编码与疱疹病毒糖蛋白D融合的乙型肝炎病毒抗原的腺病毒载体及其使用方法与流程

技术特征：
1.一种融合蛋白，其包含：含seq id no:178的氨基酸序列或其免疫原性片段的hbv聚合酶n末端结构域、含seq id no:179的氨基酸序列或其免疫原性片段的hbv聚合酶c末端结构域、以及含seq id no:180的氨基酸序列或其免疫原性片段的hbv core蛋白。2.如权利要求1所述的融合蛋白，其包含seq id no:174的氨基酸序列。3.如权利要求1或2所述的融合蛋白，还包含n末端hsv gd序列或其变体、c末端hsv gd蛋白序列或其变体，或两者。4.如权利要求3所述的融合蛋白，包含：n末端hsv gd序列或其变体，hbv序列，其包含含seq id no:178的氨基酸序列或其免疫原性片段的hbv聚合酶n末端结构域、含seq id no:179的氨基酸序列或免疫原性片段的hbv聚合酶c末端结构域、以及含seq id no:180的氨基酸序列或其免疫原性片段的hbv core蛋白；和c末端hsv gd蛋白序列或其变体。5.如权利要求4所述的融合蛋白，其中所述hbv序列包含seq id no:174的氨基酸序列。6.如权利要求3-5中任一项所述的融合蛋白，其中所述n末端hsv gd序列包含seq id no:12的氨基酸序列。7.如权利要求3-5中任一项所述的融合蛋白，其中所述n末端hsv gd序列包含seq id no:12的氨基酸残基26-269。8.如权利要求3-7中任一项所述的融合蛋白，其中所述c末端hsv gd序列包含所述hsv gd的跨膜结构域。9.如权利要求3-8中任一项所述的融合蛋白，其中所述c末端hsv gd序列包含seq id no:13的氨基酸序列。10.如权利要求3-9中任一项所述的融合蛋白，其中所述融合蛋白包含seq id no:185的氨基酸序列。11.一种核酸分子，其编码权利要求1-10中任一项所述的融合蛋白。12.如权利要求11所述的核酸分子，其中所述核酸分子包含seq id no:176的核苷酸序列。13.如权利要求11所述的核酸分子，其中所述核酸分子包含seq id no:184的核苷酸序列。14.一种载体，其包含权利要求11-13中任一项所述的核酸分子。15.如权利要求14所述的载体，其中所述载体是腺病毒载体。16.如权利要求15所述的载体，其中所述腺病毒载体是adc6载体或adc7载体。17.一种疫苗，其包含权利要求14-16中任一项所述的载体。18.一种在受试者中诱导对hbv的免疫应答的方法，所述方法包括向所述受试者提供有效量的权利要求1-10中任一项所述的融合蛋白、权利要求11-13中任一项所述的核酸分子、权利要求14-16中任一项所述的载体或权利要求17所述的疫苗，从而诱导对hbv的免疫应答。19.如权利要求18所述的方法，其中所述疫苗包含adc6载体，所述adc6载体包含含seq id no:185的氨基酸序列的融合蛋白。
20.如权利要求19所述的方法，还包括在提供所述包含adc6载体的疫苗之后，向所述受试者提供包含adc7载体的疫苗，所述adc7载体包含含seq id no:185的氨基酸序列的融合蛋白。21.如权利要求18所述的方法，其中所述疫苗包含adc7载体，所述adc7载体包含含seq id no:185的氨基酸序列的融合蛋白。22.如权利要求21所述的方法，还包括在提供所述包含adc7载体的疫苗之后，向所述受试者提供包含adc6载体的疫苗，所述adc6载体包含含seq id no:185的氨基酸序列的融合蛋白。23.如权利要求18-22中任一项所述的方法，其中所述seq id no:185的氨基酸序列或其免疫原性片段不含有n末端25个氨基酸的信号肽。

技术总结
本文提供了乙型肝炎病毒(HBV)Core蛋白、HBV聚合酶N末端结构域和HBV聚合酶C末端结构域的非天然变体及其免疫原性片段。还提供了包含与单纯疱疹病毒(HSV)糖蛋白(gD)序列融合的HBV变体的融合蛋白，以及使用该融合蛋白的方法。法。法。


技术研发人员：H
受保护的技术使用者：威斯达研究所
技术研发日：2021.01.08
技术公布日：2022/11/11