一种芝麻青枯病复配药剂及其制备方法

本发明涉及植物保护，特别是涉及一种芝麻青枯病复配药剂及其制备方法。

背景技术：

1、芝麻（

sesamum indicuml.）是传统的重要优质油料作物，其种子含油量高，不饱和脂肪酸（油酸和亚油酸）占85%左右，还富含芝麻素（sesa-min）、芝麻酚（sesamol）、维生素e等天然抗氧化类物质，是重要的优质食用油源和营养保健食品。

2、芝麻青枯病是由青枯雷尔氏菌（

ralstonia solanacearum）引起的土传病害。夏芝麻生长期间气候条件十分有利于该病害的发生与蔓延，大多数田块发病率在20%以上。许多重病区的老病田，全田发病和绝产无收的现象每年都有发生，已成为芝麻生产的主要限制性因素之一。

3、青枯雷尔氏菌因其高度的遗传变异性，能够适应多种寄主植物。在芝麻方面，国内外相关研究相对较少，现有报道多集中在病原菌鉴定、品种抗性评价及病原菌遗传分析等基础层面。全球栽培的油用芝麻均源自同一个种，遗传背景极为狭窄，这严重限制了抗病品种的选育。目前，科研人员仅筛选出部分中抗材料，尚未发现高抗种质资源。因此，在当前芝麻生产中，化学防治仍然是控制青枯病的主要手段。化学农药一般初始药效较强，但多采用单一药剂，且随着使用次数的增多和土壤长期残留，病菌耐药性越来越强，导致处理效果越来越差。因此，亟需研发新型复配药剂，以此克服单一药剂易诱发病原菌耐药性、土壤残留超标、持续防效不佳等突出问题。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种芝麻青枯病复配药剂及其制备方法，以解决上述现有技术存在的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明的技术方案之一：一种芝麻青枯病复配药剂，包括以下质量百分比的原料：噻菌铜20~30%、中生菌素10~20%、展着剂0.3~0.5%、保湿抗光解助剂2~5%、成膜缓释材料1~1.5%、聚谷氨酸1~1.5%、茶籽粕提取物1~2%、青蒿提取物0.5~1%、消泡剂0.1~0.2%，余量为水。

4、优选的，所述噻菌铜为20%噻菌铜悬浮剂；

5、所述中生菌素为3%中生菌素可湿性粉剂；

6、所述展着剂包括聚醚改性三硅氧烷。

7、优选的，所述保湿抗光解助剂包括甘油、丙二醇和木糖醇中的一种或多种。

8、优选的，所述成膜缓释材料包括壳聚糖和/或氨基寡糖素。

9、优选的，所述茶籽粕提取物的制备方法，包括以下步骤：

10、将茶籽粕粉碎后与乙醇混合，加热提取后过滤，得到茶籽粕提取液；

11、将所述茶籽粕提取液与豆甾醇混合，加热反应，得到复合物；

12、将所述复合物与异丙醚混合，加热搅拌反应，过滤后干燥，得到所述茶籽粕提取物。

13、优选的，所述加热提取的温度为70~90℃，时间为1.5~2.5h；

14、所述加热反应的温度为70~90℃，时间为4.5~5.5h；

15、所述加热搅拌反应的温度为80~100℃，时间为2~3h，转速为100~150rpm。

16、优选的，所述青蒿提取物的制备方法，包括以下步骤：

17、将黄花蒿粉碎后冷冻，然后迅速加热，接着进行超声提取，过滤后取提取液，浓缩并干燥，得到所述青蒿提取物。

18、优选的，所述冷冻的温度为-20~-10℃，时间为24~26h；

19、所述加热的温度为50~55℃；

20、所述超声提取的功率为120~150w，时间为20~25min。

21、本发明的芝麻青枯病复配药剂通过噻菌铜和中生菌素协同作用于青枯雷尔氏菌，其中噻菌铜可释放铜离子，破坏病原菌细胞膜结构、抑制呼吸代谢和酶活性，中生菌素可干扰病原菌蛋白质合成和细胞增殖，二者作用靶点不同，可实现快速抑菌和持续控菌，降低单一药剂使用量及抗药性风险；通过茶籽粕提取物和青蒿提取物进一步增强植物源抑菌作用，其中茶籽粕提取物中的皂苷类物质可提高病原菌细胞膜通透性，促进有效成分进入菌体，青蒿提取物可发挥天然抑菌、抗氧化和诱导抗性作用，从而增强复配体系对青枯病菌的综合抑制效果；通过聚谷氨酸改善根际保水保肥能力，促进芝麻根系活力和营养吸收，提高植株抗逆性和病后恢复能力；通过展着剂提高药液在叶面、茎基部及根际表面的铺展附着能力，通过保湿抗光解助剂减少中生菌素和植物源活性成分的光解失活，通过成膜缓释材料形成保护膜并缓慢释放有效成分，延长药效持续期；同时通过消泡剂提高制剂加工和喷施稳定性。各组分共同作用，可实现直接杀菌、植物源增效、诱导抗性、根际保护和缓释持效的协同防控效果，有效降低芝麻青枯病发生率，减轻病害危害，促进芝麻健壮生长，具有良好的农业应用价值。

22、本发明的技术方案之二：一种上述芝麻青枯病复配药剂的制备方法，包括以下步骤：

23、将成膜缓释材料加入水中，溶胀后加入聚谷氨酸，混合均匀后加入保湿抗光解助剂，调节ph至6.5~6.8，得到成膜缓释母液；

24、在所述成膜缓释母液中加入噻菌铜、中生菌素、茶籽粕提取物、青蒿提取物、展着剂和消泡剂，混合均匀，得到所述芝麻青枯病复配药剂。

25、优选的，所述溶胀的时间为2~4h。

26、本发明公开了以下技术效果：

27、本发明的芝麻青枯病复配药剂兼具快速抑菌、持续控病、降低抗药性风险和改善植株抗逆能力等能力，可显著增强对芝麻青枯病菌的抑制效果，降低单一药剂连续使用导致的耐药性风险。

28、与传统单剂防治相比，本发明的复配药剂能够实现多靶点抑菌、植物源增效、诱导抗病和缓释持效的协同作用，可有效降低芝麻青枯病发病率和病情指数，提高田间防效稳定性，减少施药次数和化学药剂残留风险，缓解因长期单一用药造成的防效下降问题，适用于芝麻青枯病的绿色高效防控，具有良好的农业推广应用价值。

1.一种芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，包括以下质量百分比的原料：噻菌铜20~30%、中生菌素10~20%、展着剂0.3~0.5%、保湿抗光解助剂2~5%、成膜缓释材料1~1.5%、聚谷氨酸1~1.5%、茶籽粕提取物1~2%、青蒿提取物0.5~1%、消泡剂0.1~0.2%，余量为水。

2.根据权利要求1所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述噻菌铜为20%噻菌铜悬浮剂；

3.根据权利要求1所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述保湿抗光解助剂包括甘油、丙二醇和木糖醇中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述成膜缓释材料包括壳聚糖和/或氨基寡糖素。

5.根据权利要求1所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述茶籽粕提取物的制备方法，包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述加热提取的温度为70~90℃，时间为1.5~2.5h；

7.根据权利要求1所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述青蒿提取物的制备方法，包括以下步骤：

8.根据权利要求7所述的芝麻青枯病复配药剂，其特征在于，所述冷冻的温度为-20~-10℃，时间为24~26h；

9.一种权利要求1~8任一项所述的芝麻青枯病复配药剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述溶胀的时间为2~4h。