以川地匹坦对特应性皮炎的改进治疗的制作方法

技术特征：
1.一种在特应性皮炎患者的治疗中提高实现最佳治疗响应的可能性的方法，对所述特应性皮炎患者施用有效治疗特应性皮炎的量的川地匹坦可能是选择疗法，所述方法包括：以足以评估所述患者的研究者总体分数(iga)和体表面积(bsa)分数中的一个或两个的方式检查所述患者；和如果所述患者的iga分数为2以下，或者所述患者的bsa分数为10％以下，或者所述患者的iga分数为2以下并且bsa分数为10％以下，则开具使所述患者使用有效治疗其特应性皮炎的量的川地匹坦的处方，从而向所述患者施用所述量的川地匹坦；和如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具川地匹坦处方，则评估(1)是否有除川地匹坦外的替代药物疗法，或者(2)川地匹坦是否是治疗所述患者的更适合的药物干预手段。2.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括：如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具川地匹坦处方，则向该患者施用除川地匹坦外的替代药物疗法。3.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括：如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具川地匹坦处方，则确定川地匹坦是治疗所述患者的合适的药物干预手段，并且向该患者施用川地匹坦。4.如权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量为100至400mg/天、150至400mg/天、100至300mg/天、150至300mg/天、100至200mg/天、170至340mg/天或170至255mg/天。5.如权利要求4所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量为170mg/天。6.如权利要求5所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量是85mg bid。7.一种在特应性皮炎患者的治疗中提高实现最佳治疗响应的可能性的方法，对所述特应性皮炎患者施用有效治疗特应性皮炎的量的nk-1拮抗剂可能是选择疗法，所述方法包括：以足以评估所述患者的研究者总体分数(iga)和体表面积(bsa)分数中的一个或两个的方式检查所述患者；和如果所述患者的iga分数为2以下，或者所述患者的bsa分数为10％以下，或者所述患者的iga分数为2以下并且bsa分数为10％以下，则开具使所述患者使用有效治疗其特应性皮炎的量的nk-1拮抗剂的处方，从而向所述患者施用所述量的nk-1拮抗剂；和如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具nk-1拮抗剂处方，则评估(1)是否有除nk-1拮抗剂外的替代药物疗法，或者(2)nk-1拮抗剂是否是治疗所述患者的更适合的药物干预手段。8.如权利要求7所述的方法，所述方法还包括：如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具nk-1拮抗剂处方，则向该患者施用除nk-1拮抗剂外的替代药物疗法。9.如权利要求7所述的方法，所述方法还包括：如果基于所述的iga或bsa分数没有对所述患者开具nk-1拮抗剂处方，则确定nk-1拮抗
剂是治疗所述患者的合适的药物干预手段，并且向该患者施用nk-1拮抗剂。10.如权利要求7～9中任一项所述的方法，其中，所述nk-1拮抗剂选自由以下组成的组：阿瑞匹坦、卡索匹坦、依洛匹坦、福沙匹坦、奈妥匹坦、罗拉匹坦、司洛匹坦、川地匹坦、维替匹坦和沃氟匹坦。11.如权利要求10所述的方法，其中，所述nk-1拮抗剂是川地匹坦。12.如权利要求11所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量为100至400mg/天、150至400mg/天、100至300mg/天、150至300mg/天、100至200mg/天、170至340mg/天或170至255mg/天。13.如权利要求12所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量为170mg/天。14.如权利要求13所述的方法，其中，有效治疗所述患者的瘙痒症或特应性皮炎的川地匹坦的量是85mg bid。

技术总结
本公开通常涉及以川地匹坦对瘙痒、特应性皮炎(AD)及其相关症状的治疗的改进。更具体而言，本发明涉及一种在AD患者的治疗中，提高实现最佳治疗响应的可能性的方法，其中所述AD患者的可选择的潜在疗法包括施用有效治疗所述患者AD的量的NK-1拮抗剂，例如川地匹坦。例如川地匹坦。例如川地匹坦。


技术研发人员：M
受保护的技术使用者：万达制药公司
技术研发日：2021.02.24
技术公布日：2022/9/14