一种铜离子的荧光检测方法

技术特征：
1.一种铜离子的荧光检测方法，其特征为该方法包括以下步骤：将待测溶液与0.2m的醋酸-醋酸钠缓冲溶液(ph＝5.4)等体积混合得到混合溶液，将混合溶液涂敷在氨基功能化的二氧化锆纳米管阵列薄膜表面，密闭静置5～30min，然后将样片在100～110℃烘干5～30min，冷却，得固载有铜离子的样片；再将罗丹明b溶液涂覆到固载有铜离子的样片上，密闭静置5～30min，然后将样片晾干或吹干，即得检测样片；在一定激发波长的光照下，得到该检测样片的荧光发射强度值，对照相同激发波长下铜离子浓度(c)与检测样片的荧光发射强度(i)的标准曲线，即可测得待测溶液中铜离子的含量；其中，每2～8平方厘米膜片滴加100微升待测溶液、罗丹明b溶液；罗丹明b溶液的溶剂为无水乙醇，浓度为5～15mg/l。2.如权利要求1所述的铜离子的荧光检测方法，其特征为所述的激发波长具体为545～555nm。3.如权利要求1所述的铜离子的荧光检测方法，其特征为所述的铜离子浓度(c)与检测样片的荧光发射强度(i)的标准曲线的获得方法，包括以下步骤：(1)将用0.1m的醋酸-醋酸钠缓冲溶液(ph＝5.4)配制的铜离子溶液涂敷在氨基功能化的二氧化锆纳米管阵列薄膜表面，密闭静置5～30min，然后将样片在100～110℃烘干5～30min，冷却，得固载有铜离子的样片；再将罗丹明b溶液涂覆到固载有铜离子的样片上，密闭静置5～30min，然后将样片晾干或吹干，即得检测样片；在一定激发波长的光照下，得到该检测样片的荧光发射强度值；(2)按照上面的方法，选取不同浓度(c)的铜离子溶液制备检测样片，在相同激发波长下测试这些检测样片的荧光发射强度(i)，得到该激发波长下不同铜离子浓度(c)与其检测样片的荧光发射强度(i)的标准曲线，即c与i的标准曲线；其中，每2～8平方厘米膜片滴加100微升铜离子溶液、罗丹明b溶液；铜离子浓度为间隔分的0.001～300μm；罗丹明b溶液的溶剂为无水乙醇，浓度为5～15mg/l。4.如权利要求1所述的铜离子的荧光检测方法，其特征为所述的氨基功能化的二氧化锆纳米管阵列薄膜的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)二氧化锆纳米管阵列薄膜的制备用锆片作阳极、铂片作阴极，将它们插入到电解液中，在温度为35～45℃、电压为25～35v的条件下阳极氧化2～4小时，清洗、烘干后，再在400～600℃煅烧1～2小时，在锆片表面得到二氧化锆纳米管阵列薄膜，样片标记为znaf。所述的电解液的组成为氟化铵、硫酸铵和去离子水，其质量配比为氟化铵：硫酸铵：去离子水＝0.1～0.2：10～15：80～90；(2)二氧化锆纳米管阵列薄膜的氨基功能化将氨基偶联剂溶液涂覆到znaf样片上，密闭静置30～60min，然后取出、吹干，在90～120℃烘干60～120min，冷却后得到氨基功能化二氧化锆纳米管阵列薄膜(标记为znaf-nh2)；其中，每2～8平方厘米膜片滴加100微升氨基偶联剂溶液；氨基偶联剂溶液的浓度为0.001～0.6m，其溶剂为体积百分比85～95％的乙醇；其中，所述的氨基偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷和γ-氨丙基三甲氧基硅烷。5.如权利要求4所述的铜离子的荧光检测方法，其特征为所述的锆片的尺寸优选为10
～20mm
×
25～35mm
×
0.1～0.3mm。

技术总结
本发明为一种铜离子的荧光检测方法。该方法以氨基功能化的二氧化锆纳米管阵列薄膜为载体，以罗丹明B为荧光探针，将铜离子和罗丹明B固载到氨基功能化二氧化锆纳米管阵列薄膜载体上制备检测样片，通过测试检测样片的荧光强度即可实现对铜离子的检测。该方法简单易行，检测性能好，成本低，废液量少，氨基功能化二氧化锆纳米管阵列薄膜载体可再生重复使用。化锆纳米管阵列薄膜载体可再生重复使用。化锆纳米管阵列薄膜载体可再生重复使用。


技术研发人员：赵建玲 刘东鑫 王西新 李奉霖 刘冬
受保护的技术使用者：河北工业大学
技术研发日：2022.02.28
技术公布日：2022/6/1