一种念珠菌属感染疾病的治疗药物的制作方法

技术特征：
1.一种念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述治疗药物中，非甾体抗炎药物或白三烯受体拮抗剂。2.如权利要求1所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述念珠菌属感染疾病为包括但不限于黏膜皮肤念珠菌病、播散性念珠菌病、深部器官念珠菌病中的一种；优选的，所述黏膜皮肤念珠菌病包括口咽部念珠菌病、食管念珠菌病、阴道念珠菌病；优选的，所述皮肤念珠菌病包括念珠菌间擦症、慢性皮肤黏膜念珠菌病；优选的，所述播散性念珠菌病包括念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、慢性播散性念珠菌病；优选的，所述深部器官念珠菌病包括泌尿道念珠菌病、下呼吸道念珠菌病、念珠菌性骨髓炎和关节炎、腹膜及胆念珠菌感染、念珠菌心内膜炎、念珠菌脑膜炎、念珠菌眼内炎。其中，所述泌尿道念珠菌病包括肾念珠菌病、念珠菌膀胱炎；而所述下呼吸道念珠菌病多为支气管和肺部念珠菌的内源性感染。3.如权利要求1所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述念珠菌为包括但不限于白色念珠菌(candida albicans)、热带念珠菌(candida tropicalis)、克柔念珠菌(candida krusei)和/或光滑念珠菌(candida glabrata)；包括上述菌株的敏感型及耐药型。4.如权利要求1所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述治疗药物的制剂形式包括固体制剂及液体制剂；其中，所述固体制剂包括口服固体制剂、外用固体制剂，其中，所述口服固体制剂为包括但不限于片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、滴丸剂或膜剂；所述外用固体制剂包括但不限于膏剂、乳剂、凝胶剂；所述液体制剂包括口服液体制剂、注射剂或外用液体制剂；其中，所述口服液体制剂为合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液或滴剂；所述注射剂为溶液型注射剂、乳剂型注射剂、混悬型注射剂或注射用无菌粉末；所述外用液体制剂包括皮肤用液体制剂、五官用液体制剂或直肠/阴道/尿道用液体制剂。5.如权利要求1所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述非甾体抗炎药包括但不限于阿司匹林、塞来昔布、双氯芬酸、依托考昔、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、萘普生、美洛昔康、吡罗昔康、帕瑞昔布中的一种或几种的组合；优选的，所述白三烯受体拮抗剂包括但不限于孟鲁司特钠、扎鲁斯特、普仑司特中的一种或几种的组合。6.如权利要求1所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述治疗药物中，还包括抗真菌成分，所述抗真菌成分包括抗浅表真菌感染药物、抗深部真菌感染药物，还包括有机酸类、多烯类、氮唑类或烯丙胺类。7.如权利要求6所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述抗真菌成分为两性霉素b、特比萘芬、制霉菌素、氟康唑或伊曲康唑。8.如权利要求7所述念珠菌属感染疾病的治疗药物，其特征在于，所述治疗药物中的活性成分为塞来昔布，所述疾病为克柔念珠菌和/或光滑念珠菌感染疾病；或，所述治疗药物中的活性成分为塞来昔布与氟康唑，所述疾病为热带念珠菌(candida tropicalis)和/或光滑念珠菌(candida glabrata)感染疾病；
或所述治疗药物中的活性成分为吲哚美辛，所述疾病为克柔念珠菌(candida krusei)和/或光滑念珠菌(candida glabrata)感染疾病；或，所述治疗药物中的活性成分为孟鲁司特钠与氟康唑，所述疾病为白色念珠菌(candida albicans)感染疾病。9.塞来昔布、吲哚美辛和/或孟鲁司特钠在制备抗念珠菌属产品中的应用；优选的，所述抗念珠菌产品疾病治疗药物或模型药物。10.一种念珠菌属感染疾病的治疗方法，其特征在于，所述治疗方法包括有需要治疗需要的个体施用权利要求1-8任一项所述治疗药物；优选的，所述施用方式包括采用口服、注射、外用或手术介入手段将权利要求1-8任一项所述治疗药物递送至患处。

技术总结
本发明涉及一种念珠菌属感染疾病的治疗药物。念珠菌属感染疾病包括念珠菌属真菌引发的局部或全身感染，多发于免疫功能低下的患者，如长期应用糖皮质激素、免疫抑制剂、化疗治疗的患者，具有顽固、难以彻底治愈的缺陷。目前，临床常用的抗真菌药物种类较少，并且在治疗过程中易发生耐药性。本发明目的在于提供一种念珠菌属感染疾病的治疗药物，通过扩展现有药物的抗真菌应用，筛选得到塞来昔布、孟鲁司特钠、吲哚美辛等药物在抗念珠菌感染方面的应用，为念珠菌属感染治疗药物提供了安全有效的活性成分，具有良好的临床应用价值。具有良好的临床应用价值。


技术研发人员：娄红祥 李秀云
受保护的技术使用者：山东省妇幼保健院
技术研发日：2021.12.15
技术公布日：2022/3/22