具有可控光谱形状的复合高亮度荧光团及使用复合高亮度荧光团的方法

技术特征：
1.一种化合物，包括：载体；第一接头，所述第一接头具有与所述载体连接的第一端；第二接头，所述第二接头具有与所述载体连接的第一端；第三接头，所述第三接头具有与所述载体连接的第一端；第一荧光实体，所述第一荧光实体与所述第一接头的第二端连接；第二荧光实体，所述第二荧光实体不同于所述第一荧光实体，与所述第二接头的第二端连接；以及生物分子，所述生物分子与所述第三接头的第二端连接，其中，所述生物分子被配置为与生物标志物连接。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述载体是氮化硼纳米管(bnnt)或碳纳米管(cnt)。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述载体是纳米点。4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个的所述第一端与所述载体共价结合。5.根据权利要求4所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个的所述第一端包括官能团，并且所述官能团将所述接头与所述载体共价结合。6.根据权利要求4所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个的所述第二端经由官能团与所述第一和第二荧光实体之一或所述生物分子共价结合。7.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个的所述第一端与所述载体非共价结合。8.根据权利要求7所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个是两亲的，并且包括疏水区和亲水区，并且其中，所述疏水区与所述载体非共价结合。9.根据权利要求7所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个具有约1000至10000da之间的分子量。10.根据权利要求7所述的化合物，其中，所述载体是氮化硼纳米管。11.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个的至少一个是dspe-peg
n
(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-n-[(聚乙二醇)
n
])，其中，n是peg链中聚乙二醇(peg)分子的数目。12.一种检测生物标志物的方法，包括：向样品提供多个荧光团，所述多个荧光团中的每一个包括与载体连接的生物分子、第一荧光实体和第二荧光实体，其中，所述生物分子被配置为与所述样品中的多个生物标志物相互作用，并且由此所述荧光团与所述生物分子连接；用激光激发所述样品中的所述多个荧光团；以及基于由激发的多个荧光团发射的荧光光谱检测所述样品中的所述多个生物标志物的特性和量中的至少一种。13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述载体是氮化硼纳米管(bnnt)载体、碳纳米管(cnt)载体或纳米点。14.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一和第二荧光实体以及所述生物分子通
过第一、第二和第三接头与所述载体连接，并且其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个经由共价键与所述载体连接。15.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一和第二荧光实体以及所述生物分子分别通过第一、第二和第三接头与所述载体连接，并且其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个经由非共价键与所述载体连接。16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个是两亲的，并且包括疏水区和亲水区，并且其中，所述疏水区与所述载体非共价结合。17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一、第二和第三接头中的至少一个具有约1000至10000da之间的分子量。18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述载体是氮化硼纳米管。19.根据权利要求12所述的方法，其中，所述多个荧光团是第一多个荧光团，所述生物标志物是第一生物标志物，并且所述生物分子是第二生物分子，并且进一步包括向样品提供第二多个荧光团，所述第二多个荧光团中的每一个包括与载体连接的第二生物分子、第三荧光实体和第四荧光实体，其中，所述第二生物分子被配置为与所述样品中的第二多个生物标志物相互作用，并且由此所述第二荧光团与所述第二生物分子连接。20.根据权利要求19所述的方法，其中，所述第二多个荧光团被所述激光激发，并且进一步包括基于由激发的第二多个荧光团发射的荧光光谱检测所述样品中所述第二多个生物标志物的特性和量中的至少一种。

技术总结
一种化合物，包括具有与载体连接的第一端的第一接头，具有与载体连接的第一端的第二接头，具有与载体连接的第一端的第三接头，与第一接头的第二端连接的第一荧光实体，不同于第一荧光实体的与第二接头的第二端连接的第二荧光实体，以及与第三接头的第二端连接的生物分子。该生物分子被配置为与生物标志物连接。还公开了一种检测生物标志物的方法。还公开了一种检测生物标志物的方法。还公开了一种检测生物标志物的方法。


技术研发人员：叶玉牵 张东岩 纳兹米耶
受保护的技术使用者：密歇根理工大学
技术研发日：2020.09.30
技术公布日：2022/5/10