杀真菌组合物的制作方法

技术特征：
1.一种杀真菌组合物，所述杀真菌组合物包含作为活性成分的组分(a)和(b)的混合物，其中组分(a)包含具有式(i-a1)的环酯肽或其立体异构体：并且组分(b)选自由以下甾醇生物合成抑制剂组成的组：(b.1)c14去甲基化酶抑制剂：(b.1.1)选自下组的三唑，该组由以下各项组成：阿扎康唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、烯唑醇-m、氟环唑、腈苯唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、ipfentrifluconazole、氯氟醚菌唑、叶菌唑、恶咪唑、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑、烯效唑、氯氟醚菌唑、丙硫菌唑、多菌灵、2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、3-[(4-氯苯基)甲基]-2-羟基-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊烷甲酸甲酯、4-[[6-[2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-羟基-3-(5-硫酮基-4h-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-3-吡啶基]氧基]苯甲腈和2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯；(b.1.2)选自下组的咪唑，该组由以下各项组成：抑霉唑、氯咪巴唑、cyotrimazole、恶咪唑、稻瘟酯、咪鲜胺和氟菌唑；(b.1.3)选自下组的嘧啶、吡啶和哌嗪，该组由以下各项组成：氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、啶菌唑和嗪氨灵；(b.2)选自下组的δ14-还原酶抑制剂，该组由以下各项组成：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、十二环吗啉、十二环吗啉乙酸酯、丁苯吗啉、十三吗啉、苯锈啶、粉病灵和螺环菌胺；(b.3)选自下组的3-酮基还原酶抑制剂，该组由以下各项组成：环酰菌胺和胺苯吡菌酮；以及(b.4)选自下组的其他甾醇生物合成抑制剂，该组由以下各项组成：氯苯肟唑和稗草畏。2.根据权利要求1所述的组合物，其中(a)与(b)的重量比是从100:1至1:1000、优选从100:1至1:500、更优选从50:1至1:200、甚至更优选从20:1至1:20。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中组分(a)进一步包含一种或多种其
他具有式(i-a)的环酯肽或其立体异构体：其中r1是甲基或乙基；x1、x2和x3中的每一个是氢，或者x1、x2和x3是氢、氟或羟基，条件是x1、x2和x3中只有一个是氟或羟基；x4是ch、s或羟基亚甲基；a3是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：n-甲基-l-苯丙氨酸(l-mephe)、l-苯丙氨酸(l-phe)、β-羟基-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-β-oh-mephe)、邻-氟-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-o-f-mephe)、间-氟-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-m-f-mephe)、对-氟-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-p-f-mephe)、间-溴-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-m-br-mephe)、对-溴-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-p-br-mephe)、间-碘-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-m-i-mephe)、对-碘-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-p-i-mephe)、3-苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-(4-氟苯基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-(4-氟苯基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-(4-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-(4-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-(1-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-(1-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-(2-氯-4-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-(2-氯-5-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-(2-氯-5-吡啶基)-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-[4-(哌嗪-1-基)苯基]苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-[4-(哌嗪-1-基)苯-1-基]苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、3-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯-1-基]苯基-n-甲基-l-苯丙氨酸、β-氧代-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-β-氧代-mephe)、β-乙酰氧基-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-β-aco-mephe)、n-甲基-l-酪氨酸(l-metyr)、o-甲基-n-甲基-l-酪氨酸[l-metyr(me)]、n-甲基-l-丙氨酸(l-meala)、n-甲基-l-丝氨酸(l-meser)、n-甲基-d-苯丙氨酸(d-mephe)、n-甲基-d-丙氨酸(d-meala)、n-甲基-d-缬氨酸(d-meval)、n-甲基-d-丝氨酸(d-meser)和n-甲基-l-丝氨酸(l-meser)残基；a5是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：l-别异亮氨酸(l-aile)、l-亮氨酸(l-leu)、l-正亮氨酸(l-nle)、l-正缬氨酸(l-nva)和l-缬氨酸(l-val)残基；a6是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：n-甲基-l-缬氨酸(l-meval)、n-甲基-l-亮氨酸(l-meleu)、n-甲基-l-别异亮氨酸(l-meaile)和l-缬氨酸(l-val)残基；
a7是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：l-亮氨酸(l-leu)、l-别异亮氨酸(l-aile)和l-正缬氨酸(l-nva)残基；并且a8是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：β-羟基-n-甲基-l-缬氨酸(l-β-oh-meval)、γ-羟基-n-甲基-l-缬氨酸(l-γ-oh-meval)、n-甲基-l-缬氨酸(l-meval)、l-缬氨酸(l-val)、n-甲基-2,3-双脱氢-l-缬氨酸(l-medh
2,3
val)、n-甲基-3,4-双脱氢-l-缬氨酸(l-medh
3,4
val)、n-甲基-l-苯丙氨酸(l-mephe)、β-羟基-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-β-oh-mephe)、n-甲基-l-苏氨酸(l-methr)、肌氨酸(sar)和n,β-二甲基-l-天冬氨酸(l-n,β-measp)残基。4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中组分(a)进一步包含至少一种其他选自由金担子素e和金担子素g组成的组的具有式(i-a)的环酯肽或其立体异构体。5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中组分(a)包含：按重量计从10％至99.9％、优选按重量计从20％至99.9％、更优选按重量计从40％至99.9％的具有式(i-a1)的环酯肽或其立体异构体，以及按重量计从0.1％至90％、优选按重量计从0.1％至80％、更优选按重量计从0.1％至60％的一种或多种其他具有式(i-a)的环酯肽或其立体异构体。6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中组分(a)进一步包含一种或多种具有式(i-b)的环酯肽或其立体异构体：其中r1是甲基或乙基；x4是ch、s或羟基亚甲基；a5是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：l-别异亮氨酸(l-aile)、l-亮氨酸(l-leu)、l-正亮氨酸(l-nle)和l-缬氨酸(l-val)残基；a6是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：n-甲基-l-缬氨酸(l-meval)、n-甲基-l-亮氨酸(l-meleu)、l-别异亮氨酸(l-aile)和n-甲基-l-别异亮氨酸(l-meaile)残基；
a7是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：l-亮氨酸(l-leu)、l-别异亮氨酸(l-aile)和l-正缬氨酸(l-nva)残基；并且a8是选自下组的α-氨基酸残基，该组由以下各项组成：β-羟基-n-甲基-l-缬氨酸(l-β-oh-meval)、γ-羟基-n-甲基-l-缬氨酸(l-γ-oh-meval)、n-甲基-l-缬氨酸(l-meval)、n-甲基-2,3-双脱氢-l-缬氨酸(l-medh
2,3
val)、n-甲基-3,4-双脱氢-l-缬氨酸(l-medh
3,4
val)、n-甲基-l-苯丙氨酸(l-mephe)、β-羟基-n-甲基-l-苯丙氨酸(l-β-oh-mephe)、n-甲基-l-苏氨酸(l-methr)、肌氨酸(sar)和n,β-二甲基-l-天冬氨酸(l-n,β-measp)残基。7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中组分(b)是选自下组的化合物，该组由以下各项组成：苯醚甲环唑、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、ipfentrifluconazole、恶咪唑、丙环唑、硅氟唑、戊唑醇、烯效唑、或氯氟醚菌唑、丙硫菌唑、多菌灵、2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)-3-吡啶基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、3-[(4-氯苯基)甲基]-2-羟基-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊烷甲酸甲酯、4-[[6-[2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-2-羟基-3-(5-硫酮基-4h-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-3-吡啶基]氧基]苯甲腈、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯、抑霉唑、恶咪唑、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、啶菌唑、嗪氨灵、螺环菌胺、环酰菌胺和胺苯吡菌酮。8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，所述组合物进一步包含农业上可接受的载体和/或配制佐剂和任选地表面活性剂。9.一种控制或预防有用植物上或其繁殖材料上的植物病原性病害、尤其是植物病原性真菌的方法，所述方法包括将根据权利要求1至8中任一项所述的组合物施用至所述有用植物、其场所或其繁殖材料。10.根据权利要求9所述的方法，其中将所述组分(a)以从25ga.i./ha至500g a.i./ha的比率与25g a.i./ha至500g a.i./ha的组分(b)联合施用。11.根据权利要求9或权利要求10所述的方法，其中所述植物病原性真菌选自下组，该组由以下各项组成：链格孢属(alternaria)、葡萄孢属(botrytis)、尾孢属(cercospora)、炭疽菌属(colletotrichum)、棒孢菌属(corynespora)、球座菌属(guignardia)、球腔菌属(mycosphaerella)、链核盘菌属(monilinia)、青霉属(penicillium)、层锈菌属(phakopsora)、拟茎点霉属(phomopsis)、叉丝单囊壳属(podosphaera)、pseudopezicula、壳针孢属(septoria)、钩丝壳属(uncinula)和黑星菌属(venturia)。12.根据权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述有用植物选自谷物，水果和树坚果，蔬菜，大田作物，油料作物，饲料作物，森林植物，园艺作物，花卉园艺、温室和苗圃植物，繁殖材料，煮食草药和香辛料以及药草。13.根据权利要求9至12中任一项所述的方法，其中所述有用植物选自由小麦、大麦、水稻、大豆、苹果、扁桃、樱桃、树莓、葡萄、黄瓜、花生、番茄、草莓、柑橘和香蕉组成的组。14.根据权利要求9至13中任一项所述的方法，其中所述方法控制或预防大豆植物上的选自下组的植物病原性真菌，该组由以下各项组成：链格孢属、尾孢属、炭疽菌属、棒孢菌属、球腔菌属、层锈菌属、拟茎点霉属和壳针孢属。15.根据权利要求1至8中任一项所述的包含组分(a)和组分(b)的组合物作为杀真菌剂的用途。

技术总结
披露了一种包含组分(A)和(B)的混合物的杀真菌组合物，其中组分(A)和(B)是如权利要求1中所定义的，以及这些组合物在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原性微生物、优选真菌侵染的用途。真菌侵染的用途。


技术研发人员：O
受保护的技术使用者：先正达农作物保护股份公司
技术研发日：2021.06.01
技术公布日：2023/1/31