调节生物细胞状态的方法与流程

发明领域本发明涉及一种用于调节生物细胞状态的方法。本发明进一步涉及一种组合物或箔、可用作温室箔的复合层、温室，以及制造热塑性箔或片材的方法。
背景技术：
：温室有其自身的小气候，可以获取不合时令的水果和蔬菜。温室是一种具有透明墙壁和屋顶的建筑，主要由塑料箔或玻璃制成。许多商业温室是蔬菜或花卉的高科技生产设施。玻璃温室里装满了设备，包括筛选装置、加热、冷却、照明，并且可以由计算机控制以优化植物生长的条件。定量研究表明，红外辐射冷却的影响不是微不足道的，并且在加热的温室中可能具有经济意义。对具有高反射系数屏幕的温室中近红外辐射问题的分析得出的结论是，安装此类屏幕可将热量需求降低约8％，并建议将染料应用于透明表面。带有光散射颜料的高级塑料箔(例如ldpe)，或光复合低反射玻璃，或效果较差但更便宜的抗反射涂覆简单玻璃，也可以节省成本。加热或电力是温室运行中最大的费用之一，尤其是在较冷的气候下。与具有坚固不透明墙壁的建筑物相反，加热温室的主要问题是通过温室覆盖物损失的热量。由于覆盖物需要允许光线渗入结构，因此它们反之不能非常良好的地隔热。由于传统的塑料温室覆盖物的r值约为2，因此需要花费大量资金来不断补充损失的热量。大多数温室在需要补充热量时使用天然气或电炉。在白天期间，光线通过窗户进入温室并被植物利用。一些温室还配备了生长灯(通常是led灯)，在夜间打开以增加植物获得的光量，从而提高某些作物的产量。[23]植物利用光合作用过程将光、co2和h2o转化为碳水化合物(糖类)。这些糖类用于推动(fuel)代谢过程。过量的糖类用于生物质形成。这种生物质形成包括茎伸长、叶面积增加、开花、果实形成等。负责光合作用的光感受器是叶绿素。叶绿素a和b的两个重要吸收峰分别位于红色和蓝色区域，尤其是625-675nm和425-475nm。此外，在近紫外(300-400nm)和远红外区域(700-800nm)处也有其他局部峰。主要的光合作用活动似乎发生在400-700nm的波长范围内。此范围内的辐射称为光合有效辐射(par)。在农业中使用塑料材料提供了好处：塑料覆盖膜和网可用于保护植物免受恶劣天气条件的影响；塑料地膜有助于更有效地利用水和农田，并减少化学除草剂的使用；作物的塑料覆盖物会提前或延迟收获。使用能够改变光谱波长分布和透射太阳辐射量的创新塑料覆盖膜和网，可以获得更高品质和数量的作物生产(analysisanddesignoflow-densitypolyethylenegreenhousefilms”,briassoulis等人,biosystemsengineering(2003)84(3),pp303-314；“experimentaltestsandtechnicalcharacteristicsofregeneratedfilmsfromagriculturalplastics”,picuno等人,polymerdegradationandstability97(2012),pp1654-1661；“radiometricpropertiesofphotoselectiveandphotoluminescentgreenhouseplasticfilmsandtheireffectsonpeachandcherrytreegrowth”schettini等人,thejournalofhorticultualscienceandbiotechnology,vol.86,2011-第1期；“plasticnetsinagriculture”,castellano等人,appliedengineeringinagriculture,vol.24(6)799-808(2008)；”airflowthroughnetcoveredtunnelstructureathighwindspeeds”,mistriotis等人,biosynthesisengineering113(2012)pp308-317；“macrophagepolarizationinpathology”,sica等人,cellularandmolecularlifesciencesnov.2015,第72卷,第21期,pp4111-4126；“effectsofagrochemicalsontheradiometricpropertiesofdifferentanti-uvstabiliyedevaplasticfilms”,schettini等人,actahorticulturae2012no.956。温室环境中通常需要高强度灯，并且由于其能源需求确实是负担。无论温室中使用何种类型的照明(发冷光、hid或led)，做出的决定都会极大地影响节能。通过补充照明，作物将确定需要在何种外部光照水平下打开灯，但在此发生之前在低光照水平下经过的时间框架掌握在种植者手中。例如，hid灯需要大量能量才能达到最大强度；你不想因为光反应太快而在一天中不必要地循环往复。温室照明是总能耗的重要贡献者。jp2007-135583a提到了具有在613nm的峰值波长的有机染料，并建议将其与热塑性树脂一起用作农用膜。在wo1993/009664a1中公开了一种包含有机染料的聚丙烯膜，该有机染料的峰值光发射波长为592nm。jph09-249773a提到了具有在592nm处的峰值光波长的有机染料，并建议将其与聚烯烃树脂一起用作农用膜。在jp2001-28947a中公开了用于温室光源的紫外线发光二极管，蓝色，红色，黄色发光二极管的组合。jp2004-113160a公开了一种植物生长套件，其具有包含蓝色和红色发光二极管的发光二极管光源。(ba,ca,sr)3mgsi2o8:eu2 ，mn2 磷光体诸如(ba0.97eu0.03)3(mg0.95mn0.05)si2o8，(ba0.735sr0.235eu0.03)3(mg0.95mn0.05)si2o8(具有约625nm的峰值光发射波长)，和将其用作农业灯的建议描述于han等人，journalofluminescence(2014)，第148卷，第1-5页中。专利文献1.jp2007-135583a2.wo1993/009664a13.jph09-249773a4.jp2001-28947a5.jp2004-113160a非专利文献6.“analysisof(ba,ca,sr)3mgsi2o8:eu2 ，mn2 phosphorsforapplicationinsolidstatelighting”，han等人，journalofluminescence(2014)，第148卷，第1-5页。7.“analysisanddesignoflow-densitypolyethylenegreenhousefilms”,briassoulis等人,biosystemsengineering(2003)84(3),pp303-314；8.“experimentaltestsandtechnicalcharacteristicsofregeneratedfilmsfromagriculturalplastics”,picuno等人,polymerdegradationandstability97(2012),pp1654-1661；9.“radiometricpropertiesofphotoselectiveandphotoluminescentgreenhouseplasticfilmsandtheireffectsonpeachandcherrytreegrowth”schettini等人,thejournalofhorticultualscienceandbiotechnology,vol.86,2011-第1期；10.“plasticnetsinagriculture”,castellano等人,appliedengineeringinagriculture,vol.24(6)799-808(2008)；11.“airflowthroughnetcoveredtunnelstructureathighwindspeeds”,mistriotis等人,biosynthesisengineering113(2012)pp308-317；12.“macrophagepolarizationinpathology”,sica等人,cellularandmolecularlifesciencesnov.2015,第72卷,第21期,pp4111-4126；13.“effectsofagrochemicalsontheradiometricpropertiesofdifferentanti-uvstabiliyedevaplasticfilms”,schettini等人,actahorticulturae2012no.956。技术实现要素：本发明提供了一种由于增强调节生物细胞状态实现节能的合格温室箔的方法和应用。出乎意料的是，通过这些实验发现植物生长可以用在聚合物基质中包含阳光转换材料的温室箔来增强。仍然存在一个或多个需要改进的重大问题，如下所列；改善浮游植物状态，光合细菌和/或藻类的控制特性，优选加速浮游植物，光合细菌和/或藻类的生长；改善植物状态的控制特性，优选控制植物高度；控制水果的颜色；促进和抑制发芽；优选通过蓝光控制叶绿素和类胡萝卜素的合成；促进植物生长；调节和/或加速植物的开花时间；控制植物成分的生产，例如增加产量，控制植物中的多酚含量，糖含量，维生素含量；控制次级代谢产物，优选控制多酚和/或花色苷；控制植物的抗病性；或控制水果的成熟。温室的设计应基于促进植物生长的受控环境的科学原理。含有无机磷光体的高级温室箔(1)用于作为包层材料和/或含有引入的无机磷光体的遮光网(2)和/或含有引入的无机磷光体的光反射罩(3)和/或含有引入的无机磷光体的光反射带(4)。如本文所用，术语“高级温室箔”是指具有无机磷光体作为阳光转换材料的任何挤出热塑性物质，其提供到达植物的光的优化波长。高级温室箔是现有技术温室箔(无阳光转换)的替代品。如本文所用，术语“无机磷光体”是指任何无机磷光体制剂，其为固体并提供到达植物的优化波长的光。无机磷光体可以具有适合应用要求的任何粒度。然后，发现了一种用光源通过来自无机磷光体的光照射来调节生物细胞状态的新方法，光源优选为太阳光和/或人造光源，其中调节生物细胞的状态是通过施加从所述无机磷光体发出的光的光照射来实现的，所述光包括在500nm至750nm范围内的峰值最大光波长，其中从磷光体发出的光是通过使来自光源的光与无机磷光体接触而获得的，所述无机磷光体引入至用于制造膜、片材和管材的聚合物和/或玻璃基质中或之上。在一个优选的实施方案中，生物细胞是活生物体的细胞，更优选生物细胞是原核或真核细胞，特别优选地，原核细胞是细菌或古细菌，特别优选地，真核细胞是植物细胞，动物细胞、真菌细胞、粘菌细胞、原生动物细胞和藻类，非常特别优选生物细胞是植物细胞，最优选生物细胞是作物细胞或花细胞。在另一方面，本发明涉及用光源通过光照射来调节生物细胞状态的方法，包括以下方法步骤：a.选择用于温室培养的生物细胞，优选地，生物细胞是活生物体的细胞，更优选地，生物细胞是原核或真核细胞，特别优选地，原核细胞是细菌或古细菌，特别优选地，真核细胞是植物细胞、动物细胞、真菌细胞、粘菌细胞、原生动物细胞和藻类，非常特别优选生物细胞是植物细胞，最优选生物细胞是作物细胞或花细胞；b.测量温室中自然光和/或人造光的可用光谱和光谱强度；c.预测在培养过程中可以调节生物细胞状态的太阳辐射的积分量，优选地，所述辐射包括600nm或更大范围内的峰值光波长；d.对于响应生物细胞的最大产量增加计算红外:远红外(r:fr)比率；e.选择无机磷光体和/或混合物、无机磷光体的浓度、聚合物基质和聚合物基质的厚度来调整r:fr比率，这决定了活性光敏色素(pfr)和非活性光敏色素(pr)之间的比率，对于预定环境具有最大产量增加。在另一方面，本发明涉及一种箔，其包含聚合物基材和至少一种引入至聚合物基材中或涂覆在聚合物基材上的化合物，其中该化合物是一种或多种无机磷光体，其浓度为0.5％至约35％重量，基于聚合物基材的总重量。在另一方面，本发明涉及包含至少一种聚合物材料和一种化合物的聚合物组合物，其中该化合物由一种或多种无机磷光体组成，其浓度为0.5％至约35％重量，基于聚合物组合物的总重量。在另一方面，本发明还涉及可用作温室箔的复合层(1)，其包含支撑层(1')和至少一个无机磷光体层(1”)，优选地，所述层(1”)包含至少一种无机磷光体。在另一方面，本发明还涉及通过来自无机磷光体的光照射来调节生物细胞状态的温室，该无机磷光体具有至少一个无机磷光体基质层(1)作为活性材料，用于在荧光光谱中产生高于600nm的增强波长。在另一方面，本发明涉及一种制造包含至少一种无机磷光体的热塑性箔或片材的方法，包括以下方法步骤；i)提供包含至少一种磷光体的无机磷光体粉末，ii)挤出具有聚乙烯颗粒和无机磷光体粉末的母料，和iii)挤出具有聚乙烯和母料颗粒的箔。在另一方面，本发明涉及一种组合物，其包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：至少发光材料和颜料。在另一方面，本发明还涉及包含至少发光材料和颜料的箔。在另一方面，本发明还涉及组合物或箔用于在温室中通过光照射和热管理来调节生物细胞的状态的用途，该组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：至少发光材料和颜料，该箔包含至少发光材料和颜料。在另一方面，本发明涉及一种制剂，其包含组合物和溶剂，基本上由其组成或由其组成。在另一方面，本发明涉及包含该组合物的光学介质(图8-13)。在另一方面，本发明涉及组合物或制剂在光学介质制造过程中的用途。在另一方面，本发明还涉及制备光学介质(图8至13)的方法，其中该方法包括以下步骤(a)和(b)，(a)以第一成型提供所述组合物或所述制剂，优选将所述组合物提供至基材上或吹塑成型机中，和(b)如下来固定基质材料：通过蒸发溶剂和/或通过热处理使组合物聚合，或将光敏组合物暴露在光线下或任何这些的组合。在另一方面，本发明还涉及由以下通式(vii)表示的发光磷光体，a5p6o25:mn(vii)其中该组成部分“a”表示至少一种选自以下的阳离子：si4 ，ge4 ，sn4 ，ti4 和zr4 ，优选mn是mn4 ，更优选所述磷光体是si5p6o25:mn4 。在另一方面，本发明还涉及由以下通式(ix)或(x)表示的发光磷光体。a1b1c1o6:mn(ix)a1＝至少一种选自以下的阳离子：mg2 ,ca2 ,sr2 和ba2 zn2 ,优选a1是ba2 ；b1＝至少一种选自以下的阳离子：sc3 ,y3 ,la3 ,ce3 ,b3 ,al3 和ga3 ,优选b1是y3 ；c1＝至少一种选自以下的阳离子：v5 ,nb5 和ta5 ,优选c1是ta5 ；a2b2c2d1o6:mn(x)a2＝至少一种选自以下的阳离子：li ,na ,k ,rb 和cs ,优选a2是na ；b2＝至少一种选自以下的阳离子：sc3 ,la3 ,ce3 ,b3 ,al3 和ga3 ,优选b2是la3 ；c2＝至少一种选自以下的阳离子：mg2 ,ca2 ,sr2 ,ba2 和zn2 ,优选c2是mg2 ；d1＝至少一种选自以下的阳离子：mo6 和w6 ,优选d1是w6 。在另一方面，本发明涉及组合物，制剂，光学介质(图8至13)，或磷光体用于农业或用于培养藻类，光合细菌和/或浮游植物的用途。在另一方面，本发明涉及组合物，制剂，光学介质(图8至13)或磷光体的用途，用于改善浮游植物状态，光合细菌和/或藻类的控制特性，优选加速浮游植物，光合细菌和/或藻类的生长；改善植物状态的控制特性，优选控制植物高度；控制水果的颜色；促进和抑制发芽；优选通过蓝光控制叶绿素和类胡萝卜素的合成；促进植物生长；调节和/或加速植物的开花时间；控制植物成分的生产，例如增加产量，控制植物中的多酚含量，糖含量，维生素含量；控制次级代谢产物，优选控制多酚和/或花色苷；控制植物的抗病性；控制水果的成熟或控制植物的重量(图1至7)。在另外的方面，本发明涉及以下的用途：无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的峰值波长范围为650nm或更大，优选范围为650至1500nm，更优选范围为650至1000nm，甚至更优选范围为650至800nm，此外优选范围为650至750nm，更加优选其为660nm至730nm，最优选670nm至710nm,和/或至少一种无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的峰值波长范围为500nm或更小，优选范围为250nm至500nm，更优选范围为300nm至500nm，甚至更优选范围为350nm至500nm，此外优选范围为400nm至500nm，更加优选范围为420nm至480nm，最优选范围为430nm至460nm,和/或至少一种无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为500nm或更小，和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为650nm或更大，优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为250nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至1500nm，更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为300nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至1000nm，甚至更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为350nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至800nm，此外优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为400nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至750nm，更加优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为420nm至480nm，和第二峰值光发射波长范围为660nm至740nm，最优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为430nm至460nm和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为660nm至710nm,用于农业，或用于培养藻类，光合细菌和/或浮游植物。在另外的方面，本发明涉及以下的用途：无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的峰值波长范围为650nm或更大，优选范围为650至1500nm，更优选范围为650至1000nm，甚至更优选范围为650至800nm，此外优选范围为650至750nm，更加优选其为660nm至730nm，最优选670nm至710nm,和/或至少一种无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的峰值波长范围为500nm或更小，优选范围为250nm至500nm，更优选范围为300nm至500nm，甚至更优选范围为350nm至500nm，此外优选范围为400nm至500nm，更加优选范围为420nm至480nm，最优选范围为430nm至460nm,和/或至少一种无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为500nm或更小，和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为650nm或更大，优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为250nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至1500nm，更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为300nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至1000nm，甚至更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为350nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至800nm，此外优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为400nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至750nm，更加优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为420nm至480nm，和第二峰值光发射波长范围为660nm至740nm，最优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为430nm至460nm和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为660nm至710nm,用于改善浮游植物状态，光合细菌和/或藻类的控制特性，优选加速浮游植物，光合细菌和/或藻类的生长；改善植物状态的控制特性，优选控制植物高度；控制水果的颜色；促进和抑制发芽；优选通过蓝光控制叶绿素和类胡萝卜素的合成；促进植物生长；调节和/或加速植物的开花时间；控制植物成分的生产，例如增加产量，控制植物中的多酚含量，糖含量，维生素含量；控制次级代谢产物，优选控制多酚和/或花色苷；控制植物的抗病性；控制水果的成熟或控制植物的重量。发明详述术语“颜料”代表不可溶于水溶液并由于波长选择性吸收和/或反射而改变反射或透射光颜色的材料，例如无机颜料、有机颜料和无机-有机杂化颜料。术语“发光”是指不是由热产生的物质自发发射光。它旨在包括磷光发射以及荧光发射两者。因此，术语“发光材料”是可以发射荧光或磷光的材料。术语“磷光发光”被定义为来自自旋多重性(2s 1)≥3的三重态或更高自旋态(例如五重态)的自旋禁止发光，其中s是总自旋角动量(所有电子自旋的和)。术语“荧光发射”是自旋多重性(2s 1)＝1的单重态的自旋允许光发射。术语“波长转换材料”或简称为“转换体”是指将第一波长的光转换为第二波长的光的材料，其中第二波长不同于第一波长。波长转换材料包括可实现光子上转换的有机材料和无机材料，以及可实现光子下转换的有机材料和无机材料。术语“光子下转换”是导致发射波长比激发波长更长的光的过程，例如通过吸收一个光子导致发射更长波长的光。术语“光子上转换”是导致以比激发波长更短的波长发射光的过程，例如通过双光子吸收(tpa)或三重态-三重态湮灭(tta)，其中光子上转换的机制是本领域公知的。术语“有机材料”是指有机金属化合物和不含任何金属或金属离子的有机化合物的材料。术语“有机金属化合物”代表在有机分子的碳原子和金属之间含有至少一个化学键的化合物，所述金属包括碱金属、碱土金属和过渡金属，例如alq3、liq、ir(ppy)3。无机材料包括磷光体和半导体纳米颗粒。-磷光体“磷光体”是包含一个或多个发光中心的荧光或磷光无机材料(无机磷光体)。发光中心由活化剂元素形成，例如，稀土金属元素的原子或离子元素，例如la、ce、pr、nd、pm、sm、eu、gd、tb、dy、ho、er、tm、yb和lu，和/或过渡金属的原子或离子元素，例如cr、mn、fe、co、ni、cu、ag、au和zn，和/或主族金属元素的原子或离子，例如na、tl、sn、pb、sb和bi。合适的磷光体的例子包括基于石榴石、硅酸盐、原硅酸盐、硫代镓酸盐、硫化物、氮化物、硅基氧氮化物、次氮基硅酸盐、次氮基铝硅酸盐、氧代次氮基硅酸盐、氧代次氮基铝硅酸盐和稀土掺杂的赛隆的磷光体。本申请含义内的磷光体是这样的材料，其吸收特定波长范围的电磁辐射，优选蓝色和/或紫外(uv)电磁辐射并将吸收的电磁辐射转化为具有不同波长范围的电磁辐射，优选可见光(vis)，例如紫光、蓝光、绿光、黄光、橙光或红光，或近红外光(nir)。在这里，术语“uv”是波长从100纳米到389纳米的电磁辐射，比可见光短但比x射线长。术语“vis”是波长为390nm至700nm的电磁辐射。术语“nir”是波长为701nm至1,000nm的电磁辐射。本申请中的术语“半导体纳米颗粒”表示由半导体材料组成的结晶纳米颗粒。半导体纳米颗粒在本申请中也称为量子材料。它们代表了一类具有物理特性的纳米材料，可通过控制颗粒大小、组成和形状进行广泛调谐。此类材料最明显的尺寸相关特性是可调谐荧光发射。可调谐性由量子限制效应提供，其中减小粒度会导致“盒子中的颗粒”行为，导致带隙能量蓝移，从而导致光发射。例如，以这种方式，cdse纳米晶体的发射可以从直径约6.5nm的颗粒的660nm调整到直径约2nm的颗粒的500nm。当制备为纳米晶体时，其他半导体可以实现类似的行为，允许从紫外线(例如使用znse、cds)到整个可见光(例如使用cdse、inp)到近红外(例如使用inas)的广泛光谱覆盖。半导体纳米颗粒可以在纳米颗粒的最外表面上具有有机配体。磷光体材料可以用二氧化硅外涂覆(overcoated)。就此而言，术语“辐射诱导的发射效率”也应被理解为，即，磷光体吸收特定波长范围内的辐射并且发射另一波长范围内的辐射(以一定效率)。术语“发射波长的偏移”是指磷光体以与另一磷光体不同的波长发射光，即向较短或更长的波长偏移。本发明考虑了各种各样的磷光体，例如，诸如，金属氧化物磷光体，硅酸盐和卤化物磷光体，磷酸盐和卤代磷酸盐磷光体，硼酸盐和硼硅酸盐磷光体，铝酸盐，镓酸盐和铝硅酸盐磷光体，磷光体，硫酸盐，硫化物，硒化物和碲化物磷光体，氮化物和氧氮化物磷光体和sialon磷光体。在本发明的一些实施方案中，该磷光体选自金属氧化物磷光体，硅酸盐和卤化物磷光体，磷酸盐磷光体，硼酸盐和硼硅酸盐磷光体，铝酸盐，镓酸盐和铝硅酸盐磷光体，硫酸盐，硫化物，硒化物和碲化物磷光体，氮化物和氧氮化物磷光体和sialon磷光体，优选地，其是金属氧化物磷光体，更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体或mn活化的磷酸盐基磷光体，甚至更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体。根据本发明，在优选的实施方案中，可以优选使用具有更好峰值发射强度的磷光体以具有更强的光发射光波长，从而更有效地通过光照射调节作物、浮游生物和/或细菌的状态。为了从无机磷光体获得改进的光发射，如果需要，可以应用已知的处理。例如，可优选施加对mg2tio4:mn4 (mto)或类似无机磷光体(如描述于ceramicsinternational,1994,20,111,americanmineralogist,1995,80,885,journalofmaterialschemistryc,2013,1,4327)进行低温退火,或者可以优选使用经过处理显示出改善的发光的无机磷光体。优选的金属氧化物磷光体是砷酸盐，锗酸盐，卤代锗酸盐，铟酸盐，镧酸盐，铌酸盐，钪酸盐，锡酸盐，钽酸盐，钛酸盐，钒酸盐，卤代钒酸盐，磷钒酸盐，钇酸盐，锆酸盐，钼酸盐和钨酸盐。甚至更优选地，其是金属氧化物磷光体，更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体或mn活化的磷酸盐基磷光体，甚至更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体。因此，在本发明的一些实施方案中，所述无机磷光体选自金属氧化物，硅酸盐和卤代硅酸盐，磷酸盐和卤代磷酸盐，硼酸盐和硼硅酸盐，铝酸盐，镓酸盐和铝硅酸盐，钼酸盐和钨酸盐，硫酸盐，硫化物，硒化物以及碲化物，氮化物和氧氮化物，sialon，卤素化合物和含氧化合物，例如，优选硫氧化物或氯氧化物磷光体，优选地，其是金属氧化物磷光体，更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体或mn活化的磷酸盐基磷光体，甚至更优选其是mn活化的金属氧化物磷光体。诸如，该无机磷光体选自al2o3:cr3 ，y3al5o12:cr3 ，mgo:cr3 ，znga2o4:cr3 ，mgal2o4:cr3 ，gd3ga5o12:cr3 ，lial5o8:cr3 ，mgsr3si2o8:eu2 ，mn2 ，sr3mgsi2o8:mn4 ，sr2mgsi2o7:mn4 ，srmgsi2o6:mn4 ，bamg6ti6o19:mn4 ，mg8ge2o11f2:mn4 ，mg2tio4:mn4 ，y2mgtio6:mn4 ，li2tio3:mn4 ，k2sif6:mn4 ，k3sif7:mn4 ，k2tif6:mn4 ，k2naalf6:mn4 ，basif6:mn4 ，caal12o19:mn4 ，mgsio3:mn2 ，si5p6o25:mn4 ，nalamgwo6:mn4 ，ba2ytao6:mn4 ，znal2o4:mn2 ，caga2s4:mn2 ，caalsin3:eu2 ，sralsin3:eu2 ，sr2si5n8:eu2 ，srlialn4:eu2 ，camgsi2o6:eu2 ，sr2mgsi2o7:eu2 ，srbamgsi2o7:eu2 ，ba3mgsi2o8:eu2 ，lisrpo4:eu2 ，licapo4:eu2 ，nasrpo4:eu2 ，kbapo4:eu2 ，ksrpo4:eu2 ，kmgpo4:eu2 ，sr2p2o7:eu2 ，ca2p2o7:eu2 ，mg3(po4)2:eu2 ，mg3ca3(po4)4:eu2 ，bamgal10o17:eu2 ，srmgal10o17:eu2 ，aln:eu2 ，sr5(po4)3cl:eu2 ，namgpo4(钾芒硝):eu2 ，na3sc2(po4)3:eu2 ，libabo3:eu2 ，sralsi4n7:eu2 ，ca2sio4:eu2 ，namgpo4:eu2 ，cas:eu2 ，y2o3:eu3 ，yvo4:eu3 ，lialo2:fe3 ，lial5o8:fe3 ，naalsio4:fe3 ，mgo:fe3 ，gd3ga5o12:cr3 ，ce3 ，(ca，ba，sr)2mgsi2o7:eu，mn，camgsi2o6:eu2 ，mn2 ，nasrbo3:ce3 ，nacabo3:ce3 ，ca3(bo3)2:ce3 ，sr3(bo3)2:ce3 ，ca3y(gao)3(bo3)4:ce3 ，ba3y(bo3)3:ce3 ，cayalo4:ce3 ，y2sio5:ce3 ，ysio2n:ce3 ，y5(sio4)3n:ce3 ，ca2al3o6fgd3ga5o12:cr3 ，ce3 ，zns，inp/zns，cuins2，cuinse2，cuins2/zns,碳/石墨烯量子点和任意这些的组合，如磷光手册(phosphorhandbook)第二章所述(yen，shinoya，yamamoto)。作为本发明的一个实施方案，期望一种对动物，植物和/或环境(例如土壤，水)危害较小的磷光体或其变性(例如降解)物质。因此，在本发明的一个实施方案中，磷光体是无毒磷光体，优选它是可食用磷光体，更优选作为可食用磷光体，有用的是，mgsio3:mn2 ，mgo:fe3 ，camgsi2o6:eu2 ，mn2 。根据本发明，术语“可食用”是指可以安全食用，适合食用，适合被食用，适合人类消耗。在一些实施方案中，作为基于磷酸盐的磷光体，可以优选使用由以下通式(vii)表示的新的发光磷光体，其可以表现出深红光发射，优选地在300至400nm的激发光下具有约700nm的尖锐(sharp)发射，其适于促进植物生长。a5p6o25:mn(vii)其中该组成部分“a”表示至少一种选自以下的阳离子：si4 ，ge4 ，sn4 ，ti4 和zr4 。或者磷光体可以由以下化学式(vii′)表示。(a1-xmnx)5p6o25(vii′)组成部分a表示至少一种选自以下的阳离子：si4 ，ge4 ，sn4 ，ti4 和zr4 ，优选a是si4 ；0<x≤0.5，优选0.05<x≤0.4。在本发明的优选实施方案中，式(vii)的mn为是mn4 。在本发明的优选实施方案中，化学式表示的磷光体si5p6o25:mn4 。化学式(vii)或(vii`)表示的磷光体可以通过以下方法制造，该方法至少包括以下步骤(w)和(x)；(w)以氧化物形式混合组成部分a的来源，活化剂的来源选自选自以下组的一个或多个成员：mno2，mno，mnco3，mn(oh)2，mnso4，mn(no3)2，mncl2，mnf2，mn(ch3coo)2和mno2，mno，mnco3，mn(oh)2，mnso4，mn(no3)2，mncl2，mnf2，mn(ch3coo)2的水合物；并且至少一种选自无机碱，碱土金属，磷酸铵和磷酸氢的材料，优选地，所述材料是磷酸二氢铵，摩尔比为a:mn:p＝5x:5(1-x):6，其中：0<x≤0.5，优选0.01<x≤0.4；更优选0.05<x≤0.1，以获得反应混合物，(x)在600至1.500℃，优选在800至1.200℃，更优选在900至1.100℃的温度下对所述混合物进行煅烧。作为混合机，优选可以在步骤(w)中使用任何公知的粉末混合机。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(x)在大气压下在氧气存在下进行，更优选在空气条件下进行。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(x)进行至少1小时的时间，优选在1小时至48小时的范围内，更优选在6小时至24小时的范围内，甚至更优选10小时至15小时。在步骤(x)的时间段之后，将煅烧的混合物冷却至室温。在本发明的优选实施方案中，在步骤(w)中加入溶剂以获得更好的混合条件。优选地，所述溶剂是有机溶剂，更优选地，其选自以下组的一个或多个成员：醇诸如乙醇，甲醇，异丙-2-醇，丁-1-醇；酮，例如丙酮，2-己酮，丁酮，乙基异丙基酮。在本发明的优选实施方案中，该方法还包含步骤(w)之后，在步骤(x)之前的以下步骤(y)：(y)将步骤(w)的混合物在100至500℃，优选200至400℃，甚至更优选250至350℃的温度下进行预煅烧。优选地，其在大气压下和在氧气的存在下进行，更优选地在空气条件下进行。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(y)进行至少1小时的时间，优选1小时至24小时，更优选1小时至15小时，甚至更优选其为3小时至10小时，此外优选5小时至8小时。在这段时间之后，优选将预煅烧的混合物冷却至室温。在本发明的优选实施方案中，该方法还包括在预煅烧步骤(y)之后的步骤(w')，(w′)混合从步骤(y)获得的混合物，以获得混合物的更好的混合条件。作为混合器，可以优选在步骤(w′)中使用任何公知的粉末混合机。在本发明的优选实施方案中，该方法进一步包括在步骤(x)之前，在步骤(w)之后，优选在步骤(w')之后的以下步骤(z)，(z)通过模塑设备将来自步骤(w)或(y)的所述混合物模塑成压缩模塑体。在本发明的优选实施方案中，该方法任选地包括在步骤(x)之后的以下步骤(v)，(v)研磨获得的材料。作为模塑装置，可以优选使用公知的模塑装置。在一些实施方案中，作为金属氧化物磷光体，由以下通式(viii)，(ix)表示的另一种新的发光磷光体或d1＝至少一种选自以下的阳离子：mo6 和w6 ，优选d1是w6 。在本发明的优选实施方案中，mn是mn4 ，更优选地，由化学式(x)表示的磷光体是nalamgwo6:mn4 和由化学式(ix)表示的磷光体是ba2ytao6:mn4 。可以通过以下方法制造由化学式(viii)或(ix)表示的所述磷光体，该方法至少包括以下步骤(w″)和(x′)；(w″)以固态氧化物和/或碳酸盐的形式混合组成部分a1，b1，c1，或a2，b2，c2，和d1；mn活化剂的来源，其选自以下组的一个或多个成员：mno2，mno，mnco3，mn(oh)2，mnso4，mn(no3)2，mncl2，mnf2，mn(ch3coo)2和mno2，mno，mnco3，mn(oh)2，mnso4，mn(no3)2，mncl2，mnf2，mn(ch3coo)2的水合物；摩尔比为a1:b1:c1:mn＝2:1:(1-x):x或a2:b2:c2:d1:mn＝1:1:1:(1-y):y(0<y≤0.5)；其中：0<x≤0.5，0<y≤0.5，优选0.01<x≤0.4，0.01<y≤0.4；更优选0.05<x≤0.1，0.05<y≤0.1；以得到反应混合物,(x′)使所述混合物在1,000至1,600℃，优选在1,100至1,500℃，更优选在1,200至1,400℃的温度下煅烧。优选地，当制备根据通式(ix)的磷光体时，以下的混合物是优选的，该混合物包含其氧化物(mgo，zno)或碳酸盐(caco3，srco3，baco3)形式的组成部分a1，和其氧化物(在一方面是sc2o3，y2o3，la2o3，ce2o3，b2o3，al2o3，ga2o3和在另一方面是v2o5，nb2o5，ta2o5和mno2)形式的剩余组成部分b1，c1和mn。对于氧化镧，将材料在1.200℃下预热10小时是有利的。优选地，当制备根据通式(x)的磷光体时，以下的混合物是优选的，该混合物包含其氧化物(mgo，zno)或碳酸盐(li2co3，na2co3，k2co3，rb2co3，cs2co3，caco3，srco3，baco3)形式的组成部分a2和c2，和其氧化物(在一方面是sc2o3，la2o3，ce2o3，b2o3，al2o3，ga2o3和在另一方面是moo3，wo3和mno2)形式的剩余组成部分b2，d2和mn。作为混合机，优选可以在步骤(w)中使用任何公知的粉末混合机。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(x′)在大气压下在氧气存在下进行，更优选在空气条件下进行。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(x′)进行至少一小时的时间，优选范围为1小时至48小时，更优选其为6小时至24小时，甚至更优选10小时至15小时。在步骤(x′)的时间段之后，将煅烧的混合物冷却至室温。在本发明的优选实施方案中，在步骤(w″)中加入溶剂以获得更好的混合条件。优选所述溶剂是有机溶剂，更优选其选自以下组的一个或多个成员：醇诸如乙醇，甲醇，异丙-2-醇，丁-1-醇；酮，例如丙酮，2-己酮，丁酮，乙基异丙基酮。在本发明的优选实施方案中，该方法还包括在步骤(w″)之后在步骤(x′)之前的以下步骤(y′):(y′)将步骤(w″)的混合物在100至500℃，优选200至400℃，甚至更优选250至350℃的温度下进行预煅烧。优选地，其在大气压下和在氧气的存在下进行，更优选地在空气条件下进行。在本发明的优选实施方案中，所述煅烧步骤(y′)进行至少1小时的时间，优选1小时至24小时，更优选范围为1小时至15小时，甚至更优选其为3小时至10小时，此外优选5小时至8小时。在这段时间之后，优选将预煅烧的混合物冷却至室温。在本发明的优选实施方案中，该方法还包括在预煅烧步骤(y′)之后的以下步骤(w″′)，(w″′)混合从步骤(y′)获得的混合物，以获得更好的混合物混合条件。作为混合机，优选在步骤(w″′)中使用任何公知的粉末混合机。在本发明的优选实施方案中，该方法还包括在步骤(x′)之前，在步骤(w″)之后的以下步骤(z′)，优选在步骤(w″′)之后的以下步骤(z′),(z′)通过模塑装置将来自步骤(w)或(y)的所述混合物模塑成压缩模塑体。在本发明的优选实施方案中，该方法任选地包括在步骤(x′)之后的以下步骤(v′),(v′)研磨获得的材料。作为模塑装置，可以优选使用公知的模塑装置。在本发明的一些实施方案中，无机磷光体可以发射具有从无机磷光体发射的光的峰值波长在660nm至710nm范围内的光。不希望受到理论的束缚，据信在uv和/或紫色光波长区域中具有至少一个光吸收峰值波长为300nm至430nm的无机磷光体可以使有害昆虫远离植物。因此，在本发明的一些实施方案中，无机磷光体可以具有至少一个在300nm至430nm的紫外线和/或紫色光波长区域的光吸收峰值波长。在本发明的一些实施方案中，从改善植物生长以及从组合物或从光转换片材发出的蓝色和红色(或红外)光的发射的均质性提高的角度看，可以优选使用这样的无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为400nm至500nm和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长为650nm至750nm。更优选地，使用这样的无机磷光体，该无机磷光体的由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为430nm至490nm，和第二峰值光发射波长范围为660nm至740nm，更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长是450nm和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为660nm至710nm。优选地，所述至少一种无机磷光体是具有从无机磷光体发射的光的第一和第二峰值波长的多个无机磷光体，或具有从无机磷光体发射的光的第一和第二峰值波长的多个无机磷光体，或这些的组合。据信从环境友好的角度看，可以优选使用mn4 活化的金属氧化物磷光体，mn，eu活化的金属氧化物磷光体，mn2 活化的金属氧化物磷光体，fe3 活化的金属氧化物磷光体，因为这些磷光体在合成过程中不会产生cr6 。不希望受理论的束缚，据信mn4 活化的金属氧化物磷光体对于植物生长非常有用，因为它显示出窄的光发射的半峰全宽(下文为“fwhm”)，和并且具有峰值吸收波长在例如350nm和520nm的uv和绿色波长区域中，并且发射峰值波长在例如650nm至730nm的近红外线区域中。更优选其为670nm至710nm。换句话说，不希望被理论所束缚，据信mn4 活化的金属氧化物磷光体可以吸收吸引昆虫的特定紫外光和对植物生长没有任何好处的绿光，并且可以将所吸收的光转化为在650nm至750nm范围内的更长波长，优选其为660nm至740nm，更优选为660nm至710nm，甚至更优选为670nm至710nm，其可以有效地加速植物生长。从这个角度来看，甚至更优选地，该无机磷光体可选自mn活化的金属氧化物磷光体。在本发明的进一步优选的实施方案中，该无机磷光体选自以下的一种或多种：mn活化的金属氧化物磷光体或mn活化的磷酸盐基磷光体，其由下式(i)至(vi)表示,axbyoz:mn4 -(i)其中：a是二价阳离子和选自以下组的一个或多个成员：mg2 ，zn2 ，cu2 ，co2 ，ni2 ，fe2 ，ca2 ，mn2 ，ce2 ；sr2 ，ba2 ，和sn2 ；b是四价阳离子和是ti3 ，zr3 或这些的组合；x≧1；y≧0；(x 2y)＝z，优选a选自以下组的一个或多个成员：mg2 ，ca2 ，sr2 ，ba2 ，zn2 ，b是ti3 ，zr3 或ti3 和zr3 的组合，x是2，y是1，z是4，更优选地，式(i)是mg2tio4:mn4 ；xazboc:mn4 -(ii)其中：x是一价阳离子和选自以下组的一个或多个成员：li ，na ，k ，ag 和cu ；z是四价阳离子和选自ti3 和zr3 ；b≧0；a≧1；(0.5a 2b)＝c，优选x是li ，na 或这些的组合，z是ti3 ，zr3 或这些的组合，a是2，b是1，c是3，更优选式(ii)是li2tio3:mn4 ；ddeeof:mn4 -(iii)其中：d是二价阳离子和选自以下组的一个或多个成员：mg2 ,zn2 ，cu2 ，co2 ，ni2 ，fe2 ，ca2 ，mn2 ，ce2 ；sr2 ，ba2 ，和sn2 ；e是三价阳离子和选自al3 ，ga3 ，lu3 ，sc3 ，la3 和in3 ；e≧10；d≧0；(d 1.5e)＝f，优选d是ca2 ，sr2 ，ba2 或任意这些的组合，e是al3 ，gd3 或这些的组合，d是1，e是12，f是19,更优选式(iii)是caal12o19:mn4 ；dgehoi:mn4 -(iv)其中d是三价阳离子和选自以下组的一个或多个成员：al3 ，ga3 ，lu3 ，sc3 ，la3 和in3 ；e是三价阳离子和选自al3 ，ga3 ，lu3 ，sc3 ，la3 和in3 ；h≧0；a≧g；(1.5g 1.5h)＝i，优选d是la3 ，e是al3 ，gd3 或这些的组合，g是1，h是12，i是19，更优选式(iv)是laalo3:mn4 ；gjjkllom:mn4 -(v)其中g是二价阳离子和选自以下组的一个或多个成员：mg2 ，zn2 ，cu2 ，co2 ，ni2 ，fe2 ，ca2 2 ，mn2 ，ce2 ；和sn2 ；j是三价阳离子和选自y3 ，al3 ，ga3 ，lu3 ，sc3 ，la3 和in3 ；l是三价阳离子和选自al3 ，ga3 ，lu3 ，sc3 ，la3 和in3 ；l≧0；k≧0；j≧0；(j 1.5k 1.5l)＝m，优选g选自ca2 ，sr2 ，ba2 或任意这些的组合，j是y3 ，lu3 或这些的组合，l是al3 ，gd3 或这些的组合，j是1，k是1，l是1，m是4，更优选其是cayalo4:mn4 ；mnqorpoq:eu,mn-(vi)其中m和q是二价阳离子和彼此独立地或依赖地选自以下组的一个或多个成员：mg2 ，zn2 ，cu2 ，co2 ，ni2 ，fe2 ，ca2 2 ，mn2 ，ce2 ；r是ge3 ，si3 ，或这些的组合；n≧1；o≧0；p≧1；(n o 2.0p)＝q,优选m是ca2 ，q是mg2 ，ca2 ，zn2 或任意这些的组合，r是si3 ，n是1，o是1，p是2，q是6，更优选其是camgsi2o6:eu2 ，mn2 ；a5p6o25:mn4 (vii)其中该组成部分“a”表示至少一种选自以下的阳离子：si4 ，ge4 ，sn4 ，ti4 和zr4 ；a12b1c1o6:mn4 (ix)a1＝至少一种选自以下的阳离子：mg2 ，ca2 ,sr2 和ba2 zn2 ，优选a1是ba2 ；b1＝至少一种选自以下的阳离子：sc3 ，y3 ,la3 ，ce3 ，b3 ，al3 和ga3 ，优选b1是y3 ；c1＝至少一种选自以下的阳离子：v5 ，nb5 和ta5 ，优选c1是ta5 ；和a2b2c2d1o6:mn4 (x)a2＝至少一种选自以下的阳离子：li ，na ,k ，rb 和cs ，优选a2是na ；b2＝至少一种选自以下的阳离子：sc3 ，la3 ,ce3 ，b3 ，al3 和ga3 ，优选b2是la3 ；c2＝至少一种选自以下的阳离子：mg2 ，ca2 ,sr2 ，ba2 和zn2 ，优选c2是mg2 ；d1＝至少一种选自以下的阳离子：mo6 和w6 ，优选d1是w6 。由化学式(vi)表示的mn活化的金属氧化物磷光体是更优选的，因为其发射出这样的光，该光的由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为500nm或更小，和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为650nm或更大，优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为400nm至500nm，和第二峰值光发射波长范围为650nm至750nm，更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为420nm至480nm，和第二峰值光发射波长范围为660nm至740nm，甚至更优选由该无机磷光体发射的光的第一峰值波长范围为430nm至460nm和由该无机磷光体发射的光的第二峰值波长范围为660nm至710nm。在本发明的优选实施方案中，所述磷光体是mn活化的金属氧化物磷光体或磷酸盐基磷光体，其由化学式(i)，(vii)，(ix)或(x)表示。在本发明的一些优选实施方案中，该无机磷光体可以是mn活化的金属氧化物磷光体，其选自mg2tio4:mn4 ，li2tio3:mn4 ，caal12o19:mn4 ，laalo3:mn4 ，cayalo4:mn4 ，camgsi2o6:eu2 ，mn2 ，和任意这些的组合。在另一方面，本发明还涉及方法，包括至少将制剂施加到至少一部分植物。在另一方面，本发明还涉及调节植物的状态，包括至少以下步骤(c)，(c)在光源和植物之间，或光源和浮游植物之间提供光学介质(100)，或在田间的脊上或在播种机的表面上提供光学介质(100)，优选地，所述播种机是营养膜技术水培系统或深流技术水培系统以控制植物的生长。在另一方面，本发明还涉及用于制备光学器件(200的方法，其中该方法包括以下步骤(a)；(a)在光学器件(200)中提供光学介质(100)。在另一方面，本发明进一步涉及通过该方法获得或可获得的植物。在另一方面，本发明还涉及包括至少一种植物的容器。通过以下详细描述，本发明的其他优点将变得显而易见。在一个特定实施方案中，无机磷光体与热塑性物质一起挤出用于温室箔加工，其中聚合物基质选自以下的一个或多个成员：聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚苯乙烯(ps)、聚氯乙烯(pvc)、聚丙烯腈(pan)、聚酰胺(pa)、聚酯(pes)和聚丙烯酸酯(pan)。基于介质的总量，聚合物基质的含量可以为50重量％至99.5重量％，优选85重量％至98重量％。在特定实施方案中，无机磷光体与合适的透明聚合物和agnw(银纳米线)或cnt(碳纳米管)组合以形成均匀的导电连续膜，其光学均匀且厚度可控，其足够薄以仍然在太阳光电磁光谱的技术相关区域透明。用于制备这些膜的合适聚合物包括但不限于选自以下的聚合物：聚(3-辛基噻吩)(p3ot)、聚(3-己基-噻吩)聚合物(p3ht)、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)，或其他聚噻吩衍生物和聚苯胺和其他电子给体聚合物或聚合物的组合，如聚[2-甲氧基-5-(3',7'-二甲基辛氧基)1,4-苯撑乙烯撑](mdmo-ppv)/1-(3-甲氧基羰基)-丙基-1-苯基)[6,6]c61(pcbm)；聚(3-己基-噻吩)聚合物(p3ht)/(pcbm)；聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸盐)(pedot/pss)。由于太阳光光谱的波长偏移，这些膜适用于提高柔性光伏器件的效率[m.w.rowell.等人,appliedphysicsletters88,233506(2006)]。在最优选的实施方案中，挤出的塑料箔包含分散剂。基于介质的总量，分散剂的含量可为0.1至15重量％，优选含量为0.5至8重量％。挤出的塑料箔可包含分散剂，选自乙烯/乙烯丙烯酸酯的共聚物、环氧树脂、聚酯、聚异丁烯、聚酰胺、聚苯乙烯、丙烯酸类聚合物、聚酰胺、聚酰亚胺、三聚氰胺、氨基甲酸酯、苯并胍胺(benzoguanine)和酚醛树脂、有机硅树脂、微粉化纤维素、氟化聚合物(尤其是ptfe、pvdf)和微粉化蜡作为填料或其混合物。-添加剂在特定实施方案中，挤出塑料箔包含有机或无机uv吸收剂或其混合物用于聚合物保护。基于介质的总量，有机uv吸收剂的含量可以为0.05重量％至4.0重量％，优选0.1重量％至3重量％。有机uv吸收剂可选自三嗪、受阻胺(hals)、草酰苯胺、氰基丙烯酸酯、苯并三唑和/或二苯甲酮。无机uv吸收剂优选选自一种或多种无机氧化物，例如金属氧化物，例如选自非聚集的锌和/或钛氧化物。无机添加剂的平均粒度优选<100nm，更优选<80nm，最优选<40nm。温室箔的整个生产过程包括以下主要方法步骤：a)所选无机磷光体的制造b)挤出具有聚乙烯和无机磷光体的母料c)挤出具有聚乙烯和母料的箔。在步骤a)中，优选用封闭的原材料和工艺参数处理无机磷光体。产品名称：cza式：ca14al10zn6o35:mn4 原材料和称重a.比率:ca:al:zn:mn:b:na＝14:9.85:6:0.15[mol]b.caco356.346121gc.al2o320.192094gd.zno19.634246ge.mno20.5243922g混合将原料混合物用丙酮用研钵混合15-30分钟加热将混合物放入氧化铝坩埚中并在炉中以以下条件加热。加热步骤1在4小时内加热至800℃加热步骤2在3.5小时内加热至1150℃加热步骤3保持6小时加热步骤4在3.5小时内冷却至800(-100℃/h)加热步骤5冷却至室温研磨经加热的样品用氧化铝研钵研磨5-10分钟。筛分经研磨的粉末通过电磁振动筛进行筛分。筛分尺寸：63μm磷光体合格粒度可印刷糊料中嵌入的磷光体的粒度变化范围为0.5μm至40μm，优选粒度变化范围为0.5μm至10μm。在步骤b)中根据本发明的合格母料含有1至25％聚乙烯蜡50至75重量％聚烯烃树脂0.1至40重量％的无机磷光体(例如czo)基于母料质量的0.1至6重量％的稳定剂。2.5根据本发明的合格温室箔含有5％至50％的母料50-95重量％聚烯烃树脂在步骤c)中2.6准备塑料箔将螺杆以同步和单向方式运行的zsk30型双螺杆挤出机用于混合。挤出机入口温度约120℃，混合区中的温度约40℃，出口温度约180℃。待均化材料在挤出机中的停留时间为5分钟，压力为0.050至20kpa。随后，将材料造粒。包括温室箔的无机磷光体的替代制造方法可以通过印刷技术选择性地涂覆塑料箔的正面和/或背面，或者通过喷涂技术、浸渍技术或刮刀完全涂覆。合格的印刷方法是胶印、喷墨印刷(热熔)、喷射点胶(热熔)和凹版印刷。特别合适的印刷方法主要是带有丝网分离的丝网印刷或无分离的模板印刷。印刷用磷光体规格：可印刷糊料中嵌入的磷光体的粒度变化范围为0.5μm至15μm。施加的糊料组合物可包含溶剂，选自水、一元或多元醇，例如甘油、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-乙基-1-己烯醇、乙二醇、二甘醇和二丙二醇及其醚类，如乙二醇单丁醚、三甘醇单甲醚、二甘醇单丁醚和二丙二醇单甲醚，以及酯类，如[2,2-丁氧基(乙氧基)]乙酸乙酯、碳酸的酯类，例如碳酸亚丙酯，酮类，例如苯乙酮、甲基-2-己酮、2-辛酮、4-羟基-4-甲基-2-戊酮和1-甲基-2-吡咯烷酮，以原样或混合物的方式。在最优选的实施方案中，蚀刻糊料包含1，4-丁二醇作为溶剂。基于介质的总量，溶剂的含量可以为10至90重量％，优选为15至85重量％。在一个优选的实施方案中，根据本发明的丝网印刷糊料具有10至500pa·s、优选50至200pa·s范围内的粘度。粘度是摩擦阻力的材料相关的分量(component)，当相邻液体层发生位移时，其抵消运动。根据牛顿，两个平行排列并相对彼此移动的滑动表面之间的液体层中的剪切阻力与速度或剪切梯度g成正比。比例因子是材料常数，称为动态粘度，具有单位(dimension)mpa·s。在牛顿液体中，比例因子与压力和温度有关。这里的依赖程度由材料组成决定。具有不均匀组成的液体或物质具有非牛顿特性。这些物质的粘度还取决于剪切梯度。合格的印刷布局是完整的填充方形或矩形。可以通过线宽50um至200um的方形或圆形布局的线印刷或直径100um至1mm的点印刷来减少无机磷光体的用量。也可以使用带有喷枪系统的不规则喷射布局。所施加的喷墨组合物可包含溶剂，其选自脂肪族直链和支链酮，例如甲基正戊基酮、甲基异戊基酮、甲基己基酮、甲基庚基酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、乙基丁基酮、乙基戊基酮、二正丙基酮、二异丁基酮、异丁基庚基酮；环酮，例如内酯(例如γ-丁内酯、γ-戊内酯，从六-到十二内酯)环己酮及其衍生物(甲基环己酮、三甲基环己酮)、n-甲基-2-吡咯烷酮及其混合物，其他酮，例如也可以使用甲基庚烯酮。优选地，高闪点活性溶剂选自c7-c12脂族直链或支链酮和环酮家族，如内酯，环己酮和n-甲基-2-吡咯烷酮的衍生物。最优选地，高闪点活性溶剂是环酮如γ-丁内酯或3,3,5-甲基环己酮，其浓度在1％至25％重量的范围内。活性溶剂选自闪点高于40℃，优选高于50℃，更优选高于60℃的酮。酮的高溶解能力可以在较低的活性溶剂浓度下为粘合剂提供改善的溶解性能。适用于共混物的活性溶剂是脂族直链和支链酮，例如甲基正戊基酮、甲基异戊基酮、甲基己基酮、甲基庚基酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、乙基丁基酮、乙基戊酮、二正丙基酮、二异丁基酮、异丁基庚酮；环酮，例如内酯(例如γ-丁内酯、γ-戊内酯，从六-到十二内酯)环己酮及其衍生物(甲基环己酮、三甲基环己酮)、n-甲基-2-吡咯烷酮及其混合物，其他酮，例如也可以使用甲基庚烯酮。优选地，高闪点活性溶剂选自c7-c12脂族直链或支链酮和环酮家族，如内酯，环己酮和n-甲基-2-吡咯烷酮的衍生物。最优选地，高闪点活性溶剂是环酮如γ-丁内酯或3,3,5-甲基环己酮，其浓度在1％至25％重量的范围内。对于基本上仅应用顶部照明、任选地结合太阳光或基本上基于太阳光的温室而言，局部光接收区域可以是基础区域的有效植物生产区域。在一个实施方案中，术语“局部光接收区域”可以指多个这样的区域，例如具有多排的温室，每排具有其各自的局部光接收区域。因此，局部光接收区域可以被划分为两个或更多个子区域。例如，当可以应用多于一个的传感器来监测局部光(强度和/或光谱分布)时，可能需要将局部光接收区域分别划分为多于一个或多个子区域(每个子区域是由至少一个传感器监测)。在此，术语“园艺生产设施”可以指温室或具有单层生产设施的高级温室(或多层植物工厂)。这种园艺生产设施可以基本上使用太阳光作为光源和任选的补充光，这在温室和高级温室中通常是这种情况，或者可以基本上使用人造光作为光源，就像在多层设施中的情况一样。温室因此可以被视为一种单层植物工厂。在又一方面，本发明提供了一种园艺生产设施，其包括如本文所定义的照明系统，该照明系统尤其包括照明装置，该照明装置包括配置在园艺生产设施内的多个光源，其中光源被配置为用所述园艺生产设施内的园艺光作物照明，其中照明系统进一步包括控制单元，其被配置为控制在该园艺生产设施内的某位置处的局部光的光强度，其中局部光是园艺光和来自任选的其他光源的位置处的光的总和，并且其中控制单元被配置为防止在该园艺生产设施内的某位置处的局部光的光合光子通量密度(ppfd)发生变化，该变化在选自等于或小于5分钟，或甚至等于或小于2分钟的范围内的预定时间段内平均超过5秒/平方米(阈值)(通过控制园艺光对局部光的贡献)，其中光合光子通量密度(ppfd)以每秒每单位局部光接收区域(例如，例如温室的有效基础区域，其中施加了顶部照明)的总光子数目(由发光装置和任选的其他光源发射)测量。在又一方面，本发明提供了向园艺生产设施中的作物提供园艺光的方法的用途，包括向所述作物提供所述园艺光(例如来自本文所述的照明系统)，其中当园艺灯的光强度发生变化时，这种变化仅通过随时间逐渐增加或减少(园艺灯的光强度)而发生。令人惊讶的是，我们通过改变所选的无机磷光体、无机磷光体的浓度、聚合物基质的材料和聚合物基质的厚度，通过调整透射率值和荧光值，确实检测到了改变和控制红外：远红外(r:fr)比率的机制。本发明的方法包括以下方法步骤：a.选择合格的响应植物进行温室栽培。b.测量温室中来自自然阳光和/或人造光的可用光谱。c.预测即将到来的时间段内的太阳光合有效辐射(par)。d.计算响应植物最大产量增加的红外：远红外(r:fr)比率。e.选择无机磷光体和/或混合物、无机磷光体的浓度、聚合物基质和聚合物基质的厚度来调整r:fr比率，该比率决定活性光敏色素(pfr)和非活性光敏色素(pr)之间的比率，对于预定的环境产量增加最大。图17和图18公开了对具有不同无机磷光体浓度的所选箔材料进行光研究以计算r:fr比率的实验数据。本发明还可以克服以下问题或缺点：1.当人造光源突然打开和关闭时，植物会经历应力。2.在温室环境中存在自然光的情况下，植物在温室的北侧或南侧或东侧或西侧(主要位置(cardinalpositions))会经历不同的光照设置。无论太阳光强度如何变化，在控制人造光时，那些光设置差异都会变得更大。3.类似地，led芯片在大电流变化(例如从0ma到350ma)的时刻会经历应力(例如，热应力和机械应力)。应力被认为会影响led芯片(也可能是其他电子组件)的寿命，因此可能会缩短led灯或模块的寿命。有利地，本发明提供了一种照明系统以及一种方法的使用，以来应对对作物的光的突然(大)中断(通过在这样的中断期间提供补充光)。本发明还提供了一种照明系统以及一种方法的使用，以逐渐方式增加或减少园艺光强度(就ppfd而言)。上述问题可以通过这种照明系统以及方法的这种使用来解决，尤其是结合光传感器和(远程)控制的照明系统。如果除了照明装置或照明系统的那些之外没有其他光源，所以只提供园艺光，那么在改变园艺光强度等级时，这将被控制为小步骤。但是，如果有其他光源，那么由于其他光源的光的波动，光强度水平可能(也)发生变化，然后园艺光强度水平的变化可能是大的，以补偿在其他光源的光下的波动。例如：带有外部设定点的内置控制回路；如果外部设定点保持不变，则忽略软启动/停止，并立即实施更改(例如，云带走太阳光)。或者或此外，如果园艺灯模块的外部(配方(recipe))设定点发生变化，则内置控制回路可能需要执行软启动/停止调整，可能具有可配置的时间常数。因此，利用本发明，可以以经济的方式获得更好和/或更快的园艺产品，因为可以防止或减少植物应力。因此，术语“改变”尤其涉及由于任选光源的任选光的减少或增加而导致的强度的减少或增加、由于园艺光强度的增加而导致的强度增加，由于园艺光强度降低而导致强度降低中的一种或多种。术语“园艺”涉及供人类使用的(集约化)植物栽培，其活动非常多样化，包括食用植物(水果、蔬菜、蘑菇、烹饪草药)和非食用作物(花卉、树木和灌木、草皮-草、啤酒花、葡萄、草药)。术语“作物”在本文中用于表示生长或过去生长的园艺植物。为食物、衣服等而大规模种植的同类植物可称为作物。作物是一种非动物物种或品种，其种植目的是为了收获，例如食物、牲畜饲料、燃料或任何其他经济目的。术语“作物”还可涉及多种作物。园艺作物可以特别指粮食作物(西红柿、胡椒(pepper)、黄瓜和生菜)，以及(潜在地)具有此类作物的植物，例如番茄植物、胡椒植物、黄瓜植物等。园艺在本文中可以在一般涉及例如作物和非作物植物。作物植物的例子是水稻、小麦、大麦、燕麦、鹰嘴豆、豌豆、豇豆、扁豆、绿豆、黑豆、大豆、刀豆(commonbean)、蛾豆、亚麻籽、芝麻、草豌豆(khesari)、太阳麻(sunhemp)、辣椒(chillies)、茄子、番茄、黄瓜、秋葵、花生、马铃薯、玉米、珍珠粟、黑麦、苜蓿、小萝卜(radish)、卷心菜、生菜、胡椒、向日葵、甜菜、蓖麻、红三叶草、白三叶草、红花、菠菜、洋葱、大蒜、芜菁(turnip)、南瓜(squash)、甜瓜、西瓜、黄瓜、南瓜(pumpkin)、洋麻、油棕、胡萝卜、椰子、木瓜、甘蔗、咖啡豆、可可、茶、苹果、梨、桃子、樱桃、葡萄、杏仁、草莓、菠萝、香蕉、腰果、爱尔兰(irish)、木薯、芋头、橡胶、高粱、棉花、黑小麦、木豆和烟草。特别感兴趣的是番茄、黄瓜、胡椒、生菜、西瓜、木瓜、苹果、梨、桃子、樱桃、葡萄和草莓。园艺作物尤其可以在温室中生长，该温室是园艺生产设施(或园艺工厂)的一个例子。因此，本发明特别涉及在温室或其他园艺生产设施中的照明系统和/或方法(的使用)的应用。照明装置，或更具体地，多个光源，可以布置在植物之间，或者布置在要成为的植物(plantstobe)之间，这被称为“之间照明(inter-lighting)”。线材上的园艺生长，如番茄植物，可以是之间照明的特定应用领域，该应用可以通过本装置和方法来解决。照明装置，或者更特别地多个光源，也可以布置在植物或要成为的植物上方。也可以应用光源配置的组合，例如在作物之间(之间照明)和作物上方。因此，在实施方案中，光源被配置在作物上方、或作物之间、或作物上方和之间。尤其是当园艺作物在彼此的顶部分层地生长时，人工照明是必要的。分层种植园艺作物被表示为“多层生长”，并且可以在(多层生长)园艺生产设施中进行。此外，在多层生长园艺生产设施中，可以应用照明系统和/或方法。在实施方案中，这种园艺应用包括多个所述照明装置，其中所述照明装置任选地配置为照亮所述园艺生产设施内的作物。在另一个实施方案中，园艺生产设施包括用于多层作物生长的多层，园艺应用还包括多个所述照明装置，其被配置用于在所述多层中照亮作物。本发明涉及种植植物的技术。更具体地，它涉及一种方法和温室，通过该方法和温室可以通过处理正在生长的植物来显著增加植物生长。在优选实施方案中，本发明在于适当地选择无机磷光体，当与人工或自然光照接触时，将发出具有发光特性的光，该光主要由红色和蓝色波长形成，同时减少绿色波长。当导向到植物结构上，特别是到其叶子上时，主要为红色和蓝色波长的发光已被证明有利于植物生长。许多植物，当在一段时间内经受这种光时，通常以一种形式或另一种形式表现出改善的生长或状态。在某些情况下，改善的生长表现为植物的花和/或果实产量增加的形式，而在其他情况下，通过植物的高度和叶子的增加来证明。本发明有利地与温室型结构结合使用，该温室型结构具有合适的表面，所选择的发光无机磷光体可以布置在该表面上以与光接触。在优选的实施方案中，包含发光着色剂的表面被放置成使其可暴露于阳光下并且温室内的植物被放置以接收在无机磷光体与阳光接触时产生的发光的益处。本发明普遍适用于所有需要光照以控制植物、作物和繁荣的状态(例如生长速度)的群体。植物在其光合作用过程中利用光。优选的实施方案考虑使用具有这种红色波长占优势的光，但其也包括一些蓝色波长，连同绿色波长，其中与在其与发光着色剂接触之前的在光中的绿色波长浓度相比，绿色波长处于降低的浓度。在更广泛的方面，本发明包括使用对植物产生有益效果的任何浓度的红色波长。在接触植物的基本上所有光的波长都在650nm以上的情况下可以获得有益效果。改善的程度通常与直到超过植物利用光的能力的点所利用的发光量成比例。直到植物的光饱和点，其中利用的大部分光是本文指定的类型，将观察到最大的益处。然而，通过当前指定类型的光和普通光的混合获得的较少量也将实现本发明的优点，尽管程度可能较低。在进行该过程时，可以使用任何光源来激活无机磷光体和溶液。优选地，光源是太阳光。光源简单地导向以与所选的无机磷光体接触，以获得所需类型的光。在接触之后如此获得的光然后以任何合适的方式被引导到植物上。在下文将描述的实验中，植物的暴露以多种方式完成。在另一方面，本发明涉及一种组合物，其包含、基本上由或由以下组成：至少发光材料和颜料。在另一方面，本发明还涉及包含至少发光材料和颜料的箔。在另一方面，本发明还涉及组合物或箔用于在温室中通过光照射和热管理来调节生物细胞的状态的用途，该组合物包含以下、基本上由以下组成或由以下组成：至少发光材料和颜料，该箔包含至少发光材料和颜料。在优选的实施方案中，所述发光材料是如上文“磷光体”部分所述的磷光体。更优选地，所述磷光体是发射300-900nm范围内的辐射的无机磷光体。在本发明的优选实施方案中，所述颜料反射900nm或更长的辐射。优选地从1000nm到2000nm。作为颜料，可以优选使用公知的颜料(例如merck的颜料)。据信，磷光体(一种或多种)主要作用于植物的光感受器，而反射颜料负责例如温室的热管理。因此，所述箔可以在同一层中包含发光材料和颜料。或者，所述箔也可以包含两个或更多个不同的亚层，例如第一亚层和第二亚层，并且所述发光材料和颜料分别在所述箔的不同亚层中，例如，各自分别地所述发光材料并入第一亚层中并且所述颜料包含在箔的第二个亚层中。在所述发光材料和颜料在同一层的情况下，发光材料的浓度和颜料的浓度可以在箔的垂直或水平方向上不同。在本发明的一些实施方案中，所述组合物和箔可包括一种或多种添加剂。-用于组合物和箔的添加剂(特别是用于包含至少一种发光材料和颜料的组合物和箔。)在本发明的一些实施方案中，该组合物可进一步包含至少一种添加剂，优选地该添加剂选自以下组的一个或多个成员：光引发剂，可共聚单体，可交联单体，含溴单体，含硫单体，佐剂，粘合剂，杀虫剂，昆虫引诱剂，黄色染料，颜料，磷光体，金属氧化物，al，ag，au，分散剂，表面活性剂，杀真菌剂，和抗菌剂。在本发明的一些实施方案中，该组合物可以包含一种或多种可共聚的公众可获得的乙烯基单体。例如丙烯酰胺，乙腈，双丙酮-丙烯酰胺，苯乙烯和乙烯基-甲苯或这些的任意组合。根据本发明，该组合物可以进一步包含一种或多种公众可获得的可交联单体。例如，(甲基)丙烯酸环戊烯基酯；(甲基)丙烯酸四氢糠基酯；(甲基)丙烯酸苄酯；通过多元醇与α，β-不饱和羧酸反应获得的化合物，例如聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯(亚乙基数为2-14)，三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三-(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷乙氧基三-(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷丙氧基三-(甲基)丙烯酸酯，四羟甲基甲烷三-(甲基)丙烯酸酯)，四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯，聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯(其中丙亚丙基数为2-14)，二-季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯，二-季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，双酚a聚氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯，双酚a二氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯，双酚a三氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯，双酚a十氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯；通过将α，β-不饱和羧酸加成到具有缩水甘油基的化合物上而得到的化合物，例如三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚三丙烯酸酯，双酚a二缩水甘油基醚二丙烯酸酯；具有多元羧酸的化学物质，例如邻苯二甲酸酐；或具有羟基和烯属不饱和基团的化学物质，例如与(甲基)丙烯酸羟乙酯的酯；丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，例如甲苯二异氰酸酯与(甲基)丙烯酸2-羟乙酯的反应物，三甲基六亚甲基二异氰酸酯与环己烷二甲醇的反应物，以及(甲基)丙烯酸2-羟乙酯；以及任意这些的组合。在本发明的优选实施方案中，可交联单体选自三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，双酚a聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯及其组合。上述乙烯基单体和可交联单体可以单独使用或组合使用。从控制根据本发明的组合物的折射率和/或颜色转换片材的折射率的观点来看，组合物可以进一步包含以下的公知的一种或多种：含溴单体，含硫单体。含溴和硫原子的单体(和含有它们的聚合物)的类型没有特别限制，并且可以根据需要优选使用。例如，作为含溴单体，可以优选使用新的br-31，新的br-30，新的br-42m(可从dai-ichikogyoseiyakuco.，ltd获得)或任意这些的组合，作为含硫组合物，可以优选使用iu-l2000，iu-l3000，iu-ms1010(可从mitsubishigaschemicalcompany,inc.购得)或任意这些的组合。在本发明的优选实施方案中，光引发剂可以是当其暴露于紫外光或可见光时可以产生自由基的光引发剂。例如，苯偶姻-甲基醚，苯偶姻-乙基醚，苯偶姻-丙基醚，苯偶姻-异丁基醚，苯偶姻-苯基醚，苯偶姻-醚，二苯甲酮，n，n'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲酮(米氏酮)，n，n'-四乙基-4,4'二氨基二苯甲酮，二苯甲酮，苯偶酰-二甲基-缩酮(ciba特种化学品，651)，苯偶酰-二乙基-缩酮，二苯偶酰缩酮，2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，对叔丁基二氯苯乙酮，对二甲氨基苯乙酮，苯乙酮，2,4-二甲基噻吨酮，2,4-二异丙基噻吨酮，噻吨酮，羟基环己基苯基酮(ciba特种化学品，184),1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮(merck，1116)，2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(merck，1173)。佐剂可以增强有效成分(例如杀虫剂)的渗透性，抑制组合物中溶质的沉淀，或降低植物毒性。在此，表面活性剂是指它不包含其他添加剂或不被其他添加剂包含，例如铺展剂，表面处理剂和佐剂。优选地，所述佐剂可选自矿物油，植物或动物来源的油，此类油的烷基酯或此类油与油衍生物的混合物，以及它们的组合。作为一个实施方案，分散剂，表面活性剂，杀真菌剂，抗微生物剂和抗真菌剂中的每一种添加剂与本发明的磷光体重量(在组合物总量中)的重量比为50重量％至200重量％，更优选其为75重量％至150重量％。佐剂的示例性实施方案是approachbi(商标，kaocorp.)。所述组合物还可包括聚合物材料。附图说明了本发明。图1显示了覆盖有由ldpe组成的箔(1)的温室，该箔由一层组成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图2显示了具有由ldpe组成的箔(1)的植物隧道，该箔由一层组成，该层包含无机磷光体作为玻璃温室(3)内的光转换材料。图3显示了具有安装在天花板上的光反射(4)(具有帘)的玻璃温室(3)，由ldpe箔和/或织物构成，其由一层构成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图4显示了玻璃温室(3)，具有底部固定的垂直光反射屏蔽(5)，其由ldpe箔组成，该箔由一层组成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图5显示了玻璃温室(3)，其具有安装在天花板上的光反射带(6)，该光反射带由ldpe箔构成，该箔由一层构成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图6显示了玻璃温室(3)，具有底部固定的水平光反射带或织物(7)，其由ldpe箔构成，该箔由一层构成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图7显示了玻璃温室(3)，具有水平光反射箔或织物(8)作为吊顶，该水平光反射箔或织物(8)由ldpe箔构成，该箔由一层构成，该层包含无机磷光体作为光转换材料。图8显示了由光转换层(1”)组成的温室箔(1)，其两侧覆盖有支撑层(1')和(1”')，其不包含无机磷光体作为光转换材料，并且是透明的。图9显示了由光转换层(1”)组成的温室箔(1)，该光转换层(1”)涂覆在支撑层(1')的底侧上，该支撑层(1')不包含无机磷光体作为光转换材料并且这是透明的。图10显示了由光转换层(1”)组成的温室箔(1)，该光转换层(1”)涂覆在支撑层(1')的正面，该支撑层(1')不包含无机磷光体作为光转换材料并且这是透明的。图11显示由光转换层(1”)组成的温室箔(1)，该光转换层的确包含无机磷光体作为光转换材料。图12显示了由透明支撑层(1')组成的温室箔(1)，该透明支撑层(1')不包含无机磷光体作为光转换材料，其两侧覆盖有不同的光转换层(1')、(1””)，其含有不同的无机磷光体。图13显示了由光转换层(1”)组成的温室箔(1)，该光转换层(1”)被选择涂覆或印刷在不包含无机磷光体作为光转换材料的支撑层(1')的正面上，并且这是透明。图14显示了光转换材料红宝石的激发和发射光谱。可以在420nm和560nm处激发红宝石。红光发射的最大峰值光波长为696nm。图15显示了具有不同浓度的无机磷光体-红宝石的具有200微米标准厚度的5个聚乙烯箔样品(1)的所得透射率和荧光光谱。图16显示了具有不同浓度的无机磷光体–红宝石的标准厚度为200微米的3个反射片材样品(4)的所得反射光谱。图17显示了具有不同浓度的无机磷光体–cazo的5个标准厚度为200微米的聚乙烯箔样品(1)的所得透射率和荧光能谱以及计算出的r:fr比率的表格。图18显示了具有不同浓度的无机磷光体-mto的标准厚度为200微米的5个聚乙烯箔样品(1)的所得透射率和荧光能谱以及计算出的r:fr比率的表格。图19显示了具有2种不同无机磷光体材料——化学式为(al2o3:cr)的红宝石和化学式为(lu3al5o12:ce)的luag的标准厚度为180微米的4个硅箔样品(1)的所得透射率和荧光光谱。优选实施方案1.用光源通过来自发光材料的光照射来调节生物细胞状态的方法，优选地，所述发光材料是无机磷光体，优选地，所述光源是太阳光和/或人造光源，其中调节生物细胞的状态是通过施加从所述发光材料发射的光的光照射来实现的，所述发光材料包括500nm至750nm范围内的峰值最大光波长，其中从发光材料发射的光是通过使来自光源的光与并入在用于制造膜、片材和管材的聚合物和/或玻璃基质中或之上的发光材料接触而获得的。在一个优选的实施方案中，生物细胞是活生物体的细胞，更优选生物细胞是原核或真核细胞，特别优选地，原核细胞是细菌或古细菌，特别优选地，真核细胞是植物细胞，动物细胞、真菌细胞、粘菌细胞、原生动物细胞和藻类，非常特别优选生物细胞是植物细胞，最优选生物细胞是作物细胞或花细胞。2.通过用光源进行光照射来调节生物细胞状态的方法，包括以下方法步骤：a.选择用于温室培养的生物细胞，优选地，生物细胞是活生物体的细胞，更优选地，生物细胞是原核或真核细胞，特别优选地，原核细胞是细菌或古细菌，特别优选地，真核细胞是植物细胞、动物细胞、真菌细胞、粘菌细胞、原生动物细胞和藻类，非常特别优选生物细胞是植物细胞，最优选生物细胞是作物细胞或花细胞；b.测量温室中自然光和/或人造光的可用光谱和光谱强度；c.预测在培养过程中可以调节生物细胞状态的太阳辐射的积分量，优选地，所述辐射包括600nm或更大范围内的峰值光波长；d.计算红外：远红外(r:fr)比率以用于响应生物细胞的最大产量增加；e.选择发光材料和/或混合物、发光材料的浓度、聚合物基质和聚合物基质的厚度以调节r:fr比率，该比率决定活性光敏色素(pfr)和非活性光敏色素(pr)之间的比率对于预定环境具有最大产量增加。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中选择所述发光材料使得从所述发光材料发射的光包含600nm或更大的光波长，该光通过将来自所述光源的光与并入用于制造生物细胞培养用膜、片材和管材的聚合物和/或玻璃基质中或之上的发光材料接触而获得。优选地，所述发光材料是无机磷光体。4.根据实施方案1至3中任一项所述的方法，其中选择发光材料和/或混合物，使得通过从光源发射的光与其接触而获得的光主要由500nm至550nm和650nm至750nm的波长形成。5.根据实施方案1至3中任一项所述的方法，其中选择所述发光材料使得通过从光源发射的光与其接触而获得的光包括蓝色波长的光的强度，优选地，所述蓝色波长处于从400nm至470nm的范围内。6.根据实施方案1至5中任一项所述的方法，其中选择一种或多种发光材料，使得通过从光源发射的光与其接触而获得的光在发光光谱中包括蓝色和红色波长，优选地所述蓝色波长在400至470nm的范围内并且所述红色波长在650至750nm的范围内。7.根据实施方案1至6中任一项所述的方法，其中选择两种或更多种不同的发光材料使得红色波长和/或绿色和/或蓝色波长的光谱在从光源发射的光的发光光谱中被加宽或增强。8.根据实施方案1至7中任一项所述的方法，其中由含有发光材料(1')的基质层支撑复合层(1)，生长中的植物的曝光是通过将荧光发射和反射到植物上来执行的。9.根据实施方案1至8中任一项所述的方法，其中所述包括发光材料的层(1)包含至少一种发光材料，所述发光材料包括按重量计0.2％至40％的量的颗粒或它们的混合物，基于基质层组合物的总量。优选地，所述包括发光材料的层(1)是包括无机磷光体的层。10.根据实施方案1至9中任一项所述的方法，所述包括发光材料的层(1)包含粒度(d90)为1um至20um的发光材料或发光材料的混合物。11.根据实施方案1至10中任一项所述的方法，其中所述光源是太阳光和/或额外的高压钠光和/或led光以激活具有发光材料的基质层(1)以产生所需的荧光光谱。12.一种箔，包括聚合物基材和至少一种并入在聚合物基材中或涂覆在聚合物基材上的化合物，其中所述化合物是浓度为0.5重量％至约35重量％的一种或多种发光材料，基于聚合物基材的总重量。优选地，所述发光材料为无机磷光体。13.一种可用作温室箔的复合层(1)，包括支撑层(1')和至少一个发光材料层(1”)，优选地，所述层(1”)包括至少一种发光材料。优选地，所述发光材料为无机磷光体。优选地，所述发光材料层(1”)是无机磷光体层。14.根据实施方案13所述的可用作温室箔的复合层(1)，其特征在于，所述层包含至少一个发光材料(1”)层，优选地，所述层(1”)包含至少一种在两侧覆盖有支撑层(1')、(1”')的发光材料，优选地，所述支撑层包括塑料材料或由塑料材料组成。15.根据实施方案13或14的可用作温室箔的复合层(1)，其特征在于该层包含至少一个包含至少一种发光材料的层(1”)，其中一种或多种发光材料分布在塑料材料内。16.一种用于通过来自发光材料的光照射来调节生物细胞状态的温室，该发光材料具有至少一个发光材料基质层(1)作为活性材料，用于在荧光光谱中产生高于600nm的增强波长。优选地，所述发光材料为无机磷光体。17.根据实施方案16所述的温室，其用于通过来自发光材料的光照射来调节生物细胞的状态，该发光材料具有至少一个发光材料基质层(1)作为活性材料用于加速植物生长，包括重要参数，其中a)100um到250um之间的塑料材料厚度b)1cm或更大的生物细胞到发光材料基质层的距离(2)，其中，选择塑料材料作为发光材料基质层(1)的基质材料。18.根据实施方案16或17所述的温室，其特征在于复合层(1)的塑料材料选自以下的一个或多个成员：聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚氯乙烯(pvc)、聚苯乙烯(ps)、聚四氟乙烯(ptfe)、聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)、聚丙烯腈(pan)、聚丙烯酰胺(paa)、聚酰胺(pa)、芳纶(聚芳酰胺)、(ppta、)、聚(间亚苯基对苯二甲酰胺)(pmpi、)、聚酮，如聚醚酮(pek)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet、pete)、聚碳酸酯(pc)、聚乙二醇(peg)、聚氨酯(pu)、kaptonk和kaptonhn是聚(4,4'-氧基二亚苯基-均苯四酰亚胺)、聚(有机)硅氧烷和三聚氰胺树脂(mf)。19.一种包含至少一种发光材料的热塑性箔或片材的制造方法，包括以下方法步骤；i)提供包含至少一种发光材料的发光材料粉末，优选地，所述发光材料是无机磷光体，ii)挤出具有聚乙烯颗粒和发光材料粉末的母料，和iii)挤出具有聚乙烯和母料颗粒的箔。优选地，所述发光材料为无机磷光体。20.实施方案19的方法，其特征在于复合层(1)包含选自以下的一个或多个成员的共聚物：乙烯/乙烯丙烯酸酯、环氧树脂、聚酯、聚异丁烯、聚酰胺、聚苯乙烯、丙烯酸类聚合物、聚酰胺、聚酰亚胺、三聚氰胺、氨基甲酸酯、苯并胍胺和酚醛树脂、有机硅树脂、微粉化纤维素、氟化聚合物(尤其是ptfe、pvdf)和微粉化蜡作为填料。发明效果本发明的磷光体在高温、高湿、紫外光的环境下性能不下降，并且可用作led人造光源，无需来自电网的额外能量。此外，本发明的磷光体可以实现用于调节生物细胞状态的最佳环境。巧妙使用阳光激活的磷光体箔，可实现高达50％的节能。工作实施例实施例1(含反射箔(4)或(5)的无机磷光体的生产)使用的材料2gaerosil2005gvinnol18/3863g乙酸丁酯30g红宝石将vinnol溶解在最初引入的溶剂乙酸丁酯中并充分搅拌。随后搅拌加入aerosil和红宝石，并制备均匀的糊料。使用丝网印刷将该糊料施加到厚度为5-250μm，优选30μm的聚酯膜上并干燥。实施例2(含无机磷光体的反射织物(4)或(5)的生产)使用的材料2gaerosil2005gvinnol18/38260g乙酸丁酯30g红宝石将vinnol溶解在最初引入的溶剂乙酸丁酯中并充分搅拌。随后搅拌加入aerosil和红宝石，并制备均匀且低粘性的溶液。使用喷枪系统将溶液喷到厚度为5-25μm，优选10μm的织物(来自svensson的tempa5557)上并干燥。实施例3(含有无机磷光体的透射箔(1)的生产)使用的材料95g乙酸丁酯16gpvb(聚乙烯醇缩丁醛，pioloform，wacker)11gvestosint20703gaerosil20050g红宝石pvb溶解在最初引入的溶剂乙酸丁酯中并充分搅拌。随后搅拌加入aerosil、vestosint和红宝石，并制备均匀的糊料。使用丝网印刷将该糊料施加到厚度为50-250μm，优选80μm的ldpe膜上并干燥。经涂覆的膜与非经涂覆的膜的热层压可以在例如约140℃下进行(图8)。实施例4(工作实施例)-比较例1-使用捏合机和吹塑成型机，由petrothene180(商标，tosohcorporation)制造没有磷光体的，层厚为50μm的大型植物生长促进片材。然后，将波士顿生菜的所有植物幼苗用片材覆盖，然后将其暴露于来自人造led照明的峰值波长为550-600nm的光16天。最后，测量它们的鲜重。-比较例2-以与比较例1中所述相同的方式，制成没有磷光体的，层厚为50μm的大型植物生长促进片材。然后，将波士顿生菜的所有植物幼苗用片材覆盖，然后将其暴露在阳光下16天。最后，测量它们的鲜重。实施例5(合成mg2tio4:mn4 )mg2tio4:mn4 的磷光体前体是通过常规的固态反应合成的。以化学计量摩尔比为2.000：0.999：0.001制备氧化镁，氧化钛和氧化锰的原料。将化学物质放入混合器中，并用研杵混合30分钟。通过在空气中于1000℃烧制3小时将所得材料氧化。为了确认所得材料的结构，使用x射线衍射仪(rigakurad-rc)进行xrd测量。通过使用分光荧光计(jascofp-6500)在室温下测量光致发光(pl)光谱。光致发光激发光谱显示300-400nm的紫外线区域，而发射光谱显示660-670nm的深红色区域。实施例6:(具有组合物1的工作实施例)将来自合成例1的20g的mg2tio4:mn4 磷光体和0.6g的硅氧烷化合物(sh1107，由toraydowcorningco.，ltd制造)放入waring混合器中，并低速混合2分钟。在该过程中进行均匀的表面处理后，将所得材料在140℃的烘箱中热处理90分钟。然后，通过用开口为63μm的不锈钢筛网振摇，获得具有校准的(aligned)粒度的最终表面处理的mg2tio4:mn4 磷光体。使用mg2tio4:mn4 作为磷光体和petrothene180(商标，tosohcorporation)作为聚合物来制备农业材料。将聚合物中2wt％的mg2tio4:mn4 磷光体混合以获得组合物1。实施例7(具有箔的工作实施例)然后将组合物1提供至捏合机和吹塑机中，形成层厚为50μm的大的植物生长促进片材。然后，将波士顿生菜的所有植物幼苗都用片材覆盖，并在人造led照明下暴露16天。最后，测量它们的鲜重。与比较例1的片材相比，本发明证明了在生长促进片材下植物的鲜重从20.23g增加到22.34g。来自工作实施例2的植物的高度高于来自比较例1的植物的高度。来自工作实施例2的植物的叶子更大，并且来自工作实施例2的植物的叶子的颜色是比来自比较例1的植物的叶子更深的绿色。代替测量植物的重量，可以通过已知的方法和设备来测量一个植物的叶子面积。叶子面积计可用于测量其。一个实施方案是li3000c面积计(li-corcorp.)。可以通过将所有叶子与1个植物体分开，获取照片图像或扫描每1个叶子并处理这些图像来测量叶子面积。实施例8(合成例2：camgsi2o6:eu2 ，mn2 的合成cacl2·2h2o(0.0200mol，默克)，sio2(0.05mol，默克)，eucl3·6h2o(0.0050mol，auer-remy)，mncl2·4h2o(0.0050mol，默克)，mgcl2·4h2o(0.0200mol，默克)溶于去离子水。nh4hco3(0.5mol，merck)单独地溶解在去离子水中。将两种水溶液同时搅拌到去离子水中。将合并的溶液加热至90℃并蒸发至干。然后，将残留物在氧化气氛下在1000℃下退火4小时，并将所得的氧化物材料在还原气氛下在1000℃下退火4小时。为了确认所得材料的结构，使用x射线衍射仪(rigakurad-rc)进行xrd测量。使用分光荧光计(jascofp-6500)在室温下测量光致发光(pl)光谱。camgsi2o6:eu2 ，mn2 的光致发光激发光谱显示了300至400nm的紫外线区域，而发射光谱则显示了660至670nm的深红色区域。camgsi2o6:eu2 ，mn2 的优点是毒性较小，环境友好并且可以发出峰值波长为约660nm-670nm的光，比起峰值发光小于650nm的常规磷光体的红色发光，对植物生长更有用。实施例9(具有组合物2的工作实施例)将20g来自工作实施例1的camgsi2o6:eu2 ，mn2 磷光体和0.6g硅氧烷化合物(由toraydowcorningco.，ltd.制造的sh1107)放入waring混合器中，并低速混合2分钟。在此过程中进行均匀的表面处理后，将所得材料在140℃的烘箱中热处理90分钟。然后，通过用开口为63μm的不锈钢筛网振摇，获得具有校准的粒度的最终的表面处理的camgsi2o6:eu2 ，mn2 磷光体。使用camgsi2o6:eu2 ，mn2 作为磷光体和petrothene180(商标，tosohcorporation)作为聚合物制备农用材料。将聚合物中2wt％的camgsi2o6:eu2 ，mn2 磷光体混合以获得组合物2。实施例10(具有箔的工作实施例)然后将组合物2提供到捏合机和吹塑机中，形成层厚为50μm的大的植物生长促进片材。然后，将波士顿生菜的所有植物幼苗用片材覆盖，然后将其暴露在阳光下16天。最后，测量它们的鲜重。与比较例2的片材相比，本发明显示了在生长促进片材下植物的重量从21.45g增加到23.81g。从农业的角度来看，这是显著的改进。来自实施例4的植物的高度比来自比较例2的植物的高度高。来自实施例4的植物的叶子更大，并且来自实施例4的植物的叶子的颜色是比来自比较例2的植物的叶子更深的绿色。实施例11(合成例3：ba2ytao6:mn4 的合成)本实施例涉及具有1mol％的mn浓度的磷光体ba2ytao6:mn4 的合成。根据常规的固态反应方法，使用ba2co3，y2o3，ta2o5和mno2作为起始材料制备磷光体。根据化学计量比将这些化学物质混合，然后在玛瑙研钵中与丙酮混合。将由此获得的粉末在10mpa下造粒，放入氧化铝容器中，并在空气存在下在1400℃下加热6小时。冷却后，将残留物充分研磨以用于表征。为了确认结构，使用x射线衍射仪进行xrd测量。使用荧光分光光度计在室温下获取光致发光(pl)光谱。xrd图谱证明产物的主要相由ba2ytao6组成。光致发光激发光谱显示300-400nm的紫外线区域，而发射光谱显示630-710nm的深红色区域。ba2ytao6:mn4 的吸收峰值波长为310-340nm，并且发射峰值波长在680-700nm的范围内。实施例12(合成例4：nalamgwo6:mn4 的合成)本实施例涉及具有1mol％的mn浓度的磷光体nalamgwo6:mn4 的合成。根据常规的固态反应方法，使用na2co3，la2o3，mgo，wo3和mno2作为起始材料制备磷光体。la2o3在空气存在下于1200℃预热10小时。根据化学计量比将化学物质混合，然后在玛瑙研钵中与丙酮混合。将由此获得的粉末在10mpa下造粒，放入氧化铝容器中，并在空气存在下在1300℃下加热6小时。冷却后，将残留物充分研磨以用于表征。为了确认结构，使用x射线衍射仪进行xrd测量。使用荧光分光光度计在室温下获取光致发光(pl)光谱。xrd图谱证明产物的主要相由nalamgwo6组成。光致发光激发光谱显示了300-400nm的紫外线区域，而发射光谱显示了660-750nm的深红色区域。nalamgwo6:mn4 的吸收峰值波长为310-330nm，并且发射峰值波长在690-720nm的范围内。实施例13(合成例5：si5p6o25:mn4 的合成)本实施例涉及mn浓度为0.5mol％的si5p6o25:mn4 磷光体的制备。根据常规的固态反应方法，使用sio2，nh4h2po4和mno2作为起始材料制备了磷光体。根据其化学计量比将离析物混合，并在玛瑙研钵中与丙酮混合。将由此获得的粉末在10mpa下造粒，放入氧化铝容器中，在300℃下预热6小时。将预热的粉末研磨，在10mpa下造粒，再次放入氧化铝容器中，并在空气的存在下在1.000℃下再加热12个小时。冷却后，将残留物充分研磨以用于表征。为了确认结构，使用x射线衍射仪进行xrd测量。使用荧光分光光度计在室温下获取光致发光(pl)光谱。xrd图谱证明产物的主要相由si5p6o25组成。光致发光激发光谱显示出300nm至400nm的紫外线区域，而发射光谱显示出在690nm处的深红色区域。实施例14(合成例5：y2mgtio6:mn4 的合成)在典型的y2mgtio6:mn4 合成中，磷光体前体是通过常规的聚合络合方法合成的。氧化钇、氧化镁、氧化钛和氧化锰的原料按化学计量摩尔比2.000:1.000:0.999:0.001制备。将化学品放入研钵中并用杵混合30分钟。通过在空气中在1500℃下烧制6小时来氧化所得材料。为了确认所得材料的结构，使用x射线衍射仪(rigakurad-rc)进行xrd测量。使用分光荧光计(jascofp-6500)在室温下测量光致发光(pl)光谱。实施例15(具有植物的工作实施例)制备具有聚乙烯醇的2wt％的y2mgtio6:mn4 磷光体水溶液。通过喷枪系统将溶液设置在厚度为50μm的聚酯膜上。创建了在箔上设置具有磷光体的聚合物点的箔。这些实验是在自然光(太阳光)下的温室中进行的，所得农用箔用作农业温室的衬里材料。然后将小萝卜的所有植物幼苗都用箔覆盖，并暴露在人造led照明的光下21天。最后，测量它们的鲜茎重量。本发明证明，与比较例的箔相比，在促生长箔下的植物的鲜茎重量从7.65g增加到8.91g。称重方法带箔 磷光体的植物带箔的植物(参照)鲜重7,65g4,43g干重8,91g3,92g当前第1页12