一种样本分析仪和样本分析方法与流程

1.本技术涉及医疗器械的技术领域，具体是涉及一种样本分析仪和样本分析方法。


背景技术：

2.在工业生产、医学检测、科学实验等领域，通常存在将两种不同的试剂进行混合的需求，而为了保证能够相应得到较良好的生产或检测结果，对两种试剂的混合比例又通常会有一定的要求，尤其是当存在其中一种试剂的成本较高，且总用量较小时，对其的具体使用更需要进行精确的计量。
3.例如，在血球分析仪中的反应池中，通常需要同时加入荧光染液与稀释液，而由于荧光染液成本较高，用量较小，在使用中，通常需要精确计量，而同时加入的稀释液用量则较大，而如果使用普通的管路进行混合，便会导致一系列的使用问题，比如，很难有效控制两者的混合比例及精确用量，且混合效率也较低，容易造成试剂损失。


技术实现要素：

4.本技术提供了一种样本分析仪和样本分析方法，以解决现有的样本分析仪很难有效控制荧光染液与稀释液之间的混合比例及精确用量，且混合效率也较低，容易造成试剂损失的问题。
5.为解决上述技术问题，本技术提供了一种样本分析仪，包括：样本供应组件、试剂供应组件、反应组件、检测组件和驱动组件，其中，该样本供应组件用于采集血液样本，并向反应组件分配血液样本；试剂供应组件包括第一管道和第二管道，第一管道内部形成第一通道，第一管道连接反应组件，第一管道用于提供第二试剂和/或第三试剂；第二管道内部形成第二通道，第二管道用于提供第一试剂；其中，第一试剂、第二试剂和第三试剂为不同的试剂；反应组件用于接收样本供应组件提供的血液样本以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液；反应组件包括供待测样本液通过的反应容器；检测组件用于检测通过反应容器的待测样本液，得到检测结果；驱动组件用于驱动样本分析仪中的流路；其中，第二管道的第一端连接于第一管道，以使第二通道与第一通道连通，且第二管道的第一端的管口与第一管道的内侧壁相切，以在第一试剂经由第二管道进入第一通道时，在流经第一管道的第二试剂和/或第三试剂的流动作用下，第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂进入到反应容器中；或，第二管道的第一端连接于反应容器，以使第二通道与反应容器连通，且第二管道的第一端的管口与反应容器的内侧壁相切，以使第一试剂经由第二管道进入反应容器，第二试剂和/或第三试剂经由第一管道进入反应容器。
6.其中，在第二管道和第一管道连接的情形下，第一管道包括相互垂直且连通的第一连接头和第二连接头，第二管道的第一端适配连接于第一连接头的内侧壁，且第二管道的第一端的管口与第二连接头的内侧壁相切。
7.其中，第二管道位于第一连接头内部的部分长度不小于5mm。
8.其中，第一连接头的内径为0.01-10mm。
9.其中，第二管道的外侧壁上设有凸起部，第一连接头远离第二连接头的管口抵接于凸起部。
10.其中，第二管道的第一端的管口呈曲面，并与第二连接头的内侧壁曲面配合。
11.其中，第二管道的第二端与第二管道的第一端为相对设置的两端，在第二管道和第一管道连接的情形下，第二管道远离第一管道的第二端外侧壁的横截面尺寸在远离第一管道的方向上逐渐减小。
12.其中，在第二管道和第一管道连接的情形下，第二管道的内径在靠近第一管道的方向上逐渐减小；或，在第二管道和反应池连接的情形下，第二管道的内径在靠近反应池的方向上逐渐减小。
13.其中，第二管道的内侧壁上形成有不粘涂层。
14.其中，第二管道远离第一管道的第二端的外侧壁上形成有光滑涂层，光滑涂层的表面粗糙度数值小于ra3.2。
15.为解决上述技术问题，本技术还提供了一种样本分析方法，应用于如上任一项的样本分析仪，该方法包括：通过样本分析仪的样本供应组件采集血液样本，并向反应组件分配血液样本；反应组件接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液；检测组件检测通过反应组件中的反应容器的待测样本液，得到检测结果。
16.其中，反应组件接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液的步骤，包括：通过反应组件的反应容器接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件的第一通道提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液；其中，第一试剂经由试剂供应组件的第二管道进入第一通道后，并在流经第一管道的第二试剂和/或第三试剂的流动作用下，第一试剂随第二试剂和/或第三试剂进入到反应容器中。
17.其中，反应组件接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液的步骤，包括：反应组件的反应容器接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件的第二管道提供的第一试剂及试剂供应组件的第一管道提供的第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液。
18.其中，样本分析仪的驱动组件和试剂供应组件连接试剂瓶，驱动组件连接样本供应组件；通过样本分析仪的样本供应组件采集血液样本，并向反应组件分配血液样本的步骤，包括：通过样本供应组件采集血液样本，并通过驱动组件驱动样本供应组件向反应组件分配血液样本；反应组件接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液的步骤，包括：通过驱动组件驱动试剂瓶中的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂经由样本分析仪相应的流路输送至反应组件中；通过反应组件接收在驱动组件的驱动作用下输送的血液样本，第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液。
19.本技术的有益效果是：区别于现有技术，本技术提供的样本分析仪中的试剂供应组件包括第一管道和第二管道，该第一管道内部形成第一通道，第一管道连接反应组件，用于提供第二试剂和/或第三试剂，而第二管道内部形成第二通道，用于提供第一试剂，且第
二管道的第一端连接于第一管道或样本分析仪的反应组件中的反应容器，以使第二通道与第一通道或反应容器连通，且第二管道的第一端的管口与第一管道或反应容器的内侧壁相切，以在第一试剂以及第二试剂和/或第三试剂分别通过第一管道和第二管道进入到反应容器中时，能够有效控制不同试剂之间的混合比例及精确用量，且通过在试剂的输送过程中便完成两者的混合，而无需另设容置两种试剂的混合容器，也能够有效提升相应的混合效率，并减少试剂的损失。此外，由于第二管道的第一端的管口具体与第一管道或反应容器的内侧壁相切，以在向第一管道或反应容器注入第一试剂时，能够尽可能的避免在连接位置处出现藏液间隙，以有效避免试剂的浪费，减少试剂损失。
附图说明
20.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
21.图1是本技术样本分析仪中的试剂供应组件一实施方式的结构示意图；图2是图1中试剂供应组件的内部结构示意图；图3是图1中试剂供应组件与反应容器相连接的一具体实施例的结构示意图；图4是图1中试剂供应组件与反应容器相连接的另一具体实施例的结构示意图；图5是本技术样本分析方法第一实施方式的流程示意图；图6是本技术样本分析方法第二实施方式的流程示意图。
具体实施方式
22.下面结合附图和实施例，对本技术作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本技术，但不对本技术的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本技术的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本技术保护的范围。
23.本技术中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本技术的描述中“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本技术实施例中所有方向性指示（诸如上、下、左、右、前、后
……
）仅用于解释在某一特定姿态下（如附图所示）各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
24.在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和
隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
25.请参阅图1和图2，其中，图1是本技术样本分析仪中的试剂供应组件一实施方式的结构示意图，图2是图1中试剂供应组件的内部结构示意图。在本实施方式中，该样本分析仪（图未示出）具体包括：样本供应组件（图未示出）、试剂供应组件1、反应组件（图未示出）、检测组件（图未示出）以及驱动组件（图未示出）。
26.其中，该样本供应组件具体用于采集血液样本，并对应将该血液样本分配、输送至反应组件。
27.试剂供应组件1进一步包括第一管道10和第二管道20，且在该第一管道10内部形成有第一通道，而第一管道10又进一步连接于反应组件，以用于通过第一管道10向反应组件提供第二试剂和/或第三试剂。且第二管道20内部还形成第二通道，以用于通过第二管道20向反应组件提供第一试剂；其中，第一试剂、第二试剂和第三试剂分别为不同的试剂，比如，第一试剂、第二试剂和第三试剂分别可以对应为染液、稀释液以及溶血剂，或其他任意合理的试剂类型的组合，本技术对此不做限定。
28.进一步地，反应组件用于接收样本供应组件提供的血液样本以及试剂供应组件1通过第一管道10和第二管道20分别提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以将第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂相互混合，而制备得到待测样本液。
29.其中，反应组件还进一步包括供待测样本液通过的反应容器，而检测组件用于检测通过反应容器的待测样本液，以得到检测结果，供研究人员或医疗人员辨别、分析。
30.可理解的是，样本分析仪中的驱动组件具体用于驱动样本分析仪中的流路，比如，驱动样本供应组件向反应组件分配血液样本，并驱动相应试剂瓶中的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂经由样本分析仪相应的流路输送至反应组件中。
31.请继续参阅图3，图3是图1中试剂供应组件与反应容器相连接的一具体实施例的结构示意图。
32.在本实施例中，试剂供应组件1中的第二管道20的第一端21连接于第一管道10，以使第二通道与第一通道连通，且第二管道20的第一端21的管口具体与第一管道10的内侧壁相切，以在第一试剂经由第二管道20而进入第一通道内时，能够在流经第一管道10的第二试剂和/或第三试剂的流动作用下，在与第二试剂和/或第三试剂相混合后，随着第二试剂和/或第三试剂一同进入到反应容器30中，以能够有效控制不同试剂之间的混合比例及精确用量，且通过在试剂的输送过程中便完成两者的混合，而无需另设容置两种试剂的混合容器，也能够有效提升相应的混合效率，并减少试剂的损失。
33.可理解的是，由于第二管道20的第一端21的管口具体与第一管道10的内侧壁相切，也即，第二管道20的第一端21的管口未伸入到第一管道10的第一通道101内，并与第一通道101的外侧边缘相接触，以在通过第二管道20向第一管道10内注入第一试剂，而与第二试剂和/或第三试剂汇流时，能够尽可能的避免在第一管道10和第二管道20的连接位置处出现藏液间隙，也即避免未形成滞留试剂的间隙。且第二管道20也未突出于第一通道101内，而形成限制第二试剂流通量阻挡部，从而能够有效避免试剂的浪费，并减少试剂的损失。
34.请继续参阅图4，图4是图1中试剂供应组件与反应容器相连接的另一具体实施例
的结构示意图。
35.在本实施例中，试剂供应组件1中的第二管道20的第一端21具体还可以连接于反应容器30，以使第二通道直接与反应容器30连通，且第二管道20的第一端21的管口与反应容器30的内侧壁相切，以使第一试剂经由第二管道20进入反应容器30，而第二试剂和/或第三试剂直接经由第一管道10进入到反应容器中，以与第一试剂相混合。
36.同理，由于第二管道20的第一端21的管口具体与反应容器30的内侧壁相切，也避免了在第一管道10和第二管道20的连接位置处出现藏液间隙，以能够有效避免试剂的浪费，而减少试剂的损失。
37.为方便理解，以第二管道20提供的第一试剂具体为荧光染液，而第一管道10提供的第二试剂为稀释液为例，则可知，由于荧光染液的成本较高，用量较小，对其的使用通常需要精确计量，而同时加入的稀释液用量则较大，在本实施例中，将第一管道10作为稀释液的流经管路，而第二管道20作为荧光染液的流经管路时，能够通过控制第一管道10和第二管道20的压力和流量来保证其中的荧光染液和稀释液不管是流动状态还是静止状态，荧光染液扩散到稀释液中的量均会很少，以保证荧光染液使用的精确性。
38.需说明的是，扩散现象是指物质分子从高浓度区域向低浓度区域转移直到均匀分布的现象，速率与物质的浓度梯度成正比。扩散现象是一个基于分子热运动的输运现象，是分子通过布朗运动从高浓度区域(或高化势)向低浓度区域(或低化势)的运输的过程。它是趋向于热平衡态的驰豫过程，是熵驱动的过程。由于扩散作用的速率和混合物的浓度梯度一般不太大，因此通常可以用近平衡态热力学理论进行处理。扩散是由于分子热运动而产生的质量迁移现象，主要是由于密度差引起的。分子热运动认为在绝对零度不会发生。扩散现象等大量事实表明，一切物质的分子都在不停地做无规则的运动。
39.其中，第二管道20的第一端21可以倾斜连接于第一管道10的中部位置或其他任一合理的位置处。为了合理使用试剂，减少试剂的浪费，在本实施例中，第二管道20的第一端21具体能够垂直连接于第一管道10的中部位置或其他任一合理的位置处，而第一管道10的其中一端的出口具体能够与反应池连接，或该第一管道10其中一端的出口还能够与一输送管相连接，并通过该输送管与反应池连接，以在荧光染液和稀释液相混合后，能够进而注入到反应池中。
40.由此可知，在通过试剂管1对荧光染液和稀释液进行同步添加时，能够有效保证荧光染液加入量的精确性，进而能够保证每次打液量的一致。
41.其中，如果第二管道20的第一端21的管口未与第一管道10的第一通道101相切，并与第一通道101相间隔而形成容置空间时，荧光染液便会滞留在此容置空间内，从而造成荧光染液的浪费，且稀释液也容易扩散到第二管道20的第二通道201内。
42.而如果第二管道20的第一端21的管口插入到第一管道10的第一通道101内时，位于第一通道101内的第二管道20的外壁又将与第一管道10的内壁形成转角，而部分稀释液将被阻挡在该转角处，从而限制了稀释液的流通量，造成稀释液的浪费，且稀释液也容易扩散到染液中。
43.因此，在使第二管道20的第一端21的管口与第一管道10的内侧壁相切时，能够有效避免试剂的浪费，并减少试剂的损失。
44.上述方案，在第一试剂以及第二试剂和/或第三试剂分别通过第一管道10和第二
管道20进入到反应容器30中时，能够有效控制不同试剂的混合比例及精确用量，且通过在试剂的输送过程中便完成两者的混合，而无需另设容置两种试剂的混合容器，也能够有效提升相应的混合效率，并减少试剂的损失。此外，由于第二管道20的第一端21的管口具体与第一管道10或反应容器30的内侧壁相切，以在向第一管道10或反应容器30注入第一试剂时，能够尽可能的避免在连接位置处出现藏液间隙，以有效避免试剂的浪费，减少试剂损失。
45.在一实施例中，在第二管道20和第一管道10连接的情形下，第一管道10还进一步包括相互垂直且连通的的第一连接头11和第二连接头12，而第二管道20的第一端21具体是适配连接于第一连接头11的内侧壁，也即第一连接头11套设在第二管道20的第一端21外侧，且第二管道20的第一端21的管口具体与第二连接头12的内侧壁相切。
46.进一步地，在一实施例中，第二管道20的第一端21具体可以与第一连接头11螺纹配合，也即第二管道20第一端21的外侧壁上具体形成有外螺纹，而第一连接头11的内侧壁上对应形成有内螺纹，以能够将第二管道20的第一端21螺接至第一连接头11的内侧壁。而在其他实施例中，第二管道20的第一端21具体还可以通过ab胶（abglue，两液混合硬化胶）或其他任一合理的胶水粘合至第一连接头11的内侧壁上，本技术对此不做限定。
47.可选地，在第二管道20和第一管道10连接的情形下，第二管道20容置于第一连接头11内部的部分长度不小于5mm，在将第二管道20第一端21插入至第一连接头11内部时，能够有效保证两者之间连接牢固。
48.进一步地，第二管道20的第一端21的外径等于或接近于第一连接头11的内径，且第一连接头11的内径为0.01-10mm，以在保证第二管道20的第一端21能够与第一连接头11连接紧密的同时，通过第二管道20对第一试剂的输送、添加还能够得到有效控制。
49.进一步地，在一实施例中，第一管道10还包括第三连接头13，且该第三连接头13的一端具体与第二连接头12的内侧壁曲面配合，并连接第二连接头12的内侧壁，而第三连接头13的另一端朝与第二连接头12垂直的方向延伸，且第三连接头13的另一端的管口与第二连接头12的内侧壁相切。其中，第二管道20的第一端21具体抵接于第三连接头13的一端，并与第三连接头13相连通。
50.在一实施例中，第二管道20的第一端21的管口呈曲面，并与第二连接头12的内侧壁曲面配合，以能够与第二连接头12的内侧壁位于同一曲面上，而避免在第二管道20的第一端21的管口与第二连接头12实现连接的位置处形成藏液间隙，进而能够有效减少试剂残留。
51.进一步地，第二管道20的外侧壁上还设有凸起部23，且第一连接头11远离第二连接头12的管口具体抵接于该凸起部23上，以能够保证第二管道20的第一端21插入到第一连接头11内部的部分长度的精确，进而确保第二管道20的第一端21的管口能够与第一管道10的内侧壁相切，以有效减少第一试剂在第二管道20第一端21的管口处的残留，保证第一试剂加入量的精确性。
52.在另一实施例中，第一管道10还包括相连通的主体部（图未标出）和连接部（图未标出），且具体是主体部对应形成第一通道101，而该连接部的一端连接主体部的内侧壁，其另一端朝与主体部垂直的方向延伸，且连接部的另一端的管口具体与主体部的内侧壁相切。其中，第二管道20的第一端21具体经由所述连接部的一端连接于连接部的另一端，并与
连接部和主体部相连通。
53.在一实施例中，第二管道20的第二端22与第二管道20的第一端21为相对设置的两端，且在第二管道20和第一管道10连接的情形下，第二管道20远离第一管道10的第二端22外侧壁的横截面尺寸在远离第一管道10的方向上逐渐减小，以方便将第二管道20的第二端22插入到相应的试剂瓶中，以从该试剂瓶获取第一试剂。
54.可理解的是，由于荧光染液的试剂瓶一般需要布置在整机设备的上部，而试剂瓶一般需通过一段管路与第二管道20相连接，而为方便连接，并取出其中的荧光染液，也即第一试剂，通过在第二管道20的第二端22的管口处做一个缩口的倒角变径，便能够有效方便于第二管道20实现插管。
55.可选地，第二管道20的内径为0.01-9mm，且优选为0.3mm，以能够较好对加工成本和使用成本进行平衡。
56.可理解的是，因荧光染液的使用量通常不大，而如果第二管道20的管径较大时，由于制造过程中的工艺不一致，便容易导致设备台间差较大，而为防止荧光染液被稀释液扩散，在保证其他因素的情况下，管径越小，扩散量越少。因此，为保证制造过程中的一致性，便需尽可能的降低第二管道20的管径，从而既能够保证后续加入的荧光染液用量的精确性，且管径越小，稀释液扩散到荧光染液中的量便越少，也便保证了荧光染液使用的精确性。
57.可选地，第二管道20具体是由硬质金属制成，且由硬质金属制成的第二管道20具有一定程度的耐腐蚀性，其内壁光滑无毛刺，以不易被试剂附着。
58.可理解的是，由于染液或其他试剂通常具有一定程度的腐蚀性，而如果第二管道20被腐蚀，则加入的染液量便会不够精确，且在第二管道20对于具有较强粘性的染液附着性不强时，便能够有效避免携带污染。
59.可选地，第二管道20具体是由316l（一种不锈钢材料牌号）不锈钢制成，其中，316l不锈钢因其优异的耐腐蚀性在化工行业有着广泛的应用，316l的mo（钼）含量使得该钢种拥有优异的抗点蚀能力，可以安全的应用于含cl
－
（氯离子）等卤素离子的环境中。
60.在一实施例中，在第二管道20和第一管道10连接的情形下，第二管道20的内径在靠近第一管道10的方向上逐渐减小，以能够进一步减少第二试剂和/或第三试剂的扩散量。
61.在另一实施例中，在第二管道20和反应池连接的情形下，第二管道20的内径在靠近反应池的方向上逐渐减小，以能够进一步减少第二试剂和/或第三试剂的扩散量。
62.在一实施例中，第二管道20的内侧壁上还形成有不粘涂层，以能够有效避免第一试剂，比如，荧光染液粘附在第二管道20的内侧壁上，而造成荧光染液的浪费。
63.可选地，该不粘涂层具体可以通过镀膜工艺，比如，高温脱脂-表面预处理-水幕喷涂-高温固化-冷却-后期处理形成在第二管道20的内侧壁上，且具体可以由特氟龙制成，以进一步避免染液或其他试剂附着在第二管道20的内侧壁上，并还能够起到一定程度的防腐蚀的效果。
64.需说明的是，特氟龙，即聚四氟乙烯，一般称作不粘涂层或易清洁物料。这种材料通常具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点，几乎不溶于所有的溶剂。同时，聚四氟乙烯具有耐高温的特点，它的摩擦系数极低，所以可作润滑作用之余，亦成为了易清洁水管内层的理想涂料。
65.且特氟龙通常还具有如下几种特性，不粘性：几乎所有物质都不与聚四氟乙烯涂膜粘合；耐热性：聚四氟乙烯涂膜具有优良的耐热和耐低温特性，短时间可耐高温到300℃，一般在240℃-60℃之间可连续使用，具有显著的热稳定性，它可以在冷冻温度下工作而不脆化，在高温下不融化；滑动性：聚四氟乙烯涂膜有较低的摩擦系数。负载滑动时摩擦系数产生变化，但数值仅在0.05-0.15之间；抗湿性：聚四氟乙烯涂膜表面不沾水和油质，生产操作时也不易沾试剂，如粘有少量污垢，简单擦拭即可清除。停机时间短，节省工时并能提高工作效率；耐磨损性：在高负载下，具有优良的耐磨性能。在一定的负载下，具备耐磨损和不粘附的双重优点；耐腐蚀性：聚四氟乙烯几乎不受药品侵蚀，能够承受除了熔融的碱金属，氟化介质以及高于300℃氢氧化钠之外的所有强酸（包括王水）、强氧化剂、还原剂和各种有机溶剂的作用，可以保护零件免于遭受任何种类的化学腐蚀。
66.在一实施例中，第二管道20远离第一管道10的第二端22的外侧壁和/或内侧壁上还形成有光滑涂层，且该光滑涂层的表面粗糙度数值小于ra3.2，以避免相应试剂附着在第二管道20上。
67.需说明的是，ra的定义是在一个取样长度中，相对于平均线的z向偏差量的绝对值的算术平均值。
68.高度参数ra、rz都是基本参数。有粗糙度要求的表面必须选择一个高度参数，一般情况下0.025-6.3μm推荐选用ra，因为ra能充分合理地反映零件表面的粗糙度特征，而且可用电动轮廓仪测量，测量效率高。
69.ra是指中心线平均粗糙度，计算方法是设于表面轮廓曲线上撷取长度ｌ，以该长度内中心现为x轴，撷取长度内所有斜线部分面积之和除以测定长度ｌ所得之值。即为ra。公式是ra=|f(x)|dx/l。
70.表面粗糙度对零件质量有很大的影响，主要集中在对零件的配合性质、耐磨性、抗腐蚀性、抗疲劳强度、工件精度上。它会直接的对产品的质量造成影响。
71.在一实施例中，第一管道10对应于第一试剂与第二试剂和/或第三试剂汇流的位置处及与其他结构件实现对接的位置处的外侧壁上还形成有凸起（图未标出），以能够有效增强连接处的结构强度。
72.在一实施例中，第一管道10和第二管道20还能够一体成型，而无需采用相应设置的配合结构，或其他粘接层实现相互连接，本技术对此不做限定。
73.另外，本技术还提供了一种样本分析方法，请参阅图5，图5是本技术样本分析方法第一实施方式的流程示意图。在本实施方式中，该样本分析方法具体是应用于如上任一项所述的样本分析仪中，而具体请参阅图1至图4及相关文字内容，在此不再赘述。其中，具体而言，该样本分析方法可以包括如下步骤：s41：通过样本分析仪的样本供应组件采集血液样本，并向反应组件分配血液样本。
74.其中，样本分析仪具体是通过样本供应组件采集血液样本，并对应将该血液样本分配、输送至反应组件。
75.s42：反应组件接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液。
76.进一步地，反应组件在接收到样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件
提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂时，将血液样本、第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂相互混合，以制备得到待测样本液。
77.其中，第一试剂、第二试剂和第三试剂分别为不同的试剂，比如，第一试剂、第二试剂和第三试剂分别可以对应为染液、稀释液以及溶血剂，或其他任意合理的试剂类型的组合，本技术对此不做限定。
78.s43：检测组件检测通过反应组件中的反应容器的待测样本液，得到检测结果。
79.又进一步地，检测组件能够对通过反应组件中的反应容器的待测样本液进行检测，以得到检测结果，供研究人员或医疗人员辨别、分析。
80.进一步地，在一实施例中，上述s42具体还可以包括：通过反应组件的反应容器接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件的第一通道提供的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液。
81.可理解的是，试剂供应组件具体是通过第一管道向反应组件提供第二试剂和/或第三试剂，并通过第二管道向反应组件提供第一试剂，且在本实施例中，该第二管道的第一端具体连接于第一管道，以使第二通道与第一通道连通，且第二管道的第一端的管口具体与第一管道的内侧壁相切，以在第一试剂经由第二管道而进入第一通道内时，能够在流经第一管道的第二试剂和/或第三试剂的流动作用下，在与第二试剂和/或第三试剂相混合后，随着第二试剂和/或第三试剂一同进入到反应容器中，以能够有效控制不同试剂之间的混合比例及精确用量，且通过在试剂的输送过程中便完成两者的混合，而无需另设容置两种试剂的混合容器，也能够有效提升相应的混合效率，并减少试剂的损失。
82.进一步地，在一实施例中，上述s42具体还可以包括：反应组件的反应容器接收样本供应组件提供的血液样本，以及试剂供应组件的第二管道提供的第一试剂及试剂供应组件的第一管道提供的第二试剂和/或第三试剂，以制备得到待测样本液。
83.可理解的是，在本实施例中，试剂供应组件中的第二管道的第一端具体连接于反应容器，以使第二通道直接与反应容器连通，且第二管道的第一端的管口与反应容器的内侧壁相切，以使第一试剂经由第二管道进入反应容器，而第二试剂和/或第三试剂直接经由第一管道进入到反应容器中，以与第一试剂相混合。
84.请参阅图6，图6是本技术样本分析方法第二实施方式的流程示意图。本实施方式的样本分析方法是图5中的样本分析方法的一细化实施例的流程示意图，其中，该样本分析仪的驱动组件和试剂供应组件具体连接于试剂瓶，而驱动组件连接样本供应组件，该样本分析方法具体包括如下步骤：s51：通过样本供应组件采集血液样本，并通过驱动组件驱动样本供应组件向反应组件分配血液样本。
85.可理解的是，样本分析仪中的流路具体是由驱动组件进行驱动，也即样本分析仪在通过样本供应组件采集血液样本后，具体是通过驱动组件驱动样本供应组件向反应组件分配血液样本。
86.s52：通过驱动组件驱动试剂瓶中的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂经由样本分析仪相应的流路输送至反应组件中。
87.进一步地，通过驱动组件驱动试剂瓶中的第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂分别经由样本分析仪相应的流路输送至反应组件中。
88.s53：通过反应组件接收在驱动组件的驱动作用下输送的血液样本，第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂，以反应组件中。
89.又进一步地，血液样本，第一试剂，以及第二试剂和/或第三试剂具体是在驱动组件的驱动作用下输送至反应组件中，以在反应组件中进行反应。
90.s54：检测组件检测通过反应组件中的反应容器的待测样本液，得到检测结果。
91.其中，s54与图5中的s43相同，具体请参阅s43及其相关的文字描述，在此不再赘述。
92.本技术的有益效果是：区别于现有技术，本技术提供的样本分析仪中的试剂供应组件包括第一管道和第二管道，该第一管道内部形成第一通道，第一管道连接反应组件，用于提供第二试剂和/或第三试剂，而第二管道内部形成第二通道，用于提供第一试剂，且第二管道的第一端连接于第一管道或样本分析仪的反应组件中的反应容器，以使第二通道与第一通道或反应容器连通，且第二管道的第一端的管口与第一管道或反应容器的内侧壁相切，以在第一试剂以及第二试剂和/或第三试剂分别通过第一管道和第二管道进入到反应容器中时，能够有效控制不同试剂之间的混合比例及精确用量，且通过在试剂的输送过程中便完成两者的混合，而无需另设容置两种试剂的混合容器，也能够有效提升相应的混合效率，并减少试剂的损失。此外，由于第二管道的第一端的管口具体与第一管道或反应容器的内侧壁相切，以在向第一管道或反应容器注入第一试剂时，能够尽可能的避免在连接位置处出现藏液间隙，以有效避免试剂的浪费，减少试剂损失。
93.以上所述仅为本技术的部分实施例，并非因此限制本技术的保护范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效装置或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。