一种生物炭检测报告代表性判定方法、系统、数据处理设备及计算机可读存储介质与流程

本发明涉及碳移除核证数据处理，尤其涉及一种生物炭检测报告代表性判定方法、系统、数据处理设备及计算机可读存储介质。具体地，本发明涉及检测样品与待核证生物炭对象范围之间的样品归属关系建立、检测证据数据有效性校验、采样覆盖关系建立、结构化检测参数代表性状态确定以及检测资格状态数据生成技术。

背景技术：

1、生物炭碳移除项目通常需要对产出的生物炭进行采样、送检和核证处理。检测结果可以用于判断生物炭的有机碳含量、总碳含量、无机碳含量、氢碳摩尔比、氧碳摩尔比、含水率、灰分、挥发分、固定碳、重金属含量、稳定性参数或持久性参数等是否满足相应核证要求。

2、在现有技术中，实验室检测报告通常以样品编号、报告编号、检测日期或检测任务编号为中心进行管理，而源侧生产系统或核证数据处理系统通常以源侧产出单元、生产批次、出料时间窗口、包装单元、数据份额、碳移除资产单元或核证申报单元为中心进行管理。由于检测样品侧和源侧产出侧的数据索引对象不同，现有系统难以由计算机自动确认某一检测样品实际对应哪些待核证生物炭对象范围。

3、因此，检测报告中的结构化检测参数可能被错误适用于不属于其采样覆盖范围的产出对象、数据份额或核证申报单元。例如，一个检测样品实际仅覆盖某一出料时间窗口或若干包装单元，但其检测参数可能被人工或系统错误扩展适用于其他未直接采样的出料时间窗口、包装单元、数据份额或核证申报单元。

4、此外，在连续化、多批次、多包装单元或多数据份额的生物炭生产过程中，不同待核证生物炭对象范围可能对应不同的热解温度、反应停留时间、升温速率、进料速率、出料速率、原料类别、原料含水率、异常工况标记、出料时间窗口或包装时间窗口。即使实验室检测报告本身真实、完整、签名有效且未被篡改，也不能当然说明其中的结构化检测参数能够代表所有待核证生物炭对象范围。

5、若仅依据样品编号、检测报告、生产批次或监测周期确定检测参数的适用范围，难以准确判断某一结构化检测参数是否能够代表未直接采样的待核证对象范围，尤其难以识别真实检测报告被错误扩展适用于不具有相同或相似产出状态的产出对象的情形。

6、传统实验室检测报告通常作为附件、pdf文件、扫描件或静态数据文件存在。即使系统能够读取检测参数，也难以自动生成可被核证数据处理系统调用的资格状态，例如检测参数合格、检测参数不合格、暂缓纳入、限制纳入、待调整、调整后纳入、待补证、待检测、排除或禁止写入外部核证数据包。

7、因此，需要一种能够建立检测样品与待核证生物炭对象范围之间的机器可校验归属关系、区分检测报告真实性与检测参数代表性，并将检测证据有效性、代表性状态和结构化检测参数结果转化为检测资格状态数据的技术方案。

技术实现思路

1、本发明至少用于解决以下技术问题。

2、第一，如何将采样事件对应的样品关联标识与待核证生物炭对象范围的产出关联标识建立机器可校验、可追溯的样品归属关系。

3、第二，如何在检测报告真实有效与检测参数能够代表待核证对象范围之间建立区分机制，并基于采样覆盖关系和产出状态归属数据确定结构化检测参数的代表性状态数据。

4、第三，如何将检测证据有效性状态数据、代表性状态数据以及结构化检测参数转化为可被核证数据处理系统调用的检测资格状态数据。

5、为解决上述技术问题，本发明提供一种由数据处理设备执行的生物炭检测报告代表性判定方法。该方法包括以下步骤。

6、s1、获取待核证生物炭对象范围的产出关联标识，并基于采样事件获取或生成与对应检测样品相关联的样品关联标识，建立所述样品关联标识与所述产出关联标识之间的样品归属关系。

7、s2、获取与所述检测样品对应的检测证据数据，所述检测证据数据至少包括结构化检测参数。

8、s3、基于所述检测证据数据，对所述检测证据数据的有效性进行校验，生成检测证据有效性状态数据。

9、s4、基于所述样品归属关系，建立所述检测样品与所述待核证生物炭对象范围之间的采样覆盖关系。

10、s5、获取与所述待核证生物炭对象范围对应的产出状态归属数据，并基于所述采样覆盖关系和所述产出状态归属数据，确定所述结构化检测参数相对于所述待核证生物炭对象范围的代表性状态数据。

11、s6、基于所述检测证据有效性状态数据、所述代表性状态数据以及所述结构化检测参数，生成检测资格状态数据。所述检测资格状态数据用于指示所述检测证据数据或所述结构化检测参数是否可用于所述待核证生物炭对象范围的核证处理。

12、在一些实施方式中，所述待核证生物炭对象范围包括待核证生物炭产出对象、源侧产出单元、生产批次、出料时间窗口、包装单元、数据份额、碳移除资产单元、核证申报单元或其组合中的至少一种。所述产出关联标识包括源侧产出单元标识、生产批次标识、出料时间窗口标识、包装单元标识、数据份额标识、碳移除资产单元标识或核证申报单元标识中的至少一种。

13、在一些实施方式中，所述样品关联标识包括样品标识、采样事件标识、检测任务标识、检测报告标识、送检批次标识、分样标识、留样标识、实验室信息管理系统记录标识或第三方检测接口返回标识中的至少一种。

14、在一些实施方式中，所述结构化检测参数包括由实验室检测报告、原始仪器数据、实验室信息管理系统记录、检测数据文件或第三方检测数据接口提供，或者经解析、提取、转换或标准化生成的检测数据字段。所述检测数据字段可以以数值、字段值、代码、标签、键值对、数组、数据表记录或结构化文件字段中的至少一种形式表示。

15、在一些实施方式中，所述检测证据数据还包括样品链证据数据、实验室检测报告、报告校验数据、原始仪器数据、实验室信息管理系统记录、检测数据文件或第三方检测接口数据中的至少一种。

16、在一些实施方式中，对所述检测证据数据的有效性进行校验包括一致性校验、完整性校验、格式校验、版本校验、样品链匹配、检测任务匹配、报告校验、第三方检测接口状态确认或防篡改校验中的至少一种。

17、在一些实施方式中，确定所述代表性状态数据包括：基于所述采样覆盖关系对应的产出状态归属数据与所述待核证生物炭对象范围对应的产出状态归属数据之间的一致性、相似性或差异度，确定所述结构化检测参数相对于所述待核证生物炭对象范围的代表性状态数据；其中，基于所述差异度确定所述代表性状态数据包括判断所述差异度是否超过预设阈值，所述差异度基于热解温度差异、反应停留时间差异、原料类别差异、原料含水率差异、出料时间间隔、异常工况标记或外部核证规则中的至少一种确定。

18、在一些实施方式中，所述代表性状态数据包括代表、部分代表、不代表、需单独检测、待检测、待补证、待复核、代表性扩展允许或代表性扩展禁止中的至少一种。所述检测资格状态数据包括检测参数合格、检测参数不合格、暂缓纳入、限制纳入、待调整、调整后纳入、待补证、待检测、排除或禁止写入外部核证数据包中的至少一种。

19、在一些实施方式中，所述方法还包括：基于所述样品关联标识、所述样品归属关系、所述检测证据数据、所述检测证据有效性状态数据、所述采样覆盖关系、所述代表性状态数据、所述检测资格状态数据或所述结构化检测参数中的至少一种，生成检测证据对象。

20、本发明还提供一种生物炭检测报告代表性判定系统。该系统包括源侧产出数据节点、样品链数据采集节点、实验室报告数据节点和核证数据处理节点。所述源侧产出数据节点用于提供待核证生物炭对象范围的产出关联标识和产出状态归属数据；所述样品链数据采集节点用于提供与样品关联标识对应的样品链证据数据；所述实验室报告数据节点用于提供与检测样品对应的检测证据数据，所述检测证据数据至少包括结构化检测参数；所述核证数据处理节点用于执行本发明任一实施方式所述的生物炭检测报告代表性判定方法。

21、本发明还提供一种数据处理设备，包括处理器和存储器，所述存储器中存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现本发明任一实施方式所述的方法。

22、本发明还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现本发明任一实施方式所述的方法。

23、与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果。

24、第一，通过建立样品关联标识与产出关联标识之间的样品归属关系，本发明能够将检测样品、采样事件和待核证生物炭对象范围关联为可被计算机处理的数据关系，使系统能够自动确定检测样品对应的产出对象范围，避免仅依赖人工查看样品编号、报告编号、生产批次或检测日期来判断检测报告的适用范围。

25、第二，通过基于采样覆盖关系和产出状态归属数据确定代表性状态数据，本发明能够区分“检测报告真实有效”和“结构化检测参数能够代表待核证对象范围”两个不同维度。即使检测证据数据通过有效性校验，系统仍可基于热解温度、反应停留时间、原料类别、原料含水率、出料时间窗口、包装时间窗口或异常工况标记等产出状态差异，限制或禁止结构化检测参数向不具有代表性的对象范围扩展适用。

26、第三，通过基于检测证据有效性状态数据、代表性状态数据以及结构化检测参数生成检测资格状态数据，本发明能够将静态检测报告转化为可被核证数据处理系统调用的状态数据，从而支持检测参数合格、检测参数不合格、暂缓纳入、限制纳入、待调整、调整后纳入、待补证、待检测、排除或禁止写入外部核证数据包等处理，降低无代表性或无资格的检测参数被直接用于核证处理的风险。