新的皮肤护理组合物的制作方法

新的皮肤护理组合物
1.本发明总的来说涉及皮肤护理领域。更具体来说，本发明涉及一种美容或治疗性皮肤护理组合物，其包含至少一种痤疮丙酸杆菌(cutibacterium acnes)(c.acnes)菌株的活细菌与增稠剂的组合，所述增稠剂特异性支持所述菌株在储存期间的生存能力和/或它们在施用到皮肤后复制的能力。优选地，所述美容或治疗性皮肤护理组合物包含选自d1、a5、c1、c3、h1、h2、h3、k1、k2、k4、k6、k8、k9、l1和f4的至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的细菌。本发明还提供了一种通过向需要治疗的皮肤区域施用本发明的皮肤护理组合物来治疗或预防痤疮的方法。本发明还涉及本发明的皮肤护理组合物用于治疗或预防痤疮的用途。


背景技术：

2.寻常痤疮是一种分布广泛的长期皮肤病症，影响全球超过6亿人。痤疮在青少年中最为常见，尽管它影响所有年龄段的人。它通常是皮脂腺增生、皮脂生成过多和角化受损共同引起。结果，毛囊变得被油脂和死皮肤细胞堵塞，从而导致粉刺和油性皮肤(pschyrembel,klinisches258.ed.,walter de gruyter-verlag,berlin,1998)。受影响的皮肤区域被细菌定殖可能另外引起炎症。痤疮主要影响具有大量皮脂腺的皮肤区域，特别是面部、胸部上部和背部。痤疮的发生可能导致情绪困扰和精神问题，例如自尊心降低和抑郁。
3.油性皮肤是健康皮肤和易长痤疮皮肤之间的过渡状态。在油性皮肤中，皮肤的皮脂腺产生过量皮脂，其然后作为包括厌氧革兰氏阳性细菌痤疮丙酸杆菌(以前被称为propionibacterium acnes)和糠疹癣菌属(pityrosporum)酵母的不同种在内的许多细菌和酵母的理想营养物。这些微生物将皮脂分解成甘油和脂肪酸，从而进一步诱导皮脂腺中皮脂的产生并破坏皮肤中的毛囊壁。这导致皮肤炎症以及粉刺、脓疱、结节和囊肿的形成，它们通常在愈合时形成疤痕，从而永久性影响对象皮肤的光学外观(w.umbach[ed.],kosmetik,entwicklung,herstellung und anwendung kosmetischer mittel,2.edition thieme verlag,stuttgart,1995)。
[0004]
似乎有许多不同的因素对痤疮的发生有贡献，包括遗传、激素状态、压力和饮食。此外，厌氧细菌菌种痤疮丙酸杆菌(以前的propionibacterium acnes)被认为在痤疮的发生中发挥重要作用，因为在患有中度或重度炎性痤疮的患者中经常发现大量的这些细菌。然而，潜在的机制尚不完全清楚。
[0005]
目前，痤疮的标准治疗通常包括局部施用抗生素包括红霉素、克林霉素、甲硝唑、磺胺醋酰、强力霉素或米诺环素，以减少细菌、特别是痤疮丙酸杆菌的数量。然而，这些抗生素中的一些表现出相当大的副作用，使得它们的使用对患者来说不方便。此外，用抗生素治疗痤疮伴有高复发率，这是因为在抗生素治疗终止后少量痤疮丙酸杆菌存活并恢复生长这一事实。因此，对于基本上没有副作用并提供持久效果的治疗或预防痤疮的新方法，存在着需求。
[0006]
在更近些时候的治疗方法中，痤疮被认为是由痤疮丙酸杆菌的特定菌株引起的人体皮肤微生物组的畸变的结果(holmes，2013；lomholt和kilian。2010)。研究人员最近才开
始研究皮肤微生物组(belkaid和segre，2014；oh等，2014)。尽管皮肤被大量无害或甚至有益的微生物定殖(grice和segre，2011)，但微生物组的改变会引起诸如痤疮的疾病(bek-thomsen等，2008；holmes，2013；kong等，2012；fitz-gibbon等，2013)。这种畸变可能由皮肤细菌痤疮丙酸杆菌的特定亚群引起(lomholt和kilian，2010)。因此，有人建议调节皮肤微生物组以试图恢复健康的微生物组。例如，wo 2016/172196 a1公开了一种在对象中治疗痤疮的方法，所述方法包括向所述对象的皮肤首先给药消毒剂或抗生素，随后给药包含一种或多种活的痤疮丙酸杆菌菌株的组合物。同样，wo 2018/073651 a1公开了一种用于治疗痤疮的组合物，其包含两种或更多种痤疮丙酸杆菌菌株，包括痤疮丙酸杆菌菌株c3和/或k8。


技术实现要素：

[0007]
第一方面，本发明涉及一种用于局部给药到皮肤的皮肤护理组合物，其包含：
[0008]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌(c.acnes)菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0009]
(b)选自皱波角叉菜(chondrus crispus)提取物、羟丙基淀粉磷酸酯及其混合物的增稠剂。
[0010]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含皱波角叉菜提取物作为增稠剂。在某些实施方式中，所述皱波角叉菜提取物以0.05至7.5％(w/w)的量存在于所述皮肤护理组合物中。在某些实施方式中，所述皱波角叉菜提取物以0.1至5.0％(w/w)的量存在于所述皮肤护理组合物中。
[0011]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含羟丙基淀粉磷酸酯作为增稠剂。在某些实施方式中，羟丙基淀粉磷酸酯以0.05至10.0％(w/w)的量存在于所述皮肤护理组合物中。在某些实施方式中，羟丙基淀粉磷酸酯以0.5至7.5％(w/w)的量存在于所述皮肤护理组合物中。
[0012]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含皱波角叉菜提取物和羟丙基淀粉磷酸酯的混合物。
[0013]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含等量的皱波角叉菜提取物和羟丙基淀粉磷酸酯。
[0014]
在某些实施方式中，所述组合物中增稠剂的总量不超过10.0％(w/w)。
[0015]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物不包含除皱波角叉菜提取物和/或羟丙基淀粉磷酸酯之外的任何其他增稠剂。
[0016]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含选自碳酸二辛酯、椰油酸乙基己基酯及其混合物的润肤剂。
[0017]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含选自二淀粉磷酸酯、木薯淀粉及其混合物的填充剂。
[0018]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含选自生育酚、生育酚乙酸酯及其混合物的抗氧化剂。
[0019]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含选自乙醇、苯氧乙醇、辛二醇、甲基丙二醇及其混合物的防腐剂。
[0020]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含peg-40氢化蓖麻油作为增溶剂。
[0021]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂作为ph
调节剂。
[0022]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含选自单位点序列分型(slst)d1、a5、c1、c3、h1、h2、h3、k1、k2、k4、k6、k8、k9、l1和f4型菌株的至少一种痤疮丙酸杆菌菌株。在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。
[0023]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含至少一种痤疮丙酸杆菌slst a5型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物还包含至少一种痤疮丙酸杆菌slst f4型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。
[0024]
在某些实施方式中，每种痤疮丙酸杆菌菌株的浓度为所述皮肤护理组合物的至少0.5％(w/v)。在某些实施方式中，在所述组合物中所述至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株具有近似相等的浓度。在某些实施方式中，在所述组合物中所述至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株以比所述至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株更高的浓度存在。在其他实施方式中，在所述组合物中所述至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株以比所述至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株更高的浓度存在。
[0025]
在某些实施方式中，所述组合物中的每种痤疮丙酸杆菌菌株以10
4-10
11
菌落形成单位/ml(cfu/ml)、优选地10
7-10
10
cfu/ml的量存在。在某些实施方式中，所述组合物中的细菌总量为10
4-10
11
cfu/ml，优选为10
7-10
10
cfu/ml。
[0026]
在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物采取凝胶、霜剂、软膏或洗剂的形式。
[0027]
第二方面，本发明涉及一种改善对象的皮肤外观和/或调节对象皮肤细胞的皮脂生成和/或维护对象的健康皮肤的方法，所述方法包括局部给药本发明的皮肤护理组合物。在某些实施方式中，所述对象是人类。
[0028]
第三方面，本发明涉及一种在对象中治疗或预防选自痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮的病症的方法，所述方法包括局部给药本发明的皮肤护理组合物。在某些实施方式中，所述对象是人类。
附图说明
[0029]
图1示出了在使用冷冻干燥的细菌的重新激活实验中使用的原型制剂1-15的组成。
[0030]
图2示出了分析来自于原型制剂1-11的冷冻干燥的细菌的重新激活的实验的结果。
[0031]
图3示出了分析来自于原型制剂12-15的冷冻干燥的细菌的重新激活的实验的结果。
[0032]
图4示出了在使用冷冻干燥的细菌的重新激活实验中使用的另外的原型制剂1-11的组成。
[0033]
图5示出了分析来自于所述另外的原型制剂1-11的冷冻干燥的细菌的重新激活的实验的结果。
2-20冷冻干燥机lcm-1或来自于fisher scientific gmbh(schwerte,germany)的christ martin
tm
alpha 1-2冻干机。
[0044]
不干扰所述冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌的生存能力和生长的重新激活的一种或多种赋形剂选自润肤剂、增稠剂、填充剂、抗氧化剂、防腐剂、增溶剂和ph调节剂。每个这些化合物组的适合的成员将在下文中讨论。
[0045]
增稠剂
[0046]
根据本发明，所述皮肤护理组合物包含与所述冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌组合的增稠剂。增稠剂是提高美容或药物制剂的黏度的化合物。增稠剂通常是吸收水并膨胀，从而使组合物更加粘稠的聚合物。在皮肤护理产品中常用的增稠剂包括豆胶、黄原胶、明胶、巴西棕榈蜡和硬脂酸。
[0047]
根据本发明，所述包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌的皮肤护理组合物包含选自皱波角叉菜提取物、羟丙基淀粉磷酸酯及其混合物的增稠剂。在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和作为增稠剂的皱波角叉菜提取物。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和作为增稠剂的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0048]
当使用皱波角叉菜提取物作为增稠剂时，它优选地以0.05至7.5％(w/w)、更优选地0.1至5.0％(w/w)、甚至更优选地0.2至4.0％(w/w)、0.2至2.0％(w/w)或0.2至1.5％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中皱波角叉菜提取物的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.25％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.75％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少1.25％(w/w)、至少1.5％(w/w)、至少1.75％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少2.5％(w/w)、至少3.0％(w/w)、至少4.0％(w/w)或至少5.0％(w/w)。
[0049]
当使用羟丙基淀粉磷酸酯作为增稠剂时，它优选地以0.05至10.0％(w/w)、更优选地0.1至10.0％(w/w)、甚至更优选地0.5至7.5％(w/w)、1.0至5.0％(w/w)或1.0至2.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中羟丙基淀粉磷酸酯的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.25％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.75％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少1.25％(w/w)、至少1.5％(w/w)或至少1.75％(w/w)。
[0050]
应该理解，本发明的皮肤护理组合物还可能包含皱波角叉菜提取物和羟丙基淀粉磷酸酯的组合作为增稠剂。当将皱波角叉菜提取物和羟丙基淀粉磷酸酯彼此组合用作增稠剂时，优选地增稠剂的总量为至少0.05％(w/w)，但不超过10.0％(w/w)，更优选地不超过5.0％(w/w)。此外，在这种实施方式中，优选地两种增稠剂以等量使用，例如2.0％(w/w)皱波角叉菜提取物和2.0％(w/w)羟丙基淀粉磷酸酯。
[0051]
润肤剂
[0052]
在优选情况下，所述皮肤护理组合物还包含润肤剂。当在本文中使用时，润肤剂是使皮肤润湿和/或软化的化合物。润肤剂通常通过渗透到皮肤的更深层来减少皮肤的粗糙、开裂和/或刺激。在皮肤护理产品中常用的润肤剂包括植物油例如芝麻油、椰子油、橄榄油、杏仁油、澳洲坚果油、棉籽油或花生油，硅油例如二甲基聚硅氧烷和环甲硅油，脂肪酸和脂
肪醇醚。
[0053]
在优选实施方式中，所述包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和上文所述的增稠剂的皮肤护理组合物包含选自碳酸二辛酯、椰油酸乙基己基酯及其混合物的润肤剂。在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为润肤剂的碳酸二辛酯。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为润肤剂的椰油酸乙基己基酯。在又一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为润肤剂的碳酸二辛酯和椰油酸乙基己基酯两者。特别优选地，所述皮肤护理组合物不包含除碳酸二辛酯和/或椰油酸乙基己基酯之外的任何其他润肤剂。
[0054]
当使用碳酸二辛酯作为润肤剂时，它优选地以0.05至25.0％(w/w)、更优选地2.0至20.0％(w/w)、更优选地5.0至10.0％(w/w)或7.5至10.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中碳酸二辛酯的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.25％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.75％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少1.25％(w/w)、至少1.5％(w/w)、至少1.75％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少2.5％(w/w)、至少3.0％(w/w)、至少4.0％(w/w)、至少5.0％(w/w)、至少6.0％(w/w)、至少7.0％(w/w)、至少8.0％(w/w)或至少9.0％(w/w)。
[0055]
当使用椰油酸乙基己基酯作为润肤剂时，它优选地以0.05至25.0％(w/w)、更优选地1.0至10.0％(w/w)、更优选地5.0至10.0％(w/w)或7.5至10.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中椰油酸乙基己基酯的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.25％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.75％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少1.25％(w/w)、至少1.5％(w/w)、至少1.75％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少2.5％(w/w)、至少3.0％(w/w)、至少4.0％(w/w)、至少5.0％(w/w)、至少6.0％(w/w)、至少7.0％(w/w)、至少8.0％(w/w)或至少9.0％(w/w)。
[0056]
当碳酸二辛酯和椰油酸乙基己基酯彼此组合用作润肤剂时，优选地润肤剂的总量为至少0.05％(w/w)，但不超过20.0％(w/w)，更优选地不超过15.0％(w/w)或10.0％(w/w)。此外，在这种实施方式中，优选地碳酸二辛酯和椰油酸乙基己基酯以相等的量使用，例如2.0％(w/w)碳酸二辛酯与2.0％(w/w)椰油酸乙基己基酯组合，或5.0％(w/w)碳酸二辛酯与5.0％(w/w)椰油酸乙基己基酯组合。
[0057]
ph调节剂
[0058]
在另一种优选情况下，本发明的皮肤护理组合物还包含ph调节剂。由于本发明的组合物使用在人类皮肤上，因此它优选地具有中性或微酸性ph，以使它与皮肤的酸性环境相容。所述组合物可以具有约2.5至约7.5、优选地约4.0至约7.0、更优选地约6.0至约7.0范围内的ph。尽管美容制剂中的酸性ph通常通过添加酸例如甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸或辛酸来实现，但已发现这些酸可能损害在给药到皮肤后所述组合物中的细菌生长和复制的能力。根据本发明，所述ph调节剂优选为柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂。
[0059]
因此，在另一种优选情况下，所述包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和上文定义的增稠剂的皮肤护理组合物还包含柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂
例如柠檬酸/柠檬酸钠缓冲剂作为ph调节剂。在优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和由柠檬酸和柠檬酸钠组成的缓冲剂。特别优选地，所述皮肤护理组合物不包含除柠檬酸/柠檬酸盐之外的任何其他ph调节剂。
[0060]
当使用柠檬酸作为ph调节剂时，它优选地以0.01至1.5％(w/w)、更优选地0.01至0.25％(w/w)、甚至更优选地0.01至0.1％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中柠檬酸的量可以是至少0.01％(w/w)、至少0.02％(w/w)、至少0.03％(w/w)、至少0.04％(w/w)、至少0.05％(w/w)、至少0.06％(w/w)、至少0.07％(w/w)、至少0.08％(w/w)、至少0.09％(w/w)或至少0.1％(w/w)。
[0061]
当使用柠檬酸钠作为ph调节剂时，它优选地以0.01至1.5％(w/w)、更优选地0.05至1.0％(w/w)、更优选地0.05至0.5％(w/w)或0.1至0.2％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中柠檬酸钠的量可以是至少0.01％(w/w)、至少0.02％(w/w)、至少0.03％(w/w)、至少0.04％(w/w)、至少0.05％(w/w)、至少0.06％(w/w)、至少0.07％(w/w)、至少0.08％(w/w)、至少0.09％(w/w)、至少0.1％(w/w)、0.11％(w/w)、0.12％(w/w)、0.13％(w/w)、0.14％(w/w)、0.15％(w/w)、0.16％(w/w)、0.17％(w/w)、0.18％(w/w)、0.19％(w/w)、0.2％(w/w)、至少0.3％(w/w)、至少0.4％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.6％(w/w)、至少0.7％(w/w)、至少0.8％(w/w)、至少0.9％(w/w)或至少1.0％。
[0062]
当将柠檬酸和柠檬酸钠彼此组合用作ph调节剂时，优选地最终皮肤护理组合物中所述ph调节剂的总量不超过0.3％(w/w)。此外，在这种实施方式中，优选地柠檬酸和柠檬酸钠以1:2的比例使用，例如0.05％(w/w)柠檬酸和0.10％(w/w)柠檬酸钠，或0.1％(w/w)柠檬酸与0.2％(w/w)柠檬酸钠组合。
[0063]
特别优选地，柠檬酸和柠檬酸盐以确保总组合物的ph在5.0至7.0之间的量使用在本发明的皮肤护理组合物中。
[0064]
填充剂
[0065]
在又一种优选情况下，所述皮肤护理组合物还包含填充剂。当在本文中使用时，填充剂是通过在皮肤护理组合物中均匀地分散而帮助使所述组合物更加均质的化合物。填充剂用于改善皮肤的感官特性。取决于填充剂材料，最终产品可能赋予丝滑、干燥、光滑或粉状的皮肤感觉。
[0066]
根据本发明的另一种优选情况，所述包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和上文定义的增稠剂的皮肤护理组合物包含选自二淀粉磷酸酯、木薯淀粉及其混合物的填充剂。在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为填充剂的二淀粉磷酸酯。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为填充剂的木薯淀粉。在又一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为填充剂的二淀粉磷酸酯和木薯淀粉两者。优选地，所述皮肤护理组合物不包含除二淀粉磷酸酯和/或木薯淀粉之外的任何其他填充剂。
[0067]
当使用二淀粉磷酸酯作为填充剂时，它优选地以0.05至5.0％(w/w)、更优选地1.0
至5.0％(w/w)、更优选地2.0至5.0％(w/w)或2.0至3.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中二淀粉磷酸酯的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.25％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.75％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少1.25％(w/w)、至少1.5％(w/w)、至少1.75％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少2.5％(w/w)、至少3.0％(w/w)或至少4.0％(w/w)。在使用木薯淀粉作为填充剂时，适用同样的量。
[0068]
当将二淀粉磷酸酯和木薯淀粉彼此组合用作填充剂时，优选地所述填充剂的总量为至少0.05％(w/w)，但不超过5.0％(w/w)，更优选地不超过3.0％(w/w)。此外，在这种实施方式中，优选地二淀粉磷酸酯和木薯淀粉以等量使用，例如2.5％(w/w)二淀粉磷酸酯与2.5％(w/w)木薯淀粉组合，或1.0％(w/w)二淀粉磷酸酯与1.0％(w/w)木薯淀粉组合。
[0069]
增溶剂
[0070]
在另一种优选情况下，所述皮肤护理组合物还包含增溶剂。当在本文中使用时，增溶剂是有助于疏水性物质在水性和醇性制剂中的溶解的化合物。例如，增溶剂可以使香料油类和其他疏水性物质例如维生素在水性皮肤护理组合物中的溶解变得可行。在本文中发现，聚乙二醇(peg)-40氢化蓖麻油不干扰所述冷冻干燥或喷雾干燥的细菌的生存能力和复制能力。
[0071]
因此，在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和peg-40氢化蓖麻油。在甚至更优选实施方式中，peg-40氢化蓖麻油是所述组合物中包含的唯一增溶剂。
[0072]
当使用peg-40氢化蓖麻油作为增溶剂时，它优选地以0.01至2.5％(w/w)、更优选地0.05至1.5％(w/w)、更优选地0.5至1.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中peg-40氢化蓖麻油的量可以是至少0.01％(w/w)、至少0.05％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.2％(w/w)、至少0.3％(w/w)、至少0.4％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.6％(w/w)、至少0.7％(w/w)、至少0.8％(w/w)、至少0.9％(w/w)或至少1.0％(w/w)。
[0073]
抗氧化剂
[0074]
在另一种优选情况下，所述皮肤护理组合物还包含抗氧化剂。这些化合物通常添加到美容制剂是为了防止由氧自由基催化的氧化反应，否则所述氧化反应将导致所述组合物中的成分例如蛋白质、糖和脂类的分解。在美容产品中常用的抗氧化剂包括化学品例如丁基化羟基甲苯和丁基化羟基苯甲醚，以及植物来源的多酚、类黄酮、黄烷醇、芪类和萜烯。
[0075]
在优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和选自生育酚、生育酚乙酸酯及其混合物的抗氧化剂。在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为抗氧化剂的生育酚。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为抗氧化剂的生育酚乙酸酯。在又一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为抗氧化剂的生育酚和生育酚乙酸酯两者。特别优选的，所述皮肤护理组合物不包含除生育酚和/或生育酚乙酸酯之外的任何其他抗氧化剂。
[0076]
当使用生育酚、生育酚乙酸酯或其混合物作为抗氧化剂时，它们可以以冷冻干燥
或喷雾干燥的形式添加到所述冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌中。例如，如果本发明的组合物以在使用前需要将细菌与美容或药物制剂混合的形式提供，则可以将所述冷冻干燥或喷雾干燥的抗氧化剂添加到所述冷冻干燥或喷雾干燥的细菌中并储存，直至在使用之前用所述美容或药物制剂重构。在生育酚、生育酚乙酸酯或其混合物以干燥形式使用时，也可以添加干燥的维生素c。
[0077]
当使用生育酚作为抗氧化剂时，它优选地以0.01至2.0％(w/w)、更优选地0.05至1.5％(w/w)、更优选地0.1至1.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中生育酚的量可以是至少0.01％(w/w)、至少0.025％(w/w)、至少0.05％(w/w)、至少0.075％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.2％(w/w)、至少0.3％(w/w)、至少0.4％(w/w)、至少0.5％(w/w)、至少0.6％(w/w)、至少0.7％(w/w)、至少0.8％(w/w)、至少0.9％(w/w)或至少1.0％(w/w)。当使用生育酚乙酸酯作为抗氧化剂时，适用同样的量。
[0078]
当将生育酚和生育酚乙酸酯彼此组合用作抗氧化剂时，优选地抗氧化剂的总量为至少0.01％(w/w)，但不超过2.0％(w/w)。此外，在这种实施方式中，优选地生育酚和生育酚乙酸酯以等量使用，例如0.25％(w/w)生育酚与0.25％(w/w)生育酚乙酸酯组合，或0.5％(w/w)生育酚与0.5％(w/w)生育酚乙酸酯组合。
[0079]
防腐剂
[0080]
在另一种优选情况下，所述皮肤护理组合物还包含防腐剂。当在本文中使用时，防腐剂是一种添加到美容制剂中，通过抑制意外细菌和酵母的生长来防止所述制剂的微生物腐败的化合物。美容制剂中的常用防腐剂包括苯甲醇、水杨酸和山梨酸等。
[0081]
在优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和选自乙醇、苯氧乙醇、辛二醇、甲基丙二醇及其混合物的防腐剂。这些防腐剂令人吃惊地在一定程度上被痤疮丙酸杆菌菌株耐受，同时有效地对抗可能污染所述组合物的其他细菌。
[0082]
在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为防腐剂的乙醇。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为防腐剂的苯氧乙醇。在又一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为防腐剂的辛二醇。在又一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、如上所定义的增稠剂和作为防腐剂的甲基丙二醇。
[0083]
此外，本发明的皮肤护理组合物可以包含超过一种防腐剂，例如两种或更多种上述防腐剂。例如，所述组合物可以包含乙醇与苯氧乙醇的组合作为防腐剂。或者，所述组合物可以包含乙醇与辛二醇的组合作为防腐剂。或者，所述组合物可以包含乙醇与甲基丙二醇的组合作为防腐剂。所述组合物还可以包含苯氧乙醇与辛二醇的组合作为防腐剂或苯氧乙醇与甲基丙二醇的组合作为防腐剂。所述组合物还可以包含辛二醇与甲基丙二醇的组合作为防腐剂。
[0084]
在保护本发明的皮肤护理组合物免于被其他细菌或真菌腐败并同时维持所述组合物中冷冻干燥或喷雾干燥的痤疮丙酸杆菌活细菌的生存能力方面，使用苯氧乙醇、辛二
醇和甲基丙二醇的组合获得了最佳结果。因此，在特定优选实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包含至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌、增稠剂以及苯氧乙醇、辛二醇和甲基丙二醇的组合。
[0085]
当使用乙醇作为防腐剂时，它优选地以0.5至20.0％(w/w)、更优选地8.0至15.0％(w/w)、更优选地5.0至15.0％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中乙醇的量可以是至少0.5％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少3.0％(w/w)、至少4.0％(w/w)、至少5.0％(w/w)、至少6.0％(w/w)、至少7.0％(w/w)、至少8.0％(w/w)、至少9.0％(w/w)或至少10.0％(w/w)。
[0086]
当使用苯氧乙醇作为防腐剂时，它优选地以0.05至0.5％(w/w)、更优选地0.1至0.25％(w/w)、更优选地0.1至0.2％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中苯氧乙醇的量可以是至少0.05％(w/w)、至少0.075％(w/w)、至少0.1％(w/w)、至少0.15％(w/w)、至少0.2％(w/w)或至少0.25％(w/w)。当使用辛二醇作为防腐剂时，适用同样的量。
[0087]
当使用甲基丙二醇作为防腐剂时，它优选地以0.05至5.0％(w/w)、更优选地0.5至2.5％(w/w)、更优选地1.0至1.5％(w/w)的量使用在最终皮肤护理组合物中。换句话说，本发明的皮肤护理组合物中甲基丙二醇的量可以是至少0.5％(w/w)、至少1.0％(w/w)、至少2.0％(w/w)、至少3.0％(w/w)或至少4.0％(w/w)或至少5.0％(w/w)。
[0088]
当两种或更多种上述防腐剂彼此组合使用时，优选地在使用苯氧乙醇与辛二醇的组合时防腐剂的总量不超过5.0％(w/w)。具体来说，在使用辛二醇、苯氧乙醇和甲基丙二醇的组合时，优选地以1:2:20的比例使用这些化合物，例如0.05％(w/w)辛二醇、0.1％(w/w)苯氧乙醇和1.0％(w/w)甲基丙二醇，或0.1％(w/w)辛二醇、0.2％(w/w)苯氧乙醇和2.0％(w/w)甲基丙二醇。
[0089]
上述防腐剂可以与其他防腐剂、特别是短链脂肪酸例如甲酸、丙酸或异丁酸相组合使用。此外，本发明的组合物也可以包含乳酸作为另外的防腐剂。
[0090]
其他美容赋形剂
[0091]
本文描述的皮肤护理组合物除上述组分之外还可以包括公知的赋形剂，包括香水、颜料、着色剂、染料、蜡、掩蔽剂、保湿剂、表面活性剂、润滑剂、稳定剂、防晒剂、乳化剂、药物、抗菌剂、螯合剂、保护剂、增黏剂、维生素、泛醇、泛醌q10、透明质酸或其任何组合。
[0092]
细菌菌株
[0093]
本发明的皮肤护理组合物包含痤疮丙酸杆菌菌种的至少一种菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌。然而，优选地所述皮肤护理组合物包含痤疮丙酸杆菌菌种的两种或更多种菌株。例如，所述皮肤护理组合物可以包含痤疮丙酸杆菌的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20种或超过20种菌株。在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含痤疮丙酸杆菌的2、3、4或5种不同菌株。据报道，与单独生长时相比，在菌株的混合物中生长时某些痤疮丙酸杆菌菌株的重新激活和生长得到显著支持。例如slst k8型菌株单独生长缓慢，但在菌株的混合物中生长时明显更快。因此，根据本发明，所述组合物优选地包含痤疮丙酸杆菌的两种或更多种菌株。
[0094]
细菌菌种痤疮丙酸杆菌(c.acnes)以前被称为propionibacterium acnes(p.acnes)。在生物化学和基因组研究的基础上，所述菌种于2016年在分类学上被重新归
类。痤疮丙酸杆菌是一种革兰氏阳性厌氧杆状细菌，已知其参与痤疮和其他病理性病症的发生。痤疮丙酸杆菌菌株出现在大多数人的皮肤上。痤疮丙酸杆菌菌株可以是致病或非致病性的。当在本文中使用时“致病性”痤疮丙酸杆菌菌株是与痤疮相关的菌株。用于致病和非致病性痤疮丙酸杆菌菌株的鉴定和选择的测定法描述在wo 2018/073651中。
[0095]
已显示，痤疮丙酸杆菌包含被分类为i、ii和iii型的几个不同的主要系统发育组，其中主要的i型进化枝进一步分为被称为ia、ib和ic型的子进化枝(lomholt和kilian，2010)。子进化枝ia进一步细分为ia1和ia2(mcdowell等，2012)。优选地，所述痤疮丙酸杆菌种的至少一种菌株是痤疮丙酸杆菌的非致病性菌株。痤疮丙酸杆菌菌株的遗传分析表明，非致病性且与痤疮无关的菌株主要是(i)进化枝i子进化枝ia2、(ii)进化枝i子进化枝ib和(iii)进化枝ii的成员。
[0096]
因此，在本发明的一个实施方式中，所述痤疮丙酸杆菌种的至少一种菌株属于进化枝i的子进化枝ia2、ib中的任一者或属于进化枝ii。在一个实施方式中，所述痤疮丙酸杆菌种的至少一种菌株属于子进化枝ia2。在另一个实施方式中，所述痤疮丙酸杆菌种的至少一种菌株属于子进化枝ib。在又一个实施方式中，所述痤疮丙酸杆菌种的至少一种菌株属于进化枝ii。如果在本发明的皮肤护理组合物中使用超过一种菌株，则优选地将来自于不同进化枝或子进化枝的菌株彼此混合。例如，在一个实施方式中，所述皮肤护理组合物包含来自于子进化枝ia2的至少一种菌株和来自于子进化枝ib的至少一种菌株。在另一个实施方式中，所述皮肤护理组合物包含来自于子进化枝ia2的至少一种菌株和来自于进化枝ii的至少一种菌株。在又一个实施方式中，所述皮肤护理组合物包含来自于子进化枝ib的至少一种菌株和来自于进化枝ii的至少一种菌株。
[0097]
在其他实施方式中，本发明的皮肤护理组合物可以包含痤疮丙酸杆菌菌株的混合物，其包括一种或多种进化枝i菌株和一种或多种进化枝ii菌株。尽管正如上文指出的进化枝ii菌株的致病性可能低于进化枝i菌株，但这些菌株可能也比进化枝i菌株生长得更慢，并且不太可能能够凭自身定殖到皮肤。因此，在某些实施方式中，所述皮肤护理组合物包含包括进化枝i和进化枝ii菌株两者的菌株混合物可能是有利的，这允许皮肤被进化枝ii菌株的定殖相比较而言得以改善。
[0098]
痤疮丙酸杆菌的非致病性菌株的非限制性实例包括但不限于slst d1、a5、c1、c3、h1、h2、h3、k1、k2、k4、k6、k8、k9、l1和f4型菌株。特别优选地，本发明的皮肤护理组合物包括至少一种slst c3型菌株和/或至少一种slst k8型菌株。在一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括至少一种slst c3型菌株，更优选地两种或更多种slst c3型菌株，例如2、3、4、5、6、7、8、9或10种slst c3型菌株。在另一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括至少一种slst k8型菌株，更优选地两种或更多种slst k8型菌株，例如2、3、4、5、6、7、8、9或10种slst k8型菌株。在又一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括至少一种slst c3型菌株与至少一种slst k8型菌株的组合。在又一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括两种或更多种slst c3型菌株与至少一种slst k8型菌株的组合。在又一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括至少一种slst c3型菌株与两种或更多种slst k8型菌株的组合。在又一个实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括两种或更多种slst c3型菌株与两种或更多种slst k8型菌株的组合。在某些实施方式中，在所述组合物中所述一种或多种slst c3型菌株和一种或多种slst k8型菌株具有近似相等的浓度。在其他实施方式中，
在所述组合物中所述一种或多种slst c3型菌株具有比所述一种或多种slst k8型菌株更高的浓度。在其他实施方式中，在所述组合物中所述一种或多种slst c3型菌株具有比所述一种或多种slst k8型菌株更低的浓度。
[0099]
在特别优选实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括在《布达佩斯公约》(budapest treaty)下由s-biomedic n.v.(turnhoutsweg 30,2340beerse,belgium)于2017年10月19日保藏在leibniz institute dsmz-德国微生物和细胞培养物保藏中心(inhoffenstr.7b,d-38124braunschweig,germany)、登记号为dsm 32667的slst c3型菌株。在另一个特别优选实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括在《布达佩斯公约》(budapest treaty)下由s-biomedic n.v.(turnhoutsweg 30,2340beerse,belgium)于2017年10月19日保藏在leibniz institute dsmz-德国微生物和细胞培养物保藏中心(inhoffenstr.7b,d-38124braunschweig,germany)、登记号为dsm 32668的slst k8型菌株。在又一个优选实施方式中，本发明的皮肤护理组合物包括slst c3型菌株dsm 32667和slst k8型菌株dsm 32668两者。在另一个实施方式中，所述包含至少一种slst c3型菌株和至少一种slst k8型菌株的皮肤护理组合物另外包含至少一种slst a5型菌株和/或至少一种slst f4型菌株。因此，在一个实施方式中，所述组合物包含至少一种slst c3型菌株、至少一种slst k8型菌株和至少一种slst a5型菌株。在另一个实施方式中，所述组合物包含至少一种slst c3型菌株、至少一种slst k8型菌株和至少一种slst f4型菌株。在又一个实施方式中，所述组合物包含至少一种slst c3型菌株、至少一种slst k8型菌株、至少一种slst a5型菌株和至少一种slst f4型菌株。
[0100]
本文中指称的菌株名称是基于在scholz等，2014中描述的使用基因座ppa2385作为slst靶序列的单位点序列分型(slst)方案。由scholz鉴定的不同菌株的ppa2385基因座的序列在本文中被列为seq id no：1-76。因此，“slst c3型”菌株是在其基因组中包含与seq id no：27中描绘的序列100％相同的ppa2385基因座序列的菌株。类似地，“slst k8型”菌株是在其基因组中包含与seq id no：64中描绘的序列100％相同的ppa2385基因座序列的菌株。slst方案也被更详细地描述在wo 2018/073651中。ppa2385基因座的序列鉴定可以如wo 2018/073651中所述，使用seq id no：77-82中阐述的核苷酸引物组，通过pcr扩增和dna测序来进行。在本文中和wo 2018/073651中呈现的信息的基础上，本领域普通技术人员会了解可以如何鉴定和分类痤疮丙酸杆菌菌株。
[0101]
本发明的组合物可能包括痤疮丙酸杆菌的致病性菌株和非致病性菌株两者。然而，在本发明的优选实施方式中，所述皮肤护理组合物只包含痤疮丙酸杆菌的非致病性菌株。特别优选地，本发明的皮肤护理组合物不包括痤疮丙酸杆菌的核糖体型6(rt6)菌株。所述核糖体型分类系统是基于痤疮丙酸杆菌的不同菌株之间16s rdna序列的差异。核糖体型系统被解释在例如fitz-gibbon等，2013中。此外特别优选地。本发明的皮肤护理组合物不包括痤疮丙酸杆菌的表型iii菌株。
[0102]
痤疮丙酸杆菌的菌株通常能够从天然存在于皮脂中的前体分子亚油酸产生信号传导分子反-10,顺-12亚油酸(rosson等，2004)。反-10,顺-12亚油酸据认为刺激皮脂产生和分泌，这对于痤疮丙酸杆菌的皮肤定殖来说是重要的。通过这种方式，反-10,顺-12亚油酸促进痤疮的发作(downing等，1986；letawe等，1998)。取决于对象的皮肤，减少或增加皮脂生产可能是有利的。例如，在患有痤疮或油性皮肤的对象的皮肤中减少皮脂生产可能是
有用的。相反，在患有干性皮肤的对象的皮肤中增加皮脂生产可能是有用的。
[0103]
因此，在一个实施方式中，包含在本发明的皮肤护理组合物中的一种或多种痤疮丙酸杆菌菌株根据它们生产反-10,顺-12亚油酸的能力来选择。在一个优选实施方式中，选择产生低水平反-10,顺-12亚油酸的菌株包含在用于对抗痤疮或油性皮肤的本发明的皮肤护理组合物中。不希望受到理论限制，据认为这些菌株减少皮脂生产，这对预防或减轻痤疮或油性皮肤的症状有用。slst c3、c1、f4、a5、k1、k2、k8和l1型菌株只产生少量反-10,顺-12亚油酸。在另一个优选实施方式中，选择产生高水平反-10,顺-12亚油酸的菌株包含在用于对抗干性皮肤的本发明的皮肤护理组合物中。不希望受到理论限制，据认为这些菌株增加皮脂生产，这对于预防或减轻干性皮肤的症状有用。slst a1型菌株产生大量反-10,顺-12亚油酸。
[0104]
在一个实施方式中，包含在本发明的皮肤护理组合物中的一种或多种痤疮丙酸杆菌菌株从供体对象的皮肤微生物组分离。所述对象可能未患有痤疮或油性皮肤，或可能患有轻度、中度或重度痤疮。在另一个实施方式中，所述从供体对象的皮肤微生物组分离的菌株是非致病性菌株。
[0105]
本发明的皮肤护理组合物还可能包含一种或多种遗传修饰的痤疮丙酸杆菌菌株。在另一个实施方式中，所述皮肤护理组合物包含一种或多种遗传修饰的痤疮丙酸杆菌菌株和一种或多种天然存在的痤疮丙酸杆菌菌株的组合。所述遗传修饰的菌株优选地已被修饰成产生更低或更高量的反-10,顺-12亚油酸。反-10,顺-12亚油酸的生产可以如美国专利6,743,609中所述或通过其他公知的方法例如fame(脂肪酸甲酯)或气相色谱来检测。在某些其他实施方式中，本发明的皮肤护理组合物只包含天然存在的痤疮丙酸杆菌菌株，即只包含尚未被人类遗传修饰的痤疮丙酸杆菌菌株。
[0106]
特别优选地，所述至少一种痤疮丙酸杆菌菌株以1.0x10
4-1.0x10
11
菌落形成单位(cfu)/ml、更优选地1.0x10
5-1.0x10
10
cfu/ml、甚至更优选地1.0x10
7-1.0x10
10
cfu/ml或1.0x10
8-1.0x10
10
cfu/ml的量存在于所述组合物中。例如，所述至少一种痤疮丙酸杆菌菌株可以以至少1.0x105cfu/ml、优选地至少1.0x106cfu/ml、更优选地至少1.0x107cfu/ml例如至少1.0x108cfu/ml、至少1.0x109cfu/ml或至少1.0x10
10
cfu/ml的量存在于所述皮肤护理组合物中。特别优选地，所述至少一种痤疮丙酸杆菌菌株以至少1.0x10
10
cfu/ml、2.0x10
10
cfu/ml、3.0x10
10
cfu/ml、4.0x10
10
cfu/ml、5.0x10
10
cfu/ml、6.0x10
10
cfu/ml、7.0x10
10
cfu/ml、8.0x10
10
cfu/ml或9.0x10
10
cfu/ml的量存在于所述皮肤护理组合物中。
[0107]
在某些实施方式中，所述组合物中存在的每种痤疮丙酸杆菌菌株以1.0x10
4-1.0x10
11
cfu/ml、更优选地1.0x10
5-1.0x10
10
cfu/ml、甚至更优选地1.0x10
7-1.0x10
10
cfu/ml或1.0x10
8-1.0x10
10
cfu/ml的量存在。例如，每种痤疮丙酸杆菌菌株可能以至少1.0x105cfu/ml、优选地至少1.0x106cfu/ml、更优选地至少1.0x107cfu/ml例如至少1.0x108cfu/ml、至少1.0x109cfu/ml或至少1.0x10
10
cfu/ml的量存在于所述皮肤护理组合物中。特别优选地，每种痤疮丙酸杆菌菌株以至少1.0x10
10
cfu/ml、2.0x10
10
cfu/ml、3.0x10
10
cfu/ml、4.0x10
10
cfu/ml、5.0x10
10
cfu/ml、6.0x10
10
cfu/ml、7.0x10
10
cfu/ml、8.0x10
10
cfu/ml或9.0x10
10
cfu/ml的量存在于所述皮肤护理组合物中。例如，如果本发明的皮肤护理组合物包含一种slst c3型菌株和一种slst k8型菌株，则这些菌株中的每一种可以以1.0x10
4-1.0x10
11
cfu/ml例如1.0x10
10
cfu/ml、2.0x10
10
cfu/ml、3.0x10
10
cfu/ml、
4.0x10
10
cfu/ml、5.0x10
10
cfu/ml、6.0x10
10
cfu/ml、7.0x10
10
cfu/ml、8.0x10
10
cfu/ml或9.0x10
10
cfu/ml的量存在。
[0108]
在某些实施方式中，所述组合物中冷冻干燥或喷雾干燥的细菌的总量是1.0x10
4-1.0x10
11
cfu/ml，更优选为1.0x10
5-1.0x10
10
cfu/ml，甚至更优选为1.0x10
7-1.0x10
10
cfu/ml或1.0x10
8-1.0x10
10
cfu/ml。例如，所述细菌可以合起来以至少1.0x105cfu/ml、优选地至少1.0x106cfu/ml、更优选地至少1.0x107cfu/ml例如至少1.0x108cfu/ml、至少1.0x109cfu/ml或至少1.0x10
10
cfu/ml皮肤护理组合物的量存在于所述组合物中。特别优选地，所述细菌合起来以至少1.0x10
10
cfu/ml、2.0x10
10
cfu/ml、3.0x10
10
cfu/ml、4.0x10
10
cfu/ml、5.0x10
10
cfu/ml、6.0x10
10
cfu/ml、7.0x10
10
cfu/ml、8.0x10
10
cfu/ml或9.0x10
10
cfu/ml皮肤护理组合物的量存在于所述组合物中。本领域普通技术人员能够容易地确定冷冻干燥或喷雾干燥的组合物中细菌的量。
[0109]
优选的组合物
[0110]
被描述为适用于本发明的皮肤护理组合物的上述组分可以不受限制地彼此组合。因此，除了至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌和所述增稠剂之外，本发明的皮肤护理组合物还可以包含选自润肤剂、填充剂、抗氧化剂、防腐剂、增溶剂和ph调节剂的至少一种赋形剂，其中所述一种或多种赋形剂不干扰所述冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌的生存能力和生长的重新激活。本公开涵盖的特别优选的皮肤护理组合物在下文中描述。
[0111]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0112]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0113]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物。
[0114]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0115]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0116]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0117]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0118]
(a)选自slst d1、a5、c1、c3、h1、h2、h3、k1、k2、k4、k6、k8、k9、l1和f4型菌株的至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0119]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物。
[0120]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0121]
(a)选自slst d1、a5、c1、c3、h1、h2、h3、k1、k2、k4、k6、k8、k9、l1和f4型菌株的至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0122]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0123]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0124]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0125]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物。
[0126]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0127]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；和
[0128]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0129]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0130]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0131]
(b)0.05至25.0％(w/w)的碳酸二辛酯，优选地7.5至10.0％(w/w)的碳酸二辛酯；和
[0132]
(c)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物。
[0133]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0134]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0135]
(b)0.05至25.0％(w/w)的椰油酸乙基己基酯，优选地7.5至10.0％(w/w)的椰油酸乙基己基酯；和
[0136]
(c)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物。
[0137]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0138]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0139]
(b)0.05至25.0％(w/w)的碳酸二辛酯，优选地7.5至10.0％(w/w)的碳酸二辛酯；和
[0140]
(c)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0141]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0142]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0143]
(b)0.05至25.0％(w/w)的椰油酸乙基己基酯，优选地7.5至10.0％(w/w)的椰油酸乙基己基酯；和
[0144]
(c)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯。
[0145]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0146]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0147]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0148]
(c)为所述组合物提供约4.0至约7.0的ph的柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂。
[0149]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0150]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0151]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0152]
(c)为所述组合物提供约4.0至约7.0的ph的柠檬酸/柠檬酸盐缓冲剂。
[0153]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0154]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0155]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0156]
(c)0.05至5.0％(w/w)的二淀粉磷酸酯，优选地2.0至3.0％(w/w)的二淀粉磷酸酯。
[0157]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0158]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0159]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0160]
(c)0.05至5.0％(w/w)的二淀粉磷酸酯，优选地2.0至3.0％(w/w)的二淀粉磷酸酯。
[0161]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0162]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0163]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0164]
(c)0.05至5.0％(w/w)的木薯淀粉，优选地2.0至3.0％(w/w)的木薯淀粉。
[0165]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0166]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一
种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0167]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0168]
(c)0.05至5.0％(w/w)的木薯淀粉，优选地2.0至3.0％(w/w)的木薯淀粉。
[0169]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0170]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0171]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0172]
(c)0.01至2.5％(w/w)的peg-40氢化蓖麻油，优选地0.5至1.0％(w/w)的peg-40氢化蓖麻油。
[0173]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0174]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0175]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0176]
(c)0.01至2.5％(w/w)的peg-40氢化蓖麻油，优选地0.5至1.0％(w/w)的peg-40氢化蓖麻油。
[0177]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0178]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0179]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0180]
(c)0.01至2.0％(w/w)的生育酚，优选地0.1至1.0％(w/w)的生育酚。
[0181]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0182]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0183]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0184]
(c)0.01至2.0％(w/w)的生育酚，优选地0.1至1.0％(w/w)的生育酚。
[0185]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0186]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0187]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0188]
(c)0.01至2.0％(w/w)的生育酚乙酸酯，优选地0.1至1.0％(w/w)的生育酚乙酸酯。
[0189]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0190]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0191]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0192]
(c)0.01至2.0％(w/w)的生育酚乙酸酯，优选地0.1至1.0％(w/w)的生育酚乙酸酯。
[0193]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0194]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0195]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2至1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0196]
(c)0.5至20.0％(w/w)的乙醇，优选地8.0至15.0％(w/w)的乙醇。
[0197]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0198]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0199]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0200]
(c)0.5至20.0％(w/w)的乙醇，优选地8.0至15.0％(w/w)的乙醇。
[0201]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0202]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0203]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0204]
(c)0.05至0.5％(w/w)的苯氧乙醇，优选地0.1至0.2％(w/w)的苯氧乙醇。
[0205]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0206]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0207]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0208]
(c)0.05至0.5％(w/w)的苯氧乙醇，优选地0.1至0.2％(w/w)的苯氧乙醇。
[0209]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0210]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0211]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0212]
(c)0.05至0.5％(w/w)的辛二醇，优选地0.1至0.2％(w/w)的辛二醇。
[0213]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0214]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0215]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0216]
(c)0.05至0.5％(w/w)的辛二醇，优选地0.1至0.2％(w/w)的辛二醇。
[0217]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0218]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0219]
(b)0.05至7.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物，优选地0.2或1.5％(w/w)的皱波角叉菜提取物；和
[0220]
(c)0.05至5.0％(w/w)的甲基丙二醇，优选地1.0至5.0％(w/w)的甲基丙二醇。
[0221]
另一种优选的皮肤护理组合物包含
[0222]
(a)至少一种痤疮丙酸杆菌菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌，优选地至少一种痤疮丙酸杆菌slst c3型菌株和至少一种痤疮丙酸杆菌slst k8型菌株的冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌；
[0223]
(b)0.05至10.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯，优选地2.0至4.0％(w/w)的羟丙基淀粉磷酸酯；和
[0224]
(c)0.05至5.0％(w/w)的甲基丙二醇，优选地1.0至5.0％(w/w)的甲基丙二醇。
[0225]
美容和治疗用途
[0226]
上文描述的皮肤护理组合物可用于调节皮肤微生物组，特别是用于维护健康皮肤，例如没有痤疮的皮肤。包含至少一种痤疮丙酸杆菌活细菌菌株的组合物可以帮助皮肤将微生物组疾病状态逆转到健康的微生物组状态。在一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物用于预防痤疮形成或治疗痤疮。在另一个优选实施方式中，所述皮肤护理组合物用于在已接受标准痤疮治疗的对象中预防痤疮复发。特别优选地，所述对象是人类。
[0227]
一方面，本发明提供了如上文所述的皮肤护理组合物，其用于改善对象的皮肤外观和/或调节(例如增加或减少)对象皮肤细胞的皮脂生成和/或维护对象的健康皮肤例如没有痤疮的皮肤的方法中。另一方面，本发明涉及如上文所述的皮肤护理组合物的用途，其用于改善对象的皮肤外观和/或调节(例如增加或减少)对象皮肤细胞的皮脂生成和/或维
护对象的健康皮肤例如没有痤疮的皮肤。一方面，本发明提供了如上文所述的皮肤护理组合物，其用于在对象中治疗或预防选自痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮的病症的方法中。特别优选地，所述对象是人类。
[0228]
还提供了通过给药如上文所述的皮肤护理组合物来治疗对象皮肤的方法。这些方法可以是美容或治疗方法。一方面，提供了一种改善对象的皮肤外观和/或调节对象皮肤细胞的皮脂生成和/或维护对象的健康皮肤的方法，所述方法包括局部给药如上文所述的皮肤护理组合物。另一方面，本发明提供了一种在对象中治疗或预防选自痤疮、油性皮肤、进行性斑样色素减退症、头皮屑、特应性湿疹、特应性皮炎和红斑痤疮的病症的方法，所述方法包括局部给药如上文所述的皮肤护理组合物。特别优选地，所述对象是人类。
[0229]
当将所述组合物施用到皮肤时，施用到皮肤的组合物的量优选地在0.5g至2.0g之间，更优选地在0.5g至1.0g之间。换句话说，所述组合物的量可以对应于至少1.0x105cfu、至少1.0x106cfu、至少1.0x107cfu、至少1.5x107cfu、至少2.0x107cfu或至少2.5x107cfu。
[0230]
即用型组合物和套装药剂盒
[0231]
本发明的皮肤护理组合物可以被提供成适合于直接局部给药到皮肤的即用型组合物。此类组合物可以以不同形式提供，包括但不限于凝胶、霜剂、洗剂、软膏、糊剂、软糊剂、悬液、溶液、药膏、蜡、奶、乳液等的形式。在此类组合物中，所述冷冻干燥或喷雾干燥的活细菌存在于与本文中别处描述的其他美容或药物赋形剂例如润肤剂、填充剂等的混合物中。在将这些组合物施用到皮肤后，所述干燥的细菌在施用所述产品的对象的皮肤上重新激活。来自于所述皮肤护理组合物的重新激活的细菌的生长将正面影响所述对象皮肤上的微生物菌群。
[0232]
这些即用型组合物优选地在室温下稳定至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周、至少6周、至少7周、至少8周、至少9周、至少10周、至少11周、至少12周、至少13周、至少14周、至少15周、至少16周、至少17周、至少18周、至少19周、至少20周、至少21周、至少22周、至少23周、至少24周、至少25周、至少26周、至少27周、至少28周、至少29周、至少30周或超过30周。换句话说，此类组合物优选地在室温下稳定至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少5个月、至少6个月或超过6个月。当在本文中使用时，如果在储存后组合物中存在的菌落形成单位数目的减少低于3log减少、优选地低于2log减少、更优选地低于1log减少，则所述组合物被认为是稳定的。换句话说，如果在储存后组合物中存在的菌落形成单位数目相对于储存前所述组合物中的菌落形成单位数目的减少低于1000倍、优选地低于100倍、更优选地低于10倍，则所述组合物被认为是稳定的。
[0233]
本发明的皮肤护理组合物也可以被提供为套装药剂盒，其中所述冷冻干燥或喷雾干燥的细菌在空间上与其他组分例如美容或治疗组分分开。例如，所述套装药剂盒可以采取具有两个空间上分开的区室的包装的形式，其中第一区室含有所述冷冻干燥或喷雾干燥的细菌，第二区室含有美容制剂例如含水美容制剂。在使用前，由例如消费者或患者将两个区室的内含物彼此混合以提供均质的皮肤护理组合物，然后将其施用到皮肤。套装药剂盒组件具有细菌在使用前可以保持在冷冻干燥或喷雾干燥形式下的优点，这伴有组合物的特别高的储存稳定性。在套装药剂盒组件中，有利情况下，所述第一区室中的细菌与第二区室中的美容制剂、特别是含水美容制剂的重量比为1:10至1:100，例如1:10、1:20、1:30、1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90或1:100。在将两个区室的内含物混合后，所述皮肤护理组合物
1032.
[0243]
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[0250]
实施例
[0251]
本发明通过下述实施例进一步说明，这些实施例决不应被解释为进一步限制。在整个本技术中引用的所有参考文献(包括文献参考、已授权的专利、已公开的专利申请和共同待决的专利申请)的全部内容明确地通过参考并入本文。
[0252]
实施例1：最低抑制浓度(mic)的评估
[0253]
在微生物学中，mic是化学品阻止细菌的可见生长的最低浓度。得到的mic值取决于微生物和测试化合物两者。mic通过在体外制备一系列浓度的测试化合物，将所述溶液与培养的细菌的单独批料温育，并使用琼脂稀释或肉汤微量稀释测量结果来确定。对于使用痤疮丙酸杆菌菌株c3和k8的实验来说，使用包含酵母提取物、大豆蛋白胨和右旋糖的培养基。mic通过浊度来确定。
[0254]
测试了总共125种美容赋形剂与痤疮丙酸杆菌菌株c3和k8的相容性。亲水性化合
物以96孔板液体肉汤的形式进行测试，难溶性化合物在液体肉汤中稀释之前预先溶解在dmso中，疏水性或固体化合物在琼脂孔扩散测试测定法中进行测试。在falcon管中制备测试赋形剂在培养基中的不同稀释度，然后使用多道分液器将其分配到深孔板中。每个孔接收1.2ml，随后接种120μl痤疮丙酸杆菌细菌悬液(菌株c3和k8)。从所述深孔板中转移200μl到透明96孔平行样板的每个孔中。剩余物被舍弃。然后将板在37℃下厌氧温育3天。温育后，目测检查测试板并对孔的生长抑制或完全生长抑制进行评分，以确定最低抑制浓度。
[0255]
结果：
[0256]
已发现，标准赋形剂对细菌菌株的相容性区别很大。只有少数赋形剂不导致抑制或显著抑制。下表列出了这些赋形剂及其对痤疮丙酸杆菌菌株c3和k8的相容性值。所述相容性值代表使用所述测试的痤疮丙酸杆菌菌株时所列成分的mic值。在此浓度[％w/vol]下，测试化合物开始干扰测试菌株的生长。所述化合物可以在低于该浓度的浓度下用于制剂中。
[0257]
从mic测试得到的结果描绘在下面的表1中。
[0258][0259]
实施例2：原型制剂中冷冻干燥的细菌的重新激活测定
[0260]
在来自于mic测试的结果的基础上设计了一组15种原型制剂，以测试冷冻干燥的痤疮丙酸杆菌细菌的高效重新激活。为此目的，生产痤疮丙酸杆菌菌株k8和c3的冷冻干燥粉剂并与如下所示的其他成分混合。成分以％(w/w)为单位列出。所述制剂被提供在两种预
先混合的组合物a和b中，它们最终彼此混合。制造了下述制剂：
[0261]
制剂1
[0262][0263]
制剂2
[0264][0265]
制剂3
[0266]
[0267][0268]
制剂4
[0269][0270]
制剂5
[0271][0272]
制剂6
[0273]
[0274][0275]
制剂7
[0276][0277]
制剂8
[0278]
[0279][0280]
制剂9
[0281][0282]
制剂10
[0283][0284]
制剂11
[0285][0286]
制剂12
[0287][0288]
制剂13
[0289]
[0290][0291]
制剂14
[0292][0293]
制剂15
[0294]
[0295][0296]
所述制剂以表格形式描绘在图1中。对于制剂1-11来说，cfu目标值为1x107。对于制剂12-15来说，cfu目标值是1x106。cfu计数在混合制剂后直接进行，以评估所述原型制剂对细菌的复苏和随后的稳定率的影响。简单来说，将制剂组分a(冻干物/油悬液)和制剂组分b(水凝胶/水性溶液)混合在一起并充分涡旋振荡。混合后立即取出等分试样并转移到0.9％nacl中。将进一步的稀释液铺于cost琼脂板上，并在37℃厌氧温育5天。
[0297]
结果：
[0298]
结果描绘在图2和3中。可以看出，所有制剂1-15均显示出冷冻干燥的细菌的可接受的重新激活。所述成分对细菌重新激活没有负面影响。
[0299]
实施例3：原型制剂中冷冻干燥的细菌的重新激活测定
[0300]
与实施例2中测试的制剂相似，制备了具有较高浓度的本发明赋形剂的另一组11种原型制剂。如实施例2中所述测试了所述制剂对冷冻干燥的痤疮丙酸杆菌细菌的重新激活的影响。作为对照，制备了含有所述冻干物和少量赋形剂的制剂。制造了下述制剂：
[0301]
对照
[0302][0303][0304]
制剂1
[0305][0306]
制剂2
[0307][0308][0309]
制剂3
[0310][0311]
制剂4
[0312][0313][0314]
制剂5
[0315][0316]
制剂6
[0317]
[0318][0319]
制剂7
[0320][0321]
制剂8
[0322]
[0323][0324]
制剂9
[0325][0326]
制剂10
[0327]
[0328][0329]
制剂11
[0330][0331]
所述制剂以表格形式描绘在图4中。对于所有制剂来说，cfu目标值为1x109。cfu计数如实施例2中所述在混合所述制剂后立即和1小时后进行。
[0332]
结果：
[0333]
结果描绘在图5中。可以看出，所有制剂1-11均显示出冷冻干燥的细菌的可接受的重新激活。即使在本实验中使用的高浓度下，所述成分对细菌的重新激活也没有负面影响。
[0334]
实施例4：比较性重新激活测定
[0335]
为了将在本文中被鉴定为对含有冻干或喷雾干燥的活细菌的组合物特别有用的赋形剂与具有相同或相似功能的其他赋形剂进行比较，制备了比较性制剂v-1至v-10，并入实施例2中所述测试了它们对细菌重新激活的影响。作为阳性对照，使用了已发现对细菌重新激活没有负面影响的含有冻干物的制剂。制造了下述制剂用于比较：
[0336]
对照
[0337][0338]
制剂v-1
[0339][0340]
制剂v-2
[0341][0342]
制剂v-3
[0343]
[0344][0345]
制剂v-4
[0346][0347]
制剂v-5
[0348]
[0349][0350]
制剂v-6
[0351][0352]
制剂v-7
[0353]
[0354][0355]
制剂v-8
[0356][0357]
制剂v-9
[0358][0359]
制剂v-10
[0360][0361]
所述制剂以表格形式描绘在图7中。对于所有制剂来说，cfu目标值为1x109。cfu计数如上文实施例2中所述在混合所述制剂后立即进行，并且也在1小时或6小时后分别进行。
[0362]
结果：
[0363]
结果描绘在图6中。可以看出，制剂v-1至v-10对细菌的重新激活具有明显的负面影响。这证实了在美容制剂中常用的大量赋形剂负面干扰本研究中使用的冷冻干燥的细菌
的生存能力或重新激活。