一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置

摘要: 本技术涉及医疗器械,尤其涉及一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置。背景技术:1、在胸椎后路手术术后,脑脊液漏是临床常见且需重点干预的并发症,其治疗核心在于拔除引...
一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置

本技术涉及医疗器械,尤其涉及一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置。

背景技术:

1、在胸椎后路手术术后,脑脊液漏是临床常见且需重点干预的并发症,其治疗核心在于拔除引流管后通过局部加压手段,利用压力梯度与机械贴合原理减少脑脊液渗漏、促进术区组织愈合,并预防因渗漏引发的感染、神经损伤、脑脊液囊肿等继发并发症,该治疗方式的有效性已得到临床实践经验及专家共识/指南中“局部压迫”原则的明确支持。

2、目前临床针对胸椎后路脑脊液漏患者的加压治疗,普遍采用“沙袋+腹带”的分体式传统方案,即选用重量为1~1.5kg、宽度与术区敷料适配的沙袋,通过腹带包裹加压将其固定于腹带内侧手术切口对应位置,临床上通常建议患者持续佩戴约24小时以保障初始治疗效果,但实际操作中需根据患者个体反应灵活调整。若患者出现胸闷、憋气等不适主诉,可适当解除加压装置,通过间歇性加压方式维持治疗效果的同时提升治疗的耐受性与安全性。

3、然而,上述传统方案存在诸多缺陷,难以满足胸椎后路脑脊液漏患者的特定治疗需求。其一,传统沙袋内部填充物为整体结构,受重力影响,患者体位改变时沙袋重心易偏移,导致加压位置移位、实际作用于术区的压力改变,且沙袋压力固定不可调,难以针对体型特殊患者(如肥胖、胸椎后凸、侧弯、消瘦人群)进行适配设计,沙袋与身体曲面贴合度差,易出现边缘压力高于中心、局部加压无效等问题,甚至因压力控制不当增加脊髓或神经压迫风险。此外,由于沙袋与腹带为分体式设计,仅依靠腹带包裹的摩擦力实现沙袋固定,患者翻身、体位调整等日常活动中,沙袋易从腹带内侧手术切口对应位置滑脱,进一步破坏局部压力梯度,导致脑脊液漏控制效果减弱,增加治疗失败风险。

4、cn219680946u公开了一种腹部术后使用加压改良沙袋,然而,该设计中的沙袋依赖沙粒自重提供压力,压力值固定且无法根据临床需要或患者感受进行调整,难以满足胸椎术后动态加压的需求。此外,沙袋重量集中、质地硬,长期压迫易导致皮肤损伤,且其整体结构无法避开胸部区域,存在压迫损伤风险。

5、综上,现有沙袋和腹带的加压方案在加压精准性、解剖适配性、佩戴舒适性及固定稳定性上均存在明显缺陷,无法满足胸椎后路脑脊液漏患者对“安全、有效、长效”加压治疗的需求,亟需一种能适配胸椎解剖特点、兼顾精准控压与舒适防护的专用加压装置,以解决传统方案的临床痛点,保障治疗效果。

6、此外,一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异;另一方面由于申请人做出本实用新型时研究了大量文献和专利,但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容,然而这绝非本实用新型不具备这些现有技术的特征,相反本实用新型已经具备现有技术的所有特征,而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足之处,本技术提出了一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置,旨在解决现有技术中的一个或多个技术问题。

2、本实用新型涉及一种用于胸椎后路脑脊液漏患者加压装置,包括用于包裹胸腹部的腹带,腹带的内表面配置有胸部气囊,胸部气囊的多格可充气子气囊构成压迫阵列,不同子气囊设置于一块可弯曲形变的柔性背垫之上,其中,在腹带包裹胸腹部并使得胸部气囊对应胸部术后切口以实施压迫的情况下,柔性背垫以适应胸部曲线的方式发生自然形变,进而使得子气囊背离柔性背垫的一侧以增大与胸部术后切口及其周围皮肤接触面积的方式提高压迫效果。

3、本实用新型的胸部气囊采用多格可充气子气囊构成压迫阵列,相较于整体式加压结构,能实现对术区的协同均匀施压,减少单一加压单元易出现的局部压力集中或施压空缺的问题,确保压力在切口及周围区域的合理分布。作为子气囊承载基础的可弯曲形变柔性背垫,在腹带包裹胸腹部后,可随胸部自然曲线发生适应性自然形变,有效适配不同患者胸部形态的个体差异,解决了刚性或固定形态承载结构难以贴合胸部曲线、易导致子气囊与皮肤出现间隙的问题,保障子气囊始终保持与胸部表面的贴合趋势。

4、根据一种优选的实施方式,腹带包括一体成型的主体段和自由段,自由段以搭接于主体段外表面的方式构成环状围合结构,其中,胸部气囊配置于主体段的内表面。主体段作为腹带的固定功能区域,能为胸部气囊提供稳定的安装与承载基础,防止气囊在腹带使用或患者体位变化时发生偏移,确保胸部气囊始终能精准对应目标压迫位置,为后续的有效压迫提供可靠保障,避免因气囊移位导致压迫失效或压迫位置偏差的问题。自由段通过搭接于主体段外表面的方式构成环状围合结构,这种搭接式设计可灵活调整环状围合的松紧程度与围合尺寸,能适配不同患者胸部的个体差异,大大提升了使用的通用性。

5、根据一种优选的实施方式,相邻的子气囊之间通过供气管实现流体连通,其中,供气管与子气囊相连的两端配置有柔性接头以适应柔性背垫的形变。供气管与子气囊相连的两端配置柔性接头,在柔性背垫随胸部曲线发生自然形变时,柔性接头可随之进行适应性弯曲或形变,有效避免供气管与子气囊的连接部位因背板形变产生刚性拉扯或弯折,确保供气管与子气囊间流体连通的稳定性。此外,相邻子气囊通过供气管实现流体连通,能够让充气过程中气体在各子气囊间顺畅流动,确保所有子气囊可同步达到相近的充气状态与压力水平。

6、根据一种优选的实施方式,装置包括位于腹带外侧用于向胸部气囊充气的供气组件,供气组件包括供气气囊和供气管,其中,供气管的一端与供气气囊相连,另一端伸入腹带内侧而与胸部气囊的其中一个子气囊连通。装置将用于向胸部气囊充气的供气组件设置在腹带外侧,无需拆卸腹带即可进行充气操作,既避免了拆卸腹带过程中可能导致的胸部气囊移位、压迫位置偏离术区的问题,也减少了对患者的干扰,让充气操作更便捷高效。

7、根据一种优选的实施方式,主体段的内表面配置有暗兜,胸部气囊配置于暗兜之内,其中,暗兜的底部预留有供供气管穿行的洞口。主体段内表面配置的暗兜,能为胸部气囊提供专属的容纳与固定空间,避免胸部气囊在腹带使用过程中,因患者翻身、活动等体位变化出现横向偏移或纵向滑动,确保胸部气囊始终精准对应胸部术后切口的压迫位置,防止因气囊移位导致压迫失效或压迫区域偏离术区,为持续有效的压迫治疗奠定基础。

8、根据一种优选的实施方式,暗兜内部空间的尺寸与柔性背垫尺寸相适配,以确保暗兜容纳的柔性背垫在胸部气囊充气前后位置保持不变。暗兜内部空间尺寸与柔性背垫尺寸相适配,能够从空间约束层面避免柔性背垫在暗兜内产生多余活动间隙,无论是胸部气囊未充气的初始状态,还是充气膨胀过程中,都能对柔性背垫形成精准的限位固定,确保其在整个使用周期内始终保持初始安装位置。

9、根据一种优选的实施方式,主体段的内表面配置有若干针对脊柱侧弯或脊柱侧凸症状的辅助气囊,辅助气囊以可拆卸的方式配置于腰背部未后凸的那一侧的腹带侧向空隙。辅助气囊能够精准填补腰背部未后凸那一侧的腹带侧向空隙,使腹带整体更贴合患者腰背部轮廓,避免腹带因空隙存在而出现松动、移位,或因受力不均导致胸部气囊偏离压迫目标区域。此外,辅助气囊采用可拆卸的配置方式,既能够满足脊柱侧弯或侧凸患者的特殊适配需求,又可在面对无此类症状的患者时灵活拆除,让腹带无需更换整体结构即可适配不同身体状况的患者,大幅提升腹带的通用性与适用范围。

10、根据一种优选的实施方式,供气管上预设有一个可启闭的测压接口,测压接口能够在开启的情况下与测压表可拆卸地连接。供气管上预设的可启闭测压接口,在关闭状态下能够有效保障供气管内气体的密封性,避免因接口存在导致气体泄漏,从而维持胸部气囊内压力的稳定。当需要监测压力时,开启测压接口即可与测压表实现可拆卸连接,这种设计使得医护人员能够根据临床需求随时对供气管内的压力进行检测,进而准确掌握胸部气囊的实际压迫压力,实现对压迫压力的把控。基于测压表的读数,医护人员可通过充气或放气操作调节胸部气囊的压力,使其持续略高于患者预估的蛛网膜下腔压力(例如100~150mmh2o),从而实现更精确、安全的压力管理。

11、根据一种优选的实施方式,自由段上配置有粘扣,粘扣跨越自由段与主体段的搭接缝而粘贴到主体段的外表面。自由段上配置的粘扣,通过跨越自由段与主体段搭接缝并粘贴到主体段外表面的方式,为腹带环状围合结构的固定提供了可靠保障。这种粘贴方式可灵活调整粘扣在主体段外表面的粘贴位置,进而改变自由段与主体段的搭接长度,使腹带的环状围合尺寸能适配不同患者胸部的个体差异,避免固定尺寸围合结构因过松导致的包裹不稳定或过紧引发的佩戴不适。

12、根据一种优选的实施方式,主体段的靠近胸部的侧边以形成弧形缺口的方式避免压迫胸部组织而造成缺血损伤。这种设计有效消除了腹带与胸部组织的不必要接触压力,可保障胸部区域正常的血液循环,防止因长期压迫导致局部血液供应受阻而引发的缺血损伤,同时弧形缺口的设计也能避免压迫带来的胸部区域胀痛、呼吸不畅等问题,显著提升女性或者肥胖者、消瘦者等具有胸部凸起特征的特殊体型患者在佩戴腹带过程中的舒适性。