生物微区实时温度检测方法

技术特征：
1.一种生物微区实时温度检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将上转换纳米探针与待测样品按照质量体积比为1mg：1ml混合均匀，共同孵育6 h后，用pbs清洗后，使用波长为808 nm的近红外激光照射；所述近红外激光的功率密度小于或等于100 mw/cm2；（2）近红外激光对待测样品内的所述上转换纳米探针进行聚焦扫描激发，使其产生520 nm和545 nm的可见光；（3）根据产生的520 nm和545 nm的可见光的强度信息，计算出520 nm和545 nm的两路光强比率，并通过所述光强比率的数值和所述上转换纳米探针的比率-温度标准曲线比较获得各聚焦扫描点的微区温度数据；其中的上转换纳米探针的化学式为nayf4：yb/er/nd@ir806@dspe-peg；其中，上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd中的y、yb、er和nd元素的摩尔比为78：20：1：1。2.根据权利要求1所述的生物微区实时温度检测方法，其特征在于：所述上转换纳米探针的合成方法包括以下步骤：s1：合成上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd；s2：将所述上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd与ir806染料在chcl3中混合，超声1小时后离心，弃上清后重悬于水溶液中，并加入dspe-peg超声30分钟，离心弃上清并用生理pbs重悬后，得所述上转换纳米探针。3.根据权利要求2所述的生物微区实时温度检测方法，其特征在于：在所述s1中，通过以下步骤合成所述上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd：将naoh水溶液、乙醇和油酸在室温下充分混合至澄清后，将y、yb、er和nd元素的乙酸盐按照y、yb、er和nd元素的摩尔比为78：20：1：1加入上述澄清液并搅拌均匀；接着加入naf乙醇溶液后，190℃水热反应24 h，离心获得所述上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd。4.根据权利要求3所述的生物微区实时温度检测方法，其特征在于：所述naoh水溶液、乙醇和油酸的体积比为3：8：20。5.根据权利要求2所述的生物微区实时温度检测方法，其特征在于：在所述s2中，所述上转换纳米粒子nayf4：yb/er/nd与所述ir806染料在chcl3中的质量比为4000：1。6. 根据权利要求1至5中任一项所述的生物微区实时温度检测方法，其特征在于：所述上转换纳米探针能够被808 nm近红外激光同时直接激发和间接能量共振转移激发发出520nm和545nm的可见光。

技术总结
本发明涉及非接触微区温度检测测量的技术领域，公开了一种生物微区实时温度检测方法，该上转换纳米粒子采用光学比率检测温度，用808 nm激光激发，避免了水吸收的热效应干扰，808 nm的双光子近红外直接激发和基于染料能量共振转移激发的双激发过程有效提高了纳米粒子发光转换效率和测温灵敏度；本发明的应用可以实现对生物细胞微区或区域温度的无接触测量，并可通过调节激发光功率，利用染料的强吸收将强激光激发时多余的能量转化为热，实现用于肿瘤光热疗法的精准热冲击和同时的温度监测。度监测。度监测。


技术研发人员：魏言春 权莉 王益民 潘长江 刘莹 雍建芳
受保护的技术使用者：淮阴工学院
技术研发日：2019.05.21
技术公布日：2022/5/17