去中心化生物样本管理系统及其方法与流程

1.本发明涉及生物样本管理技术领域，特别是涉及去中心化生物样本管理系统及其方法。


背景技术：

2.生物样本是指来源于人体、其他动物或植物的器官、组织、细胞、生物大分子等，通常在采集获取后保存在低温(-30℃以下)或超低温(-80℃以下) 等环境中，在科研工作中作为样本使用。其中，由一类或几类生物样本所构成的生物样本库科学研究中的重要资源设施，例如，分子遗传学中，一些研究项目需要大量遗传资源样本，因而需要利用人类基因组库才能完成；病理学研究中则通常需要大量病理组织样本，因此依赖于病理样本库。
3.为了保证生物样本的丰富多样性，生物样本库在建立以及后续维护过程中需要对大量生物样本进行保存及管理；在生物样本库运行过程中，通常还将继续进行样本采集和保管，因此一个生物样本库中通常具有数量巨大的生物样本且数量随时间持续逐渐增大。
4.目前生物样本库行业现状是各样本库各自为政，缺乏资源共享，样本利用率低，运营成本高，经济可持续性差，共享与收费机制不完善等综合性难题，上述问题又反向制约了该行业的发展。
5.据有关调研表明，我国生物样本库建设地域性差异较大，各地样本库发展水平参差不齐，各样本库数据库单独存在，资源共享受限，难以开展区域间合作和国际间交流，导致生物样本资源的浪费以及样本使用率的低下。各地生物样本库各自为政的现状无疑堆高了其自身运营成本，其相对闭塞的运营模式亦如无源之水，单一的资金来源很难让生物样本库稳定可持续的运行。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供去中心化生物样本管理系统及其方法，将现有资源进行整合，调动各相关方积极参与到生物样本库的建设中来，以此实现生物样本资源利用率最大化，社会效益最大化，以解决人与人、人与机构、机构与机构等关键节点之间因信息不对称等因素造成的生物样本资源匹配效率低、样本实际使用率低、经济可持续性差、跨区域、跨行业、跨领域、跨学科等跨界资源分配不均衡等实际难题。
7.为此，本发明提供了以下技术方案：
8.一方面，本发明提供了一种去中心化生物样本管理系统，所述系统包括：
9.用户实现用户层功能的用户层管理子系统，所述用户层服务于生物样本的终端用户，所述用户层功能为终端用户对生物样本事件提出需求，至少包括：样本备案、身份验证、需求管理、病例管理中的一项或多项；
10.用于实现执行层功能的执行层管理子系统，所述执行层服务于生物样本的各地执行机构，所述执行层功能为各地执行机构执行生物样本事件，至少包括：流程管理、样本管理、身份验证、项目管理、需求管理、订单管理中的一项或多项；
11.用于实现监管层功能的监管层管理子系统，所述监管层服务于生物样本的监管机构，所述监管层功能为监管机构对生物样本事件执行进行监管，至少包括：合规审查、身份验证、项目审批、需求审查、订单审批中的一项或多项；
12.用户实现知识层功能的知识层管理子系统，所述知识层管理子系统与所述监管层管理子系统、所述执行层管理子系统能够进行双向数据交互，所述知识层功能为对生物样本事件及信息进行记录与发布，实现用户层、执行层和监管层的互联互通，至少包括：用户身份信息记录与保存、样本信息记录与保存、疾病课题研究项目信息记录与保存、事件信息链及贡献价值的记录与发布、标准作业流程优化建议中的一项或多项。
13.进一步地，所述系统中的监管层、执行层、用户层和知识层均具有不同的参与者。
14.进一步地，所述监管层的参与者包括监管机构，所述监管机构至少包括：行业协会、卫健委、疾控中心中的一项或多项；
15.所述执行层的参与者包括执行机构，所述执行机构至少包括：临床医院、生物样本库、科研单位、医药企业、冷链物流中的一项或多项；
16.所述用户层的参与者包括用户群体，所述用户群体至少包括：临床患者、科研人员、临床医护、药企代表、志愿捐赠者、样本库管理员、冷链物流管理员中的一项或多项。
17.进一步地，所述系统还包括：生物样本管理的物联网设备；
18.所述样本管理的物联网设备至少包括：识别设备、采集设备、保存设备、物流工具、监控设备、实验设备、制备工具、本地网络与通讯设备、本地服务器主机设备中的一项或多项。
19.又一方面，本发明提供了一种基于上述去中心化生物样本管理系统的去中心化生物样本管理方法，所述方法包括：
20.s1、用户层或执行层的参与者在知识层发起生物样本相关的有效活动事件；
21.其中，有效活动事件包括分享有效且可验证的临床经验、分享成功可复制的治疗方案、参与特定疾病课题研究项目、参与新药临床试验或参与开发疑难病症特效药物；
22.s2、知识层以信息链的形式记录该有效活动事件，并根据知识层上保存的有效活动事件与监管的对应关系找到所述有效活动事件对应的监管，将所述有效活动事件发送至监管层的该监管；
23.当有效活动事件被记录与发布时，知识层根据有效活动事件对应的贡献价值以及事件参与者的实际参与情况为该有效活动事件的各个参与者分配贡献绩点；贡献绩点是作为单位或个人用户在未来时间发起新的有效活动事件时的优先级参考依据，而非实际货币或者虚拟货币，即贡献绩点越高代表获得资源的优先级越高，获得生物样本资源的机会越大；
24.s3、监管层的相应监管接收到该有效活动事件之后，根据职权对有效活动事件进行审批，同时还根据知识层为该有效活动事件的各个参与者分配的贡献绩点进行资源分配，并将审批结果以及资源分配结果返回至知识层；
25.s4、知识层将审批结果发送至用户层或执行层的相应用户，按照资源分配结果通知执行层进行资源调用；
26.s5、执行层在调用资源执行该场景事件时，在该场景事件的当前阶段自动匹配出满足该场景事件当前阶段所有必要条件的系统节点作为管理中心，并根据场景事件属性为
管理中心分配资源；
27.其中，场景事件，即根据临床经验或实际使用需求在系统中预设的用户场景，当终端用户产生需求时，场景事件即可生效；
28.系统节点，即构成某一场景事件的基本要素，包括参与到该场景事件中所有相关的人、事、物或组织机构在系统中对应的信息数据包；
29.s6、执行层在当前阶段利用分配的资源对管理中心进行操作和处理；
30.s7、重复s5和s6，直至完成该场景事件的各个阶段的操作和处理；
31.s8、知识层记录执行层在该场景事件的各个阶段的操作和处理，实现对各个管理中心的数字化记录与发布，完成对有效活动事件的记录、发布与保存。
32.进一步地，贡献价值的累计以有效活动所涉及的某种或某些特定疾病的上一年度世界卫生组织公布的病死率作为锚定参考值，如病死率降低，则以降幅百分比作为贡献价值基数；如病死率不变或升高，则不计入贡献价值。
33.进一步地，信息链的内容包括：关联方信息、事件时间及地点和节点结果信息。
34.进一步地，所述贡献绩点按组织形式分为个人贡献绩点和单位贡献绩点；个人贡献绩点用于表示个人用户在去中心化生物样本管理系统中的贡献度；单位贡献绩点用于表示单位或机构在去中心化生物样本管理系统中的贡献度；单位贡献绩点通过单位或机构内部所有成员个人贡献绩点累积而来；个人用户贡献绩点的累积按用户参与有效活动事件的实绩累加，单位或机构用户贡献绩点的累积按单位或机构内部所有用户参与有效活动事件的实绩累加。
35.本发明的优点和积极效果：
36.本发明提供了生物样本数据信息互通、资源整合、调配、监控、撮合等综合管理服务平台，打通捐赠者、科研单位、制药企业、储运服务商、生物样本库运营商、监管机构、临床医院以及受捐者等全产业链各相关方之间的信息通道，解决了人与人、人与机构、机构与机构等关键节点之间因信息不对称等因素造成的生物样本资源匹配效率低、样本实际使用率低、经济可持续性差、跨区域、跨行业、跨领域、跨学科等跨界资源分配不均衡等实际难题。
附图说明
37.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图做以简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
38.图1为本发明实施例中一种去中心化生物样本管理系统的功能结构图；
39.图2为本发明实施例中监管层之间的关联关系示意图；
40.图3为本发明实施例中监管层与执行层的关联关系示意图；
41.图4为本发明实施例中一种去中心化生物样本管理系统的组织结构图；
42.图5为本发明实施例中一种去中心化生物样本管理方法的流程示意图。
具体实施方式
43.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的
附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
44.需要说明的是，本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本发明的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
45.本发明去中心化生物样本管理系统与方法属于生物样本库行业。本发明具体应用方式为：根据生物样本管理过程中涉及到的不同层级划分为监管层、执行层、用户层、知识层。不同层级对应不同的功能与职责权限。监管层服务于国家监管机构，主要面向地区监管分支机构，提供包括但不限于项目审批、资源调配、合规监管、订单审批等权限；执行层主要服务于各地执行机构，执行机构包括但不限于生物样本临床采集与应用机构、科研单位、生物样本库运营商、冷链运输服务商、制药企业等，执行层提供包括但不限于项目管理、库存管理、订单管理等管理权限；用户层主要服务于终端用户，终端用户包括但不限于捐赠者、受捐者、科研工作者等。知识层用于科研成果、临床经验、捐赠链与受捐链等事件及信息的记录与发布，通过前述事件及信息的发布与记录建立起生物样本行业的价值链。
46.如图1所示，其示出了本发明实施例中一种去中心化生物样本管理系统的功能结构图，该系统包括：面向监管层的监管层管理子系统、面向执行层的执行层管理子系统、面向用户层的用户层管理子系统和知识层数据库系统；监管层用户可通过监管层管理子系统管理来自其他监管用户、辖内执行层用户、辖内用户层用户的信息；执行层用户可通过执行层管理子系统管理来自其他执行层用户与辖内用户层用户的信息；用户层用户可通过用户层管理子系统管理来自监管层用户、执行层用户所反馈的信息。
47.其中：
48.面向监管层的监管层管理子系统用于实现监管层的各项功能，监管层的功能包含但不限于合规审查、身份验证、项目审批、需求审查、订单审批等第一管理服务；如图2所示，系统中可以包括多个监管，多个监管同属监管层。“监管”具体是指监管层管理子系统的实际使用用户群体，包括但不限于行业协会、卫健委等机构，各个监管之间均可实现信息的互联互通。
49.面向执行层的执行层管理子系统用于实现执行层的各项功能，执行层的功能包含但不限于流程管理、样本管理、身份验证、项目管理、需求管理、订单管理等第二管理服务；如图3所示，系统中可以包括多个执行，多个执行同属执行层，且多个执行可由同一个监管进行监管。“执行”具体是指执行层管理子系统的实际使用用户群体，可以是生物样本库、科研单位、药企、冷链物流等机构用户；
50.面向用户层的用户层管理子系统用于实现用户层的各项功能，用户层的功能包含但不限于样本备案、身份验证、需求管理、病例管理等第三管理服务；
51.知识层数据库系统用于实现知识层的各种功能，知识层的功能包含但不限于用户身份信息记录与保存、样本信息记录与保存、疾病课题研究项目信息记录与保存、事件信息链及贡献价值记录与发布、贡献绩点的分配记录与发布、标准作业流程优化建议等第四管理服务。
52.监管层、执行层和用户层均具有不同的参与者，这里的参与者既包括单位机构，也包括用户。如图4所示，其示出了本发明实施例中一种去中心化生物样本管理系统的组织结构图，该系统的组织结构包括但不限于监管部门、执行机构、用户群体、样本管理相关物联网设备等，其中：监管机构包括但不限于行业协会、卫健委、疾控中心等；执行机构包括但不限于临床医院、生物样本库、科研单位、医药企业、冷链物流等；用户群体包括但不限于临床患者、科研人员、临床医护、药企代表、志愿捐赠者、样本库管理员、冷链物流管理员等；样本管理相关物联网设备包括但不限于识别设备、采集设备、保存设备、物流工具、监控设备、实验设备、制备工具以及其他设备，本地网络与通讯设备、本地服务器主机设备等。
53.监管层、执行层和用户层的各层级参与者可以在知识层上产生的有效活动事件，也就是实现上述知识层的各项功能，知识层数据库系统对这些有效活动事件进行记录、发布，并确定其对整个生物样本管理系统所产生的贡献价值，然后系统根据各层的参与者的贡献度为所述参与者分配资源，实现对生物样本的层级管理。通过各个子系统进行生物样本的层级管理，实现生物样本管理系统的流程可控、运营高效。
54.如图5所示，其示出了本发明实施例中一种基于上述去中心化生物样本管理系统的去中心化生物样本管理方法的流程示意图，该方法包括：
55.s1、用户层或执行层的用户在知识层发起生物样本相关的有效活动事件；
56.其中，有效活动事件包括但不限于分享有效且可验证的临床经验、分享成功可复制的治疗方案、参与特定疾病课题研究项目、参与新药临床试验、参与开发疑难病症特效药物等；
57.s2、知识层以信息链的形式记录该有效活动事件，并发送至监管层的相应监管进行审批；
58.信息链的内容包括但不限于关联方信息、事件时间及地点等信息、节点结果信息等；
59.知识层中保存有有效活动事件与监管的对应关系，知识层根据该对应关系找到有效活动事件对应的监管，然后将有效活动事件发送至监管层的该监管。例如，参与特定疾病课题研究项目由国家卫健委审批，又如，参与某创新药物的研发项目由省级药品监督管理部门、国家药品监督管理局两级审批。
60.当有效活动事件被记录与发布时，知识层根据有效活动事件对应的贡献价值以及事件参与者的实际参与情况为该有效活动事件的各个参与者分配贡献绩点。贡献绩点是作为单位或个人用户在未来时间发起立项发明、样本需求、配型需求等科研、医疗事件时的优先级参考依据，而非实际货币或者虚拟货币，即贡献绩点越高代表获得资源的优先级越高，获得生物样本资源的机会越大。
61.贡献绩点按组织形式分为个人贡献绩点和单位贡献绩点。个人贡献绩点用于表示个人用户在去中心化生物样本管理系统中的贡献度；单位贡献绩点用于表示单位或机构在去中心化生物样本管理系统中的贡献度。单位贡献绩点通过单位或机构内部所有成员个人
贡献绩点累积而来。个人用户贡献绩点的累积按用户参与有效活动事件的实绩累加，单位或机构用户贡献绩点的累积按单位或机构内部所有用户参与有效活动事件的实绩累加。
62.贡献价值的累计以有效活动所涉及的某种或某些特定疾病的上一年度世界卫生组织公布的病死率作为锚定参考值，如病死率降低，则以降幅百分比作为贡献价值基数；如病死率不变或升高，则不计入贡献价值。例如，针对参与白血病课题研究项目的有效活动事件，上一年度世界卫生组织公布的白血病病死率为10％，本年度世界卫生组织公布的白血病病死率为9％，若初始贡献价值为1，则该有效活动对应的贡献价值基数变为1.1。贡献价值基数越高，则产生的贡献绩点越高。
63.知识层可视作整个生物样本管理系统的数据中心，通过数据在用户层和监管层之间、执行层和监管层之间形成桥梁，实现生物样本数据信息的互通，打破了原有生物样本资源只能在很小的范围内进行分配或者使用的格局。
64.s3、监管层的相应监管接收到该有效活动事件时对该有效活动事件进行审批以及资源分配，并将审批结果以及资源分配结果返回至知识层；
65.在具体实施中，监管层的相应监管根据职权对有效活动事件进行审批，同时还根据知识层为该有效活动事件的各个参与者分配的贡献绩点进行资源分配。参与者的贡献绩点越大，能够获得的资源越多，获得资源的优先级也越高。
66.s4、知识层将审批结果发送至用户层或执行层的相应用户，按照资源分配结果通知执行层进行资源调用。
67.s5、执行层在调用资源执行该场景事件时，在该场景事件的当前阶段自动匹配出满足该场景事件当前阶段所有必要条件的系统节点作为管理中心，并根据场景事件属性为管理中心分配资源；
68.其中，场景事件，即根据临床经验或实际使用需求在系统中预设的用户场景，当终端用户产生需求时，场景事件即可生效。
69.系统节点，即构成某一场景事件的基本要素，包括参与到该场景事件中所有相关的人、事、物或组织机构等实体对象在系统中对应的信息数据包。
70.管理中心，即生物样本管理系统中用于完整描述有效事件过程的各个系统节点集合中的中心节点。当一个场景事件发起时，由系统根据事件类型匹配管理中心，并为其匹配相关资源。
71.在不同场景下通过选举的方式匹配适合当前场景的系统节点作为当前事件的管理中心，具体为执行层通过识别当前节点属性，根据场景事件为其分配资源并达成需求。
72.管理中心的选举逻辑为：当某一场景下有新的场景事件需求发生时，系统会根据当前场景事件需求自动分配出满足该场景事件的所有必要条件的系统节点。随着场景事件的推进，系统根据事件在不同阶段的发展需求自动选出适合各个阶段的管理中心，并为其分配资源。系统中作为管理中心的节点的产生逻辑是以具体场景事件为参考自动选出的，而非传统意义上通过行政级别关系自上而下指派产生。
73.需要说明的是，按照上述选举逻辑匹配管理中心，不同的场景事件对应的管理中心是有区别的。事件的不同阶段，作为管理中心的系统节点也可能是不同的。即管理中心不是固定不变的。
74.对于部分复杂的场景事件的执行，往往会包括多个阶段，也就是分阶段执行，每个
阶段需要占用的资源不同，本发明实施例中，为了避免资源被不必要的占用而导致的浪费，按照场景事件的不同阶段自动匹配适合当前阶段的系统节点作为管理节点，并为其匹配相关资源；进入下一阶段之后，执行层会自动选举出与该阶段匹配的管理节点，并为其匹配相关资源；即场景事件的不同阶段会有不同的管理节点，不同的管理节点占用不同的资源，即单个事件按阶段占用资源，完成一个阶段即可释放一部分资源，避免了单个事件对系统资源的过分占用，实现了对资源的合理利用。
75.s6、执行层在当前阶段利用分配的资源对管理中心进行操作和处理；
76.s7、重复s5和s6，直至完成该场景事件的各个阶段的操作和处理；
77.s8、知识层记录执行层在该场景事件的各个阶段的操作和处理，实现对各个管理中心的数字化记录与发布，完成对有效活动事件的记录、发布与保存。
78.其中，事件过程中各个相关步骤取决于场景事件，不同的场景事件，事件过程中各个相关步骤将不同，如在临床医院场景为病人建立病例档案的场景事件下，事件过程中各个相关步骤包括：由该病人的主管医生通过问询、检查以及既往检查诊断材料，将病人的姓名、性别、年龄、药物过敏史、患病部位、病情描述等病例内容输入至医院已有的管理平台，通过医院已有的管理平台为病人建立电子病例档案。如在生物样本保存场景病人患病组织或血液等生物样本需要留样保存的场景事件下，事件过程中各相关步骤包括：由该生物样本信息的采样人员对生物样本进行采样，并将采样到的生物样本留存至指定地点，再由该指定地点负责管理生物样本的人员将该生物样本信息录入本地的生物样本管理系统。
79.上述去中心化生物样本管理方法的各个步骤中，步骤s1为生物样本相关事件发布，由用户层或执行层执行，步骤s3为生物样本相关事件审批，由审批层执行，步骤s5-s7为生物样本相关事件执行，由执行层执行，中间步骤s2、s4、s8为生物样本相关事件的数据连通，由知识层执行，通过知识层实现了用户层、执行层和审批层之间生物样本信息的互联互通，打通捐赠者、科研单位、制药企业、储运服务商、生物样本库运营商、监管机构、临床医院以及受捐者等全产业链各相关方之间的信息通道，解决了人与人、人与机构、机构与机构等关键节点之间因信息不对称等因素造成的生物样本资源匹配效率低、样本实际使用率低、经济可持续性差、跨区域、跨行业、跨领域、跨学科等跨界资源分配不均衡等实际难题。
80.为了便于理解，下面以具体的场景事件实例对管理中心以及系统对管理中心的数据化记录与发布进行详细说明：
81.场景事件实例一、
82.在临床医院场景为病人建立病历档案，其内容应包含但不限于病人的姓名、性别、年龄、药物过敏史、患病部位、病情描述以及辅助诊断材料等信息。此时，为病人建立的病例档案信息数据包即为该治疗事件的管理中心，系统通过医院已有的管理平台为管理中心分配医疗资源；系统通过抓取临床治疗的可追溯信息，实现对管理中心的数据化记录与发布。
83.场景事件实例二、
84.在生物样本保存场景病人患病组织或血液等生物样本需要留样保存时，则在其采集前应建立生物样本信息录入生物样本管理系统，其内容应包含但不限于样本编码、样本名称、病人信息链、采集操作者信息链、采集时间、保存方式、流转编码等信息。此时，载有病人信息链的生物样本档案信息数据包即为本次留样保存事件的管理中心，系统通过医院或血站等执行机构已有的管理平台为管理中心分配与采样、留样相关的资源。系统通过抓取
可追溯的本地保存关联信息，实现对管理中心的数据化记录与发布。
85.场景事件实例三、
86.制药公司针对某疾病研发新药需要为疾病课题研究项目立项，项目信息应包含但不限于项目名称、项目编号、所涉病种信息链、样本需求信息链、知情同意书等信息。此时，载有疾病课题研究项目所有信息的信息数据包即为本次新药开发事件的管理中心，通过本地生物样本管理审批流程的发起、审批、批复。
87.上述实施例中的去中心化生物样本管理系统及其方法，提供了生物样本数据信息互通、资源整合、调配、监控、撮合等综合管理服务平台，打通捐赠者、科研单位、制药企业、储运服务商、生物样本库运营商、监管机构、临床医院以及受捐者等全产业链各相关方之间的信息通道，解决了人与人、人与机构、机构与机构等关键节点之间因信息不对称等因素造成的生物样本资源匹配效率低、样本实际使用率低、经济可持续性差、跨区域、跨行业、跨领域、跨学科等跨界资源分配不均衡等实际难题。
88.在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的技术内容，可通过其它的方式实现。其中，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如所述单元的划分，可以为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，单元或模块的间接耦合或通信连接，可以是电性或其它的形式。
89.所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
90.另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
91.所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可为个人计算机、服务器或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、只读存储器(rom，read-only memory)、随机存取存储器(ram，random access memory)、移动硬盘、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
92.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。