DHA或其衍生物在制备冠状病毒抑制剂中的应用

技术特征：
1.dha或其衍生物的应用，其特征在于：所述应用为以下(a)和/或(b)和/或(c)：(a) dha或其衍生物在制备增强抗冠状病毒的抗体对冠状病毒的抗病毒活性的产品中的应用；(b) dha或其衍生物在制备预防和/或治疗冠状病毒所致疾病或冠状病毒感染的药物中的应用；(c) dha或其衍生物在制备冠状病毒抑制剂中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述冠状病毒为β冠状病毒属病毒，α冠状病毒属病毒，γ冠状病毒属病毒和/或δ冠状病毒属病毒。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述β冠状病毒属病毒为sars-cov-2。4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于：所述衍生物为dha环氧化物。5.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于：所述抗冠状病毒的抗体选自p2c-1f11或p2b-1g5，所述p2c-1f11的重链可变区的氨基酸序列是seq id no.1，轻链可变区的氨基酸序列为seq id no.2；重链恒定区为人igg1，其氨基酸序列为seq id no.9，轻链恒定区为kappa，其氨基酸序列为seq id no.11；所述p2b-1g5的重链可变区的氨基酸序列是seq id no.3，轻链可变区的氨基酸序列为seq id no.5；重链恒定区为人igg1，其氨基酸序列为seq id no.9，轻链恒定区为lambda，其氨基酸序列为seq id no.10。6.冠状病毒抑制剂，其特征在于：所述冠状病毒抑制剂包括m1和m2，所述m1为dha或其衍生物，所述m2为抗冠状病毒的抗体。7.根据权利要求6所述的冠状病毒抑制剂，其特征在于：所述抗冠状病毒的抗体与dha或其衍生物的质量比为0.075:1-2.43:1。8.根据权利要求6或7所述的冠状病毒抑制剂，其特征在于：所述衍生物为dha环氧化物。9.根据权利要求6或7所述的冠状病毒抑制剂，其特征在于：所述冠状病毒为β冠状病毒属病毒，α冠状病毒属病毒，γ冠状病毒属病毒和/或δ冠状病毒属病毒。10.根据权利要求9所述的冠状病毒抑制剂，其特征在于：所述β冠状病毒属病毒为sars-cov-2。

技术总结
本发明公开了DHA或其衍生物在制备冠状病毒抑制剂中的应用，属于医用配制品领域。本发明还公开了一种冠状病毒抑制剂，所述冠状病毒抑制剂包括DHA或其衍生物和抗冠状病毒的抗体，所述冠状病毒可为β属冠状病毒，如SARS-CoV-2。本发明提供的试验结果表明DHA可影响RBD热变温度，降低RBD蛋白的稳定性；同时，DHA或其衍生物与抗新冠抗体联用可提高抗体的中和率。和率。和率。


技术研发人员：李海涛 项斌
受保护的技术使用者：清华大学
技术研发日：2022.04.06
技术公布日：2022/5/16