一种评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法与流程

技术特征：
1.一种评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)检测烟草中水溶性氰化物前体物含量，记为pcnμg/g，检测烟草中蛋白质含量，记为p mg/g；(2)计算得到烟草燃烧后可产生氰化物含量hcnμg/g，计算公式为hcn＝a b
×
pcn
–
c
×
p，其中a、b和c均为常数，a的取值范围为500-520，b的取值范围为2.7-2.8，c的取值范围为5.3-5.5。2.如权利要求1所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，所述烟草中蛋白质含量的检测方法包括红外光谱分析法、滴定法、光度法、元素分析法或连续流动分析法中的任意一种。3.如权利要求1或2所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，所述烟草中水溶性氰化物前体物含量的检测方法包括滴定法、光度法、离子色谱法或连续流动分析法中的任意一种。4.如权利要求3所述的烟草燃烧后氰化物释放量的估测方法，其特征在于，所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量的检测方法包括连续流动分析法。5.如权利要求4所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量的检测方法包括如下步骤：(1)将烟草样品与溶剂混合，过滤，收集滤液，得待测烟草样品溶液；(2)将待测烟草样品溶液与强酸溶液混合，加热，得预处理液；(3)将预处理液、碱性稀释液与氨基磺酸溶液混合，进行紫外消解；(4)将紫外消解后的溶液与蒸馏试剂混合进行蒸馏，冷凝后，与吸收溶液混合，得氰根离子溶液；(5)将氰根离子溶液与酸性稀释液混合，调节ph，再与氯胺t溶液和显色剂混合，进行显色反应，并用分光光度法进行检测，即得所述烟草中水溶性氰化物前体物的含量。6.如权利要求5所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，步骤(1)所述溶剂包括纯水或酸性水溶液；优选地，所述酸性水溶液中氢离子浓度为0.005-1mol/l，优选为0.05-0.2mol/l；优选地，步骤(1)所述混合的温度为15-40℃，所述混合的时间为20-60min；优选地，步骤(1)所述混合的方式包括振荡、涡旋或超声中的任意一种或至少两种的组合。7.如权利要求5或6所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，步骤(2)所述强酸溶液中氢离子浓度为1-3mol/l；优选地，所述强酸包括盐酸、硫酸或磷酸中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述加热的温度为95-125℃，优选为95-115℃；优选地，所述加热的时间为1-20min，优选为5-10min；优选地，所述加热在加压下进行；优选地，所述加压是指施加外加压力为0.1-1bar。8.如权利要求5-7中任一项所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，步骤(3)所述碱性稀释液中氢氧根离子的浓度为0.5-2mol/l；
优选地，所述碱性稀释液包括氢氧化钠、氢氧化钾、硼氢化钠或硼氢化钾中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述氨基磺酸溶液的浓度为2-6g/l；优选地，所述紫外消解的温度为20-85℃，优选为40-60℃；优选地，所述紫外消解的时间为1-25min，优选为5-15min。9.如权利要求5-8中任一项所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，步骤(4)所述蒸馏试剂中氢离子的浓度为5-12mol/l，优选为6-8mol/l；优选地，所述蒸馏试剂包括磷酸、次磷酸、硫酸或盐酸中的任意一种或至少两种的组合；优选地，所述蒸馏试剂还包括氨基磺酸；优选地，所述蒸馏试剂中氨基磺酸的浓度为1-5g/l；优选地，所述蒸馏的温度为110-180℃，优选为140-160℃；优选地，所述蒸馏的时间为0.1-5min，优选为0.5-2min；优选地，所述吸收溶液中氢氧根离子的浓度为0.02-0.2mol/l；优选地，所述吸收溶液包括氢氧化钠和/或氢氧化钾。10.如权利要求5-9中任一项所述的评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，其特征在于，步骤(5)所述酸性稀释液的ph为5.1-5.3；优选地，步骤(5)所述显色剂包括异烟酸-巴比妥酸显色剂或吡啶-巴比妥酸显色剂；优选地，所述显色反应的温度为35-40℃，所述显色反应的时间为1-10min。

技术总结
本发明提供了一种评估烟草燃烧后可产生氰化物含量的方法，所述方法包括如下步骤：(1)检测烟草中水溶性氰化物前体物含量，记为PCN μg/g，检测烟草中蛋白质含量，记为P mg/g；(2)计算得到烟草燃烧后氰化物释放量HCN μg/g，计算公式为HCN＝A B


技术研发人员：孔浩辉
受保护的技术使用者：广东中烟工业有限责任公司
技术研发日：2022.03.10
技术公布日：2022/5/30