天然植物精油中紫苏醇含量检测方法与流程

本发明涉及含量检测，具体涉及天然植物精油中紫苏醇含量检测方法。

背景技术：

1、天然植物精油由多种萜烯、萜醇、醛类及其他挥发性成分共同组成，其化学组成受到植物品种、原料成熟度、产地以及提取工艺等因素影响。紫苏醇作为部分天然植物精油中的特征性萜醇成分，其含量可用于评价精油的组成状态和产品品质。目前针对紫苏醇含量通常采用气相色谱或气相色谱-质谱联用方法进行检测，将精油样品稀释后进样，根据紫苏醇标准品确定对应色谱峰，并通过峰面积获得检测时刻的紫苏醇含量。

2、天然植物精油完成生产后，在运输、储存和使用过程中持续受到氧气、温度及光照环境影响，紫苏醇含量随氧化及其他损失过程发生变化。而紫苏醛及其他与氧化有关的挥发性组分在新鲜精油中已经天然存在，不同原料批次之间的初始水平也并不一致。因此，现有技术若仅根据某一个氧化产物的当前含量或紫苏醇与紫苏醛之间的当前比例判断紫苏醇损失程度，容易把原料批次本身的天然组成差异误认为储存氧化造成的变化，无法有效分辨天然植物精油中紫苏醇成分的准确含量。

技术实现思路

1、本发明提供天然植物精油中紫苏醇含量检测方法，以解决现有的问题。

2、本发明的天然植物精油中紫苏醇含量检测方法采用如下技术方案：

3、包括以下步骤：

4、获取每个批次下植物精油样本的紫苏醇原始测试含量以及色谱图，获取待测植物精油样本的紫苏醇原始测试含量以及色谱图；所述色谱图内包含多个色谱峰值，每个色谱峰值对应一个色谱数值；

5、划分氧化测试节点，对每个批次下植物精油样本进行连续氧化测试，得到每个批次下不同氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量以及氧化色谱图；

6、对比紫苏醇氧化测试含量与紫苏醇原始测试含量的变化量，计算每个氧化测试节点的紫苏醇损失率；分析不同批次在同一氧化测试节点上氧化色谱图内峰值的对齐状态，从色谱峰值中筛选出每个批次的若干候选峰；

7、在整体批次下，对比同一候选峰在色谱图内稳定性数值与平均数值之间的变化量，计算同一候选峰的批间离散系数；对比同一候选峰在紫苏醇损失率方面的数值趋势与色谱图内稳定性数值之间的变化量，计算同一候选峰的氧化敏感系数；根据批间离散系数与氧化敏感系数，从候选峰中筛选出若干紫苏醇氧化特征峰；

8、综合分析紫苏醇氧化特征峰整体在色谱数值方面的稳定状态，计算植物精油样本整体的精油新鲜度基准值；基于每个批次下不同氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量与精油新鲜度基准值之间的偏差量，构建pls损失模型，并对待测植物精油样本进行紫苏醇含量检测，得到待测植物精油样本的真实紫苏醇含量。

9、优选的，所述紫苏醇氧化测试含量以及氧化色谱图的获取方法为：

10、将同一批次的植物精油样本平均拆分为若干份连续氧化测试样本；对每份连续氧化测试样本预设若干时间监测点作为氧化测试节点，记录每个氧化测试节点的紫苏醇原始测试含量，并作为每个氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量；对每个氧化测试节点下的连续氧化测试样本进行色谱检测，获取每个氧化测试节点的色谱图，并作为氧化色谱图。

11、优选的，所述紫苏醇损失率的获取方法为：

12、在同一氧化测试节点下，将紫苏醇氧化测试含量与紫苏醇原始测试含量的标准化差异数值，作为同一氧化测试节点的紫苏醇损失率。

13、优选的，所述候选峰的获取方法为：

14、对不同批次在同一氧化测试节点上氧化色谱图进行坐标空间重合，将其中纵轴数值差异小于预设纵轴差异阈值的色谱峰值，作为不同批次的候选峰。

15、优选的，所述批间离散系数的获取方法为：

16、将同一候选峰在所有色谱图中色谱数值的标准差，作为同一候选峰的初始样本标准差；将同一候选峰在所有色谱图中色谱数值的均值，作为同一候选峰的初始色谱响应均值；将初始样本标准差与初始色谱响应均值的比例映射结果，作为同一候选峰的批间离散系数。

17、优选的，所述氧化敏感系数的获取方法为：

18、将紫苏醇损失率作为氧化横轴，将同一候选峰在色谱图与氧化色谱图之间色谱数值的差异作为氧化纵轴，通过氧化横轴与氧化纵轴构建紫苏醇的氧化特征二维空间，将所有候选峰输入氧化特征二维空间内，生成若干氧化坐标点；对所有氧化坐标点进行拟合，计算同一候选峰的紫苏醇损失率趋势斜率；将紫苏醇损失率趋势斜率与初始样本标准差的比例映射结果，作为同一候选峰的氧化敏感系数。

19、优选的，所述紫苏醇氧化特征峰的获取方法为：

20、通过批间离散系数预设阈值对候选峰的批间离散系数进行筛选，筛选出若干天然差异精油候选峰；通过氧化敏感系数预设阈值对天然差异精油候选峰的氧化敏感系数进行筛选，筛选出若干紫苏醇氧化特征峰。

21、优选的，所述油新鲜度基准值的获取方法为：

22、将所有紫苏醇氧化特征峰下色谱数值的标准差，作为植物精油样本整体的精油新鲜度基准值。

23、优选的，所述pls损失模型的获取方法为：

24、分析每个批次下不同氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量与精油新鲜度基准值之间的偏差量，计算每个批次下每个氧化测试节点的构造特征偏差；将每个批次下每个氧化测试节点的构造特征偏差作为pls损失模型的自变量，进行回归训练，计算pls损失模型的若干精油回归系数，并将精油回归系数重新构成的pls损失模型，作为植物精油样本的pls损失模型。

25、优选的，所述构造特征偏差的获取方法为：

26、将每个批次下每个氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量与精油新鲜度基准值之间的标准化差异数值，作为每个批次下每个氧化测试节点的构造特征偏差。

27、本发明的技术方案的有益效果是：本发明通过划分氧化测试节点对植物精油样本进行连续氧化测试，得到紫苏醇氧化测试含量以及氧化色谱图，可识别氧化标志物和干扰峰，为精油新鲜度评价与品质控制提供客观依据；对比紫苏醇氧化测试含量与紫苏醇原始测试含量的变化量，计算紫苏醇损失率，为区分天然组成差异与氧化损失提供关键依据；分析不同批次在同一氧化测试节点上氧化色谱图内峰值的对齐状态，从色谱峰值中筛选出候选峰，能够从复杂色谱信号中去除不稳定或与氧化无关的干扰峰，保留跨批次一致且对氧化敏感的特征峰；对比同一候选峰在色谱图内稳定性数值、平均数值以及紫苏醇损失率，计算批间离散系数与氧化敏感系数，能分别从跨批次一致性和氧化响应特性两个维度优选色谱峰，确保所选特征峰既受原料天然差异影响小；根据批间离散系数与氧化敏感系数，从候选峰中筛选出紫苏醇氧化特征峰，保留与氧化过程真实相关的稳定峰；综合分析紫苏醇氧化特征峰整体在色谱数值方面的稳定状态，计算精油新鲜度基准值，减少单一指标或批次差异带来的误判；基于每个批次下不同氧化测试节点的紫苏醇氧化测试含量与精油新鲜度基准值之间的偏差量，构建pls损失模型，能够建立稳健的紫苏醇氧化损失预测关系，提高紫苏醇含量校正的准确性；本发明通过划分氧化测试节点进行连续氧化测试，获取紫苏醇氧化测试含量和色谱图，计算损失率并结合峰对齐筛选候选峰；利用批间离散系数和氧化敏感系数确定紫苏醇氧化特征峰，综合其特征计算精油新鲜度基准值，并据此构建pls损失模型，正式计算待测样本的紫苏醇含量，更加准确地区分天然组成差异与储存氧化变化形成的差异，提高了紫苏醇含量检测的准确性。