用氨基硅酮和着色化合物使角蛋白材料染色的药剂盒和方法与流程

用氨基硅酮和着色化合物使角蛋白材料染色的药剂盒和方法
1.本技术的主题是用于使角蛋白材料，特别是人类毛发染色的方法，其包括施用至少两种不同的药剂(a)和(b)。所述药剂(a)代表包含至少一种氨基官能化硅酮聚合物(a1)的浓缩物。所述药剂(b)是包含水(b1)以及至少一种脂肪成分(b2)和至少一种着色化合物(b3)的载体配制物。在施用之前，通过混合药剂(a)和(b)来制备施用混合物，将其施用于角蛋白材料，使其起作用并再次洗去。
2.本技术的第二个主题是用于使角蛋白材料，特别是人类毛发着色的多组分包装单元(药剂盒)，其包括分别包装在两个不同容器中的药剂(a)和(b)。
3.改变角蛋白材料，尤其是人类毛发的形状和颜色，是现代化妆品的重要领域。为了改变毛发颜色，专家会根据着色要求了解各种着色体系。氧化染料通常用于持久性强效染色，其具有良好的牢度特性和良好的灰白覆盖。这样的着色剂包含氧化染料前体，所谓的显色剂组分和成色剂组分，它们在氧化剂例如过氧化氢的作用下相互之间形成实际的染料。氧化染料的特征在于非常长效的染色结果。
4.当使用直接染料时，现成的染料从着色剂扩散到毛发纤维中。与氧化性毛发染色相比，用直接染料获得的染色具有较短的保质期和更快的可洗性。用直接染料的染色通常在毛发上保留5至20次洗涤的时间。
5.已知使用有色颜料(color pigment)在毛发和/或皮肤上产生短期的颜色变化。通常将有色颜料理解为不溶的着色物质。这些物质在染料配制物中以小颗粒的形式未溶解地存在，并且仅从外部沉积在毛发纤维和/或皮肤表面上。因此，它们通常可以通过用含表面活性剂的洗涤剂洗涤几次而无残留地再次除去。这种类型的各种产品可以在市场上以名称染发膏(hair mascara))获得。
6.染发膏产品的优点是着色剂化合物例如颜料仅以膜的形式沉积在角蛋白纤维的表面上。因此，角蛋白纤维本身的性质在产品的施用期间不会改变，因此使用染发膏产品与特别低的毛发损伤有关。如果使用者希望恢复他原来的毛发颜色，则可以快速、完全且无残留地从角蛋白纤维上去除染料而不会损坏纤维或改变原来的毛发颜色。因此，开发基于颜料的角蛋白着色剂完全符合趋势。
7.然而，和以前一样，仍然需要优化这种染色体系，其中耐久性和流平能力是特别需要改进的。
8.如果可能的话，本发明的目的是提供一种具有与氧化染色相当的牢度性质的染色体系。耐洗牢度性质应突出，但应避免为此目的通常使用的氧化染料前体。寻求一种技术，该技术将使现有技术已知的着色剂化合物，尤其是颜料以极其耐久的方式固定在毛发上成为可能。当将这些药剂用于染色过程时，应获得具有良好牢度性质的强烈染色结果。该任务的一个特别重点是实现均匀的染色结果，即，无论角蛋白纤维的结构、长度和性质如何，都要对其进行非常均匀的染色。
9.出人意料地，现已证明，如果使用将至少两种药剂(a)和(b)施用于角蛋白材料(毛发)的操作对角蛋白材料尤其是毛发进行染色，则可以极好地解决上述任务。这里，药剂(a)包含至少一种氨基官能化硅酮聚合物(a1)。药剂(a)优选为可以制备成低水或无水形式并
包含氨基硅酮(a1)作为主要成分的浓缩物形式。在使用前，将药剂(a)与第二药剂(b)混合，药剂(b)除了水(b1)之外还包含至少一种脂肪组分(b2)和至少一种着色化合物(b3)。然后将通过混合药剂(a)和(b)制备的施用混合物施用于角蛋白材料，使其起作用，然后再次用水冲洗掉。
10.本发明的第一目的是一种用于使角蛋白材料，特别是人类毛发着色的方法，该方法包括以下步骤：
11.(1)提供药剂(a)，其中所述药剂(a)包含：
12.(a1)至少一种氨基官能化硅酮聚合物，
13.(2)提供药剂(b)，其中所述药剂(b)包含：
14.(b1)水和
15.(b2)至少一种脂肪组分和
16.(b3)至少一种着色化合物，
17.(3)通过混合药剂(a)和(b)来制备施用混合物，
18.(4)将步骤(3)中制备的施用混合物施用于角蛋白材料，
19.(5)使步骤(4)中施用的施用混合物作用于角蛋白材料；和
20.(6)用水冲洗施用混合物。
21.在导致本发明的工作中，已经表明，如果药剂(a)以上述浓缩物的形式提供，则可以在角蛋白材料上获得特别强烈、均匀和持久的颜色结果，该浓缩物(a)仅在使用前不久与实际着色剂(b)混合。出人意料地，与从一开始就包含两种药剂(a)和(b)的所有组分的、在其他方面相同的配制物相比，就在施用之前通过混合两种药剂(a)和(b)获得的施用混合物允许获得更强烈、更均匀和更持久的颜色结果。
22.角蛋白材料
23.角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(例如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
24.优选地，角蛋白材料被理解为人类毛发、人类皮肤和人类指甲，尤其是手指甲和脚趾甲。角蛋白材料被理解为人类毛发。
25.药剂(a)
26.在根据本发明的方法的步骤(1)中，提供药剂(a)。例如，所述药剂(a)可以存在于包装单元或容器中，并以这种方式提供给使用者。容器可以是例如小袋、瓶子、罐子、广口瓶或者也可以是适用于化妆品配制物的另一种容器。由于药剂(a)优选为氨基硅酮(a1)的浓缩物，因此可以特别优选选择适合浓缩物的容器来包装药剂(a)。
27.药剂(a)的特征在于其包含本发明的必需成分(a1)。
28.药剂(a)中的氨基官能化硅酮聚合物(a1)
29.药剂(a)包含至少一种氨基官能化硅酮聚合物作为本发明必需的成分(a1)。氨基官能化硅酮聚合物还可以称为氨基硅酮或氨端聚二甲基硅氧烷。
30.硅酮聚合物通常是分子量为至少500g/mol，优选至少1000g/mol，更优选至少2500g/mol，特别优选至少5000g/mol的大分子，其包含重复的有机单元。
31.硅酮聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量)和批量大小，并且还部分地由聚合方法决定。出于本发明的目的，优选的是硅酮聚合物的最大分子量不大于107g/
mol，优选不大于106g/mol，特别优选不大于105g/mol。
32.硅酮聚合物包含许多si-o重复单元，并且si原子可以带有有机基团，例如烷基或取代的烷基。替代地，硅酮聚合物因此也被称为聚二甲基硅氧烷。
33.与硅酮聚合物的高分子量相对应，这些是基于大于10个si-o重复单元，优选大于50个si-o重复单元，更优选大于100个si-o重复单元，最优选大于500个si-o重复单元。
34.氨基官能化硅酮聚合物应理解为带有至少一个具有氨基的结构单元的官能化硅酮。优选地，氨基官能化硅酮聚合物带有多个结构单元，每个具有至少一个氨基。氨基应理解为是指伯氨基、仲氨基和叔氨基。所有这些氨基都可以在酸性环境中被质子化，并然后以其阳离子形式存在。
35.原则上，如果氨基官能化硅酮聚合物(a1)带有至少一个伯氨基、至少一个仲氨基和/或至少一个叔氨基，则它们可以获得良好的效果。然而，当在药剂(a)中使用包含至少一个仲氨基的氨基官能化硅酮聚合物(a1)时，获得具有最佳耐洗牢度的强效染色。
36.在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含至少一种具有至少一个仲氨基的氨基官能化硅酮聚合物(a1)。
37.所述一个或多个仲氨基可以位于氨基官能化硅酮聚合物上的各个位置。当使用具有至少一个，优选数个式(si-氨基)的结构单元的氨基官能化硅酮聚合物(a1)时，发现特别好的效果。
[0038][0039]
在式(si-氨基)的结构单元中，缩写alk1和alk2独立地代表直链或支链的二价c
1-c
20
亚烷基。
[0040]
在另一非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含至少一种包含至少一个式(si-氨基)的结构单元的氨基官能化硅酮聚合物(a1)，
[0041][0042]
其中
[0043]
alk1和alk2独立地表示直链或支链的c
1-c
20
二价亚烷基。
[0044]
标有星号(*)的位置表示与硅酮聚合物的其他结构单元的键合点。例如，与星号相邻的硅原子可以键合至另一氧原子，并且与星号相邻的氧原子可以键合至另一硅原子或甚至键合至c
1-c6烷基。
[0045]
二价c
1-c
20
亚烷基也可被称为二价或二价c
1-c
20
亚烷基，这是指每个alk1或alk2基团可形成两个键。
[0046]
在alk1的情况下，一个键从硅原子到alk1基团，第二个键在alk1和仲氨基之间。
[0047]
在alk2的情况下，一个键是从仲氨基到alk2基团，第二个键在alk2和伯氨基之间。
[0048]
直链的二价c
1-c
20
亚烷基的实例包括亚甲基(-ch
2-)、亚乙基(-ch
2-ch
2-)、亚丙基(-ch
2-ch
2-ch
2-)和亚丁基(-ch
2-ch
2-ch
2-ch
2-)。亚丙基(-ch
2-ch
2-ch
2-)是特别优选的。从3个c原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支链的。支链的二价c
3-c
20
亚烷基的实例是(-ch
2-ch(ch3)-)和(-ch
2-ch(ch3)-ch
2-)。
[0049]
在另一特别优选的实施方案中，式(si-氨基)的结构单元表示氨基官能化硅酮聚合物(a1)中的重复单元，使得硅酮聚合物包含多个式(si-氨基)的结构单元。
[0050]
下面列出了特别合适的具有至少一个仲氨基的氨基官能化硅酮聚合物(a1)。
[0051]
如果在根据本发明的方法中，将包含至少一种氨基官能化硅酮聚合物(a1)的至少一种药剂(a)施用于角蛋白材料，则可以获得具有非常最佳耐洗牢度的染色，该氨基官能化硅酮聚合物(a1)包含式(si-i)和式(si-ii)的结构单元：
[0052][0053]
在另一个明显非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含至少一种氨基官能化硅酮聚合物(a1)，该氨基官能化聚合物包含式(si-i)和式(si-ii)的结构单元：
[0054][0055]
具有结构单元(si-i)和(si-ii)的相应氨基官能化硅酮聚合物是例如商业产品dc 2-8566或dowsil 2-8566amino fluid，其由dow chemical company商业销售并且具有名称“siloxanes and silicones,3-[(2-aminoethyl)amino]-2-methylpropyl me,di-me-siloxane”，cas编号为106842-44-8。另一种特别优选的商业产品是dowsil ap-8658amino fluid，其也由dow chemical company商业销售。
[0056]
在另一个优选的实施方案中，本发明的方法的特征在于，将药剂(a)施用于角蛋白材料，该药剂(a)包含至少一种式(si-iii)的氨基官能硅酮聚合物(a1)，
[0057][0058]
其中
[0059]-m和n是数字，选择其使得总和(n m)为1至1000，
[0060]-n是0至999的数字，m是1至1000的数字，
[0061]-r1、r2和r3相同或不同，表示羟基或c1-4烷氧基，
[0062]-其中r1至r3中的至少一个表示羟基。
[0063]
根据本发明优选的其他方法的特征在于，将药剂(a)施用于角蛋白材料，该药剂(a)包含至少一种式(si-iv)的氨基官能硅酮聚合物(a1)，
[0064][0065]
其中
[0066]-p和q为数字，选择其使得总和(p q)为1至1000，
[0067]-p是0至999的数字，q是1至1000的数字，
[0068]-r1和r2是不同的，表示羟基或c1-4烷氧基，r1至r2中的至少一个表示羟基。
[0069]
式(si-iii)和(si-iv)的硅酮的不同之处在于带有含氮基团的si原子处的基团：在式(si-iii)中，r2表示羟基或c1-4烷氧基，而式(si-iv)中的基团为甲基。标有下标m和n或p和q的各个si基团不必以嵌段的形式出现；而是，各个单元也可以以统计分布的方式存在，即在式(si-iii)和(si-iv)中，并非每个r1-si(ch3)2基团都必须键合到-[o-si(ch3)2]-基团。
[0070]
已经证明对于所需效果，特别有效的是其中将包含至少一种式(si-v)的氨基官能硅酮聚合物(a1)的药剂(a)施用于角蛋白纤维的根据本发明的方法
[0071][0072]
其中
[0073]
a表示基团
–
oh、
–
o-si(ch3)3、
–
o-si(ch3)2oh、
–
o-si(ch3)2och3，
[0074]
d表示基团
–
h、
–
si(ch3)3、
–
si(ch3)2oh、
–
si(ch3)2och3，
[0075]
b、n和c代表0至1000的整数，
[0076]
条件是
[0077]-n》0且b c》0
[0078]-满足条件a＝-oh或d＝-h中的至少一个。
[0079]
在上式(si-v)中，各个硅氧烷单元以下标b、c和n统计分布，即它们不一定必须是嵌段共聚物。
[0080]
药剂(a)可以进一步包含一种或多种不同的由式(si-vi)表示的氨基官能化硅酮聚合物
[0081]
m(raqbsio
(4-a-b)/2)x
(rcsio
(4-c)/2)y
m(si-vi)
[0082]
上式中r是具有1至约6个碳原子的烃或烃基，q是通式-r1hz的极性基团，其中r1是与氢键合的二价连接基团，且基团z由碳和氢原子，碳、氢和氧原子，或碳、氢和氮原子组成，并且z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能团；“a”取约0至约2的值，“b”取约1至约3的值，“a” “b”小于或等于3，并且“c”是约1至约3的数字，并且x是1至约2,000，优选约3至约50，最优选约3至约25的数字，y是约20至约10,000，优选约125至约10,000，最优选约150至约1,000的数字，并且m是现有技术中已知的合适的硅酮端基，优选三甲基甲硅烷氧基。由r表示的基团的非限制性实例包括烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等；烯基，例如乙烯基、卤代乙烯基、烷基乙烯基、烯丙基、卤代烯丙基、烷基烯丙基；环烷基，例如环丁基、环戊基、环己基等；苯基、苄基、卤代烃基，例如3-氯丙基、4-溴丁基、3,3,3-三氟丙基、氯环己基、溴苯基、氯苯基等；以及含硫基团，例如巯基乙基、巯基丙基、巯基己基、巯基苯基等；优选地，r是含有1至约6个碳原子的烷基，最优选地，r是甲基。r1的实例包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、六亚甲基、十亚甲基、-ch2ch(ch3)ch
2-、亚苯基、亚萘基、-ch2ch2sch2ch
2-、-ch2ch2och
2-、-och2ch
2-、-och2ch2ch
2-、-ch2ch(ch3)c(o)och
2-、-(ch2)3cc(o)och2ch
2-、-c6h4c6h
4-、-c6h 4
ch2c6h
4-；和-(ch2)3c(o)sch2ch
2-。
[0083]
z是含有至少一个氨基官能团的有机氨基官能残基。z的一种可能的式是nh(ch2)znh2，其中z为1或更大。z的另一种可能的式是-nh(ch2)z(ch2)
zz
nh，其中z和zz均独立地为1或更大，该结构包含二氨基环结构，例如哌嗪基。z最优选为-nhch2ch2nh2残基。z的另一种可能的式是-n(ch2)z(ch2)
zz
nx2或-nx2，其中x2的每个x独立地选自氢和具有1至12个碳原子的烷基，并且zz为0。
[0084]
q最优选为式-ch2ch2ch2nhch2ch2nh2的极性胺官能基团。在式中，“a”取约0至约2的值，“b”取约2至约3的值，“a” “b”小于或等于3，并且“c”为约1至约3的数字。raqbsio
(4-a-b)/2
单元与rcsio
(4-c)/2
单元的摩尔比为约1∶2至1∶65，优选约1∶5至约1∶65，最优选约1∶15至约1∶20。如果使用上式的一种或多种硅酮，则对于存在于硅酮混合物中的各种硅酮组分，上式中的各种可变取代基可以不同。
[0085]
在特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将药剂(a)施用于角蛋白材料，其中药剂(a)包含式(si-vii)的氨基官能硅酮聚合物
[0086]
r'ag
3-a-si(osig 2
)
n-(osigbr'
2-b
)
m-o-sig
3-a-r'a(si-vii)，
[0087]
其中：
[0088]-g为-h、苯基、-oh、-o-ch3,-ch3、-o-ch2ch3、-ch2ch3、-o-ch2ch2ch3、-ch2ch2ch3、-o-ch(ch3)2、-ch(ch3)2、-o-ch2ch2ch2ch3、-ch2ch2ch2ch3、-o-ch2ch(ch3)2、-ch2ch(ch3)2、-o-ch(ch3)ch2ch3、-ch(ch3)ch2ch3、-o-c(ch3)3、-c(ch3)3；
[0089]-a代表0至3的数字，尤其是0；
[0090]-b代表0至1的数字，尤其是1；
[0091]-m和n是其总和(m n)为1至2000，优选50至150的数字，其中n优选取0至1999和49
至149的值，m优选取1至2000、1至10的值，
[0092]-r'是选自以下的一价基团：
[0093]
ο-q-n(r")-ch
2-ch
2-n(r")2[0094]
ο-q-n(r")2[0095]
ο-q
–n
(r")3a-[0096]
ο-q
–n
h(r")2a-[0097]
ο-q-n

h2(r")a-[0098]
ο-q-n(r")-ch
2-ch
2-n

r"h2a-，
[0099]
其中每个q是化学键、-ch
2-、-ch
2-ch
2-、-ch2ch2ch
2-、-c(ch3)
2-、-ch2ch2ch2ch
2-、-ch2c(ch3)
2-、-ch(ch3)ch2ch
2-，
[0100]
r"表示相同或不同的基团，选自-h、-苯基、-苄基、-ch
2-ch(ch3)ph、c
1-20
烷基，优选-ch3、-ch2ch3、-ch2ch2ch3、-ch(ch3)2、-ch2ch2ch2h3、-ch2ch(ch3)2、-ch(ch3)ch2ch3、-c(ch3)3，并且a表示阴离子，其优选选自氯离子、溴离子、碘离子或甲基硫酸根。
[0101]
在另一个优选的实施方案中，本发明的方法的特征在于将药剂(a)施用于角蛋白材料，该药剂(a)包含至少一种式(si-viia)的氨基官能硅酮聚合物(a1)，
[0102][0103]
其中m和n是其总和(m n)为1至2000，优选50至150的数字，n优选取0至1999和49至149的值，m优选取1至2000、1至10的值。
[0104]
根据inci声明，这些硅酮称为三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷。
[0105]
在另一优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于将药剂(a)施加于角蛋白材料，所述药剂(a)包含至少一种式(si-viib)的氨基官能硅酮聚合物
[0106][0107]
其中r表示
–
oh、-o-ch3或
–
ch3基团，并且m、n1和n2是其总和(m n1 n2)为1至2000，优选50至150的数字，总和(n1 n2)优选取0至1999和49至149的值，m优选取1至2000、1至10的值。
[0108]
根据inci声明，这些氨基官能化硅酮聚合物被称为氨端聚二甲基硅氧烷。
[0109]
无论使用哪种氨基官能硅酮，均优选包含其胺值高于0.25meq/g，优选高于0.3meq/g和高于0.4meq/g的氨基官能硅酮聚合物的根据本发明的药剂(a)。胺值表示每克氨基官能硅酮的胺的毫当量。它可以通过滴定测定，并且以单位mg koh/g表示。
[0110]
此外，包含特定的4-吗啉代甲基取代的硅酮聚合物(a1)的药剂(a)也适合用于根据本发明的方法。该氨基官能化硅酮聚合物包含式(si-viii)和式(si-ix)的结构单元：
[0111][0112]
相应的4-吗啉代甲基取代的硅酮聚合物描述如下。
[0113]
一种非常特别优选的氨基官能化硅酮聚合物以以下名称已知：氨端聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物是已知的并且以原料belsil adm 8301 e的形式从wacker商购获得。
[0114]
作为4-吗啉代甲基取代的硅酮，例如，可以使用具有式(si-viii)、(si-ix)和(si-x)的结构单元的硅酮：
[0115][0116]
其中
[0117]
r1是
–
ch3、-oh、-och3、-o-ch2ch3、-o-ch2ch2ch3或-o-ch(ch3)2；
[0118]
r2是
–
ch3、-oh或-och3。
[0119]
根据本发明的特别优选的药剂(a)包含至少一种式(si-xi)的4-吗啉代甲基取代的硅酮：
[0120][0121]
其中
[0122]
r1是
–
ch3、-oh、-och3、-o-ch2ch3、-o-ch2ch2ch3或-o-ch(ch3)2，
[0123]
r2是
–
ch3、-oh或-och3，
[0124]
b表示基团
–
oh、
–
o-si(ch3)3、
–
o-si(ch3)2oh、
–
o-si(ch3)2och3，
[0125]
d表示基团
–
h、
–
si(ch3)3、
–
si(ch3)2oh、
–
si(ch3)2och3，
[0126]
a、b和c独立地代表0至1000的整数，条件a b c》0，
[0127]
m和n彼此独立代表1至1000的整数，
[0128]
条件是
[0129]-满足条件b＝-oh或d＝-h中的至少一个，
[0130]-a、b、c、m和n在分子中统计地分布或以嵌段分布。
[0131]
结构式(si-xi)旨在说明硅氧烷基团n和m不一定必须分别直接键合至末端基团b或d。而是，在优选的式(si-vi)中，a》0或b》0，并且在特别优选的式(si-vi)中，a》0且c》0，即，末端基团b或d优选连接至二甲基甲硅烷氧基基团。而且，在式(si-vi)中，硅氧烷单元a、b、c、m和n优选统计地分布。
[0132]
由式(si-vi)表示的根据本发明使用的硅酮可以是三甲基甲硅烷基封端的(d或b＝-si(ch3)3)，但是它们也可以在两侧上是二甲基甲硅烷基羟基封端的或在一侧上是二甲基甲硅烷基羟基封端的和二甲基甲硅烷基甲氧基封端的。在本发明的上下文中特别优选的硅酮选自以下硅酮，其中
[0133]
b＝
–
o-si(ch3)2oh且d＝
–
si(ch3)3[0134]
b＝
–
o-si(ch3)2oh且d＝
–
si(ch3)2oh
[0135]
b＝
–
o-si(ch3)2oh且d＝
–
si(ch3)2och3[0136]
b＝
–
o-si(ch3)3且d＝
–
si(ch3)2oh
[0137]
b＝
–
o-si(ch3)2och3且d＝
–
si(ch3)2oh。
[0138]
这些硅酮导致用本发明的药剂处理过的毛发的毛发性质大大改善，并导致氧化处理中大大改善的保护。
[0139]
根据本发明的方法中使用的药剂(a)非常优选为包含相应大量的氨基官能化硅酮聚合物(a1)的浓缩物。当药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总量为5至100重量％、优选25至100重量％、更优选50至100重量％、非常特别优选75至100重量％的一种或多种氨基官能化硅酮聚合物(a1)时，获得特别好的染色结果。
[0140]
在该实施方案中，或者使用实质上的氨基硅酮(a1)，或者向所述一种或多种氨基硅酮(a1)中添加少量的增溶剂、稀释剂或载体。
[0141]
在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总量为5至100重量％、优选25至100重量％、更优选50至100重量％、非常特别优选75至100重量％的一种或多种氨基官能化硅酮聚合物(a1)。
[0142]
药剂(a)中的溶剂
[0143]
例如，溶剂可用作药剂(a)中的适当增溶剂或稀释剂。因此，根据本发明的药剂(a)可以另外包含至少一种溶剂作为任选存在的组分。
[0144]
合适的溶剂可包括例如选自以下组中的溶剂：1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、1,2-丁二醇、二丙二醇、乙醇、异丙醇、二甘醇单乙醚、甘油、苯氧乙醇和苄醇。特别优选使用1,2-丙二醇。
[0145]
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含至少一种选自以下组中的溶剂：1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、1,2-丁二醇、二丙二
醇、乙醇、异丙醇、二甘醇单乙醚、甘油、苯氧乙醇和苄醇，非常优选1,2-丙二醇。
[0146]
1,2-丙二醇也称为1,2-丙烷二醇(1,2-propanediol)并且具有cas号57-55-6[(rs)-1,2-二羟基丙烷]、4254-14-2[(r)-1,2-二羟基丙烷]，和4254-15-3[(s)-1,2-二羟基丙烷]。乙二醇也称为1,2-乙烷二醇，并且具有cas号107-21-1。甘油也称为1,2,3-丙三醇，并且具有cas号56-81-5。苯氧乙醇具有cas号122-99-6。
[0147]
先前描述的所有溶剂都可从各种化学品供应商例如aldrich或fluka商购获得。
[0148]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总量为1.0至80.0重量％、优选2.0至50.0重量％、更优选3.0至30.0重量％、非常特别优选4.0至20.0重量％的一种或多种溶剂。
[0149]
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—1.0至95.0重量％、优选2.0至15.0重量％、更优选3.0至15.0重量％、非常特别优选4.0至10.0重量％的1,2-丙二醇。
[0150]
药剂(a)的包装
[0151]
如上所述，药剂(a)是优选包含本发明必需的成分(a1)作为主要组分的浓缩物。
[0152]
在本发明中进行的工作导致以下建议：在染色过程中使用的颜料和氨基官能化硅酮聚合物(a1)可以彼此相互作用。这种相互作用似乎主要发生在水性环境或含有水的环境中。一种假设是颜料的相应表面和硅酮聚合物的氨基之间发生相互作用，由此水可能充当质子供体或质子受体。
[0153]
这一假设得到了观察结果的支持，观察结果显示，在除了氨基硅酮(a1)和颜料外，还包含更高的浓度的载体配制物的组分即水(b1)和脂肪组分(b2)的配制物中，几天后可以观察到树脂物质的沉积。当该配制物在储存几天后用于染色测试时，只获得具有非常低颜色强度的染色。基于该观察结果，发现氨基硅酮(a1)在低水或无水环境中的配制是特别优选的。
[0154]
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—小于10.0重量％、优选小于5.0重量％、进一步优选小于2.5重量％、非常特别优选小于1.0重量％的水。
[0155]
换言之，在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(a)具有—基于药剂(a)的总重量—0至10.0重量％、优选0至5.0重量％、更优选0至2.5重量％、非常特别优选0至1.0重量％的水含量。
[0156]
现在进一步的工作表明，最重要的是，颜色结果的均匀性还取决于掺入着色化合物(即颜料)的药剂。如果将颜料与氨基硅酮(a1)以预混物的形式储存在一起，并且仅在施用前不久将其与化妆品载体配制物混合，则颜色强度和耐洗牢度显著提高。然而，已经表明这种类型的包装也有一些缺点。如果氨基硅酮(a1)和颜料的混合物储存较长时间，则由于储存时间，两种组分之间似乎发生了反应。在低水或无水miliau中，这种反应被减慢，但从几周的储存时间开始变得显著。因此，在适当储存的药剂的着色期间观察到氨基硅酮/颜料混合物与载体材料的混溶性非常差。结果，也获得了非常不均匀的颜色结果。
[0157]
由于这个原因，进一步发现特别优选的是药剂(a)本身不包含任何颜料或者这些仅以非常少量的量用于药剂(a)中。例如，可以将非常少量的颜料掺入药剂(a)中以对其着色或赋予其更美观的外观。
[0158]
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总含量小于0.1重量％、优选小于0.05重量％、非常优选小于0.01重量％的一种或多种颜料。
[0159]
换言之，在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(a)具有—基于药剂(a)的总重量—0至0.1重量％、优选0至0.05重量％、非常特别优选0至0.01重量％的颜料含量。
[0160]
显然非常优选的是药剂(a)不包含任何颜料。
[0161]
药剂(b)
[0162]
在根据本发明的方法的步骤(2)中，提供药剂(b)。例如，药剂(b)可以存在于包装单元或容器中，并以这种方式提供给使用者。容器可以是例如小袋、瓶子、罐子、广口瓶或者也可以是适用于化妆品配制物的另一种容器。
[0163]
药剂(b)代表实际的着色剂，并且其特征在于其包含水(b1)和一种或多种脂肪成分(b2)以及至少一种着色化合物(b3)。
[0164]
当混合药剂(a)和(b)时，将优选高度浓缩且低水的浓缩物(a)与实际的着色剂(b)混合。在该混合期间，氨基硅酮(a1)与掺入到乳液中的颜料(b3)接触，使得氨基硅酮(a1)和颜料(b3)的上述相互作用仅从混合的这一时刻开始。出人意料地，观察到染色过程中的这种类型的处理产生强烈且耐洗的颜色结果，但另外还特征在于特别好的均匀性。
[0165]
药剂(b)中的水含量(b1)
[0166]
与药剂(a)相反，药剂(b)优选含有高水含量。已经发现特别适合用于根据本发明的方法的是包含—基于药剂(b)的总重量—50.0至98.0重量％、优选60.0至90.0重量％、更优选70.0至90.0重量％、最优选75.0至90.0重量％的水(b1)的那些药剂(b)。
[0167]
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—50.0至98.0重量％、优选60.0至90.0重量％、进一步优选70.0至90.0重量％、非常特别优选75.0至90.0重量％的水(b1)。
[0168]
药剂(b)中的脂肪组分(b2)
[0169]
药剂(b)的另一个特征是其包含至少一种脂肪组分(b2)。已发现使用至少一种脂肪组分导致药剂(b)为乳液形式，这使得与药剂(a)特别良好且快速地混合。
[0170]
脂肪组分是疏水性物质，可以在水存在下形成乳液，从而形成胶束体系。
[0171]
出于本发明的目的，“脂肪组分”是指在室温(22℃)和大气压(760mmhg)下在水中的溶解度小于1重量％，优选小于0.1重量％的有机化合物。脂肪组分的定义明确仅涵盖不带电(即非离子)化合物。脂肪组分具有至少一个具有至少12个c原子的饱和或不饱和烷基。脂肪组分的分子量为最大5000g/mol，优选最大2500g/mol，特别优选最大1000g/mol。脂肪组分既不是聚氧烷基化化合物也不是聚甘油化化合物。
[0172]
非常优选地，药剂(b)中所含的脂肪组分(b2)选自c
12-c
30
脂肪醇、c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或烃。
[0173]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含一种或多种选自以下组中的脂肪组分(b2)：c
12-c
30
脂肪醇、c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或烃。
[0174]
关于这点，非常特别优选的脂肪组分被理解为选自c
12-c
30
脂肪醇、c
12-c
30
脂肪酸甘
油三酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或烃的组分。出于本发明的目的，只有非离子物质被明确地视为脂肪组分。带电化合物例如脂肪酸及其盐不被认为是脂肪组分。
[0175]c12-c
30
脂肪醇可以是具有12至30个c原子的饱和、单或多不饱和、直链或支链脂肪醇。
[0176]
优选的直链饱和c
12-c
30
脂肪醇的实例是1-十二烷醇(十二烷醇、月桂醇)、1-十四烷醇(十四烷醇、肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(十六烷醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、1-十八烷醇(十八烷醇、硬脂醇)、花生醇(1-二十烷醇)、二十一烷醇(1-二十一烷醇)和/或山嵛醇(1-二十二烷醇)。
[0177]
优选的直链不饱和脂肪醇是(9z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9e)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、鳕油醇((9z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13z)-二十二碳-13-烯-1-醇)和/或巴惟醇((13e)-二十二碳烯-1-醇)。
[0178]
支链脂肪醇的优选代表是2-辛基-十二烷醇、2-己基-十二烷醇和/或2-丁基-十二烷醇。
[0179]
通过选择特别合适的脂肪组分，可以优化地调节药剂(b)的极性和粘度，使得在混合药剂(a)和(b)时确保完全和快速混合。由于由(a)和(b)制备的施用混合物的高度均匀性，还可以确保特别均匀的颜色结果。
[0180]
关于这点，已发现在药剂(b)中使用至少一种c
12-c
30
脂肪醇(b2)产生最佳乳液体系。
[0181]
在一个实施方案中，当药剂(b)包含一种或多种选自以下组中的c
12-c
30
脂肪醇时获得特别好的结果：1-十二烷醇(十二烷醇、月桂醇)、1-十四烷醇(十四烷醇、肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(十六烷醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、1-十八烷醇(十八烷醇、硬脂醇)、花生醇(1-二十烷醇)、二十一烷醇(1-二十一烷醇)、山嵛醇(1-二十二烷醇)、(9z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、(9e)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、鳕油醇((9z)-二十碳-9-烯-1-醇)、花生四烯醇((5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、瓢儿菜醇((13z)-二十二碳-13-烯-1-醇)、巴惟醇((13e)-二十二碳烯-1-醇)、2-辛基-十二烷醇、2-己基-十二烷醇和/或2-丁基-十二烷醇。
[0182]
在进一步优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于第二药剂(b)包含一种或多种选自以下组中的c
12-c
30
脂肪醇(b2)：
[0183]
1-十二烷醇(十二烷醇、月桂醇)、
[0184]
1-十四烷醇(十四烷醇、肉豆蔻醇)、
[0185]
1-十六烷醇(十六烷醇、鲸蜡醇、棕榈醇)、
[0186]
1-十八烷醇(十八烷醇、硬脂醇)、
[0187]
花生醇(1-二十烷醇)、
[0188]
二十一烷醇(1-二十一烷醇)、
[0189]
山嵛醇(1-二十二烷醇)、
[0190]
(9z)-十八碳-9-烯-1-醇(油醇)、
[0191]
(9e)-十八碳-9-烯-1-醇(反油醇)、
[0192]
(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯-1-醇(亚油醇)、
[0193]
(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯-1-醇(亚麻醇)、
[0194]
鳕油醇((9z)-二十碳-9-烯-1-醇)、
[0195]
花生四烯醇((5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯-1-醇)、
[0196]
瓢儿菜醇((13z)-二十二碳-13-烯-1-醇)、
[0197]
巴惟醇((13e)-二十二碳烯-1-醇)、
[0198]
2-辛基-十二烷醇、
[0199]
2-己基-十二烷醇和/或
[0200]
2-丁基-十二烷醇。
[0201]
已发现特别优选以非常特定的量范围使用一种或多种c
12-c
30
脂肪醇(b2)。
[0202]
特别优选的是药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为2.0至50.0重量％、优选3.0至30.0重量％、更优选4.0至20.0重量％、还更优选5.0至15.0重量％、最优选5.0至10.0重量％的一种或多种c
12-c
30
脂肪醇(b2)。
[0203]
此外，药剂(b)还可以包含至少一种c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯作为非常特别优选的脂肪组分(b2)。出于本发明的目的，c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯被理解为三价醇甘油与三当量脂肪酸的三酯。甘油三酯分子中结构相同和不同的脂肪酸均可参与酯的形成。
[0204]
根据本发明，脂肪酸应理解为饱和或不饱和、直链或支链、未取代或取代的c
12-c
30
羧酸。不饱和脂肪酸可以是单不饱和或多不饱和的。对于不饱和脂肪酸，其一个或多个c-c双键可具有顺式或反式构型。
[0205]
其中酯基团中的至少一个由甘油与脂肪酸形成的脂肪酸甘油三酯是特别合适的，所述脂肪酸选自十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9e)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐油酸[(9z,11e,13e)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15z)-二十四碳-15-烯酸]。
[0206]
脂肪酸甘油三酯也可以是天然来源的。存在于大豆油、花生油、橄榄油、葵花籽油、澳洲坚果油、辣木油、杏仁油、马鲁拉油和/或任选硬化的蓖麻油中的脂肪酸甘油三酯或其混合物特别适合用于根据本发明的产品。
[0207]c12-c
30
脂肪酸单甘油酯被理解为三价醇甘油与一当量脂肪酸的单酯。甘油的中间羟基或甘油的末端羟基可以被脂肪酸酯化。
[0208]
其中甘油的羟基被脂肪酸酯化的c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯是特别合适的，所述脂肪酸选自十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9e)-十八
碳-9-烯酸]、芥酸[(13z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐油酸[(9z,11e,13e)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]或神经酸[(15z)-二十四碳-15-烯酸]。
[0209]c12-c
30
脂肪酸甘油二酯是三价醇甘油与两当量脂肪酸的二酯。甘油的中间羟基和一个末端羟基可以被两当量的脂肪酸酯化，或者甘油的两个末端羟基分别被一个脂肪酸酯化。甘油可以被两种结构相同的脂肪酸或被两种不同的脂肪酸酯化。
[0210]
其中酯基团中的至少一个由甘油与脂肪酸形成的脂肪酸甘油三酯是特别合适的，所述脂肪酸选自十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9e)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐油酸[(9z,11e,13e)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15z)-二十四碳-15-烯酸]。
[0211]
当药剂(b)包含至少一种选自甘油与一当量脂肪酸的单酯的c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯时，获得了特别好的结果，所述脂肪酸选自十二烷酸(月桂酸)、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、二十四烷酸(木蜡酸)、十八烷酸(硬脂酸)、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、岩芹酸[(z)-6-十八碳烯酸]、棕榈油酸[(9z)-十六碳-9-烯酸]、油酸[(9z)-十八碳-9-烯酸]、反油酸[(9e)-十八碳-9-烯酸]、芥酸[(13z)-二十二碳-13-烯酸]、亚油酸[(9z,12z)-十八碳-9,12-二烯酸]、亚麻酸[(9z,12z,15z)-十八碳-9,12,15-三烯酸]、桐油酸[(9z,11e,13e)-十八碳-9,11,3-三烯酸]、花生四烯酸[(5z,8z,11z,14z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸]和/或神经酸[(15z)-二十四碳-15-烯酸]。
[0212]
在非常特别优选的实施方案，根据本发明的方法的特征在于第二药剂(b)包含至少一种选自甘油与一当量脂肪酸的单酯的c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯(b2)，所述脂肪酸选自十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、二十四烷酸、十八烷酸、二十烷酸和/或二十二烷酸。
[0213]
选择合适量的c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯也可以对源自c
1-c6烷氧基硅烷的成膜速率具有特别强烈的影响。为此，已证明特别优选在药剂(b)中使用非常特定量范围内的一种或多种c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯(b2)。
[0214]
关于根据本发明的问题的解决方案，已证明特别优选的是药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.1至20.0重量％、优选0.3至15.0重量％、进一步优选0.5至10.0重量％并且非常特别优选0.8至5.0重量％、优选0.3至15.0重量％、更优选0.5至10.0重量％、最优选0.8至5.0重量％的一种或多种c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯(b2)。
[0215]
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总量为0.1至20.0重量％、优选0.3至15.0重量％、更优选0.5至10.0重量％、非常特别优选0.8至5.0重量％的一种或多种c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯(b2)。
[0216]
可以使用c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯作为药剂(b)中的唯一脂肪组分(b2)。然而，特别优选将至少一种c
12-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
12-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或c
12-c
30
脂肪酸甘油三酯与至少一种c
12-c
30
脂肪醇组合掺入药剂(b)中。
[0217]
此外，药剂(b)也可以包含至少一种烃作为非常特别优选的脂肪组分(b2)。
[0218]
烃是具有8至80个c原子的仅由碳和氢原子组成的化合物。关于这点，脂族烃例如矿物油、液体石蜡油(例如，paraffinium liquidum或paraffinum perliquidum)、异链烷烃油、半固体石蜡油、石蜡、硬石蜡(paraffinum solidum)、凡士林和聚癸烯是特别优选的。
[0219]
液体石蜡油(paraffinium liquidum和paraffinum perliquidum)已被证明特别适用于这种情况。paraffinium liquidum，也称为白油，是优选的烃。paraffinium liquidum是纯化的饱和脂族烃的混合物，主要由c链分布为25至35个碳原子的烃链组成。
[0220]
当药剂(b)包含至少一种选自矿物油、液体石蜡油、异链烷烃油、半固体石蜡油、石蜡、硬石蜡(paraffinum solidum)、凡士林和聚癸烯的烃(b2)时，获得了非常特别好的结果。
[0221]
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自烃的脂肪组分(b2)。
[0222]
已发现特别优选在药剂(b)以非常特定的量范围使用一种或多种烃。
[0223]
关于根据本发明的问题的解决方案，已证明非常特别优选的是药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.5至20.0重量％、优选1.0至15.0重量％、更优选1.5至10.0重量％、最优选2.0至8.0重量％的一种或多种烃(b2)。
[0224]
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)包含—基于药剂(a)的总重量—总量为0.5至20.0重量％、优选1.0至15.0重量％、更优选1.5至10.0重量％、非常特别优选2.0至8.0重量％的一种或多种烃(b2)。
[0225]
可以使用烃作为药剂(b)中的唯一脂肪组分(b2)。然而，特别优选将至少一种烃与至少一种其他组分组合掺入到药剂(b)中。
[0226]
非常优选地，该药剂包含至少一种选自c
12-c
30
脂肪醇的脂肪组分(b2)和至少一种选自烃的其他脂肪组分。
[0227]
药剂(b)中的着色化合物(b3)
[0228]
在根据本发明的方法中使用的药剂(b)包含至少一种着色化合物(b3)作为本发明必需的第三组分。
[0229]
出于本发明的目的，着色化合物是能够赋予角蛋白材料着色的物质。特别合适的着色化合物可以选自颜料、直接作用染料、光致变色染料和热致变色染料。
[0230]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(b)包含至少一种选自颜料、直接染料、光致变色染料和热致变色染料的着色化合物(b3)。
[0231]
在本发明意义内的颜料是在25℃下在水中的溶解度小于0.5g/l，优选小于0.1g/l，甚至更优选小于0.05g/l的着色化合物。水溶解度可以例如通过以下描述的方法测定：在烧杯中称量入0.5g颜料。加入搅拌子。然后加入一升蒸馏水。在磁力搅拌器上搅拌的同时，将该混合物加热至25℃持续一小时。如果在该时间后混合物中仍可见颜料的不溶组分，则颜料的溶解度低于0.5g/l。如果由于可能细分散的颜料的高强度而无法目视评估颜料-水
混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的颜料残留在滤纸上，则颜料的溶解度低于0.5g/l。
[0232]
合适的有色颜料可以是无机和/或有机来源的。
[0233]
在优选的实施方案中，根据本发明的药剂(b)的特征在于，其包含至少一种选自无机和/或有机颜料的着色化合物(b3)。
[0234]
优选的有色颜料选自合成或天然无机颜料。天然来源的无机有色颜料可例如由白垩、赭石、棕土、绿土、烧制黄土(burnt terra di siena)或石墨产生。此外，黑色颜料如氧化铁黑、着色颜料如群青或氧化铁红，以及荧光或磷光颜料可用作无机有色颜料。
[0235]
特别合适的是着色的金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物、混合相颜料、含硫硅酸盐、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、铬酸盐和/或钼酸盐。优选的有色颜料是黑色氧化铁(ci 77499)、黄色氧化铁(ci 77492)、红色和棕色氧化铁(ci 77491)、锰紫(ci 77742)、群青(硫代硅酸钠铝，ci 77007，pigment blue 29)、氧化铬水合物(ci77289)、铁蓝(亚铁氰化铁，ci77510)和/或胭脂红(胭脂虫红)。
[0236]
根据本发明，着色珠光颜料也是特别优选的有色颜料。这些通常是云母和/或云母基的，并且可以涂覆有一种或多种金属氧化物。云母属于层状硅酸盐。这些硅酸盐最重要的代表是白云母、金云母、钠云母、黑云母、锂云母和珍珠云母。为了产生与金属氧化物组合的珠光颜料，用金属氧化物涂覆云母，主要是白云母或金云母。
[0237]
作为天然云母的替代物，涂覆有一种或多种金属氧化物的合成云母也可用作珠光颜料。尤其优选的珠光颜料基于天然或合成云母(云母)，并且涂覆有一种或多种以上所提及的金属氧化物。可以通过改变金属氧化物的层厚度来改变相应颜料的颜色。
[0238]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自无机颜料的着色化合物(b3)，所述无机颜料优选地选自着色的金属氧化物、金属氢氧化物、金属氧化物水合物、硅酸盐、金属硫化物、复合金属氰化物、金属硫酸盐、青铜颜料，并且/或者选自涂覆有至少一种金属氧化物和/或金属氯氧化物的云母-或云母基-着色颜料。
[0239]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的药剂(b)的特征在于其包含至少一种选自颜料的着色化合物(b3)，所述颜料选自与一种或多种选自以下组中的金属氧化物反应的云母-或云母基-颜料：二氧化钛(ci 77891)、黑色氧化铁(ci 77499)、黄色氧化铁(ci 77492)、红色和/或棕色氧化铁(ci77491、ci 77499)、锰紫(ci 77742)、群青(硫代硅酸钠铝，ci 77007，pigment blue 29)、氧化铬水合物(ci 77289)、氧化铬(ci 77288)和/或铁蓝(亚铁氰化铁，ci 77510)。
[0240]
特别合适的有色颜料的实例是可以商品名特别合适的有色颜料的实例是可以商品名和购自merck的，以和购自sensient的，以购自eckart cosmetic colors的，以及以购自sunstar的。
[0241]
商品名的特别优选的有色颜料为例如：
[0242]
colorona copper，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)
[0243]
colorona passion orange，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)，氧化铝
[0244]
colorona patina silver，merck，云母，ci 77499(铁氧化物)，ci 77891(二氧化
钛)
[0245]
colorona ry，merck，ci 77891(二氧化钛)，云母，ci 75470(胭脂红)
[0246]
colorona oriental beige，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，ci 77491(铁氧化物)
[0247]
colorona dark blue，merck，云母，二氧化钛，亚铁氰化铁
[0248]
colorona chameleon，merck，ci 77491(铁氧化物)，云母
[0249]
colorona aborigine amber，merck，云母，ci 77499(铁氧化物)，ci77891(二氧化钛)
[0250]
colorona blackstar blue，merck，ci 77499(铁氧化物)，云母
[0251]
colorona patagonian purple，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)，ci77891(二氧化钛)，ci 77510(亚铁氰化铁)
[0252]
colorona red brown，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)，ci 77891(二氧化钛)
[0253]
colorona russet，merck，ci 77491(二氧化钛)，云母，ci 77891(铁氧化物)
[0254]
colorona imperial red，merck，云母，二氧化钛(ci 77891)，d&c红色30号(ci 73360)
[0255]
colorona majestic green，merck，ci 77891(二氧化钛)，云母，ci 77288(氧化铬绿)
[0256]
colorona light blue，merck，云母，二氧化钛(ci 77891)，亚铁氰化铁(ci 77510)
[0257]
colorona red gold，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，ci 77491(铁氧化物)
[0258]
colorona gold plus mp 25，merck，云母，二氧化钛(ci 77891)，铁氧化物(ci 77491)
[0259]
colorona carmine red，merck，云母，二氧化钛，胭脂红
[0260]
colorona blackstar green，merck，云母，ci 77499(铁氧化物)
[0261]
colorona bordeaux，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)
[0262]
colorona bronze，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)
[0263]
colorona bronze fine，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)
[0264]
colorona fine gold mp 20，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，ci77491(铁氧化物)
[0265]
colorona sienna fine，merck，ci 77491(铁氧化物)，云母
[0266]
colorona sienna，merck，云母，ci 77491(铁氧化物)
[0267]
colorona precious gold，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，二氧化硅，ci 77491(铁氧化物)，氧化锡
[0268]
colorona sun gold sparkle mp 29，merck，云母，二氧化钛，铁氧化物，云母，ci 77891，ci 77491(eu)
[0269]
colorona mica black，merck，ci 77499(铁氧化物)，云母，ci 77891(二氧化钛)
[0270]
colorona bright gold，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，ci 77491(铁氧化物)
[0271]
colorona blackstar gold，merck，云母，ci 77499(铁氧化物)。
[0272]
其他特别优选的具有商品名的有色颜料是例如：
[0273]
xirona golden sky，merck，二氧化硅，ci 77891(二氧化钛)，氧化锡xirona caribbean blue，merck，云母，ci 77891(二氧化钛)，二氧化硅，氧化锡
[0274]
xirona kiwi rose，merck，二氧化硅，ci 77891(二氧化钛)，氧化锡
[0275]
xirona magic mauve，merck，二氧化硅，ci 77891(二氧化钛)，氧化锡。
[0276]
此外，特别优选的具有商品名的有色颜料是例如：
[0277]
unipure red lc 381em，sensient ci 77491(铁氧化物)，二氧化硅
[0278]
unipure black lc 989em，sensient，ci 77499(铁氧化物)，二氧化硅
[0279]
unipure yellow lc 182em，sensient，ci 77492(铁氧化物)，二氧化硅。
[0280]
在另一个实施方案中，根据本发明的药剂(b)还可包含一种或多种选自有机颜料的着色化合物(b3)。
[0281]
根据本发明的有机颜料是相应的不溶性有机染料或色漆，其可以选自例如亚硝基、硝基-偶氮、呫吨、蒽醌、异吲哚啉酮、异吲哚啉酮、喹吖啶酮、紫环酮、二萘嵌苯、二酮-吡咯并吡咯、硫靛蓝、硫代吲哚、二噁嗪和/或三芳基甲烷化合物。
[0282]
特别合适的有机颜料的实例是胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱红，颜色索引号为cl 42090、ci 69800、ci 69825、ci 73000、ci 74100、ci 74160的蓝色颜料，颜色索引号为ci 11680、ci 11710、ci 15985、ci 19140、ci 20040、ci 21100、ci 21108、ci 47000、ci 47005的黄色颜料，颜色索引号为ci 61565、ci 61570、ci 74260的绿色颜料，颜色索引号为ci 11725、ci 15510、ci 45370、ci 71105的橙色颜料，颜色索引号为ci 12085、ci 12120、ci 12370、ci 12420、ci 12490、ci 14700、ci 15525、ci 15580、ci 15620、ci 15630、ci 15800、ci 15850、ci 15865、ci 15880、ci 17200、ci 26100、ci 45380、ci 45410、ci 58000、ci 73360、ci 73915和/或ci 75470的红色颜料。
[0283]
在另一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自有机颜料的着色化合物(b3)，所述有机颜料优选选自以下组中：胭脂红，喹吖啶酮，酞菁，高粱红，颜色索引号为cl 42090、ci 69800、ci 69825、ci 73000、ci 74100、ci 74160的蓝色颜料，颜色索引号为ci 11680、ci 11710、ci 15985、ci 19140、ci 20040、ci 21100、ci 21108、ci 47000、ci 47005的黄色颜料，颜色索引号为ci 61565、ci 61570、ci 74260的绿色颜料，颜色索引号为ci 11725、ci 15510、ci 45370、ci 71105的橙色颜料，颜色索引号为ci 12085、ci 12120、ci 12370、ci 12420、ci 12490、ci 14700、ci 15525、ci 15580、ci 15620、ci 15630、ci 15800、ci 15850、ci 15865、ci 15880、ci 17200、ci 26100、ci 45380、ci 45410、ci 58000、ci 73360、ci 73915和/或ci 75470的红色颜料。
[0284]
有机颜料也可以是色漆(color paint)。在本发明的意义上，术语“色漆”是指包含吸收的染料层的颗粒，颗粒和染料的单元在以上条件下是不溶的。颗粒可以例如是无机基材，该无机基材可以是铝、二氧化硅、硼硅酸钙、硼硅酸铝钙或甚至铝。
[0285]
例如，可以使用茜素色清漆。
[0286]
由于它们优异的耐光性和耐温性，在根据本发明的方法的药剂(b)中使用颜料是特别优选的。还优选的是所用的颜料具有一定的粒度。因此，根据本发明，有利的是所述至少一种颜料具有1.0至50μm，优选5.0至45μm，优选10至40μm，14至30μm的平均粒度d
50
。平均粒度d
50
例如可以使用动态光散射(dls)测定。
[0287]
着色化合物(b3)—选自颜料的着色化合物—代表本发明必需的药剂(b)的第三成
分。颜料在药剂(b)中非常优选以一定的量范围使用。当药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.05至10.0重量％、优选0.1至7.0重量％、更优选0.2至5.0重量％、最优选0.3至3.0重量％的一种或多种颜料(b3)时，获得特别好的结果。
[0288]
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的药剂的特征在于，药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.05至10.0重量％、优选0.1至7.0重量％、更优选0.2至5.0重量％、非常特别优选0.3至3.0重量％的一种或多种颜料(b3)。
[0289]
根据本发明的方法中使用的药剂(b)也可包含一种或多种直接染料作为着色化合物(b3)。直接作用染料是直接涂到毛发上且不需要氧化过程而形成颜色的染料。直接染料通常是硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌、三芳基甲烷染料或靛酚。
[0290]
本发明含义内的直接染料在25℃下的水溶解度(760mmhg)大于0.5g/l，并因此不视为颜料。
[0291]
优选地，本发明含义内的直接染料在25℃下的水溶解度(760mmhg)大于1.0g/l。
[0292]
直接染料可分为阴离子、阳离子和非离子直接染料。
[0293]
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自阴离子、非离子和阳离子直接染料的着色化合物(b3)。
[0294]
合适的阳离子直接染料包括碱性蓝7、碱性蓝26、hc蓝16、碱性紫2和碱性紫14、碱性黄57、碱性红76、碱性蓝16、碱性蓝347(阳离子蓝347/dystar)、hc蓝色16号、碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31、碱性红51、碱性红76。
[0295]
作为非离子直接染料，可以使用非离子硝基和醌染料以及中性偶氮染料。合适的非离子直接染料是以以下国际名称或商品名称列出的那些：hc黄2、hc黄4、hc黄5、hc黄6、hc黄12、hc橙1、分散橙3、hc红1、hc红3、hc红10、hc红11、hc红13、hc红bn、hc蓝2、hc蓝11、hc蓝12、分散蓝3、hc紫1、分散紫1、分散紫4、分散黑9已知化合物，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)-氨基酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基酚、1-(2
’‑
脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙基氨基-4-硝基酚。
[0296]
阴离子直接染料也称为酸性染料。酸性染料是具有至少一个羧酸基团(-cooh)和/或一个磺酸基团(-so3h)的直接染料。根据ph值，羧酸或磺酸基团的质子化形式(-cooh、-so3h)与其去质子化形式(存在的-coo-、-so
3-)处于平衡。质子化形式的比例随ph的降低而增加。如果直接染料以其盐的形式使用，则羧酸基团或磺酸基团以去质子化形式存在，并且被相应的化学计量当量的阳离子中和以维持电中性。本发明的酸性染料也能够以其钠盐和/或其钾盐的形式使用。
[0297]
本发明含义内的酸性染料在25℃下的水溶解度(760mmhg)大于0.5g/l，因此不视为颜料。优选地，本发明含义内的酸性染料在25℃下的水溶解度(760mmhg)大于1.0g/l。
[0298]
酸性染料的碱土金属盐(如钙盐和镁盐)或铝盐通常具有比相应的碱金属盐更低的溶解度。如果这些盐的溶解度低于0.5g/l(25℃，760mmhg)，则它们不属于直接染料的定义。
[0299]
酸性染料的基本特征是它们形成阴离子电荷的能力，由此负责此的羧酸或磺酸基团通常连接到不同的发色体系。合适的发色体系可见于例如硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、罗丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料的结构中。
[0300]
在另一个实施方案中，用于使角蛋白材料染色的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自以下组中的阴离子直接染料(b3)：硝基苯二胺、硝基氨基酚、偶氮染料、蒽醌染料、三芳基甲烷染料、呫吨染料、罗丹明染料、噁嗪染料和/或靛酚染料，选自前述组中的染料各自具有至少一个羧酸基团(-cooh)、羧酸钠基团(-coona)、羧酸钾基团(-cook)、磺酸基团(-so3h)、磺酸钠基团(-so3na)和/或磺酸钾基团(-so3k)。
[0301]
合适的酸性染料可以包括，例如，一种或多种选自以下组中的化合物：酸性黄1(d&c黄7，柠檬素a，ext.d&c黄7号，日本黄403，ci 10316，colip a n
°
b001)、酸性黄3(colipa n
°
:c54，d&c黄10号，喹啉黄，e104，食品黄13)、酸性黄9(ci 13015)、酸性黄17(ci 18965)、酸性黄23(colipa n℃29，covacap jaune w 1100(lcw)，sicovit酒石黄85e 102(basf)，酒石黄，食品黄4，日本黄4，fd&c黄5号)、酸性黄36(ci 13065)、酸性黄121(ci 18690)、酸性橙6(ci 14270)、酸性橙7(2-萘酚橙，橙ii，ci 15510，d&c橙4，colipa n℃015)、酸性橙10(c.i.16230；橙g钠盐)、酸性橙11(ci 45370)、酸性橙15(ci 50120)、酸性橙20(ci 14600)、酸性橙24(棕1；ci 20170；katsu201；无钠盐；棕201号；间苯二酚棕；酸性橙24；日本棕201；d&c棕1号)、酸性红14(c.i.14720)、酸性红18(e124，红18；ci 16255)，酸性红27(e123，ci 16185，c-rot46，real red d，fd&c红2号，食品红9，萘酚红s)、酸性红33(红33，紫红色，d&c红33，ci17200)、酸性红35(ci c.i.18065)、酸性红51(ci 45430，pyrosin b，四碘荧光素，eosin j，iodeosin)，酸性红52(ci 45100，食品红106，solar若丹明b，酸性若丹明b，红106号滂酰亮粉)、酸性红73(ci 27290)、酸性红87(曙红，ci 45380)、酸性红92(colipa n℃53、ci 45410)、酸性红95(ci 45425，赤藓红，simacid赤藓红y)、酸性红184(ci 15685)、酸性红195、酸性紫43(jarocol紫43，ext.d&c紫2号，c.i.60730，colipa n℃063)、酸性紫49(ci 42640)、酸性紫50(ci 50325)、酸性蓝1(专利蓝，ci 42045)、酸性蓝3(专利蓝v，ci 42051)、酸性蓝7(ci 42080)、酸性蓝104(ci 42735)、酸性蓝9(e133，专利蓝ae，酰氨蓝ae，erioglaucin a，ci 42090，c.i.食品蓝2)、酸性蓝62(ci 62045)、酸性蓝74(e 132，ci 73015)、酸性蓝80(ci 61585)、酸性绿3(ci 42085，食品绿1)、酸性绿5(ci 42095)、酸性绿9(c.i.42100)、酸性绿22(c.i.42170)、酸性绿25(ci 61570，日本绿201，d&c绿5号)、酸性绿50(亮酸性绿bs，c.i.44090，酸性亮绿bs，e 142)、酸性黑1(黑401号，萘黑10b，酰氨黑10b，ci 20470，colipa n
°
b15)、酸性黑52(ci 15711)、食品黄8(ci 14270)、食品蓝5、d&c黄8、d&c绿5、d&c橙10、d&c橙11、d&c红21、d&c红27、d&c红33、d&c紫2和/或d&c棕1。
[0302]
例如，阴离子直接染料的水溶解度可以通过以下方式测定。将0.1g的阴离子直接染料放入烧杯中。加入搅拌子。然后加入100ml水。在搅拌的同时将该混合物在磁力搅拌器上加热至25℃。将其搅拌60分钟。然后目测评估含水混合物。如果仍然存在未溶解的，则增加水的量——例如以10ml的梯度增加。添加水直至所用量的染料完全溶解。如果由于染料的高强度而无法目视评估染料-水混合物，则将混合物过滤。如果一部分未溶解的染料残留在滤纸上，则用更高量的水重复溶解度测试。如果0.1g的阴离子直接染料在25℃下溶解于100ml水中，则染料的溶解度为1.0g/l。
[0303]
酸性黄1被称为8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸二钠盐，并且具有至少40g/l的水溶解度(25℃)。
[0304]
酸性黄3是2-(2-喹啉基)-1h-茚-1,3(2h)-二酮的单磺酸和二磺酸的钠盐的混合物并且具有20g/l的水溶解度(25℃)。
[0305]
酸性黄9是8-羟基-5,7-二硝基-2-萘磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度高于40g/l(25℃)。
[0306]
酸性黄23是4,5-二氢-5-氧代-1-(4-磺基苯基)-4-((4-磺基苯基)偶氮)-1h-吡唑-3-羧酸的三钠盐，并且在25℃下高度可溶于水。
[0307]
酸性橙7是4-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]苯磺酸的钠盐。其水溶解度大于7g/l(25℃)。
[0308]
酸性红18是7-羟基-8-[(e)-(4-磺酸基-1-萘基)-二氮烯基)]-1,3-萘二磺酸的三钠盐，并且具有大于20重量％的显著高的水溶解度。
[0309]
酸性红33是5-氨基-4-羟基-3-(苯基偶氮)-萘-2,7-二磺酸的二钠盐，其在水中的溶解度为2.5g/l(25℃)。
[0310]
酸性红92是3,4,5,6-四氯-2-(1,4,5,8-四溴-6-羟基-3-氧杂氧杂蒽-9-基)苯甲酸的二钠盐，其在水中的溶解度表示为大于10g/l(25℃)。
[0311]
酸性蓝9是2-({4-[n-乙基(3-磺酸基苄基)氨基]苯基}{4-[(n-乙基(3-磺酸基苄基)亚氨基]-2,5-环己二烯-1-亚基}甲基)-苯磺酸的二钠盐，并且具有大于20重量％的水溶解度(25℃)。
[0312]
因此，在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种选自以下组中的直接染料(b3)：酸性黄1、酸性黄3、酸性黄9、酸性黄17、酸性黄23、酸性黄36、酸性黄121、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性橙11、酸性橙15、酸性橙20、酸性橙24、酸性红14、酸性红、酸性红27、酸性红33、酸性红35、酸性红51、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红92、酸性红95、酸性红184、酸性红195、酸性紫43、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝7、酸性蓝104、酸性蓝9、酸性蓝62、酸性蓝74、酸性蓝80、酸性绿3、酸性绿5、酸性绿9、酸性绿22、酸性绿25、酸性绿50、酸性黑1、酸性黑52、食品黄8、食品蓝5、d&c黄8、d&c绿5、d&c橙10、d&c橙11、d&c红21、d&c红27、d&c红33、d&c紫2和/或d&c棕1。
[0313]
根据所需的颜色强度，可以在药剂(b)中以不同的量使用直接染料。如果药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.01至10.0重量％、优选0.1至8.0重量％、更优选0.2至6.0重量％、最优选0.5至4.5重量％的一种或多种直接染料(b3)，则可以获得良好的结果。
[0314]
此外，药剂(b)还可包含至少一种光致变色或热致变色染料作为着色化合物(b3)。
[0315]
光致变色染料是对uv光(太阳光或黑光)的照射作出反应而发生色调可逆变化的染料。在该过程中，uv光改变染料的化学结构，并因此改变它们的吸收行为(光致变色现象)。
[0316]
热致变色染料是对温度变化作出反应而发生色调可逆变化的染料。在该过程中，温度的变化改变染料的化学结构，并因此改变它们的吸收行为(热致变色现象)。
[0317]
药剂(b)可包含-基于该药剂(b)的总重量-总量为0.01至10.0重量％，优选地0.1至8.0重量％，更优选地0.2至6.0重量％并且最优选地0.5至4.5重量％的一种或多种光致
变色染料(b3)。
[0318]
药剂(b)中的表面活性剂
[0319]
由于其包含水(b1)和脂肪组分(b2)，药剂(b)为乳液形式。为了进一步优化乳液的形成，已证明特别优选在药剂(b)中继续使用至少一种表面活性剂。
[0320]
因此，非常优选药剂(b)另外包含至少一种表面活性剂。
[0321]
在进一个特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种表面活性剂。
[0322]
术语表面活性剂(t)是指表面活性物质，其可以在表面和界面上形成吸附层或在本体相中聚集以形成胶束胶体或溶致性中间相。在由疏水性残基和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带负电荷和补偿性正电荷的两性表面活性剂、除疏水性残基之外还具有带正电的亲水性基团的阳离子表面活性剂，以及不具有电荷但具有强的偶极矩并且在水溶液中强水合的非离子表面活性剂之间有区别。
[0323]
在非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种非离子表面活性剂(b4)。
[0324]
非离子表面活性剂包含例如多元醇基团、聚亚烷基二醇醚基团或多元醇和聚乙二醇醚基团的组合作为亲水基团。这种包括：
[0325]-2至50mol氧化乙烯和/或0至5mol氧化丙烯与具有6至30个碳原子的直链和支链脂肪醇的加成产物，脂肪醇聚乙二醇醚或脂肪醇聚丙二醇醚或混合脂肪醇聚醚，
[0326]-2至50mol氧化乙烯和/或0至5mol氧化丙烯与具有6至30个碳原子的直链和支链脂肪酸的加成产物，脂肪酸聚乙二醇醚或脂肪酸聚丙二醇醚或混合脂肪酸聚醚，
[0327]-2至50mol氧化乙烯和/或0至5mol氧化丙烯与在烷基中具有8至15个碳原子的直链和支链烷基酚的加成产物，烷基酚聚乙二醇醚或烷基聚丙二醇醚或混合烷基酚聚醚，
[0328]-2至50mol氧化乙烯和/或0至5mol氧化丙烯与具有8至30个碳原子的直链和支链脂肪醇、与具有8至30个碳原子的脂肪酸以及与在烷基中具有8至15个碳原子的烷基酚的甲基或c
2-c
6-烷基端基封端的加成产物，例如以销售名称ls、lt(cognis)可获得的商品，
[0329]-1至30mol氧化乙烯与甘油的加成产物的c
12-c
30
脂肪酸单酯和二酯，
[0330]-5至60mol氧化乙烯与蓖麻油和硬化蓖麻油的加成产物，
[0331]-多元醇脂肪酸酯，例如商品hsp(cognis)或商品(cognis)，
[0332]-烷氧基化甘油三酯，
[0333]-式(tnio-1)的烷氧基化脂肪酸烷基酯：
[0334]
r1co-(och2chr2)wor3ꢀꢀꢀ
(tnio-1)
[0335]
其中r1co是具有6至22个碳原子的直链或支链、饱和和/或不饱和酰基，r2是氢或甲基，r3是具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，w是1至20的数字，
[0336]-氧化胺，
[0337]-羟基混合醚，如de-os 19738866中所述，
[0338]-山梨聚糖脂肪酸酯、和氧化乙烯与山梨聚糖脂肪酸酯的加成产物如聚山梨醇酯，
[0339]-糖脂肪酸酯、和氧化乙烯与糖脂肪酸酯的加成产物，
[0340]-氧化乙烯与脂肪酸链烷醇酰胺和脂肪胺的加成产物，
[0341]-根据式(e4-ii)的烷基和链烯基低聚糖苷类型的糖基表面活性剂(sugar tensides)：
[0342]
r4o-[g]
p
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(tnio-2)
[0343]
其中r4为含有4至22个碳原子的烷基或链烯基，g为含有5或6个碳原子的糖残基，p为1至10的数字。它们可通过相关的有机化学制备方法获得。烷基和链烯基低聚糖苷可以衍生自具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。优选的烷基和/或链烯基低聚糖苷因此是烷基和/或链烯基低聚糖苷。通式(tnio-2)中的指数p表示寡聚化程度(dp)，即单糖苷和低聚糖苷的分布，代表1至10的数字。虽然在单个分子中p必须始终为整数并且可以取值p＝1至6，对于某个烷基低聚糖苷的p值是经分析确定的算术量，通常表示分数。优选使用平均低聚程度p为1.1至3.0的烷基和/或链烯基低聚糖苷。从应用技术的角度来看，优选那些低聚程度小于1.7且介于1.2和1.4之间的烷基和/或链烯基低聚糖苷。烷基或链烯基r4可以衍生自含有4至11个、优选8至10个碳原子的伯醇。典型的例子是丁醇、己醇、辛醇、癸醇和十一烷醇以及其工业混合物，例如在工业脂肪酸甲酯的氢化过程中或在来自roelen羰基合成的醛的氢化过程中获得的那些混合物。优选的是链长为c
8-c
10
(dp＝1至3)的烷基低聚糖苷，其在作为蒸馏分离工业c
8-c
18
椰子脂肪醇的初步步骤中获得，并且可能污染有少于6wt.％的c
12
醇，和基于工业c
9/11
羰基合成醇(oxoalcohols)(dp＝1至3)的烷基低聚葡糖苷。烷基或链烯基r
15
也可以衍生自具有12至22个、优选12至14个碳原子的伯醇。典型的例子是月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、花生醇、二十碳烯醇、山嵛醇、芥醇、巴惟醇及可以按照上述获得的工业混合物。优选的是基于硬化的c
12/14
椰子醇的烷基低聚糖苷，其dp为1至3。
[0344]-脂肪酸n-烷基聚羟基烷基酰胺类型的糖基表面活性剂，式(tnio-3)的非离子表面活性剂：
[0345]
r5co-nr
6-[z]
ꢀꢀꢀꢀꢀ
(tnio-3)
[0346]
其中r5co是含有6至22个碳原子的脂肪族酰基，r6是氢、含有1至4个碳原子的烷基或羟烷基，[z]是含有3至12个碳原子和3至10个羟基的直链或支链聚羟基烷基。脂肪酸n-烷基聚羟基烷基酰胺是已知的物质，通常可以通过还原糖与氨、烷基胺或链烷醇胺的还原胺化及随后与脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酰氯的酰化而获得。脂肪酸n-烷基聚羟基烷基酰胺优选衍生自具有5或6个碳原子的还原糖，尤其是葡萄糖。优选的脂肪酸n-烷基多羟基烷基酰胺因此是由式(tnio-4)表示的脂肪酸n-烷基葡糖酰胺：
[0347]
r7co-(nr8)-ch2–
[ch(oh)]4–
ch2oh
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(tnio-4)
[0348]
优选地，式(tnio-4)的葡糖酰胺用作脂肪酸-n-烷基聚羟基烷基酰胺，其中r8代表氢或烷基，r7co代表以下酸的酰基：己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、二十碳烯酸、山嵛酸或芥酸或它们的工业混合物。特别优选的是式(tnio-4)的脂肪酸n-烷基葡糖酰胺，其通过葡萄糖与甲胺的还原胺化并随后与月桂酸或c12/14椰子脂肪酸或相应衍生物的酰化而获得。此外，聚羟基烷基酰胺也可以衍生自麦芽糖和帕拉金糖(palatinose)。
[0349]
糖表面活性剂可以优选以基于总药剂0.1-20wt.％的量存在于根据本发明使用的
药剂中。0.5-15wt.％的量是优选的，0.5-7.5wt.％的量是特别优选的。
[0350]
非离子表面活性剂的其它典型实例是脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚或混合形式的蛋白质水解物(尤其是小麦基植物产品)和聚山梨醇酯。
[0351]
已证实饱和直链脂肪醇和脂肪酸的氧化烯加成产物，其中每摩尔脂肪醇或脂肪酸均具有2至30摩尔氧化烯，以及糖表面活性剂是优选的非离子表面活性剂。如果其含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也可以获得具有优异性能的制剂。
[0352]
这些方面由以下参数确认。烷基r含有6至22个碳原子并且可以是直链或支链的。一级直链和2-位甲基支链的脂族基团是优选的。这样的烷基例如是1-辛基、1-癸基、1-十二烷基、1-十四烷基、1-十六烷基和1-十八烷基。特别优选的是1-辛基、1-癸基、1-十二烷基、1-十四烷基。当所谓的“羰基合成醇(oxo-alcohols)”用作起始材料时，烷基链中具有奇数个碳原子的化合物占主导地位。
[0353]
用作表面活性剂的具有烷基的化合物均可以是均一的物质。然而，在这些物质的生产中，通常优选从天然植物或动物原料开始，以便根据各自的原料获得具有不同烷基链长度的物质混合物。
[0354]
对于表面活性剂为氧化乙烯和/或氧化丙烯与脂肪醇的加成产物或这些加成产物的衍生物，既可以使用具有“正常”同系物分布的产物，也可以使用具有窄同系物分布的那些产物。“正常”同系物分布是指在脂肪醇和氧化烯使用碱金属、碱金属氢氧化物或碱金属醇盐作为催化剂的反应中获得的同系物混合物。另一方面，当例如将水滑石、醚羧酸的碱土金属盐、碱土金属氧化物、氢氧化物或醇盐用作催化剂时，获得了缩窄的同系物分布。可以优选使用具有窄同系物分布的产品。
[0355]
当在根据本发明的方法中使用包含至少一种乙氧基化度为10至40的乙氧基化脂肪醇的药剂(b)时，获得了特别好的结果。
[0356]
在另一个非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于药剂(b)包含至少一种式(t-i)的非离子表面活性剂(b4)，
[0357][0358]
其中
[0359]
rb是饱和或不饱和的、直链或支链的c
8-c
24
烷基，优选饱和的直链c
16-c
18
烷基，并且
[0360]
m为10至40的整数，优选20至35的整数，特别优选数字30。
[0361]
这种类型的特别适合的非离子表面活性剂是鲸蜡硬脂醇聚醚-30。鲸蜡硬脂醇聚醚-30是各自被30个单元的环氧乙烷乙氧基化的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。鲸蜡醇和硬脂醇的混合物称为鲸蜡硬脂醇。鲸蜡硬脂醇聚醚-30具有cas号68439-49-6，并且可以例如从basf以商品名eumulgin b3购买。
[0362]
非离子表面活性剂，特别是式(t-i)的非离子表面活性剂，优选以合适的量范围用于药剂(b)中。因此，基于药剂(b)的总重量，药剂(b)可以包含总量为0.1至20重量％、优选
0.2至10重量％、更优选0.3至5重量％、最优选0.4至2.5重量％的一种或多种非离子表面活性剂。
[0363]
药剂(b)中未使用的氨基硅酮
[0364]
在根据本发明的方法的步骤(3)中，将药剂(a)和(b)混合，并以这种方式制备即用型着色剂，然后将该即用型着色剂施用到毛发上(步骤(4))，使其发生作用(步骤(5))并再次冲洗(步骤(6))。
[0365]
如上所述，药剂(a)优选为氨基硅酮(a1)的浓缩物，其仅在施用前不久与着色化合物(即颜料)(b3)相遇。混合引发氨基硅酮(a1)与颜料(b3)的反应或相互作用，这在使用条件下最终导致(a1)和(b3)聚合、积聚或聚集，并以此方式认为使颜料固定在角蛋白纤维的表面。
[0366]
为了在角蛋白纤维上获得均匀的颜色结果，在这种情况下发现关键的是，(a1)和(b3)的这种相互作用仅在染色过程前不久或染色过程期间开始，并且避免(a1)和(b3)的共同存储。由于这个原因，进一步发现非常特别优选的是药剂(b)本身不含任何氨基硅酮。
[0367]
在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(b)中氨基官能化硅酮聚合物的总含量—基于药剂(b)的总重量—为低于1.0重量％、优选低于0.5重量％、更优选低于0.1重量％、非常特别优选低于0.01重量％。
[0368]
换言之，在另一个明确非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0至1.0重量％、优选0至0.5重量％、更优选0至0.1重量％、非常特别优选0至0.01重量％的一种或多种氨基官能化硅酮聚合物。
[0369]
显然是非常优选的是药剂(b)不包含任何氨基官能化硅酮聚合物。
[0370]
药剂(a)和/或(b)中的其它任选存在的成分
[0371]
除了已经描述的本发明必需的成分之外，药剂(a)和/或(b)还可以包含其他任选存在的成分。
[0372]
例如，药剂(a)和/或(b)可以包含成膜聚合物。所述成膜聚合物可以选自例如以下组中：聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基甲酰胺共聚物和/或乙烯基吡咯烷酮/乙烯醇共聚物，明确非常特别优选聚乙烯吡咯烷酮(pvp)。
[0373]
其他合适的成膜聚合物可以选自丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、乙烯醇的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯的均聚物或共聚物、丙烯的均聚物或共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
[0374]
选自合成聚合物、可通过自由基聚合获得的聚合物或天然聚合物的成膜聚合物已证明是非常合适的。
[0375]
其他特别适合的成膜聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：烯烃例如环烯烃、丁二烯、异戊二烯或苯乙烯，乙烯醚，乙烯基酰胺，具有至少一个c
1-c
20
烷基、芳基或c2-c10羟烷基的(甲基)丙烯酸的酯或酰胺。
[0376]
其他成膜聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：(甲基)丙烯酸异辛酯；(甲
基)丙烯酸异壬酯；(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；(甲基)丙烯酸月桂酯；(甲基)丙烯酸异戊酯；(甲基)丙烯酸正丁酯；(甲基)丙烯酸异丁酯；(甲基)丙烯酸乙酯；(甲基)丙烯酸甲酯；(甲基)丙烯酸叔丁酯；(甲基)丙烯酸硬脂基酯；(甲基)丙烯酸羟乙酯；(甲基)丙烯酸2-羟丙酯；(甲基)丙烯酸3-羟丙酯；和/或其混合物。
[0377]
其它成膜聚合物可以选自以下物质的均聚物或共聚物：(甲基)丙烯酰胺、n-烷基(甲基)丙烯酰胺，特别是具有c2-c18烷基的那些，例如n-乙基丙烯酰胺、n-叔丁基丙烯酰胺、n-辛基丙烯酰胺；n-二(c1-c4)烷基(甲基)丙烯酰胺。
[0378]
其它优选的阴离子共聚物是例如丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的c1-c6烷基酯的共聚物，如以inci宣称丙烯酸酯共聚物出售的。合适的市售产品是例如来自rohm&haas的33。丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的c
1-c6烷基酯与烯键式不饱和酸和烷氧基化脂肪醇的酯的共聚物也是优选的。合适的烯键式不饱和酸尤其是丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸；合适的烷氧基化脂肪醇尤其是硬脂醇聚醚-20(steareth-20)或鲸蜡醇聚醚-20(ceteth-20)。
[0379]
市场上非常特别优选的聚合物是例如(丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物)、28(丙烯酸酯/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物)、structure(丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20衣康酸酯共聚物)、sstructure(丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物)、structure(丙烯酸酯/氨基丙烯酸c10-30烷基酯peg-20衣康酸酯共聚物)、1342、1382、ultrez 20、ultrez 21(丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交联聚合物)、synthalen w(丙烯酸酯/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物)或rohme und haas分销的soltexopt(丙烯酸酯/甲基丙烯酸c12-22烷基酯共聚物)。
[0380]
n-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺、乙烯基-(c1-c6)烷基吡咯、乙烯基-噁唑、乙烯基-噻唑、乙烯基嘧啶、乙烯基咪唑的均聚物和共聚物可以被称为合适的基于乙烯基单体的聚合物。
[0381]
此外，共聚物辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物，如由national starch以商品名或47商业出售的；或由national starch以商品名lt和79商业出售的丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺的共聚物是特别合适的。
[0382]
合适的基于烯烃的聚合物包括乙烯、丙烯、丁烯、异戊二烯和丁二烯的均聚物和共聚物。
[0383]
在另一形式中，可以使用包含至少一个苯乙烯或苯乙烯衍生物嵌段的嵌段共聚物作为成膜疏水性聚合物。这些嵌段共聚物可以是除苯乙烯嵌段之外还包含一个或多个其它嵌段的共聚物，例如苯乙烯/乙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/丁烯、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/丁二烯。此类聚合物由basf以商品名"luvitol hsb"商业分销。
[0384]
在另一个实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，药剂(a)和/或(b)包含至少一种选自以下组中的成膜聚合物：聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙
烯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙烯基甲酰胺共聚物和/或乙烯基吡咯烷酮/乙烯醇共聚物、丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸酯的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物、丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、甲基丙烯酸酰胺的均聚物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、乙烯醇的共聚物、乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯的均聚物或共聚物、丙烯的均聚物或共聚物、苯乙烯的均聚物或共聚物、聚氨酯、聚酯和/或聚酰胺。
[0385]
优选将一种或多种成膜聚合物以特定范围的量用于药剂(a)和/或(b)。关于这点，已经证明，对于根据本发明任务的解决方案特别优选的是药剂(b)包含—基于药剂(b)的总重量—总量为0.1至25.0重量％、优选0.2至20.0重量％、更优选0.5至15.0重量％、非常特别优选1.0至7.0重量％的一种或多种聚合物。
[0386]
药剂还可以包含一种或多种表面活性剂。术语表面活性剂是指表面活性物质。在由疏水性残基和带负电荷的亲水性头基组成的阴离子表面活性剂、带负电荷和补偿性正电荷的两性表面活性剂、除疏水性残基之外还具有带正电的亲水性基团的阳离子表面活性剂，以及不具有电荷但具有强的偶极矩并且在水溶液中强水合的非离子表面活性剂之间有区别。
[0387]
两性离子表面活性剂是在分子中带有至少一个季铵基团和至少一个-coo
(-)
或-so
3(-)
基团的那些表面活性化合物。特别合适的两性离子表面活性剂是所谓的甜菜碱，例如n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸铵，例如椰油烷基-二甲基甘氨酸铵，n-酰基氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸铵，例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵，和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，每个在烷基或酰基中具有8至18个c原子，以及椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂是以inci名称椰油酰胺丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。
[0388]
两性表面活性剂是表面活性化合物，其除了c
8-c
24
烷基或酰基外，分子中还含有至少一个游离氨基和至少一个-cooh-或-so3h基团，并且可以形成内盐。合适的两性表面活性剂的实例是n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亚氨基二丙酸、n-羟乙基-n-烷基氨基丙基甘氨酸、n-烷基牛磺酸、n-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，其在烷基中均具有约8至24个c原子。两性或两性离子表面活性剂的典型实例是烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱、氨基丙酸盐、氨基甘氨酸盐、咪唑啉甜菜碱和磺基甜菜碱。
[0389]
特别优选的两性表面活性剂是n-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和c
12-c
18
酰基肌氨酸。
[0390]
此外，所述药剂还可以包含至少一种阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂是带有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。阳离子表面活性剂仅含有正电荷。通常，这些表面活性剂由疏水部分和亲水头基组成，所述疏水部分通常由烃主链(例如由一个或两个直链或支链烷基链组成)组成，而所述正电荷位于所述亲水头基中。阳离子表面活性剂的实例是：
[0391]-季铵化合物，其可带有一个或两个链长为8至28个c原子的烷基链作为疏水基团，
[0392]-被一个或多个链长为8至28个c原子的烷基链取代的季鏻盐，或
[0393]-叔锍盐。
[0394]
此外，阳离子电荷在鎓结构形式中也可以是杂环(例如咪唑环或吡啶环)的一部
分。除了带有阳离子电荷的官能团外，阳离子表面活性剂还可以含有其它不带电荷的官能团，例如在酯基季铵盐的情况中。阳离子表面活性剂基于相应药剂的总重量的使用总量为0.1至45wt.％，优选1至30wt.％，最优选1至15wt.％。
[0395]
此外，根据本发明的药剂还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂是仅具有阴离子电荷(被相应的抗衡阳离子中和)的表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例是脂肪酸、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐和在烷基中具有12至20个c原子并且在分子中具有至多16个二醇醚基团的醚羧酸。
[0396]
基于相应药剂的总重量，阴离子表面活性剂以0.1至45重量％、优选1至30重量％、最优选1至15重量％的总量使用。
[0397]
所述药剂还可以包含其它活性成分、助剂和添加剂，例如溶剂；脂肪成分，例如c
8-c
30
脂肪醇、c
8-c
30
脂肪酸甘油三酯、c
8-c
30
脂肪酸甘油单酯、c
8-c
30
脂肪酸甘油二酯和/或烃；聚合物；结构剂例如葡萄糖、马来酸和乳酸，头发护理化合物例如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油，二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性成分，特别是单糖、二糖和寡糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；用于为产品着色的染料；去头皮屑活性成分，例如吡啶酮乙醇胺盐(piroctone olamine)、吡啶硫酮锌(zinc omadine)和氯咪巴唑(climbazole)；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白质水解物，以及其脂肪酸缩合产物或任选阴离子或阳离子改性衍生物的形式；植物油；光稳定剂和紫外线阻断剂；活性成分如泛醇、泛酸、泛酸内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐，和没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花色素、花青素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，例如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和煤油；溶胀剂和渗透剂，例如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、尿素和伯、仲和叔磷酸盐；遮光剂，例如胶乳、苯乙烯/pvp和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂，例如乙二醇单硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯以及peg-3二硬脂酸酯；和发泡剂，例如丙烷-丁烷混合物，n2o，二甲醚，co2和空气。
[0398]
这些其它物质将由专家根据所需的药剂性质进行选择。关于其它任选存在的成分和这些成分的用量，明确参考专家已知的相关手册。另外的活性成分和辅助物质基于相应药剂的总重量优选以每种0.0001至25wt.％、0.0005至15wt.％的量用于本发明的制剂中。
[0399]
然而，如上所述，药剂(a)特别优选基本上由成分(a1)加上，如果合适的话，溶剂组成。如果药剂(a)还应包含任何上述其他任选存在的成分，则这些特别优选仅以非常少的量用于药剂(a)中。
[0400]
通过混合药剂(a)和(b)来制备施用混合物
[0401]
在根据本发明的方法的步骤(3)中，通过混合药剂(a)和(b)来制备即用型混合物。换言之，在该方法步骤中，将浓缩物(a)即氨基硅酮(a1)的优选低水、高浓缩混合物与乳液混合，该乳液包含组分(b1)、(b2)和(b3)。
[0402]
原则上，可以将不同量的药剂(a)与药剂(b)混合，使得1∶400至400∶1的混合比(a)/(b)是可想到的。
[0403]
然而，由于药剂(a)优选为浓缩物，已证明特别优选使用少量的药剂(a)并用相对较高量的着色剂(b)稀释它们。
[0404]
特别优选的是通过将药剂(a)和(b)以1∶5至1∶200、优选1∶10至1∶150、进一步优选
氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。
[0423]
在另一非常特别优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于，着色剂(a)包含至少一种选自以下组中的碱化剂：氨、2-氨基乙烷-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙烷-1-醇、4-氨基丁烷-1-醇、5-氨基戊烷-1-醇、1-氨基丙烷-2-醇、1-氨基丁烷-2-醇、1-氨基戊烷-2-醇、1-氨基戊烷-3-醇、1-氨基戊烷-4-醇、3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇、1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇、3-氨基丙烷-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙烷-1,3-二醇、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、磷酸钠、磷酸钾、硅酸钠、偏硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠和碳酸钾。
[0424]
施用混合物的施用
[0425]
在根据本发明的方法的步骤(4)中，将在步骤(3)中制备的施用混合物施用于角蛋白材料，该角蛋白材料非常优选为人类毛发。
[0426]
优选地，施用混合物在其在步骤(3)中制备后1至120分钟、优选1至60分钟、进一步优选1至30分钟、最优选1至15分钟的时间内施用于角蛋白材料(或毛发)。
[0427]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：
[0428]
(4)将施用混合物在其在步骤(3)中制备后1至120分钟、优选1至60分钟、进一步优选1至30分钟、最优选1至15分钟的时间内施用于角蛋白材料。
[0429]
将施用混合物作用于角蛋白材料
[0430]
在根据本发明的方法的步骤(5)中，使施用混合物在其施用之后作用于角蛋白材料。关于这点，例如30秒至60分钟的不同作用时间是可想到的。
[0431]
然而，根据本发明的染色体系的主要优点是即使在短作用时间后在非常短时间内也可以实现强烈的颜色结果。出于这个原因，有利的是施用混合物在其施用之后仅在角蛋白材料上保留30秒至15分钟、优选30秒至10分钟、特别优选1至5分钟的相对较短的时间。
[0432]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：
[0433]
(5)将步骤(4)中施用的施用混合物作用于角蛋白材料30秒至15分钟、优选30秒至10分钟、更优选1至5分钟的时间。
[0434]
冲洗施用混合物
[0435]
最后，在施用混合物作用于角蛋白材料后，将其在步骤(6)中用水冲洗。
[0436]
在此，在一个实施方案中，施用混合物可以仅用水洗掉，即不借助后处理剂或洗发剂。原则上也可以想到在步骤(6)中使用后处理剂或调理剂。
[0437]
然而，为了解决根据本发明的任务并增加使用的便利性，已证明特别优选在步骤(6)中仅用水冲洗施用混合物而不借助于另外的后处理剂，无需洗发剂且无需调理剂。
[0438]
在另一个优选的实施方案中，根据本发明的方法的特征在于：
[0439]
(6)仅用水冲洗施用混合物。
[0440]
方法步骤的顺序
[0441]
根据本发明的方法包括步骤(1)至(6)。
[0442]
在步骤(1)中提供药剂(a)，步骤(2)包括提供药剂(b)。
[0443]
这两个步骤不一定必须一个接一个地进行，而是还可以同时进行。
[0444]
因此，步骤(1)可以在步骤(2)之前发生，步骤(1)和(2)可以同时发生，或者步骤(2)可以在步骤(1)之前发生。
[0445]
例如，如果在多组分包装单元中向使用者提供药剂(a)和(b)，则两种药剂同时提供，并且由使用者决定首先从包装中取出哪个药剂。
[0446]
在步骤(3)中通过混合药剂(a)和(b)制备施用混合物只能在药剂(a)和(b)都已提供之后进行。
[0447]
步骤(4)中施用混合物的施用只能在其在步骤(3)中制备之后进行。
[0448]
类似地，步骤(5)中的施用混合物可以在其已经施用于角蛋白材料之后施用，并且步骤(6)中施用混合物的冲洗可以在它已经在步骤(5)中施用之后进行。
[0449]
多组分包装单元
[0450]
为了增加使用者的便利性，优选地以多组分包装单元(药剂盒)的形式为使用者提供所有必要的药剂。
[0451]
因此，本发明的第二主题是一种用于使角蛋白材料着色的多组分包装单元(药剂盒)，其包括彼此独立包装的
[0452]-包含药剂(a)的第一容器，其中所述药剂(a)包含：
[0453]
(a1)至少一种氨基官能化硅酮聚合物，和
[0454]-包含药剂(b)的第二容器，其中所述药剂(b)包含：
[0455]
(b1)水和
[0456]
(b2)至少一种脂肪组分和
[0457]
(b3)至少一种着色化合物，和
[0458]
(b4)任选存在的至少一种非离子表面活性剂，
[0459]
其中成分(a1)、(b1)、(b2)、(b3)和(b4)在本发明的第一主题的描述中详细公开。
[0460]
药剂盒的药剂(a)中包含的氨基官能化硅酮聚合物(a1)对应于也在前述方法的药剂(a)中使用的氨基官能化硅酮聚合物(a1)。
[0461]
药剂盒的药剂(b)中包含的脂肪组分(b2)对应于也在前述方法的药剂(a)中使用的脂肪组分(b2)。
[0462]
药剂盒的药剂(b)中包含的着色化合物(b3)对应于也在前述方法的药剂(b)中使用的着色化合物(b3)。
[0463]
药剂盒的药剂(b)中任选包含的非离子表面活性剂(b4)对应于也在前述方法的药剂(4)中使用的非离子表面活性剂(b4)。
[0464]
关于根据本发明的多组分包装单元的其他优选实施方案，在细节上作必要修改后同样也适用于根据本发明的操作。
实施例
[0465]
1.配制物
[0466]
制备了以下配制物：
[0467][0468][0469]
[0470][0471]
所有配制物均置于玻璃容器中，密封并在25℃下储存8周。
[0472]
2.施用
[0473]
由储存的配制物制备以下施用混合物(awm)：
[0474][0475]
通过将2g的药剂(av1)与98g的药剂(bv1)(对比)一起摇晃来制备施用混合物awm 1。
[0476]
施用混合物awm 2是对比配制物(v)，其在储存后不经进一步混合而同样地使用(对比)。
[0477]
通过将1g的药剂(ae1)与99g的药剂(be1)一起摇晃来制备施用混合物awm 3(本发明)。
[0478]
将每种施用混合物在发束(kerling，欧裔人白发，液比：1g施用混合物/g发束)上进行测试。使施用混合物作用三分钟。随后，将发束用水彻底洗涤(1分钟)，干燥，然后在日光灯下目视评估：
[0479] awm 1，对比awm 2，对比awm 3，本发明着色强度高非常低高着色均匀性低低高