一种强粘附性消毒发泡基质的制备的制作方法

1.本发明涉及清洁消毒领域，尤其是一种强粘附性消毒发泡基质及其制备方法。


背景技术：

2.随着规模化养殖的快速发展，以及对畜禽养殖环境的重视，消毒剂的重要性越来越得以彰显。目前市场上的消毒剂的使用方法主要有喷洒、弥雾以及泡沫覆盖三种，特别是泡沫型消毒剂因其具有消毒可视、无死角等特点，得到广泛认可。
3.但是现有的畜牧养殖业清洁消毒产品大多不具有发泡的特性，而少数可产生泡沫的清洁消毒剂，也多存在泡沫不浓密、维持时间短、粘附性差等特点，满足不了消费者的需求。结合上述情况，需要一种可与多种消毒剂复配使用、并且泡沫稳定、挂壁时间长的清洁剂、消毒剂用发泡基质。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种强粘附性消毒发泡基质，可由发泡设备产生绵密的泡沫，消毒剂均匀分散在泡沫中，借助泡沫长时间留存并稳定挂壁的特性，增加消毒剂与待消毒表面的接触时间，提高消毒效果。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
6.一种强粘附性消毒发泡基质的配方，由表面活性剂、稳泡剂、助溶剂、ph调节剂和去离子水组成，以重量组分计，包括如下组分：表面活性剂20～40份；稳泡剂10～30份；助溶剂10～30份；ph调节剂2～5份；去离子水30～50份。
7.上述表面活性剂为高泡型表面活性剂。
8.优选地，所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠。
9.上述稳泡剂为硅树脂聚醚乳液或椰子油脂肪酸二乙醇酰胺中的一种或多种。
10.上述助溶剂为二元醇醚类溶剂。
11.优选地，所述助溶剂为丙二醇醚或乙二醇醚中的一种或多种。
12.上述ph调节剂为磷酸氢二钠和磷酸钠，二者组成酸碱平衡体系，可长时间维持溶液的ph值。
13.上述强粘附性消毒发泡基质的制备方法，具体步骤如下：
14.(1)在反应釜中加入去离子水30～50份；
15.(2)添加40～70份十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠中的一种或多种至反应釜内，搅拌直至完全溶解；
16.(3)添加10～30份的丙二醇醚或乙二醇醚中的一种或多种到反应釜内，搅拌直至完全溶解；
17.(4)将反应釜加热至30℃～55℃，添加10～30份的硅树脂聚醚乳液或椰子油脂肪酸二乙醇酰胺中的一种或多种到反应釜中，搅拌直至完全溶解，温度降至常温；
18.(5)添加2～5份的ph调节剂至反应釜中，搅拌至完全溶解；
19.(6)检测反应釜中溶液ph值为6.5～7.5，得到成品发泡基质；
20.(7)静置，罐装。
21.本发明的优点：高泡型表面活性剂降低了水的表面张力，产生大量气泡，与消毒剂复配，增加了消毒剂与待消毒表面的接触面积，与传统消毒剂相比，更少的用量达到更优的使用效果。采用了两种稳泡剂，赋予泡沫良好的弹力和自修复能力，使泡沫的存在时间更长，还同高泡型表面活性剂有良好的复配型和协同效应，具有显著的乳化、去污、防锈、防腐的能力。高复配：可与醛类、过硫酸氢钾类、氯制剂等多种类型的消毒剂复配使用，不出现拮抗现象；高浓度、高稳定：活性成分含量≥25％，产品在高温(70℃)、低温(0℃)环境下依旧保持澄清；高泡高黏附：1:200水溶液产生的绵密泡沫，强粘附于玻璃表面，20min后仍可留存80％的泡沫。
具体实施方式
22.实施例1
23.一种强粘附性消毒发泡基质与过硫酸氢钾类消毒剂协同使用。
24.包括以下制备步骤：
25.(1)在反应釜中加入去离子水50份；
26.(2)添加25份十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠中的一种或多种至反应釜内，搅拌直至完全溶解；
27.(3)添加10份的丙二醇醚或乙二醇醚中的一种或多种到反应釜内，搅拌直至完全溶解；
28.(4)将反应釜加热至30℃～55℃，添加12份的硅树脂聚醚乳液或椰子油脂肪酸二乙醇酰胺中的一种或多种到反应釜中，搅拌直至完全溶解，温度降至常温；
29.(5)添加3份的ph调节剂至反应釜中，搅拌至完全溶解；
30.(6)静置，配置成成品发泡基质；
31.(7)将10ml成品发泡基质加入2l水中稀释，搅拌均匀后，加入20g过硫酸氢钾类消毒剂(有效氯含量为10％)，混合均匀，使溶液保持澄清。由发泡枪打出泡沫至玻璃表面(倾斜角≤15
°
)观察泡沫及其留存情况，重复试验5～10次，试验结果见表1。
32.表1泡沫留存率时间1min5min10min15min20min泡沫留存度100％98％95％93％90％
33.检验依据：《消毒技术规范》2002年版。
34.实验菌株：大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(atcc6538)、白色念球菌(atcc10231)。
35.试验温度：20℃。
36.消毒剂浓度：1％水溶液。
37.杀菌作用时间：大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(atcc6538)、白色念球菌(atcc10231)均为5min。
38.在实验条件下，实施制备过程中成品与过硫酸氢钾混合液对大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(atcc6538)、白色念球菌(atcc10231)，分别作用5min、5min、5min，重复试验
10次，均能达到完全杀灭的效果，实验结果见表2。
39.表2杀灭对数值对数值
40.实施例2：
41.一种强粘附性消毒发泡基质与醛类消毒剂协同使用：
42.包括以下制备步骤：
43.(1)在反应釜中加入去离子水50份；
44.(2)添加25份十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠中的一种或多种至反应釜内，搅拌直至完全溶解；
45.(3)添加10份的丙二醇醚或乙二醇醚中的一种或多种到反应釜内，搅拌直至完全溶解；
46.(4)将反应釜加热至30℃～55℃，添加12份的硅树脂聚醚乳液或椰子油脂肪酸二乙醇酰胺中的一种或多种到反应釜中，搅拌直至完全溶解，温度降至常温；
47.(5)添加3份的ph调节剂至反应釜中，搅拌至完全溶解；
48.(6)静置，配置成成品发泡基质；
49.(7)将10ml成品发泡基质加入2l水中稀释，搅拌均匀后，加入10g戊二醛类消毒剂，混合均匀，使溶液保持澄清。由发泡枪打出泡沫至玻璃表面(倾斜角≤15
°
)观察泡沫及其留存情况，重复试验5～10次，试验结果见表3.
50.表3挂壁效果：时间1min5min10min15min10min泡沫留存度100％98％95％93％90％
51.消毒效果：
52.按照《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》中的定量杀菌规范实施实验，将发泡基质
与醛类消毒剂混合，按不同稀释倍数进行稀释，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌进行杀菌实验，杀菌实验的方法步骤如下：
53.(1)将制备的菌液进行活菌计数，然后用0.03mol/l的磷酸缓冲液稀释成含菌106～107个/ml的实验菌液；
54.(2)用无菌水将样品稀释成不同测试浓度的消毒剂溶液，取4.5ml于试管内；
55.(3)吸取0.5ml实验菌液于4.5ml测试浓度的消毒剂溶液内；
56.(4)使消毒剂与菌液充分反应10min；
57.(5)立即吸取上述菌药混合液0.5ml，加入4.5ml中和液中混匀；
58.(6)中和10分钟后进行涂板活菌计数、计算杀菌率；
59.(7)杀菌率的计算：根据活菌计数的结果，计算杀菌率(pt)；消毒t时的杀菌率(pt)＝[(n
0-n
t
)/n0]
×
100％，其中n0为消毒前或对照组活菌数，n
t
为消毒后或试验组活菌数。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的杀灭结果见表4。
[0060]
表4菌种杀灭效果
[0061]
上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明，对这些实施案例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖性特点相一致的最宽的范围。