一种双信号探针、检测大肠杆菌的试纸条及应用的制作方法

技术特征：
1.一种双信号探针，其特征在于，包括锆基金属-有机骨架及嵌入其内的亚甲基蓝；所述的双信号探针的粒径为184～217nm；锆基金属-有机骨架和亚甲基蓝的质量比为8:1，且亚甲基蓝的吸收容量计算为2.28
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molecules/mg锆基金属-有机骨架。2.根据权利要求1所述的双信号探针，其特征在于，制备方法包括：(1)制备锆基金属-有机骨架：物质的量比为4:5的锆盐与2,5-二羟基对苯二甲酸于80℃反应12h，收集沉淀干燥备用；(2)制备双信号探针：质量比为8:1的锆基金属-有机骨架和亚甲基蓝于水中孵育并在4℃下储存。3.根据权利要求1所述的双信号探针，其特征在于，制备方法具体包括：(1)制备锆基金属-有机骨架：1.2mmol zrcl4溶解于30ml n,n'-甲基甲酰胺中，再加入1.5mmol 2,5-二羟基对苯二甲酸，80℃反应12h，收集沉淀干燥备用；(2)制备双信号探针：80mg的锆基金属-有机骨架和10mg的亚甲基蓝加入到10ml超纯水剧烈搅拌并在4℃下储存。4.权利要求1～3任一所述的双信号探针用于制备生物检测试纸条的应用。5.权利要求1～3任一所述的双信号探针用于制备检测大肠杆菌试纸条的应用。6.权利要求1～3任一所述的双信号探针用于制备检测饮用水或卷心菜中大肠杆菌试纸条的应用。7.一种检测大肠杆菌的试纸条，其特征在于，所述的试纸条上的检测线包被有大肠杆菌单克隆抗体，无质控线；所述的试纸条的检测液中含有权利要求1～3任一所述的双信号探针。8.根据权利要求7所述的检测大肠杆菌的试纸条，其特征在于，所述的检测液的制备包括：将双信号探针溶液加入到待检测大肠杆菌样品液中进行孵育，孵育时间为15min；双信号探针溶液的浓度为8mg/ml，双信号探针溶液与待检测大肠杆菌样品液的体积比为1:10；所述的试纸条检测大肠杆菌的最低浓度为103cfu/ml。9.一种大肠杆菌检测液，其特征在于，所述的检测液中含有权利要求1～3任一所述的双信号探针；所述的检测液的制备包括：将双信号探针溶液加入到待检测大肠杆菌样品液中进行孵育，孵育时间为15min；双信号探针溶液的浓度为8mg/ml，双信号探针溶液与待检测大肠杆菌样品液的体积比为1:10。10.一种食品中大肠杆菌的检测方法，其特征在于，利用权利要求1～3任一所述的双信号探针与待检样品制备成检测液；用检测线包被有大肠杆菌单克隆抗体的试纸条进行显色检测，检测响应时间为20min；可见光下显示出蓝色线条带或经过al
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激发后在紫外光下显示为黄绿色荧光条带时，判为阳性。

技术总结
本发明公开了一种双信号探针、检测大肠杆菌的试纸条及应用。本发明首次在免疫层析试纸条(ICTS)检测中构建了一种基于亚甲基蓝嵌入的锆基金属-有机骨架(UIO@MB)作为捕获载体和双信号探针。免标记、有色的UIO@MB可以摆脱传统探针一系列麻烦的标记步骤和固有的缺点实现直接捕获细菌，在检测线上形成可见条带，并且通过引入Al


技术研发人员：王丽 何坤益 补彤 董梦娜 白菲儿 赵爽 夏俊芳
受保护的技术使用者：西北农林科技大学
技术研发日：2021.11.04
技术公布日：2022/3/1