
[0049]
依照根据本发明的一个进一步优选的实施方案，组分(a)是乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体单元和乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元的三元共聚物(a2)。存在于乙烯聚合物(a2)中的丙烯酸甲酯共聚单体单元的含量优选地在4.5至18摩尔％的范围内，更优选地在5.0至18.0摩尔％的范围内，还更优选地在6.0至18.0摩尔％的范围内，甚至更优选地在6.0至16.5摩尔％的范围内，甚至还更优选地在6.8至15.0摩尔％的范围内，最优选地在7.0至13.5摩尔％的范围内。乙烯聚合物(a2)中存在的乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元(b)的含量优选地在0.01至1.00摩尔％的范围内，更优选地在0.05至0.80摩尔％的范围内并且还更优选地在0.10至0.60摩尔％的范围内。
[0050]
根据本发明的另一个优选的实施方案，基于聚合物组合物(i)的总重量，聚合物组合物(i)中组分(a)的含量在95.0至99.5重量％的范围内，优选地在97.0至99.0重量％的范
围内，并且更优选地在98.0至99.0重量％的范围内。
[0051]
根据本发明的另一个优选的实施方案，乙烯聚合物(a3)的一种或多种α-烯烃共聚单体优选地选自具有3至12个碳原子的α-烯烃，更优选地选自具有4至8个碳原子的α-烯烃，诸如1-丁烯、1-己烯或1-辛烯。
[0052]
在还另一个优选的实施方案中，乙烯聚合物(a3)的一种或多种α-烯烃共聚单体的含量优选地为4.5至18摩尔％，优选地为5.0至18.0摩尔％，优选地为6.0至18.0摩尔％，优选地为6.0至16.5摩尔％，更优选地为6.8至15.0摩尔％，更优选地为7.0至13.5摩尔％。
[0053]
含一种或多种硅烷基团的单元(b)和聚合物(a)可以作为单独的组分(即作为共混物)存在于本发明的聚合物组合物中。替代地，含一种或多种硅烷基团的单元(b)可以作为聚合物(a)的共聚单体或作为化学地接枝到聚合物(a)的化合物而存在。通常，含一种或多种硅烷基团的单元共聚和接枝到乙烯是众所周知的技术并且在聚合物领域内有很好的记录，且在技术人员的技能范围内。
[0054]
在共混物的情况下，含一种或多种硅烷基团的单元(b)组分可以是含一种或多种硅烷基团的聚合物或含一种或多种硅烷基团的化合物。可以任选地使用例如自由基形成剂，诸如过氧化物使所述含一种或多种硅烷基团的化合物至少部分地与聚合物(a)化学反应，例如接枝到聚合物(a)上。这种化学反应可以在本发明的层压工艺之前或期间发生。
[0055]
优选地，含一种或多种硅烷基团的单元(b)存在(键合)在聚合物(a)中。更优选地，聚合物(a)带有含一种或多种官能团的单元，其中所述含一种或多种官能团的单元是所述含一种或多种硅烷基团的单元(b)。在该实施方案中，含一种或多种硅烷基团的单元(b)可以共聚或接枝到聚合物(a)上。因此，作为优选的含一种或多种官能团的单元的含一种或多种硅烷基团的单元(b)优选地以共聚单体单元的形式或以接枝化合物的形式存在于所述聚合物(a)中。
[0056]
在本发明的更优选的实施方案中，聚合物(a)包括含一种或多种官能团的单元作为聚合物(a)中的共聚单体，该含一种或多种官能团的单元为含一种或多种硅烷基团的单元(b)。共聚提供了单元(b)的更均匀的引入。此外，共聚不需要使用过氧化物，而过氧化物通常是将所述单元接枝到聚乙烯上所需的。众所周知，对于pv模块来说，过氧化物对用作起始聚合物的聚合物的mfr的选择带来了限制(在接枝期间，聚合物的mfr下降，因为过氧化物不仅引发了接枝，而且使聚合物交联)，而且过氧化物形成的分解产物会使聚合物的质量劣化。
[0057]
作为含一种或多种硅烷基团的单元(b)的含一种或多种硅烷基团的共聚单体单元或化合物适当地为下式表示的可水解的不饱和硅烷化合物
[0058]
r1sir
2qy3-q
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ(i)[0059]
其中
[0060]
r1是烯键式不饱和烃基、烃氧基或(甲基)丙烯酰氧基烃基，
[0061]
每个r2独立地是脂肪族饱和烃基，
[0062]
y可以相同或不同，是可水解的有机基团，
[0063]
并且q是0、1或2。
[0064]
不饱和硅烷化合物的具体实施例是其中r1为乙烯基、烯丙基、异丙烯基、丁烯基、环己基或γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基；y是甲氧基、乙氧基、甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基或
烷基-或芳基氨基；并且r2(如果存在的话)是甲基、乙基、丙基、癸基或苯基的那些化合物。
[0065]
其他合适的硅烷化合物或优选地共聚单体是例如γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ(甲基)丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和乙烯基三乙酰氧基硅烷，或其两种或更多种的组合。
[0066]
作为式(i)的单元的合适的亚组是式(ii)的不饱和硅烷化合物或优选地共聚单体
[0067]
ch2＝chsi(oa)3ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(ii)
[0068]
其中每个a是独立地具有1至8个碳原子，合适地1至4个碳原子的烃基。
[0069]
在本发明的含一种或多种硅烷基团的单元(b)的一个实施方案中，式(i)的共聚单体/化合物，优选地式(ii)的共聚单体/化合物选自乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基双甲氧基乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷。最优选的是乙烯基三甲氧基硅烷。
[0070]
当根据如下文在“测定方法”下所描述的“共聚单体含量”测定时，存在于聚合物(a)中的含一种或多种硅烷基团的单元(b)的量为0.01至1.00摩尔％，优选地为0.05至0.80摩尔％，更优选地为0.10至0.60摩尔％，还更优选地为0.10至0.50摩尔％。
[0071]
乙烯聚合物(a)优选地具有小于20g/10min，更优选地0.1至15g/10min，甚至更优选地0.2至13g/10min，还更优选地0.3至13g/10min，最优选地0.4至13g/10min的熔体流动速率mfr2(2.16kg；190℃)。
[0072]
乙烯聚合物(a)的密度优选地高于860kg/m3。优选地，根据iso 1872-2，密度不高于970kg/m3，并且更优选地为920至960kg/m3。
[0073]
当根据如下文在“测定方法”下所描述的“流变特性：动态剪切测量(扫频测量)”测量时，乙烯聚合物(a)优选地具有30.0至100.0，优选地40.0至80.0的剪切稀化指数shi0.05/300。
[0074]
聚合物组合物的聚合物(a)例如可以商购获得或可以根据或类似于化学文献中描述的已知聚合工艺制备。通过高压自由基聚合生产乙烯(共)聚合物的更多细节可以尤其在encyclopedia of polymer science and engineering，第6卷(1986年)，第383至410页和encyclopedia of materials:science and technology,2001elsevier science ltd.:“polyethylene:high-pressure,r.klimesch,d.littmann和f.-o.第7181至7184页中找到。
[0075]
组分(b)
[0076]
除了组分(a)之外，根据本发明的聚合物组合物(i)必须包含基于聚合物组合物(i)的总重量的0.01至3.00重量％的根据式(i)的化合物作为组分(b)：
[0077][0078]
其中：
[0079]
r1、r1’、r2和r2’各自独立地选自由氢、正烷基、异烷基、烷氧基、环烷基、烯基、卤素及其混合物组成的组；和
[0080]
x选自由伯胺类、仲胺类、叔胺类、氢、烷基、烯基及其混合物组成的组。
[0081]
以下将讨论组分(b)的优选的实施方案。
[0082]
依照根据本发明的优选的实施方案，组分(b)是由式(i)表示的化合物；其中r1和r1’各自独立地为正烷基基团，优选地具有3至9个碳原子，更优选地r1和r1’是相同的，并且最优选地r1和r1’为正丁基；和/或r2和r2’各自独立地为正烷基基团或环烷基基团，更优选地r2和r2’为环烷基基团，还更优选地r2和r2’是相同的，并且最优选地r2和r2’为环己基；和/或x选自由仲胺类和叔胺类组成的组，优选地具有1至8个仲氨基和/或叔氨基，并且更优选地具有4个氨基。
[0083]
根据本发明的还另一个优选的实施方案规定，组分(b)具有在1000至2800g/mol的范围内，优选地在2000至2600g/mol的范围内并且更优选地在2100至2300g/mol的范围内的分子量。
[0084]
依照根据本发明的进一步优选的实施方案，组分(b)是具有下式(ii)的化合物：
[0085][0086]
根据式(ii)的化合物可以商品名nor 116购自basf se。
[0087]
在本发明的进一步优选的实施方案中，基于聚合物组合物(i)的总重量，聚合物组
合物(i)中的组分(b)的含量在0.01至2.00重量％的范围内，优选地在0.10至1.50重量％的范围内，并且更优选地在0.10至0.50重量％的范围内。
[0088]
在不受任何理论约束的情况下，据信组分(b)能够结合显著有助于pid的钠离子作为螯合物(见下文)。
[0089][0090]
添加剂
[0091]
依照根据本发明的优选的实施方案，聚合物组合物(i)包含至少一种添加剂(c)，该添加剂(c)选自由金属减活剂、成核剂、澄清剂、荧光增白剂、除酸剂、增滑剂、颜料、填料和阻燃剂、增粘剂、增塑剂、交联剂、交联促进剂、波长偏移剂及其混合物组成的组。
[0092]
根据本发明的还另一个优选的实施方案规定，基于聚合物组合物(i)的总重量，所述添加剂(c)的含量在0.0001至10重量％的范围内，优选地在0.01至5.0重量％的范围内，并且更优选地在0.1至2.5重量％的范围内。
[0093]
添加剂可以以母料的形式添加，上文指定的含量范围与纯添加剂有关。
[0094]
聚合物组合物(i)
[0095]
根据本发明的聚合物组合物(i)必须包含组分(a)和(b)。
[0096]
根据本发明的优选的实施方案，基于聚合物组合物(i)的总重量，聚合物组合物(i)中的组分(a)的含量在98.0至99.99重量％的范围内，优选地在98.50至99.90重量％的范围内，并且更优选地在99.50至99.90重量％的范围内。
[0097]
在本发明的进一步优选的实施方案中，基于聚合物组合物(i)的总重量，聚合物组合物(i)中的组分(b)的含量在0.01至2.00重量％的范围内，优选地在0.10至1.50重量％的范围内，并且更优选地在0.10至0.50重量％的范围内。
[0098]
根据本发明的另一个优选的实施方案，聚合物组合物(i)在过氧化物或选自锡、锌、铁、铅或钴的羧酸盐或芳香族有机磺酸的硅烷醇缩合催化剂的存在下不交联。
[0099]
本发明的还另一优选的实施方案规定，聚合物组合物(i)包含以下组分：(a)97.50至99.99重量％的乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体单元和乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元的三元共聚物(a2)；和(b)0.01至2.5重量％的根据式(i)的化合物，其中r1和r1’各自独立地为正烷基基团，优选地具有3至9个碳原子，更优选地r1和r1’是相同的，并且最优选地r1和r1’为正丁基；并且r2和r2’各自独立地为正烷基基团或环烷基基团，更优选地r2和r2’为环烷基基团，还更优选地r2和r2’是相同的，并且最优选地r2和r2’为环己基；并且x选自由仲胺类和叔胺类组成的组，优选地具有1至8个仲氨基和/或叔氨基，并且更优选地具有4个氨基。
[0100]
依照根据本发明的进一步优选的实施方案，聚合物组合物(i)包含以下组分：(a)97.50至99.99重量％的乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体单元和乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体单元的三元共聚物(a2)；和(b)0.01至2.5重量％的根据式(ii)化合物。
[0101]
根据进一步优选的实施方案，聚合物组合物(i)包含组分(a)和(b)以及任选的添
加剂(c)，并且优选地由组分(a)和(b)以及任选的添加剂(c)组成。
[0102]
光伏模块
[0103]
如本领域已知的，本发明的光伏模块的元件和层结构可以根据所期望的模块的类型而变化。光伏模块可以是柔性的或刚性的。在优选的实施方案中，光伏模块是刚性光伏模块。
[0104]
依照根据本发明的优选的实施方案，光伏模块包含前密封剂层元件和后密封剂层元件，其中这些密封剂层元件中的至少一个并且优选地两个密封剂层元件包含聚合物组合物(i)并且更优选地由聚合物组合物(i)组成。
[0105]
在本发明的进一步优选的实施方案中，保护性前层元件是刚性保护性前层元件，优选地是前玻璃层元件，和/或保护性背层元件是刚性保护性背层元件，优选地是背玻璃层元件。
[0106]
根据保护性背元件的性质，保护性背元件可以任选地被保护盖覆盖，如金属框架，诸如铝框架，其可以进一步包含接线盒，该接线盒通常安装在元件的背玻璃层上。这样的保护盖通常仅在保护性背元件是背板层元件或用于玻璃-玻璃模块时才存在。
[0107]
依照根据本发明的另一个优选的实施方案，保护性背层元件是聚合物背板。聚合物材料优选地选自由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚偏二氟乙烯、聚氟乙烯和聚丙烯组成的组。
[0108]
根据本发明的还另一个优选的实施方案规定，光伏模块的根据iec 60904在实验部分中所描述的条件下测定的保留的p
最大
在90％以上，优选地在91至99％的范围内，并且更优选地在91至96％的范围内。
[0109]
光伏模块的不同层元件的厚度可以根据光伏模块的类型和层元件的材料而变化。
[0110]
仅作为非限制性实施例，前封装层元件和/或背封装层元件通常独立地具有至多2.0mm，优选地至多1.0mm，通常为0.3mm至2.0mm的厚度。在某些实施方案中，使用具有0.2mm至0.5mm的厚度的薄封装层元件。在其他实施方案中，使用厚度大于0.5mm至2.0mm，优选地0.6至1.0mm的较厚的封装层元件。
[0111]
仅作为非限制性实施例，保护性前层元件，例如玻璃层的厚度通常为至多10mm，优选地至多8mm，优选地2至4mm。
[0112]
仅作为非限制性实施例，保护性背元件，例如玻璃层的厚度通常为至多10mm，优选地至多8mm，优选地2至4mm。
[0113]
仅作为非限制性实施例，光伏电池元件，例如一个或多个单晶光伏电池的元件的厚度通常在100至500微米之间。
[0114]
还应当理解的是，部分元件可以是集成形式的，即，在将集成元件组装用于生产光伏模块之前，可以优选地通过层压将所述光伏元件中两个或更多个集成在一起。
[0115]
本发明的光伏模块可以以光伏模块的领域中众所周知的方式生产。聚合物层元件可以例如通过挤出，优选地通过共膜或流延膜挤出，以常规方式使用常规挤出机和成膜设备来生产。任何多层元件的层和/或在两个层元件之间的任何相邻层可以部分地或完全地共挤出或层压。
[0116]
光伏模块的不同元件通常通过常规方式组装在一起以生产最终的光伏模块。如本领域众所周知的，元件可以单独地提供给这样的组装步骤，或者例如两个元件可以完全地或部分地为集成形式。然后可以使用本领域中的常规层压技术通过层压将不同的元件部分
附接在一起。光伏模块的组装在光伏模块的领域中是众所周知的。
[0117]
所述前封装单层元件和/或后封装单层元件优选地挤压或层压，优选地层压到相邻层元件或与相邻层元件的一个或多个层共挤出。
[0118]
用途
[0119]
本发明还涉及如上文规定的包含聚合物组合物(i)的封装层元件用于保留光伏模块的p
最大
的用途，该p
最大
是根据iec 60904通过应用具有85℃的温度和60％的相对湿度和1500v的电势差的箔法在96h后测定的，光伏模块除了封装层元件之外还包括保护性前层元件、光伏电池元件和保护性背元件，其中保护性元件中的至少一个包括玻璃。
[0120]
如上文所描述的所有优选的方面和实施方案也应适用于该用途。
[0121]
现在将参考以下非限制性实施例描述本发明。
[0122]
实验部分
[0123]
a.测量方法
[0124]
除非另外定义，否则以下术语的定义和测定方法适用于本发明的上述一般描述以及以下实施例。
[0125]
熔体流动速率
[0126]
熔体流动速率(mfr)是根据iso 1133-热塑性塑料的熔体质量流动速率(mfr)和熔体体积流动速率(mvr)的测定
‑‑
第1部分：标准方法测定的并以g/10min表示。mfr表示聚合物的流动性，并且因此表示聚合物的可加工性。熔体流动速率越高，聚合物的粘度越低。聚乙烯的mfr2是在190℃的温度和2.16kg的负荷下测定的。
[0127]
密度
[0128]
根据iso 1183-2测量聚合物的密度。根据iso 1872-2表3q(压缩成型)进行样品制备。
[0129]
共聚单体含量
[0130]
聚合物中存在的极性共聚单体的含量(重量％和摩尔％)和聚合物组合物中(优选地聚合物中)存在的含一种或多种硅烷基团的单元(优选地共聚单体)的含量(重量％和摩尔％)
[0131]
使用定量核磁共振(nmr)光谱法对如在上下文中的上文或下文给出的聚合物组合物或聚合物的共聚单体含量进行定量。
[0132]
使用在400.15mhz下操作的bruker advance iii 400nmr光谱仪以溶液状态记录定量1h nmr光谱。对所有气动装置使用氮气，所有光谱均使用标准宽带反向5mm探头在100℃下记录。
[0133]
使用二叔丁基羟基甲苯(bht)(cas 128-37-0)作为稳定剂，将约200mg的材料溶解在1,2-四氯乙烷-d2(tce-d2)中。采用标准单脉冲激励，使用30度脉冲、3秒弛豫延迟并且无样品旋转。使用2次虚拟扫描，每个光谱总共采集16个瞬变值。每个fid总共采集32k个数据点，停留时间为60μs，对应的光谱窗口约为20ppm。然后，将fid零填充至64k个数据点，并应用0.3hz谱线展宽的指数窗函数。选择这种设置主要是因为当丙烯酸甲酯和乙烯基三甲基硅氧烷在同一聚合物中存在时，其解析由丙烯酸甲酯和乙烯基三甲基硅氧烷共聚产生的定量信号的能力。
[0134]
使用定制的光谱分析自动化程序对定量1h nmr光谱进行处理、积分和定量性质测
定。所有化学位移内部参考在5.95ppm处的残留质子化溶剂信号。
[0135]
当观察到由在不同共聚单体序列中掺入的乙酸乙烯酯(vinylacytate，va)、丙烯酸甲酯(ma)、丙烯酸丁酯(ba)和乙烯基三甲基硅氧烷(vtms)产生的特征信号时(randell89)。相对于聚合物中存在的所有其他单体计算所有共聚单体含量。
[0136]
使用分配给*va位点的在4.84ppm处的信号的积分来定量乙酸乙烯酯(va)的掺入，考虑每个共聚单体的报告核的数量，并当存在时校正来自bht的oh质子的重叠：
[0137]
va ＝(i*va
–
(iarbht)/2)/1
[0138]
使用分配给1ma位点的在3.65ppm处的信号的积分来定量丙烯酸甲酯(ma)的掺入，考虑每个共聚单体的报告核的数量：
[0139]
ma＝i
1ma
/3
[0140]
使用分配给4ba位点的在4.08ppm处的信号的积分来定量丙烯酸丁酯(ba)的掺入，考虑每个共聚单体的报告核的数量：
[0141]
ba＝i
4ba
/2
[0142]
使用分配给1vtms位点的在3.56ppm处的信号的积分来定量乙烯基三甲基硅氧烷的掺入，考虑每个共聚单体的报告核的数量：
[0143]
vtms＝i
1vtms
/9
[0144]
观察到附加使用bht作为稳定剂产生的特征信号。使用分配给arbht位点的在6.93ppm处的信号的积分来定量bht含量，考虑每个分子的报告核的数量：
[0145]
bht＝i
arbht
/2
[0146]
使用在0.00至3.00ppm之间的本体脂肪族(本体)信号的积分来定量乙烯共聚单体含量。该积分可以包括来自孤立的乙酸乙烯酯掺入的1va(3)和αva(2)位点、来自孤立的丙烯酸甲酯掺入的*ma和αma位点、来自孤立的丙烯酸丁酯掺入的1ba(3)、2ba(2)、3ba(2)、*ba(1)和αba(2)位点、来自孤立的乙烯基硅烷掺入的*vtms和αvtms位点和来自bht的脂肪族位点以及来自聚乙烯序列的位点。基于本体积分并补偿观察到的共聚单体序列和bht来计算总乙烯共聚单体含量：
[0147]
e＝(1/4)*[i
本体-5*va-3*ma-10*ba-3*vtms-21*bht]
[0148]
应当注意的是，本体信号中α信号的一半代表乙烯而不是共聚单体，并且由于无法补偿没有相关联的分支位点的两个饱和链端(s)，因此引入了微不足道的误差。
[0149]
聚合物中给定的单体(m)的总摩尔分数计算如下：
[0150]
fm＝m/(e va ma ba vtms)
[0151]
以标准方式由摩尔分数计算给定单体(m)的总共聚单体掺入(以摩尔百分比为单位)：
[0152]
m[摩尔％]＝100*fm
[0153]
以标准方式由单体的摩尔分数和分子量(mw)计算给定单体(m)的总共聚单体掺入(以重量百分比为单位)：
[0154]
m[重量％]＝100*(fm*mw)/((fva*86.09) (fma*86.09) (fba*128.17) (fvtms*148.23) ((1-fva-fma-fba-fvtms)*28.05))
[0155]
randall89:j.randall,macromol.sci.,rev.macromol.chem.phys.1989,c29,201.
[0156]
如果观察到来自其他特定化学物种的特征信号，则定量和/或补偿的逻辑可以以类似于用于具体描述的化学物种的方式来扩展。即，识别特征信号、通过对一种或多种特定信号的积分进行量化、对报告核的数量进行缩放以及在本体积分和相关计算中进行补偿。尽管该方法特定于讨论中的特定化学物种，但该方法基于聚合物的定量nmr光谱学的基本原理，因此可以由本领域技术人员根据需要来实施。
[0157]
熔融温度(tm)、结晶温度(tc)、熔化热(δh
熔化
)、结晶焓(δh
结晶
)和结晶度
[0158]
tm、tc、δh
熔化
和δh
结晶
使用ta instrument q200差示扫描量热仪(dsc)对5至7mg样品进行测量。dsc根据iso 11357/第3部分/方法c2以加热/冷却/加热循环在-30至 225℃的温度范围内以10℃/min的扫描速率运行。结晶温度(tc)和结晶焓(h
结晶
)由冷却步骤测定，而熔融温度(tm)和熔化热(h
熔化
)由第二加热步骤测定。结晶度由熔化热计算，假设用于完全结晶聚丙烯的h熔化-值为209j/g(参见brandrup,j.,immergut,e.h.,eds.polymer handbook，第3版.wiley，纽约，1989年；第3章)。
[0159]
动态剪切测量(扫频测量)
[0160]
通过动态剪切测量表征聚合物熔体符合iso标准6721-1和6721-10。在配备有25mm平行板几何体的anton paar mcr501应力控制旋转流变仪上进行测量。使用氮气气氛并将应变设定在线形粘弹性范围内，在压塑板上进行测量。施加在0.01和600rad/s之间的频率范围并设置1.3mm的间隙，在190℃下进行振荡剪切试验。
[0161]
在动态剪切实验中，使探针在正弦变化的剪切应变或剪切应力(分别为应变控制模式和应力控制模式)下经历均匀变形。在受控应变实验中，使探针经历可以由下式表示的正弦应变：
[0162]
γ(t)＝γ
0 sin(ωt)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(1)
[0163]
如果所施加的应变在线形粘弹性范围内，则所得的正弦应力响应可以由下式给出：
[0164]
σ(t)＝σ
0 sin(ωt δ)
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(2)
[0165]
其中σ0和γ0分别是应力和应变幅值；ω是角频率；δ是相移(在所施加的应变与应力响应之间的损耗角)；t是时间。
[0166]
动态试验结果典型地借助于多个不同的流变函数表示，即剪切储能模量g’、剪切损耗模量g”、复数剪切模量g*、复数剪切粘度η*、动态剪切粘度η'、复数剪切粘度的异相分量η”和损耗角正切tanη，其可以表示如下：
[0167][0168][0169]
g*＝g
‘
ig“[pa]
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(5)
[0170]
η*＝η'-iη"[pa
·
s]
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(6)
[0171][0172][0173]
与mwd相关且与mw无关的所谓的剪切稀化指数的确定如等式9中所描述的进行。
[0174][0175]
例如，shi
0.5/300
通过对于等于0.5kpa的g*值所确定的复数粘度的值(以pa s为单位)除以对于等于300kpa的g*值所确定的复数粘度的值(以pa s为单位)来定义。
[0176]
作为频率(ω)的函数，获得了储能模量(g')、损耗模量(g")、复数模量(g*)和复数粘度(η*)的值。
[0177]
因此，例如η*
300rad/s
(eta*
300rad/s
)被用作在300rad/s的频率下的复数粘度的缩写，η*
0.05rad/s
(eta*
0.05rad/s
)被用作在0.05rad/s的频率下的复数粘度的缩写。
[0178]
损耗角正切tan(δ)被定义为给定频率下的损耗模量(g")与储能模量(g')的比。因此，例如tan
0.05
被用作在0.05rad/s下的损耗模量(g")和储能模量(g')的比的缩写，tan
300
被用作在300rad/s下的损耗模量(g")和储能模量(g')的比的缩写。
[0179]
弹性平衡tan
0.05
/tan
300
被定义为损耗角正切tan
0.05
与损耗角正切tan
300
的比。
[0180]
除了上述流变函数之外，还可以确定其他流变参数，诸如所谓的弹性指数ei(x)。弹性指数ei(x)是对于x kpa的损耗模量(g”)的值所确定的储能模量(g’)的值，并且可以通过等式10描述。
[0181]
对于(g
″
＝x kpa)，ei(x)＝g
′
[pa]
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(10)
[0182]
例如，ei(5kpa)通过对于等于5kpa的g”的值所确定的储能模量(g’)的值来定义。
[0183]
参考文献：
[0184]
[1]rheological characterization of polyethylene fractions”heino,e.l.,lehtinen,a.,tanner j.,j.,neste oy,porvoo,finland,theor.appl.rheol.,proc.int.congr.rheol,11th(1992),1,360-362.
[0185]
[2]the influence of molecular structure on some rheological properties of polyethylene”,heino,e.l.,borealis polymers oy,porvoo,finland,annual transactions of the nordic rheology society,1995.
[0186]
[3]definition of terms relating to the non-ultimate mechanical properties of polymers,pure&appl.chem.,vol.70,no.3,pp.701-754,1998.
[0187]
闪光测试方法a
[0188]
对所有1-电池模块，使用pv-tools loanapv分析系统对pid应力下的pv功率损耗进行定量。所有的特性测量均在单电池层压板的前侧和后侧两者上进行，使用单面照明和在层压板下方使用黑布以减少反射辐照度。功率输出损耗计算为96h的pid测试前后p
最大
的相对差异。所有iv-特性都是按照iec 60904标准进行的。
[0189]
闪光测试方法b
[0190]
使用halm cetispv-celltest3闪光测试仪获得了1-电池玻璃-玻璃模块的电流-电压(iv)特性。在测量之前，使用具有已知iv响应的参比电池对系统进行校准。使用来自氙气源的30ms光脉冲对1-电池模块进行闪光。通过可从halm获得的pv control软件将iv-测量的所有结果自动地转换为在25℃下的标准测试条件(stc)。每个样品设置在双面模块的两侧上均闪光3次，给定的iv参数计算为这三次单独测量的平均值。所有模块均使用黑色掩膜进行闪光测试。黑色掩膜是由标准的黑色纸制成的，并具有160*160mm的方形开口。
[0191]
在闪光测试期间，黑色掩模的定位方式是使太阳能模块中的太阳能电池完全暴露
于闪光脉冲，在太阳能电池边缘和黑色掩模之间有2mm的间隙。通过使用胶带将黑色掩模固定在模块上。所有iv-特性都是按照iec 60904标准进行的。
[0192]
pid测试a
[0193]
根据iec62804-1中所描述的箔法：“用于检测晶体硅光伏(pv)模块的电势-诱导衰减的测试方法”，对1-电池pv模块进行pid应力测试。采用箔法，使用气候室，在整个测试期间，85℃的温度和60％的相对湿度为(受控的、稳定的)环境应力条件。在铝(al)箔和短路的太阳能电池之间施加1500v的电势差。在pid应力期间，太阳能电池相对于al箔(0v)处于负电势(-1500v)。因此，将正电荷驱向太阳能电池。1-电池模块层压板置于双面pid应力下，即al箔相对于附接到前slg盖和后slg盖两者上的太阳能电池而言处于高电压差。用于pid-测试的测试持续时间为96h。
[0194]
pid测试b
[0195]
根据iec62804-1中所描述的箔法：“用于检测晶体硅光伏(pv)模块的电势-诱导衰减的测试方法”，对1-电池pv模块进行pid应力测试。采用箔法，使用memmert ctc256气候室，在整个测试期间，85℃的温度和85％的相对湿度为(受控的、稳定的)环境应力条件。在铝(al)箔和短路的太阳能电池之间施加1000v的电势差。在pid应力期间，太阳能电池相对于al箔(0v)处于负电势(-1000v)。因此，将正电荷驱向太阳能电池。1-电池模块层压板置于双面pid应力下，即al箔相对于附接到前slg盖和后slg盖两者上的太阳能电池而言处于高电压差。用于pid-测试的测试持续时间为96h。
[0196]
b.使用的材料
[0197]
聚合物1的制备：
[0198]
乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体和与乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体的共聚物
[0199]
乙烯与丙烯酸甲酯共聚单体和乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体的共聚物(聚合物1)是在商业高压管式反应器中使用常规过氧化物引发剂在压力为2500至3000巴和最高温度为250至300℃下生产的。乙烯单体、丙烯酸甲酯(ma)极性共聚单体和乙烯基三甲氧基硅烷(vtms)共聚单体以常规方式添加到反应器系统中。使用链转移剂用于调控熔体流动速率，这是技术人员众所周知的。在获得最终聚合物1所需的性能平衡的信息后，技术人员可以控制工艺以获得聚合物1。
[0200]
乙烯基三甲氧基硅烷单元vtms的量、丙烯酸甲酯ma的量和mfr2在表1中给出。
[0201]
表1中的性能是由从反应器中获得的聚合物1测量的。
[0202]
表1：聚合物1的产品性能。
[0203]
从反应器中获得的聚合物的性能聚合物1mfr2.16，g/10min4.5丙烯酸甲酯含量，摩尔％(重量％)8.6(22)熔融温度，℃90vtms含量，摩尔％(重量％)0.38(1.7)密度，kg/m3946shi(0.05/300)，150℃52
[0204]
在上表1和下文中，ma表示聚合物中存在的丙烯酸甲酯共聚单体的含量，而vtms含量表示聚合物中存在的乙烯基三甲氧基硅烷共聚单体的含量。
[0205]
c.pv模块的制造和测试
[0206]
用于光伏模块1至4的封装层的聚合物组合物的制备
[0207]
对于光伏模块1和2的封装层，仅使用聚合物1。用于模块3和4的封装层包含聚合物1和稳定剂(参见表2a)。
[0208]
表2a：用于光伏模块1至4的封装层的聚合物组合物。
[0209][0210]
a)母料包含92.15的ema共聚物(24％的ma，mfr2(190℃)＝2.0g/10min)和7.85％的稳定剂。
[0211]
对于光伏模块3和4的封装层，将聚合物1与flamestab nor-116(可从basf商购获得，cas：191680-81-6)母料共混。
[0212]
图1示出了flamestab nor-116的化学结构。
[0213]
用于光伏模块5至10的封装层的聚合物组合物的制备
[0214]
用于模块5至10的封装层包含聚合物1和稳定剂(参见表2b)。
[0215]
表2b：用于光伏模块5至10的封装层的聚合物组合物。
[0216][0217]
a)母料包含92.15的ema共聚物(24％的ma，mfr2(190℃)＝2.0g/10min)和7.85％的稳定剂。
[0218]
对于光伏模块5至10的封装层，将聚合物1与tinuvin 123(可从basf商购获得，cas：129757-67-1)母料或与hostavin now(可从clariant商购获得)母料或与flamestab nor-116(可从basf商购获得，cas：191680-81-6)母料共混。这些稳定剂也可从其他供应商以不同的商品名商购获得。它们可以同等使用。
[0219]
图2示出了tinuvin 123、hostavin now的化学结构。
[0220]
封装层元件的制备
[0221]
本发明实施例和比较例的封装层元件是在breyer cellprotect膜生产线中使用150℃的熔融温度和在20mpm(米/分钟)的线速度下制备的，其尺寸为995mm宽和0.45mm厚。
[0222]
光伏模块1至4的制备
[0223]
保护性前层元件：玻璃层、结构化太阳能玻璃、钠-钙玻璃、低铁玻璃，由hemelaers glas提供，长度：200mm，宽度：200mm，总厚度为3.2mm。
[0224]
前密封剂元件和后密封剂元件：如上文所描述的聚合物组合物的膜，具有与保护性前层元件和保护性背层元件相同的宽度和长度尺寸，每个具有0.45mm的总厚度。
[0225]
pv电池元件：1块焊接双面太阳能电池，电池尺寸156*156mm，来自trina solar，伪方形，5条母线，总厚度200微米。
[0226]
保护性背层元件：玻璃层、结构化太阳能玻璃、钠-钙玻璃、低铁玻璃，由hemelaers glas提供，长度：200mm，宽度：200mm，总厚度为3.2mm。
[0227]
光伏模块5至10的制备
[0228]
保护性前层元件：玻璃层、结构化太阳能玻璃、低铁玻璃，由interfloat提供，长度：300mm，宽度：200mm，总厚度为3.2mm。
[0229]
前密封剂元件和后密封剂元件：如上文所描述的聚合物组合物的膜，具有与保护性前层元件和保护性背层元件相同的宽度和长度尺寸，每个具有0.45mm的总厚度。
[0230]
pv电池元件：1块焊接双面太阳能电池，电池尺寸156*156mm，来自trina solar，伪方形，5条母线，总厚度200微米。
[0231]
保护性背层元件：玻璃层、结构化太阳能玻璃、低铁玻璃，由interfloat提供，长度：300mm，宽度：200mm，总厚度为3.2mm。
[0232]
用于层压的pv模块1至4(1-电池太阳能模块)组件的制备
[0233]
对于每种封装层元件，如下制备两个pv模块组件。
[0234]
在将第一封装层元件膜放在太阳能玻璃上之前，用异丙醇清洁前保护性玻璃元件。太阳能玻璃元件具有以下尺寸：200mm
×
200mm
×
3.2mm(b*l*d)。前封装层元件被切割成与太阳能玻璃元件相同的尺寸。在将前封装层元件放置在前保护性玻璃元件上之后，然后将焊接太阳能电池放置在前封装层元件上。此外，将后封装层元件放置在获得的pv电池元件上，并且在将背保护性玻璃元件放置在所述后封装层元件上之前，用异丙醇清洁背保护性玻璃元件。然后对获得的pv模块组件进行如下所述的层压工艺。
[0235]
太阳能模块1至4的层压工艺：
[0236]
层压机：incapcell 18-11，由sm innotech gmbh提供。
[0237]
每个pv模块组件样品在来自sm innotech的incapcell 18-11层压机中层压，其中层压机温度设定和压力设定适用于封装层元件。在表3a中给出了层压设定。
[0238]
表3a：用于光伏模块1至4的层压设定。
[0239][0240]
根据如上所述的层压工艺制备的1-电池光伏模块如图3所示，图3图示了光伏模块的层元件(分离的)，即保护性前层元件(1)、前封装层元件(2)、光伏电池元件(3)、后封装层元件(4)和保护性背层元件(5)。
[0241]
用于层压的pv模块6至10(1-电池太阳能模块)组件的制备
[0242]
对于每种封装层元件，如下制备两个pv模块组件。
[0243]
在将第一封装层元件膜放在太阳能玻璃上之前，用异丙醇清洁前保护性玻璃元件。太阳能玻璃元件具有以下尺寸：300mm
×
200mm
×
3.2mm(b*l*d)。前封装层元件被切割成与太阳能玻璃元件相同的尺寸。在将前封装层元件放置在前保护性玻璃元件上之后，然后将焊接太阳能电池放置在前封装层元件上。此外，将后封装层元件放置在获得的pv电池元件上，并且在将背保护性玻璃元件放置在所述后封装层元件上之前，用异丙醇清洁背保护性玻璃元件。然后对获得的pv模块组件进行如下所述的层压工艺。
[0244]
太阳能模块6至10的层压工艺：层压机：penergy l036lab真空层压机。
[0245]
每个pv模块组件样品在来自penergy的penergy l036lab真空层压机中层压，其中层压机温度设定和压力设定适用于封装层元件。在表3b中给出了层压设定。
[0246]
表3b：用于光伏模块5至10的层压设定。
[0247][0248]
根据如上所述的层压工艺制备的1-电池光伏模块如图3所示。
[0249]
从闪光测试方法a获得的模块1至4的保留的功率p
最大
的结果如表4a所示。
[0250]
表4a：模块1至4的保留的功率p
最大
。
[0251][0252]
a)：3次测量值的平均值。
[0253]
从闪光测试方法b获得的模块5至10的保留的功率p
最大
的结果如表4b所示。
[0254]
表4b：模块5至10的保留的功率p
最大
。
[0255][0256]
a)：3次测量值的平均值。
[0257]
d.结果讨论
[0258]
从表4a可以得出结论，包括由聚合物1和flamestab nor-116组成的前封装层元件和后封装层元件的光伏模块3和4与具有仅由聚合物1组成的封装层元件的模块1和2相比，在pid测试后显示出改善的p
最大
。仅具有权利要求1的技术特征的聚合物组合物允许获得具有改善的pid抵抗性的光伏模块。
[0259]
从表4b可以得出结论，包括由聚合物1和flamestab nor-116组成的前封装层元件和后封装层元件的光伏模块10和11与具有由聚合物1和稳定剂tinuvin 123或hostavin now组成的封装层元件的模块6、7、8和9相比，在pid测试后显示出改善的p
最大
。令人惊讶的是，考虑到三种稳定剂都是基于nor基团的hals，添加tinuvin 123或hostavin now与添加flamestab nor-116相比，在pid测试后显示出更大的p
最大
下降。只有具有权利要求1的技术特征的聚合物组合物允许获得具有改善的pid抵抗性的光伏模块。