一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒的制作方法

1.本发明涉及毒品检测技术领域，具体为一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒。


背景技术：

2.毒品泛滥已成为当今世界最严重的公害之一，它不仅危害着人类的健康，而且破坏社会的安宁和经济的发展，已成为严重的国际性公害，目前针对吸毒人员快速排查的生物检测样本主要有尿液、唾液和毛发，目前的毒品检测试条大多针对体液进行快速检测，功能单一，并且体液(尿液、唾液和血液)中毒品的检出时限短，吸毒者吸毒后，一般在3至7天就由于代谢而难以通过尿液、血液、唾液精确检测出毒品成分及含量，而毛发检测能够将受检人员的长期吸毒情况检测出来，但是，毛发检测需要将毛发进行裂解后对裂解液进行检测，常常需要使用到仪器进行辅助，无法通过检测试条进行快速便捷检测，为此我们提出一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒用于解决上述问题。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。
4.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种毒品检测试条，包括粘合板，所述粘合板的一端固定粘接多排样品板，所述粘合板的另一端固定粘接吸水棉垫，所述样品板与吸水棉垫间的粘合板上依次固定粘接结合垫和检测膜，所述结合垫和检测膜的一端固定贴合，所述结合垫的另一端贴合样品板，所述检测膜的另一端贴合吸水棉垫，所述检测膜靠近结合垫的一端设有测试线，所述检测膜的另一端设有质检线。
5.优选的一种实施案例，所述结合垫和检测膜远离吸水棉垫的一端底部均一体成型设有内嵌块，所述内嵌块分别卡接样品板和结合垫的底部，相邻两排所述样品板、结合垫和检测膜间形成分隔槽。
6.优选的一种实施案例，所述结合垫为玻璃纤维膜，所述检测膜为硝酸纤维素膜，所述结合垫上涂布有毒品荧光标记物，所述测试线为通过包被液包被固定的毒品合成抗原，所述质检线为通过包被液包被固定的羊抗鸡多克隆抗体。
7.优选的一种实施案例，所述毒品荧光标记物为mes缓冲液、发光微球、硼酸缓冲液、活化剂和毒品单克隆抗体按质量比20-30：5-9：40-50:1-2:10-15的混合物，所述包被液为磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾和水按质量比0.1-0.2：1-2：0.4-1:100-150的混合物，所述毒品单克隆抗体和毒品合成抗原对应的毒品为吗啡、可卡因、大麻、氯胺酮和摇头丸中的一种，所述mes缓冲液的制备方法为称量9.76g2-(n-吗啉)乙磺酸、29.22gnacl、5ml10％的brij35，溶于1l去离子水中，用3mol/lnaoh在phs-3b酸度计上调节ph至6.0
±
0.1，所述硼酸缓冲液的浓度为0.3mol/l，所述活化剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
8.一种毒品检测试剂盒，包括上盒体和底板，所述上盒体和底板固定粘接，所述上盒体和底板间固定卡接检测试条，所述上盒体上开有加液孔和显示孔，所述加液孔和显示孔
分别位于样品板和检测膜的正上方，所述上盒体上设有裂解组件和滴管。
9.优选的一种实施案例，所述底板上开有安装槽，所述安装槽内固定粘接粘合板的底面，所述上盒体的内腔固定安装多个分隔板，所述分隔板紧密卡接在分隔槽内，所述加液孔处的分隔板间固定安装均分网。
10.优选的一种实施案例，所述上盒体上开有卡接滴管的卡槽，且所述卡槽两侧的上盒体上开有指槽，所述显示孔为上大下小的方台结构。
11.优选的一种实施案例，所述裂解组件包括储液槽，所述上盒体的顶部开有储液槽，所述储液槽内壁间固定安装密封膜，所述密封膜底部的储液槽内填充裂解液，所述储液槽顶部的上盒体上固定安装固定环，所述固定环的外壁卡接旋转盖，所述旋转盖的底端与上盒体的顶面间固定安装多个连接环，所述连接环的一端外壁固定安装撕拉块，所述旋转盖的内腔顶部固定安装有开口针，所述固定环的顶部内壁固定安装限位块，所述密封膜的顶部固定安装多个弹片，且弹片的长度方向指向限位块。
12.优选的一种实施案例，所述开口针为锥形结构，所述开口针的长度小于旋转盖内腔和连接环的高度之和，且开口针的高度大于密封膜顶面到固定环顶面的距离，所述连接环为弹性塑料环形结构，所述连接环与旋转盖和上盒体的连接处均开孔形成许虚线结构。
13.优选的一种实施案例，所述裂解液按重量份计，其原料组成包括：5g/l的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液50-60份、蛋白酶k20-30份、聚乙二醇辛基苯基醚1-2份、十二烷基硫酸钠1-2份和水100-150份。
14.本发明的有益效果在于：
15.1、上盒体和底板将试条卡接固定，分隔板卡接分隔槽使得多个样品板独立，当检测体液时，直接通过滴管吸取体液从加液孔滴入，样品通过均分网的阻挡和网孔导流从而均匀分布到样品板上，并沿着样品板向结合垫流动，当样品流到结合垫上后，沿着样品板到检测膜的方向进行层析，若样品中含有毒品物质，则毒品与结合垫上的毒品荧光标记物结合发生特异反应，而失去其与毒品合成免疫原结合位点，因此毒品荧光标记物不能滞留于测试线上，相反，如果样品中没有与毒品荧光标记物结合发生特异反应的毒品，毒品荧光标记物被样品携带与测试线上的毒品合成抗原发生特异结合，使荧光滞留于反应线上，这就是免疫竞争法原理，在激光源的作用下，荧光物质发射特定波的荧光信号，从而能够通过测试线的颜色判断样品是否含有毒品，检测便捷；
16.2、裂解液填充在储液槽内，平时密封膜对储液槽进行密封，连接环使得旋转盖顶板与固定环不接触，此时，开口针无法接触到密封膜，当进行毛发检测时，通过撕拉块拉扯连接环，连接环通过虚线处于上盒体和旋转盖分离，此时将旋转盖下压完全贴合固定环，则开口针插入密封膜内，转动旋转盖，则开口针将面密封膜划开，通过限位块的限位，使得开口针无法完全转动一圈，则密封膜与储液槽内壁残留部分连接点，则旋转盖取下后，弹片的弹力使得密封膜向上弹起，便于手持开口处将密封膜完全撤下，避免密封膜开口后落入裂解液内，然后将毛发剪断塞入储液槽内，再次将旋转盖卡接固定环上，通过旋转盖将固定环顶部密封，从而能够快速晃动，从而加速毛发被裂解液分解，然后旋转盖取下，通过滴管吸取裂解液，将裂解液滴入加液孔，从而进行毛发内毒品检测，丰富检测功能，且使得毛发检测更加便捷。
附图说明
17.图1为本发明实施例提供的一种毒品检测试条的结构示意图。
18.图2为本发明一种毒品检测试剂盒结构示意图。
19.图3为本发明图2剖面结构示意图。
20.图4为本发明上盒体结构示意图。
21.图5为本发明裂解组件处剖面结构示意图。
22.图6为本发明图5中a处放大结构示意图。
23.图中：11、粘合板；12、样品板；13、结合垫；14、检测膜；15、吸水棉垫；16、测试线；17、质检线；18、分隔槽；19、内嵌块；2、上盒体；21、分隔板；22、均分网；3、底板；31、安装槽；4、加液孔；5、显示孔；6、裂解组件；61、储液槽；62、密封膜；63、固定环；64、旋转盖；65、连接环；66、撕拉块；67、开口针；68、限位块；69、弹片；7、滴管；71、指槽。
具体实施方式
24.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
25.实施例1：如图1至图6所示，本发明提供了一种毒品检测试条，包括粘合板11，粘合板11的一端固定粘接多排样品板12，粘合板11的另一端固定粘接吸水棉垫15，样品板12与吸水棉垫15间的粘合板11上依次固定粘接结合垫13和检测膜14，结合垫13和检测膜14的一端固定贴合，结合垫13的另一端贴合样品板12，检测膜14的另一端贴合吸水棉垫15，检测膜14靠近结合垫13的一端设有测试线16，检测膜14的另一端设有质检线17。
26.进一步的，结合垫13和检测膜14远离吸水棉垫15的一端底部均一体成型设有内嵌块19，内嵌块19分别卡接样品板12和结合垫13的底部，相邻两排样品板12、结合垫13和检测膜14间形成分隔槽18。
27.进一步的，结合垫13为玻璃纤维膜，检测膜14为硝酸纤维素膜，结合垫13上涂布有毒品荧光标记物，测试线16为通过包被液包被固定的毒品合成抗原，质检线17为通过包被液包被固定的羊抗鸡多克隆抗体。
28.进一步的，毒品荧光标记物为mes缓冲液、发光微球、硼酸缓冲液、活化剂和毒品单克隆抗体按质量比23：6：43:1:12的混合物，包被液为磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾和水按质量比0.1：1：0.4:125的混合物，毒品单克隆抗体和毒品合成抗原对应的毒品为吗啡、可卡因、大麻、氯胺酮和摇头丸中的一种，所述mes缓冲液的制备方法为称量9.76g2-(n-吗啉)乙磺酸、29.22gnacl、5ml10％的brij35，溶于1l去离子水中，用3mol/lnaoh在phs-3b酸度计上调节ph至6.0
±
0.1，所述硼酸缓冲液的浓度为0.3mol/l，所述活化剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
29.样品滴在样品板12上，并沿着样品板12向结合垫13流动，当样品流到结合垫13上后，沿着样品板12到检测膜14的方向进行层析，若样品中含有毒品物质，则毒品与结合垫13上的毒品荧光标记物结合发生特异反应，而失去其与毒品合成免疫原结合位点，因此毒品荧光标记物不能滞留于测试线16上，相反，如果样品中没有与毒品荧光标记物结合发生特
异反应的毒品，毒品荧光标记物被样品携带与测试线16上的毒品合成抗原发生特异结合，使荧光滞留于反应线上，这就是免疫竞争法原理，在激光源的作用下，荧光物质发射特定波的荧光信号，从而能够通过测试线16的颜色判断样品是否含有毒品。
30.一种毒品检测试剂盒，包括上盒体2和底板3，上盒体2和底板3固定粘接，上盒体2和底板3间固定卡接检测试条，上盒体2上开有加液孔4和显示孔5，加液孔4和显示孔5分别位于样品板12和检测膜14的正上方，上盒体2上设有裂解组件6和滴管7。
31.进一步的，底板3上开有安装槽31，安装槽31内固定粘接粘合板11的底面，上盒体2的内腔固定安装多个分隔板21，分隔板21紧密卡接在分隔槽18内，加液孔4处的分隔板21间固定安装均分网22。
32.进一步的，上盒体2上开有卡接滴管7的卡槽，且卡槽两侧的上盒体2上开有指槽71，显示孔5为上大下小的方台结构。
33.进一步的，裂解组件6包括储液槽61，上盒体2的顶部开有储液槽61，储液槽61内壁间固定安装密封膜62，密封膜62底部的储液槽61内填充裂解液，储液槽61顶部的上盒体2上固定安装固定环63，固定环63的外壁卡接旋转盖64，旋转盖64的底端与上盒体2的顶面间固定安装多个连接环65，连接环65的一端外壁固定安装撕拉块66，旋转盖64的内腔顶部固定安装有开口针67，固定环63的顶部内壁固定安装限位块68，密封膜62的顶部固定安装多个弹片69，且弹片69的长度方向指向限位块68。
34.进一步的，开口针67为锥形结构，开口针67的长度小于旋转盖64内腔和连接环65的高度之和，且开口针67的高度大于密封膜62顶面到固定环63顶面的距离，连接环65为弹性塑料环形结构，连接环65与旋转盖64和上盒体2的连接处均开孔形成许虚线结构。
35.进一步的，裂解液按重量份计，其原料组成包括：5g/l的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液55份、蛋白酶k24份、聚乙二醇辛基苯基醚1份、十二烷基硫酸钠1份和水120份。
36.上盒体2和底板3将试条卡接固定，分隔板21卡接分隔槽18使得多个样品板12独立，当检测体液时，直接通过滴管7吸取体液从加液孔4滴入，样品通过均分网22的阻挡和网孔导流从而均匀分布到样品板12上，便于样品流动接触结合垫13和检测膜14，实现快速检测；裂解液填充在储液槽61内，平时密封膜62对储液槽61进行密封，连接环65使得旋转盖64顶板与固定环63不接触，此时，开口针67无法接触到密封膜62，当进行毛发检测时，通过撕拉块66拉扯连接环65，连接环65通过虚线处于上盒体2和旋转盖64分离，此时将旋转盖64下压完全贴合固定环63，则开口针67插入密封膜62内，转动旋转盖64，则开口针67将面密封膜62划开，通过限位块68的限位，使得开口针67无法完全转动一圈，则密封膜62与储液槽61内壁残留部分连接点，则旋转盖64取下后，弹片69的弹力使得密封膜62向上弹起，便于手持开口处将密封膜62完全撤下，避免密封膜62开口后落入裂解液内，然后将毛发剪断塞入储液槽61内，再次将旋转盖64卡接固定环63上，通过旋转盖64将固定环63顶部密封，从而能够快速晃动，从而加速毛发被裂解液分解，然后旋转盖64取下，通过滴管7吸取裂解液，将裂解液滴入加液孔4，从而进行毛发内毒品检测。
37.实施例2：如图1至图6所示，本发明提供了一种毒品检测试条，包括粘合板11，粘合板11的一端固定粘接多排样品板12，粘合板11的另一端固定粘接吸水棉垫15，样品板12与吸水棉垫15间的粘合板11上依次固定粘接结合垫13和检测膜14，结合垫13和检测膜14的一端固定贴合，结合垫13的另一端贴合样品板12，检测膜14的另一端贴合吸水棉垫15，检测膜
14靠近结合垫13的一端设有测试线16，检测膜14的另一端设有质检线17。
38.进一步的，结合垫13和检测膜14远离吸水棉垫15的一端底部均一体成型设有内嵌块19，内嵌块19分别卡接样品板12和结合垫13的底部，相邻两排样品板12、结合垫13和检测膜14间形成分隔槽18。
39.进一步的，结合垫13为玻璃纤维膜，检测膜14为硝酸纤维素膜，结合垫13上涂布有毒品荧光标记物，测试线16为通过包被液包被固定的毒品合成抗原，质检线17为通过包被液包被固定的羊抗鸡多克隆抗体。
40.进一步的，毒品荧光标记物为mes缓冲液、发光微球、硼酸缓冲液、活化剂和毒品单克隆抗体按质量比27：7：46:2:15的混合物，包被液为磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾和水按质量比0.2：2：0.6:145的混合物，毒品单克隆抗体和毒品合成抗原对应的毒品为吗啡、可卡因、大麻、氯胺酮和摇头丸中的一种，所述mes缓冲液的制备方法为称量9.76g2-(n-吗啉)乙磺酸、29.22gnacl、5ml10％的brij35，溶于1l去离子水中，用3mol/lnaoh在phs-3b酸度计上调节ph至6.0
±
0.1，所述硼酸缓冲液的浓度为0.3mol/l，所述活化剂为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。
41.一种毒品检测试剂盒，包括上盒体2和底板3，上盒体2和底板3固定粘接，上盒体2和底板3间固定卡接检测试条，上盒体2上开有加液孔4和显示孔5，加液孔4和显示孔5分别位于样品板12和检测膜14的正上方，上盒体2上设有裂解组件6和滴管7。
42.进一步的，底板3上开有安装槽31，安装槽31内固定粘接粘合板11的底面，上盒体2的内腔固定安装多个分隔板21，分隔板21紧密卡接在分隔槽18内，加液孔4处的分隔板21间固定安装均分网22。
43.进一步的，上盒体2上开有卡接滴管7的卡槽，且卡槽两侧的上盒体2上开有指槽71，显示孔5为上大下小的方台结构。
44.进一步的，裂解组件6包括储液槽61，上盒体2的顶部开有储液槽61，储液槽61内壁间固定安装密封膜62，密封膜62底部的储液槽61内填充裂解液，储液槽61顶部的上盒体2上固定安装固定环63，固定环63的外壁卡接旋转盖64，旋转盖64的底端与上盒体2的顶面间固定安装多个连接环65，连接环65的一端外壁固定安装撕拉块66，旋转盖64的内腔顶部固定安装有开口针67，固定环63的顶部内壁固定安装限位块68，密封膜62的顶部固定安装多个弹片69，且弹片69的长度方向指向限位块68。
45.进一步的，开口针67为锥形结构，开口针67的长度小于旋转盖64内腔和连接环65的高度之和，且开口针67的高度大于密封膜62顶面到固定环63顶面的距离，连接环65为弹性塑料环形结构，连接环65与旋转盖64和上盒体2的连接处均开孔形成许虚线结构。
46.进一步的，裂解液按重量份计，其原料组成包括：5g/l的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液58份、蛋白酶k28份、聚乙二醇辛基苯基醚2份、十二烷基硫酸钠2份和水150份。
47.使用时，上盒体2和底板3将试条卡接固定，分隔板21卡接分隔槽18使得多个样品板12独立，当检测体液时，直接通过滴管7吸取体液从加液孔4滴入，样品通过均分网22的阻挡和网孔导流从而均匀分布到样品板12上，并沿着样品板12向结合垫13流动，当样品流到结合垫13上后，沿着样品板12到检测膜14的方向进行层析，若样品中含有毒品物质，则毒品与结合垫13上的毒品荧光标记物结合发生特异反应，而失去其与毒品合成免疫原结合位点，因此毒品荧光标记物不能滞留于测试线16上，相反，如果样品中没有与毒品荧光标记物
结合发生特异反应的毒品，毒品荧光标记物被样品携带与测试线16上的毒品合成抗原发生特异结合，使荧光滞留于反应线上，这就是免疫竞争法原理，在激光源的作用下，荧光物质发射特定波的荧光信号，从而能够通过测试线16的颜色判断样品是否含有毒品；裂解液填充在储液槽61内，平时密封膜62对储液槽61进行密封，连接环65使得旋转盖64顶板与固定环63不接触，此时，开口针67无法接触到密封膜62，当进行毛发检测时，通过撕拉块66拉扯连接环65，连接环65通过虚线处于上盒体2和旋转盖64分离，此时将旋转盖64下压完全贴合固定环63，则开口针67插入密封膜62内，转动旋转盖64，则开口针67将面密封膜62划开，通过限位块68的限位，使得开口针67无法完全转动一圈，则密封膜62与储液槽61内壁残留部分连接点，则旋转盖64取下后，弹片69的弹力使得密封膜62向上弹起，便于手持开口处将密封膜62完全撤下，避免密封膜62开口后落入裂解液内，然后将毛发剪断塞入储液槽61内，再次将旋转盖64卡接固定环63上，通过旋转盖64将固定环63顶部密封，从而能够快速晃动，从而加速毛发被裂解液分解，然后旋转盖64取下，通过滴管7吸取裂解液，将裂解液滴入加液孔4，从而进行毛发内毒品检测，丰富检测功能，且使得毛发检测更加便捷。
48.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。