个人清洁组合物的制作方法

1.本发明涉及用于毛发上的洗发剂组合物。


背景技术：

2.us 2012/276210涉及包含聚丙烯酸酯微囊的洗发剂组合物，其中聚丙烯酸酯微囊在毛发上具有增强的沉积。公开了一种洗发剂组合物，其包含：
3.(a)约0.001％至约10％的阴离子带电聚丙烯酸酯微囊；
4.(b)约0.01％至约2％的阳离子沉积聚合物；和
5.(c)约2％至约25％的去污表面活性剂；和
6.(d)载体。
7.wo 2007/065537解决了与使用阳离子沉积聚合物相关的问题，即在洗发过程的不同阶段难以获得良好的调理益处平衡，并公开了一种水性洗发剂组合物，其包含：
8.(i)一种或多种阴离子清洁表面活性剂；
9.(ii)平均液滴直径(d3,2)为4微米或更小的不溶于水的调理剂的离散、分散液滴；
10.(iii)一种或多种阳离子聚合物(a)，其选自阳离子改性的丙烯酰胺聚合物，其在ph 7下的阳离子电荷密度小于1.0meq/克，阳离子改性纤维素及其混合物，以及
11.(iv)一种或多种阳离子聚合物(b)，其选自阳离子改性的丙烯酰胺聚合物，其在ph 7下的阳离子电荷密度大于1.0meq/克，阳离子改性的聚半乳甘露聚糖及其混合物，其中所述组合物包含除了阳离子改性的丙烯酰胺聚合物之外的阳离子聚合物。
12.wo 2013/122861公开了一种用于向角蛋白表面提供即时和长期益处的调理组合物添加剂，其包含：
13.a)疏水改性的聚(丙烯酰胺基-n-丙基三甲基氯化铵)(聚ptac)和b)水；
14.其中疏水改性的聚ptac以所述调理组合物添加剂总重量的0.1重量％至20重量％的量存在，并且具有约1至8meq/g的阳离子电荷密度。
15.d1 us20110002868公开了一种用于个人护理和家庭应用的包含阳离子合成水溶性聚电解质、表面活性剂和溶剂的阳离子聚电解质制剂。
16.d2 us2012/0076747公开了一种基于表面活性剂的清洁组合物，其包含表面活性剂、阳离子水溶性聚电解质以及该组合物在个人护理和家庭护理清洁组合物中用于处理角蛋白基体、纺织物和硬表面基体的用途。
17.d3 wo2012110387公开了包含两种不同的阳离子聚合物(包括瓜尔胶衍生物和聚硅氧烷)的清洁组合物。
18.d4 wo2018/007332公开了个人清洁组合物，其包含：(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相；(ii)一种或多种用于皮肤和/或毛发的油状液体调理剂，其中所述调理剂通过引入至少一种无机电解质和至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中；(iii)一种或多种阳离子沉积聚合物，其选自平均电荷密度在ph 7下为0.2-2meq/克的阳离子聚半乳甘露聚糖；和(iv)毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是(3-丙烯酰胺丙基)三
甲基氯化铵的均聚物。
19.d5 us20120076747公开了个人清洁组合物，其包含阴离子清洁表面活性剂、乳化硅氧烷、包含有益剂的微囊以及阳离子聚合物组合物、阳离子聚半乳甘露聚糖和丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物的组合。
20.许多用于毛发上的清洁和调理产品含有硅氧烷。希望将硅氧烷沉积在毛发上，以赋予调理和感官益处。典型的毛发清洗过程包括首先用洗发剂清洗毛发并冲洗，然后使用调理剂产品并冲洗。
21.硅氧烷可以从洗发剂中沉积到毛发上。
22.然而，我们已经发现，当作为典型清洗过程的一部分随后用调理剂清洗毛发时，这种硅氧烷会在很大程度上被洗去。因此，有必要在调理剂中加入硅氧烷，以便在毛发干燥时提供明显的调理效果。
23.我们现已发现，包含调理聚合物(即aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺基丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂可以提高从洗发剂中释放的硅氧烷的粘附力，并有助于在使用调理剂清洗期间和之后将其保留在毛发上。
24.当使用含有调理聚合物(即aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗毛发时，该毛发与使用含有1％硅氧烷的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发相比，具有明显更高的硅氧烷沉积。
25.在干摩擦数据中，与使用含有1％硅氧烷的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发相比，使用含有调理聚合物(即aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物)的洗发剂和随后不含硅氧烷的调理剂清洗的毛发具有明显更低的干摩擦。
26.在具有以丰富两性比率的阴离子和两性表面活性剂的组合；降低的表面活性剂浓度和特定的平均sles乙氧基化含量的洗发剂组合物中使用这种调理聚合物，提供了优异的清洁、有益剂的沉积和所需的流变性和发泡特性，同时保持对皮肤和毛发油脂的温和性，并使毛发感觉光滑和柔软。
27.发明概述
28.在第一方面，本发明提供一种用于毛发的水性洗发剂，其包含：
29.a.预制乳化硅氧烷；
30.b.阳离子沉积聚合物；
31.c.毛发亲和性阳离子调理聚合物，其是分子量小于1,000,000道尔顿的aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物；
32.d.基于所述组合物的总重量，3至小于12重量％，优选5至小于10重量％的清洁表面活性剂，其具有平均乙氧基化度en，其中n是代表平均乙氧基化度的数字并且范围为0至3；
33.e.助表面活性剂，其是选自通式(ii)的酰胺基甜菜碱两性表面活性剂和通式(iii)的烷基甜菜碱及其混合物的甜菜碱表面活性剂：
[0034][0035]
其中m是2或3；r1c(o)是选自具有8至22个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和酰基基团及其混合物；
[0036]
并且r2和r3各自独立地选自具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基团及其混合物；
[0037][0038]
其中r是椰油链；和
[0039]
f.悬浮剂，
[0040]
其中(d)与(e)的重量比为1:1至4.5:1，并且所述组合物的ph为3至6.5。
[0041]
在第二方面，本发明提供一种处理毛发的方法，其包括将第一方面的组合物施用于毛发，并用水进行第一次冲洗的步骤。
[0042]
在本发明的方法中，硅氧烷从本发明的组合物沉积在毛发上。
[0043]
优选地，所述方法包括施用调理剂组合物然后用水进行第二次冲洗的后续步骤。在这些后续步骤之后，从本发明组合物沉积在毛发上的硅氧烷保持在毛发上。
[0044]
在第三方面，本发明提供一种毛发亲和性阳离子调理聚合物在洗发剂中将硅氧烷保留在毛发上的用途，所述毛发亲和性阳离子调理聚合物是aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
[0045]
在用水冲洗和/或用毛发调理剂处理和第二次冲洗之后，一些或全部硅氧烷保留在毛发上。“保留”在毛发上是指硅氧烷保持在毛发上。
[0046]
详细描述和优选实施方案
[0047]
乳化硅氧烷
[0048]
本发明的组合物包含预制乳化硅氧烷。可以使用乳化硅氧烷的混合物。
[0049]
合适的硅氧烷包括聚二有机基硅氧烷，特别是具有ctfa名称二甲聚硅氧烷的聚二甲基硅氧烷。同样适用于本发明组合物的是具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其是具有ctfa名称二甲聚硅氧烷醇。wo 96/31188中所述的具有轻微交联度的硅氧烷生胶同样适用于本发明组合物。
[0050]
在25℃下，乳化硅氧烷本身(而非乳液或最终的毛发组合物)的粘度通常至少为10,000cst。硅氧烷本身的粘度优选至少为60,000cst，最优选至少为500,000cst，理想情况下至少为1,000,000cst。为便于配制，优选粘度不超过109cst。
[0051]
用于本发明组合物的乳化硅氧烷在组合物中的d90硅氧烷液滴尺寸通常小于30，优选小于20，更优选小于10微米，理想情况下为0.01至1微米。平均硅氧烷液滴尺寸(d50)为
0.15微米的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
[0052]
硅氧烷颗粒尺寸可通过激光散射技术测量，例如使用来自malvern instruments的2600d颗粒尺寸仪。
[0053]
合适的预制乳液的示例包括xiamet mem 1785和从dow corning获得的dc2-1865微乳液。这些是二甲聚硅氧烷醇的乳液/微乳液。交联的硅氧烷生胶也可以以预乳化形式获得，这有利于简单的配制。
[0054]
包含在本发明组合物中的另一类优选的乳化硅氧烷是氨基官能硅氧烷。“氨基官能硅氧烷”指含有至少一个伯、仲或叔胺基团或季铵基团的硅氧烷。合适的氨基官能硅氧烷的示例包括：具有ctfa名称“氨端二甲聚硅氧烷”的聚硅氧烷。
[0055]
适用于本发明的氨基官能硅氧烷的具体示例是氨基硅氧烷油dc2-8220、dc2-8166和dc2-8566(均来自dow corning)。
[0056]
ep-a-0 530 974中描述了合适的季硅氧烷聚合物。优选的季硅氧烷聚合物是k3474，来自goldschmidt。
[0057]
氨基官能硅氧烷油与非离子和/或阳离子表面活性剂的乳液也是合适的。
[0058]
氨基官能硅氧烷的预制乳液也可从dow corning和general electric等硅氧烷油供应商处获得。具体示例包括dc939阳离子乳液和非离子乳液dc2-7224、dc2-8467、dc2-8177和dc2-8154(均来自dow corning)。
[0059]
优选地，硅氧烷选自二甲聚硅氧烷、二甲聚硅氧烷醇、氨端二甲聚硅氧烷及其混合物。同样优选的是氨基官能化的硅氧烷与二甲聚硅氧烷的混合物。
[0060]
在100％活性下，硅氧烷的总量优选为总组合物的0.01重量％至10重量％，更优选0.1重量％至5重量％，最优选0.5重量％至3重量％是合适的含量。
[0061]
沉积聚合物
[0062]
本发明的组合物包括阳离子沉积聚合物，所述聚合物可选自平均电荷密度在ph7下为0.2至2meq/克的阳离子聚半乳甘露聚糖。这种聚合物可用于在消费者使用期间增强调理剂从组合物到皮肤和/或毛发表面的递送，从而改善所获得的调理益处。可以使用阳离子沉积聚合物的混合物。
[0063]
在本发明的上下文中，术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数量与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电的位点的数量。
[0064]
多聚半乳甘露聚糖是主要由半乳糖和甘露糖单元组成的多聚糖，通常见于豆类种子的胚乳中，豆类种子例如瓜尔豆、刺槐豆、皂荚、凤凰木等。瓜尔豆粉主要由半乳甘露聚糖组成，半乳甘露聚糖基本上是具有单一成员的半乳糖分支的直链甘露聚糖。甘露糖单元以1-4-β-糖苷键连接，并且半乳糖分支通过交替的甘露糖单元上的1-6键发生。因此，瓜尔胶聚合物中半乳糖与甘露糖的比率为1比2。
[0065]
用于本发明的合适阳离子聚半乳甘露聚糖包括聚半乳甘露聚糖，例如瓜尔胶，和已经通过与一种或多种衍生剂的化学反应而阳离子改性的聚半乳甘露聚糖衍生物，如羟烷基瓜尔胶(例如羟乙基瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶)。
[0066]
衍生剂通常包含反应性官能团，例如环氧基团、卤素基团、酯基团、酸酐基团或烯键式不饱和基团，和至少一个阳离子基团，例如阳离子氮基团，更通常为季铵基团。衍生化
反应通常在聚半乳甘露聚糖骨架上引入侧向阳离子基团，通常通过醚键连接，其中氧原子对应于已反应的聚半乳甘露聚糖骨架上的羟基基团。
[0067]
用于本发明的优选阳离子聚半乳甘露聚糖包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
[0068]
用于本发明的瓜耳羟丙基三甲基氯化铵通常由用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶骨架组成，并且通常通过瓜尔胶与n-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵的反应制备。
[0069]
用于本发明的阳离子多聚半乳甘露聚糖(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000至3,000,000g/mol，更优选800,000至2,500,000g/mol的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(mw))。
[0070]
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖通常具有0.5至1.8meq/g的电荷密度。
[0071]
优选地，阳离子聚半乳甘露聚糖选自电荷密度为0.5至1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)。
[0072]
聚合物的阳离子电荷密度适合地通过凯氏定氮法测定，如美国药典在用于氮测定的化学试验中所述的。
[0073]
优选的阳离子聚半乳甘露聚糖的具体示例是阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
[0074]
阳离子聚半乳甘露聚糖的混合物，其中一种的阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g，并且一种的阳离子电荷密度为1.1至1.8meq/克也是合适的。
[0075]
阳离子聚半乳甘露聚糖的优选混合物的具体示例是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的混合物，其中一种的阳离子电荷密度为0.5至1.1meq/g，并且一种的阳离子电荷密度为1.1至1.8meq/克。
[0076]
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖可商购自rhodia，如和
[0077]
在根据本发明的典型组合物中，阳离子多聚半乳甘露聚糖的含量基于组合物的总重量通常为0.05至2重量％，优选0.1至0.5重量％，最优选0.15至0.2重量％。
[0078]
在根据本发明的优选组合物中，阳离子聚半乳甘露聚糖选自电荷密度为0.5-1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(及其混合物)，其含量为基于组合物的总重量的0.15至0.2重量％。
[0079]
毛发亲和性阳离子调理聚合物
[0080]
本发明的组合物包括毛发亲和性阳离子调理聚合物，其为分子量小于1,000,000道尔顿的aptac聚合物，优选选自(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵的均聚物和(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物。
[0081]
wo2013/122861描述了使用自由基聚合反应合成不同分子量的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵(aptac)均聚物。根据所述方法，aptac单体是通过使用偶氮或过硫酸根自由基引发剂的不连续绝热过程在水性介质中聚合的。如此获得的aptac均聚物的分子量为约100,000g/mol至约1,000,000g/mol。分子量可以通过使用标准分析测量确定，例如尺寸排阻色谱法(sec)。
[0082]
适用于本发明的聚合物可作为n-durhance
tm
a-1000调理聚合物商购自ashland,inc.(作为聚合物的20％a.i.水溶液提供)。适合的(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵/丙烯
酰胺共聚物作为n-durhance aa2000来自ashland。
[0083]
用于本发明的aptac聚合物在ph 7下的电荷密度优选大于3，最优选为4至6。
[0084]
用于本发明的aptac聚合物的分子量小于1,000,000道尔顿，更优选10,000至950,000道尔顿，最优选200,000至900,000道尔顿。
[0085]
在优选实施方案中，aptac聚合物在ph 7下的电荷密度为4至6。并且分子量为100,000至950,000道尔顿。
[0086]
测量电荷密度和分子量的合适方法见上文。
[0087]
在根据本发明的典型组合物中，聚合物(本身为活性成分)的含量通常为0.05至5％，更优选0.1至2％，最优选0.15至1％(基于组合物的总重量按重量计)。
[0088]
清洁表面活性剂
[0089]
基于组合物的总重量，本发明的组合物包含3至小于12重量％，优选5至小于10重量％的清洁表面活性剂，其具有平均乙氧基化度en，其中n是代表平均乙氧基化度的数字并且范围为0至3。
[0090]
清洁表面活性剂可适合地选自一种或多种阴离子表面活性剂。
[0091]
在本发明中用作清洁表面活性剂的典型阴离子表面活性剂包括在其分子结构中包含具有8至14个碳原子、优选10至14个碳原子的有机疏水基团；和优选选自硫酸根、磺酸根、肌氨酸根和羟乙磺酸根的至少一种水溶性基团的那些表面活性剂。
[0092]
这种阴离子表面活性剂的具体示例包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂基硫酸三甲胺、月桂醇聚醚硫酸三甲胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸三甲基乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸酯钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油醇硫酸酯铵、月桂酰硫酸铵、椰油醇硫酸酯钠、月桂基硫酸钠、椰油醇硫酸酯钾、月桂基硫酸钾、椰油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰基羟乙基磺酸钠及其混合物。
[0093]
也可以使用任何上述材料的混合物。
[0094]
优选地，清洁表面活性剂是(i)一种或多种通式(i)的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂
[0095]
r-o-(ch2ch
2-o)
n-so
3-m

ꢀꢀꢀꢀ(i)[0096]
其中r选自具有10至14个碳原子的直链或支链烷基基团及其混合物；n是代表平均乙氧基化度的数字并且范围为0至3，优选1至3，最优选1.5至2.5；并且m是增溶阳离子。
[0097]
优选地，通式(i)中的r是c
10
或c
12
直链烷基基团。
[0098]
优选地，通式(i)中的m选自碱金属阳离子(例如钠或钾)、铵阳离子和取代的铵阳离子(例如烷基铵、链烷醇铵或葡糖铵)。
[0099]
商业制备的通式(i)的烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂可通过将环氧乙烷与通式r-oh(其中r如上定义)的脂肪醇反应形成的脂肪醇乙氧基化物硫酸化制备。脂肪醇与环氧乙烷的反应通常产生醇聚乙二醇醚的同系物混合物。未反应的脂肪醇也可能存在于混合物中。
[0100]
同系物混合物的分布曲线通常显示在n-3至n 3范围内的最大值，其中n表示通式
(i)中平均乙氧基化度。通式中n的值可以是整数或分数，并且可以受反应混合物中环氧乙烷与脂肪醇的起始摩尔比、以及反应发生的温度、时间和催化条件等因素的控制。平均n的范围为0至3，优选1至3，最优选1.5至2.5。具有不同乙氧基化水平的材料的混合物可用于实现该范围内的平均乙氧基化度。
[0101]
特别优选的是平均为2eo的sles(即月桂基醚硫酸钠，其中平均乙氧基化度n为2.0)。这种材料的合适的示例是n 70(来自basf)。另一个示例是烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(sodium pareth ether sulphate)，优选平均为2eo。
[0102]
除非另有说明，本文中提及的所有量均基于100％的活性。
[0103]
除非另有说明，本文中提及的所有量均基于100％活性(活性的)。100％活性(活性的)是指材料未被稀释，并且为100％v/v或wt/wt。个人护理制剂中使用的许多材料可以以不同活性浓度市购，例如70％活性的或60％活性的。例如，100ml的70％活性的表面活性剂与70ml的100％活性的表面活性剂提供相同量的活性材料。因此，为了提供材料活性的变化，所有量均基于100％活性的材料。
[0104]
助表面活性剂
[0105]
本发明的组合物包含助表面活性剂。
[0106]
优选地，所述助表面活性剂选自两性表面活性剂和两性离子表面活性剂，最优选两性表面活性剂。
[0107]
优选地，所述助表面活性剂是选自通式(ii)的酰胺基甜菜碱两性表面活性剂和通式(iii)的烷基甜菜碱及其混合物的甜菜碱表面活性剂：
[0108][0109]
其中m是2或3；r1c(o)是选自具有8至22个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和酰基基团及其混合物；并且r2和r3各自独立地选自具有1至6个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基团及其混合物；
[0110][0111]
其中r是椰油酰基基团。
[0112]
优选地，通式(ii)中的r1c(o)选自具有c8至c
18
碳原子和0、1、2或3个双键的直链酰基及其混合物。
[0113]
更优选地，通式(ii)中的r1c(o)选自月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基和椰油酰基及其混合物。最优选通式(ii)中的r1c(o)是椰油酰基。
[0114]
优选地，通式(ii)中的r2和r3均为甲基。
[0115]
也可以使用任何上述材料的混合物。
[0116]
通式(ii)和(iii)的酰胺基甜菜碱两性表面活性剂的量优选为1至3.5重量％，更优选1至3重量％，最优选1.5至2.5重量％(基于组合物的总重量)。
[0117]
在根据本发明的优选组合物中，通式(ii)的酰胺基甜菜碱两性表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱，其量为1至3％(基于组合物的总重量)。
[0118]
通式(iii)中的r是椰油酰基基团。其优选是碳链的混合物，导致平均碳链长度为12。
[0119]
(i)和(ii)的组合量为5至10重量％，优选5至9重量％(基于组合物的总重量)。
[0120]
优选地，烷基醚硫酸盐阴离子表面活性剂(i)与酰胺基甜菜碱两性表面活性剂(ii)的重量比为1:1至4:1[4.5:1？]，更优选1.5:1至3.75:1，最优选2:1至3.5:1。
[0121]
根据本发明的特别优选的组合物包含(d)3至小于7重量％(基于组合物的总重量按重量计和100％活性材料)的sles 2eo；和(e)1至3重量％(基于组合物的总重量按重量计和100％活性材料)的椰油酰胺丙基甜菜碱。
[0122]
悬浮剂
[0123]
本发明的组合物包含一种或多种悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖树胶和长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬酯酸酯和聚乙二醇3二硬酯酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物以珠光。聚丙烯酸可作为carbopol 420、carbopol 488或carbopol 493市购。也可以使用与多官能试剂交联的丙烯酸聚合物；它们作为carbopol 910、carbopol 934、carbopol 941和carbopol 980市购。含羧酸的单体和丙烯酸酯的合适的共聚物的示例是carbopol1342。所有carbopol(商标)材料均可从goodrich获得。
[0124]
合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是pemulen tr1或pemulen tr2。合适的杂多糖树胶是黄原胶，例如可作为kelzan mu获得。
[0125]
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选丙烯酸和长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
[0126]
悬浮剂通常基于组合物的总重量以悬浮剂总重量计的0.1至10％，优选0.15至6％，更优选0.2至4％的含量存在于用于本发明的洗发剂组合物中。
[0127]
本发明的水性组合物合适地包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。
[0128]
组合物的优选组分是无机电解质。用于本发明的合适的无机电解质包括金属氯化物(例如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(例如硫酸钠和硫酸镁)。无机电解质用于帮助油状组分的溶解并为组合物提供粘度。
[0129]
用于本发明的优选无机电解质的示例包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁及其混合物。
[0130]
任何上述材料的混合物也可能是合适的。
[0131]
当包含无机电解质时，本发明组合物中无机电解质的含量通常为约1至约25％，优选约1.5至约20％(基于组合物的总重量以无机电解质总重量计)。
[0132]
本发明的组合物在30℃下使用brookfield v2粘度计(转子rtv5，1分钟，20rpm)测量时，其粘度可合适地为3,000至10,000mpa.s，优选4,000至9,000mpa.s。
[0133]
根据本发明的组合物可包含进一步的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。这类成分的示例包括香味剂、染料和颜料以及ph调节剂。每一种成分都将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分单独地以基于组合物的总重量按重量计为至多5％的含量包含。
[0134]
本发明组合物的ph值合适地为3.0至7.0，并且优选为3.0至6.5，更优选为4至5.1。
[0135]
本发明的组合物主要用于毛发和头皮的局部施用。
[0136]
最优选将本发明的组合物局部施用于毛发，然后按摩到毛发和头皮中。然后，在干燥毛发之前用水将组合物从毛发和头皮洗去。
[0137]
本发明将通过以下非限制性实施例进一步说明。
实施例
[0138]
实施例1：根据本发明的组合物1-2和对比组合物a-b
[0139]
制备具有表1所示成分的毛发清洗洗发剂制剂。组合物1-2是根据本发明的；组合物a-b是对比示例。除非另有说明，所引用的所有重量百分比(重量％)均基于总重量按重量计。
[0140]
表1：根据本发明组合物1-2和对比组合物a-b的组合物(重量％)
[0141][0142]
*包含阴离子乳化剂的二甲聚硅氧烷醇的乳液，平均颗粒尺寸《1微米(来自dow)
[0143]
**n-durhance
tm
a-1000调理聚合物(来自ashland inc.)；20％活性
[0144]
洗发剂组合物1-2和对比组合物a-b通过以下方法制备：
[0145]
1.将阳离子调理聚合物完全分散在水中。
[0146]
2.然后加入capb。
[0147]
3.将清洁表面活性剂添加到水性混合物中并充分分散。
[0148]
4.加入悬浮剂(carbomer)。
[0149]
5.将瓜尔胶聚合物分散在水中并添加到混合物中。
[0150]
6.然后在搅拌下加入硅氧烷，并
[0151]
7.加入剩余的少量成分。
[0152]
8.最后，分别使用ph调节剂(例如柠檬酸)和氯化钠调节洗发剂的ph和粘度。
[0153]
实施例2：用组合物1-2和对比组合物a-b处理毛发
[0154]
所用的毛发是深棕色欧洲毛发，重2.5g，长6英寸的发束。这在这些示例中称为原始毛发。
[0155]
漂白毛发的制备如下：
[0156]
用platine precision white compact lightening powder(l'oreal professionnel paris,paris,france)与9％乳膏过氧化氢混合，30
‘
vol’(excel gs ltd,uk)(60g的粉末与120g乳膏过氧化氢混合)将毛发漂白一次，持续30分钟。然后用水冲洗毛发2分钟。
[0157]
在典型的清洗方案期间，使用表1中所述的制剂处理毛发。然后评估所处理的毛发上沉积在表面上的硅氧烷含量以及毛发干燥时的摩擦水平。
[0158]
使用以下方法用洗发剂组合物1-2和对比组合物a-b处理毛发：
[0159]
将毛发纤维在流水下保持30秒，以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂并揉入毛发30秒。通过在流水下保持30秒去除多余的泡沫，然后重复洗发阶段。在流水下漂洗毛发1分钟。
[0160]
然后使用不含硅氧烷的调理剂处理毛发，其中每克毛发施用0.2ml调理剂并揉搓1分钟，然后在流水下冲洗1分钟。
[0161]
实施例3：硅氧烷沉积在组合物1-2和对比组合物a-b所处理的毛发上
[0162]
在使用x射线荧光(xrf)量化沉积在毛发表面的硅氧烷含量之前，将所处理的毛发冲洗并干燥。
[0163]
对每种测试制剂产生五个重复。沉积在毛发上的硅氧烷的平均量如表2所示。
[0164]
表2：根据本发明的组合物1-2、对比组合物a-b所处理的漂白毛发上的硅氧烷沉积物(ppm)
[0165]
组合物毛发类型硅氧烷沉积(ppm)s.d.组合物a漂白的406124.85组合物1漂白的88897.24组合物b漂白的978131.94组合物2漂白的1469126.35
[0166]
可以看出，根据本发明的组合物1和2的硅氧烷沉积在毛发上的含量显著高于不含聚合物的对比组合物a和b。
[0167]
实施例4：组合物1-2和对比组合物a-b所处理的毛发的摩擦
[0168]
在进一步系列测试中，评估表1中描述的制剂在典型的毛发清洗方案后在原始或一次漂白的深棕色欧洲(dbe)发束的摩擦水平。对每种测试制剂产生五个重复。测得的摩擦平均值如表3所示。
[0169]
如上述实施例2，首先用洗发剂和调理剂清洗毛发。
[0170]
使用在探针顶部装有500g砝码的texture analyzer评估干发的摩擦。
[0171]
表3：根据本发明的组合物1-2和对比组合物a-b所处理的漂白毛发的摩擦
[0172]
[0173][0174]
可以看出，根据本发明的组合物所处理的毛发比对比组合物a和b所处理的毛发产生更少的摩擦。